UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

CARRERA DE MEDICINA
CATEDRA DE HISTOLOGA

SISTEMA INMUNITARIO, TEJIDOS Y ORGANOS LINFOIDES

(SEGUNDA PARTE)
GRUPO NO 4
INTEGRANTES:
DANIELA JAZMIN NICOLALDE MEDIAVILLA
HOOVER DAVID RIVADENEIRA USIA
MARIA ALEJANDRA ROBAYO CHONATA
ALVARO UNAPANTA
ANDRES SEBASTIAN VILLARUEL
CURSO:
M1
Contenido
Respuesta inmunitaria humoral..........................................................................1
Timo.................................................................................................................... 4
Caractersticas histolgicas del timo................................................................4
Los macrfagos............................................................................................. 6
Las clulas dendrticas interdigitantes..........................................................6
Los linfocitos................................................................................................. 6
Irrigacin e Inervacin..................................................................................... 7
Histognesis........................................................................................................ 8
Involucin........................................................................................................ 8
Histofisiologa.................................................................................................. 9
Reorganizacin de los genes TCR...........................................................9
Seleccin positiva de los timocitos.............................................................10
Eleccin entre las lneas T CD4+ y CD8+...................................................10
Seleccin negativa de los linfocitos............................................................11
Ganglios Linfticos............................................................................................ 12
Caractersticas Histolgicas de los Ganglios Linfticos..................................12
Senos linfticos.............................................................................................. 17
Irrigacin sangunea................................................................................... 18
Histofisiologa................................................................................................ 20
Filtracin y fagocitosis................................................................................ 20
Funciones inmunitarias............................................................................... 20
Bazo.................................................................................................................. 21
Circulacin del bazo....................................................................................... 22
Pulpa Roja:..................................................................................................... 24
Cordones Esplnicos:.................................................................................. 24
Sinusoides Esplnicos:................................................................................ 24
Circulacin Intermedia del Bazo:....................................................................25
Histognesis:................................................................................................. 26
Histofisiologia:............................................................................................... 26
Funcin Filtrante:........................................................................................ 26
Funcin inmunitaria:................................................................................... 27
Tejido linfoide asociado con las mucosas:.........................................................27
Bibliografa........................................................................................................ 28
Webgrafa.......................................................................................................... 28
1

Respuesta inmunitaria humoral

La respuesta inmunitaria humoral se inicia con una respuesta inmunitaria
primaria, cuando el antgeno extrao que ingresa reacciona con los receptores
de linfocitos B vrgenes que pertenecen al clon cuyos receptores son
especficos para el antgeno en cuestin. Cabe recordar que los receptores de
anticuerpo de los linfocitos B son capaces de reconocer antgeno aislado es
decir sin presentacin de los fragmentos antignicos mediante MHC II a
diferencia entre el antgeno y el TCR que requiere la presentacin del antgeno
por MHC adems en la respuesta inmunitaria humoral por lo general el
antgeno es extracelular mientras que la eliminacin de los antgenos de
localizacin intracelular suele ser llevado acabo por clulas efectoras en la
respuesta inmunitaria celular antes descrita. En relacin del antgeno con los
receptores de linfocitos B se produce un enlace cruzado entre dos molculas
vecinas de mlg dado que el antgeno reacciona con el sitio fijador del antgeno
en cada una de ellas. A menudo los antgenos son bivalentes es decir con dos
equipos tcnicos muy cercanos, y muchos antgenos microbianos son
polivalentes con varios eptopos idnticos vecinos el enlace cruzado de los
receptores de anticuerpo desencadena dos reacciones en el linfocito B. por una
parte el enlace cruzado favorece la endocitosis mediada por receptor del
antgeno que es tratado por la va endocitsica y la posterior presentacin de
los fragmentos peptdicos por MHC II en la superficie del linfocito B.

Ilustracin 1: Dibujo esquemtico que muestra la activacin de un linfocito B

virgen en relacin con una respuesta inmunitaria humoral.
Fuente: https://curiosoando.com/que-es-la-inmunidad-humoral
2

Ross afirma que: Las clulas B especficas para la Ag, lo unen a su receptor, lo
internalizan y lo procesan en vesculas endosomicas. Estas protenas
endocitadas son degradadas por enzimas presentes en los endosomas y
lisosomas para generar pequeos pptido (10 a 30 AA) que podrn unirse a las
molculas del MHCII. Estas son sintetizadas en el Retculo endoplsmico rugoso
y luego son transportadas al endosoma donde se unen a los pptido. Luego
este complejo pptido MHCII se expresa en la membrana y junto con estos se
expresan otras protenas llamadas coestimuladores. Finalmente, en la
membrana de Linfocito B se encuentran el pptido unido a la molcula del
MHCII y sus coestimuladores, cuyo fin es poder presentar la Ag a los LTh. (Fig.
5.) Por esta funcin a las clulas B se las incluye dentro del grupo de clulas
presentadoras de Ag (APC). Los LTH presentan en su membrana receptores
para el MHCII y ligndos para los coestimuladores, que cuando interactan con
estos activan a los LTh. Una vez activados estos secretan citoquinas para
estimular la proliferacin y diferenciacin del Linfocito B. Las citoquinas no son
especficas para cada Ag, aunque hayan sido secretadas por la activacin de
un LTh especifico. Las citoquinas desempeas dos funciones principales: 1)
Estimulan la proliferacin y diferenciacin de los Linfocitos B. 2) Determinan
que tipo de Ig se producir por la activacin de las clulas B

Ilustracin 2: Esquema de respuesta humoral.

Fuente:
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/
B5_MICRO_INM/T52_INMUNOLOGIA/informacion.htm
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El responsable es el linfocito B. ste, al ser estimulado, se transforma en clula

plasmtica que es la clula efectora que produce anticuerpos o
inmunoglobulinas (Ig). Tipos de respuesta Hay dos tipos de respuesta: la
primaria y la secundaria. Respuesta primaria. En la primera exposicin a un
agente extrao (sensibilizacin) la respuesta es dbil o ausente y declina con
rapidez. Esta respuesta no es inmediata y requiere expansin clonal, lo que
dar origen a dos tipos de clulas: clulas efectoras y clulas de memoria. El
responsable de esta respuesta es el linfocito virgen (naive) T o B, que, al ser
estimulado especficamente por primera vez, forma a partir de una clona ms o
menos mil clulas. Estas clulas se multiplican de dos a cuatro veces cada 24
horas durante 3 a 5 das. Al desaparecer el antgeno, las clulas efectoras
mueren por apoptosis y sobreviven nicamente las clulas de memoria. En la
respuesta primaria las clulas efectoras (plasmticas) derivadas del linfocito B
estimulado, secretan anticuerpos o inmunoglobulinas inicial, y principalmente,
de la clase M (IgM). Ms tarde, se puede iniciar la produccin de pequeas
cantidades de alguna otra de sus clases. Las clulas efectoras derivadas del
linfocito T estimulado secretan citosinas (TH) o citotoxinas (TC). Respuesta
secundaria. En la segunda exposicin al mismo agente la respuesta que se
origina es ms intensa, ms rpida, especfica y duradera, lo que pone de
manifiesto la existencia de una memoria inmunolgica. En esta repuesta el
anticuerpo que se produce principalmente es G (IgG), pero tambin pueden
aparecer IgA o IgE. Las exposiciones subsecuentes slo producen un peque no
incremento en la respuesta, la cual llega a un lmite (respuesta autolimitada).
Mecanismos de adquisicin La inmunidad especfica se adquiere de dos formas:
Activa. Como el trmino lo indica, el sistema inmune trabaja activamente para
montar y consolidar una respuesta contra un agresor, sin importar si su
entrada fue espontnea o inducida. La inmunidad activa se establece cuando el
sistema inmune toma contacto con el antgeno, lo cual puede darse de manera
natural, a travs de una infeccin, o artificial, por medio de la administracin
de vacunas. Pasiva. Es la transferencia a un individuo de la inmunidad que se
desarroll en otro. Esto sucede de manera natural, cuando los anticuerpos
pasan de la madre al hijo a travs de la placenta y el calostro, o anticuerpos,
clulas y otros factores por la leche materna. La inmunidad pasiva se transfiere
de manera artificial mediante el paso de clulas a travs de una transfusin
sangunea o de anticuerpos preformados contenidos en los llamados
antisueros o antitoxinas, por ejemplo, los que se utilizan para neutralizar
picaduras de alacranes, serpientes, araas, etctera. Debido a que el individuo
no form esos anticuerpos a travs de su propio sistema inmune, nicamente
lo protegern durante el tiempo en que, de acuerdo a su vida media, estas
protenas desaparezcan al ser metabolizadas. El sistema inmune puede
considerarse como un sistema homeosttico fisiolgico, que dentro de ciertos
lmites contribuye a la integridad del organismo con neutralizacin del peligro y
preservacin de lo propio. La respuesta inmune adecuadamente regulada
protege al husped de patgenos y otros agresores ambientales.
Frecuentemente es imposible erradicar a un organismo patgeno sin destruir
clulas infectadas. El mecanismo de apoptosis minimiza el dao a clulas
cercanas, sin embargo, la inflamacin local es parte importante de una
4

respuesta efectiva. Habitualmente el dao es controlado y tolerado; sin

embargo, si la inflamacin es intensa o crnica y la respuesta inmune mal
regulada, se produce dao tisular y disfuncin orgnica. Lo anterior, puede
originar enfermedades autoinmunes o por hipersensibilidad como la alergia.

Timo
El timo es un rgano linfoide primario donde tiene lugar la maduracin de los
linfocitos T inmaduras o linfocitos T vrgenes maduras e inmunocompetentes.
El timo est localizado en la parte superior de la cavidad torcica por detrs del
esternn pesa unos 12-15 gr al nacer y alcanza su peso mximo de 20-30 gr
durante la infancia. En la pubertad comienza a involucionar por lo que el tejido
linfoide es remplazado por tejido adiposo: hacia los 60 aos d edad queda
menos de 10 gr de tejido tmico especfico. El timo est compuesto por dos
lbulos derecho e izquierdo unidos por tejido conectivo en la parte media, se
desarrolla a partir del epitelio endodrmico de la tercera bolsa farngea en
interaccin con la mesnquima circundante derivado de la cresta neural en la
parte anterior del cuello. El primordio contina su desarrollo a partir de la
novena semana de vida fetal por invasin de clulas madre de linfocitosT y se
transforma en un rgano linfoepitelial

Ilustracin 3: Ilustracion del Timo.

Fuente: https://es.dreamstime.com/stock-de-ilustracin-anatoma-humana-del-
timo-image70480133
5

Caractersticas histolgicas del timo

Los dos lbulos del timo estn rodeados por una delgada capsula de tejido
conectivo desde la cual se extiende numerosos tabiques hacia el interior del
rgano y divide cada uno de los dos lbulos en numerosos lobulillos
incompletos. Los lobulillos son polidricos y miden 0.5-2 mm de dimetro. Cada
lobulillo se divide en una zona perifrica ms obscura y con abundancia de
clulas la corteza y una zona ms clara y menos celular. La medula, los
tabiques sol llegan hasta el lmite cortico medular. En un corte tangencial
cercano a su superficie algunos de los lobulillos parecen estar totalmente
separados de los circundantes dado que toda la medula se ve rodeada por
corteza. Sobre la base de cortes transversales seriados, se distinguen que el
tejido medular se contina de un lobulillo a otro dentro de cada lbulo
La corteza y la medula estn entretejidas por un estroma laxo compuesto por
clulas reticulares epiteliales. En las mallas del retculo aparecen linfocitos
agrupados con mayor densidad en la corteza y macrfagos y clulas
dendrticas interdigitantes
6

Ilustracin 4: Imagen a microscopio ptico de una seccin del timo.

Fuente: http://www.microenfoque.com/atlas-de-histologia/sistema-inmunitario/

Las clulas reticulares epiteliales presentan un aspecto variable

mediante tcnicas inmunohistoqumicas se demostr diferentes
subtipos.
En lo general son abundantes en el citoplasma y eosinfilos, tienen un gran
ncleo ovalado muy claro, con uno o dos ncleos estas presentan una forma
estrellada que ayuda a su unin a as forman un retculo celular cuyas mallas
estn ocupadas por clulas libres sobre todo linfocitos.
Conforman una capa continua de clulas planas en la periferia de la corteza y
alrededor de los vasos sanguneos. En la cara orientada hacia el tejido
conectivo esta est recubierta por una capa de sustancia correspondiente a
una lmina basal que separa el parnquima del tejido conectivo de la cpsula,
los tabiques y alrededor de los vasos.
En la medula aparecen muchas clulas reticulares epiteliales en la corteza
forman los corpsculos de Hassall, estructuras redondeadas u ovales
compuestas por capas concntricas de clulas epiteliales aplanadas como en la
cebolla solo se encuentran en el timo . Su tamao es variable de 20 a 100
micras de dimetro y aumenta con la edad.
Todas las clulas reticulares epiteliales expresan niveles elevados de molculas
CMH clase 1 y clase 2 estas presentan cierto grado de contacto con los
linfocitos sobre cuya maduracin tienen influencia fundamental.
7

En especial esto vale para las clulas epiteliales de la corteza sub capsular
externa, donde, debido a su efecto de la maduracin de los linfocitos se las
denomina clulas nodrizas.

Los macrfagos
Aparecen en cantidades moderadas en la corteza y ms abundante en la
medula se encuentra en las mallas del retculo epitelial y a menudo se detecta
la presencia de restos nucleares provenientes de linfocitos muertos
fagocitados.

Las clulas dendrticas interdigitantes

Se encuentran en gran cantidad en el lmite corticomedular y tambin en la
medula se ubican en las mallas del retculo epitelial y tienen largas
prolongaciones ramificadas, en ntimo contacto con gran cantidad de linfocitos
tambin expresan molculas CMH clase 1 y clase 2.

Los linfocitos
Son similares en aspecto a los de otros tejidos y rganos. Se localizan entre las
mallas del retculo epitelial y en la corteza aparecen tan densamente
empaquetados que ocultan casi por completo las prolongaciones de las clulas
reticulares, son ms escasos en la mdula. En la corteza sub capsular externa
los linfocitos son grandes 15 micras mientras que en el resto de la corteza y la
medula son ms pequeos.
8

Ilustracin 5: Esquema de la estructura del timo.

Fuente:http://histologia-uaeh.blogspot.com/2011/10/practica-14-ganglio-linfatico-
bazo-timo.html

Irrigacin e Inervacin.
Vasos sanguneos.- Las arterias ingresan al timo por tejido conectivo de la
capsula y tabiques, as llegan las arteriolas al lmite corticomedular sin
atravesar el parnquima de la corteza y penetran a los lobulillos a lo largo de
este lmite y emiten capilares que ingresan a la corteza.
La medula recibe numerosas arteriolas que forman una red capilar, que se
vacan en vnulas medulares de finas paredes. Estas vnulas y las
provenientes del lmite corticomedular transcurren desde el parnquima del
timo hasta los tabiques del tejido conectivo.
Vas linfticas.- Transcurren por los tabiques de tejido conectivo hasta la
capsula y drenan en su mayor parte, en los ganglios linfticos mediastinicos
anteriores.
9

Histognesis
Ilustracin 6: Estructura del timo. .

Fuente: http://es.slideshare.net/Isaac_R_Rosales/el-
timo-7390843

Se origina a fines de la sexta semana de la vida fetal a partir Del revestimiento

epitelial endodrmico Del tercer surco branquial interno y Del revestimiento
epitelial exodrmico del surco branquial externo vecino.

Involucin.

Como se vio antes el timo alcanza su peso mximo en el periodo

previo a la pubertad y la produccin de linfocitosT es mucho mayor en
este lapso de tiempo. En la pubertad empieza a disminuir el peso y la
transformacin del parnquima en tejido adiposo. Esta involucin
etarea ocurre con rapidez al principio pero despus disminuye la
velocidad en la edad adulta.
En forma gradual se remplaza la mayor parte del parnquima, sobre todo los
linfocitos corticales, por tejido adiposo.
La importancia del timo para las funciones inmunolgicas se demuestra
mediante la extirpacin experimental en ratones y recin nacidos, lo cual
conduce a una disminucin abrupta de linfocitos T.
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Ilustracin 7: Involucin del timo.

Fuente: http://es.slideshare.net/ANALISIS/anatomiadel-
sistema-inmune-2008-pp-tshare

Histofisiologa

Como pasa con todas las clulas linfocticas, las clulas T provienen de
una clula progenitora hematopoytica. Las clulas progenitoras de
los linfocitos T migran desde la mdula sea hacia el timo, donde
tiene lugar todo el proceso de maduracin, generando clulas que
expresan TCR y CD4 o CD8. Varias etapas definen esa diferenciacin:
Reorganizacin de los genes TCR

Pro-T. La clula pro-T es el primer precursor de la lnea de linfocitos T.

Estas clulas proliferan por efecto de la interleuquina IL-7 producida por
las clulas del timo. En el ncleo de algunas de estas clulas, se
reordenan los genes que codifican la cadena del TCR, por
recombinacin mediada por la V(D)J recombinasa. El TCR no se expresa
an en la superficie del pro-T. Tampoco se expresan en la membrana
celular las molculas accesorias CD4 ni CD8. Por esa razn las clulas
pro-T se denominan CD4-/CD8- o dobles negativas.

- El reordenamiento de la cadena ocurre al activarse uno de los dos

alelos que codifican la cadena . El otro alelo es inhibido durante el
reordenamiento del alelo activado (esto se denomina exclusin
allica). Si no se produce una cadena completa en una clula pro-T,
esa clula muere.

Pre-T. Si la recombinacin VDJ tiene lugar con xito y se sintetiza una

cadena , sta se expresa en la superficie celular, unida a una protena
invariante denominada pre-T, para formar el complejo pre-TCR. Por
11

tanto, la clula pre-T es la misma clula pro-T a partir del momento en

que la cadena del TCR se expresa en la superficie celular. La expresin
de la cadena marca el estadio pre-T y al mismo tiempo comienza el
reordenamiento de la cadena . En las pre-T, an siguen sin expresarse
en la membrana celular las molculas accesorias CD4 ni CD8, as que las
clulas pre-T son CD4-/CD8- o dobles negativas.

- La expresin en micro dominios de la membrana celular de la cadena

unida a la protena pre-T se conoce como pre-TCR y estimula el
reordenamiento de uno de los alelos que codifican la cadena . Si una
clula no es capaz de sintetizar una cadena y el TCR completo, esa
clula muere.

Timocito doble-positivo. Estas son las clulas supervivientes, que

expresan tanto la cadena como , es decir un TCR completo, CD3 y
tanto CD4 como CD8. Por ello se denominan dobles positivas. Ello da
paso a los mecanismos de seleccin positiva y negativa.

Seleccin positiva de los timocitos

En esta fase tiene lugar la puesta en marcha del mecanismo de restriccin
CMH: los linfocitos T de un individuo concreto slo pueden detectar un antgeno
si ste viene presentado por una molcula del complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo. Los diferentes clones de
timocitos dobles positivos expresan diferentes tipos de TCR . Si el TCR de
una clula T reconoce una molcula CMH en el timo (que por definicin es una
molcula CMH presentando un pptido propio del individuo), esa clula T es
seleccionada para sobrevivir: por eso se habla de seleccin positiva. Para
asegurarse de que el linfocito T durante su maduracin ser expuesto a todo
tipo de pptido propio, las clulas epiteliales medulares del timo expresan
numerosos genes, que codifican la mayor parte de las protenas presentes en
los tejidos perifricos.

Las clulas que no son capaces de reconocer un complejo pptido propio-

CMH en el timo mueren por apoptosis. Estas clulas no seran tiles al
individuo, porque seran incapaces de ver los pptidos presentados por las
molculas de CMH en los tejidos perifricos.

Eleccin entre las lneas T CD4+ y CD8+

Durante el proceso de seleccin positiva, las clulas T que reconocen
complejos pptido-CMH clase-I preservan la expresin de CD8, el correceptor
que se une a la molcula CMH-I, y pierden la expresin de las molculas de
CD4. A la inversa, las clulas que reconocen complejos pptido-CMH clase-II
preservan la expresin de CD4 y pierden la de CD8.

As, lo que se obtiene al final del proceso de seleccin positiva son timocitos
simples positivos, que son o bien CD8+, restringidos para ver CMH-I, o bien
CD4+, restringidos para CMH-II.
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Adems, durante este proceso, las clulas T tambin devienen segregadas

funcionalmente: las clulas T CD8+ pueden convertirse en linfocitos T
citotxicos cuando se activan, mientras que las clulas T CD4+ sern linfocitos
T cooperadores. Se desconoce cmo la seleccin de co-receptores est
asociada a la segregacin funcional.

Seleccin negativa de los linfocitos

Los linfocitos dobles positivos inmaduros cuyos receptores reconocen
fuertemente los complejos pptido: CMH en el timo tambin sufren
apoptosis. Este es el proceso de seleccin negativa, que sirve para eliminar
linfocitos que podran reaccionar de forma daina contra protenas propias que
se expresan en el timo. Por ello, se dice que este mecanismo permite el
establecimiento de la tolerancia central, al asegurar que las protenas propias
no sern atacadas por los linfocitos T.

Las clulas T que han pasado los procesos de seleccin positiva y negativa son
linfocitos maduros, que presentan las siguientes caractersticas:

Son simples positivos CD4+ o CD8+;

Estn restringidos para las molculas CMH propias (CD4+:CMH-II,

CD8+:CMH-I);

Son tolerantes para las protenas propias;

Son vrgenes: no han encontrado nunca un antgeno extrao.

Los linfocitos maduros salen del timo y se distribuyen por la periferia a travs
del sistema circulatorio, donde pueden encontrar una clula que presente un
complejo pptido extrao: CMH, capaz de activar el linfocito y desencadenar
una respuesta inmune.

Es interesante destacar que la capacidad de reconocer los antgenos extraos

por parte de los linfocitos T no est sometida a seleccin, sino que es el
producto del azar: las clulas T que reconocen los complejos pptido propio:
CMH propio de forma dbil puede que reconozcan fuertemente antgenos
extraos, procedentes de microorganismos, en la periferia del organismo.
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Ilustracin 8: Histofisiologa del timo/ desarrollo de los linfocitos t

Fuente: http://epidemiologiamolecular.com/desarrollo-diferenciacion-linfocito-t-
feto/
Ganglios Linfticos

Ilustracin 9: Ganglio Linftico

Fuente: http://medicina9.blogspot.com/2012/01/histologia-de-los-
ganglios-linfaticos.html
14

Para (BREL, ILSO, TRANUM-JENSEN, KLAUS, & GENNESER, 2015) son

pequeos rganos aplanados con forma arrionada que se encuentran
interpuestos en el recorrido de los vasos linfticos.
El tamao vara desde unos pocos milmetros hasta 2 cm. Los ganglios
linfticos son excepcionalmente abundantes en el cuello, las axilas y las ingles.
Adems de grandes vasos del mediastino y el abdomen. Son rganos linfoides
secundarios, controlados y supervisados por los linfocitos y son el sitio en el
cual estos encuentran antgenos extraos y se activan.

Caractersticas Histolgicas de los Ganglios Linfticos

Segn (BREL, ILSO, TRANUM-JENSEN, KLAUS, & GENNESER, 2015) un ganglio
est rodeado por una delgada capsula de tejido conectivo denso. En uno de los
bordes se distingue una hendidura, el hilio, donde la capsula es mas gruesa.
Numerosos vasos linfticos aferentes perforan la capsula en distintos sitios de
la superficie convexa, mientras que escasos vasos linfticos eferentes
abandonan el ganglio linftico por el hilio, donde adems penetran en el
rgano los vasos sanguneos arteriales y salen de el los vasos venosos. Desde
la superficir interna de la capsula, se extienden trabculas ramificadas hacia el
interior del tejido linfoide.

Ilustracin 10: histologa de un ganglio linftico.

Fuente:
http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioec
o/anatocom/Biologia/Los
%20Sistemas/Circulatorio/ganglios.htm
15

Se distingue una zona central, la medula, que se contina con el tejido

conectivo del hilio y es eosinofilo. La medula contiene mayor cantidad de senos
linfticos, mientras que en la corteza predominan densas agrupaciones de
linfocitos basfilos. En la corteza externa ms perifrica, los linfocitos forman
folculos (ndulos), separados por tejido linfoide difuso mientras que la corteza
profunda (paracorteza) carece de folculos y solo se compone de tejido linfoide
difuso.
El estroma de un ganglio linftico se compone de un retculo delicado de fibras
y clulas reticulares. En los preparados teidos con H-E, los grandes ncleos
claros ovales de las clulas reticulares del retculo son la nica parte visible de
este.
En cambio mediante impregnacin argentica, se destaca el retculo fibrilar con
nitidez.

Ilustracin 11: fibras reticulares en la

corteza de un ganglio.

Fuente: http://es.slideshare.net/pars011/lab
- histologa
Las clulas libres en las mallas del retculo son, sobre todo, linfocitos, aparte de
macrfagos y clulas dendrticas interdigitales y predominan en la corteza
profunda.
Las clulas dendrticas interdigitales provienen de clulas de Langerhans y
clulas dendrticas intersticiales que despus de haber capturado e
incorporado el antgeno llegaron a los ganglios linfticos regionales por los
vasos linfticos aferentes.
Las clulas dendrticas foliculares solo se encuentran en los folculos de la
corteza. Se desarrollan a partir de una clula similar a un fibroblasto del
mesnquima embrionario.
16

Pueden formarse complejos inmunes entre antgenos disueltos y anticuerpos

circulantes, pero muchos antgenos pueden activar el sistema del
complemento por si mismos mediante la llamada activacin o alternativa o con
la ayuda de MBL (lectinas fijadoras de manosa), por lo que no requiere una
respuesta inmunitaria previa. Las clulas dendrticas foliculares no expresan
MHC II, por lo cual no presentan antgenos a los linfocitos Th.
En los preparados teidos con H-E suele ser difcil diferenciar entre las clulas
reticulares, las clulas dendrticas y los macrfagos.
Todos los tipos celulares pueden identificarse en forma inequvoca mediante
demostraciones inmunohistoquimicas de las diferentes molculas especificas
expresadas sobre la superficie de la membrana celular.
Los folculos linfticos (ndulos linfticos) son agrupaciones esfricas del ejido
linfoide. Pueden ser folculos primarios compuestos por una masa uniforme de
linfocitos pequeos muy juntos, ubicados en estrecha relacin con una red de
prolongaciones de clulas dendrticas foliculares, aqu casi todos son linfocitos
B vrgenes y con memoria.

Ante la

estimulacin antignica el folculo crece y se transforma en folculo secundario,

Ilustracin
con un centro 12: Ganglio
claro redondo: linftico
el centro donde los linfocitos
germinativo, rodeado B se
por tejido linfoide
han teido en forma especfica con un mtodo
mas oscuro, con abundancia de clulas que forman una condensacin especial:
inmunohistoquimico.
corona o manto.
Fuente: Brel, A; Christensen E, Tranum-Jensen J,
Qvortrup K, Geneser F; Geneser Histologa; 4ta edicin;
17

Ilustracin 13: folculo linftico de la corteza externa de un

ganglio linftico.

Fuente:
En un centro Brel, A;totalmente
germinativo Christensendesarrollado,
E, Tranum-Jensen
por J,debajo
Qvortrup
deK,este polo se
Geneser F; Geneser Histologa; 4ta edicin; Editorial medica
distingue una zona clara que en el ecuador del centro germinativo muestra una
Panamericana; Madrid 2015
zona mas oscura orientada en direccin opuesta a la corona; la zona oscura
esta cubierta por linfocito B activados, ahoa denominados centroblastos.
La zona clara contiene sobretodo clulas dendrticas foliculares, mientras que
los linfocitos son menos y todos pequeos, denominados centrocitos, en su
mayora linfocitos B.
Tambin hay plasmoblastos que abundan en el centro germinativo y se
desarrollan a clulas plasmticas, adems de macrfagos.
La condensacin perifrica de linfocitos pequeos que rodea al centro
germinativo, incluso la corona se compone de linfocitos B no comprometidos y
con memoria desplazados por la expansin del centro germinativo.
Los folculos linfticos primarios y secundarios conforman la zona dependiente
de la medula sea del ganglio linftico, dado que son asiento casi exclusivo de
los linfocitos B. Los centros germinativos surgen solo despus de la
estimulacin antignica, ya sea ante la primera aparicin del antgeno o
despus ante una respuesta inmunitaria secundaria. La zona dependiente del
timo, es el sitio de los linfocitos T en el ganglio linftico.
En la medula, el tejido linfoide se presenta como condensaciones: los cordones
medulares, que se hallan separados por los senos linfticos medulares.
18

Ilustracin 14: medula de un ganglio linftico.

Segn (NARANJO MUOZ, 2010) la funcin de los ganglios linfticos es la de
Fuente:
purificar, filtrar Brel, la
o depurar A; linfa
Christensen
ademsE,de
Tranum-Jensen J, Qvortrup
la produccin de linfocitos nuevos.
K, Geneser F; Geneser Histologa; 4ta edicin; Editorial
Adems (NARANJO MUOZ, 2010), explica que desde el punto de vista
histolgico el ganglio linftico est constituido de estroma y parnquima.
El estroma para (NARANJO MUOZ, 2010) est formado por tejido conectivo
laxo, fibras colgenas compactas, fibras elsticas, fibras musculares lisas
escasas, y fibras reticulares dispuestas a manera de red y en la periferia
forman la capsula. De su cara interna se desprenden trabculas que dividen el
rgano en lobulillos y dan el armazn al ganglio. Por dentro de la capsula esrfa
el seno marginal o subcapsular este se continua con los senos trabeculares
intermedios, los cules salen de la corteza y penetran en la medula y forman los
senos medulares, los que se renen y forman los vasos linfticos Eferentes.
El parnquima para (NARANJO MUOZ, 2010) se lo ha dividido en dos zonas: La
primera que es la ZONA CORTICAL ubicada en la parte perifrica y constituida
por los ndulos linfticos, estos son los encargados de producir linfocitos para
la sangre y la linfa. Cuando estos ndulos estn en actividad o produciendo
linfocitos, la parte central suele aparecer menos coloreada y se llama centro
germinativo ya que encontramos linfocitos jvenes, inmaduros llamados
linfoblastos. La ZONA CENTRAL o medular no posee ndulos linfticos, pero los
linfocitos se encuentran formando los cordones medulares que se ramifican, se
anastomosan y delimitan los senos medulares.
19

Senos linfticos
Para (BREL, ILSO, TRANUM-JENSEN, KLAUS, & GENNESER, 2015) los vasos
linfticos aferentes perforan la capsula y se abren en un seno subscapular, que
se distingue como una estrecha hendidura entre la capsula y la corteza. Las
vlvulas de los vasos aferentes se abren hacia el seno subcapsular, mientras
que las vlvulas de los vasos linfticos eferentes lo hacen en direccin opuesta.
En conclusin, el flujo linfatico a travs del ganglio siempre tiene la misma
direccin.

Ilustracin 15: porcin superficial de la corteza de un ganglio linfatico

Fuente: Brel, A; Christensen E, Tranum-Jensen J, Qvortrup K, Geneser F;

Geneser Histologa; 4ta edicin; Editorial medica Panamericana; Madrid 2015
Desde el seno subcapsular transcurren senos trabeculares hacia el interior del
ganglio, a lo largo de las trabculas. En la medula se continan en los senos
medulares, que separan los cordones medulares. Los senos medulares son mas
grandes, ms irregulares y ms numerosos que los corticales, lo que se
confiere a la medula el aspecto eosinfilo.
En el hilio, los senos medulares se continan en los vasos linfticos eferentes.
La pared sinusal est recubierta por clulas aplanadas, no hay lmina basal,
pero la pared sinusal adquiere rigidez por la presencia de una condensacin del
retculo en el parnquima linfoide circulante. Las fibras reticulares que cruzan
la luz en el seno estn ancladas en el tejido conectivo denso de la capsula y las
trabculas
20

Ilustracin 12: luz del seno subcapsular

de un ganglio lonfatico, se distinguen con
claridad las prolongaciones de las clulas
reticulares cruzando laluzsinusal.

Fuente: Brel, A; Christensen E, Tranum-

Jensen J, Qvortrup K, Geneser F; Geneser
Histologa; 4ta edicin; Editorial medica
Panamericana; Madrid 2015
La pared sinusal es atravesada por los componentes de la linfa, y las clulas
migrantes la cruzan constantemente en su camino entre la linfa del seno y el
parnquima ganglionar.

Irrigacin sangunea
(BREL, ILSO, TRANUM-JENSEN, KLAUS, & GENNESER, 2015)Explica que las
arterias ingresan por el hilio y emiten ramificaciones arteriolares que recorren
las trabculas y continan por los cordones medulares.
Algunas de las arteriolas continan por los cordones hasta la corteza, donde
forman una red capilar. Desde aqu transcurren vnulas poscapilares de regreso
a travs de la corteza profunda hasta los cordones medulares, donde se unen
para formar vnulas ms grandes.
En el corte transversal, las vnulas poscapilares de la corteza profunda
muestran un caracterstico endotelio cubico o cilndrico, las vnulas de
endotelio alto (HEV).
21

Ilustracin 16: vnula poscapilar en

la corteza profunda de un ganglio
linfatico.

Fuente: Brel, A; Christensen E,

Tranum-Jensen J, Qvortrup K, Geneser
F; Geneser Histologa; 4ta edicin;
Editorial
En la superficie luminal tienenmedica Panamericana; a las cuales se adhieren los
adresinasvaculares
linfocitos B y T vrgenes, y linfocitos T con memorias centrales, tras lo cual
migran al parnquima del ganglio linftico a travs de la pared de estas
vnulas.
Los linfocitos B y T son atrados por citosinas producidas por las clulas del
estroma, especficas de la corteza externa y la profunda, por lo que los
linfocitos T permanecen en la corteza profunda, los linfocitos B migran a los
folculos primarios en la corteza externa.
Durante la permanencia en el ganglio linftico, los linfocitos T se fijan en forma
transitoria a las clulas presentadoras de antgeno dado que buscan el
antgeno extrao para activarse.
Los linfocitos B buscan los antgenos unidos a la superficie de las clulas
dendrticas foliculares, porque estos linfocitos no requieren de la presentacin
del antgeno por MHC II, para reaccionar con l. Si el linfocito encuentra su
antgeno especifico, permanece en el ganglio linftico e inicia una respuesta
inmunitaria. Si el linfocito no encuentra su antgeno especfico, tanto los
linfocitos T como los B abandonan el ganglio por los vasos linfticos eferentes
despus de un periodo de unas 12 horas.(BREL, ILSO, TRANUM-JENSEN,
KLAUS, & GENNESER, 2015).
22

Histofisiologa
Filtracin y fagocitosis
Los ganglios linfticos filtran la linfa que los atraviesa; esta fluye a escasa
velocidad a travs de los senos, donde las fibras reticulares que los cruzan
actan como filtro mecnico que detiene o disminuye la velocidad de paso de
microorganismos infecciosos y otras clulas. De esta manera son presa fcil
para los macrfagos a lo largo del endotelio sinusal. La linfa suele atravesar por
lo menos dos ganglios linfticos en su camino de regreso desde los tejidos a la
sangre. En condiciones normales los ganglios linfticos eliminan en forma
efectiva las bacterias y otras partculas de tamao equivalente que se
encuentran en la linfa circulante. Ante una infeccin aguda se produce una
rpida dilatacin de los senos de los ganglios linfticos de drenaje, ingresan los
granulocitos neutrfilos y estos fagocitan con gran eficacia las bacterias de la
linfa e incrementan en muy alto grado la capacidad de los ganglios linfticos
para inhibir la diseminacin de la infeccin al torrente sanguneo. Si la infeccin
no se combate con rapidez, tambin aumenta la cantidad de macrfagos en los
ganglios linfticos. La accin filtrante de los ganglios linfticos en
enfermedades infecciosas conduce a aumento de su tamao e incluso de su
sensibilidad al tacto, mientras que las metstasis de los ganglios linfticos son
rara vez dolorosas.

Funciones inmunitarias

Si la linfa tiene por primera vez un antgeno extrao en el organismo se

produce una respuesta inmunolgica primaria en el ndulo linftico. Este activa
los linfocitos no comprometidos con receptores especficos y se inicia la
respuesta inmunolgica; iniciando la activacin de linfocitos TH de la corteza
profunda que aumentan de tamao y se desarrollan en linfoblastos 48 horas
despus, y 5 das despus estos se diferencian en linfocitos TH y de memoria
por lo que se encuentra gran cantidad en la corteza profunda. Cuando el
antgeno es intracelular (virus) tambin infectan las clulas dendrticas
relacionadas con molculas CMH I y activan linfocitos Tc y con ayuda de los TH
y el Tc se transforma en linfoblastos proliferantes.

La conjugacin de linfocitos T y B activan el linfocito B como consecuencia del

auxiliar del linfocito Th, el B se diferencia en linfoblasto y sufre proliferacin en
los siguientes 4-5 das; generando pequeos focos en la corteza profunda y
clulas plasmticas que secretan anticuerpos que llegan a la sangre con la linfa
eferente. Los linfoblastos B que sufren proliferacin en la porcin central del
folculo primario se denominan centroblastos y las clulas en proceso de
proliferacin se denominan centrocitos, migran hacia la mitad contraria del
centro germinativo.

En la proliferacin los centroblastos sufren hipermutacin somtica con

maduracin por afinidad al antgeno ingresante. Una vez seleccionados los
centrocitos con elevada afinidad para su diferenciacin pueden sufrir variacin
de clase y la cadena pasada vara de un isotipo a otro; as una molcula IgM se
puede transformar en IgG con la misma especificidad debido a la proliferacin.
23

Los centros germinativos aparecen una semana despus de exposicin al

antgeno y los linfocitos B pueden producir muerte programada.
Ante una respuesta inmunolgica secundaria por un nuevo ingreso al
organismo del antgeno extrao que desencaden la reaccin inmunolgica
primaria, pero con procesos ms rpidos y ms intensos.

Bazo
El bazo tiene el tamao aproximado de un puo cerrado y es el rgano linftico
ms grande. Est situado en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad
abdominal y tiene una irrigacin abundante.
El bazo filtra la sangre y reacciona inmunolgicamente ante los antgenos
transportados por ella.
El bazo cumple funciones de filtracin mecnica e inmunolgicamente. Adems
de una gran cantidad de linfocitos, el bazo contiene espacios o conductos
vasculares especializados, una malla de clulas reticulares y fibras reticulares y
una provisin abundante de macrfagos y clulas dendrticas. Estos
componentes permiten que el bazo escudrie inmunolgicamente la sangre,
del mismo modo que los macrfagos y las clulas dendrticas de los ganglios
linfticos escudrien la linfa. El bazo est rodeado por una capsula de tejido
conjuntivo denso desde la cual parten las trabculas hacia el parnquima del
rgano. El tejido conjuntivo de la capsula y las trabculas contiene
miofibroblastos. Estas clulas contrctiles tambin producen las fibras
extracelulares del tejido conjuntivo. En muchos mamferos el bazo almacena
grandes volmenes de eritrocitos como reserva. En estas especies la
contraccin de los miofibroblastos de la capsula y las trabculas contribuye a la
liberacin de los eritrocitos almacenados hacia la circulacin sistmica. El bazo
humano normalmente tiene poca cantidad de sangre, pero posee la capacidad
de contraerse por accin de las clulas contrctiles capsulares y trabeculares.

Ilustracin 17: Bazo, PAS. Imagen macro-micro.

Fuente:
http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/index.php/Archivo:Bazo4.jpg
24

Circulacin del bazo

Arterias centrales. Las ramas de la arteria esplnica penetran por el
hilio y se ramifican en las trabculas conjuntivas. Cuando las ramas
arteriales abandonan las trabculas conjuntivas se rodean de numerosas
clulas linfoides y toman el nombre de arterias centrales (a medida que
estas arterias originan ramas colaterales, disminuyen de calibre).
Vasos penicilados. Cuando estas ltimas alcanzan entre 40 y 50
micras de dimetro, desparece su gran envoltura linfoide y terminan en
un ramillete de vasos penicilados que se introducen en los espacios de la
trama reticular de los cordones de Billroth (desde donde la sangre
alcanza los capilares sinusoides por los intersticios existentes entre las
clulas circundantes) y/o directamente en los capilares sinusoides. Los
capilares sinusoides (o senos venosos) tienen una luz amplia e irregular
y estn constituidos por clulas circundantes) que descansan sobre una
lmina basal discontinua, dejando entre ellas intersticios, ms o menos
amplios, de un tamao que permite pasar a una clula. Por debajo hay
una red de fibras reticulares, de orientacin predominantemente circular,
que rodea las clulas circundantes. Los capilares sinusoides se continan
en venillas que se renen para formar las cenar de las trabculas
conjuntivas. Estas se reagrupan a su vez y forman las venas esplnicas
que abandonan el bazo a travs del hilio y se dirigen a la vena porta.

Hilio y paquete vasculo-nervioso. El bazo tiene una fisura larga cerca

de su borde interno que se denomina hilio. Venas y linfticos dejan el
bazo en relacin directa con las arterias que entran en el mismo. Las
25

venas se unen ms adelante para formar la vena esplnica. No entran

vasos linfticos aferentes en la superficie libre del bazo, como ocurre en
los ganglios linfticos. Los linfticos del bazo son de tipo eferente y estn
confinados a las vainas del tejido conjuntivo de los vasos sanguneos.
Cpsula. El bazo est rodeado por una cpsula de tejido conjuntivo
denso de la que se extienden trabculas hacia la sustancia del mismo. El
tejido conjuntivo de la cpsula y de las trabculas contiene
miofibroblastos. Estas clulas no slo tienen capacidad contrctil sino
que tambin producen fibras de tejido conjuntivo extracelulares. El bazo
tiene la capacidad de albergar gran volumen de clulas rojas en reserva.
La contraccin de los miofribroblastos de la cpsula y de las trabculas
ayuda a descargar estas clulas de reserva en los vasos sanguneos
produciendo un aumento inmediato del nmero de glbulos rojos en la
sangre. El bazo puede ser considerado tambin como un almacn de
sangre, regulndola en determinadas ocasiones como las hemorragias.
La cpsula tambin est formada por fibras musculares lisas (escasas) y
fibras elsticas. La cpsula est recubierta externamente por la hoja
visceral del peritoneo. Las trabculas fibrosas nacen de la cpsula y se
introducen en el rgano delimitando sus lbulos. Estas trabculas
fibrosas contienen las ramas de las arterias y las venas esplnicas.
Elementos celulares. Adems de la cpsula y de las trabculas
esplnicas, los elementos constituyentes principales del bazo son
las clulas libres: linfocitos, macrfagos libres, y eventualmente algunos
elementos formes de la sangre. Una trama reticular, suspendida en el
interior del armazn conjuntivo y en continuidad con la cpsula,
constituye una red de mallas ms o menos amplias, distribuidas por todo
el bazo. Esta trama reticular comprende clulas fijas (clulas reticulares
primitivas y macrfagos fijos) y fibras de reticulina. En el interior de las
mallas de la trama reticular asientan numerosas clulas linfoides,
macrfagos libres y elementos formes de la sangre. Las diferencias de
densidad y distribucin de estos elementos, con respecto a los vasos
sanguneos, permiten distinguir los dos tipos de pulpa esplnica
mezclados en cada lbulo: La pulpa blanca y la pulpa roja.
La pulpa blanca est constituida por abundantes clulas linfoides (y
macrfagos libres) dispuestas en las mallas de la trama reticular
formando un voluminoso manguito(vaina linfoide periarterial) alrededor
de las arterias centrales, desde su partida de las trabculas conjuntivas
hasta su terminacin en las arterias peniciladas. Este manguito linfoide
se dilata en ciertos lugares para formar los corpsculos de Malpigio, que
no son otra cosa que folculos primarios (o secundarios con centro claro),
con la particularidad de ser atravesados (excntricamente) por las
arterias centrales.
26

Ilustracin 18: En la imagen se observa un folculo (estrella),

perteneciente a la pulpa blanca del bazo, formado por gran cantidad de
linfocitos, en el que vemos un corte transversal de la arteria centrolobulillar
(flecha) y la entrada de esta en el f.

Fuente: http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/index.php/Archivo:Bazo.jpg

Pulpa Roja:
Est compuesta por sinusoides separadas por cordones esplnicos.
27

Ilustracin 19 pulpa
roja
:http://wzar.unizar.es/acad/histologia/paginas_he/0
3_SistInmune/Bazo/Bazo2_08etq.htm
Cordones Esplnicos:
Son cordones o bandas o bandas coherentes de tejido que se ubican entre
lassinusoides. En conjunto los cordones y los sinusoides esplnicos conforman
una masa tisular muy laxa y esponjosa

Sinusoides Esplnicos:
Son de gran dimetro de hasta 50m, compuesto por clulas alargadas con sus
extremos ahusados paralelas al eje longitudinal del sinusoide, en corte
transversal las clulas endoteliales aparecen con forma redondeada casi cubica
que estn en contacto entre s. Las clulas endoteliales poseen un
citoesqueleto bien desarrollado que le confiere rigidez y tambin le permite
variar su forma.
Alrededor del endotelio se encuentra una lmina basal con grandes
fenestraciones como hendidura dispuesta con regularidad, dicha lmina casi
adquiere caractersticas de banda circular de 1m de dimetro separado por
fisuras de hasta 5m de ancho.
28

Ilustracin 20: capilares sinusoidales

https://www.google.com/search?
q=pulpa+roja&client=firefox-
b&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjjxrqft5X
RAhVCRyYKHWbuDPYQ_AUICCgB&biw=1366&bih=657#tb
m=isch&q=pulpa+roja+del+bazo&imgdii=pZbODJLexsw-

Circulacin Intermedia del Bazo:

Es el pasaje de la sangre desde las arteriolas hasta las vnulas.
Como se mencion al estudiar la pulpa blanca la arteria central emite
numerosas ramas radiales hacia la pulpa blanca y por ltimo justo antes o
despus de desembocar en la pulpa roja se divide en varias ramas terminales
delgadas de transcurso recto que se irradian desde un punto de ramificacin
comn. Se lo denominan arterias peniciladas las cuales poseen endotelio
casi cubico y una nica capa de musculo liso.
El derrame de la sangre de los capilares arteriales en la pulpa roja se denomina
circulacin abierta, mientras que la continuacin directa de los capilares en
los sinusoide se denomina circulacin cerrada.
La mayor parte de la sangre del seno marginal pasa directamente a la pulpa
roja e ingresa as en la circulacin abierta.
Se ha demostrado que alrededor del 90% de la sangre que atraviesa el bazo
por unidad de tiempo pasa por la circulacin cerrada donde se demora 2
minutos.
Como se vio antes gran parte de los capilares arteriales terminan en la
circulacin abierta y la mayor parte de sangre que en determinado momento
se encuentran en el bazo pertenecen a este fondo comn que filtra con
lentitud a travs de la pulpa roja para pasar a los sinusoides y se demora de 30
a 60 minutos y es aqu donde el bazo ejerce sus funciones filtrantes, entre
ellas la capacitacin de los eritrocitos deteriorados.
29

Por ltimo los vasos de la zona marginal sobre todo del seno marginal son el
sitio de migracin de los linfocitos reticulados, despus de una permanencia de
5 horas abandonan, el bazo.

Ilustracin 21:circulacin intermedia del bazo

http://es.slideshare.net/mabebenitezp/sistema-inmune-
49754475
Histognesis:
El primer signo del primordio de bazo aparece como un pequeo
engrosamiento del mesnquima del mesogastrio dorsal del embrin humano
de cinco semanas. Durante el crecimiento posterior se diferencian las clulas
mesenquimaticas y forman el reticulado de las pulpas blancas y roja.
Parte de los linfocitos tienen origen en el timo y parte se originan en la medula
osea.
El primordio del bazo adquiere una irrigacin sangunea abundante y alrededor
de la quinta semana de vida intrauterina se distinguen con claridad las vainas
linfoides periarteriales mientras que las sinusoides recin se detectan algo ms
tarde.

Histofisiologia:
Funcin Filtrante:
La base de la funcin filtrante del bazo e el pasaje de gran parte de la sangre a
travs de las mallas del reticulado de la pulpa roja, por lo que los elementos
30

figurados y el plasma entran en contacto estrecho con los macrfagos all

ubicados al mismo tiempo que disminuye la velocidad de flujo.
En el bazo tambin son filtradas clulas. Los macrfagos esplnicos eliminan
bacterias de la sangre por fagocitosis.
Las plaquetas sanguneas tambin son atrapadas en el bazo donde se
almacenan en gran cantidad como fondo comn de reserva. En el ser humano
el bazo tiene una escasa importancia como depsito de eritrocitos dado que
este rgano solo contiene alrededor del 3% de la cantidad total de eritrocitos
del organismo.

Funcin inmunitaria:
El bazo reacciona con una respuesta inmunitaria frente a antgenos en el
torrente sanguneo. Si falta la funcin del bazo tras la extirpacin quirrgica,
las bacterias en la sangre pueden proliferar en gran cantidad antes de
desencadenar una respuesta inmunitaria.
Las reacciones tienen lugar en la pulpa blanca, donde despus de pasar a la
zona marginal el antgeno extrao es captado por clulas dendrticas
interdigitantes.

Tejido linfoide asociado con las mucosas:

El termino de tejido linfoide asociado con las mucosas es una denominacin
comn dada a la parte muy notable del sistema inmunitario que se encuentra
en las mucosas del tubo digestivo, las vas areas y el sistema urogenital, son
muy difciles de lesionar y en constante contacto con antgenos extraos, sobre
todo el tracto gastrointestinal y las vas areas.
Por su estructura, el MALT presenta notables variaciones desde linfocitos
aislados ubicados entre las clulas de los epitelios, pasando por cmulos
difusos y foliculares en la lmina propia de las mucosas, hasta estructuras ms
organizadas en la forma de amgdalas, placas de Peyer y el apndice.

Ilustracin 22: tejido linfoide asociado con las

mucosas
http://sanidadanimal.info/cursos/inmunologia3/c
a033.htm
31

Bibliografa

1. Brel, A; et al; Geneser, Histologia, 4ta Edicion, Editorial Mdica

Panamericana. Madrid. 2015.
2. Naranjo, A. Manual de Citologa e Histologa Humana. Primera Edicin.
PPL Impresores. Quito 2010.

3. Ross M., Pawlina W.Histologa, 5o edicin, Editorial

Panamericana, Madrid, 2007

Webgrafa

1. https://es.wikipedia.org/wiki/Vaso_sangu
%C3%ADneo#/media/File:Vasos_sangu%C3%ADneos.svg

2. http://1.bp.blogspot.com/UXK1vJ7UxXo/TxXfg1QUVSI/AAAAAA
AAJII/IJJxP4XfOdQ/s1600/9.JPG

3. http://es.slideshare.net/roberto1271993/histologa-del-tejido-linfoide

4. http://cientificosenfurecidos.blogspot.com/2014_07_01_archive.html

5. http://www.uaz.edu.mx/histo/TortorAna/ch19/19_03.jpg

6. http://www.slideshare.net/AgustinaGallegos/clase1-biologa-celular

7. http://slideplayer.es/slide/5562862/