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ESCUELA DE MEDICINA
BIOFISICA
AUTOR
VANESSA CATUTO DOMINGUEZ
DOCENTE
DR. CECIL HUGO FLORES BALSECA
BIOFSICA II
GUAYAQUIL- ECUADOR
2017
CONTENIDO
UNIDAD 1 ................................................................................................................... 1
MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN: ............................................... 1
MEDICIN DE MAGNITUDES:........................................................................ 1
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES: .................................................. 1
MEDIDA .................................................................................................................. 2
ENERGA................................................................................................................. 3
LEY DE NEWTON .................................................................................................. 3
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA. ................................ 3
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA ...................................... 3
TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN. ............. 4
ELASTICIDAD ........................................................................................................ 4
RESISTENCIA......................................................................................................... 4
RESISTENCIA DE LOS HUESOS ..................................................................... 4
CONTRACCIN MUSCULAR. ............................................................................. 5
CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRCTILES .................................................................................................... 6
EL FILAMENTO DE MIOSINA ......................................................................... 6
EL FILAMENTO DE ACTINA. .......................................................................... 6
MOLCULAS DE TROPOMIOSINA. ............................................................... 7
TROPONINA Y SU PAPEL EN LA CONTRACCIN MUSCULAR. ............. 7
LAS FIBRAS MUSCULARES ............................................................................ 7
LA UNIDAD MOTORA ...................................................................................... 7
CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE FUERZA: ...................... 8
Sumacin de Fuerzas. ........................................................................................... 8
Fatiga Muscular .................................................................................................... 8
Sistemas de Palanca del Cuerpo ........................................................................... 8
TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES .................................................. 9
Contracciones isomtricas .................................................................................... 9
Contracciones auxotnicas ................................................................................... 9
Contracciones isocinticas .................................................................................. 10
LIQUIDOS ............................................................................................................. 10
Propiedades de los lquidos................................................................................. 10
LEY DE STOKES .................................................................................................. 10
PRINCIPIO DE PASCAL ...................................................................................... 11
LA SUPERFICIE DE LOS LQUIDOS................................................................. 11
PRINCIPIO DE ARQUMEDES ........................................................................... 12
VISCOSIDAD DE LA SANGRE. ......................................................................... 13
TIPOS DE FLUJOS ............................................................................................... 13
Flujo laminar. ...................................................................................................... 13
Flujo Turbulento. ................................................................................................ 13
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA. ..................................... 14
LEY DE POISEVILLE .......................................................................................... 14
UNIDAD 2 ................................................................................................................. 15
PRESIN SANGUINEA. ...................................................................................... 15
PRESIN ARTERIAL ....................................................................................... 16
PRESIN ARTERIAL Y TENSIN ARTERIAL. ............................................... 17
Componentes de la Presin Arterial. .................................................................. 17
MECNICA CIRCULATORIA. SSTOLE, DISTOLE Y PULSO. .................. 17
SSTOLE Y DIASTOLE .................................................................................... 17
PULSO ................................................................................................................ 18
CIFRAS NORMALES DEL PULSO ..................................................................... 19
CIRCULACIN MAYOR Y CIRCULACIN MENOR. .................................... 19
- Corazn: ........................................................................................................... 20
- Arterias: ............................................................................................................ 20
- Venas: ............................................................................................................... 20
- Capilares: .......................................................................................................... 20
LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA .................................................. 21
A) LEY DE LA VELOCIDAD. ........................................................................ 21
B) LEY DE LA. PRESION. ............................................................................... 21
VOLUMEN MINUTO. .......................................................................................... 21
CIRCULACIN FETAL. ...................................................................................... 22
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA ......................................................... 22
CONDUCTO ARTERIOSO .................................................................................. 24
EL CORAZN ARTIFICIAL................................................................................ 24
APARATO RESPIRATORIO................................................................................ 25
INTERCAMBIO DE GASES. ............................................................................... 26
PRESIONES ........................................................................................................... 27
-Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar. ............................... 27
-La resistencia al flujo......................................................................................... 27
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES. ......................................... 27
CAPACIDADES PULMONARES. ....................................................................... 28
EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX, ............................................. 29
CAUSAS. ............................................................................................................ 29
IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL. ................................................. 29
UNIDAD RESPIRATORIA. .................................................................................. 29
LA MEMBRANA RESPIRATORIA..................................................................... 29
CENTRO RESPIRATORIO. ................................................................................. 30
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO ....... 31
VITALOMETRIA: ................................................................................................. 32
UNIDAD 3 ................................................................................................................. 33
ELECTROFISIOLOGIA ........................................................................................ 33
SISTEMA NERVIOSO .......................................................................................... 33
SU ESTRUCTURA Y FUNCIN EST DADA POR LAS NEURONAS. ........ 33
CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO? .............................................................. 34
EL ENCFALO:................................................................................................. 34
EL CEREBO:...................................................................................................... 34
EL BULBO RAQUDEO: .................................................................................. 34
EL CEREBELO: ................................................................................................. 34
EL DIENCFALO: ............................................................................................ 34
EL MESENCFALO: ........................................................................................ 35
EL TELENCFALO: ......................................................................................... 35
LA MDULA ESPINAL: .................................................................................. 35
SISTEMA BIOELCTRICO ................................................................................. 35
POTENCIAL DE REPOSO: .............................................................................. 35
POTENCIAL DE ACCIN: .............................................................................. 35
POTENCIAL DE LA MEMBRANA: ................................................................ 35
EL SISTEMA CUNTICO BIO-ELCTRICO .................................................... 36
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA ........................................... 37
EFECTOS DE LA ELECTRICIDAD EN LOS SERES VIVOS ........................... 37
Efectos de los campos electromagnticos (CEM) en la salud. ........................... 37
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K ............................................................ 38
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA............................................................... 39
SONIDO ................................................................................................................. 40
Cmo se produce el sonido? ............................................................................. 40
La velocidad del sonido. ..................................................................................... 40
ONDA SONORA ................................................................................................... 41
AUDICIN. ........................................................................................................... 41
Proceso de la Audicin. ...................................................................................... 41
ENERGA SONORA. ............................................................................................ 42
ELEMENTOS DE UNA ONDA SONORA .......................................................... 43
LA VOZ HUMANA............................................................................................... 44
Sistema vocal humano ........................................................................................ 44
Voz hablada ........................................................................................................ 44
LA PERCEPCIN AUDITIVA ............................................................................. 44
AUDIOMETRO ..................................................................................................... 45
LUZ ........................................................................................................................ 45
Propagacin de la luz .......................................................................................... 46
PROPIEDADES DE LA LUZ................................................................................ 46
La reflexin: la luz cambia de direccin ............................................................. 47
La refraccin: la luz cambia de velocidad .......................................................... 47
Convergentes o Divergentes ............................................................................... 47
PROPAGACIN DE ONDAS............................................................................... 47
Modo de propagacin ......................................................................................... 47
VELOCIDAD Y ENERGAS DEL SONIDO. ...................................................... 48
Velocidad ............................................................................................................ 48
LA LUZ Y LOS COLORES .................................................................................. 49
NATURALEZA DE LA LUZ ................................................................................ 50
Teora de Isaac Newton: ..................................................................................... 51
Teora de Christian Huygens: ............................................................................. 51
FOTONES DE LUZ: .............................................................................................. 51
TIPOS DE RADIACIN ....................................................................................... 51
Radiofrecuencia .................................................................................................. 52
Microondas ......................................................................................................... 52
Rayos T ............................................................................................................... 53
Radiacin infrarroja ............................................................................................ 53
Radiacin visible (luz) ........................................................................................ 53
Luz ultravioleta ................................................................................................... 54
Rayos X............................................................................................................... 54
Rayos gamma ...................................................................................................... 54
EL SISTEMA VISUAL HUMANO. ..................................................................... 55
El ojo humano ..................................................................................................... 55
La esclertida ...................................................................................................... 55
La coroides y el iris............................................................................................. 55
El cristalino y el msculo ciliar .......................................................................... 56
La cornea y el cristalino ...................................................................................... 56
El humor acuoso ................................................................................................. 56
El humor vtreo ................................................................................................... 56
La retina .............................................................................................................. 56
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA ..................................................................... 57
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES .................. 58
CARACTERSTICAS DE LOS EFECTOS BIOLGICOS DE LAS
RADIACIONES IONIZANTES ............................................................................ 59
Aleatoriedad:....................................................................................................... 59
ETAPAS DE LA ACCIN BIOLGICA DE LA RADIACIN ......................... 59
Radiosensibilidad ................................................................................................ 60
Escala de radiosensibilidad: ................................................................................ 60
ORGENES DE LAS RADIACIONES IONIZANTES......................................... 61
RADIACIONES: NATURALEZA Y PROPIEDADES. ....................................... 61
Radiaciones Ionizantes. ...................................................................................... 61
Radiaciones No Ionizantes.................................................................................. 62
ANEXOS.................................................................................................................... 62
PRESION ARTERIAL PULSO Y RESPIRACION DE PACIENTES TOMADAS
POR ESTUDIANTES DEL GRUPO 7 DE SEGUNDO SEMESTRE .................. 62
PROMEDIO DE PRESION ARTERIAL, PULSO Y RESPIRACION DE TODOS
LOS PACIENTES .................................................................................................. 68
Bibliografa ................................................................................................................ 66
Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 1
MEDICIN DE MAGNITUDES:
Magnitud:
Es toda propiedad de los cuerpos que se puede medir. Por ejemplo: temperatura,
velocidad, masa, peso, etc.
Medir:
Es comparar la magnitud con otra similar, llamada unidad, para averiguar cuntas
veces la contiene.
Unidad:
Es una cantidad que se adopta como patrn para comparar con ella cantidades de la
misma especie. Ejemplo: Cuando decimos que un objeto mide dos metros, estamos
indicando que es dos veces mayor que la unidad tomada como patrn, en este caso el
metro.
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Biofsica II
Longitud metro M
Masa kilogramo Kg
Tiempo segundo S
Temperatura kelvin K
Catutto D. 1
MEDIDA
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Grupo: 7
Biofsica II
ENERGA
Se define como la capacidad para realizar un trabajo Energa y fuerza. Sencillas
consideraciones acerca de la masa, el volumen, la densidad y el movimiento, en
relacin a determinados aspectos del comportamiento y psicologa humanos. (Cuss
F. L. , 2004)
LEY DE NEWTON
Conocidas como Leyes del movimiento de Newton, son tres principios a partir de los
cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por la dinmica, en
particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos. Revolucionaron los
conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en el universo. (Parisi,
2001)
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
ELASTICIDAD
Designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de sufrir deformaciones
reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas exteriores y de
recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores.
La propiedad elstica de los materiales est relacionada, como se ha mencionado, con
la capacidad de un slido de sufrir transformaciones termodinmicas reversibles e
independencia de la velocidad de deformacin (los slidos visco elsticos y los fluidos.
(Salomon, 1999)
RESISTENCIA
La resistencia de materiales clsica es una disciplina de la ingeniera mecnica y la
ingeniera estructural que estudia los slidos deformables mediante modelos
simplificados. La resistencia de un elemento se define como su capacidad para resistir
esfuerzos y fuerzas aplicadas sin romperse, adquirir deformaciones permanentes o
deteriorarse de algn modo.
Un modelo de resistencia de materiales establece una relacin entre las fuerzas
aplicadas, tambin llamadas cargas o acciones, y los esfuerzos y desplazamientos
inducidos por ellas. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
CONTRACCIN MUSCULAR.
La contraccin de los msculos estriados ocurre como resultado de un esfuerzo
consciente originado en el cerebro. Las seales del cerebro viajan muy rpido en la
forma de potenciales de accin por los nervios hasta la neurona motora que injerta
fibra muscular. En el caso de los reflejos involuntarios, la seal erctil puede originarse
en la mdula espinal a travs de un circuito con la materia gris.
La contraccin muscular se puede explicar como un desplazamiento de los
miofilamentos, es decir la cabeza de la miosina se ancla a la actina producindose as
el dicho desplazamiento. Cabe decir que la contraccin muscular est regulada por el
calcio, el ATP y el Magnesio, aunque se desconoce porque el Magnesio causa
contraccin en msculos post mortem y esto est bajo investigacin.
Los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina
debido a fuerzas de atraccin resultantes de fuerzas mecnicas, qumicas y
electrostticas generadas por la interaccin de los puentes cruzados de los filamentos
de actina.
En reposo, las fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina estn
inhibidas.
Los potenciales de accin se originan en el sistema nervioso central y viaja hasta llegar
a la membrana de la motoneurona: la fibra muscular. (Silverthorn, 2008)
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
EL FILAMENTO DE MIOSINA
El filamento de miosina est formado por mltiples molculas de miosina, cada una
con una masa molecular de 480000. En la siguiente figura se muestra una molcula
aislada (arriba) y tambin la organizacin de las molculas para formar un filamento
de miosina (abajo), as como su interaccin con dos filamentos de actina.
(Bunge, 1997)La molcula de miosina est constituida por ocho cadenas
polipeptdicas: dos de ellas son dos cadenas pesadas, cuya masa molecular es de
200000, que forman la llamada cola de la molcula formando una espiral doble entre
ellas. Las otras cuatro cadenas son cadenas ligeras, de masa molecular 20000, que
constituyen las dos cabezas de la molcula formando dos espirales dobles dos a dos.
El filamento de miosina est formado por 200 molculas individuales de miosina,
constituyndose de la siguiente manera. Las colas de las molculas de miosina se
agrupan entre s para formar el cuerpo de la molcula. De este cuerpo sobresale una
parte pequea de la cola y las dos cabezas de la molcula, formando lo que se
denomina, en conjunto puente cruzado. Esto puentes son flexibles en dos puntos: el
primeros es el lugar donde deja de formar parte del cuerpo del filamento, brazo, y el
segundo es donde se subdivide en las dos cabezas. Estos puntos articulados se conocen
como bisagras, que permiten la aproximacin o alejamiento de las cabezas del cuerpo
de la molcula. Esta articulacin incluso forma parte de la contraccin. (Cuss F. L. ,
2004)
EL FILAMENTO DE ACTINA.
El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres componentes
diferentes: actina, tropomiosina y troponina.
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
MOLCULAS DE TROPOMIOSINA.
La tropomiosina es otra protena constituyente del filamento de actina, cada una de
estas molculas tiene una masa molecular de 70000 y una longitud de 70 nanmetros.
Estas molculas se unen laxamente con las bandas de actina F, y se disponen en espiral
a los lados de la hlice de actina F. En estado de reposo estas ocultan los sitios activos,
de forma que no puedan reaccionar con los filamentos de miosina para desencadenar
una contraccin. Cada molcula de tropomiosina oculta unos siete de estos sitios
activos.
LA UNIDAD MOTORA
Cada motoneurona que abandona la mdula espinal inerva muchos tipos de fibras
musculares diferentes, siendo el nmero independiente de cada msculo. Todas las
fibras motoras inervadas por una nica fibra nerviosa se denominan "unidad motora".
En general los msculos pequeos que necesitan un control muy preciso tienen pocas
fibras, los grandes, que no requieren excesiva precisin, pueden tener varios cientos
de fibras en cada unidad motora. Las fibras musculares de cada unidad motor no se
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
hallan unidas en slo haz en un msculo, sino que se extienden por el msculo en
forma de microhaces. Por tanto, se sitan entre microhaces de otras unidades motoras.
Esta interdigitalizacin permite que las diferentes unidades motoras se contraigan en
ayuda de las dems, y no acten como segmentos individuales. (JTortora, 2006)
Sumacin de Fuerzas.
El trmino "sumacin" indica la adicin de contracciones individuales para aumentar
la intensidad de la contraccin muscular total. Sucede sumacin de tres formas
diferentes: aumentando el nmero de unidades motoras que contraen simultneamente
o aumentando la frecuencia de contraccin, que consiste en la "sumacin de
frecuencia" o "tetanizacin".
Fatiga Muscular
La contraccin prolongada y fuerte de un msculo lleva al estado de fatiga muscular.
Estudios en deportistas han demostrado que la fatiga muscular aumenta casi en
proporcin directa con la velocidad de deplecin del glucgeno muscular. Por tanto,
la mayor parte del fenmeno se debera, probablemente, a la incapacidad de los
mecanismos contrctiles y metablicos de las fibras musculares para seguir
suministrando la misma potencia. Los experimentos tambin han puesto de manifiesto
que la transmisin de la seal nerviosa por la unin puede disminuir ocasionalmente,
siguiendo a la a realizacin de una actividad muscular prolongada. Este fenmeno
provoca la reduccin de la contraccin muscular. La interrupcin del flujo sanguneo
a travs del msculo en contraccin provoca fatiga muscular casi completa en un
minuto, a causa de la falta de nutrientes, sobre todo de oxgeno. (Calderon, 2012)
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
es unos 5 cm anterior al punto de apoyo del codo, y la longitud total de la palanca del
antebrazo es de unos 35 cm. Por tanto, la potencia que el bceps tendra que aplicar a
la mano para elevar un peso sera 1/7 de la fuerza de 136 kg, unos 19 kg. Cuando el
brazo est totalmente extendido, la unin del bceps es mucho menos que 5 cm anterior
al punto de apoyo, y la fuerza con que el antebrazo puede trabaja es mucho menor que
19 kg. (DUTREIX, 1980)
CATUTO D. 1
Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa (iso: igual, mtrica: medida/longitud) igual medida o
igual longitud. En este caso el msculo permanece esttico, sin acortarse ni alargarse,
pero aunque permanece esttico genera tensin. cuando debemos mantener la vela en
una posicin fija.
Contracciones auxotnicas
Este caso es cuando se combinan contracciones isotnicas con contracciones
isomtricas. Al iniciarse la contraccin, se acenta ms la parte isotnica, mientras que
al final de la contraccin se acenta ms la isomtrica. Un ejemplo prctico de este
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Grupo: 7
Biofsica II
Contracciones isocinticas
Se trata ms bien de un nuevo tipo de contraccin, por lo menos en lo que refiere a su
aplicacin en la prctica deportiva. Se define como una contraccin mxima a
velocidad constante en toda la gama de movimiento. Aunque las contracciones
isocinticas e isotnicas son ambas concntricas y excntricas, no son idnticas, sino
por el contrario son bastante distintas, ya que como dijimos anteriormente las
contracciones isocinticas son a velocidad constante regulada y se desarrolla una
tensin mxima durante todo el movimiento.
LIQUIDOS
Lquidos: las molculas se presentan al azar y aumentan las fuerzas de cohesin,
soncapaz de deslizarse. Los lquidos se difunden en otros para formar mezclas
miscibles. Albajar la energa cintica, baja la temperatura hasta el punto en que se
generan slidos ,por las partculas, no se mueven solo vibran.
LEY DE STOKES
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos
movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros
de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver un caso
particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de Stokes es vlida en
el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a velocidades bajas.
La ley de Stokes puede escribirse como: donde R es el radio de la esfera, v su velocidad
y la viscosidad del fluido.
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Biofsica II
PRINCIPIO DE PASCAL
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite ntegramente
a toda porcin de dicho fluido y a las paredes del recipiente que lo contiene,siempre
que se puedan despreciar las diferencias de presin debidas al peso del fluido. Este
principio tiene aplicaciones muy importantes en hidrulica. (DUTREIX, 1980)
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Grupo: 7
Biofsica II
correspondiente a esa masa. Una columna de la misma altura pero con un dimetro 12
veces superior tendr un volumen 144 veces mayor, y pesar 144 veces ms, pero la
presin, que es la fuerza por unidad de superficie, seguir siendo la misma, puesto que
la superficie tambin ser 144 veces mayor. La presin en el fondo de una columna de
mercurio de la misma altura ser 13,6 veces superior, ya que el mercurio tiene una
densidad 13,6 veces superior a la del agua. (Balseca, 2014)
PRINCIPIO DE ARQUMEDES
El segundo principio importante de la esttica de fluidos fue descubierto Arqumedes.
Cuando un cuerpo est total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo, el fluido
ejerce una presin sobre todas las partes de la superficie del cuerpo que estn en
contacto con el fluido. La presin es mayor sobre las partes sumergidas a mayor
profundidad. La resultante de todas las fuerzas es una dirigida hacia arriba y llamada
el empujesobre el cuerpo sumergido.
Fa = .g.Vd - m.g
E: Empuje (N)
Fa: Fuerza ascencional (N)
Esto explica por qu flota un barco muy cargado; su peso total es exactamente igual
al peso del agua que desplaza, y esa agua desplazada ejerce la fuerza hacia arriba que
mantiene el barco a flote.
El punto sobre el que puede considerarse que actan todas las fuerzas que producen
el efecto de flotacin se llama centro de flotacin, y corresponde al centro de gravedad
del fluido desplazado. El centro de flotacin de un cuerpo que flota est situado
exactamente encima de su centro de gravedad. Cuanto mayor sea la distancia entre
ambos, mayor es la estabilidad del cuerpo. (DUTREIX, 1980)
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Grupo: 7
Biofsica II
VISCOSIDAD DE LA SANGRE.
La sangre es un fluido que presenta gran cantidad de hematocritos, adems de protenas
que estn disueltas en el plasma sanguneo. Todas estas partculas contenidas en la
sangre influirn en su viscosidad que en valores normales a 37C es 410-2 P (Poises)
410-3 Pl (Poiseuilles).
A partir de esta relacin podemos observar que si la viscosidad es alta entonces la
velocidad del flujo disminuye. Pero esta ley no es estrictamente vlida, ya que se aplica
a flujos laminares y fluidos newtonianos. En el caso de la sangre, los tipos de vasos
sanguneos que presentan flujos laminares y newtonianos son los capilares y venas. En
las arterias no se aplica esta ley.
(www.uclm.es/profesorado/javendano/Compartidos/Documentos/Art%C3%ADculos
/Electro%20denervados.pdf, 2016)
TIPOS DE FLUJOS
Flujo laminar.
Se caracteriza por presentar movimiento ordenado de las partculas, lneas de corriente
y trayectorias definidas y su carcter suave.
Flujo Turbulento.
Caracterizado por su movimiento catico, irregularidad, no tener lneas de corriente ni
trayectorias definidas.
Es importante saber esta propiedad inherente de los fluidos ya que aplicado en la
sangre, a una mayor concentracin de solutos o partculas en el medio, hace que la
viscosidad aumente, y si esta aumenta entonces la velocidad del flujo disminuye, lo
cual implica que el recorrido de la sangre se vuelve lento por lo tanto no hay una rpida
administracin de los nutrientes hacia los tejidos. (Bunge, 1997)
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Grupo: 7
Biofsica II
LEY DE POISEVILLE
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y
mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y entre
stas y las molculas de la pared del tubo. La velocidad con la que circula la sangre en
el interior de un tubo es directamente proporcional al flujo e inversamente proporcional
al rea transversal del tubo.Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la
presin en el inicio es superior a la existente al final del tubo, movindose desde una
zona de mayor presin a una de menor presin. La resistencia depende de las
dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y mide las fuerzas de rozamiento o
friccin entre las propias molculas del fluido y entre stas y las molculas de la pared
del tubo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 2
PRESIN SANGUINEA.
La presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las arterias cuando
el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada por la fuerza y
cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
La presin sangunea es la tensin ejercida por sangre circulante sobre las paredes de
los vasos sanguneos, y constituye uno de los principales signos vitales. La presin de
la sangre disminuye a medida que la sangre se mueve a travs de arterias, arteriolas,
vasos capilares, y venas; el trmino presin sangunea generalmente se refiere a la
presin arterial, es decir, la presin en las arterias ms grandes, las arterias que forman
los vasos sanguneos que toman la sangre desde el corazn. La presin arterial es
comnmente medida por medio de un esfigmomanmetro, que usa la altura de una
columna de mercurio para reflejar la presin de circulacin (ver Medicin no invasiva
ms abajo). Los valores de la presin sangunea se expresan en milmetros del
mercurio (mmHg), a pesar de que muchos dispositivos de presin vascular modernos
ya no usan mercurio. La presin arterial vara durante el ciclo cardaco de forma
semejante a una funcin sinusoidal lo cual permite distinguir una presin sistlica que
es definida como el mximo de la curva de presin en las arterias y que ocurre cerca
del principio del ciclo cardaco durante la sstole o contraccin ventricular; la presin
arterial diastlica es el valor mnimo de la curva de presin (en la fase de distole o
relajacin ventricular del ciclo cardaco). La presin media a travs del ciclo cardaco
se indica como presin sangunea media; la presin de pulso refleja la diferencia entre
las presiones mxima y mnima medidas. (Fox, 2011)
Los valores tpicos para un ser humano adulto, sano, en descanso, son
aproximadamente 120 mmHg (16 kPa) para la sstlica y 80 mmHg (11 kPa) para la
diastlica (escrito como 120/80 mmHg, y expresado oralmente como "ciento veinte
sobre ochenta"). Estas medidas tienen grandes variaciones de un individuo a otro.
Estas medidas de presin sangunea no son estticas, experimentan variaciones
naturales entre un latido del corazn a otro y a travs del da (en un ritmo circadiano);
tambin cambian en respuesta al estrs, factores alimenticios, medicamentos, o
enfermedades. La hipertensin se refiere a la presin sangunea que es anormalmente
alta, al contrario de la hipotensin, cuando la presin es anormalmente baja. Junto con
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Grupo: 7
Biofsica II
PRESIN ARTERIAL
Presin arterial: Tiene dos componentes o medidas de presin arterial que son:
1.Presin sistlica o la alta.
2.Presin diastlica o la baja.
Los valores de presin arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en
120/80 mmHg, a partir de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La primera
cifra se denomina valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la presin
sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por ejemplo a
esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin embargo,
las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la hipertensin
constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden constituir un indicio
de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el infarto cardiaco o el
accidente cerebrovascular. (JTortora, 2006)
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Grupo: 7
Biofsica II
SSTOLE Y DIASTOLE
La contraccin de las aurculas hace pasar la sangre a los ventrculos a travs de las
vlvulas auriculo-ventriculares. Mediante la sstole ventricular aumenta la presin
interventricular lo que causa la coaptacin de las vlvulas aurcula-ventriculares e
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Grupo: 7
Biofsica II
impiden que la sangre se devuelva a las aurculas y que, por lo tanto, salga por las
arterias, ya sea a los pulmones o al resto del cuerpo. Despus de la contraccin el tejido
muscular cardaco se relaja y se da paso a la distole, auricular y ventricular.
Juntas se las conoce como la distole cardaca y constituyen, aproximadamente, la
mitad de la duracin del ciclo cardaco, es decir, unos 0,5 segundos.
Durante la distole las aurculas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los
tejidos por la va de la vena cava superior e inferior y se produce un aumento
progresivo de la presin intra-auricular hasta superar la presin intra-ventricular.
Durante la distole ventricular, la presin de los ventrculos cae por debajo del inicio
al que lleg durante la sstole.
Un 70% del llenado de los ventrculos ocurre sin necesidad de sstole auricular.
Igualmente, cuando la presin del ventrculo derecho cae por debajo del de la aurcula
derecha, la vlvula tricspide se abre, y el ventrculo derecho se llena de la sangre que
se acumulaba en la aurcula derecha. (Silbernagl, 2009)
PULSO
La distensin de la porcin inicial de la aorta, que se produce en el sstole ventricular,
se propaga rpidamente a lo largo de las paredes arteriales en forma de una onda. Esta
onda de distensin es el pulso arterial, que llega hasta las pequeas arterias y es
perceptible por palpacin hasta las arterias de mediano calibre, como por ejemplo, en
la arteria radial. Puede ser registrada grficamente mediante aparatos especiales
(esfigmgrafos). La amplitud de la onda del pulso es directamente proporcional al
grado de distensin de la arteria. La onda del pulso, registrada grficamente
(esfigmograma), se caracteriza por una rama ascendente o anacrota, y otra descendente
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Biofsica II
CATUTO D. 2
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Biofsica II
- Corazn:
Es el motordel sistema circulatorio. El corazn es un rgano cuya funcin esencial
es el bombeo para impulsar la sangre, y aportar as l oxigeno y los nutrientes
necesarios para la vida celular, lo que supone en definitiva la actividad vital de todo el
organismo.
El corazn, a manera de una bomba aspirante - impelente, impulsa la sangre que recibe
por las venas a travs de las arterias, y su funcionamiento se debe a la existencia de un
sistema de conduccin formado por l modulo Keith Flack y el modulo de Tawara.
Este sistema de conduccin aporta los estmulos necesarios para el funcionamiento del
msculo cardiaco (Calderon, 2012)
- Arterias:
Conducen la sangre que sale de los ventrculos. Las arterias de la circulacin mayor
conducen la sangre rica en oxigeno, procedente del ventrculo izquierdo, hasta todos
los rganos que ste irriga
Las arterias de la circulacin pulmonar, por el contrario, transportan sangre pobre en
oxigeno, desde el ventrculo derecho hasta los pulmones.
Poseen gran cantidad de tejido elstico, que le permite dilatar sus paredes, y recibir la
sangre que sale del corazn, resistiendo la gran presin sangunea. (Calderon, 2012)
- Venas:
Muchas veces estn provistas de vlvulas que permiten que la sangre circule en
direccin al centro del cuerpo, impidiendo el reflejo sanguneo.
Las venas, exceptuando las del sistema pulmonar, conducen la sangre pobre en
oxigeno, desde los distintos tejidos corporales hasta el corazn.
- Capilares:
Los capilares arteriales y venosos unen las arterias a las venas y forman inmensas redes
alrededor de los tejidos. Estn constituidos por una sola capa de clulas, y en ellos la
circulacin es muy lenta. Al ser as sus paredes permeables al plasma sanguneo, a
travs de ellas tiene lugar el proceso de intercambio de nutrientes con los tejidos
irrigados. (Calderon, 2012)
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Biofsica II
A) LEY DE LA VELOCIDAD.
A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo, aumenta la superficie de
seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una arteria en dos ramas,
la suma de la superficie de seccin de stas es mayor que la superficie de seccin de
la arteria madre. De este modo, a medida que se aleja la sangre del corazn, va
ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su amplitud mxima al nivel de los
capilares.
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Biofsica II
CIRCULACIN FETAL.
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA
El aparato circulatorio durante la etapa prenatal tiene varias diferencias con respecto
al que existe despus del nacimiento:
1. La oxigenacin de la sangre se realiza en la placenta y no a nivel pulmonar.
2. La sangre venosa y arterial no estn totalmente separadas una de la otra, ya que
hay varios puntos en que se mezclan a travs de comunicaciones entre ambos
sistemas.
3. La concentracin de O2 en la sangre circulante es menor en la circulacin fetal
que en la postnatal.
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Biofsica II
pasado por ningn tejido en donde se realice intercambio gaseoso, ni tampoco por
ningn sitio donde se mezcle con sangre desoxigenada; la presin a la que discurre la
sangre a este nivel en gran medida es modulada por las contracciones uterinas.
(Zambrano, 2017)
La vena umbilical penetra a la cavidad abdominal fetal y asciende hasta nivel del
hgado donde tiene dos opciones para seguir:
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Biofsica II
CONDUCTO ARTERIOSO
Comunicacin normal en la vida fetal entre la arteria pulmonar y el cayado de la aorta,
que permite el paso de la sangre de la pulmonar hacia la aorta durante esta etapa de la
vida. Al momento del nacimiento, al comenzar a funcionar los pulmones, estos
permiten que entre a su circulacin todo el volumen de sangre que sale del ventrculo
derecho para su oxigenacin y, al mismo tiempo, al oxigenarse la sangre a nivel
pulmonar, se alcanzan niveles mucho ms altos de concentracin de O2 en sangre, lo
que estimula a las fibras musculares del conducto arterioso a que se contraigan y
obliteren este vaso; a este proceso se le llama cierre fisiolgico del conducto arterioso.
Normalmente, durante las 3 primeras semanas despus del nacimiento, la ntima del
conducto arterioso prolifera y cierra la luz de este vaso, proceso que se conoce como
cierre anatmico del conducto arterioso. (Calderon, 2012)
EL CORAZN ARTIFICIAL
La utilizacin de medios mecnicos capaces de sustituir parcial o totalmente la accin
contrctil del corazn sigue siendo hoy da uno de los objetivos de las cardioterapias.
Los problemas que han de resolverse para la realizacin de este proyecto, que interesa
a un elevado nmero de pacientes, son de orden tecnolgico y farmacolgico.
(http://www.news-medical.net/health/What-is-Autoimmunity.aspx, s.f.)
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Biofsica II
APARATO RESPIRATORIO
El aparato respiratorio o sistema respiratorio es el encargado de captar
el oxgeno (O2) del aire e introducirlo en la sangre y expulsar del cuerpo el dixido de
carbono (CO2) que es un desecho de la sangre y subproducto del anabolismo celular.
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Biofsica II
INTERCAMBIO DE GASES.
El pulmn humano contiene unas vas areas de conduccin, con afilamiento
progresivo, que originndose en la glotis terminan en la matriz de la delgada pared
alveolar. Esta matriz alveolar es una rica red de capilares que originadas en la arteriolas
pulmonares terminan en la vnulas pulmonares.
El gas alveolar y el gas de la sangre venosa alcanzan rpidamente una
presin parcial equilibrada. En el hombre, en situacin de reposo, el
equilibrio para el O2 se alcanza cuando el hemate ha recorrido un tercio
del trayecto de la longitud del capilar. El equilibrio con el CO2 se alcanza
mucho ms rpidamente, difundiendo a travs de la membrana capilar 20
veces ms rpido que el O2.
El transporte de O2 es el producto del gasto cardaco y de la cantidad de
dicho gas contenido en la sangre. En la sangre ms del 97% de las
molculas de O2 estn ligadas de forma reversible con la hemoglobina,
siendo la cantidad disuelta una fraccin mnima del total, aunque sea la que
determine la presin parcial del gas en la sangre (3). La mayora del O2 va
unido al hierro de la hemoglobina formando oxihemoglobina. La relacin
entre la PaO2 y la cantidad del mismo combinada con la hemoglobina viene
descrita por la curva de disociacin de la hemoglobina.
A partir de una presin arterial de 60 mmHg la saturacin de oxgeno
disminuye notablemente, mientras que por encima de 60 la curva se aplana.
Desplazamiento de la curva segn diversas condiciones.
Cuando la PaO2 baja de 60 mmHg la cantidad contenida por la sangre se
reduce considerablemente, sin embargo, cuando la presin parcial est por
encima de dicha cifra slo se consigue pequeos incrementos del contenido
de O2. Como medida de esta afinidad se utiliza la denominada P50 o cifra
de PaO2 necesaria para saturar la hemoglobina en un 50%. (Silbernagl,
2009)
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Biofsica II
PRESIONES
Por convenio en el aparato respiratorio las presiones se miden tomando como
referencia la presin atmosfrica. Una presin ser negativa cuando sea menor de 760
mmHg y positiva si es mayor. Durante la inhalacin normal la presin dentro de los
pulmones presin intralveolar, es cerca de -2 cm de agua.
La presin, generada por la fuerza de contraccin de los msculos inspiratorios tiene
que compensar:
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Grupo: 7
Biofsica II
La cantidad de aire que entra en cada inspiracin, que es igual a la misma que
seexpulsa en cada espiracin, es aproximadamente 500 ml (05 l.), y se llama
Volumen corriente (V.C.).
El volumen minuto (V.m) es la cantidad de aire que entra en los
pulmones en un minuto. Vm = Vc x Fr = 500 x 12-15 = 6.000-7.500 ml
El aire extra que podemos introducir en una inspiracin forzada recibe el nom
bre de Volumen inspiratorio de reserva (V.I.R), que oscila sobre los 3.100 ml.
El volumen de aire que podemos expulsar en una espiracin forzada despus
deuna inspiracin normal se llama Volumen espiratorio de reserva (V.E.R),
que se sita entorno a los 1.200 ml.
El aire residual que nos queda en los pulmones tras una espiracin forzada, se
llama Volumen residual (V.R), que est sobre los 1200 ml. (Calderon, 2012)
CAPACIDADES PULMONARES.
Estos volmenes son medias genricas para varones de 70 kg. En mujeres los
volmenes son aproximadamente un 25% menos. Y en personas muy alt
as sern mayores.
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Biofsica II
CAUSAS.
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el espacio por
fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el trax con arma
de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos procedimientos
mdicos.En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se
denomina neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del pulmn
que est llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que rodea el
pulmn. Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor probabilidad de
sufrir colapso pulmonar. (Bunge, 1997)
UNIDAD RESPIRATORIA.
Zona del pulmn que depende de un bronquiolo Terminal Dan lugar a los bronquiolos
respiratorios generaciones 17-19 que s que se continan con los conductos alveolares
20-22 y los sacos alveolares. Cada saco alveolar termina en 10-16 alvolos donde se
efecta la transferencia de gases. (Ira, 2014)
LA MEMBRANA RESPIRATORIA
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est integrada por, lleno desde el alveolo al capilar,
1. fina capa de lquido, que cubre el alveolo y contiene el surfactante
2. epitelio alveolar
3. membrana basal alveolar
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Biofsica II
4. espacio intersticial
5. membrana basal capilar
6. endotelio capilar.
A pesar de sus 6 capas, tiene un espesor muy delgado, solo 0,5 micras, en cambio, si
tomamos en cuenta los 300 millones de alveolos, su superficie es muy amplia, 70
metros cuadrados.
El o2 cruza desde el alveolo al capilar, y el co2, desde el capilar al alveolo. La
difusin se realiza siguiendo los gradientes de presin.
La po2 del alveolo es de 104 mmhg , mientras que la po2 en la sangre capilar
pulmonar, que regresa de los tejidos perifricos, es solo de 40 mmhg. Por tanto
el 02 ingresa con una diferencia de presin de 64 mmhg.
En cambio, el co2, en la sangre capilar pulmonar, tiene una pco2 de 45 mmhg,
producto del metabolismo de las clulas, y en el aire alveolar es menor, solo
40 mmhg, por tanto el co2 sale desde el capilar hacia el alveolo con una
diferencia de presin de 5 mmhg. Debemos recordar que la capacidad de
difusin del co2 es 20 veces mayor que la del o2, por eso la diferencia de
gradientes de presin entre los 2 gases. (Silbernagl, 2009)
CENTRO RESPIRATORIO.
El centro respiratorio (CR) se encuentra en el bulbo raqudeo, que es la parte ms baja
del tronco del encfalo. El CR recibe seales de control de sustancias qumicas,
neuronales y hormonales y controla la velocidad y la profundidad de los movimientos
respiratorios del diafragma y otros msculos respiratorios. La lesin a este centro
puede llevar a una insuficiencia respiratoria central, que requiere ventilacin mecnica,
pero por lo general el pronstico es grave.
En los individuos saludables la presencia de niveles elevados de dixido de carbono
en la sangre es el estimulante que el CR responde con el fin de dar seal a los msculos
respiratorios que respiren. Los quimiorreceptores encontrados en los cuerpos
carotideos y articos son responsables de la deteccin de este dixido de carbono.
(JTortora, 2006)
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Biofsica II
Los experimentos de transeccin a distintos niveles del SNC permitieron concluir que
los centros encargados del control automtico del ritmo respiratorio se localizaban en
el tronco enceflico; en funcin estos resultados se hablaba de:
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Biofsica II
VITALOMETRIA:
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
Volmenes de ventilacin pulmonar.
Volmenes de reserva inspiratoria.
Volmenes de reserva espiratoria.
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Biofsica II
UNIDAD 3
ELECTROFISIOLOGIA
Es un examen para observar qu tan bien estn funcionando las seales elctricas del
corazn. Se emplea para buscar alteracin en los latidos cardiacos.
SISTEMA NERVIOSO
Es un conjunto de rganos y estructuras que permiten a nuestro cuerpo percibir las
condiciones del medio, incluso nos ayuda a coordinar los movimientos sean
voluntarios o no, para poder crear una respuesta
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Las divisiones principales del sistema nervioso son: el sistema nervioso central
(SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP)
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Biofsica II
Es una red que enva mensajes en ambos sentidos entre el cerebro y las distintas partes
del cuerpo. Desde la perspectiva ms general, el sistema nervioso permite relacionar
los rganos que captan estmulos con otros que efectan respuestas adecuadas a esos
estmulos. El SNC, comprende el encfalo y la mdula espinal. (Silbernagl, 2009)
EL ENCFALO:
Es la masa nerviosa que se encuentra dentro del crneo. Est envuelta por las 3
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides. A la
vez consta de 3 partes : cerebro, bulbo raqudeo y el cerebelo, y otras ms pequeas:
el diencfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis del Sistema
Endocrino), el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos, y el telencfalo.
(DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
EL CEREBO:
EL BULBO RAQUDEO:
Comunica los troncos nerviosos con las regiones superiores del cerebro. En su interior
se alojan ncleos relacionados con la recepcin de sensaciones auditivas e impulsos
de los hemisferios cerebrales y del cerebelo.
EL CEREBELO:
EL DIENCFALO:
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Biofsica II
EL MESENCFALO:
EL TELENCFALO:
Est representado por los hemisferios cerebrales, cada hemisferio est unido al otro
por el cuerpo calloso, formados por el hipocampo, el cuerpo estriado, la paleocorteza
y la neocorteza que forma las circunvoluciones separadas por las cisuras. (Bunge,
1997)
LA MDULA ESPINAL:
SISTEMA BIOELCTRICO
POTENCIAL DE REPOSO:
Estado en donde no se transmiten impulsos por las neuronas.
POTENCIAL DE ACCIN:
Transmisin de impulso a travs de las neuronas cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de los iones.
POTENCIAL DE LA MEMBRANA:
Voltaje que le dan a la membrana las concentraciones intracelulares y
extracelulares de ciertas membranas.
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Grupo: 7
Biofsica II
Cardiovascular y Cerebrovascular
Funcin Gastrointestinal
Funcin Heptica
Funcin de la Vescula Biliar
Funcin Pancretica
Funcin Renal
Funcin Pulmonar
Sistema Nervioso
Padecimientos seos
Densidad Mineral sea
Enfermedad de Hueso Reumatoide
Glucosa en la Sangre
Condicin Fsica
Toxinas
Oligoelementos
Vitaminas
Aminocidos
Coenzimas
Metales Pesados
Prstata
Funcin Sexual Masculina
Ginecologa
Piel
Mamas
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Grupo: 7
Biofsica II
Alergias
Ojos
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA
Electrodiagnostico: Es la interfase entre la medicina clnica y el propsito activo de la
recuperacin funcional. Ejemplo el electrocardiograma
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Grupo: 7
Biofsica II
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K
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Biofsica II
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA.
Las membranas de las neuronas tienen canales inicos regulados por voltaje (por el
potencial elctrico). Los estmulos abren los canales de Na+ regulados por voltaje. La
apertura de estos canales es muy rpida; cuando se abren, el Na+ ingresa a la clula en
forma masiva. A medida que ingresa el Na+, el interior celular se hace cada vez ms
positivo. Esta inversin del potencial de reposo recibe el nombre de despolarizacin o
potencial de accin.
Durante el potencial de accin hay una primera fase en la que se produce el ingreso de
Na+ y una segunda fase en la cual el ingreso de Na+ se detiene y ocurre la salida de
K+, haciendo que la membrana se repolarice. Entonces, cuando se alcanza nuevamente
el potencial de reposo, las concentraciones inicas quedan invertidas, con el K+ fuera
de la clula y el Na+ en el interior.
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Biofsica II
del ATP de una neurona es consumido en el trabajo de la bomba de Na+ y K+. (Ira,
2014)
SONIDO
Una guitarra produce sonido si vibra con una frecuencia comprendida entre 20 y 20000
Hz
EL SONIDO: El sonido es una onda. Una onda es una perturbacin que se propaga
por el espacio. En una onda se propaga energa, no materia.
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Biofsica II
La velocidad de propagacin del sonido es, por ejemplo, de unos 1.509,7 m/s
en el agua y de unos 5.930 m/s en el acero
ONDA SONORA
Una onda sonora es una onda longitudinal que ayuda a transmitir el sonido. Las
variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el desplazamiento
de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la vibracin a las que se
encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en cadena. Las diferencias de
presin generadas por la propagacin del movimiento de las molculas del medio,
producen en el odo humano una sensacin descrita como sonido. (DUTREIX, 1980)
AUDICIN.
La audicin es la percepcin de las ondas sonoras que se propagan por el espacio, en
primer lugar, por nuestras orejas, que se transmiten por los conductos auditivos
externos hasta que chocan con el tmpano, hacindolo vibrar y tener sensacin de
sonido de un objeto
Estas vibraciones generan movimientos oscilantes en la cadena de huesecillos del odo
medio (martillo, yunque y estribo), los que son conducidos hasta el perilinfa del
caracol. (Calderon, 2012)
Proceso de la Audicin.
Es un proceso fisiolgico, se da por estimulacin de los rganos de la audicin, y
procesos psicolgicos, derivados del acto consciente de escuchar un sonido.
El odo capta los sonidos de la siguiente manera:
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Grupo: 7
Biofsica II
La oreja capta las ondas sonoras que se transmiten a travs del conducto
auditivo hasta el tmpano. El tmpano es una membrana flexible que vibra
cuando le llegan las ondas sonoras.
Esta vibracin llega a la cadena de huesecillos que amplifican el sonido y lo
transmite al odo interno a travs de la ventana oval.
Finalmente las vibraciones "mueven" los dos lquidos que existen en la cclea
(perilinfa y endolinfa), deformando las clulas ciliadas existentes en el interior.
Estas clulas transforman las ondas sonoras en impulsos elctricos que llegan
al nervio auditivo y de este nervio a la corteza auditiva que es el rgano
encargado de interpretar los sonidos. (Bunge, 1997)
ENERGA SONORA.
La energa desde el punto de vista tecnolgico y econmico, es un recurso natural
primaro o derivado, que permite realizar trabajo o servir de subsidiario a actividades
econmicas independientes de la produccin de energa. Como todas las formas de
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Biofsica II
energa una vez convertidas en la forma apropiada son bsicamente equivalentes, toda
la produccin de energa en sus diversas formas puede ser medida en las mismas
unidades. (Cuss F. L. &., 2013)
Una onda sonora es una variacin local de la densidad o presin de un medio continuo,
que se transmite de unas partes a otras del medio en forma de onda longitudinal
peridica o casiperidica.Las variaciones de presin, humedad o temperatura del
medio, producen el desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula
transmite la vibracin a la de su vecina, provocando un movimiento en cadena. Esos
movimientos coordinados de millones de molculas producen las denominadas ondas
sonoras, que producen en el odo humano una sensacin descrita como sonido. (Bunge,
1997)
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Grupo: 7
Biofsica II
LA VOZ HUMANA.
La voz humana es producida en la laringe, cuya parte importante interviene la glotis,
que constituye el verdadero rgano de fonacin humano. Acompaado del aire
procedente de los pulmones, es forzado durante la espiracin a travs de la glotis,
haciendo vibrar los dos pares de cuerdas vocales. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
Voz hablada
Aunque el tono y la intensidad del habla estn determinados principalmente por la
vibracin de las cuerdas vocales, su espectro est fuertemente determinado por las
resonancias del tracto vocal. Los picos que aparecen en el espectro sonoro de las
vocales, independientemente del tono, se denominan formantes. Aparecen como
envolventes que modifican las amplitudes de los armnicos de la fuente sonora.
(DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
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Biofsica II
AUDIOMETRO
Es un equipo elctrico que sirve para medir y evaluar la audicin tanto a nivel umbral
como supra umbral, permite explorar las posibilidades audiomtricas a travs del rea
auditiva.
Pueden producir intensidades desde 10 hasta 110 o 120 dBs y cubren desde el
tono 128 hasta el 16 000 Hz, mediante un potencimetro graduado de 5 en 5
dBs.
Se utiliza para realizar pruebas audiomtricas. Permite determinar el nivel auditivo de
un paciente en cada uno de sus odos. (Calderon, 2012)
LUZ
Es la energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por ejemplo, nuestra piel
y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la luz solar. Tambin es
una importante fuente de energa para las plantas, que la utilizan para fabricarse el
alimento.
Hay cuerpos que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre
de fuentes luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se
encuentran en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las
lucirnagas, y fuentes luminosas artificiales,fabricadas por las persona. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)
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Biofsica II
Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e iluminarlos.
Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se denomina rayo
luminoso.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Las propiedades de la luz son: la reflexin y la refraccin, que son comunes a todos
los tipos de luz.
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Biofsica II
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser:
Convergentes o Divergentes
PROPAGACIN DE ONDAS
Modo de propagacin
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Grupo: 7
Biofsica II
Para propagarse precisan de un medio material (aire, agua, cuerpo slido) que
transmita la perturbacin (viaja ms rpido en los slidos, luego en los lquidos
an ms lento en el aire, y en el vaco no se propaga). Es el propio medio el
que produce y propicia la propagacin de estas ondas con su compresin y
expansin. Para que pueda comprimirse y expandirse es imprescindible que
ste sea un medio elstico, ya que un cuerpo totalmente rgido no permite que
las vibraciones se transmitan. As pues, sin medio elstico no habra sonido, ya
que las ondas sonoras no se propagan en el vaco.
Los fluidos slo pueden transmitir movimientos ondulatorios en que la
vibracin de las partculas se da en direccin paralela a la velocidad de
propagacin a lo largo de la direccin de propagacin. As los gradientes de
presin que acompaan a la propagacin de una onda sonora se producen en la
misma direccin de propagacin de la onda, siendo por tanto stas un tipo de
ondas longitudinales
(en los slidos tambin pueden propagarse ondas elsticas transversales).
(DUTREIX, 1980)
Velocidad
De igual forma que la velocidad es el ritmo o tasa de cambio de la posicin por unidad
de tiempo, la aceleracin es la tasa de cambio de la velocidad por unidad de tiempo.
(DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Biofsica II
Aire 0 331,46
Argn 0 319
Hidrgeno 0 1286
Helio 0 970
Nitrgeno 0 333,64
Oxigeno 0 314,84
Mercurio 20 1451
CATUTO D. 3
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Grupo: 7
Biofsica II
Cuando llueve y a la vez hace sol, aparece en el cielo el arco iris, una banda de colores
en forma de arco. La luz del Sol es blanca, pero cuando esta luz atraviesa las pequeas
gotas de agua de lluvia, se descompone en los siete colores anteriormente citados.
(DUTREIX, 1980)
NATURALEZA DE LA LUZ
Siguiendo el curso de la historia, los cientficos han propuesto diversas teoras para
explicar la naturaleza de la luz, siendo tres las ms importantes. stas son:
- Teora propuesta por Isaac Newton (corpsculos)
- Teora propuesta por Huygens (ondas)
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Biofsica II
FOTONES DE LUZ:
Aunque durante el siglo XIX se haba aceptado definitivamente la naturaleza
ondulatoria de la luz, experiencias realizadas a principios del siglo veinte demostraron
que la luz es a la vez onda y corpsculo;es decir, se comporta como onda o como
partcula. (DUTREIX, 1980)
TIPOS DE RADIACIN
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Grupo: 7
Biofsica II
Radiofrecuencia
Las ondas de radio suelen ser utilizadas mediante antenas del tamao apropiado (segn
el principio de resonancia), con longitudes de onda en los lmites de cientos de metros
a aproximadamente un milmetro. Se usan para la transmisin de datos, a travs de la
modulacin. La televisin, los telfonos mviles, las resonancias magnticas, o las
redes inalmbricas y de radio-aficionados, son algunos usos populares de las ondas de
radio. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Microondas
La frecuencia super alta (SHF) y la frecuencia extremadamente alta (EHF) de las
microondas son las siguientes en la escala de frecuencia. Las microondas son ondas
los suficientemente cortas como para emplear guas de ondas metlicas tubulares de
dimetro razonable. La energa de microondas se produce con tubos klistrn y tubos
magnetrn, y con diodos de estado slido como los dispositivos Gunn e IMPATT.
La radiacin de microondas de baja intensidad se utiliza en Wi-Fi.
El horno microondas promedio, cuando est activo, est en un rango cercano y bastante
poderoso como para causar interferencia con campos electromagnticos mal
protegidos, como los que se encuentran en dispositivos mdicos mviles y aparatos
electrnicos baratos. (DUTREIX, 1980)
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Biofsica II
Rayos T
La radiacin de terahertzios (o Rayos T) es una regin del espectro situada entre el
infrarrojo lejano y las microondas.
Los cientficos tambin buscan aplicar la tecnologa de rayos T en las fuerzas armadas,
donde podran usarse para dirigirlas a las tropas enemigas, ya que las ondas de alta
frecuencia incapacitan los equipos electrnicos. (DUTREIX, 1980)
Radiacin infrarroja
La parte infrarroja del espectro electromagntico cubre el rango desde
aproximadamente los 300 GHz (1 mm) hasta los 400 THz (750 nm). Puede ser dividida
en:
* Infrarrojo lejano, desde 300 GHz (1 mm) hasta 30 THz (10 m).
* Infrarrojo medio, desde 30 a 120 THz (10 a 2.5 m).
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Biofsica II
Luz ultravioleta
La siguiente frecuencia en el espectro es el ultravioleta (o rayos UV), que es la
radiacin cuya longitud de onda es ms corta que el extremo violeta del espectro
visible.
Al ser muy energtica, la radiacin ultravioleta puede romper enlaces qumicos,
haciendo a las molculas excepcionalmente reactivas o ionizndolas, lo que cambia su
comportamiento. Las quemaduras solares, por ejemplo, estn causadas por los efectos
perjudiciales de la radiacin UV en las clulas de la piel, y pueden causar incluso
cncer de piel si la radiacin daa las molculas de ADN complejas en las clulas (la
radiacin UV es un mutgeno). (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Rayos X
Despus del ultravioleta vienen los rayos X. Los rayos X duros tienen longitudes de
onda ms cortas que los rayos X suaves. Se usan generalmente para ver a travs de
algunos objetos, as como para la fsica de alta energa y la astronoma. Las estrellas
de neutrones y los discos de acrecin alrededor de los agujeros negros emiten rayos X,
lo que nos permite estudiarlos. A la vez para estudiar y analizar alguna fractura a nivel
osea. (DUTREIX, 1980)
Rayos gamma
Despus de los rayos X duros vienen los rayos gamma. Son los fotones ms
energticos, y no se conoce el lmite ms bajo de su longitud de onda. Son tiles a los
astrnomos en el estudio de objetos o regiones de alta energa, y son tiles para los
fsicos gracias a su capacidad penetrante y su produccin de radioistopos. La longitud
de onda de los rayos gamma puede medirse con gran exactitud por medio de dispersin
Compton. (DUTREIX, 1980)
Por ejemplo, la luz roja se parece a la radiacin infrarroja en que puede resonar algunos
enlaces qumicos.
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Biofsica II
El ojo humano
El ojo humano es una estructura prcticamente esfrica en la que entra la luz slo por
un pequeo agujero (como ocurre en una cmara fotogrfica). La cubierta externa del
ojo es opaca y el interior del ojo es translcido.En la retina las imgenes se proyectan
de forma invertida (como ocurren en una cmara oscura). (JTortora, 2006)
La esclertida
Es la membrana ms externa del ojo y es opaca, excepto en su parte anterior donde es
transparente y se llama crnea.
Su funcin principal es la de evitar que la luz entre en el ojo, excepto a travs de la
cornea. (Antonio Surs Batll, 2001)
La coroides y el iris
Se trata de una membrana muy pigmentada y vascularizada que recubre prcticamente
todo el ojo. Evita que entre luz a travs de ella y su gran irrigacin sangunea
proporciona calor y alimento al resto del ojo .
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Biofsica II
En su parte anterior tiene una expansin muscular redonda llamada iris y en el centro
hay una abertura redonda llamada pupila. La funcin del iris es controlar (mediante un
acto reflejo) el dimetro de la pupila, determinando as la cantidad de luz que entra en
el ojo. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
La cornea y el cristalino
Estas dos estructuras transparentes funcionan como las lentes del telescopio de Galieo.
Gracias al fenmeno de la difraccin de la luz, la cornea concentra la luz externa para
que pase a travs de la pupila. El cristalino hace la funcin inversa, consiguiendo que
la luz se concentre en la fvea. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
El humor acuoso
El ojo posee una cmara anterior rellena de un lquido transparente llamado humor
acuoso, que es una dispersin de albmina en agua salada 2 . En esta cmara, detrs del
iris, va alojado el cristalino. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
El humor vtreo
El ojo posee una cmara posterior que est ocupada por el humor vtreo, una especie
de gel protenico muy frgil3 . Dicha cmara est rodeada por la membrana hialoide.
La retina
Es una membrana sensible a la luz y cubre la prctica totalidad de la coroides.
Los bastones (mucho ms numerosos ), no son sensibles al color y se encuentran
distribuidos por toda la retina.
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Biofsica II
Los conos nos proporcionan la fisin fotpica (o de luz brillante) que es la que
utilizamos en las situaciones con suficiente intensidad lumnica. Adems, cada cono
se conecta a una terminacin nerviosa por lo que el nivel de resolucin visual de la
fvea (donde se localiza la parte de la escena visual ms importante) es alta. (JTortora,
2006)
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RADIACIN Y RADIOBIOLOGA
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos
de las radiaciones ionizantes son:
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Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos se pueden clasificar
desde distintos puntos de vista:
Efectos no estocsticos: Se necesita una dosis umbral para producirlos, por debajo de
la cual, la probabilidad de aparicin de los mismos es muy baja. Suelen ser efectos
precoces, por ejemplo el eritema cutneo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Aleatoriedad:
La interaccin de la radiacin con las clulas es una funcin de probabilidad y tiene
lugar al azar. Un fotn o partcula puede alcanzar a una clula o a otra, daarla o no
daarla y si la daa puede ser en el ncleo o en el citoplasma.
Latencia: Las alteraciones biolgicas en una clula que resultan por la radiacin no
son inmediatas, tardan tiempo en hacerse visibles a esto se le llama tiempo de
latencia y puede ser desde unos pocos minutos o muchos aos, dependiendo de la
dosis y tiempo de exposicin. (DUTREIX, 1980)
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la materia viva son el resultado final de
las interacciones fsicas (ionizacin) y (excitacin) de los fotones o partculas con los
tomos que la componen.
Los efectos de la radiacin sobre los seres vivos pasan por sucesivas etapas, que son:
Etapa fsica
Etapa qumica: Radiolisis del agua. Efecto oxgeno.
Etapa biolgica
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Radiosensibilidad
Escala de radiosensibilidad:
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Corresponden a las radiaciones de mayor energa (menor longitud de onda) dentro del
espectro electromagntico. Tienen energa suficiente como para arrancar electrones de
los tomos con los que interaccionan, es decir, para producir ionizaciones.
Radiaciones Ionizantes.
Son radiaciones con la energa necesaria para arrancar electrones de los tomos.
Cuando un tomo queda con un exceso de carga elctrica, ya sea positiva o negativa,
se dice que se ha convertido en un in (positivo o negativo).
Son radiaciones ionizantes los rayos X, las radiaciones alfa, beta, gamma y la emisin
de neutrones. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
La radiacin csmica (proveniente del Sol y del espacio interestelar) tambin es un
tipo de radiacin ionizante, pues est compuesta por radiaciones electromagnticas y
por partculas con gran cantidad de energa. Es as como, los llamados rayos csmicos
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Radiaciones No Ionizantes.
Se entiende por radiacin no ionizante aquella onda o partcula que no es capaz de
arrancar electrones de la materia que ilumina produciendo, como mucho, excitaciones
electrnicas.
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ANEXOS
PRESION ARTERIAL PULSO Y RESPIRACION DE PACIENTES TOMADAS POR ESTUDIANTES DEL GRUPO 7 DE
SEGUNDO SEMESTRE
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Catutto D. 5
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Catutto D. 6
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Biofsica II
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Bibliografa
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