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Polycopi
Biophysique
Cours,Exercices et Travaux Pratiques
2ime anne Licence Biologie
En collaboration avec :
Dr. MOUMNI Mustapha MC.A
Dr. BELGHAR Noureddine MC.A
Janvier 2016
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Prface
La biophysique est devenue une science primordiale dans notre temps moderne, o on la
trouve dans divers domaines biologiques et mdicaux. Ces applications se manifestent par le
biais de plusieurs phnomnes physiques trs importants qui ncessitent une connaissance
pralable du domaine. Ce prsent polycopi de cours que je prsente, dans le cadre de mon
habilitation (HDR) est destin essentiellement aux tudiants des tronc-communs sciences
ce cours est doffrir un large expos des phnomnes physiques en biologie afin de
comprendre tout les mcanismes utiles cette matire. Les diffrents modes dapplication de
cette science y sont exposs, savoir les proprits et les caractristiques quantitatives des
Ce polycopi est le cours de biophysique tel qu'il est enseign aux tudiants de tronc-commun
des sciences de la nature et de la vie et des sciences biomdicales. Il fournit la fois une
description des phnomnes et des mcanismes en jeu, ainsi que des mthodes de base
A cet gard, on note aussi que la plupart des chapitres sont appuys par des exercices et des
Ce polycopi de cours reprsente galement une synthse des cours que nous avons assur
entre 2003 et 2014 au sein de dpartement des sciences de la nature et de la vie (biologie)
luniversit de Biskra.
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
I
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
II
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
2- Cas des Fluides rels (visqueux)
4- Application biologique de la mcanique des fluides: Vitesse de circulation
sanguine
TD IV Viscosit et Mcanique des Fluides Page 48
Rponses aux exercices du TD IV Page 49
III
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Chapitre I
solutions lectrolytiques
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
1
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
1. Fraction molaire
La fraction molaire fi d'un constituant i sexprime par le rapport de nombre de mole
molculaires ni de ce constituant au nombre de moles molculaires total ntot de la solution.
fi =
ni
=
ni
avec ni = 1 (sans dim )
ntot ni
i
i
2. Fraction massique
Soit mi la masse de tout constituant i de la solution. La fraction massique i de ce constituant
est donne par le rapport de sa masse la masse totale mtot de la solution.
i =
mi
=
mi
avec mi = 1 (sans dim )
mtot mi
i
i
Exemple
On dissout 15g dacide thanoque CH3COOH et 11g dacide chlorhydrique HCl dans
un litre deau (M=18 g/mol). Calculer
1. La fraction molaire de CH3COOH et de HCl exprimes en pourcentage ?
2. Le pourcentage massique de la solution ?
On donne : C=12, H=1, O=16, Cl=35,5 (g/mol)
1. Calcul de nombre de mole nCH3COOH , nHCl et nH 2O :
Par dfinition, on a
mCH3COOH 15 15
nCH3COOH = = = = 0,25 mol.
M CH3COOH (12 ).2 + (16).2 + (1).4 60
mHCl 11 11
nHCl = = = = 0,3 mol.
M HCl (35,5).1 + (1).1 36,5
m H 2O 1000 1000
n H 2O = = = = 55,55 mol.
M H 2O (16).1 + (1).2 18
2
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
HCl 0
0
= HCl 100 = 0,53 0 0 .
mHCl 11 100
m CH COOH = 100 = = 1,07 0 0 .
+ mHCl + mH 2O 20 + 11 + 1000
0
3 0
mCH3COOH
CM =
n
V
(mol.l )
1
Cm =
n
m
(mol.kg ) 1
Cp =
m
V
(g.l )
1
=
n par
V
(osmol.l )1
3
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Exemples
Glucose 0,1 mol.l-1 soit 0,1 osmol.l-1
NaCl 0, 1 mol.l-1 soit 0,2 osmol.l-1
-1
Po4Na3 0, 015 mol.l soit 0,06 osmol.l-1
CaCl2 0,1 mol.l-1 de Coefficient de dissociation
CaCl 2 Ca +2 + 2Cl
C 0 0
C aC aC 2aC
= C (1 C ) + C + 2C = (1 + 2 )C
7. Concentration quivalente (Cq)
La concentration quivalente est le nombre dquivalent-gramme par litre de solution, o
lquivalent-gramme reprsente la quantit de matire transportant une charge lectrique
gale un Faraday.
Exemple
23g de Na+ (1 mol de Na+ ) transportent 1F donc correspondant 1Eq.
40g de Ca+2 (1 mol de Ca+2) // 2F // 2Eq.
58,5g de NaCl (1 mol de NaCl) // 2F // 2Eq.
En dautre terme, pour une solution ionique, la concentration quivalente Cq(i) dune espce
ionique i est gale au produit de la concentration molaire ionique Ci par la valeur absolue de
la valence Zi de lion comme Cq ( i ) = Ci Z i (Eq.l ). 1
Donc pour une solution contenant plusieurs espces ioniques diffrentes, la concentration
quivalente est gale la somme des concentrations quivalentes des formes anioniques et
cationiques :
C + Cj Z j
+ +
Cq = i Zi
i j
et on en dduit que Cq = 2 Ci Z i = 2 C j Z j .
+ +
i j
Exemple
Considrons une solution de Na2SO4 (142 g/mol) obtenue aprs dissolution d'une masse
m=14,2 g de cristaux Na2SO4 dans 500 ml litre d'eau. Calculer la concentration quivalente
de la solution.
4
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
2
On a Na2 SO4 2 Na + + SO4
La concentration molaire de solut Na2SO4 est donne par
mNa2 SO4
n Na2 SO4 14 , 2
= 0,2 mol.l 1 .
M Na2 SO4
C M Na = = = 142
2 SO4
V V 0,5
Et par dfinition, la concentration quivalente de la solution est donne galement par
Cq = Cq + Cq 2 = CM Z Na + + C M SO 2 Z 2 .
Na 2 SO4 Na + SO4 Na + 4 SO4
Avec
CM = 2C M Na = 2.0,2 = 0,4 mol.l , Z Na + = +1
Na + 2 SO4
C M SO 2 = CM = C M Na = 0,2 mol.l , Z 2 = 2
4 Na + 2 SO4 SO4
CH 3COOH + H 2 O CH 3COO + H 3O +
5
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Lorsque = 1 , nous aurons une dissociation totale telle que les lectrolytes forts. Donc
Une molcule Plusieurs particules (que des ions).
Dans ce cas, on dduit directement que losmolarit est gale la molarit: = C M .
Exemples
1- Losmolarit dune solution de chlorure de sodium NaCl ( = 1, = 2 ) de concentration
2- Coefficient dionisation
Le coefficient dionisation i dun lectrolyte fort est gal au rapport entre le nombre de
particules obtenues durant la dissociation et le nombre de molcules initiales introduites dans
nbr de partcules osmolarit
le solvant, soit: i= = = .
nbr de molcules molarit CM
Une autre expression du coefficient dionisation dcrit le cas des lectrolytes faibles:
i= = 1 + ( 1)
CM
3- Constante dOswald (constante dquilibre)
Pour un lectrolyte faible binaire du type AB :
AB A + B +
t=0 C 0 0
t C (1 ) C C
La constante dOswald K est dfinie par le quotient
K=
[A ][B ] =
+ 2
C
.
[AB] 1
6
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Par souci de simplicit, on peut utiliser un modle macroscopique dcrivant les phnomnes
microscopiques. Ici, tous les porteurs de charge (les lectrons et les atomes ioniss) se
dplacent la mme vitesse moyenne v appele vitesse d'entranement ou vitesse de drive.
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Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
La quantit d'lectricit qui traverse une section du conducteur S pendant la dure lmentaire
dt correspond donc la charge des porteurs se trouvant dans le volume Svdt.
dq = nqSvdt
dq
I= = nqSv
dt
Dun autre ct, il est bien connu que la conductivit lectrique est dfinie par linverse de la
rsistivit . De la loi dohm U = RI avec U = El et de lexpression de la rsistance
R = l / S , on dduit la conductivit :
1 l I
= = = = nqu
RS ES
Avec u = v / E reprsentant la mobilit lectrique.
Exprimentalement, on peut noter que lexpression de la conductivit prdite prend la forme
suivante: s K=
= / R s.m avec K l / S la constante de cellule et o l et S reprsentent
A la Fin, on conclut que lexpression gnrale de la conductivit dune solution ionique est:
= + + = n + q +u + n q u
+
O :
n+ (ou n-) reprsente le nombre de cations (ou danions) de charge q+ (ou q-) par unit de
volume.
u+ (ou u-) reprsente la mobilit cationique (ou anionique)
8
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Remarques:
a. La conductivit quivalente dune solution de concentration quivalente Cq est gale
s
=
C q
[sm .Eq ]
2
cationiques et anioniques.
- Calculer la conductivit quivalente limite de CH3COOH, connaissant celle de:
(CH3COONa:80; HCl: 385; NaCl: 110) cm2 -Eq-.
Par dfinition, on a :
= + + = n + q +u + + n q u
n C.v na +
et que=
+
Alors, on peut crire n= n= C.v.N Avog
+
Par unit de volume v=1l, la prdite expression devient n= n= C.N Avog
( ) (
Donc = C.N Avog . u + + u = C.F u + + u . o F )
= N Avog .
9
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
10
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Exercice 02:
Le srum physiologique est une solution de chlorure de sodium. Une prparation dun litre
pour une perfusion contient 0,9% en masse de NaCl.
- Dterminer la concentration massique de cette solution, si la masse volumique de cette
solution est : = 1 g / cm 3 . En dduire sa concentration molaire?
Exercice 03:
Une solution aqueuse contient 25g par litre dure dont la masse est 60 g/mol.
Indiquer les diffrentes expressions de la concentration de lure?
Quelle est losmolarit dune solution de KCl qui contient 25g de sel par litre?
On donne: K=39 g/mol
Exercice 04:
Dans une fiole jauge de 250 ml, on introduit 1,39 g de chlorure de calcium solide (CaCl2 ),
3,51 g de chlorure de sodium solide NaCl, 10 ml de solution de chlorure de sodium 0,5
mol.l-1 et de l'eau distille jusqu'au trait de jauge.
1- Quelles sont les concentrations quivalentes des ions Ca2+, Na+, Cl- ?
2- Vrifier que la solution est lectriquement neutre?
Avec (Ca=40 ; Na=23 ; Cl=35,5) g.mol-1.
Exercice 05:
La constitution de 1l d'une solution est la suivante
Solut Molarit CM mole/l Osmolarit w osmol/l C Equivalente Ceq q/l Pondrale Cp g/l
Solution
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Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Exercice 06:
1- Ecrire lquation bilan de la dissolution du fluorure de calcium CaF2 dans leau.
2- Calculer sa conductivit molaire 180 ?
3- La conductivit 180 d'une solution sature de fluorure de calcium est de 3,71 mS.m-.
Dduire les concentrations molaires des ions de la solution 180 ?
On donne : F = 4,04 mS .m 2 mol , Ca + 2 = 10,5 mS .m 2 mol .
Exercice 07:
On dispose dune solution de rfrence de KCl 0,2 M dune conductivit de 0,2768 S/m et
dune rsistance de 82,40 250C.
1- Calculer sa conductivit molaire et sa constante de cellule?
2- Calculer la conductivit et la conductivit molaire dune solution de K2SO4 0,0025M
250C si sa rsistance est 326 . Dduire sa rsistivit?
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Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Exercice 02:
La concentration pondrale: Cp=9g/l, la concentration molaire: CM=0,154 mol/l.
Exercice 03:
Les diffrentes expressions de la concentration: CM(Ure)=wUre=0,42mol/l, Cp=25g/l, Cq=0Eq/l.
Losmolarit wKCl=0,67osmol/l.
Exercice 04:
Exercice 05:
Solut Molarit CM mol/l Osmolarit w osmol/l C Equivalente Ceq Eq/l Pondrale Cp g/l
Exercice 06:
4- On a : CaF2 Ca +2 + 2 F .
Exercice 07:
1- La conductivit molaire et la constante de cellule:
M KCl = 1,384 sm 2 mol et C = 22,81 m .
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Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
2- Equipements ncessaires :
Solution aqueuse dHCl et de CH3COOH.
Conductimtre, eau distille, burette, bcher et papier absorbant.
I. Principe thorique
a. Concentration quivalente, (Cq)
La concentration quivalente mesure le nombre dquivalents-grammes par unit de volume
A 1
de solution pour chaque espce ionique . .
Zi V
Avec: Zi, la valence de lion considr et A / Z i appel quivalent-gramme. Cette quantit est
solution.
Ou si lon connat la masse de lion (mi) prsent en solution et le volume de celle-ci:
mi Z i
C q =
V A
Tel que: + ions positives X de valence Z + > 0 et ions positives X de valence Z < 0
On a p = + +
14
Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
3) Questions
1- Faites les mesures de conductivit ( ) pour chaque concentration et pour chaque solution
et compltez le tableau ci-dessous.
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Chapitre I : Gnralit sur les solutions lectrolytiques
Tableau 1 :
CH COOH (s.m )
3
[ ]
2- Tracer les courbes de la conductivit molaire Sm 2 .mol en fonction de C A pour
chaque acide ?
3-a- Dterminer laide des donnes, les conductivits limites 0 en utilisant la relation de
Kohlrausch :
= 0 a CA
3-b- Montrer que lon peut atteindre 0 de lun des acides, Justifier ?
4- A laide des donnes du second tableau, calculer 0 de lun des acides en utilisant la
relation : 0 (M + X ) = 0 (M + , aq ) + 0 (X , aq )
5- Conclusion ?
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BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Chapitre II
Phnomnes de Diffusion
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
II-1 Introduction
La diffusion est connue comme un moyen dchange des molcules de solut dun
compartiment lautre travers une membrane. Elle tend uniformiser la distribution des
particules (des ions ou des molcules non dissociables), donc seffectuant dans le sens des
concentrations dcroissantes et alors les particules se dplacent dune rgion de forte
concentration vers une rgion de faible concentration[1][3].
II-2 Diffusion du solut travers les membranes:
Afin dtudier le mouvement des molcules de solut travers les pores membranaires, nous
citons les deux lois fondamentales de Fick suivant[1]
a- Premire loi de Fick
On appelle le dbit molaire diffusif du solut JD le transfert molaire du solut considr qui
correspond au nombre de moles n traversant une membrane de surface S dans un temps dt
dn
JD =
dt
Il est donn par la premire loi de Fick comme suit :
A une dimension : J D =
dn
dt
= DS p
dC
dx
(mol.s ) 1
d d
Et trois dimensions : J D = DS p grad (C ) = DS p C
C C C
O C = i+ j+ k est le gradient de concentration dans un repre cartsien.
x y z
Et le signe (-) exprime que le transfert diffusif se fait vers les concentrations les plus faibles.
Avec D[m ] est le coefficient de diffusion des molcules du solut dans la solution.
2
s
Et Sp reprsente la surface totale des pores permables au solut, qui peut tre donne par
lexpression suivante: S p = Npa 2 = pSpa 2 .
O N est le nombre total de pores, a : le rayon des pores, p : le nombre de pores par unit de
surface et S : la surface totale de la membrane.
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Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
La loi de Fick peut facilement sinterprter par le fait que le nombre de particules (ions ou
molcules) se dplaant dans une direction donne, suite au mouvement dsordonn, est
proportionnel au nombre totale de ses particules et donc la concentration. Donc le nombre
de particules qui traversent la membrane en un temps dtermin est proportionnel la
concentration dans le volume de dpart. Ainsi si nous comptabilisons les passages dans les
deux sens, nous aurons un bilan global venant du volume le plus concentr car on aura plus de
particules venant de ce volume o la concentration est la plus grande compar au nombre de
particules passant par la membrane et venant du volume ou la concentration est faible. Ce
bilan sera proportionnel la diffrence de concentration et la constante de proportionnalit
traduira les caractristiques physiques de la solution et ses constituants et aussi celles de la
membrane. La gomtrie de la membrane (son paisseur et sa capillarit) joue aussi un rle
dans ce phnomne vu quelle est le facteur qui entrave la libre circulation des particules entre
les diffrentes zones de la solution.
Comme le coefficient de diffusion D joue un rle primordial dans le phnomne de diffusion,
il est commode dtudier explicitement lexpression de ce coefficient qui est donn par :
D = RTb
[ ] [ ]
O R = 8,31 J .K .mol , T [K ] et b s.kg reprsentent respectivement le coefficient de gaz
parfais, la temprature et la mobilit mcanique molaire.
Lorsquon considre une particule sphrique de rayon r [m] dans un milieu de viscosit
k BT
Qui peut nous mener une nouvelle expression de coefficient de diffusion comme D =
6 r
=
Car / N A 1,38.1023 J .K reprsente la constante de Boltzmann.
k B R=
18
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
Remarques :
1- lexpression de flux molaire une dimension est donne par :
J =
JD
Sp
= D
dC
dx
(mol.m 2
.s 1 )
2- Chaque solut donn diffuse indpendamment des autres soluts prsents dans la
solution et toujours vers le compartiment o il est le moins concentr (o sa
concentration est moindre).
Exemple
Soit une membrane dpaisseur 0,1mm sparant deux compartiments A et B, le compartiment
A contient une solution de glucose 0.2 mol/l, la concentration de glucose dans le
compartiment B est de 0.1mol/l.
1- Calculer le flux molaire initial de diffusion du glucose 25C sachant que le rayon de ces
molcules supposes sphriques est r =3.
2- Quel serait le flux molaire initial de diffusion du glucose 0C?
On donne: kB=1,38.10-23JK- et la viscosit de glucose; g=10-3 Pa.s.
1- Calcul de flux molaire initial de diffusion du glucose J g I 25C:
dC h CB
On a : J g = Dg
25 dx
0
J g I dx = Dg dc.
CA 25
D g (C A C B )
Avec un calcul direct, on aura J g I = .
h
A ce point, on doit dterminer le coefficient de diffusion Dg 25C :
25
Dg T0 T (0 + 273)
Nous avons: 0
= D g = 0 D g = 7,28.10 10 = 6,67.10 10 m 2 .s .
Dg T25 0 T25 25 (25 + 273)
25
19
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
b- Deuxime loi de Fick
Au cours de la migration molculaire travers les pores de la membrane, la concentration
unidimensionnelle C(x,t) en un point quelconque du systme dpend de la position x et aussi
du temps t et elle est une solution de lquation du second ordre par rapport la position, qui
est donne par la deuxime loi de Fick
C J 2C
= =D
t x x 2
Dans le rgime stationnaire, la concentration est indpendante du temps (cas de variation de la
concentration lintrieur du pore)
C
= 0 C = f ( x)
t
Ce qui implique que la concentration devient une fonction linaire du premier ordre en x.
Exemple
Soit une membrane poreuse qui spare deux compartiments contenants du saccharose avec
comme concentration 0,5 et 0,2 mol.l-. Ces concentrations sont maintenues constants au cours
de la diffusion des molcules de saccharose travers la membrane. On suppose le rgime
permanent (stationnaire) tabli.
- Trouver le coefficient de diffusion du saccharose?
- Etablir la loi de variation de la concentration lintrieur de la membrane. Quelle est la
valeur du flux de saccharose?
On donne: Le dbit molaire du saccharose JD= 1,2.10-2mol.s-1.
Surface totale des pores de la membrane Sp= 0,05 m2.
Epaisseur de la membrane h=10 mm .
- Calcul de coefficient de diffusion du saccharose Ds :
dC
Daprs lexpression de dbit molaire: J DS = S p .Ds . .
dx
h C2 J DS .h
On peut trouver 0
J DS .dx = S p .Ds .
C1
dC Ds =
(C1 C2 )
1,2.10 3.10.10 6
Application numrique: Ds = 10
= 8.10 10 m 2 s .
0,3.10 .0,05
Pour tablir la loi de variation de la concentration lintrieur de la membrane, on utilise la
C 2C
deuxime de Fick: = Ds . .
t x 2
20
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
C 2C
Qui se rduit dans le cas de rgime permanent = D . = 0.
t x 2
s
Au dpart, le flux de solvant entrant Fe est trs suprieur au flux sortant Fs, puis on atteint
lquilibre. A ce moment la pression hydrostatique p = hg est gale la pression
osmotique. Donc la pression osmotique dune solution est la pression hydrostatique quil
21
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
faudrait exercer sur la solution pour empcher le solvant pur de traverser la membrane. Elle
est tablie empiriquement partir de nombreuses tudes exprimentales et finalement
exprimes sous forme thorique par Vant'Hoff.
= iC m RT [
en [ Pa ]ou N / m 2 ]
Avec : i est le coefficient dionisation qui peut tre donn par i = 1 + ( 1) pour un
lectrolyte faible et i = pour un lectrolyte fort.
Cm : concentration molaire, R : constante des gaz parfaits et T : la temprature.
Dans cette expression, on peut galement raisonner en osmolarit: = RT .
Exemple :
Calculer la pression osmotique 27C dune solution aqueuse contenant 9g de glucose et
2,92g de NaCl par litre.
Avec : R=8,31 J.K.mol-, MNaCl=58,5g.mol-, Mglucose=180g.mol-.
n
Pour une solution avec plusieurs soluts: = RT
i =1
i
On note ici, que la solution contient deux soluts (n=2): glucose et NaCl
C
p = p g + p NaCl = ( g + NaCl )RT =
2C
p
+
p
RT
glu cos e NACl
M M
glu cos e NaCl
9.10 3 2,92.10 3
p = +2 8,31.300 = 373.10 3 pascal
180 58,5
22
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
Exercice 02:
Une cuve horizontale de section circulaire de rayon 6cm et de volume gale 10L est spare
en deux compartiments gaux par une cloison semi permable mobile (pouvant glisser le long
de la cuve sans frottement). On verse dans les deux compartiments deux solutions dci
molaire de glucose et de PO4 Na 3 respectivement.
Dans quelle direction et de combien se dplacera la cloison mobile?
Exercice 03:
1- Dans un osmomtre de membrane semi-permable, calculer la pression osmotique
l'quilibre ( T=27C) d'une solution aqueuse contenant: 0,03 Eq/l de PO4 Na 3 , 9g/l de
glucose et 80g/l de protines (80000g/mole) ? Avec R=8,31J/Kmole.
2-Une cellule paroi semi-permable contenant une solution 200 mosmol/l est plonge dans
un grand volume d'une solution 400 mosmol/l. Quel est sa nouvelle osmolarit l'quilibre
si son volume a vari de 25 0 0 ?
Exercice 04:
Le plasma sanguin contient 9g/l de NaCl et 80g/l de protines (M=8.104g/mol). On en remplit
un osmomtre que lon plonge dans un grand volume deau pure. Quel sera lordre de
grandeur de pression observe lquilibre :
a) Dans le cas dune paroi dialysante (ne laisse pas passer les protines)
b) Dans le cas dune paroi semi-permable? (T=37C)
23
Chapitre II : Phnomnes de Diffusion
p = p p + p PO Na + p g = 177003 Pa.
4 3
2- Le volume ayant diminu de 25%, la nouvelle osmolarit (finale) lquilibre: wf = 0,27 osmol.l.-
Exercice 04:
a- La pression osmotique dans le cas dune paroi dialysante : p = p p = 2580 Pa.
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BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Chapitre III
(Phnomnes de surfaces)
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
III-1 Introduction :
Contrairement aux gaz, un corps ltat liquide noccupe pas tout le volume disponible, ceci
cause des phnomnes de cohsion. La cohsion des liquides est due aux forces dattraction
interatomiques ou intermolculaires. Ces phnomnes de cohsion tendent minimiser la
surface libre dun liquide, cette surface semble se comporter comme une membrane lastique
tendue, o il existe un phnomne de tension superficielle. A cet gard, plusieurs exemples
permettent dillustrer linfluence de la tension de surface tels que: une aiguille coudre ou un
trombone qui peuvent flotter librement dans un verre d'eau, lorsquon met notre main sur la
surface dun liquide et on lenlve progressivement, nous sentons que le liquide nous attire,
certains insectes peuvent marcher sur leau comme sils glissaient sur un film souple, on
observe des mnisques sur les bords des verreries (verres, pipettes, rcipients) contenant un
liquide et la nature de gouttes de pluie qui ont une forme sphrique.
Au niveau microscopique, chaque molcule est soumise des forces attractives de la part de
toutes celles qui lentourent. La rsultante de ses forces agissant sur la molcule situe
lintrieur de liquide ou de gaz est nulle. Il y a alors un quilibre statistique des forces
F = 0 . Au contraire, pour les molcules situes linterface du liquide (i.e. une
distance de la surface infrieure au rayon molculaire), elles sont soumises des forces
d'attraction dont la rsultante n'est pas nulle F 0 car la rpartition autour nest pas
isotropique. Ainsi, le liquide exerce donc sur ces molcules de surface une force de rappel
vers l'intrieur du liquide (voir la figure ci-dessous). Afin de minimiser laire de linterface
pour diminuer lnergie potentielle.[4][5][6]
25
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
a- Tension superficielle
1- Force de tension superficielle
Afin dobtenir lexpression de la force de tension superficielle, nous supposons une lame
savonneuse rectangulaire de longueur l et de largeur x forme dans un fin cadre mtallique
ABCD dont lun des cts CD est mobile.
On note ici que la surface totale de la lame, compte tenu de ses deux faces est 2.x.l. La lame a
tendance se rtracter, pour maintenir sa surface constante, il faut exercer sur CD une force f
qui est videment proportionnelle sa longueur. Cette force est appele: Force de tension
superficielle : f = .2l [N ]
O [N / m]est une constante de chaque liquide dite: constante de tension superficielle.
On donne quelques rsultats exprimentaux de la tension superficielle en mN / m diffrentes
tempratures :
Liquide 0 20 40
Eau 75,64 72,75 69,56
Mthanol 24,50 22,65 20,90
Ethanol 24,05 22,27 20,60
Actone 26,21 23,70 21,16
Remarques
26
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
2- Energie de cohsion
Dans un liquide pur, les forces dattractions intermolculaires sont appeles: forces de
cohsion. Si on veut sparer ces colonnes (ensemble de molcules), on doit fournir une
nergie. Cette nergie sappelle : nergie de cohsion qui est gale
= ES ES = (S f Si ) .
f i
Exemple
De quelle hauteur doit-on laisser tomber une goutte deau de diamtre D =1 mm sur une
surface hydrophobe (qui ne peut pas tre mouill par l'eau) pour quelle se fragmente en 8
gouttelettes identiques?
On donne: eau = 73 mJ.m-2, eau = 1000 kg.m-3 , g = 10 ms-2.
Calcul de la hauteur ncessaire pour que la goutte se fragmente en 8 gouttelettes identiques :
Par dfinition lnergie de tension superficielle s est donne par
= ES ES = (S f Si )
f i
On note que, pour pulvriser ou fragmenter la goutte, il faut que lnergie de tension
superficielle s gale lnergie mcanique mc :
s = mc s (S f Si ) = mgh.
2
D
Avec Si = 4 = D 2 et S f = 8S = d 2 .
2
Avec
Sf : reprsente la surface totale des gouttes ltat final.
Si : est la surface de la goutte dans ltat initiale.
S : est la surface de la gouttelette de diamtre d.
Selon la condition de conservation de la masse, nous crivons :
3 3
4 D 4 d D
mi = m f Vi = V f = 8. d = .
3 2 3 2 2
Alors, daprs le rsultat prcdent on obtient:
(S f Si ) D 2 D 2 6.
h= = 8 D 2 = = .
mg mg 4 mg gD
6. 6.73.10 3
Application numrique h = = = 4,38 cm.
gD 103.10.10 3
27
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
b- Pression de Laplace et ses applications
Dans cette partie, nous allons voir la loi de Laplace et quelles sont ses applications et son
utilit dans la description de quelques phnomnes biophysique[4][5][6].
Patm + ( 2 / r ) + r gh .
On trouve alors que Pint =
2.75.103
Application numrique : Pint =
10 + 5
5
+ 103.10.10 =
2,15.105 Pascal
10
2- Les bulles de savon dans lair
Soit une bulle savonneuse de tension superficielle et de rayon r sur la couche intrieure
et de rayon r+dr sur la couche extrieure.
28
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Avec le mme raisonnement que le cas prcdant, on peut crire la surpression due la
2
couche extrieure comme P P0 = et la surpression due la couche intrieure par
r + dr
2 / r qui nous donnent la surpression finale de la bulle de savon dans lair par la
P0 P =
relation suivante P =4 / r , o nous avons suppos que dr << r.
3- Loi de Jurin
Avant de commencer ltude de cette loi, il est trs commode de bien comprendre le rle de
langle de contacte ou de raccordement liquide-solide. A cet gard, on note quil est bien
connu que lorsquon dpose une goutte de liquide sur une plaque solide plane ou horizontale,
il existe trois forces de tension superficielles agissant sur les surfaces de sparation qui se
rejoignent la priphrie de la goutte:
Flg est la force exerce sur les molcules de liquide situes sur le pourtour de la goutte par
Au point dquilibre la rsultante de ces forces scrit: Flg + Fsg + Fls = 0 . Aprs une
s sg = s lg cos + s ls .
29
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Remarque
Si l'angle de raccordement =0, le liquide mouille parfaitement le solide (par exemple de
l'eau sur du verre propre)
Si <90, le liquide mouille imparfaitement le solide (par exemple l'eau sur du verre sale)
Si > 90, le liquide ne mouille pas le solide (par exemple le mercure sur du verre).
On remarque aussi, que ce phnomne de mouillage se produit galement dans le cas dune
paroi de solide verticale, o lon observe une ascension (avec un mnisque concave vers
lextrieur) ou une descente (avec un mnisque convexe vers lintrieur).
En 1717 le mdecin anglais James Jurin a montr que lorsqu'on plonge un tube capillaire de
rayon R, ouvert aux deux extrmits, dans un liquide de tension superficielle , celui-ci
monte ou descend dans le tube d'une hauteur h. o il a constat que la pression dans le liquide
situ juste en dessous du mnisque (courbure de liquide) obit simultanment deux lois : la
loi hydrostatique dans le liquide scrivant la relation de lcart de pression sous le mnisque
par P = Patm Pext = gh et la loi de Laplace travers l'interface constituant le
mnisque, qui nous permet de donner lexpression de la surpression
2
P = Pint Pext = Patm Pext =
r
30
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
O :
R: Rayon intrieur du tube.
: Masse volumique du liquide.
g : Intensit de la pesanteur.
: Tension superficielle du liquide.
: Angle de raccordement liquide/solide.
Avec ces expressions, Jurin a nonc la relation de la hauteur h avec le rayon R de tube :
2 co
h=
Rg
O il a utilis la relation suivante cos = R / r .
Exemple
Lorsquon introduit un tube capillaire dun rayon intrieur R = 2,5 mm dans un rservoir de
mercure, le niveau du mercure dans le tube se situe 1,5 mm sous le niveau du rservoir.
Langle de contact verre-mercure vaut 129 et la masse volumique du mercure est de
13600 kg.m-3. Calculer la tension superficielle du mercure?
Selon les notions de cet exemple, on note que nous avons un phnomne de capillarit:
31
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Et daprs lquation fondamentale de lhydrostatique entre les deux points A et B, nous
aurons: P = PA PC = PA PB = gh.
Substituant les deux prdites expressions, on obtient la relation de la tension superficielle de
2 2 co ghR
mercure comme gh = = =
R 2 co
O nous avons utilis la relation suivante: cos = R / r avec = .
13600 10 1,5 103 2,5 103
Application numrique: s
= = 0
0,397 Nm 1
2 cos(51 )
III-3 Mesure et applications biologiques (Lappareil respiratoire)
Il est bien connu que grce lappareil respiratoire du corps humain qui comprend les voies
ariennes et les poumons, nous pouvons absorber (inspirer) loxygne contenu dans lair et
liminer (expirer) le gaz carbonique du corps. Les deux poumons qui sont situs dans le
thorax et qui sont spars par un espace appel mdiastin jouent un rle primordial dans le
rythme respiratoire.
Plus prcisment, la respiration se fait exactement au niveau des alvoles pulmonaires qui se
situent aux extrmits des bronchioles (voir la figure ci-dessous), cela va permettre lO2 et
au CO2 de passer travers la membrane des alvoles (couche de liquide) puis de passer dans
les vaisseaux sanguins (artrioles). Ces changes vont seffectuer par diffusion entre lair
alvolaire et le sang des capillaires pulmonaire. Loxygne diffusant vers le sang et le gaz
carbonique vers lalvole passant de la rgion o leur pression partielle est la plus leve vers
celle o elle est la plus basse.
Exemple dapplication :
Daprs la structure des poumons du corps humain qui est schmatiquement dessine sur la
figure au-dessus, chez un sujet, la surface totale des alvoles pulmonaires lors de lexpiration
est de 75 m2 est le nombre des alvoles est de 4.108.
1- Calculer le rayon de ces alvoles pendants lexpiration ?
32
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Au cours de linspiration, le volume alvolaire est de 4,5l
2- Quel est alors la surface alvolaire linspiration ?
Sachant que la surface alvolaire est recouverte dun film lipidique avec un coefficient de
tension superficielle =2.10-2N/m.
3- Calculer lnergie ncessaire pour laugmentation de la surface des alvoles ?
4- Du fait de consquence pathologique (maladie), la tension superficielle de la surface
alvolaire est =5.10-2N/m. Calculer lnergie ncessaire linspiration ?
Rponse
1- Calcul de rayon des alvoles durant lexpiration :
Dune part, on a ST = NS A exp
On dautre part, nous avons S A exp = 4pr 2 exp , ce qui nous conduit
ST 75
rexp = = = 0,12 mm.
4pN 4.3,14.4.108
3- Calcul de la surface alvolaire au cours de linspiration:
Avec le mme raisonnement que le cas prcdant, lexpression de volume total des alvoles
VT scrit comme : VT = NVA VA = VT / N = (4 / 3) r 3ins .
3VT 3.4,5.10 3
Ce qui implique que rins = 3 =3 = 0,14 mm.
4N 4.3,14.4.108
Finalement la surface alvolaire linspiration est gale
2 102 ( 98,17 75 ) =
Application numrique : = 0, 46 J :
33
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Exercice 02:
Un petit flacon de 14 cm2 de surface, rempli dun liquide de volume v = 6 cm3. On se
propose de le pulvriser totalement en gouttelettes sphrique de rayon 0,1 nm.
Quelle est lnergie ncessaire pour effectuer cette pulvrisation ?
Exercice 03:
Un liquide a une tension superficielle = 25.10-3 N.m-1. Avec ce liquide, on souffle
une bulle de savon de rayon R = 2,5 cm.
1-Calculer la surpression lintrieur de cette bulle?
2-Calculer le travail dpens pour souffler la bulle de savon?
Exercice 04:
Une bulle savonneuse de rayon R1 et de pression extrieure Pe(1) qui est gale la
moiti de sa pression intrieure Pi(1).
Calculer son rayon R2 et sa pression intrieure Pi(2) lorsque sa pression extrieure sannule ?
34
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Exercice 02:
Lnergie ncessaire pour pulvriser totalement le liquide est :w=9J.
Exercice 03:
=
2- Le travail pour crer une bulle de savon 8=
R 3, 93 10 J
2 4
Exercice 04:
Daprs la loi de Laplace pour une bulle savonneuse ( double interface) P =4 / R
Pi (1) 2 R2 Pi (1)
On a = et R2 = 2 R1 , Pi ( 2 ) = .
Pi ( 2 ) R1 2 2
35
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
TP N02
Mesure du coefficient de tension superficielle des solutions
1- Objectif du TP
Dtermination du coefficient de tension superficielle des solutions.
2- Protocole exprimental
Solution aqueuse dalcool et de leau savonneuse.
Compte-gouttes (ou prouvette), eau distille, burette, bcher et papier absorbant.
a. Principe thorique (La mthode de Tate dite loi approche de Tate)
Pour tablir cette loi il suffit dexprimer lquilibre dune goutte juste avant quelle ne se
dtache du reste de liquide contenu dans le capillaire voir la figure ci-dessous.
A lquilibre, on a F = 0 Fs + P = 0 .
Compte gouttes
Dans cette expression, r dsigne le rayon du cercle de la section de la goutte lendroit o elle
se dtache.
36
Chapitre III : Etude des interfaces liquide-gaz (phnomne de surfaces)
Selon cette loi, la masse des gouttes issues du tube capillaire dun compte-gouttes, est
proportionnelle au coefficient de la tension superficielle :
m = K , o K st une constante.
Cette loi nous permet de connaitre par comparaison le coefficient de tension superficielle de
certaines solutions.
On a donc, pour deux liquides de coefficient de tensions superficielles 1 et 2 :
1 . 2 .n1
2 =
1 .n2
O : m1 , m2 et 1 , 2 et n1,n2 reprsentent respectivement les masses et les masses volumiques
des gouttes et les nombres de gouttes.
3- Principe exprimentale
1) Mode opratoire
On remplit un compte-gouttes dune masse connue dun liquide que lon vide goutte goutte.
On compte le nombre de gouttes issues:
1- Du volume V du liquide (eau), soit n1, dont on connait la constante de tension
superficielle 1 = 72,5 mN .m 1 .
37
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Chapitre IV
Hmodynamique
Chapitre IV: Hmodynamique
I. Introduction
L'hmodynamique est la science qui traite les proprits physiques de la circulation sanguine
de ltre humain. La connaissance des proprits physiques de ce mouvement sanguin nous
permet de nous renseigner sur le fonctionnement de notre systme cardio-vasculaire. Cette
connaissance est base essentiellement sur la comprhension, de l'coulement du sang, de
llasticit des vaisseaux et de lactivit lectrique du cur. A cet gard, on note que ltude
de l'hmodynamique est principalement soumise aux lois de la mcanique des fluides et ses
rsultats sont bien dtermins par les variables des vitesses, dbits, viscosit et pressions dans
les vaisseaux sanguins[1].
II. Etude de la viscosit
1. Dfinition
La viscosit est une grandeur physico-chimique qui caractrise les frottements internes du
fluide, autrement dit sa capacit scouler. Elle caractrise la rsistance d'un fluide son
coulement lorsqu'il est soumis l'application d'une force tangentielle au sens de son
coulement. Cest dire, les fluides de grande viscosit rsistent l'coulement et les fluides
de faible viscosit s'coulent facilement.
La viscosit est dtermine par la capacit d'entranement que possde une couche en
mouvement par rapport aux autres couches adjacentes. Donc les forces de rsistance qui
dpendent de la nature du fluide et qui apparaissent lors des dplacements entre les diffrentes
couches de fluide (analogie avec les frottements des solides) sont dues la viscosit du
fluide[7].
A ce stade, on donne l'expression du module de cette force s'exerant sur une surface S
paralllement la vitesse du fluide mais en sens contraire (signe -): =
2. Mesure de la viscosit :
Dans lintrt de dterminer la valeur de la viscosit de nimporte quel fluide, il est commode
dutiliser lappareil appell Viscosimtre chute de bille. Le principe de cet appareil est de
faire tomber une sphre de rayon r dans un tube vertical transparent contenant le liquide
tudier (de masse volumique ). Lorsqu'on laisse tomber la sphre, elle atteint trs vite une
vitesse limite VL (lorsque les forces de frottement compensent la rsultante du poids et de la
pousse d'Archimde). On mesure alors le temps que mets la sphre pour parcourir vitesse
constante la distance entre deux points A et B. (voir figure suivante)
38
Chapitre IV: Hmodynamique
Finalement avec un simple calcul, la viscosit dynamique (elle est dite dynamique car elle est
( ). 3 ( ). 3
= =
On note ici, que la force de frottement que subit la sphre lors de son mouvement est donne
par la relation de stokes: = 6
Avec r est le rayon de la sphre, V sa vitesse et la viscosit dynamique du liquide.
III. Mcanique des fluides
Au niveau microscopique, le fluide peut tre considr comme tant form d'un grand nombre
de particules matrielles, trs petites et libres qui se dplacent les unes par rapport aux autres.
Un fluide est donc un milieu matriel continu, dformable, sans rigidit et qui peut s'couler
facilement. Afin de dterminer le type et ltat dun fluide, il est trs utile de connaitre les
trois tats fondamentaux de la matire pour un corps simple :
1. Etat solide: dans le matriau faible temprature, les particules sont approches, lies par
des forces trs importantes.
2. Etat liquide: dans le matriau temprature moyenne et pression suffisamment leve,
les particules sont dsordonnes, rapproches et faiblement lies.
3. Etat gazeux: dans le matriau temprature suffisamment leve et faible pression ; les
particules sont dsordonnes, espaces et presque non-lies.
39
Chapitre IV: Hmodynamique
On note ici, que ltat solide est un tat organis de la matire, c.--d., les arrangements entre
les molcules prsentent un ordre partiellement stable dans le temps.
Par contre les tats gazeux et liquide reprsentent des tats dsordonns de la matire, c.--d.,
il nexiste pas un ordre qui favorise lagencement des molcules, car ces molcules sont
constamment en mouvement.
En dautres termes, les fluides peuvent tre classs en deux grandes familles selon leur
viscosit: La famille des fluides "newtoniens" (comme l'eau, l'air et la plupart des gaz) ayant
une viscosit constante et qui ne peut varier qu'en fonction de la temprature. La deuxime est
la famille des fluides "non newtoniens" (quasiment tout le reste. le sang, les gels, les boues,
les ptes, les suspensions, les mulsions) qui ont la particularit d'avoir une viscosit variable
en fonction de la vitesse et des contraintes qu'ils subissent durant leur coulement.
Nous pouvons aussi diffrentier les types de fluides, par analogie avec celles des gaz, tels que:
Fluide parfait : Un fluide est dit parfait s'il est possible de dcrire son mouvement sans
prendre en compte les effets de frottement.
Fluide rel : Dans un fluide, rel les forces tangentielles de frottement interne qui
sopposent au glissement relatif des couches du fluide sont prises en considration. Ce
phnomne de frottement visqueux apparat lors du mouvement du fluide.
40
Chapitre IV: Hmodynamique
constante). Exemple, les liquides peuvent tre considrs comme des fluides
incompressibles (eau, huile, etc.)
1- Les Proprits des Fluides
a- La Densit
La Densit dune substance est la quantit de matire contenue dans une unit de volume de
cette substance : =
; 3
b- Densit relative :
La densit relative reprsente la masse spcifique dun corps exprime par rapport celle
dun corps de rfrence : = ; (sans unit )
lchelle molculaire, on a vu quun fluide au repos est compos de molcules qui, si leur
vitesse moyenne Vmoy est nulle, sont animes dune vitesse alatoire Valatoire rsultant des
interactions entre elles (collisions, rpulsions de Van der Waals, etc.).
Pour comprendre la notion de pression au sein dun fluide au repos, il faut examiner de plus
prs le comportement des molcules qui composent ce fluide. La vitesse des particules est
fluctuante au gr des interactions et elle est dautant plus grande que la temprature est
grande. En fait, du point de vue thermodynamique, la temprature nest quune mesure de
cette agitation molculaire. Lorsquon place une paroi solide, les molcules vont entrer en
collision avec cette paroi et donc, si on calcule la moyenne au cours du temps de ces
diffrentes impulsions, il en rsulte une force moyenne dite force de pression.
d- Thorme de Pascal :
Tout corps plong dans un fluide reoit de la part de ce fluide une force (pousse) verticale A
vers le haut dont l'intensit est gale au poids du volume de fluide dplac (ce volume est
donc gal au volume immerg du corps): p A = r fluide .g.Vcorps
Exemple
Une particule de diamtre 10 m et de masse volumique =8,5 Kg/l descend (mouvement
uniforme) dans un tube contenant de la glycrine.
41
Chapitre IV: Hmodynamique
4 3
m = r billeVbille = pr r bille .
3
O :
4 3
m fluide = r fuideV fluide dplac = r fluideVbille = pr r fluide .
3
2r 2 g ( rbille r fluide )
Par substitution, on a donc : V = loi de Stockes.
9
Application numrique : V =
( )
2 5.10 6 9,8(8,5 1,32).10 3
2
= 4,71.10 6 m / s.
9.0,83.10 1
Si on suppose que l=10cm , le temps de parcours pour la molcule est :
x 0,1
x = Vt t = = = 354,61 min .
V 4,7.10 6
On dit quun fluide est en quilibre, si quel que soit le volume de fluide considr, la
rsultante des forces agissante sur ce volume est nulle. Ces forces sont :
Les forces de pression.
Le poids du volume du fluide tudi.
Donc on conclut que la statique des fluides est base principalement sur les rsultats suivants:
La diffrence de pression entre deux points est proportionnelle leur diffrence dhauteur ;
cette condition doit tre vraie pour tout volume infinitsimal dv autour dun point M. On va
appliquer le principe fondamental de la dynamique une particule fluide (rfrentiel galilen,
il ny a pas de forces dinertie). Ainsi, comme la particule fluide est au repos:
+
= 0
42
Chapitre IV: Hmodynamique
= 0
On projette les vecteurs sur laxe (Oz) orient vers la verticale montante et on obtient:
1- Dfinitions :
Le principe de continuit exprime la conservation de masse, ce qui signifie quaucune matire
de fluide ne peut tre cr ni disparatre dans un volume donn :
Le Dbit : est la quantit de matire qui traverse une section droite de la conduite pendant
l'unit de temps.
43
Chapitre IV: Hmodynamique
Dbit masse : Si dm est la masse lmentaire de fluide qui a travers une section droite de
la conduite pendant lintervalle de temps dt, le dbit-masse scrit :
=
[kgs-1 ]
Dbit volume : Si dV est le volume lmentaire de fluide qui a travers une section droite
de la conduite pendant lintervalle de temps dt , le dbit-volume scrit :
=
[ m3s-1 ]
Or : Z A Z B = h1 et p A = patm .
44
Chapitre IV: Hmodynamique
Donc : Z E = Z A = h1 + h2 = 5 + 6 = 11m.
Or : Z B Z C = h2
pC p D 199081 + 105
Donc : Z D = = = 10,1m.
2 g 103.9,81
2- Equation Gnrale dEcoulement ou Equation de Bernoulli
Un rgime d'coulement est dit permanent ou stationnaire si les paramtres qui le
caractrisent (pression, temprature, vitesse, masse volumique, ..), ont des valeurs
constantes au cours du temps[7][8][9][10][11]:
a- Cas des Fluides Parfaits (non visqueux)
Lquation de Bernoulli exprime que, tout le long dun filet fluide en mouvement permanent
(stationnaire), lnergie totale par unit de poids du fluide reste constante, elle scrit :
1 1 2 2
1 + + = 2 + + = =
2 2
b- Cas des Fluides rels (visqueux)
Dans le cas des fluides rels, lnergie diminue dans la direction de lcoulement. Ceci est d
la nature visqueuse du fluide qui dissipe une partie de lnergie: cette perte dnergie est
appele Perte de charge et lquation scrit :
1 1 2 2
1 + + = 2 + + +
2 2
45
Chapitre IV: Hmodynamique
46
Chapitre IV: Hmodynamique
Daprs cette quation, on dduit que plus la stnose nest pas serre, plus la vitesse du sang
cet endroit sera leve et plus la pression artrielle ne sera pas grande. C'est cela qui
dclenchera la dcision d'oprer ou non.
47
Chapitre IV: Hmodynamique
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Chapitre IV: Hmodynamique
sang = eau .
( bille sang ).t sang
= 4,45.10 2 poise.
( bille eau ).teau
Exercice 03:
D2
1- La conservation du dbit massique, nous donne : vB = v A 2 vB v A .
d
2- L'application du thorme de Bernoulli entre les points A et B nous permet d'crire :
pB p A puisque vB v A .
Posant =
d
D
p A p B = 2 e vB 1 4 .
2
( )
d2 2( A B )
3- Le dbit deau Qv =
4 (
e 1 4 ).
Exercice 04:
512 ( p1 patm )
3- Dapr lquation Bernoulli V2 = = 10 m / s.
255
49
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Rfrences
Bibliographiques
BioPhysique Cours, Exercices et Travaux Pratiques
Rfrences Bibliographiques
[1]- R Atlani ; Cahiers du PCEM, PCEM Pharmacie 1r cycle universitaire ; Editions Robert
[3]- Aurengo Andr, Petitclerc Thierry, Kas Aurlie, Biophysique de la PACES lECN,
Breal 2006.
[5]- Jean Briant, Phnomnes d'interface. Agents de surface: principes et modes d'action ,
[7] Riadh Ben Hamouda NOTIONS DE MECANIQUE DES FLUIDES , cours et exercices
[8] Henri Broch " Cours de Physique, MECANIQUE DES FLUIDES " universit Sophia
[9] Dr. Sad Bouabdallah "Initiation aux coulements dynamique des fluides parfaits,
[10] N. Lidgi-Guigui " Mcanique des fluides " Universit Paris 13, polycopie DUT Gnie
Biologique 2014.
[11] Christophe Ancey, "Notes de cours, Mcanique des fluides" Laboratoire Hydraulique