BIOFISICA

MELANY MOPOSITA ALVARADO GRUPO#2
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL
BIOFISICA
DOCTOR:
CECIL FLORES
SEGUNDO SEMESTRE
PERTENECE A:
MELANY MOPOSITA
AO LECTIVO: 2016/2017
Unidad 1
1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa.........................................5
Respecto a la energa...................................................................................... 5
1.1. Respecto a la fuerza:.............................................................................. 5
2. Elasticidad y resistencia de los tejidos..........................................................6
2.1 Tejido conectivo......................................................................................... 6
3. Leyes de Newton.......................................................................................... 7
............................................................................................................................ 7
4. Estructura y resistencia de msculos y huesos............................................7
5. La contraccin muscular............................................................................... 9
5.1. Los msculos son excitables y contrctiles............................................9
6. Biomecnica de la marcha..........................................................................10
6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha...................................10
7. Fluidos liquidos y gases.............................................................................. 11
7.1. Mecnica de los fluidos........................................................................12
8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica..........................................................12
8.1. Principio de Pascal................................................................................ 12
8.2. Principio de Arqumedes.......................................................................13
9. Hemodinmica............................................................................................ 13
9.1. Ley de Stokes....................................................................................... 13
1. Viscosidad de la sangre.............................................................................. 14
2. Perfiles de Flujo........................................................................................... 14
2.1. Ley de Poiseuille................................................................................... 15
3. Presin sangunea....................................................................................... 15
3.1. Tensin arterial y flujo sanguneo.........................................................15
3.2. ESQUEMA CIRCULACION MAYOR Y MENOR..............................................16
3.4. TABLA DE SIGNOS VITALES.....................................................................16
3.4. ESQUEMA PRESION ARTERIAL.................................................................17
3.4.1. Hipertensin arterial (aumento de la presin arterial).....................17
3.4.2. Hipotensin arterial (disminucin de la presin arterial).................17
3.5. Flujo, presin y resistencia......................................................................18
4. Mecnica circulatoria distole y sstole.......................................................18
4.1. Pulso..................................................................................................... 18
4.2. Ley de velocidad..................................................................................... 19

4.3. Las pulsaciones segn la forma de calculo.............................................19
4.4. Ley de Presin......................................................................................... 22
5. Volumen minuto circulatorio.......................................................................22
5.1. Circulacin sistmica, pulmonar y fetal................................................23
5.2. Circulacin pulmonar............................................................................23
5.3. Circulacin fetal.................................................................................... 24
6. Corazn Artificial........................................................................................ 24
7. Aparato Respiratorio................................................................................... 25
7.1. Intercambio de gases...........................................................................25
8. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar.............................26
8.1. Volmenes y capacidades pulmonares...................................................28
9. El volumen residual....................................................................................... 29
9.1. Alveolo.................................................................................................... 30
9.2. Capilares................................................................................................. 30
9.3. Espacio intersticial.................................................................................. 30
10. Membrana respiratoria............................................................................ 31
11. Regulacin de la respiracin....................................................................32
11.1. Centros respiratorios.........................................................................32
12. Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria............33
1. La utilidad de la Bomba Na y K en los Impulsos Nerviosos...........................34
1.1. Potencial de Accin.................................................................................... 34
2. Sistema Bioelctrico..................................................................................... 36
3. Electrodiagnostico y Electroterapia...............................................................36
3.1. Tipos de electroterapia........................................................................... 36
4. Efectos de la Electricidad en los seres vivos.................................................37
5. Receptores de membrana............................................................................. 38
6. Sonido, Audicin y Ondas sonoras................................................................39
6.1. El Sonido................................................................................................. 39
6.2. La Audicin............................................................................................. 39
7. Ondas sonoras y sonido................................................................................ 39
7.2.1. Elementos de una onda....................................................................40
7.3. Cualidades del sonido............................................................................. 41
8. Biofsica de la percepcin auditiva................................................................41
9. La luz y el espectro electromagntico...........................................................42
10. Conceptos relativos a la luz. Color..............................................................42

10.1. Cualidades de la luz...........................................................................42
11. Sistema visual humano........................................................................43
12. Radiaciones................................................................................................. 44
13. Radiaciones Ionizantes................................................................................ 44
13.1. Radiaciones No Ionizantes....................................................................44
14. Tubo de Coolidge......................................................................................... 44
15. Ley de Owen............................................................................................... 45
.......................................................................................................................... 45
16. Rayos X....................................................................................................... 45
16.1. La radiactividad o radioactividad..........................................................45
Bibliografa........................................................................................................ 57
UNIDAD 1
1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa
Bsicamente, la energa est presente en todos los cuerpos (si el cuerpo est en reposo
posee energa potencial y si est en movimiento la energa potencial se ha trasformado
en energa cintica ).
La fuerza es una accin que solo se puede expresar (ver sus resultados) cuando
hay interaccin entre dos cuerpos . Fuerza aplicada de un cuerpo al otro transforma la
energa potencial en cintica.
Respecto a la energa:
La energa es una propiedad o atributo de todo cuerpo

o sistema material en virtud de la cual stos pueden
transformarse modificando su situacin o estado, as
como actuar sobre otros originando en ellos procesos
de transformacin. Sin energa, ningn proceso fsico,
qumico o biolgico sera posible. Dicho en otros
trminos, todos los cambios materiales estn asociados
con una cierta cantidad de energa que se pone en
juego, se cede o se recibe.
1.1. Respecto a la fuerza:
De modo natural, todos los cuerpos ejercen interacciones entre s. Al hacerlo, producen
efectos que pueden cambiar la forma de algunos o pueden moverlos o detenerlos.
Las leyes que rigen el comportamiento de las fuerzas las enunci Newton y hoy se conocen
como Las tres leyes de Newton y conforman los Principios de la Dinmica . (Ltda, 2015)
2. Elasticidad y resistencia de los tejidos
La clula es la unidad bsica de las estructuras y

funciones del cuerpo. Estn organizadas en grupos
y capas llamados tejidos. Cada tejido est
compuesto de clulas similares que se especializan
para llevar a cabo funciones particulares. En el
cuerpo existen 4 tipos principales de tejidos: el
tejido epitelial, el tejido conectivo, el tejido
muscular y el tejido nervioso.
2.1 Tejido conectivo
Este tipo de tejido lleva a cabo muchas funciones, algunas de ellas son: sostn, movimiento,
inmunidad del organismo, produccin de sangre y anticuerpos, nutricin de otros tejidos,
etc. Existen distintos tipos de tejido
conectivo: tejido conectivo propiamente
dicho, tejido conectivo laxo, tejido conectivo
denso, tejido conectivo especializado. La
diferenciacin de los distintos tipos de tejidos
es determinada por su matriz (material
intercelular) y su vascularidad.
Fibras colgenas - son de amplia distribucin en el cuerpo, no son elsticas y

tienen gran fuerza tensil, como el caso de los tendones. Estn formadas por
molculas de colgeno.Fibras elsticas - proveen elasticidad y extensibilidad a los
tejidos, permitiendo que estos se expandan y se contraigan como ocurre con las paredes de
las arterias grandes. Las fibras elsticas estn compuestas por una protena llamada elastina.
Fibras reticulares - estn compuestas de fibrillas de colgeno, con la diferencia

que en las fibras reticulares las fibrillas forman una red laxa y delicada, que
forman parte de la membrana basal en las cuales se acomodan las clulas
epiteliales. (Gaveta, 2013)
3. Leyes de Newton
Primera ley o ley de inercia: Todo

cuerpo permanece en su estado de reposo o
de movimiento rectilneo uniforme a
menos que otros cuerpos acten sobre l.
Segunda ley o Principio Fundamental de la

Dinmica: La fuerza que acta sobre un
cuerpo es directamente proporcional a su
aceleracin.
Tercera ley o Principio de accin-reaccin:

Cuando un cuerpo ejerce una fuerza
sobre otro, ste ejerce sobre el primero una
fuerza igual y de sentido opuesto. (CICA,
2012)
4. Estructura y resistencia de msculos y huesos
El hueso se compone de una matriz celular y una matriz mineral compuesta en su mayora
por hidroxiapatita de calcio, la matriz celular es la ms importante pues de ella depende el
correcto funcionamiento del hueso, y se compone de 3 tipos de clulas:
Osteoblasto
Osteocito
Osteoclasto
El hueso
es un tejido firme, duro y resistente que forma parte del endoesqueleto de los vertebrados.
Est compuesto por dos tipos de tejidos: El seo y el cartilaginoso. Hay 206 huesos en el
cuerpo humano. Los huesos poseen una cubierta superficial de tejido conectivo fibroso
llamado periostio y en sus superficies articulares estn cubiertos por tejido conectivo
cartilaginoso. el hueso tambin cuenta con vasos y nervios que, respectivamente irrigan e
inervan su estructura.
Clasificacin de los huesos:
Atendiendo a su forma los huesos se clasifican en:
Huesos largos.
Huesos planos.
Huesos cortos.
Estructura del hueso:
El hueso es tejido duro que constituye la mayor parte del esqueleto y consta de elementos
orgnicos (clulas y matriz) e inorgnicos (minerales). Sus componentes son:
Cartlago
Disco epifisiario
Hueso compacto
Endostio
Mdula sea
Abertura
Vasos nutrientes
La resistencia de los huesos:

La funcin de soporte es muy obvia en las piernas: los msculos se ligan a los huesos por
tendones y ligamentos y el sistema de huesos y msculos soporta el cuerpo entero. La
estructura de soporte puede verse afectada con la edad y la presencia de ciertas
enfermedades.
Debido a que los huesos forman un soporte constituido por uniones de secciones rgidas,
puede llevarse a cabo la locomocin; si se tratara de una sola pieza rgida no habra
posibilidad de movimiento. Es por esto que las articulaciones entre los huesos desempean
un papel muy importante. (Rivas, 2016)
5. La contraccin muscular
- El msculo es uno de los tejidos del cuerpo humano y de otros animales de
naturaleza contrctil, es decir, caracterizado por su capacidad para contraerse, por lo
general en respuesta a un estmulo nervioso.
- La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) culus
(pequeo), porque en el momento de la contraccin, los romanos decan que pareca
un pequeo ratn por la forma.
5.1. Los msculos son excitables y contrctiles.
- Cuando el sistema muscular esqueltico es

sometido a un efecto de estiramiento activo (por
contraccin de los antagonistas), o pasivo (como
consecuencia de la accin de la gravedad o por
el efecto de fuerzas externas que actan sobre l.
- Como cualquier otro cuerpo elstico, cuando el

msculo esqueltico es distendido, acumula
energa potencial que podr manifestarse en
forma de energa mecnica al cesar las fuerzas
que actan sobre l. Adems de la respuesta mecnica, el msculo estirado puede
evidenciar tambin una respuesta refleja de naturaleza totalmente distinta a la anterior.
- Debe tenerse en cuenta, que la energa potencial

acumulada en el componente elstico debe ser
utilizada en forma de rebote, es decir, sin que
transcurra un perodo de tiempo excesivo entre su
manifestacin y su almacenamiento. Este tipo de
efectos es ejercido tanto por los tendones y elementos
de insercin como por el conjunto de cubiertas
conjuntivas.
Las propiedades y caractersticas elsticas del

msculo son absolutamente imprescindibles para que el movimiento ocurra correctamente y
presentan una gran importancia en lo que concierne a las habilidades manuales y
deportivas.
6. Biomecnica de la marcha
6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha
La fase de apoyo comienza cuando el taln contacta con el suelo y termina con el despegue
de los dedos. La divisin en dos fases del contacto del metatarsiano del pie y de la punta de
los dedos, constituye un perodo de doble apoyo que caracteriza la marcha y que no ocurre
en la carrera. Esta fase de apoyo influye de la siguiente manera en las distintas partes del
cuerpo:
1. Columna vertebral y pelvis: Rotacin de la pelvis hacia el mismo lado del apoyo y la
columna hacia el lado contrario, Inclinacin lateral de la pierna de apoyo.
2. Cadera: Los movimientos que se producen son la reduccin de la rotacin externa,

despus de una inclinacin interna, impide la aduccin del muslo y descenso de la pelvis
hacia el lado contrario.
3. Rodilla: Los movimientos que se producen son ligera flexin durante el contacto, que
contina hacia la fase media, seguida por la extensin hasta que el taln despega cuando se
flexiona la rodilla para comenzar con el impulso. La flexin baja la trayectoria vertical del
centro de gravedad del cuerpo, incrementndose la eficacia de la marcha.
4. Tobillo y pie: Los movimientos producidos en este fase son la ligera flexin plantar
seguida de una ligera flexin dorsal.
Por ello los msculos que actan son el tibial anterior en la primera fase de apoyo, y el
extensor largo de los dedos y del dedo gordo que alcanzan su contraccin mxima cerca del
momento de la transicin de la fase de impulso y apoyo. (Copyright, 2016)
7. Fluidos liquidos y gases
La forma de los lquidos es variable (adoptan la

forma que tiene el recipiente) porque, por
encima de la temperatura de fusin, las
partculas no pueden mantener las posiciones
fijas que tienen en estado slido y se mueven
desordenadamente.
Un chorro lquido entra en la botella y adopta su

forma, sus partculas estn muy separadas y pueden "fluir". Las partculas del bloque de
hielo no peden entrar. Observa la animacin, pulsa el botn "Ver visin molecular" para
conocer qu ocurre a este nivel. (Campos, 2013)
7.1. Mecnica de los fluidos
La Mecnica de Fluidos estudia las leyes del movimiento

de los fluidos y sus procesos de interaccin con los cuerpos
slidos. La Mecnica de Fluidos como hoy la
conocemos es una mezcla de teora y experimento que
proviene por un lado de los trabajos iniciales de los
ingenieros hidrulicos, de carcter fundamentalmente
emprico, y por el otro del trabajo de bsicamente matemticos, que abordaban el problema
desde un enfoque analtico.
La caracterstica fundamental de los fluidos es la denominada fluidez. La medida de la

facilidad con que se mueve vendr dada por la viscosidad que se trata ms adelante,
relacionada con la accin de fuerzas de rozamiento. (Domingo, 2011)
8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica
La hidrosttica es la rama de la mecnica de fluidos que estudia

los fluidos en estado de reposo; es decir, sin que existan fuerzas que
alteren su movimiento o posicin.
Reciben el nombre de fluidos aquellos cuerpos que tienen la

propiedad de adaptarse a la forma del recipiente que los contiene. A
esta propiedad se le da el nombre de fluidez .
Los principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de

Pascal y el principio de Arqumedes .
8.1. Principio de Pascal
En fsica, el principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico

francs Blaise Pascal (1623-1662).
El principio de Pascal afirma que la presin

aplicada sobre un fluido no compresible contenido
en un recipiente indeformable se transmite con
igual intensidad en todas las direcciones y a todas
partes del recipiente.
Definimos compresibilidad como la capacidad

que tiene un fluido para disminuir el volumen que
ocupa al ser sometido a la accin de fuerzas.
8.2. Principio de Arqumedes
El principio de Arqumedes afirma que todo cuerpo slido sumergido total o parcialmente
en un fluido experimenta un empuje vertical y hacia arriba con una fuerza igual al peso del
volumen de fluido desalojado.
El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido, ya que

si el empuje que recibe es mayor que el peso aparente del objeto, ste flotar y estar
sumergido slo parcialmente. (Danan, 2015)
9. Hemodinmica
Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a la

existente al final del tubo, movindose desde una zona de mayor presin a una de menor
presin. El flujo o caudal depende directamente del gradiente o diferencia de presin entre
esos dos puntos e inversamente de la resistencia, en una relacin similar a la de Ohm para
los circuitos elctricos.
La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente

proporcional al flujo e inversamente proporcional al rea transversal del tubo. (Borge,
2014)
9.1. Ley de Stokes
Ley de Stokes. La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por

objetos esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de
bajos nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes. En general
la ley de Stokes es vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a
velocidades bajas. (EcuRed, 18)
UNIDAD #2
1. Viscosidad de la sangre
A pesar de que la sangre es levemente ms pesada que

el agua, es muchsimo ms gruesa/viscosa. La
viscosidad de la sangre es una medida de la resistencia
al flujo es entre 3,5 a 5,5 veces la del agua. La
viscosidad del plasma es ceca de 1,5 a 1m8 veces la del
agua.
La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de clulas disueltas en

ella aumenta, as como cuando aumenta la cantidad de protenas. Una sangre ms viscosa
es ms resistente al movimiento, lo cual implica que se requiere una mayor presin
sangunea para que esta se mueva a travs de los vasos sanguneos. (Garcia J. L., 2014)
2. Perfiles de Flujo
Los perfiles que se quieren observar son los siguientes:
Perfil S2: Colocar una pendiente Supercrtica en el canal y medir la profundidad de flujo en
los puntos que sean necesarios para definir el perfil a lo largo de todo el canal
Perfil M2 o H2: Colocando una pendiente subcrtica u horizontal, tomar mediciones de

profundidad de flujo desde la caida libre hacia aguas arriba, hasta el punto donde el flujo se
normaliza. Repetir lo anterior para tres caudales.
Perfil M3 o H3: Para una pendiente subcrtica u horizontal se colocan dos compuertas de
tal manera que se forme un resalto hidrulico lo ms alejado posible de la compuerta de
aguas arriba. (Universidad de los andes , 2013)
2.1. Ley de Poiseuille
La ley de Poiseuille se vincula con el caudal de fluido que circula por un conducto. En la
figura 1 se muestra un tramo de tubo bajo la presin P1 en el extremo izquierdo y la presin
P2 en el extremo derecho y esta diferencia de presiones es la que hace moverse al fluido a
lo largo del tubo.
Donde R es el radio del tubo, L su longitud y es el coeficiente de viscosidad.
Dicho con palabras, la ley expresa que el caudal crece son el aumento de la diferencia de
presiones y con el radio del tubo, pero disminuye
al aumentar la viscosidad del fluido y la longitud
del tubo. Estos resultados coinciden con las
observaciones que cualquiera de nosotros haya
podido hacer en las situaciones que nos rodean
vinculadas a flujo de fluidos. (Santillan, 2013)
3. Presin sangunea
La presin sangunea es la fuerza que se aplica contra
las paredes de las arterias cuando el corazn bombea
la sangre al cuerpo. (Garcia, 2014)
3.1. Tensin arterial y flujo sanguneo
Las clulas que constituyen el cuerpo de todos los animales, excepto el de los
multicelulares viven en un "mar interior" de lquido extracelular (LEC) encerrado dentro de
los tegumentos del animal. En los animales que poseen un sistema vascular cerrado, el LEC
est dividido en dos compartimientos: el lquido intersticial y el plasma sanguneo
circulante.
En el hombre adulto promedio, 18% de su peso corporal lo representan las protenas y otras
sustancias relacionadas, 15% las grasas y 7% los minerales. El 60% restante est
constituido por agua.
El componente intracelular acuoso del cuerpo forma, aproximadamente, 40% del peso
corporal y el componente extracelular alrededor de 20%. Aproximadamente 25% del
componente extracelular se encuentra en el sistema vascular (plasma = 5% del peso
corporal) quedando 75% fuera de los vasos sanguneos (lquido intersticial = 15% del peso
corporal). El volumen sanguneo total representa aproximadamente 8% del peso corporal.
3.2. ESQUEMA CIRCULACION MAYOR Y MENOR
3.4. TABLA DE SIGNOS VITALES

3.4. ESQUEMA PRESION ARTERIAL
3.4.1. Hipertensin arterial (aumento de la presin arterial)
La presin sistlica no debe rebasar los 140 mm Hg, en tanto que la presin diastlica debe
permanecer por debajo de 90 mm Hg. Cuando las arterias se hacen ms angostas el corazn
debe trabajar ms, es decir, bombear con mayor fuerza la sangre para mantener la
circulacin. Este hecho, conocido como hipertensin o presin arterial alta, es la
enfermedad cardiovascular ms comn, y se origina por estrs, sobrepeso, falta de ejercicio
y exceso en el consumo de sal, tabaco o alcohol. La siguiente tabla permite conocer las
categoras y parmetros usuales para medir la presin arterial alta.
3.4.2. Hipotensin arterial (disminucin de la presin arterial)
Por otro lado, se puede hablar de presin arterial baja (hipotensin) cuando la presin
sistlica es inferior a 110 mmHg y la diastlica a 75 mmHg, aproximadamente, en adultos.
Este padecimiento se manifiesta con vrtigo, desvanecimientos y en ocasiones desmayo si
la persona afectada realiza un esfuerzo extraordinario, porque la demanda de oxgeno del
organismo aumenta bruscamente. En la siguiente tabla se muestran las principales causas
de hipotensin y los cambios que provocan en los mecanismos que regulan la presin
arterial. (Salud Medicina, 2013)
3.5. Flujo, presin y resistencia
Desde luego, la sangre fluye de las reas de mayor presin a las de menor presin, excepto
en ciertos casos cuando la inercia. La relacin entre el flujo medio, la presin media y la
resistencia en los vasos sanguneos es anloga, en general, a la relacin entre corriente, la
fuerza electromotriz y la resistencia en un circuito elctrico expresada por la ley de Ohm.
(F, 2011)
4. Mecnica circulatoria distole y sstole

con sus movimientos de sstole (contraccin) y
distole (relajacin) la parte derecha del corazn
enva la sangre a los pulmones y la parte izquierda
la enva a todo el cuerpo. Hay pues una doble
circulacin.
A continuacin de contraen los ventrculos (sstole

ventricular). La sangre no puede volver a la
aurcula, porque se lo impide las vlvulas y no le
queda ms remedio que salir por las arterias. Del
ventrculo derecho sale la arteria pulmonar y del izquierdo la arteria aorta.
A continuacin todo el corazn se relaja (distole general) y vuelve a iniciarse el ciclo.

Por esa razn las paredes del izquierdo son mas gruesas que las del derecho.
La circulacin sangunea en el ser humano es doble, es decir, existen dos circuitos: el

mayor que corresponde a todo el cuerpo y el menor, que corresponde a los pulmones.
4.1. Pulso
El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.
Forma en que se realiza el examen
El pulso se puede medir en zonas por las cuales la arteria pasa cerca de la piel. Estas
incluyen:
- La parte posterior de las rodillas

- La ingle
- El cuello
- La sien
- La parte alta o la cara interna del pie
- La mueca
Para medir el pulso en la mueca, coloque los dedos ndice y medio sobre la parte anterior
de la mueca opuesta debajo de la base del pulgar. Presione con los dedos hasta que sienta
el pulso.
Para medir el pulso en el cuello, coloque los dedos ndice y

medio al lado de la manzana de Adn en la depresin ligera y
suave, y presione suavemente hasta que localice el pulso.
(Bethesda, 2016)
4.2. Ley de velocidad

Hemos visto que la velocidad de una reaccin es proporcional
a la concentracin de los reactivos. Sin embargo, no todos
ellos influyen de la misma manera en la velocidad. La expresin que nos permite calcular la
velocidad a la que ocurre reaccin y relacionar la velocidad con las concentraciones de los
reactivos se llama Ley de Velocidad. (Miguel, 2011)
4.3. Las pulsaciones segn la forma de calculo
HO
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4.4. Ley de Presin

Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que
en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente

proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante. (Camacho,
2012)
5. Volumen minuto circulatorio

Es la cantidad de sangre que los ventrculos impulsan cada minuto.
Gasto cardiaco = volumen de eyeccin X frecuencia cardiaca

El gasto cardiaco se modifica al cambiar el volumen

que se expulsa en cada latido (volumen de eyeccin o
volumen sistlico), al cambiar la frecuencia cardiaca.
El corazn cubre un amplio rango de demandas de

flujo sanguneo. El gasto cardaco puede oscilar entre
5 a 30 L/min, dependiendo de la actividad del organismo. (Hernandez, 2013)
5.1. Circulacin sistmica, pulmonar y fetal
En la circulacin sistmica, la sangre sale del ventrculo izquierdo, a la aorta, a cada uno
de los rganos y tejidos del cuerpo y luego regresa a la aurcula derecha. Las arterias,
capilares y venas del sistema circulatorio sistmico son los canales a travs de los cuales se
lleva a cabo esta larga travesa
5.2. Circulacin pulmonar
La perfusin sangunea de los alvolos es provista por la circulacin pulmonar, que difiere
de la circulacin sistmica en mltiples caractersticas hemodinmicas y funcionales. El
circuito pulmonar empieza en la aurcula derecha, donde llega prcticamente toda la sangre
venosa del organismo, pasa al ventrculo derecho y desde all es impulsada al territorio
alveolar a travs de la arteria pulmonar, que termina en una extensa red capilar que
envuelve a los alvolos, quedando la sangre separada del gas alveolar por una membrana de
medio a un micrn de espesor.
Los detalles de la fisiologa y patologa de este territorio son complejos, por lo que son
generalmente caen en el campo del fisilogo o del especialista, pero sus caractersticas
bsicas deben ser conocidas por el clnico general. (Santiago, 2010)
5.3. Circulacin fetal

la que efecta en el feto. La sangre arterial de la placenta pasa por la vena umbilical y llega
a la cava inferior por el conducto de Arancio. Las dos aurculas comunican entre s y la
sangre que ha circulado por el feto vuelve a la placenta por la arteria umbilical
6. Corazn Artificial
El corazn artificial, Abiocor, es un dispositivo de plstico y titanio, que puede durar en

funcionamiento hasta 10 aos, con una autonoma que permite a los pacientes, mantener
una vida casi normal, sin necesidad de conexiones a maquinaria externa.
El nuevo corazn artificial, el Abiocor, no late como un

corazn real, a diferencia de los corazones creados
anteriormente. En 1982 fue implantado el primer corazn
construido por el hombre, Jarvick-7, a un paciente
norteamericano (Barney Clark), que vivi casi cuatro meses
con la prtesis. El paciente que logr sobrevivir ms tiempo
con un dispositivo mecnico fur William Schroeder, que
sobrevivi 620 das. Ambos aparatos se mantenan unidos por cables a una mquina
externa, no tenan autonoma y requeran de una serie de aberturas en la piel, lo que
debilitaba an ms las defensas del paciente. (Clinicas privadas, 2011)
7. Aparato Respiratorio
7.1. Intercambio de gases
El intercambio de gases entre el aire y la sangre tiene lugar a

travs de las finas paredes de los alvolos y de los capilares
sanguneos. La sangre venosa proveniente de la arteria
pulmonar se libera del dixido de carbono, procedente del
metabolismo de todas las clulas del cuerpo, y toma oxigeno.
La sangre oxigenada regresa por la vena pulmonar al corazn
que la bombea a todo el cuerpo.
En la espiracion el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al

disminuir de tamao la caja torcica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su posicin
normal.
Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiracin normal
litro de aire. El nmero de inspiraciones depende del ejercicio, de la edad etc. la capacidad
pulmonar de una persona es de cinco litros.
Cuando el aire llega a los alvolos, parte del oxigeno que lleva atraviesa las finisimas
paredes y pasa a los glbulos rojos de la sangre. Y el dixido de carbono que traa la sangre
pasa al aire, as la sangre venenosa se convierte en sangre arterial esta operacin se

denomina hematosis. (Garcia M. , 2013)
Presiones respiratorias
La ventilacin es un fenmeno bsicamente mecnico, que renueva cclicamente el aire

alveolar alternando la entrada de aire o inspiracin y la salida del mismo o espiracin. En
relacin con este aspecto, el aparato respiratorio puede ser comparado con un fuelle, en el
que conviene diferenciar los siguientes componentes:
a) Las vas areas, que son tubos de calibre regulable que comunican el ambiente exterior
con la superficie de intercambio.
b) El trax, que acta como continente protector del pulmn y motor de la ventilacin.
c) El pulmn, que es, en esencia, una extensa superficie de intercambio gaseoso entre aire y
sangre
Las caractersticas estructurales y la funcin mecnica de este fuelle pueden describirse a

travs de:
1. Dimensiones del fuelle.
2. Presiones que se generan.
3. Fuerzas que lo mueven.
4. Resistencias que se oponen a la ventilacin
5. Flujos resultantes.
6. Rendimiento y eficiencia mecnica. (Universidad Catolica, 2011)
8. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar.
El colapso pulmonar, tambin conocido como neumotrax, es una condicin que ocurre
cuando aire entra en el espacio entre la pared del pecho y el pulmn (espacio pleural). A
medida que el aire aumenta, la presin dentro del espacio pleural aumenta y causa el
colapso del pulmn. La presin tambin impide que el pulmn se expanda cuando intentas
inhalar, causando dolor en el pecho y falta de aliento.
Cules son los tipos de colapsos pulmonares?
Neumotrax primario espontneo este tipo de colapso pulmonar puede ocurrir sin razn
aparente, porque ocurre cuando no hay ninguna enfermedad pulmonar subyacente. Los
sacos de aire anormales, pequeos del pulmn se pueden romper, soltando aire.
Neumotrax espontneo secundario un pulmn colapsado puede ocurrir porque hay una
enfermedad pulmonar subyacente, como enfermedad pulmonar obstructiva crnica, fibrosis
cstica y otras condiciones.
Neumotrax relacionado con lesin una herida punzante en el pecho, como una herida de
bala o de cuchillo, puede resultar en un colapso del pulmn.
Neumotrax por tensin esta es una enfermedad mortal que es ms probable que ocurra
con el neumotrax traumtico (despus de una herida de bala o de cuchillo) o en pacientes
que estn en el ventilador (una mquina que te ayuda a respirar) que con otros tipos de
neumotrax.
El neumotrax catamenial es una enfermedad extremadamente rara que ocurre tan solo en
mujeres que estn menstruando. El inicio de este neumotrax es normalmente en las 72
horas anteriores o posteriores al comienzo del ciclo menstrual. El tejido endometrial se
pega al trax, donde forma un quiste.
Cules son los sntomas de un pulmn colapsado?
Dolor de pecho (normalmente de comienzo repentino y agudo por naturaleza)
- Falta de aliento
- Piel de color azulado
- Fatiga
- Respiracin rpida
- Latido de corazn rpido
- Tos
Qu causa un pulmn colapsado?
Hay muchas causas para un colapso

pulmonar. Estn asociados con el tipo de
pulmn colapsado.
Los factores asociados con el neumotrax espontneo primario incluyen:
Fumar cigarrillos fumar puede causar inflamacin en las vas areas
Historial familiar
Tipo de cuerpo la gente que es alta y delgada tienen ms probabilidad de desarrollar

neumotrax espontneo primario (Cleveland, 2016)
8.1. Volmenes y capacidades pulmonares
Dependiendo de los diferentes niveles de profundidad de las fases inspiratoria y espiratoria

de la respiracin , se pueden diferenciar varios
volmenes de aire que se encuentran en nuestros
pulmones en un momento determinado. Volumen de
respiracin pulmonar en reposo: cantidad de aire que
inspiramos (o espiramos) en cada respiracin en
condiciones de reposo (500 mL de aire).
Volumen de reserva inspiratorio: cantidad mxima de

aire que logramos introducir en nuestros pulmones
despus de realizar una inspiracin normal (2500 mL
de aire).
Volumen de reserva espiratorio: cantidad mxima de aire que logramos espirar despus de
finalizar una espiracin normal (1200 mL de aire).
Volumen residual: cantidad de aire que se queda en los pulmones despus de finalizar una
espiracin mxima y profunda (1200 mL de aire).
Capacidad pulmonar total: cantidad de aire que se encuentra en nuestros pulmones despus
de realizar una inspiracin mxima y profunda. La capacidad pulmonar total es el producto
de la sumatoria de toso los volmenes pulmonares (5400 mL de aire).
Capacidad vital pulmonar: cantidad mxima de aire que podemos respirar despus de
realizar una inspiracin mxima y profunda (4200 mL de aire). Es el resultado de la
sumatoria de todos los volmenes pulmonares, exceptuando el volumen residual, cantidad
de aire que nunca abandonar nuestros pulmones por muy grande que sea nuestro esfuerzo
espiratorio. (Z, 2014)
9. El volumen residual
La conservacin de un cierto volumen de aire en las vas respiratorias cuando ya no somos
capaces de expulsar ms aire en la espiracin forzada, es esencial para mantener un
equilibrio en la presin interna de los alvolos, aspecto vital para que los pulmones puedan
mantener su actividad con normalidad.
Si nuestros pulmones no conservaran permanentemente un cierto volumen de aire residual,

los alvolos se vaciaran normalmente, acabando aplastados y con ello colapsados por el
aumento de la presin de succin que se produce en su interior para compensar este vaco.
Este volumen de aire residual oscila entre 1 y 1,2 litros de aire segn las personas.
De este modo, gracias a los volmenes respiratorios podemos saber si nuestros mecanismos
respiratorios fisiolgicos funcionan adecuadamente y rinden de acuerdo a sus posibilidades.
(fuerza y control, 2016)
Unidad funcional respiratoria
El ciclo respiratorio consta de dos fases la inspiracin y la espiracin.
Durante la inspiracin el aire procedente del exterior penetra por las vas respiratorias
superiores e inferiores hasta llegar a las ltimas divisiones que son los alveolos. Existen
alrededor de 300 millones de alveolos lo cual representa alrededor de 150 millones por cada
pulmn.
La unidad funcional respiratoria consta de 3 partes:

Alveolo.
Capilares.
Espacio intersticial.
9.1. Alveolo
Los alvolos pulmonares son los divertculos terminales del

rbol bronquial, en los que tiene lugar el intercambio gaseoso
entre el aire inspirado y la sangre.
Son sacos recubiertos en su pared interna por lquido blanco y

pegajoso, pueden tener ms de un milmetro de dimetro y
agente tensoactivo, hay aproximadamente 300 millones de
ellos en todo el aparato respiratorio
9.2. Capilares
Los capilares sanguneos son los vasos sanguneos

de menor dimetro, estn formados solo por una
capa de tejido, lo que permite el intercambio de
sustancias entre la sangre y las sustancias que se
encuentran alrededor de ella.
El calibre de los capilares de las diferentes partes del

cuerpo vara dentro de lmites relativamente estrechos, entre 8 y 12 micras, y permite el
paso con dificultades de las clulas sanguneas. En los rganos que estn en un estado de
actividad funcional mnima, muchos capilares estn estrechados de tal modo que apenas
circula sangre por ellos.
9.3. Espacio intersticial

Esta entre la pared del alveolo y la pared del capilar,
normalmente es muy estrecho, de menos de 1 micra
de ancho para evitar que exista una gran distancia
entre alveolo y capilar y se mantenga una gran
velocidad de difusin de gases.El espacio intersticial
drena va capilares linfticos, al conducto torcico y
a la aurcula derecha. Se calcula que su capacidad
mxima de drenaje es cuando existen 25 mmHg de presin en el espacio intersticial.
Durante la espiracin el aire recorre el mismo camino pero en sentido inverso, haciendo
salir aire de los alveolos al exterior.
Para lograr esto la caja Torcica debe realizar movimientos inspiratorios y espiratorios
determinados por varios msculos que elevan la caja Torcica o la comprimen.
10. Membrana respiratoria

Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los siguientes yendo desde el alveolo hacia
el capilar:
1. Una monocapa de lquido que cubre la superficie interior del alveolo y que contiene el
surfactante (dipalmitoillecitina).
2. El epitelio alveolar, formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2
Este ltimo sintetiza el surfactante.
3. La membrana basal alveolar.
4. El espacio intersticial entre alveolo y capilar pulmonar.
Contiene una delgada capa de lquido. Drena va capilares linfticos conducto torcico
vena cava superior aurcula derecha.
5. membrana basal capilar.
6. endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo de 0.5
micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones de alveolos,
su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados. (bases de biofisica, 2015)
11. Regulacin de la respiracin

La respiracion es un proceso automtico y rtmico mantenido constantemente que puede
modificarse bajo el influjo de la voluntad, pudiendo cambiar tanto la profundidad de la
respiracin como la frecuencia de la misma. La respiracin no siempre es un proceso
absolutamente regular y rtmico, ya que ha de ir adaptndose constantemente a las
necesidades del organismo, para aportar el oxgeno necesario al metabolismo celular y
eliminar el anhdrido carbnico producido durante el mismo.
La respiracin rtmica basal, o eupnea, est regulada por los centros respiratorios nerviosos
situados en el encfalo que recogen informacin proveniente del aparato respiratorio y de
otras partes del organismo, para dar lugar a una respuesta a travs de los rganos efectores
o musculatura respiratoria que determinar la profundidad de la respiracin, o volumen
corriente, y la frecuencia. La corteza cerebral tambin participa cuando se interviene de
forma voluntaria en el proceso respiratorio.
11.1. Centros respiratorios

A nivel central, la respiracin est controlada por diversas zonas del tronco del encfalo que
se conocen con el nombre de centros respiratorios y que son:
1. Centros bulbares.
2. Centro apnustico.
3. Centro neumotxico.
4. Centros superiores.
(opencourseware, 2011)
12. Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria.
Un incremento en la PCO2, en la concentracin de h+ de la sangre arterial o una cada de

PO2, aumentan la actividad del centro respiratorio, y los cambios en la direccin opuesta
tienen un efecto inhibidor ligero. Los efectos de las variaciones en la qumica sangunea
sobre la ventilacin estn mediados por los quimiorreceptores respiratorios, clulas
receptoras en el bulbo y en los cuerpos carotdeos y articos, sensibles a los cambios en la
composicin de la sangre, que inician impulsos que estimulan el centro respiratorio.
Adems del control qumico respiratorio bsico, otros aferentes proveen controles no
qumicos para los "ajustes finos" que afectan la respiracin en situaciones particulares.
Los controladores o centros respiratorios tienen las siguientes funciones:
Establecer el ritmo de la respiracin y actuar como generadores centrales del patrn

respiratorio.
Transmitir ese ritmo central a las motoneuronas que inervan los msculos respiratorios.
Ajustar el ritmo respiratorio y de la respuesta motora a las necesidades metablicas

(funciones homeostticas), as como para cubrir las funciones conductuales y voluntarias
(funciones no homeostticas).
Utilizar el mismo gasto de energa para llevar a cabo varias funciones.
Los experimentos de transeccin a distintos niveles del SNC permitieron concluir que los
centros encargados del control automtico del ritmo respiratorio se localizaban en el tronco
enceflico; en funcin estos resultados se hablaba de:
Centro neumotxico, parte rostral de la protuberancia
Centro apnustico, en la parte ventral
Serie de centros bulbares (principales responsables del ritmo respiratorio)
Los centros neumotxico y apnustico (o centros suprabulbares) se encargan de modular y

afinar el centro respiratorio. (biofisica, 2015)
UNIDAD #3
1. La utilidad de la Bomba Na y K en los Impulsos Nerviosos

En los organismos
superiores hay mayor
cantidad de sodio por
fuera de las clulas que
en su interior, siendo la
relacin aproximada de
142 a 14
miliequivalentes por litro
(mEq/L),
respectivamente. El miliequivalente es una medida de cantidad de materia que aporta cargas
elctricas tanto positivas como negativas. Respecto del potasio ocurre lo contrario, puesto
que hay 140 mEq/L intracelulares y solo 4 mEq/L por fuera.
La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas plasmticas
de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir potasio en el
citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana, las diferentes
concentraciones entre ambos cationes.
La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y transmisin

de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las fibras musculares.
1.1. Potencial de Accin
Si el potencial en reposo indica lo que sucede con la neurona en reposo, el potencial de

accin seala lo que pasa cuando la neurona transmite informacin por el axn, lejos del
soma (cuerpo celular). Los neurocientficos emplean otras palabras, como "espiga" o
"impulso" para describir el potencial de accin.
El potencial de accin es una explosin de actividad elctrica creado por una corriente
despolarizadora. Esto significa que un evento (estmulo) hace que el potencial de reposo
llegue a 0 mV. Cuando la despolarizacin alcanza cerca de -55 mV la neurona lanza un

potencial de accin. Este es el umbral. Si la neurona no alcanza este umbral crtico, no se
producir el potencial de accin. De igual forma, cuando se alcanza el umbral siempre se
produce un potencial de accin estndar ...para cualquier neurona dada el potencial de
accin es siempre el mismo. No existen potenciales grandes o pequeos en una neurona,

todos los potenciales son iguales. Por lo tanto, la neurona o no alcanza el umbral o se
produce un potencial de accin completo; este es el principio del "TODO O NADA".La
"causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular.
Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el
exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio
entran rpidamente a la neurona. Recuarda que el sodio tiene una carga positiva, as que la
neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio de
demoran un poco ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula,
revirtiendo la despolarizacin.
Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el
potencial de accin vuelva a -70 mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin va
ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan
abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de
reposo y la clula vuelve a -70 mV. (Buste, 2015)
2. Sistema Bioelctrico
El Sistema Cuntico Bio-Elctrico es una nueva herramienta que analiza este fenmeno. La
energa y la baja frecuencia magntica del cuerpo humano se captan al sostener el sensor, y
a continuacin el equipo las amplifica y las analiza mediante el microprocesador que
incorpora. Los datos se comparan con el espectro cuntico de resonancia magntica
estndar de enfermedades y de nutricin, as como con otros indicadores incorporados en el
equipo para diagnosticar si las formas de las ondas presentan irregularidades a travs del
uso de la aproximacin de Fourier. De esta manera se puede realizar el anlisis y
diagnstico del estado de salud y obtener los principales problemas del paciente, tambin
como distintas propuestas estndares de curacin o prevencin, basndose en el resultado
del anlisis de la forma de la onda.
Los resultados de la prueba no tienen una precisin del 100% ya que el test se
veinfluenciado por ciertos factores por lo que debe de seguir, en todo lo que le sea posible
los siguientes consejos (Ramrez, 2012)
3. Electrodiagnostico y Electroterapia
El Electrodiagnstico es un modelo de intervencin fisioterpica que permite una

evaluacin cualitativa de la placa neuromotora. Se observar la durabilidad contrctil,
localizacin del punto motor ms all de la anatomofisiologa neurolgica.
(Balczar, 2013)
La electroterapia es una disciplina que se engloba dentro de la fisioterapia y se define como

el arte y la ciencia del tratamiento de lesiones y enfermedades por medio de la electricidad.
3.1. Tipos de electroterapia

TENS (estimulacin nerviosa elctrica
transcutnea)
Corrientes interferenciales
Corrientes galvnicas (tambin conocidos

como HVGPS o Estimulacin galvnica
pulsada de alto voltaje)
Microcorrientes (MC)
Los principales efectos de las distintas corrientes de electroterapia son:
Anti-inflamatorio.
Analgsico.
Mejora del trofismo.
Potenciacin neuro-muscular.
Trmico, en el caso de electroterapia de alta frecuencia.
(Kaiser, 2011)
4. Efectos de la Electricidad en los seres vivos
Cuando alguna parte o partes del cuerpo humano entran en contacto con dos puntos u
objetos entre los que existe una diferencia de potencial (voltaje), se establece el paso de una
corriente elctrica a travs del cuerpo que puede producir efectos muy diversos, desde un
leve cosquilleo hasta la muerte, pasando por contracciones musculares, dificultades o paro
respiratorio, cadas, quemaduras, fibrilacin ventricular y paro cardaco. Esto se conoce
como choque elctrico.
El choque elctrico puede producirse al tocar elementos sometidos a tensin, como cables o
barras metlicas desnudas (contacto directo), u objetos, normalmente inofensivos, cuya
tensin se debe a fallos y defectos de aislamiento (contacto indirecto).
Los factores que determinan la severidad de las lesiones son:
El tipo de corriente, continua

(pilas y bateras) o alterna (red
elctrica).
En general, la corriente alterna de

baja frecuencia (50 60 Hz) que se
distribuye a travs de la red puede
llegar a ser hasta 3 o 5 veces ms
peligrosa que la continua.
La intensidad y el tiempo.
Las definiciones de los trminos empleados son:
Umbral de percepcin: Valor mnimo de intensidad que provoca una sensacin en

una persona.
Umbral de reaccin: Corriente mnima que produce una contraccin muscular.
Umbral de no soltar: Valor mximo de la intensidad para el cual una persona puede
soltarse de unos electrodos que provocan el paso de la corriente.
Umbral de fibrilacin ventricular: Valor mnimo de la intensidad que puede originar

fibrilacin ventricular.
(Morrn, 2014)
5. Receptores de membrana
La transduccin de seales es la respuesta de la clula a estmulos externos; la membrana
desempea un papel importante en este proceso. Las clulas son capaces de responde a
estos estmulos y seales externas gracias a los receptores de membrana. Estas molculas,
de naturaleza generalmente proteica, reconocen de forma especfica a una determinada
molcula-mensaje. Las clulas dotadas con receptores de membrana reciben el nombre de
clulas diana.
(Soledispa, 2013)
6. Sonido, Audicin y Ondas sonoras.
6.1. El Sonido
Desde un punto de vista fsico, el sonido es una vibracin que se propaga en un medio
elstico (slido, lquido o gaseoso), cuando nos referimos al sonido audible por el odo
humano, lo definimos como una sensacin percibida en el rgano del odo, producida por la
vibracin que se propaga en un medio elstico en forma de ondas.
En al aire de 340metros por segundo
En el agua 1460 metros por segundo
En el acero 5941 metros por segundo
6.2. La Audicin
La audicin es uno de los cinco sentidos propios de los animales, con caractersticas
particulares y diferenciadas en cada especie. Este sentido supone procesos fisiolgicos y
psicolgicos y se relaciona con el equilibrio. Nos permite interpretar sonidos, y nos ayuda a
comunicarnos; el rgano receptor de este sentido es el odo.
envan informacin de los sonidos graves, y las clulas ciliadas del otro extremo
envan informacin de los sonidos agudos.
El nervio auditivo enva las seales al cerebro, donde se interpretan como sonidos.
7. Ondas sonoras y sonido

Las ondas sonoras: son ondas mecnicas longitudinales: mecnicas porque necesitan un
medio material para su propagacin y longitudinales porque las partculas del medio actan
en la misma direccin en la que se propaga la onda. Ej: Si hacemos el vaco en una
campana de vidrio en la que hay un despertador sonando, a medida que va saliendo el aire
el sonido se va apagando hasta que desaparece del todo.
(Brito, 2015)
7.1. Velocidad del sonido
El sonido es un fenmeno fsico que resulta de la perturbacin de un medio. Esta

perturbacin genera un comportamiento ondulatorio, lo cual hace que esta se propague
hasta llegar al sitio donde se encuentra algn receptor.
7.2. Energa del sonido
Es la energa que transmiten o transportan las ondas sonoras. Procede de la energa

vibracional del foco sonoro y se propaga a las partculas del medio que atraviesan en forma
de energa cintica (movimiento de las partculas), y
de energa potencial (cambios de presin producidos en dicho
medio,o presin sonora). Al irse propagando el sonido a travs
del medio, la energa se transmite a la velocidad de la onda, pero
una parte de la energa sonora se disipa en forma de energa
trmica.
(energias alternativas, 2015)
7.2.1. Elementos de una onda

Cresta: es la parte ms elevado de una onda.
Valle: es la parte ms baja de una onda.
Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin en un

instante determinado.
Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el punto de

equilibrio hasta la cresta o el valle.
Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
(las ondas, 2015)
7.3. Cualidades del sonido
El odo humano es capaz de distinguir unos sonidos de otros porque es sensible a las
diferencias que pueden existir entre ellos en lo que concierne a alguna de las cuatro
cualidades que caracterizan a todo sonido. Estas son: intensidad, tono, timbre y duracin.
(guerra,
7.4. La voz humana
La voz humana es el instrumento musical ms bello y perfecto, un instrumento natural

que permite comunicarnos con los dems a travs del habla y expresarnos musicalmente a
travs del canto. Resonadores El Instrumento vocal es una mquina que funciona a la
perfeccin para producir los sonidos. (camino, 2014)
8. Biofsica de la percepcin auditiva
Ya que la audicin es una parte importante en la vida del ser humano, hablaremos del factor
fisiolgico, el cual se debe tener en cuenta ya que incide en la percepcin final del sonido.
Este factor es el hecho de que disponemos de un sistema perifrico: el aparato auditivo. El
odo es el rgano receptor en donde comienza el estmulo acstico, el cual se convierte en
sensacin sonora. El odio nos permite captar una gran diversidad de sonidos, es por esto
que la audicin no solo es importante para captar sonidos sino tambin para comunicarnos.
(biofisicamyc, 2015)
Audmetro
Es un aparato que se conecta a algunos televisores y mide la audiencia de manera

permanente y automtica; sus datos se utilizan para generar datos estadsticos.
Los audmetros originales para televisin tan slo eran capaces de medir el nmero de
hogares que se conectaban a un canal de televisin, lo cual
ha sido superado con el audmetro individual, capaz de
contar el nmero de espectadores. (zaruma,
sistemasbiofisicos.blogspot.com, 2015)
9. La luz y el espectro electromagntico
La astronoma no podra existir si no existiera la luz o si el ser humano no pudiera verla.

De hecho, miramos al cielo porque all vemos luces. Una postura holstica sera pensar que,
cuando nos llega -nos toca- la luz de las estrellas, estamos siendo tocados por esas estrellas,
aunque quizs se encuentren, no solo a una distancia impensable, sino tambien en un
pasado remoto. Sea como sea, la posibilidad de conocer lo que hay all nos la est dando la
luz.
10. Conceptos relativos a la luz. Color
La definicin de luz ms adecuada de la Fsica Moderna sera un campo de fuerzas

matemtico o abstracto que se reproduce a s mismo en un espacio vaco. Despus hay todo
tipo de singularidades, de incertidumbres y de versiones. Desde viajes en el tiempo hasta
efectos de otras dimensiones.
(loaiza, 2015)
10.1. Cualidades de la luz
Segn su comportamiento ante la luz, los medios se pueden clasificar en:
Transparentes: Dejan pasar una gran parte de la luz que les llega y permiten ver los
objetos a travs de ellos. Ejemplos: Agua, aire y vidrio. Opacos: No dejan pasar la luz.
Ejemplos: Madera y metal.
Translcidos: Slo dejan pasar una parte de la luz que reciben. Los objetos visibles se
muestran borrosos a travs de ellos. Ejemplos: Vidrio esmerilado y algunos plsticos
La luz es una onda que se propaga en las tres direcciones del espacio. Para estudiar sus
efectos se emplean lneas perpendiculares a las ondas, que indican la direccin de
propagacin. Zona de sombra, que no recibe ningn rayo.
- Zona de penumbra, que recibe slo parte de los rayos.
- Zona iluminada, que recibe todos los rayos que proceden del foco de luz.
11. Sistema visual humano

El sistema visual humano est compuesto por:
El ojo humano puede considerarse un sistema ptico (conjunto de supercies que

separan medios con diferente ndice de refraccin), que permite formar la imagen de
objetos exteriores en el plano de la retina. En cierto modo podemos asimilar el ojo humano
a una cmara fotogrca convencional, en la que el plano en el que se sita el sensor de
imagen (o la pelcula fotogrca, en el caso de las cmaras ms antiguas) se corresponde
con la retina. (loaiza, 2015)
12. Radiaciones
Las fuentes de radiacin pueden plantear un peligro considerable para la salud de los
trabajadores afectados, por lo que se debe controlar adecuadamente cada exposicin.
Las radiaciones se pueden clasificar como ionizantes y no ionizantes. Existen dos tipos de
radiacin ionizante, una de naturaleza electromagntica (rayos X, rayos gamma) y otra,
constituida por partculas (alfa, beta, neutrones, etc)
13. Radiaciones Ionizantes
La radiacin ionizante puede transferir su energa a las molculas que constituyen el cuerpo
humano, esto puede traducirse en un dao significativo si la interaccin es con las
molculas de ADN. Los daos pueden ser agudos e inmediatos como quemaduras,
hemorragias, diarreas, infecciones o hasta la muerte; tambin existen efectos tardos como
el cncer o efectos hereditarios.
13.1. Radiaciones No Ionizantes
La existencia de posibles efectos crnicos de las

radiaciones no ionizantes es an objeto de
fuertes debates y de una amplia investigacin
cientfica, dicha incertidumbre genera bastante
inquietud frente a las exposiciones tanto de tipo
laboral como ambiental. (instituto de salud publica de chile, 2014)
14. Tubo de Coolidge
En 1913 William Coolidge invent el tubo Coolidge, tambin

conocido como tubo de ctodo caliente, un tubo de rayos
X con una mejora de ctodo para su uso en rayos X las
mquinas que permitan ms intensa visualizacin de la
anatoma y destruccin de tumores.
15. Ley de Owen
En cualquier metal, existen uno o dos electrones por tomo que son libres de moverse de un
tomo a otro. A esto se le llama "mar de electrones". Su velocidad, ms que ser uniforme,
se modela por una distribucin estadstica, y ocasionalmente un electrn tendr la velocidad
suficiente para escapar del metal, sin ser atrado de regreso.
16. Rayos X
Designa a una radiacin electromagntica, invisible para el ojo humano, capaz de atravesar
cuerpos opacos y de imprimir las pelculas fotogrficas. Los actuales sistemas digitales
permiten la obtencin y visualizacin de la imagen radiogrfica directamente en una
computadora (ordenador) sin necesidad de imprimirla. La longitud de onda est entre 10 a
0,01nanmetros, correspondiendo a frecuencias en el rango de 30 a 30000 PHz (de 50 a
5000 veces la frecuencia de la luz visible).
16.1. La radiactividad o radioactividad
Es un fenmeno fsico por el cual los ncleos de algunos elementos qumicos, llamados
radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar placas
radiogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos a la luz
ordinaria, entre otros. Debido a esa capacidad, se les suele denomina rradiaciones
ionizantes (en contraste con las no ionizantes). Las radiaciones emitidas pueden ser
electromagnticas, en forma de rayos X o rayos gamma, o bien corpusculares, como pueden
ser ncleos de helio, electrones o positrones, protones u otras.
(zaruma, sistemasbiofisicos.blogspot.com, 2015)
NOMBRE EDAD SEXO PRESION PRESION FRECUENCIA

SISTOLI DIASTOLICA CARDIACA
CA
Maria Chiriboga 24 F 120 70 72
Jimenez
Luis Medina 28 M 110 70 65
Campos
Itati Lopez 19 F 105 70 64
Ramirez
Llemina Garcia 20 F 112 70 63
Zambrano
Cristopher Guerra 20 M 110 70 70
Loor
Ricardo Mancera 38 M 130 70 70
Suarez
Flor Sumba 19 F 103 70 65
Sumba
Jairo Carvache 19 M 108 70 70
Macias
Alexander 19 M 112 70 72
Salavarria Castro
Joselyn Arellano 22 F 111 65 70

Pimentel
Martha Calero 17 F 110 65 70
Laura Egas 26 F 112 85 68
Norma Zambrano 22 F 107 72 72
Gabriela Moreira 29 F 100 70 78
Teresa Bermeo 40 F 110 80 70
ngel Franco 18 M 122 78 75
Ronald Cobea 18 M 110 75 83
Marco Intriago 27 M 115 80 78
Luis Ricardo 5 M 105 68 58
Lindao
Mack Drake 7 M 125 80 59
Lindao
Jhon Pantalen 10 M 111 73 62
Dennise 12 F 114 74 60
Pantalen
Roger Calero 12 M 140 80 63
Carolina Moreno 18 F 120 80 61
Bryan Pelaez 18 M 91 84 61
Emily Calero 16 F 120 78 59
Alexis Pantalen 15 M 140 90 60
Rosa Calero 5 F 103 66 59
Camila Silva 20 F 115 70 73
Carlos Cortes 20 M 105 75 75
Dayana Suares 22 F 110 85 77
Santiago Cortes 19 M 120 80 70
Kevin Vallejo 23 M 110 75 75
Augusto Mora 18 M 110 75 78
Andrea Arce 19 F 120 70 73
Patricia Silva 25 F 125 64 70
Karol Ontaneda 24 F 105 80 76
Pablo Murillo 42 M 110 84 78
KEVIN 19 M 110 75 60
JHON 51 M 122 85 81
YILIAN 15 F 106 72 70
DEYANEIRA 16 F 108 74 70
RAFAEL 36 M 113 76 85
GONZALO 22 M 110 77 65
FEDERICO 34 M 114 78 73
Columna1 Colum Columna3 Columna Columna5 Columna6

na2 4
Juan Carlos 41 M 125 72 64
Narvaez
Marina Reina 40 F 120 67 65
Mendoza
Joaquin Reina 68 M 145 85 75
Fajardo
Margarita 63 F 145 80 75
Mendoza
Mariduea
Jorge Reina 37 M 125 70 63
Mendoza
Enrique Reina 45 M 128 73 65
Mendoza
Cesar Narvaez 19 M 114 63 70
Reina
Marines Narvaez 16 F 110 60 70
Reina
Jair Reina 19 M 114 63 70
Preciado
Maria Reina 19 F 114 62 70
preciado
NOMBRE EDAD SEXO PRESIO PRESION FRCUENCIA
N DIASTOLIC CARDIACA
SISTOLI A
CA
RAMIREZ 20 F 128 80 76
CAROLINA
LOAYZA KATIE 20 F 127 79 77
BARRAGAN 22 M 128 80 77
JOSE
VERDEZOTO 19 F 116 72 78
DIANA
NAVEDA 23 F 117 73 73
GABRIELA
LETAMENDY 18 M 133 83 80
DRODISSMAR
MIRANDA 19 M 135 80 78
JULIO
MAZA JANARA 25 F 116 72 80
PUENTE 24 M 142 85 85
ANDRES
LARA 42 F 142 80 16
MARIELA
Nayeli Quiroz 19 F 105 65 120
Hannah Palacios 51 F 120 80 80
katherine llanos 15 F 105 85 77
Dennis Lema 16 M 107 80 110
Esmeralda Yanez 36 F 125 75 111
Ivan Campbell 22 M 110 70 80
Manuel Yanez 34 M 119 68 88
Stefania Andrade 24 F 116 76 90
Yussani 26 F 108 78 85
Rodriguez
Gabriela Ibarra 32 F 114 84 80
Adriana Marquez 20 F 110 70 70
Juan Valdez 40 M 130 70 75
Clarisa Rodriguez 65 F 139 70 80
Rosario 70 F 100 60 73
Samaniego
Alessia Suing 43 F 120 80 87
Richard Loyola 76 M 145 60 77
Javier Iza 54 M 137 70 81
Alex Iza 12 M 120 80 70
Nathaly Suing 54 F 130 90 78
Jose Iza 78 M 125 70 90
NOMBRE SEXO EDAD PRE. PRE.DIATOL FRE.CARDIAC
SISTOLI
CA
MAILING Y. F 19 19 19 19
NATHALYA V. F 37 100 70 77
HUGO F. M 42 105 80 70
CHRISTIAN P. M 51 100 80 60
CHENOA A. F 52 110 60 85
DAYANA M. F 20 120 65 70
YANDER C. M 26 130 85 75
JULIO C. M 25 100 60 80
ANTHONY B M 53 110 65 70
GINA M. F 50 100 65 75
Nombres SEXO Edad Presin Presion FRECUENCIA
sistlica diastlica CARDIACA
David Intriago M 50 128 59 73
Natalia Quispe F 45 120 82 88
Mara Rosa F 33 137 86 75
Morn
Rosa Aguirre F 30 122 75 76
Katherine F 38 130 79 87
Arreaga
Juan Carlos M 40 125 80 79
Guerra
Bryan Ricaurte M 42 125 85 87
Crhistian Vera M 28 127 80 75
Alejandro Lima M 18 119 80 68
Ana Ledesma F 13 118 78 85
NOMBRE SEXO EDAD PRESIO PRESION FRECUENCIA
SISTOL A
ICA
MARIA AIDA Mujer 63 90 70 mmHg 70 X1
SALAS mmHg
MONICA Mujer 45a 100 80 mmHg 75 X1
ROBALINO mmHg
DIEGO Hombr 35a 105 80 mmHg 76 X1
ROBALINO e mmHg
MILTON Hombr 55 a 100 80 mmHg 70 X1
GARCIA e mmHg
BEATRIZ Mujer 60 a 110 60 mmHg 85 X1
SALAS mmHg
ANDREA Mujer 26 a 110 80mmHg 75 X1
RODRIGUEZ mmHg
DANIEL Hombr 26 a 120 85 mmHg 80 X1
TOCAIN e mmHg
MARCO Hombr 30 a 100 70 mmHg 75 X1
CALDERON e mmHg
MARCELO Hombr 36 a 110 75 mmHg 70 X1
BAO e mmHg
LAURA Mujer 28 a 100 70 mmHg 75 X1
ABADIANO mmHg
DANIEL Hombr 26 a 120 85 mmHg 80 X1
TOCAIN e mmHg
MARCO Hombr 30 a 100 70 mmHg 75 X1
CALDERON e mmHg
MARCELO Hombr 36 a 110 75 mmHg 70 X1
BAO e mmHg
LAURA Mujer 28 a 100 70 mmHg 75 X1
ABADIANO mmHg
NOMBRE SEXO EDAD PRESIO PRESION FRECUENCIA
SISTOL A
ICA
MARIA JOSE Mujer 19 a 110 80 mmHg 78 X1
VALLEJO mmHg
IVONNE Mujer 37 a 100 70 mmHg 77 X1
AVALOS mmHg
IVAN Hombr 42 a 105 80 mmHg 70 X1
BETANCOURT e mmHg
MANUEL Hombr 51 a 100 80 mmHg 60 X1
BETANCOURT e mmHg
NANCY VELEZ Mujer 52 a 110 60 mmHg 85 X1
mmHg
DAYANARA Mujer 20 a 120 65 mmHg 70 X1
VALLEJO mmHg
ERICK VELEZ Hombr 26 a 130 85 mmHg 75 X1
e mmHg
ANGEL Hombr 25 a 100 60 mmHg 80 X1
AVALOS e mmHg
Carlos Portilla Hombr 53 a 110 65 mmHg 70 X1
e mmHg
Sonia Mujer 50 a 100 65 mmHg 75 X1
Magallanes mmHg
DAYANARA Mujer 20 a 120 65 mmHg 70 X1
VALLEJO mmHg
ERICK VELEZ Hombr 26 a 130 85 mmHg 75 X1
e mmHg
ANGEL Hombr 25 a 100 60 mmHg 80 X1
AVALOS e mmHg
Carlos Portilla Hombr 53 a 110 65 mmHg 70 X1
e mmHg
Sonia Mujer 50 a 100 65 mmHg 75 X1
Magallanes mmHg
NOMBRE EDAD SEXO PRESIO PRESION FRECUENCIA
SISTOL A
ICA
Jossue Solano 22 M 110 80 75
Honores
Luis Bolaos 24 M 110 82 68
Cardenas
Daniela Fajardo 21 F 120 75 66
Enriquez
Andrea Lopez 22 F 112 78 65
San Martin
Stalin Estrella 23 M 110 80 70
Lopez
Delcy Guanopatin 20 F 130 70 702
Vargas
Danna Quintong 11 F 103 70 67
Nieto
Blanca Nieto 51 F 109 69 71
Patio
Andrea Arriciaga 32 F 113 70 72
Nieto
Kathiuska 30 F 116 65 72
Arriciaga Nieto
na2 4
Nombres EDAD SEXO Presion Presion Frecuencia
Sistolica Diastolica cardiaca
Marcos Hidalgo 41 M 125 72 64
Jenniffer oscuez 40 F 120 67 65
Pablo Coronel 68 M 145 85 75
Patricia Mosquera 63 F 145 80 75
Jean Nacipucha 37 M 125 70 63
Jose Angulo 45 M 128 73 65
Bryan Martinez 19 M 114 63 70
Krystel Jimenez 16 F 110 60 70
Cesar Rodriguez 19 M 114 63 70
Analy Icaza 19 F 114 62 70
na2 4
Nombres EDAD SEXO Presion Presion Frecuencia
Sistolica Diastolica cardiaca
Marcos Hidalgo 41 M 125 72 64
Jenniffer oscuez 40 F 120 67 65
Pablo Coronel 68 M 145 85 75
Patricia Mosquera 63 F 145 80 75
Jean Nacipucha 37 M 125 70 63
Jose Angulo 45 M 128 73 65
Bryan Martinez 19 M 114 63 70
Krystel Jimenez 16 F 110 60 70
Cesar Rodriguez 19 M 114 63 70
Analy Icaza 19 F 114 62 70
NOMBRES APELLIDOS SEXO EDAD
Jaritza Brigitte Alvarado Arvalo F 11
Eiser Leonel Rodriguez Alvarado M 12
Kiara Maite Alvarado Redrovan F 21
Erwin Humberto Rezabala Piedra M 23
Sofia Jesenia Orellana Pierdra F 28
Wilson Snyder Alvarado Mosquera M 29
Ana Gabriela Alvarado Ordoez F 35
Henrry Humberto Alvarado Mosquera M 37
Gloria Mara Arevalo Chamba F 20
Carlos Favian Alvarado Pelaez M 45
NOMBRE EDAD SEXO PRESIO PRESION FRECUENCIA

SISTOLI A
CA
Humberto 25 M 110 70 72
Benavides
Noemi Zambrano 18 F 120 80 65
Maria Jose 15 F 110 80 64
Benavides
Said Benavides 23 M 120 80 75
Victor Lasso 19 M 125 70 70
Nahum Ortiz 20 M 110 70 72
Luis Vincent 21 M 130 80 70
Alejandro Lasso 25 M 115 60 70
NOMBRE EDAD SEXO PRESIN FRECUENCIA
SISTLI DISTOLIC CARDIACA
CA A
MARTHA 59 F 188 91 88
ALVARADO
MARTHA 81 F 150 92 71
LOMAS
DARWIN 35 M 100 126 75
ALVARADO
PEDRO 44 M 99 65 86
ALVARADO
ERCILIA PEREZ 93 F 125 85 62
CARLOS 52 M 175 109 79
AGUAYO
MARIA NUEZ 24 F 92 45 103
MIRIAM 50 F 165 98 91
ALVARADO
KARINA LOPEZ 58 F 186 90 90
MAURICIO 40 M 101 68 87
HERNANDEZ
Bibliografa
Balczar. (05 de 2013). Colfisio. Obtenido de colfisio.org
bases de biofisica. (2015). basesdebiofisica.blogspot.com. Obtenido de
basesdebiofisica.blogspot.com:
http://basesdebiofisica.blogspot.com/2015/09/unidad-respiratoria-
membrana.html
Bethesda. (02 de 12 de 2016). pulso&biw=1366&bih. Obtenido de
pulso&biw=1366&bih: https://www.google.com.ec/search?
q=pulso&biw=1366&bih=638&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ah
UKEwiV7sS3_P7QAhVBQiYKHaVXDfEQ_AUICCgB#imgrc=BE2BrX9Hj910e
M%3A
biofisica. (septiembre de 2015). biofisicamedicinaug.blogspot.com. Obtenido de
biofisicamedicinaug.blogspot.com:
http://biofisicamedicinaug.blogspot.com/2015/09/regulacion-de-
laactividad-del-centro.html
biofisica. (septiembre de 2015). biofisicamedicinaug.blogspot.com. Obtenido de
http://biofisicamedicinaug.blogspot.com/2015/09/regulacion-de-
laactividad-del-centro.html
biofisicamyc. (2015). biofisicamyc.wordpress.com. Obtenido de
biofisicamyc.wordpress.com:
https://biofisicamyc.wordpress.com/syllabus-biofisica-unidad-3/biofisica-
de-la-percepcion-auditiva/
Borge. (2014). nican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-humana-. Obtenido de
nican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-humana-:
http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-humana-2011-
g367/material-de-clase/bloque-tematico-1.-fisiologia-del-aparato/tema-
5.-hemodinamica-o-fisica-del-flujo-sanguineo/tema-5.-hemodinamica-o-
fisica-del-flujo-sanguineo
Brito, D. F. (10 de septiembre de 2015). biofisica2punto0.wordpress.com.
Obtenido de biofisica2punto0.wordpress.com:
https://biofisica2punto0.wordpress.com/unidad-3/sonido-audicion-y-
ondas-sonoras/
Buste, J. (2015). Obtenido de
http://neurociencias.udea.edu.co/neurokids/potencial%20accion.htm
Camacho, J. A. (29 de 05 de 2012). Educa Plus. Obtenido de Educa Plus:
http://www.educaplus.org/gases/ley_boyle.html
camino, m. j. (2014). musicameruelo.files.wordpress.com. Obtenido de
musicameruelo.files.wordpress.com:
https://musicameruelo.files.wordpress.com/2014/02/lavozhumanaapunte
s.pdf
Campos, L. (2013). es.slideshare.net. Obtenido de es.slideshare.ne:
http://es.slideshare.net/DanielCR/fluidos-51327477
Castro, F. (7 de agosto de 2015). dmedicina.com. Obtenido de dmedicina.com:
http://www.dmedicina.com/enfermedades/enfermedades-vasculares-y-
del-corazon/hipertension-arterial/2015/08/07/tension-arterial-necesitas-
88696.html
CICA. (2012). thales.cica.es. Obtenido de thales.cica.es:
https://https://thales.cica.es/rd/Recursos/rd98/Fisica/02/leyes.html/rd/Rec
ursos/rd98/Fisica/02/leyes.html
cienciybiologia. (22 de marzo de 2013). cienciaybiologia.com. Obtenido de
cienciaybiologia.com: http://cienciaybiologia.com/sistema-respiratorio-
intercambio-gaseoso/
Cleveland. (2016). clevelandclinic.org. Obtenido de clevelandclinic.org:
http://www.clevelandclinic.org/health/sHIC/html/s15304.asp
Clinicas privadas. (2011). clinicasprivadas.net. Obtenido de
clinicasprivadas.net: http://www.clinicasprivadas.net/cardiologia/que-es-
un-corazon-artificial.php
Copyright. (2016). terapia-fisica.com. Obtenido de terapia-fisica.com:
http://www.terapia-fisica.com/biomecanica-de-la-marcha.html
corporativo.ciencias-de-la-salud. (2011). ciencias-de-la-salud. Obtenido de
ciencias-de-la-salud: http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-
humana-2011-g367/material-de-clase/bloque-tematico-1.-fisiologia-del-
aparato/tema-5.-hemodinamica-o-fisica-del-flujo-sanguineo/tema-5.-
hemodinamica-o-fisica-del-flujo-sanguineo
Danan, Q. y. (2015). www.profesorenlinea.cl. Obtenido de

www.profesorenlinea.c:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Hidrostatica.html
Domingo, A. (2011). oa.upm.es. Obtenido de oa.upm.es:
http://oa.upm.es/6531/1/amd-apuntes-fluidos.pdf
EcuRed. (2016 de 12 de 18). www.ecured.cu. Obtenido de www.ecured.cu:
https://www.ecured.cu/Ley_de_Stokes
energias alternativas. (2015). otraenergia.weebly.com. Obtenido de
otraenergia.weebly.com: http://otraenergia.weebly.com/
F, W. (2011). fluidos.eia.edu.co. Obtenido de fluidos.eia.edu.co:
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujoentuberias/flujosangui
neo/flujosanguineo.html
favaloro, d. r. (2011). fundacionfavaloro.org. Obtenido de
fundacionfavaloro.org:
http://www.fundacionfavaloro.org/trasplante_cardiaco_corazon_artificial.h
tml
fuerza y control. (2016). fuerzaycontrol.com. Obtenido de fuerzaycontrol.com:
http://www.fuerzaycontrol.com/el-volumen-respiratorio-corriente-
residual-de-reserva-espiratorio/
Garcia. (2014). /medlineplus.gov. Obtenido de /medlineplus.gov:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/9124.htm
garcia, c. g. (Junio de 2015). /tusintoma.com. Obtenido de /tusintoma.com:
http://tusintoma.com/sistema-nervioso/
garcia, j. l. (2012). cienciasdejoseleg.blogspot.com. Obtenido de
cienciasdejoseleg.blogspot.com:
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/viscosidad-de-la-
sangre.html
Garcia, J. L. (2014). /cienciasdejoseleg.blogspot.com. Obtenido de
/cienciasdejoseleg.blogspot.com:
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/viscosidad-de-la-
sangre.html
Garcia, M. (17 de 05 de 2013). maryolivia17.wordpress. Obtenido de
maryolivia17.wordpress:
https://maryolivia17.wordpress.com/intercambio-de-gases/
Gaveta, L. (04 de 01 de 2013). gavetasdemiescritorio.blogspot.com. Obtenido
de gavetasdemiescritorio.blogspot.com:
http://gavetasdemiescritorio.blogspot.com/2013/01/caracteristicas-
generales-de-los.html
guerra, p. (2009). sites.google.com. Obtenido de sites.google.com:

https://sites.google.com/site/lasondasyelsonido/aracteristicas-del-
sonido/cualidades-del-sonido-1
Hernandez. (2013). facmed.unam. Obtenido de facmed.unam:
http://www.facmed.unam.mx/emc/computo/infoedu/productos/xaviera/ga
stocardiaco.htm
Hernndez. (03 de 2014). TuSintoma. Obtenido de
http://tusintoma.com/sistema-nervioso/
Infobiolgia. (2014). Obtenido de http://www.infobiologia.net/2011/09/fisiologia-
de-la-membrana.html
instituto de salud publica de chile. (2014). ispch.cl. Obtenido de ispch.cl:
http://www.ispch.cl/saludocupacional/subdepto_ambientes_laborales/sec
ciones/radiaciones
Kaiser. (2011). Produzione Electtromedicali e Magnetetorapia.
las ondas. (2015). titoroa12.galeon.com. Obtenido de titoroa12.galeon.com:
http://titoroa12.galeon.com/elementosda.htm
lasantha. (2015). biofisicamedicinaug.blogspot.com. Obtenido de
http://biofisicamedicinaug.blogspot.com/2015/09/presion-en-el-sistema-
circulatorio.html
lasantha. (septiembre de 2015). biofisicamedicinaug.blogspot.com. Obtenido
de biofisicamedicinaug.blogspot.com:
http://biofisicamedicinaug.blogspot.com/2015/09/mecanica-circulatoria-
sistole-diastole.html
lasantha. (septiembre de 2015). biofisicamedicinaug.blogspot.com. Obtenido
de biofisicamedicinaug.blogspot.com:
http://biofisicamedicinaug.blogspot.com/2015/09/mecanica-circulatoria-
sistole-diastole.html
loaiza, c. r. (2015). bifisicaudg.blogspot.com. Obtenido de
bifisicaudg.blogspot.com:
http://bifisicaudg.blogspot.com/2015/06/conceptos-relativos-la-luz-
color.html
Ltda, Q. y. (2015). profesorenlinea. Obtenido de profesorenlinea:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Energia_fuerza_trabajo.html
Miguel, S. (2011). /corinto.pucp.edu.pe. Obtenido de /corinto.pucp.edu.pe:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/24-ley-de-
velocidad-y-orden-de-reaccion.html
Montoya. (junio de 2010). guiasdeapoyo.net. Obtenido de guiasdeapoyo.net:
http://www.guiasdeapoyo.net/guias/cuart_fis_e/deduccion%20de
%20formula%20de%20poiseulli.pdf
Morrn, L. (2014). Los mundos de Brana.

mundoblog2. (septiembre de 2015). mediblog2.blogspot.com. Obtenido de
mediblog2.blogspot.com: http://mediblog2.blogspot.com/2015/09/leyes-
de-la-velocidad-y-de-la-presion.html
Naranjo, C. E. (septiembre de 2015). mediblog2.blogspot.com. Obtenido de
mediblog2.blogspot.com:
http://mediblog2.blogspot.com/2015/09/formas-quimicas-en-las-que-
se.html
opencourseware. (2011). ocw.unican.es. Obtenido de ocw.unican.es:
http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-humana-2011-
g367/material-de-clase/bloque-tematico-3.-fisiologia-del-aparato/tema-
6.-regulacion-de-la-respiracion/tema-6.-regulacion-de-la-respiracion
Ramrez. (2012). Isaimar.
Rivas, J. G. (2016). prezi.com. Obtenido de prezi.com:
https://prezi.com/ysnaqz9wwwwm/estructura-de-los-huesos-resistencia-
de-los-huesos-contrac/
Salud Medicina. (2013). Obtenido de
http://www.saludymedicinas.com.mx/centros-de-
salud/cardiovascular/esquemas/presion-arterial.html
Santiago. (2010). escuela.med.puc. Obtenido de escuela.med.puc:
http://escuela.med.puc.cl/publ/Aparatorespiratorio/04Circulacion.html
Santillan. (2013). .sabelotodo.org. Obtenido de .sabelotodo.org:
http://www.sabelotodo.org/fisica/poiseuille.html
Soledispa, J. (2013). Biologa. Obtenido de infobiologa.net
tango, d. (15 de septiembre de 2014). medlineplus.gov. Obtenido de
medlineplus.gov:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/anatomyvideos/000012.htm
themes, k. (2015). corazonyaorta.com. Obtenido de corazonyaorta.com:
http://corazonyaorta.com/wordpress/que-es-la-hemodinamia/
Universidad Catolica. (2011). escuela.med.puc. Obtenido de escuela.med.puc:
http://escuela.med.puc.cl/publ/aparatorespiratorio/02mecanica.html
Universidad de los andes . (2013). dependencias/Departamentos/ingenieria.
Obtenido de dependencias/Departamentos/ingenieria:
http://wwwprof.uniandes.edu.co/dependencias/Departamentos/ingenieria
-civil/progpreg/materia/hidrauli/perffgv.htm
Z, A. C. (04 de 06 de 2014). bioquimicayfisiologia.com. Obtenido de
bioquimicayfisiologia.com:
http://www.bioquimicayfisiologia.com/2014/08/volumenes-y-
capacidades-pulmonares.html
zaruma, M. c. (2015). sistemasbiofisicos.blogspot.com. Obtenido de

sistemasbiofisicos.blogspot.com:
http://sistemasbiofisicos.blogspot.com/2015/08/unidad-2-biofisica-de-los-
fluidos.html
zaruma, M. c. (2015). sistemasbiofisicos.blogspot.com. Obtenido de
sistemasbiofisicos.blogspot.com:
http://sistemasbiofisicos.blogspot.com/2015/08/unidad-3.html

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MELANY MOPOSITA ALVARADO GRUPO#2

UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

4.2. Ley de velocidad..................................................................................... 19

10. Conceptos relativos a la luz. Color..............................................................42

1. Sistemas biofsicos mecnicos: Fuerza y Energa

La energa es una propiedad o atributo de todo cuerpo

1.1. Respecto a la fuerza:

2. Elasticidad y resistencia de los tejidos

La clula es la unidad bsica de las estructuras y

2.1 Tejido conectivo

Fibras colgenas - son de amplia distribucin en el cuerpo, no son elsticas y

Fibras reticulares - estn compuestas de fibrillas de colgeno, con la diferencia

Primera ley o ley de inercia: Todo

Segunda ley o Principio Fundamental de la

Tercera ley o Principio de accin-reaccin:

4. Estructura y resistencia de msculos y huesos

Clasificacin de los huesos:

Atendiendo a su forma los huesos se clasifican en:

Estructura del hueso:

La resistencia de los huesos:

5.1. Los msculos son excitables y contrctiles.

- Cuando el sistema muscular esqueltico es

- Como cualquier otro cuerpo elstico, cuando el

- Debe tenerse en cuenta, que la energa potencial

Las propiedades y caractersticas elsticas del

6.1. Biomecnica de la fase de apoyo de la marcha

2. Cadera: Los movimientos que se producen son la reduccin de la rotacin externa,

7. Fluidos liquidos y gases

La forma de los lquidos es variable (adoptan la

Un chorro lquido entra en la botella y adopta su

7.1. Mecnica de los fluidos

La Mecnica de Fluidos estudia las leyes del movimiento

La caracterstica fundamental de los fluidos es la denominada fluidez. La medida de la

8. Esttica de los fluidos o Hidrosttica

La hidrosttica es la rama de la mecnica de fluidos que estudia

Reciben el nombre de fluidos aquellos cuerpos que tienen la

Los principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de

8.1. Principio de Pascal

En fsica, el principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico

El principio de Pascal afirma que la presin

Definimos compresibilidad como la capacidad

8.2. Principio de Arqumedes

El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido, ya que

Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a la

La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente

9.1. Ley de Stokes

Ley de Stokes. La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por

A pesar de que la sangre es levemente ms pesada que

La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de clulas disueltas en

Perfil M2 o H2: Colocando una pendiente subcrtica u horizontal, tomar mediciones de

2.1. Ley de Poiseuille

Donde R es el radio del tubo, L su longitud y es el coeficiente de viscosidad.

3.1. Tensin arterial y flujo sanguneo

3.2. ESQUEMA CIRCULACION MAYOR Y MENOR

3.4. TABLA DE SIGNOS VITALES

3.4. ESQUEMA PRESION ARTERIAL

3.4.1. Hipertensin arterial (aumento de la presin arterial)

3.4.2. Hipotensin arterial (disminucin de la presin arterial)

3.5. Flujo, presin y resistencia

4. Mecnica circulatoria distole y sstole

A continuacin de contraen los ventrculos (sstole

A continuacin todo el corazn se relaja (distole general) y vuelve a iniciarse el ciclo.

La circulacin sangunea en el ser humano es doble, es decir, existen dos circuitos: el

El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.