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Sea: Geohazard factors (DAMAGE) View project
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Autores:
Jos Chacn Montero
Clemente Irigaray Fernndez
Francisco Lamas Fernndez
Rachid El Hamdouni Jenoui
2004
PRLOGO
ANEXOS
BIOBLIOGRAFIA ......................................................................................................233
1
Captulo I
GENERALIDADES
Se puede considerar el suelo como un armazn de partculas slidas que delimitan huecos
o poros. Los huecos pueden estar llenos de aire y/o de agua. Se dice que un suelo est seco, si los
huecos estn llenos de aire; saturado, si los huecos estn llenos de agua; y parcialmente saturado,
si los huecos contienen aire y agua.
Se denomina fase a una parte del suelo que es qumicamente y fsicamente diferente de
las otras partes. As pues, el suelo es un sistema multifase consistente en:
Porosidad, n:
Vv
n=
Vt
ndice de poros, e:
Vv
e=
Vs
Grado de saturacin, S:
Va
S=
Vv
Humedad, h:
Pa
h(%)= 100
Ps
2
Peso especfico, :
= Ps
P0
Densidad aparente, d:
M s + M a + Se
d= = da
Vt 1+ e
donde:
Con el grado de precisin que se requiere en Geotecnia y las unidades que empleamos
aqu, consideraremos siempre que el valor de la aceleracin de la gravedad g es constante y, por
tanto, que la masa en Kg es igual al peso en Kp. Por ello, muchas veces utilizaremos los trminos
masa y peso indistintamente con el mismo sentido. Igualmente, a menos que se diga lo contrario,
consideraremos la densidad del agua igual a 1 t/m3, para cualquier temperatura.
3
Se han indicado ya algunas de las relaciones que permiten calcular el valor de unas
constantes en funcin de otras. En la tabla 1.2 se dan estas relaciones de forma ms completa. En
todas ellas se supone que el peso especfico del agua es igual a 1.
ESTADO
SECO SUBSATURADO SATURADO SUMERGIDO
Muestra de suelo S=0 0<S<1 S=1
Volume Peso Volume Peso Volumen Peso Volume Peso
n n n
Huecos Aire e - e-Se - - - - -
Agua - - Se Se e e e -
Slidos 1 1 1 1 -1
Total 1+e 1+e +Se 1+e +e 1+e -1
Densidad + Se +e 1
ds = d= dsat = d' =
aparente 1+ e 1+ e 1+ e 1+ e
INCOGNITA
DATOS
ds d h e
, ds - - ds 1 1* -ds
d s+(1- )* -
ds ds
, d - d -1 * - -d * -d *
1 (d - 1) d -1
1-
, h - 1 (1+ h) * -
*
1 1+ h h *
+h
n * n
, n -
(1- n) - ( - 1)n * (1- n) 1- n
+ Se Se
, e, S - -
1+ e 1+ e
ds, d ds * - - d d -ds *
-1
d s + 1- d ds 1+ d - d s
ds, h ds * - - dsh *
1- d s h d s(1+ h) 1- d s h
ds, n ds - n * n
*
1- n ds+ n ds 1- n
e * e
ds, e - ds+ -
d s (1+ e) 1+ e d s (1+ e)
d, h d * - - d *
1- h(d - 1) 1+ h 1
1+ - d
h
d -n * n * n
d, n -
1- n d -n* d -n 1- n
e * 1
d, e * d- - *
d(1+ e) - e 1+ e 1 -
d(1+ ) - 1
e
n * n* 1+ h * n
h, n n -
h(1- n) h h 1- n
h, e, S Se Se Se 1+ h - -
h h(1+ e) h 1+ e
Captulo II
Esta prctica describe la manera de obtener la cantidad de muestra necesaria para los
distintos ensayos, de forma que sea representativa del conjunto.
2. Un cuarteador para ridos gruesos y otro para finos. Una lona de 2 x 2 m; y dos barras de 2,5
m.
4. Mortero con manilla, que tenga goma en su parte inferior y un mazo de goma.
PROCEDIMIENTO
1. Secar la muestra al aire colocndola extendida. El secado en estufa de las muestras no debe
hacerse porque altera el resultado de algunas pruebas.
2. Desmenuzar el material deshaciendo los terrones por medio del mortero o maza de goma.
2. De las cuatro partes, iguales, se toman dos situadas en cuadrantes opuestos. Si la muestra es
apropiada, se trabaja sobre una mesa operando con una paleta o esptula.
7
Capitulo III
DETERMINACION DE LA HUMEDAD
DE UN SUELO
Se define la humedad de un suelo como la relacin (expresada en porcentaje) del peso del
agua en la muestra con respecto al peso de slidos en la muestra.
Pa
h(%) = 100
Ps
donde:
h: humedad
Pa: peso del agua en la muestra
Ps: peso de slidos en la muestra.
MUESTRA
PROCEDIMIENTO
DATOS
Peso de la tara, Pt
Peso de la tara + suelo hmedo, P1
Peso de la tara + suelo seco, P2
CALCULOS
Pa = P1 - P2
Ps = P2 - Pt
Humedad, h:
Pa
h(%)= 100
Ps
9
Cota: .........................
Determinacin N: 1 2 3
Referencia tara
Peso de tara, Pt (g)
Peso de tara + suelo hmedo, P1 (g)
Peso de tara + suelo seco, P2 (g)
Peso del agua, Pw (g)
Peso del suelo seco, Ps (g)
Humedad, hi (%)
Humedad del suelo, h (%) = (hi)/N
11
Captulo IV
APARATOS
donde:
PREPARACION DE LA MUESTRA
El suelo utilizado puede tener su humedad natural o estar seco al horno. El peso de
muestra ser aproximadamente de 100 g. Si la muestra contiene su humedad natural, el peso de
slidos Ps se obtiene secando la muestra al horno.
PROCEDIMIENTO
1. Colocar la muestra en el picnmetro. Aadir agua destilada hasta llenar 3/4 partes de su
volumen.
2. Expulsar el aire que haya podido quedar alojado en los poros de las partculas del suelo
mediante una bomba de vaco o bien hirviendo durante algunos minutos.
3. Rellenar el picnmetro con agua destilada y determinar el peso del picnmetro con su
contenido Ppas y la temperatura del contenido Tx.
13
DATOS
CALCULOS
K Ps
=
P s + P pa ( T x )- P pas
donde:
Determinacin N 1 2
Peso del picnmetro + suelo + agua Ppas (g)
Temperatura Tx (C)
Peso del picnmetro + agua a Tx Ppa(Tx): (g)
Peso de slidos Ps (g)
Factor de correccin K
K Ps
=
Ps + P pa( T x )- P pas
15
Captulo V
APARATOS
MUESTRA
CALIBRADO DE LA MEDIDA
Se llena la medida con agua hasta que se forme el menisco en la parte superior de la
misma. Determnese el peso y temperatura del agua del interior de la medida y calclese el
volumen de agua.
PROCEDIMIENTO
1. Densidad mnima.
Para suelos que contienen partculas de 3/4 de pulgada (1,8 cm) de tamao mximo
o menores.
Para suelos que contienen partculas mayores de 3/8 de pulgada (0,9 cm).
1. Colocar el suelo mediante una paleta grande (o pala) sujeta lo ms cerca posible del suelo. El
suelo debe deslizar en vez de caer sobre el material previamente colocado. Si es necesario,
coger con la mano las partculas grandes para evitar que caigan de la paleta.
3. Retirar el exceso de suelo que sobresale de la parte superior de la medida mediante una
pasada continua con una regla metlica. Si no se ha quitado todo el exceso de material,
realizar otra nueva pasada. Durante el llenado y nivelado, debe tenerse mucho cuidado para
que no vibre la medida. Cuando se retiran partculas mayores de 3/8 de pulgada (0,9 cm),
deber compensarse los grandes huecos por debajo de la parte superior que quedan al retirar
los tamaos ms grandes. Con tales suelos es necesario usar los dedos, adems de la regla,
para nivelar la superficie.
2. Densidad mxima.
La densidad mxima se corresponde con el ndice de huecos mnimo; esto es, 100 por 100
de densidad relativa. Esta densidad se puede realizar con el suelo seco o con el suelo hmedo
(mtodos seco y hmedo).
Mtodo seco.
3. Vibrar las muestras cargadas durante ocho minutos con el dispositivo de control de vibracin
para obtener la mxima amplitud.
4. Retirar el peso de la sobrecarga y los soportes gua y hacer las lecturas del manmetro sobre
dos lados opuestos de la plataforma de sobrecarga.
Mtodo hmedo.
1. Este mtodo se realiza sobre suelo seco al que se le aade suficiente agua o, si se prefiere,
sobre suelo hmedo. Si se aade agua al suelo seco, debe permitirse un perodo de empapado
de media hora. La cantidad de agua a aadir se estima calculando el ndice de huecos de la
muestra o por experimentacin con el suelo.
2. Acoplar la medida a la mesa vibrante y se llena despacio con suelo hmedo mediante una
paleta o una pala. Durante el llenado puede acumularse una cierta cantidad de agua en la
superficie. Durante el llenado y justo despus de la medida, vibrar el suelo durante seis
minutos con una amplitud de vibracin mnima para evitar la ebullicin. Durante el ltimo
minuto de vibracin, quitar cualquier agua que aparezca sobre la superficie del suelo.
3. Se monta el aparato y se vibra la muestra durante ocho minutos con la mxima amplitud de
vibracin.
4. Quitar el peso de la sobrecarga y los soportes gua y hacer las lecturas del manmetro en los
dos lados opuestos de la plataforma de sobrecarga.
CALCULOS
1. Densidad mnima
2. Densidad mxima
3. Densidad relativa
d max (d - d min )
dr = 100
d( d max - d min )
emax - e
dr = 100
emax - emin
donde:
dr= densidad relativa
e= ndice de huecos.
emax= ndice de huecos en el estado ms suelto.
emin= ndice de huecos en el estado ms compacto.
20
1
Dimetro interior de la medida 2
3
(1) Dimetro medio cm
1
Altura interior de la medida. 2
3
(2) Altura media cm
Comprobacin de volumen
1
2
Espesor de la placa de asiento
3
4
(13) Espesor medio cm
Inclyanse referencias tales como breve descripcin del material, cualquier dificultad al
hacer los ensayos, prdida de finos en el mtodo hmedo, disgregacin, etc.
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Densidad relativa............................ %
25
Captulo VI
ANALISIS GRANULOMETRICO
- Se dice que un suelo est bien graduado, cuando existe una buena representacin de
todos los tamaos de partculas desde la ms grande a la ms pequea. Se dice que un
suelo est mal graduado cuando existe una falta o exceso de ciertos tamaos. Cuando
faltan uno o ms tamaos entre un mximo y un mnimo se dice que el material
presenta un salto o discontinuidad.
1. Una serie de tamices de malla cuadrada y tejido de alambre (normas ASTM o UNE).
2. Un aparato agitador y un vaso de agitacin, o bien un frasco de cristal con tapn de goma
cuando la agitacin se realice manualmente.
3. Balanzas de capacidad y sensibilidad adecuadas.
4. Una estufa de desecacin de suelos.
5. Disolucin de hexametafosfato sdico al 4 por 100.
6. Material general de laboratorio (pesasustancias, vaso de precipitados, mortero, cepillos, etc.)
PROCEDIMIENTO
1. Preparacin de la muestra
10 500 g
20 1000 g
25 2000 g
40 3000 g
50 4000 g
80 5000 g
4. Humedad higroscpica
1. Mediante cuarteo, separar unos 120 g de la fraccin que pasa por el tamiz ASTM n 10, 60
g si el suelo es limo o arcillas sin arena.
2. Pesar con exactitud unos 10 a 20 g y determinar la humedad.
28
Este ensayo consiste en obtener una suspensin uniforme del suelo en un lquido
(normalmente agua) y estudiar la sedimentacin de las partculas. El dimetro D de la partcula
que tarda el tiempo t en caer desde la superficie a la profundidad Zr se puede hallar mediante la
ley de Stokes segn la cual, la velocidad de cada de una esfera (v=Zr/t) es funcin del peso
especfico de las partculas (), del peso especfico (w) y viscosidad () del lquido de la
suspensin y del dimetro D :
Zr w 2
v= = D
t 18
y por tanto :
18 Zr
D=
w t
Si N es la relacin entre el peso de las partculas menores que D y el peso de todas las
partculas en la muestra original de suelo, multiplicado por 100 (porcentaje de partculas inferior
a D), se cumplir que :
Czt
N= 100
Ci
donde Czt es la concentracin a la profundidad Zr en el instante t, y Ci la concentracin inicial.
APARATOS Y MATERIALES
Es necesario hacer una calibracin del densmetro que vayamos a utilizar en el ensayo.
Esta calibracin permite obtener la profundidad efectiva (Zr) a partir de las lecturas del
densmetro (r). La figuras 6.2 y 6.3 ilustran las curvas de calibracin para diferentes tipos de
densmetros.
PROCEDIMIENTO
1. De la fraccin que pasa por el tamiz ASTM n 10 se toman unos 65 g, de los cuales se apartan
de 10 a 15 g para determinar la humedad higroscpica.
2. El resto de la muestra se pesa con exactitud, se coloca en el vaso de agitacin y se aade
lentamente, al mismo tiempo que se agita, unos 125 ml de solucin de hexametafosfato
sdico.
3. Se deja en reposo durante 18 horas.
4. Se aade agua destilada y se agita la suspensin en el aparato agitador hasta la total
dispersin de las partculas (aproximadamente 10 minutos).
5. Se transfiere toda la solucin a una probeta de sedimentacin y se completa con agua
destilada hasta que el volumen total sea de 1000 ml.
6. Se agita aproximadamente durante 30 segundos, de modo que todo el suelo se ponga en
suspensin.
31
Fig. 6.2. Curva de calibracin para los densmetros n908, n2566 y 152H.
32
CALCULOS
18 Zr
D=
w t
donde:
18
Si = K , la ecuacin anterior se puede escribir como:
w
Zr (cm)
D(mm) = K
t (min)
V
N= c(r rw) 100%
1 Ps
donde :
: Peso especfico de las partculas.
V : Volumen de la suspensin (1000 cm3)
Ps : Peso seco de la muestra ensayada (gramos).
c : Peso especfico del agua a la temperatura de calibracin del densmetro (1).
r : Lectura del densmetro en la suspensin.
rw : Lectura del densmetro en agua.
100
N= ( R Rw)
1 Ps
Dado que el suelo utilizado para el ensayo es una muestra representativa de la fraccin
fina (inferior al tamiz ASTM n 10), el porcentaje N, as obtenido, estar referido slo a la
fraccin ensayada, y no al total de la muestra. El porcentaje corregido, N se puede calcular
como :
N
N'= % que pasa el tamiz ASTM n 10
100
CORRECCIONES
Tabla 6.3. Valores del coeficiente K en funcin de la temperatura y del peso especfico de las
partculas slidas.
35
ENSAYO DE SEDIMENTACION
100 N
N= ( R Rw) =..........( R Rw) ; N ' = % t10 =.......... N
1 Ps 100
Zr (cm) Zr (cm)
D(mm) = K =..........
t (min) t (min)
t = Tiempo transcurrido.
r= Lectura del densmetro en la suspensin.
rw = Lectura del densmetro en agua.
R = 1000(r-1)
Rw = 1000(rw-1)
37
Captulo VII
A estos lmites que caracterizan los estados de consistencia frontera se les ha llamado, en
honor a su propagador, LIMITES DE ATTERBERG. En la actualidad representan una de las
determinaciones que con ms profusin se practican en los laboratorios de Mecnica de Suelos,
ya que permiten una rpida identificacin de los suelos y la seleccin adecuada de muestras
tpicas para ser sometidas a ensayos ms perfectos y complicados. En general, los lmites de
Atterberg nos indican la calidad de la fraccin fina y se cuantifican en trminos de contenido en
agua (% de agua sobre suelo seco).
En este captulo se expone la metodologa para la determinacin del lmite lquido (LL) y
el lmite plstico (LP).
El lmite lquido se define, de forma arbitraria, como la humedad con la que un surco que
separa dos mitades de una pasta de suelo (ver figura 7.1), se cierra a lo largo de su fondo en una
distancia de unos 13 mm, cuando se deja caer la cuchara de Casagrande (Figura 7.1) 25 veces
desde una altura de 1 cm.
40
APARATOS
Para la determinacin del lmite lquido se utiliza la Cuchara de Casagrande (fig. 7.1).
PREPARACION DE LA MUESTRA
PROCEDIMIENTO
2. Se toma una porcin de la muestra y se coloca sobre la cuchara como indica la figura 7.2, de
modo que en el punto de mximo espesor no tenga ms de 1 cm. Siguiendo el dimetro de la
cuchara se divide la muestra de suelo practicando un surco (fig. 7.2) con el acanalador (fig.
7.4). Este surco se hace en pocas pasadas de modo que la ltima deje limpio el fondo de la
cuchara.
3. Se levanta y se deja caer la cuchara a razn de 2 golpes por segundo hasta que el suelo cierre
el surco en una distancia de 13 mm, registrndose el nmero de golpes requerido.
41
4. Si el nmero de golpes est comprendido entre 15 y 35, se toma una porcin de unos 15 g del
suelo prximo a las paredes del surco, en la parte donde se cerr, y se determina su humedad.
6. Se repite el ensayo, hasta obtener una determinacin entre 15 y 25 golpes, y otra entre 25 y
35.
DATOS
Nmero de golpes, N
Identificacin de la tara
Peso de tara + suelo hmedo, P1
Peso de tara + suelo seco, P2
CALCULOS
Existen diferentes procedimientos para calcular el lmite lquido (LL) a partir de los
puntos experimentales obtenidos en la realizacin del ensayo descrito anteriormente:
N j 0,121
L L j =h j( )
25
Donde:
Nj: nmero de golpes en el ensayo j.
hj: humedad de la muestra j.
Se define el lmite lquido como la media de los valores obtenidos para el LL en los J
ensayos, expresada con una cifra decimal:
J
L
j=1
Lj
LL =
J
Hay que tener en consideracin que en todos los ensayos el nmero de golpes ha de estar
comprendido entre 20 y 30.
43
OBSERVACIONES
- En general debe usarse el acanalador de Casagrande (fig. 7.4-A), pues con l se obtiene
siempre la misma profundidad de surco. El acanalador de la ASTM (fig. 7.4-B) tiene el
inconveniente de que no controla dicha altura, por lo que suele dar valores de lmite lquido
inferiores a los obtenidos con el de Casagrande y con mayor dispersin. Una ventaja del
acanalador de la ASTM es que se desgasta menos con el uso, y adems es preferible en suelos
turbosos y en suelos poco plsticos. En estos ltimos el acanalador de Casagrande puede empujar
una porcin de suelo fuera de la cuchara y, en general, produce surcos muy irregulares.
- El secado en estufa produce una disminucin apreciable del lmite lquido en suelos
orgnicos y algunos inorgnicos, por lo cual no debe de usarse este procedimiento de secado.
Por ejemplo en arcillas sulfhdricas, su lmite lquido se puede reducir a la mitad tras la
oxidacin producida por este tipo de secado.
- Si se trata de un suelo que deber ser secado antes al aire, por ejemplo en la
compactacin de un terrapln, es preferible hacer lo propio en el laboratorio.
44
Cota: ..............................
Se define como el contenido en agua ms bajo con el que pueden formarse cilindros de
suelo de unos 3 mm de dimetro, sin que dichos cilindros se desmoronen.
PREPARACION DE LA MUESTRA
PROCEDIMIENTO
1. Se moldea una fraccin de muestra en forma de elipsoide y, a continuacin, se rueda entre los
dedos de la mano y una superficie lisa, con la presin necesaria para formar cilindros.
DATOS
Identificacin de la tara
Peso de tara + suelo hmedo, P1
Peso de tara + suelo seco, P2
OBSERVACIONES
- El secado previo en estufa o al aire puede cambiar (en general, disminuir) el lmite
plstico de un suelo con materia orgnica, pero este cambio suele ser poco importante.
- Si los resultados obtenidos dan una dispersin apreciable, el ensayo deber repetirse.
47
Cota: ..............................
RESULTADOS:
Captulo VIII
PREPARACION DE LA MUESTRA
Secar la muestra en estufa a unos 95 a 120 C. Separar por cuarteo la muestra necesaria
para obtener unos 150 g de fraccin que pasa por el tamiz n 4 ASTM (tamiz 5 UNE).
4. Un tubo de goma de unos 5 mm de dimetro, con una pinza que permita cortar el paso
del lquido a travs del mismo. Este trozo de goma se utiliza para unir el tubo
irrigador con el sifn.
8. Un cronmetro o un reloj.
50
9. Solucin tipo compuesta como sigue: 480 g de cloruro clcico anhidro, 2170 g de
glicerina pura, 50 g de solucin formaldehido al 40 % en volumen. Disolver los 480 g
de cloruro clcico anhidro en 2000 cm3 de agua destilada o natural de buena calidad.
Dejar reposar y filtrar. Aadir la glicerina y el formaldehido a la solucin filtrada,
mezclar bien y diluir en agua hasta 4000 cm3.
10. Solucin de trabajo: diluir 85 cm3 de solucin tipo en agua, hasta 4000 cm3.
PROCEDIMIENTO
2. Llenar la probeta con la solucin de trabajo hasta una altura de unos 10 cm.
6. Quitar el tapn e introducir el tubo irrigador. Lavar el tapn y los lados de la probeta
con solucin de trabajo que se recoge dentro y meter el tubo irrigador hasta el fondo
de la misma. Lavar el material arcilloso hacindolo ascender hacia la parte alta de la
arena por medio del lquido que sale del tubo irrigador, mientras se mantiene la
probeta en posicin vertical. Aplicar al tubo irrigador un movimiento suave,
ascendente, descendente y de giro entre los dedos de la mano, mientras se gira la
probeta con la otra. Cuando el nivel del lquido alcanza la seal de los 38 cm, elevar el
tubo irrigador despacio, sin cortar el paso del lquido, manteniendo el nivel del mismo
alrededor de dicha seal mientras el tubo est siendo extrado. Regular el paso de
lquido en el momento en que le tubo va a ser extrado, de forma que cuando lo est
totalmente el nivel quede en 38 cm. Dejar reposar durante 20 minutos (+ 15
segundos).
8. Bajar la varilla lastrada dentro de la probeta suavemente hasta que descanse sobre la
arena. Girar la varilla ligeramente, sin empujar hacia abajo, hasta que uno de los
tornillos para el centrado pueda ser visto. Leer el nivel en el centro del tornillo con
una aproximacin de 2 mm. y anotarlo. Cuando una lectura est entre dos trazos de la
probeta, debe tomarse la superior.
RESULTADOS
Captulo IX
El ensayo de Azul de Metileno ha sido desarrollado por Tran Ngoc Lan (1977) y
adoptado como mtodo oficial en los laboratorios centrales de "Ponts y chausses" de Francia
(LCPC, 1979) y posteriormente como norma AFNOR NF18-592.
El objetivo de este ensayo es tener un mtodo rpido y sencillo que sirva, bien por s solo
o como contraste con otros ensayos, para la caracterizacin de la fraccin arcillosa de los suelos
basndose en la aptitud de los minerales de la arcilla para la adsorcin del colorante orgnico azul
de metileno, el cual en disoluciones acuosas es absorbido por las arcillas producindose una
decoloracin de la disolucin.
El mtodo consiste en medir esta capacidad para la adsorcin, que es la cantidad necesaria
de este colorante, para envolver de una capa monomolecular las superficies externa e interna de
las partculas arcillosas existentes en el suelo. Como es bien conocido dicha superficie especfica
caracteriza la naturaleza de la arcilla (tabla 9.1).
Esta cantidad se denomina valor del azul de metileno y se expresa en gramos (con
indicacin de decimales) por cien gramos de muestra.
PREPARACION DE LA MUESTRA
Se suele utilizar segn el tipo de suelo, la fraccin que pasa por uno de los tamices que
tienen la siguiente apertura: 5 mm, 2 mm, 0,4 mm y 0,08 mm.
En la prctica para suelos finos se usa la fraccin que pasa por el tamiz ASTM N 40 y
para suelos gruesos la que pasa por el tamiz ASTM N 200.
54
Fraccin utilizada D < 5mm D < 5mm < 2mm D < 5mm <
para el ensayo < 0,5mm < 0,5mm 0,4mm <
0,08mm
Teniendo en cuenta D retenida y la composicin granular de los diferentes grupos de suelos,
las masas de ensayo indicadas aqu abajo satisfacen la regla P > 25D y contienen una
proporcin de fraccin arcillosa generalmente conveniente.
Masa de la mues- 120 a 200g 50 a 120g 10 a 50 g
tra ensayada
Grado arcilloso del suelo ensayo de azul de metileno.
Naturaleza de las Coeficiente de actividad de la fraccin arcillosa del suelo:
medidas deseadas - Ensayo de azul (preferentemente sobre la fraccin <0,4mm
<0,08mm)
- Sedimentometra (% < 0,02mm)
3. Un papel filtro cuantitativo y sin cenizas (<0,010), de 95 g/m2, espesor: 0,2 mm,
velocidad de filtracin: 75, retencin: 8 micrmetros.
5. Un agitador:
8. Un cronmetro.
9. Tamices de abertura: 5 mm, 2 mm, 0,5 mm, 0,4 mm, 0,1 mm y 0,08 mm.
11. Un muestreador
PROCEDIMIENTO
4. Recoger por medio de la varita de vidrio una gota de la suspensin. La gota recogida
debe ser tal que el dimetro de la marca debe estar comprendido entre 8 y 12 mm.
56
6. Proceder de esta forma hasta que en la marca formada por el depsito de la gota
aparezca alrededor del suelo azul oscuro una zona hmeda coloreada azul claro (fig.
9.1).
8. Dejar que la adsorcin se efecte sobre las partculas del suelo sin aadir nada y
haciendo la prueba de la marca de minuto en minuto. Si al cabo de 5 min, la
coloracin azul clara no desaparece de la zona hmeda, la prueba de la marca es
positiva y el ensayo se ha terminado.
9. Si al contrario esta coloracin desaparece antes de los 5 min, aadir 5 cm3 de solucin
de A.M si el volumen aadido hasta el momento es mayor de 30 cm3 2 cm3 si ste
es inferior a los 30 cm3. Cada adicin debe ser seguida por la prueba de la marca (fig.
9.2).
CALCULOS
P s =P. f
donde:
Ps: Peso seco de la muestra
P: Peso total de la muestra
f: Factor de correccin por humedad higroscpica:
100
f =
100 + h
57
donde:
h = humedad expresada en porcentaje.
El resultado del ensayo se expresa en gramos de azul de metileno por cien gramos de
muestra seca:
V
VAm =
Ps
donde:
V: Volumen de solucin de A.M. aadido (cm3)
Ps: Peso seco de la muestra (g)
p
VA = VAm
100
donde:
p: porcentaje de la fraccin de la muestra ensayada respecto al total.
58
Descripcin de la muestra:..................................................................................................................
Captulo X
Los criterios que se usan para realizar esta clasificacin son la distribucin del tamao
de las partculas (curva granulomtrica), los lmites de Atterberg (lmite lquido e ndice de
plasticidad) y el contenido en materia orgnica; sin tener en cuenta para nada, la estructura,
compacidad y cementacin del suelo.
Los suelos se designan mediante dos letras maysculas, que reciben el nombre de
prefijo y sufijo y hacen referencia a las iniciales de sus nombres en ingles. Los prefijos
indican el grupo principal a que pertenece el suelo: G= Gravel (grava); S =Sand (arena); M=
Mud (limo); C= Clay (arcilla); O = Organic (orgnico). Los sufijos indican las subdivisiones
dentro de los grupos principales: H= High plasticity (alta plasticidad); L= Low plasticity (baja
plasticidad); W= Well graded (bien graduada); P= Poorly graded (mal graduada). Los suelos
altamente orgnicos (turbas) se designan como Pt (del ingls Peat).
2. Clasificamos un suelo como de partculas finas si el 50 % o ms del peso del suelo seco pasa
por el tamiz ASTM n 200.
3. Clasificamos un suelo como de partculas gruesas si menos del 50 % del peso de suelo seco
pasa por el tamiz ASTM n 200.
62
1. El suelo es una arcilla inorgnica si la representacin del ndice de plasticidad frente lmite
lquido (figura 10.1) cae sobre o por encima de la lnea "A", el ndice de plasticidad es mayor
a 4, y la presencia de materia orgnica no influencia el lmite lquido.
1.1. Se clasifica el suelo como arcilla de baja plasticidad CL, si el lmite lquido es menor
de 50.
1.2. Se clasifica el suelo como arcilla de alta plasticidad CH, si el lmite lquido es igual o
mayor que 50.
1.3. Se clasifica el suelo como arcilla limosa CL-ML, si la posicin del ndice de plasticidad
frente al lmite lquido cae sobre o por encima de la lnea "A" y el ndice de plasticidad
est en el rango de 4 a 7.
2.1. El suelo se clasifica como limo de baja plasticidad ML, si el lmite lquido es menor a
50.
2.2. El suelo se clasifica como limo de alta plasticidad MH, si el lmite lquido es 50
mayor.
4. Si se retiene sobre el tamiz ASTM n 200 menos del 30 % pero ms del 15 % de la muestra,
las palabras con arena o con grava (segn predomine la arena o la grava) se aadir al
nombre del grupo. Si el porcentaje de arena es igual al de grava, se usa con arena.
2. Se clasifica el suelo como arena si ms del 50 % de la fraccin gruesa pasa el tamiz ASTM
n 4.
63
4. Si menos del 5% de la muestra pasa por el tamiz ASTM n 200, se dice que es un suelo
limpio, en cuyo caso tenemos las siguientes posibilidades:
4.1. Si el suelo era una grava, se clasifica como grava bien graduada, GW si Cu4 y
1Cc3. El suelo se clasifica como grava mal graduada, GP si Cu <4 y/o 1>Cc>3.
4.2. Si el suelo era una arena, se clasifica como arena bien graduada, SW si Cu6 y
1Cc3. El suelo se clasifica como arena mal graduada, SP si Cu <6 y/o 1>Cc>3.
5.1. Se clasifica el suelo como grava arcillosa, GC (si es una grava) o arena arcillosa, SC
(si es una arena), si los finos son arcillosos; es decir, la posicin del ndice de plasticidad
frente al lmite lquido se sita por encima de la lnea "A" y el ndice de plasticidad es
mayor a 7.
5.2. Se clasifica el suelo como grava limosa, GM (si es una grava) o arena limosa, SM (si
es una arena), si los finos son limosos; es decir, la posicin del ndice de plasticidad
frente al lmite lquido se sita por debajo de la lnea "A" o el ndice de plasticidad es
menor a 4.
6. Si la parte de la muestra que pasa el tamiz ASTM n 200 est comprendida entre 5 y 12 % se
le da al suelo una clasificacin dual con dos smbolos de grupo.
6.1. El primer smbolo de grupo corresponde al de grava o arena con menos del 5 % de finos
(GW, GP, SW, SP); y el segundo smbolo de grupo corresponde a grava o arena con ms
del 12 % de finos (GC, GM, SC, SM). Si los finos son arcilla-limosa CL-ML, el segundo
smbolo de grupo ser GC para las gravas y SC para las arenas.
La evaluacin de los suelos dentro de cada grupo se efecta por medio de un ndice de
grupo, que se calcula de una forma emprica.
II.1. Determinaciones
II.2. Procedimiento
1. En base a las determinaciones anteriores se clasifica el suelo de acuerdo con la tabla 10.1
2. Utilizar la figura 10.3 para clasificar la fraccin limoso-arcillosa en base a los valores de
lmite lquido e ndice de plasticidad.
3. Con los datos de los ensayos indicados se procede sobre la tabla 10.1 de izquierda a derecha y
la clasificacin correcta se encuentra por eliminacin. El primer grupo desde la izquierda
donde se adecuen los datos se considera la clasificacin correcta.
4. Como en la tabla de clasificacin los valores lmites son nmeros enteros, si en los ensayos
aparecen nmeros fraccionarios se convierten al entero ms prximo.
II.3. Muestra
Se trabaja sobre la muestra que pasa el tamiz ASTM 3" (UNE 80 mm), que se considera
el 100% de la muestra de partida.
A la clasificacin obtenida de la tabla 10.1 se le puede aadir el valor del ndice de grupo
que ir entre parntesis despus del smbolo de grupo. Ejemplo: A-2-6 (3)
donde:
El ndice de grupo para suelos de los subgrupos A-2-6 y A-2-7 se calcula usando slo la
porcin de IP de la frmula. Esto es:
Cuanto ms bajo es el ndice de grupo, mejor es la calidad del material para subgrado
(capa de material rido que se coloca debajo del asfalto).
68
Suelos seleccionados. Se consideran como tales aquellos que cumplen las siguientes
condiciones:
- Contenido en materia orgnica inferior al cero con dos por ciento (MO<0,2%), segn
UNE 103-204.
- Contenido en sales solubles en agua, incluido el yeso, inferior al cero con dos por
ciento (SS<0,2%), segn NLT 114.
- Tamao mximo no superior a cien milmetros (Dmax < 100 mm).
- Cernido por el tamiz 0,4 UNE menor o igual que el quince por ciento (# 0,40 15 %)
o que en caso contrario cumpla todas y cada una de las condiciones siguientes:
Cernido por el tamiz 2 UNE, menor del ochenta por ciento (# 2 < 80 %).
Cernido por el tamiz 0,40 UNE, menor del setenta y cinco por ciento (# 0,40 < 75
%).
Cernido por el tamiz 0,080 UNE inferior al veinticinco por ciento (# 0,080 < 25
%).
Lmite lquido menor de trenita (LL<30), segn UNE 103 103
ndice de plasticidad menor de 10 (IP<10), segn UNE 103 104.
Suelos adecuados. Se consideran como tales los que no pudiendo ser clasificados como
suelos seleccionados cumplan las condiciones siguientes:
- Contenido en materia orgnica inferior al uno por ciento (MO < 1%).
- Contenido en sales solubles, incluido el yeso, inferior al cero con dos por ciento
(SS<0,2%).
- Tamao mximo no superior a cien milmetros (Dmax<100 mm).
- Cernido por el tamiz 2 UNE, menor del ochenta por ciento (# 2 < 80 %).
- Cernido por el tamiz 0,080 UNE inferior al treinta y cinco por ciento (# 0,080 < 35%).
- Lmite lquido inferior a cuarenta (LL < 40).
- Si el lmite lquido es superior a treinta (LL>30) el ndice de plasticidad ser superior
a cuatro (IP>4).
Suelos tolerables. Se consideran como tales los que no pudiendo ser clasificados como
suelos seleccionados ni adecuados, cumplen las condiciones siguientes:
71
- Contenido en materia orgnica inferior al dos por ciento (MO < 2%)
- Contenido en yeso inferior al cinco por ciento (Yeso < 5 %), segn NLT 115.
- Contenido en otras sales solubles distintas del yeso inferior al uno por ciento (SS < 1
%).
- Lmite lquido es superior a cuarenta (LL > 65)
- Si el lmite liquido es superior a cuarenta (LL > 40) el ndice de plasticidad ser mayor
del setenta y tres por ciento del valor que resulta de restar veinte al lmite lquido
[IP>0,73(LL-20)].
- Asiento en ensayo de colapso inferior al uno por ciento (1%), segn NLT 254.
- Hinchamiento en ensayo de expansin inferior a tres por ciento (3%), segn UNE
103-601.
Suelos marginales. Se consideran como tales los que no pudiendo ser clasificados ni
adecuados ni tampoco como suelos tolerables, por el incumplimiento de alguna de las
condiciones indicadas para estos, cumplan las siguientes condiciones:
- Contenido en materia orgnica inferior al cinco por ciento (MO<5%)
- Hinchamiento en ensayo de expansin inferior al cinco por ciento (5%).
- Si el lmite lquido es superior a noventa (LL>90) el ndice de plasticidad ser inferior
al setenta y tres por ciento del valor que resulta de restar veinte al lmite lquido
[IP<0,73(LL-20)].
Captulo XI
DETERMINACION DE LA PERMEABILIDAD
DE SUELOS GRANULARES
(PERMEAMETRO DE CARGA CONSTANTE)
La permeabilidad es la facilidad del agua para moverse a travs de los espacios vacos de
un suelo; por tanto, tiene las dimensiones de una velocidad.
En 1856, Henri Darcy estableci la denominada ley de Darcy segn la cual, el caudal,
Q que circula en rgimen laminar a travs de un suelo granular y saturado es directamente
proporcional al coeficiente de permeabilidad, k, a la seccin atravesada, A y al gradiente
hidrulico, i. El gradiente hidrulico es relacin entre la prdida de carga, H y la longitud de suelo
atravesado, L.
Tabla 11.1.
74
MUESTRA
La muestra debe ser representativa de un suelo granular que con menos del 10% de
material que pasa por el tamiz ASTM n 200 (0,08 mm UNE).
Separar por tamizado cualquier partcula mayor de 20 mm (tamiz ASTM 3/4"). Este
material retenido en este tamiz no se usa para el test de permeabilidad.
7. Se registra el peso de muestra seca al aire, P, utilizada para llenar el portamuestras del
permemetro.
8. Calcular el peso seco, Ps, la densidad seca, ds y relacin de vacos, e de las muestras
de ensayo.
9. Cerrar el portamuestras.
10. Aplicar una bomba de vaco a la muestra, bajo 50 cm Hg para un tiempo mnimo de
15 min, para eliminar el aire adherido a las partculas del suelo o a los vacos. Sigue
una evacuacin por lenta saturacin de la muestra desde la parte inferior a la superior,
bajo vaco total.
11. Despus de que la muestra est saturada, se cierra la vlvula del tubo de salida y se
desconecta el vaco. Se llena con agua el tubo de entrada y se conecta a la parte
superior del permemetro para permitir el flujo. Conectar los dos tubos piezomtricos
a las aberturas piezomtricas y llenarlos de agua para eliminar el aire. Cerrar la
vlvula de entrada y abrir la vlvula de salida para permitir que el agua del
piezmetro alcance su nivel estable para carga cero.
PROCEDIMIENTO
2. Repetir (1) para incrementos de carga de 0,5 cm, en orden a establecer adecuadamente
la regin de flujo laminar con velocidad v, directamente proporcional al gradiente
hidrulico i:
V
v= = k i
At
77
donde:
A= seccin transversal de la muestra
H
i=
L
H= Prdida de carga al atravesar el suelo.
L= longitud entre las dos salidas piezomtricas
DATOS
- Dimetro de la muestra, D
- Longitud entre aberturas piezomtricas, L
- Altura de la muestra, l
- Peso especfico de las partculas slidas,
- Humedad, h
- Peso del suelo seco al aire antes de la compactacin, P1
- Peso de la porcin de suelo seco al aire no utilizada, despus de la compactacin, P2
- Lecturas piezomtricas, H1 y H2
- Volumen de agua descargada, V
- Tiempo de descarga, t
- Temperatura del agua, T
CALCULOS
2. Determinacin de la permeabilidad.
V L
k=
At H
donde:
T
k 20 C = kT
20 C
3. Presentacin de resultados.
o
C 0 0,1 0,2 0,3 0,4
10 1,3012 1,2976 1,2940 1,2903 1,2867
11 1,2650 1,2615 1,2580 1,2545 1,2510
12 1,2301 1,2268 1,2234 1,2201 1,2168
13 1,1968 1,1936 1,1905 1,1873 1,1841
14 1,1651 1,1621 1,1590 1,1560 1,1536
15 1,1347 1,1318 1,1289 1,1260 1,1231
16 1,1056 1,1028 1,0999 1,0971 1,0943
17 1,0774 1,0747 1,0720 1,0693 1,0667
18 1,0507 1,0480 1,0454 1,0429 10403
19 1,0248 1,0223 1,0198 1,0174 1,0149
20 1,0000 0,9976 0,9952 0,9928 0,9904
21 0,9761 0,9738 0,9715 0,9692 0,9669
22 0,9531 0,9509 0,9487 0,9465 0,9443
23 0,9311 0,9290 0,9268 0,9247 0,9225
24 0,9097 0,9077 0,9056 0,9036 0,9015
25 0,8893 0,8873 0,8853 0,8833 0,8813
26 0,8694 0,8675 0,8656 0,8636 0,8617
27 0,8502 0,8484 0,8465 0,8447 0,8428
28 0,8318 0,8300 0,8282 0,8264 0,8246
29 0,8139 0,8122 0,8105 0,8087 0,8070
30 0,7967 0,7950 0,7934 0,7917 0,7901
31 0,7801 0,7785 0,7769 0,7753 0,7737
32 0,7641 0,7626 0,7610 0,7595 0,7579
33 0,7486 0,7471 0,7456 0,7440 0,7425
34 0,7334 0,7320 0,7305 0,7291 0,7276
35 0,7189 0,7175 0,7165 0,7147 0,7133
Tabla 11.2. Relacin de la viscosidad del agua a la temperatura del ensayo, T y la viscosidad del
agua a 20 oC, 20C para diferentes temperaturas.
80
o
C 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9
10 1,2831 1,2795 1,2759 1,2722 1,2686
11 1,2476 1,2406 1,2406 1,2371 1,2336
12 1,2135 1,2101 1,2068 1,2035 1,2001
13 1,1810 1,1777 1,1746 1,1714 1,1683
14 1,1499 1,1469 1,1438 1,1408 1,1377
15 1,1202 1,1172 1,1143 1,1114 1,1085
16 1,0915 1,0887 1,0859 1,0803 1,0802
17 1,0640 1,0613 1,0586 1,0560 1,0533
18 1,0377 1,0351 1,0325 1,0300 1,0274
19 1,0124 1,0099 1,0074 1,0050 1,0025
20 0,9881 0,9857 0,9833 0,9890 0,9785
21 0,9646 0,9623 0,9600 0,9577 0,9554
22 0,9421 0,9399 0,9377 0,9355 0,9333
23 0,9204 0,9183 0,9161 0,9140 0,9118
24 0,8995 0,8975 0,8954 0,8934 0,8913
25 0,8794 0,8774 0,8754 0,8734 0,8714
26 0,8598 0,8579 0,8560 0,8540 0,8521
27 0,8410 0,8392 0,8373 0,8355 0,8336
28 0,8229 0,8211 0,8193 0,8175 0,8157
29 0,8053 0,8036 0,8019 0,8001 0,7984
30 0,7884 0,7867 0,7851 0,7834 0,7818
31 0,7721 0,7705 0,7689 0,7673 0,7657
32 0,7564 0,7548 0,7533 0,7517 0,7502
33 0,7410 0,7395 0,7380 0,7364 0,7349
34 0,7262 0,7247 0,7233 0,7218 0,7204
35 0,7120 0,7106 0,7092 0,7078 0,7064
1. Parmetros de la muestra.
3. Clculo de la permeabilidad
(H1-H2)
V L T
kT = ; k 20 C = kT
A t H 20 C
4. Presentacin de resultados.
10 100
9 90
Permeabilidad a 20C (cm/s)
8 80
Relacin e vacos
7 70
6 60
5 50
4 40
3 30
2
20
1
10
0
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 10
Captulo XII
MUESTRA
1. Este ensayo se aplica a muestras de suelo arcilloso de consistencia media, blanda o muy
blanda que conserve inalteradas las caractersticas de naturaleza, estado natural y propiedades
mecnicas que posea en su estado original.
2. Se recorta la muestra de forma que la prdida de humedad sea mnima, adecundola al
dimetro interno de la clula del consolidmetro, se coloca dentro de la misma y se enrasa su
cara superior para que coincida con los bordes del anillo.
PROCEDIMIENTO
1. Las piedras porosas deben estar saturadas y las superficies interiores del edmetro
humedecidas. Se monta la clula con las muestras y las piedras porosas.
2. Se coloca el conjunto montado en el dispositivo de carga y se aplica una presin inicial de
0,05 Kg/cm2. Se ajusta el dial del extensmetro a cero. Para suelos muy blandos la presin
inicial ser de 0,025 Kg/cm2. Se inunda la muestra con agua y se protege para evitar la
evaporacin.
3. Se colocan escalones de carga en el edmetro para obtener presiones de 0,1; 0,2; 0,5; 1; 2; 5;
10 Kg/cm2. La presin se ir aumentando hasta que si se representa el cambio de espesor con
el logaritmo de la presin resulte una lnea recta; sobrepasando el doble de la presin que se
producir sobre el terreno por la accin de la estructura.
4. Se anota la altura o cambio de altura de la muestra antes de aplicar cada incremento de
presin, al menos en los escalones de 0,2; 0,5; 1 y 5 Kg/cm2, y con intervalos de tiempo de
0,1; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 15 y 30 minutos, 1; 2; 4; 8 horas, etc., medidos desde la aplicacin
de cada incremento de carga. Las lecturas continuarn al menos hasta alcanzar la segunda
parte lineal caracterstica de la curva espesor - logaritmo del tiempo (consolidacin
secundaria). Para suelos con lenta consolidacin primaria, las presiones se mantendrn como
mnimo durante 24 horas. Cuando se apliquen incrementos de presin que no requieren
lecturas, se deber aplicar durante un tiempo igual al aplicado cuando se requieren lecturas.
5. Si se desea conocer las caractersticas de descarga, se puede continuar la experiencia
descargando aplicando los escalones de 5; 1; 0,5 y 0,2 Kg/cm2.
6. Si interesa obtener una mejor definicin de ciertas zonas de la curva presin ndice de poros
se pueden utilizar otros escalones de carga y descarga.
7. Una vez terminado el ensayo, se retira la muestra del edmetro, se pesa, se seca en la estufa y
se vuelve a pesar para obtener el peso de la parte slida.
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra
- Humedad (inicial y final). Se calcula dividiendo el peso de agua por el peso de suelo
seco.
- Indice de huecos (inicial y final). Se calcula dividiendo la altura de huecos por la
altura de slidos.
- Grado de saturacin (inicial y final). Se calcula dividiendo la altura de agua por la
altura de huecos.
Para cada incremento de carga (y para cada incremento de descarga, si se registra este
tipo de datos), se representa el acortamiento de la probeta frente logaritmo del tiempo (fig. 12.2).
A partir de este grfico se determina t50, el 0%, 50% y 100% de consolidacin primaria:
- Para encontrar el asiento que representa el 100% de consolidacin primaria para cada
incremento de carga, primero se traza una lnea ajustada a los puntos que representan
las lecturas finales, que muestran una tendencia de lnea recta. Se dibuja una segunda
lnea recta tangente a la parte ms pendiente de la curva asiento - logaritmo del
tiempo. La interseccin de estas dos rectas representa el asiento correspondiente al
100% de consolidacin primaria. La compresin que ocurre despus del 100% de la
consolidacin primaria se define como compresin secundaria. (fig. 12.2).
3. Indice de huecos
Utilizando las lecturas inicial y final del dial de acortamiento, para cada presin aplicada,
se calcula el cambio en el espesor de la muestra en cada uno de los escalones de carga.
El cambio en el ndice de huecos, para cada carga, se calcula dividiendo cada cambio en
el espesor de la muestra por la altura de slidos.
El ndice de huecos se puede calcular, para cada carga, restando el cambio el ndice de
huecos del ndice de huecos antes de aplicar la correspondiente carga.
86
4. Coeficiente de consolidacin
Se puede calcular para cada incremento de carga para el cual se dispone de lecturas, en
base a frmula:
0,197 H 2
cv =
t 50
donde:
PRESENTACION DE RESULTADOS
OTROS PARAMETROS
e
Cc =
( log p)
e
av =
p
av se puede determinar a partir de Cc:
0,435Cc
av =
p
siendo p la presin media del incremento:(p1+p2)/2.
cv av w
k=
1+ e
siendow el peso especfico del agua.
87
ENSAYO DE CONSOLIDACION
1. Datos de la muestra
OBSERVACIONES: ..............................................................................................................................
...................................................................................................................................................................................
89
100
90
Lectura del dial (x 10 -2 mm)
80
70
60
50
40
30
20
10
3. Indice de huecos
Indice de huecos inicial, ei =............................................
Altura de slidos en la muestra, Hs =........................ mm
Presin Lectura Lectura Cambio de Cambio ndice de Indice de huecos Indice de huecos
aplicada inicial final espesor huecos antes de la carga
p Li (mm) Lf (mm) H = Lf Li e = H Hs ea e = ea e
(Kg/cm2) (mm)
0
0,1
0,2
0,5
1
2
5
10
4. Coeficiente de consolidacin
Presin Altura antes 50% de con- Espesor 1/2 espesor Tiempo Coef. de con-
aplicada de la carga solidacin pri- muestra en muestra en U50 en U50 solidacin
maria U50
5. Presentacin de resultados
100
90
80
Indice de huecos
70
60
50
40
30
20
10
0,1 1 10
Presin (Kg/cm 2)
80
70
60
cv (cm2/s)
50
40
30
20
10
0,1 1 10
Presin (Kg/cm2)
93
Captulo XIII
DETERMINACION DE LA PRESION
DE HINCHAMIENTO DE LOS SUELOS EXPANSIVOS
POR EL METODO DEL EDOMETRO
La caracterizacin de los suelos expansivos "in situ" y remoldeados, debe ser tratada por
separado.
Este ensayo proporciona una idea detallada para definir la presin de hinchamiento
utilizando el mtodo del edmetro.
APARATOS
PREPARACION DE LA MUESTRA
En caso de muestras remoldeadas, el suelo debe ser compactado a la densidad que tenga
en el campo y el contenido en agua deseado, en un molde Proctor de compactacin estndar.
Se toma la muestra del suelo compactado, presionando el anillo del edmetro sobre sta y
rellenando los huecos si hubieran quedado. La prdida de humedad durante la preparacin de la
muestra debe ser mnima.
Para el ensayo Proctor, la muestra debe secarse previamente al aire en el caso de que
existan sospechas de que el secado en el horno influya en su comportamiento.
PROCEDIMIENTO
1. Montaje
El anillo del edmetro junto con la muestra se coloca entre las dos piedras porosas secas y
provistas de papel filtro entre la muestra y la piedra porosa.
Este montaje se coloca en el aparato de carga. El medidor de carga del anillo debe estar en
contacto con la cdula de la muestra sin excentricidad.
Se inunda la muestra con agua destilada y se deja hinchar bajo una carga determinada.
2. Carga
El ensayo debe hacerse como mnimo para tres cargas distintas, en general desde el
hinchamiento libre hasta 1 Kg/cm2, pero en condiciones extremas la carga superior puede variar
dependiendo de las condiciones especficas y se puede adoptar una secuencia de carga diferente
con inundacin de la muestra hasta que se alcance el equilibrio.
RESULTADOS
Para cada carga se toma la lectura del dial hasta que se alcance el equilibrio. Esto queda
garantizado mediante la representacin grfica de las lecturas de hinchamiento frente al tiempo
en papel semilogartmico cuando la curva de la grfica se hace asinttica con el eje de las
abscisas (escala del tiempo); es decir, cuando el valor de la presin de hinchamiento se hace
constante. Este valor representa la presin de hinchamiento de equilibrio.
PRESENTACION DE RESULTADOS
100
90
Hinchamiento (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0.01 0.1 1 10
Presin (Kg/cm2)
97
Captulo XIV
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. La probeta ser de seccin aproximadamente constante, circular o cuadrada y eje
perpendicular a dicha seccin. La dimensin ms pequea (dimetro o lado) ser de 35 mm y
la mayor partcula de la muestra ser menor de 1/5 de dicha dimensin. Se mide la altura y el
dimetro o lado de la probeta con una precisin de 0,1 mm, mediante un calibrador. La
relacin de la altura al dimetro o lado de la base deber ser aproximadamente igual, y no
inferior, a 2.
2. En caso de muestras inalteradas, el tallado y preparacin debe ser tal que produzca la menor
perturbacin posible. La prdida de humedad deber ser mnima.
3. Cuando se quiere ensayar probetas remoldeadas, se reproducirn las mismas condiciones de
humedad y densidad con las que se desee efectuar el ensayo de rotura.
PROCEDIMIENTO
3. Al final del test se hace un esquema de la muestra indicando la forma de rotura. Si la rotura se
produce a travs de un plano inclinado, se medir el ngulo de inclinacin de dicho plano.
4. Se determina la humedad.
1. Antes del ensayo se hace una estimacin de la carga para ese suelo. Se coloca la muestra
centrada en la placa inferior, se ajusta la placa superior a la muestra y se pone a cero el
indicador de deformacin. La carga que se aplica es de 1/10 a 1/15 de la carga estimada.
Despus de 1/2 minuto, se lee la deformacin y se coloca otra carga sobre la muestra igual a
la primera.
2. Repetir este proceso hasta que se produzca la rotura o hasta el 20% de deformacin. Entre
cada incremento de carga debe pasar 1/2 minuto. Se lee la deformacin antes de cada
incremento de carga. Conforme progresa el ensayo ser obvio si para romper la muestra se
necesitan ms de 15 o menos de 10 incrementos de carga por lo que estos incrementos se
ajustan convenientemente. 2.
DATOS
1. Datos de la muestra.
2. Datos de la compresin.
- Velocidad de deformacin, v.
- Tiempo, t.
- Lecturas del dial del anillo, l.
- Lecturas del dial de deformacin (opcional), L .
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra.
2. Clculos de la compresin.
L = (v t ) l
Para cada carga aplicada, la deformacin unitaria axial se obtiene dividiendo el cambio en
la longitud de la muestra L, por la longitud inicial de la muestra L0.
L
=
L0
A = A0
1-
Para cada carga aplicada, se calcula la carga axial, multiplicando la lectura del dial del
anillo por el factor de calibrado de dicho anillo. La carga por unidad de rea se calcula dividiendo
esta carga por el rea de la seccin.
RESULTADOS
2. La resistencia a la compresin simple qu, se toma como el valor ms alto de carga por unidad
de rea o la carga por unidad de rea en el 20% de deformacin, cualquiera que se alcance
primero. Para suelos cohesivos y saturados, la cohesin sin drenaje cu, es la mitad de la
resistencia a la compresin simple.
q
cu = u
2
3. Se aade al informe el esquema de la forma de rotura y el ngulo de inclinacin del plano de
rotura, en su caso.
0,8
Compresin (Kg/cm2)
A
0,6
0,4
B
0,2
0
0 5 10 15 20 25
Deformacin unitaria (%)
Fig. 14.2. Grfico de carga por unidad de rea frente a deformacin unitaria. A)
Muestra inalterada. B) Muestra remoldeada.
101
1. Datos de la muestra
Tipo de muestra......................................................................................................................
Dimetro de la muestra, D0...............................................................................................cm
Area inicial de la muestra, A0...........................................................................................cm2
Altura inicial de la muestra, L0..........................................................................................cm
Relacin altura-dimetro, L0 /D0..........................................................................................................................................
Volumen de la muestra, V (A0 L0)................................................................................. cm3
Peso de la muestra, P........................................................................................................... g
Densidad hmeda de la muestra, d (P/V).....................................................................g/cm3
Humedad inicial de la muestra, h= 100a/s.......................................................................%
Tara n..........................................................................................
Peso de suelo hmedo ms peso de la tara, t+s+a......................g
Peso de suelo seco ms peso de la tara, t+s................................g
Peso de la tara, t ......................................................................... g
Peso de la muestra seca al horno, s=(t+s)-t ................................g
Peso de agua, a=(t+s+a)-(t+s) ..................................................g
d
Densidad seca de la muestra, ds = 100 ........................................................g/cm3
100 + h
102
2. Datos de compresin
3. Resultados
0,9
0,8
0,7
Compresin (Kg/cm2)
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 5 10 15 20 25
Deformacin unitaria (%)
Forma de rotura:
Observaciones: ......................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
105
Captulo XV
= c + tan
Los valores tpicos de cohesin para una arcilla dependen del grado de consistencia: <
0,12 Kg/cm2 para una consistencia muy blanda; de 0,12 a 0,25 Kg/cm2 para una consistencia
blanda; de 0,25 a 0,5 Kg/cm2 para una consistencia media; de 0,5 a 1 Kg/cm2 para una
consistencia rgida; de 1 a 2 Kg/cm2 para una consistencia muy rgida y > 2 Kg/cm2 para una
consistencia dura.
Los valores de ngulo de rozamiento interno en el pico, para una arena gruesa y densa
bien graduada, varan entre 37 y 60. En arenas finas, uniformes y densas este ngulo vara entre
33 y 45. La variacin en menor si consideramos el ngulo de rozamiento residual, siendo un
valor tpico el de 30.
La fuerza de corte se aplica antes de que la muestra est consolidada bajo la carga normal
aplicada.
La fuerza de corte se aplica despus del asentamiento producido por la carga normal
aplicada.
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. Si se utiliza una muestra inalterada, deber ser lo suficientemente grande para proveer un
mnimo de 3 muestras. Preparar la muestra de modo que la prdida de humedad sea
despreciable. Se recortan las muestras para que se ajusten al dimetro interno del aparato de
corte directo. Determinar el peso inicial de la muestra para el clculo posterior de la humedad
inicial.
PROCEDIMIENTO
2. Para un ensayo con consolidacin se debe dejar consolidar la muestra bajo la fuerza normal
apropiada. Se rellena la caja de corte de agua de modo que cubra la muestra. Se permite el
drenaje y la consolidacin. Durante el proceso de consolidacin se registran las lecturas de
desplazamiento normal antes de cada incremento de la fuerza normal en el tiempo apropiado,
(ver captulo X).
3. Separar la parte superior e inferior de la caja de corte por un intervalo de 0,25 mm, para
permitir que la muestra se puede cortar. Se ponen a cero los indicadores de desplazamiento
horizontal y vertical. La caja de corte se rellena de agua para ensayos saturados y se aplica la
fuerza de corte. El ensayo contina hasta que la fuerza de corte es constante o hasta que se
alcance una deformacin del 10 % del dimetro original de la muestra. El desplazamiento
horizontal aplicado ser del orden de 0,13 mm/min.
5. Al final del test, se retira la muestra de la caja de corte, se seca al horno y se pesa para
determinar el peso de slidos.
Tabla 15.1. Pasos a seguir para cada tipo de ensayo de corte directo.
REGISTRO DE DATOS
Dimetro de la muestra.
Altura inicial de la muestra.
Peso de la muestra al comienzo del test.
Contenido inicial en agua:
Peso de la muestra hmeda.
Peso de la muestra seca al horno (al final del test) ms la tara.
Peso de la tara.
Velocidad de corte, factor de calibrado del anillo, lecturas del dial vertical, lecturas del
dial de desplazamiento horizontal (opcional) y lecturas del anillo del aparato.
Estos datos se obtienen para cada una de las muestras analizadas a diferentes cargas
normales.
CALCULOS
1. Parmetros de la muestra
2. Tensin tangencial
La tensin normal se puede determinar dividiendo la carga normal (incluye el peso del
bloque de carga y la fuerza normal que se aplica externamente), por el rea inicial de la muestra.
Las fuerzas de corte horizontal se pueden calcular multiplicando cada lectura del dial por
el factor de calibrado del anillo que tiene el aparato. Cada tensin de tangencial se calcula
dividiendo la fuerza horizontal por el rea inicial de la muestra. Estos clculos se completan para
cada muestra analizada a diferentes cargas normales.
109
Con estos grficos se pueden evaluar la tensin tangencial mxima para cada muestra.
Esta se determina como la tensin tangencial que corresponde al pico del grfico o como la
tensin tangencial en el 10 % de desplazamiento del dimetro original, cualquiera que se alcance
primero en el ensayo.
Para evaluar los parmetros de resistencia al corte, esto es, cohesin, c y ngulo de
rozamiento interno, es necesario preparar un grfico de tensin tangencial mxima (ordenada)
frente tensin normal (abscisa), para cada muestra analizada. Se suele utilizar la misma escala en
abscisas y ordenadas. Se dibuja una lnea recta que se ajuste a los puntos representados y se
extiende hasta interceptar el eje de ordenadas. Este valor corresponde a la cohesin c (fig. 15.3).
El ngulo entre la lnea recta trazada y una lnea horizontal da el valor del ngulo de
rozamiento interno, (fig. 15.3).
2
Tensin tangencial
= c+ tan
1
c
0
0 1 2 3 4
Tensin normal
1. Datos de la muestra
Tipo de muestra......................................................................................................................
Tipo de ensayo........................................................................................................................
Dimetro de la muestra, D.................................................................................................cm
Area inicial de la muestra, A............................................................................................cm2
Altura inicial de la muestra, L...........................................................................................cm
Relacin dimetro - altura, D/L..............................................................................................
Volumen de la muestra, V (A L)................................................................................... cm3
Peso de la tara, T................................................................................................................. g
Peso de la muestra ms tara, PT........................................................................................... g
Peso de la muestra, P (PT - T).............................................................................................. g
Densidad hmeda de la muestra, d (P/V).....................................................................g/cm3
Humedad inicial de la muestra, h= 100a/s.......................................................................%
Tara n..........................................................................................
Peso de suelo hmedo ms peso de la tara, t+s+a......................g
Peso de suelo seco ms peso de la tara, t+s................................g
Peso de la tara, t ......................................................................... g
Peso de la muestra seca al horno, s=(t+s)-t ................................g
Peso de agua, a=(t+s+a)-(t+s) ..................................................g
d
Densidad seca de la muestra, ds = 100 ........................................................g/cm3
100 + h
Tiempo Desplazamiento Lectura del dial Lectura del dial Fuerza de Tensin
(min.) horizontal vertical (mm) del anillo corte (Kg) tangencial
(mm) (mm) (Kg/cm2)
t H = v t - l Fc = fc l = Fc / A
4. Resultados.
3,5
2,5
1,5
0,5
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4
Desplazamiento horizotal (mm)
Cambio de espesor (mm)
1,5
0,5
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4
Desplazamiento horizotal (mm)
Tensin tangencial (Kg/cm2)
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
2
Tensin normal (Kg/cm )
Captulo XVI
INTRODUCCION
Si aplicamos una carga vertical sobre una muestra, tomada de un terreno, dicha
muestra se comprimir segn el eje vertical y sufrir una deformacin negativa de manera
lateral, en un grado que depender de la carga aplicada y de la naturaleza del suelo que
estamos estudiando.
Si consideramos la misma muestra, incluida dentro del terreno original (un diferencial
de suelo), y le aplicramos la misma carga, veramos que la presencia de dicho terreno
alrededor de la muestra en cuestin, se opone a la deformacin antes mencionada y reacciona,
provocando presiones laterales, que reducen la deformacin longitudinal, y como
consecuencia el asentamiento vertical. Estas presiones originan, por tanto, un aumento de la
resistencia del material que conforma la probeta considerada.
Ahora ensayamos otras dos probetas de la misma muestra, actuando en cada una con
otra presin externa diferente, obtendremos otras presiones verticales de rotura. La diferencia
de cada 1 y 3 es el dimetro de los crculos de Mohr, que son el lugar geomtrico de los
puntos que representan las tensiones correspondientes al haz de planos que contienen a la
tensin principal de rotura para cada presin externa. A la diferencia anterior tambin se le
llama tensin desviadora.
Antes de representar los puntos 1 y 3, a los que se les denomina presiones totales,
podemos restarles la presin intersticial, u y obtener las presiones efectivas, 1 y 3. Los
clculos efectuados igual que antes, pero con las presiones efectivas nos dan la cohesin
efectiva, c y el ngulo de rozamiento interno efectivo, .
CLASE DE ROTURA
En cuanto a la forma de la rotura que se puede dar en los suelos sometidos a ensayo
triaxial, y dentro de un contexto general, se puede dividir en dos grandes grupos:
- Rotura frgil. En esta rotura el punto de corte se ve ntidamente, siempre existe un plano
de corte claro y no existe periodo de fluencia o este es extremadamente pequeo. Cuanto
ms cementado est un material, su rotura es ms frgil. En general, cuando la presin de
consolidacin es baja, se presenta este tipo de rotura, en l predominan las grietas
paralelas a la direccin de la tensin principal mayor; la rotura ocurre de un modo brusco,
y bajo deformaciones muy pequeas, y se presenta despus de ella un desmoronamiento
de la resistencia.
TIPOS DE ENSAYOS
Dada la versatilidad que presenta este ensayo y la cantidad de variables que se pueden
investigar, existen muchas clases de ejecucin, aunque se pueden diferenciar los siguientes
grupos:
1. Sistemas de presin.
Puesta a punto:
obturador de este tubo. Quitamos la pinza que tiene el tubo A, conectamos dicho tubo a una
bomba de vaco y se pone sta en funcionamiento. El globo de goma se ir desinflando y, al
mismo tiempo, se ir produciendo el vaco en el frasco. Lentamente, y a travs del tubo de
forma capilar, ir cayendo agua desaireada en el frasco; seguiremos as hasta que ste se llene.
Una vez el frasco lleno, obturamos con la pinza el tubo B, apretando fuertemente para
asegurar la estanqueidad y manteniendo el vaco durante unos 20 a 30 minutos, para que
extraiga bien el aire contenido en el agua. Obturamos con la pinza el tubo A, en la parte de
entrada de vaco al frasco y desconectamos el mismo de la bomba de vaco. En este momento
el globo de goma se inflar dentro del frasco hasta igualar la presin con el exterior, pero no
dejara pasar aire al agua.
3. Prensa de ensayo.
Las probetas para ensayos triaxiales y permeabilidades pueden ser tanto inalteradas
como remoldeadas.
Las probetas inalteradas se tallaran de con un dimetro de 1,5 (38 mm) y una altura
de 3 (76 mm). Cuando se tallan probetas inalteradas lo ideal es que se puedan sacar cuatro
probetas de la misma altura, de las cuales se ensayaran tres y la cuarta quedar en reserva para
ensayarla slo si es necesario. Es aconsejable que las probetas se tallen de la misma altura y si
119
no es posible, de alturas muy prximas. La muestra puede ser un testigo de sondeo o una
muestra cbica. Si es una muestra cbica sacada de un pozo, lo aconsejable es que tenga las
dimensiones de 30 30 30 cm. Si es un testigo de sondeo de 85 mm de dimetro, podemos
tallar dos probetas de la misma altura y cortarlas por la mitad, de modo que con solo 20 cm de
muestra, tendremos las cuatro probetas. Si el testigo tuviese una longitud insuficiente, se
tallar una probeta a cada altura y anotaremos la longitud de cada una de ellas. Si utilizamos
una longitud de muestra excesivamente alta, pueden cambiar las condiciones del suelo, en
cuanto a la presin de consolidacin u otras propiedades fsicas. Estas variaciones podran dar
lugar a una dispersin en los resultados del ensayo.
Una vez secado el suelo al aire, prepararemos del orden de 2 Kg de muestra, que se
tamizar sobre el tamiz ASTM N4. Determinaremos su humedad higroscpica y, a
continuacin, meteremos la muestra en un recipiente hermtico para evitar cambios de
humedad. En el impreso A, en el apartado de compactacin de probetas, anotaremos en las
casillas correspondientes el volumen del molde (que suele ser 87 cm3), la densidad mxima
del Proctor, la humedad inicial del suelo, el peso de la muestra (para probetas de 1,5 de
dimetro ser de 200 gr) y la humedad ptima, y calcularemos el agua a aadir. En ensayos
con probetas de 1,5, pesaremos 200 gr en una cpsula idnea, aadiremos el agua calculada
y amasaremos hasta su perfecta homogeneizacin. En el molde tripartido colocamos un disco
120
de papel de filtro en el fondo y engrasaremos ligeramente las paredes del molde. Con el
molde as preparado y, utilizando la maza Army idnea a la energa pedida, compactaremos la
muestra en 5 tongadas, dando 15 golpes por tongada y teniendo la precaucin de que la ltima
tongada quede por encima del enrase. Quitaremos el collarn, enrasaremos con cuidado,
desmoldaremos y pesaremos. Si el peso de la probeta coincide aproximadamente con el peso
calculado, con una dispersin inferior a 2 3 gr, se anotar en el impreso A el peso de la
probeta. Con la misma energa de compactacin confeccionaremos las dems.
Procedimiento.
Para este tipo de ensayo prepararemos las probetas con una sola membrana y un disco
de papel de filtro en la base inferior. El procedimiento de ejecucin del ensayo es el siguiente:
5. Colocamos los anillos elsticos de cierre, sobre el pedestal inferior y sobre el cabezal
superior.
13. Fijamos en este sistema una presin de 0,5 kg/cm2 y dejamos estabilizar durante 2 min.
14. Manualmente y con cuidado, subiremos el pistn de la prensa hasta que haya contacto
entre el traductor de carga, el pistn de la clula y la probeta. Esto suceder cuando las
lecturas del aparato digital dejen de ser errticas en torno a 0 y empiecen a ser regulares
hacia valores positivos. En este momento daremos marcha atrs slo un poco y
colocaremos el cero del digital en su posicin.
16. Con todas las llaves cerradas, abrimos la llave de presin lateral.
17. Seleccionamos una velocidad en la prensa que sea igual al 1% de deformacin por
minuto.
20. Seguiremos haciendo lecturas del traductor de carga en cada uno por ciento de
deformacin, siempre que, de forma continua, suba la lectura de carga hasta que
lleguemos al valor mximo del 20% de deformacin. Si antes del 20% de deformacin,
la lectura baja o se repite, pararemos la prensa y suspenderemos el ensayo.
21. Cortaremos la llave de presin lateral, desconectaremos los racores y abriremos de nuevo
la llave de presin lateral.
24. Cogeremos la segunda probeta y procederemos de igual modo que con la primera, con la
diferencia de que, en este caso, la presin lateral ser de 1,5 kg/cm2. Anotaremos las
lecturas del traductor de carga en la columna correspondiente a la 2 probeta del impreso
B.
26. Dibujaremos las curvas y calcularemos los crculos de Mohr. Si la envolvente de estos
crculos no fuese correcta, se montar la cuarta probeta, se dar una presin lateral de 5
kg/cm2, y se romper. Las lecturas del traductor de carga se anotarn en la
correspondiente columna del impreso B. Dibujaremos y calcularemos el cuarto
crculo.
Clculos.
2. Ensayo triaxial con consolidacin previa, rotura sin drenaje y medida de presiones
intersticiales.
6. Encima del disco poroso colocaremos la probeta I de manera que la base, con el disco
de papel de filtro y las tiras dobladas, descanse encima del disco poroso. Seguiremos el
resto del montaje y llenado de la clula triaxial igual que se ha descrito anteriormente en
el primer tipo de ensayo.
124
7. Cuando la clula est casi llena de agua, pondremos un poco de aceite de ricino por la
zona de encamisado del pistn.
8. Abrimos la llave de presin lateral, bajamos el pistn hasta que apoye encima del cabezal
de la probeta y volvemos a cerrar la llave.
11. Abrimos la presin lateral y dejamos unos minutos estabilizar a 6,5 Kg/cm2.
13. Con las llaves de presin lateral y presin en cola abiertas, dejamos saturar y consolidar
durante 24 horas.
17. Manualmente y con cuidado, subiremos el pistn de la prensa hasta que haya contacto
entre el pistn de la clula, el pistn de carga axial y la probeta. Esto lo comprobaremos
mirando las lecturas de carga a la vez que subimos manualmente el pistn de la prensa. El
contacto se producir cuando las lecturas aumenten uniformemente y con regularidad. En
ese mismo momento damos hacia atrs un poco y ajustamos el cero.
125
22. Comprobaremos que la lectura del aparato digital sea aproximadamente de 6 Kg/cm2. Si
hubiera alguna pequea diferencia, actuaremos sobre el cero del aparato digital y lo
pondremos a 6 Kg/cm2.
23. A continuacin cerramos las llaves de presin en cola, dejamos abiertas durante toda la
rotura las llaves de presin lateral y dejamos tambin abierta la llave de presin
intersticial de la clula.
24. Rellenamos un impreso de los marcados como B con los siguientes datos: para la
probeta I, ponemos un 3 de 9 kg/cm2, en la columna de lectura de deformacin en
cada fila pondremos la deformacin en el momento de las lecturas de carga e intersticial.
Empezaremos por cero en la 1 fila, en la segunda fila pondremos la lectura
correspondiente al 1% de deformacin en nuestro mecanismo (por ejemplo, en un
microcomparador de 0,01 mm/div sera 76 divisiones; en un microcomparador de 0,001
pulgadas/div sera 30 divisiones y en un traductor digital en milmetros sera 0,762
milmetros); sucesivamente seguiremos rellenando las filas de la toda la columna hasta
llegar al 20% de deformacin. En la columna siguiente marcada como lectura de carga,
en la 1 fila pondremos 0,00 Kg/cm2 y en la presin intersticial pondremos 6,00 Kg/cm2.
25. Fijaremos una velocidad en la prensa que nos d del orden de 15 a 30 minutos para el 1%
de deformacin, se pondr en marcha la prensa y se anotar la lectura del traductor de
carga y del captador de presin intersticial para cada 1% de deformacin, as hasta que las
lecturas empiecen a bajar o hasta que la deformacin llegue al 20%. En este momento se
para la prensa.
26. Se cierran las llaves de la clula y las de los sistemas de presin utilizados.
28. Quitamos los racores de presin lateral y presin en cola de la clula, abrimos unos
momentos la llave de presin lateral y, seguidamente, quitamos la clula de la prensa que
la llevaremos a la pila.
Si una vez calculado el ensayo triaxial no saliese bien la envolvente de los crculos de
Mohr, ensayaramos una cuarta probeta con una presin lateral distinta.
3. Amasaremos perfectamente los cuatro kilos de cada bolsa con el agua calculada.
6. Con el nmero de golpes obtenido, fabricaremos el resto de las probetas con las otras
bolsas de material.
Sistema ptico
En los ensayos triaxiales es casi imprescindible leer el sistema ptico para saber el
dimetro medio de la probeta en toda la fase de rotura, y de esta forma poder posteriormente
dibujar las curvas de rotura, en Kg/cm2, con una precisin suficiente. La frecuencia de lectura
del sistema ptico ser de una lectura cada 2% de deformacin. El procedimiento consiste en
dirigir visuales desde una ralla vertical, grabada en el cilindro transparente, a los bordes
exteriores de la probeta, haciendo lecturas en la cinta mtrica situada en la parte superior de la
clula. Se hacen lecturas hacia el plano horizontal medio y en los extremos de la zona que se
desee; aunque en ensayos de rutina, se suelen hacer lecturas en el plano de la probeta y en los
extremos. La diferencia a las lecturas correspondientes a las visuales a y b (figura 16.8) nos
da directamente, mediante un tarado emprico, el dimetro al que hemos dirigido las visuales.
Clculos
1. Calcularemos los sistemas pticos de las probetas ensayadas para cada 2%.
2. Tomaremos el valor de lectura de anillo, lo multiplicaremos por la constante del anillo y
estos sern los kilos; la carga en kilos la dividiremos por la seccin media de la probeta en
el tanto por ciento de deformacin requeridos y este resultado ser el esfuerzo desviador
en Kg/cm2. Calcularemos los valores para todas las probetas.
128
3. En el impreso E rellenamos la cabecera y dibujamos para cada probeta, con los datos
del sistema ptico, las curvas de rotura y las curvas de presin intersticial, utilizando
escalas cmodas y amplias.
4. Rellenamos el impreso C; el valor 1 - 3, en Kg/cm2, se obtiene a partir del valor
mximo de la curva de rotura (impreso E). Es importante elegir bien el punto mximo
de la curva, ya que a veces, las curvas de rotura presentan un primer tramo de ascendencia
rpida y un segundo de una pendiente muy suave, casi horizontal. El punto a tomar en
estos casos ser el primer punto de la pendiente suave ms cerca del origen. Una vez que
hemos seleccionado el punto de rotura, anotaremos la deformacin, en porcentaje,
correspondiente a ese punto. Mirando sobre la curva de presin intersticial para el mismo
porcentaje de deformacin obtenido en la curva de rotura, determinamos la presin
intersticial. Repetimos el procedimiento con las restantes curvas, anotando los valores
obtenidos para cada probeta.
5. Al valor 1 - 3, obtenido para cada probeta, le sumaremos el 3 correspondiente y el
resultado lo anotaremos como 1. A continuacin, a 1 le sumaremos 3 y el resultado ser
1 + 3. Este ltimo valor lo dividiremos por 2 y el resultado ser (1 + 3)/2.
6. Restando a 1 el valor de la presin intersticial u obtendremos el esfuerzo efectivo 1 De
forma similar, restndole a 3 el valor de la presin intersticial u, tendremos el esfuerzo
efectivo 3. A continuacin, calcularemos los valores de 1 + 3 y (1 + 3)/2 y los
anotaremos en las columnas correspondientes.
7. En el impreso F, pondremos una escala cmoda y amplia (la misma tanto en ordenadas
como en abscisas).
8. Para cada probeta, dibujaremos, con trazo continuo, los crculos efectivos de Mohr,
utilizando para ello los valores (1 + 3)/2 como centro y los valores de 3 como radio
de dichos crculos.
9. Los crculos de Mohr de presiones totales, los dibujaremos, en trazo discontinuo, de forma
similar, pero en este caso utilizaremos como centro los valores (1 + 3)/2
descontndoles los 6 kg/cm2 de presin en cola y, como radio, los valores de 3 menos los
6 Kg/cm2 de presin de cola.
10. Una vez dibujados los tres crculos de presiones efectivas y los tres crculos de presiones
totales, observamos si los crculos de presiones efectivas se ajustan a una envolvente
comn, en cuyo caso damos por finalizado el ensayo. Si hubiese mucha irregularidad,
montaremos la cuarta probeta con una presin lateral distinta a las otras probetas, la
ensayaremos, calcularemos y dibujaremos los crculos correspondientes. En este caso el
ensayo se presenta con las cuatro probetas estudiadas.
11. En el impreso F anotamos, para cada probeta, los valores obtenidos de humedad inicial,
humedad final y densidad seca (calculados en el imprteso A). Adems, completamos los
datos de este impreso aadiendo el porcentaje de deformacin a la rotura, la velocidad de
deformacin empleada, as como el tipo de muestra y tipo de ensayo.
12. Los impresos E y F son los que se presentan en el informe.
129
Probeta N.
3 (Kg/cm2)
Referencia clula
Referencia aparato presin lateral
Referencia aparato cambio volumen
Volumen del molde, V en cm3
Densidad buscada, D.
COMPACTACION
100 + h
Muestra pesada, P = V D
100
Hum. total buscada, H.
100( H h)
Agua aadida, a = P
100 + h
Peso inicial de la probeta, Pi
HUMEDAD PROBETAS
Seccin inicial, Si
Altura inicial, Hi
Volumen inicial, Vi = Hi Si
Densidad seca, D = Ps/ Vi
Observaciones: .............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
130
Lectura Lectura Lectura Difere. Lectura Lectura Difere. Lectura Lectura Difere. Lectura Lectura Difere.
Deforma anillo Pr. inter. anillo Pr. inter. anillo Pr. inter. anillo Pr. inter.
(1) (1) (1) (1)
Probeta N I II III IV
3 (Kg/cm2)
Seccin, cm2
Deformacin a la rotura
Divisiones del cuadrante
Carga, Kg.
1- 3 (Kg/cm2)
1 L / L
K=
1 V / V
(1 - 3 ) K
1 (Kg/cm2)
1+ 3
(1 + 3)/2
Presin intersticial, u (Kg/cm2)
1 (Kg/cm2), 1 = 1 - u
3 (Kg/cm2), 3 = 3 - u
1 + 3
(1 + 3)/2
Velc. del ensayo, minu. para 1% deformacin
Observaciones: .............................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
132
Probeta N
3 (Kg/cm2)
Valores de K
133
Probeta N I II III
3 (Kg/cm2) 9 7,500 6,500
Valores de K 1 1 1
134
Captulo XVII
Los suelos secos se compactan mejor con un poco de agua, que acta como lubricante; sin
embargo, si la humedad es excesiva hay una prdida de densidad; de modo que si compactamos
muestras de un mismo suelo en las que slo variamos la humedad, manteniendo idnticas las
dems condiciones y representamos, en escala decimal, las humedades en abcisas y en
ordenadas la densidad seca, la curva obtenida (figura 17.1) es una parbola que presenta un
mximo. A ese valor mximo de densidad se denomina densidad mxima y la humedad
correspondiente, humedad ptima. Este punto es nico para cada suelo y para cada sistema de
compactacin. En este ensayo se determinan estos dos parmetros.
2
Densidad mxima
1.9
Densidad seca (g/cm 3)
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3 Humedad ptima
1.2
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26
Humedad (%)
ds =
1+ h
S
Donde:
ds= densidad seca.
= Peso especfico de las partculas slidas.
h= humedad
S= Grado de saturacin.
2,2
2,1 S=100%
Densidad seca (g/cm )
3
2 S=80%
1,9 S=60%
1,8
1,7
1,6 B
1,5 A
1,4
1,3
1,2
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Humedad (%)
Dado que todos los ensayos de compactacin son similares, con la nica diferencia del
tamao del molde y la energa de compactacin utilizada, slo vamos a ver el que se conoce
con el nombre de Proctor estndar o normal. En este ensayo se utiliza una maza de 2,5 Kg que
se deja caer desde una altura de 305 mm, lo que proporciona una energa de compactacin de 5,7
Kp*cm/cm3. Una alternativa es el ensayo Proctor modificado que utiliza una maza de 4,535 Kg
que golpea desde una altura de 457 mm, donde la energa es de 24,6 Kp*cm/cm3.
APARATOS Y MATERIAL
PREPARACION DE LA MUESTRA
1. Se separa por cuarteo de la muestra original la cantidad necesaria para que contenga unos 15
Kg de material inferior al tamiz 20 mm UNE, si se utiliza el molde de 1000 cm3, o unos 35
Kg si se utiliza el molde grande (2320 cm3). Se tamiza por dicho tamiz.
138
PROCEDIMIENTO
1. Se tara y anota el peso del molde, con la base y sin el collar superior.
2. Se toma una de las porciones obtenidas en la preparacin de la muestra y se llena el molde,
con el collar colocado, en tres capas de aproximadamente igual altura. Cada capa se compacta
mediante 26 golpes de la maza distribuidos uniformemente. La tercera capa compactada
quedar ligeramente por debajo del collar.
3. Una vez terminada la compactacin se retira el collar del molde y se recorta la muestra,
enrasndola con la parte superior del molde.
4. Se pesa el conjunto del molde y material compactado.
5. Se retira el material del molde y se toma una muestra representativa de la parte central (no
inferior a 100 g) a la que se le determina la humedad.
6. Se repite la operacin con el resto de porciones de material, con diferentes contenidos en
humedad, hasta obtener los puntos necesarios para determinar la curva que relaciona la
densidad seca con la humedad.
DATOS
1. Datos de densidad
2. Datos de humedad
CALCULOS
1. Humedad (h):
a
h= 100
s
donde:
a= Peso de agua.
s= Peso de suelo seco.
139
s+a
d=
V
donde:
s+a= Peso del suelo hmedo.
V= Volumen del molde.
d
ds = 100
100 + h
donde:
d: densidad hmeda.
h: humedad.
RESULTADOS
Por otra parte recordamos, que un sencillo clculo permite hallar para cada densidad seca
la humedad necesaria para saturar el material. De este modo obtenemos la curva de saturacin
(S=1), cuya ecuacin es:
d s=
1+ h
donde:
= Peso especfico de las partculas slidas.
OBSERVACIONES
2. Si menos del 20% del suelo queda retenido en el tamiz 40 mm UNE, y todo l pasa el tamiz
50 mm UNE, es preferible usar todo el material en el molde de 2320 cm3 que utilizar slo el
inferior al tamiz 40 mm UNE usando las oportunas correcciones.
100 p
ho = hof
100
100
dP =
p 100 p
+
s dPf
donde:
ho= Humedad ptima para el material original
p= Porcentaje en peso de material seco retenido en el tamiz 40 mm UNE.
hof= Humedad ptima para el material fino.
dP= Densidad mxima Proctor para el material original.
s= Peso especfico del material grueso.
dPf= Densidad mxima Proctor para el material fino.
Punto n 1 2 3 4 5 6
% agua aadida
m Peso molde (g)
m+s+a Peso molde + suelo + agua (g)
s+a=(m+s+a)-m Peso suelo + agua (g)
Densidad
2.2
2.1
Densidad seca (g/cm )
2.0
3
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1.0
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26
Humedad (%)
143
Captulo XVIII
ENSAYO C.B.R.
El ensayo C.B.R. (California Bearing Ratio) es uno de los ensayos empricos ms
utilizados para caracterizar el cimiento del firme y constituye la base del mtodo de
dimensionamiento conocido con el mismo nombre.
Es conveniente tener una idea de como variar el CBR con la humedad y la densidad de
compactacin y poder apreciar el efecto que produce en el espesor necesario del firme una
variacin de la densidad o de la humedad. En general, el CBR aumenta cuando las densidades
alcanzadas son mayores, aunque este principio puede no cumplirse en algunos suelos de grano
fino.
El sistema descrito de sumergir las muestras en agua, resulta en la mayora de los casos
excesivamente pesimista pues aunque el suelo en obra este saturado, se encuentra comprimido
por las fuerzas capilares, mientras que en el ensayo equivale suponer que el nivel de agua est en
la superficie del terreno, lo que no suceder normalmente.
La utilizacin del ndice de CBR como dato bsico para dimensionamiento de firmes
flexibles, obliga a analizar detenidamente la fiabilidad de los resultados, su dispersin y, en
definitiva, a someter a una crtica estricta todo el ensayo.
Como limitaciones o defectos importantes del mtodo podemos enumerar los siguientes:
A la vista de las anteriores crticas, parece clara la tendencia, en los prximos aos, de
emplear este ensayo para caracterizar la capacidad portante de los suelos, pero con la ayuda de
otros ensayos que sirvan de tarado del mtodo, tales como triaxiales, ensayos de carga "in situ",
mtodos vibratorios, etc.
145
Tabla 18.2.
De todas formas, el valor del ndice de CBR es el dato de entrada en la mayor parte de los
mtodos empricos para caracterizar el valor portante del suelo. Numerosas correlaciones se han
publicado relacionando ste con otros parmetros caractersticos, aunque siempre el parmetro
ms correlacionado es el mdulo de elasticidad del suelo. Se ha empleado extensamente la
relacin:
E = 65 (CBR )
0 , 65
E = 100 (CBR )
Otras muchas correlaciones se utilizan entre el CBR y el mdulo de deformacin con placa
(el valor R, entre otros) Tal como puede verse al estudiar los mtodos de dimensionamiento.
1. Tres moldes cilndricos de 15,24 cm de dimetro y 17,78 cm de altura. Un collar de 5,08 cm.
Cuatro bases perforadas. Un disco espaciador de 15,11 cm de dimetro y 5,08 cm de altura.
4. Unas 30 pesas para sobrecarga de unos 2,27 Kg de peso. Tres de estas pesas deben ser de
forma anular y sus dimetros interior y exterior de 5,2 cm y 14,9 cm, respectivamente. Las
restantes pueden tener una apertura lateral para facilitar su colocacin.
5. Una prensa que tenga un mecanismo a propsito para sujetar el pistn ya comentado y que
nos d una velocidad uniforme de 1,27 mm/min. Su capacidad ser como mnimo de 3000
Kg.
6. Un tanque de capacidad suficiente para poder mantener los moldes en agua, totalmente
sumergidos.
7. Todos los aparatos necesarios para la medida de la densidad y humedad de los moldes en las
diferentes fases del ensayo.
PROCEDIMIENTO
2. Mezclar el suelo con la cantidad de agua necesaria para obtener la humedad ptima.
3. Compactar la muestra en los tres moldes con 5 tongadas por molde y cada tongada con 60
golpes el primer molde, 25 golpes el segundo y 12 golpes el tercero. Antes de compactar, en
cada molde se pondr el disco espaciador y un papel de filtro.
147
4. Una vez compactado y enrasado, cada molde se desmonta y se vuelve a montar invertido, sin
disco espaciador, colocando un papel de filtro entre el molde y la base ranurada. Pesar cada
molde.
5. Sumergir los moldes totalmente en agua y colocar sobre la superficie de la muestra invertida
la placa perforada con vstago, y, sobre sta, los pesos necesarios para completar la
sobrecarga calculada, igual al peso del firme que tendr que ir encima del suelo.
6. Colocar el trpode de medida sobre los bordes del molde, coincidiendo el vstago del
microcomparador con el vstago de la placa perforada. Anotar la lectura del
microcomparador y sealar la posicin de las patas del trpode.
7. Todos los das, durante cuatro como mnimo, poner el trpode en la posicin sealada, y
anotar la lectura del microcomparador.
8. Despus del periodo de inmersin, sacar los moldes, escurrir el agua sobrante, secar
exteriormente, retirar la sobrecarga y la placa y pesar.
9. Colocar sobre la superficie de la muestra una pesa anular de 2,27 Kg. Despus aadir las
pesas necesarias para completar la carga usada en la inmersin.
10. Aplicar la carga sobre el pistn de penetracin mediante la prensa, con una velocidad
constante de 1,27 mm/min. Se mide la presin de penetracin en Kg/cm2 para las siguientes
penetraciones:
PENETRACION
Pulgadas Milmetros
0,025 0,635
0,050 1,270
0,075 1,900
0,100 2,540
0,125 3,170
0,150 3,810
0,200 5,080
0,300 7,620
0,400 10,160
0,500 12,700
11. Se dibuja la curva presin - penetracin (figura 18.2). Si es necesario se corrige esta curva
desplazando su origen para neutralizar la influencia de las irregularidades superficiales y
rectificar la parte inicial de la misma, que corresponde al ajuste inicial del pistn sobre la
muestra.
12. Una vez concluida la penetracin, desmontar los moldes y tomar, de la parte superior de cada
molde, una muestra de 50 a 200 gramos de suelo y determinar su humedad.
148
CALCULOS
De la curva corregida se deduce la presin para una penetracin de 0,1 pulgada (2,54 mm)
y de 0,2 pulgadas (5,08 mm). Por definicin se obtienen los valores de CBR dividiendo las
presiones correspondientes a estas penetraciones por 70,31 Kg/cm2 y 105,46 Kg/cm2
respectivamente y, el resultado, se multiplica por 100. Si se tienen los datos de carga y no de
presin, una vez corregidos, se multiplican las correspondientes a 0,1 y 0,2 pulgadas por 0,0735 y
0,0490, respectivamente. Se adoptar normalmente el CBR mayor.
ENSAYO C.B.R.
Peso de la muestra
Molde N P= ................................g
N de capas Humedad ptima Proctor
N de golpes por capa H=.............................%
M+S+A Molde + Suelo + Agua Densidad mxima Proctor
M Peso molde con la base D= .........................g/cm3
S+A= (M+S+A)-M Suelo + Agua Humedad natural del suelo
S=100(S+A)/(100+W) Suelo h=...............................%
V Volumen molde Agua de amasado
D= S/V Densidad seca H h
P = ........... cm3
100 + h
OBSERVACIONES:
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................
150
HINCHAMIENTO
mm. Lectura Lectura Kg C.B.R Lectura Lectura Kg C.B.R Lectura Lectura Kg C.B.R
corregida corregida corregida
0.63 0.025
1.27 0.050
1.9 0.075
3.17 0.125
3.81 0.150
7.62 0.300
10.16 0.400
12.7 0.500
Capacidad de la prensa......................................... Kg
Penetraciones en milmetros
Lecturas del cuadrante de carga 0,63 1,27 1,9 2,54 3,17 3,81 5,08 7,62 10,16 12,7
0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,50
Penetraciones en pulgadas
Indice C.B.R.
152
Solamente se consideran los firmes construidos sobre una explanada mejorada (arena-
grava-arcilla), sin considerar los casos de suelo cemento y suelo betn.
Este mtodo creado por la Californian Divisin of Highways, se basa en el ensayo CBR.
El Cuerpo de Ingenieros del ejrcito de los Estados Unidos lo adopt durante la segunda guerra
mundial, lo que explica la casi universalidad del procedimiento.
En realidad hay que tener en cuenta que el espesor total del firme (pavimento + base +
subbase) nunca debe ser inferior al valor calculado (en nuestro caso 36 cm) y, adems, que el
espesor del pavimento ms la base debe ser superior a un cierto mnimo que tambin viene
determinado por el baco de la figura 2. Este valor mnimo se obtiene buscando el punto de
interseccin de la curva relativa a la carga considerada, con la recta AB. Para una carga de 6 Tm
por rueda, el espesor mnimo de pavimento + base debe ser de 18 cm. Segn estos valores, la
estructura del firme sera la siguiente: pavimento bituminoso = 8 cm; base granular = 10 cm;
subbase granular = 18 cm. Sin embargo, dado que el precio del pavimento es lo ms caro y que
para este tipo de firmes, el espesor mnimo de pavimento bituminoso es de 5 cm, se podr adoptar
la estructura siguiente:
Pavimento bituminoso = 5 cm
Base de machaqueo = 15 cm
Subbase granular = 16 cm
Pavimento bituminoso = 10 cm
Base de machaqueo = 20 cm
Subbase = 10 cm (por exceso).
De esta manera, se puede observar que los bacos de las figuras 2 y 3 son, en cierta
manera, complementarios; uno en lo que se refiere a cargas mximas por rueda y otro al trfico
que debe soportar el firme.
100 + 150 P 10 T
T0
e=
I +5
Donde:
Para simplificar los clculos, se incluye aqu un cuadro (tabla 1) que proporciona el valor 10 T
T0
en funcin de T:
155
Existen unas condiciones generales que deben cumplir las capas en su conjunto. stas son
las siguientes:
El porcentaje en peso que pasa por el tamiz 0,08 mm ser superior al 8%.
El lmite lquido ser inferior al 35% y el ndice de plasticidad estar
comprendido entre 4 y 9.
Hasta ahora, no sa ha tenido en cuenta la accin del hielo que reduce la resistencia de ciertos
suelos, denominados heladizos por esta razn. La accin nefasta del hielo sobre estos suelos
obedece a ciertos factores: temperaturas observadas durante los perodos de hielo-deshielo y
duracin de estos perodos, permeabilidad del terreno, profundidad del nivel fretico respecto al
firme, condiciones de drenaje, etc. Las experiencias realizadas en Inglaterra indican que los
suelos ms sensibles a las heladas poseen, como mnimo, del 10 a 15% de material inferior a 0,02
mm; mientras que los suelos arcillosos con ms del 30% de material menor a 0,02 mm,
prcticamente, no lo son. Estas experiencias han permitido establecer que los suelos ms
sensibles a las heladas estn constituidos por limos y arenas limosas. Como resultado de estas
experiencias se ha llegado a una clasificacin de los suelos segn su grado de susceptibilidad a la
helada de acuerdo con la tabla 2. Esta clasificacin se debe al Cuerpo de Ingenieros del Road
Research Laboratory de Estados Unidos. Para evitar que un suelo heladizo sea alcanzado por una
helada, es necesario protegerle con un cierto espesor de materiales no heladizos. Este espesor de
recubrimiento se deduce directamente de la profundidad alcanzada por la helada en cada regin,
dato que en general se conoce localmente.
157
GRUPO GRADO
DESCRIPCION DEL SUELO
Muy poco
F1 Gravas conteniendo entre 3 y 20% de elementos heladizos
inferiores a 0,02 mm.
Arenas con un 3 a un 15% de partculas inferiores a Poco heladizos
F2 0,02 mm.
Gravas con ms del 20% de material inferior a
0,02 mm. Arenas limosas con ms del 15% de
Bastante
F3 material inferior a 0,02 mm.
heladizos
Arcillas con un ndice de plasticidad superior a 12.
Arcillas estratificadas uniformes.
Limos y limos arenosos.
Arenas finas limosas con ms del 15% de
partculas inferiores a 0,02 mm.
F4 Muy heladizos
Arcillas poco plsticas con ndice de plasticidad
inferior a 12.
Arcillas estratificadas de carcter heterogneo.
159
Captulo XIX
ENSAYO SEQUEDAD-HUMEDAD-DESMORONAMIENTO
MUESTRA
Se selecciona una muestra representativa de 10 trozos de roca, cada una con un peso entre
40 y 60 gramos para dar una masa total de 450-550 gramos. El tamao mximo de bloque no ha
de ser superior a 3 mm.
Los trozos deben tener formas esfricas en sentido general. Si tuvieran esquinas o
ngulos, han de ser redondeadas durante la preparacin de las muestras.
APARATO
2. Un par de tanques transparentes sobre los que se sustenta un eje horizontal, de tal manera que
los tambores puedan rodar alrededor de l, en el interior de los tanques. Los tanques tienen
capacidad suficiente para ser llenados con un fluido como el agua hasta un nivel de 20 mm
bajo el eje de los tambores. Los tambores quedan montados de manera que dejan un espacio
de 40 mm entre ellos y la base de los tanques. (Fig. 19.1).
3. Un motor capaz de hacer rodar el tambor a una velocidad de 20 rpm. Esta velocidad ha de ser
mantenida constante dentro de un margen del 5% para un perodo de 10 minutos.
1. Una estufa capaz de mantener una temperatura de 105 C por un perodo de al menos 12
horas.
160
2. Una balanza capaz de pesar el tambor ms la muestra con una exactitud de 0,5 Kg.
PROCEDIMIENTO
1. Se toma el tambor y se comprueba que esta limpio y seco. Se pesa y se registra el peso
obtenido, Pt.
4. Se rellena el tanque con fluido (slaking fluid), normalmente agua del grifo a 20 C a un nivel
de 20 mm bajo el eje del tambor, y se enciende el motor durante 10 minutos, perodo en el
cual el tambor dar aproximadamente 200 vueltas.
5. Se saca el tambor del tanque, se quita la tapadera del tambor y el conjunto de tambor ms la
porcin de muestra retenida se seca a 110 C. Se registra el peso P1 del tambor ms la porcin
de muestra retenida.
CALCULOS
El Indice de durabilidad hmedo, Id, se calcula como el porcentaje del peso seco retenida
tras cada ciclo de mojado, ensayo y secado respecto de la inicial, como sigue:
P 2 - Pt
Id2 =
P0 - P t
para n ciclos
Pn - Pt
I dn =
P0 - P t
Fig. 19.2. Grfico de nmero de ciclos frente al valor del ndice de durabilidad, Id.
162
Descripcin de la muestra:..................................................................................................................
1. Datos iniciales
2. Primer ciclo
3. Segundo ciclo
Captulo XX
Este valor de Is es el valor de la tensin (carga por unidad de rea) necesario para que se
produzca la rotura de la muestra de roca.
Su inters no es slo el de obtener el valor del ndice, sino que mediante la correccin del
ndice respecto a un dimetro de la muestra standard de 50 mm es posible la correlacin con
valores de compresin simple en rocas. El ensayo de carga puntual es sensible al dimetro o
anchura de la muestra a ensayar y para ello se realiza esta correccin.
MUESTRA
No obstante tanto la forma, como la orientacin de las discontinuidades que pueda tener
la muestra de roca pueden tener influencia en el valor que se obtenga de Is.
APARATO
El aparato consiste en un armazn, una punta superior fija y sujeta al armazn y una punta
inferior mvil que puede elevarse mediante un gato hidrulico. Las puntas son intercambiables y
reemplazables (ver fig. 20.1).
Consta asimismo de una escala graduada que nos indica el dimetro de la muestra a
examinar, desde 0 hasta el tamao mximo que se pueda examinar.
El gato comprende una bomba de mano que se acciona mediante una palanca y una
vlvula de descarga para el retorno.
PROCEDIMIENTO
El aparato debe ser usado sobre una superficie rgida, pavimento o banco. Se deben de
usar siempre las gafas protectoras como prevencin a posibles estallidos de la roca. Se procede de
la siguiente manera:
1. Cerrar la vlvula y dar presin al sistema mediante la palanca que acciona el gato hasta que la
distancia entre las puntas sea superior en 2 mm al dimetro (D + 2 mm).
2. Situar la muestra entre las puntas y acercar lentamente con la bomba hasta bloquear la
muestra. Anotar el dimetro o anchura de la muestra, D, mediante la lectura en la escala
graduada.
3. Debidamente protegidos con las gafas, dar presin a la muestra lenta y uniformemente hasta
que se produzca la rotura. La carga de la rotura queda registrada en el lector digital, P. Se
anota igualmente.
4. Despus de la rotura abrir la vlvula y bajar la punta mvil para poder insertar una nueva
muestra.
165
CALCULOS
P
Is = 2
D
donde:
Descripcin de la muestra:..................................................................................................................
Forma de la muestra......................................................................
P
Valor del ndice de carga puntual, I s = 2
.............................
D
Captulo XXI
APARATOS
Hay que efectuar dos procedimientos de calibrado; uno para determinar la densidad de la
arena utilizada para el ensayo y otro para determinar el peso de arena necesario para llenar el
embudo.
1. Colocar el aparato vaco, en posicin derecha, sobre una superficie firme, cerrar la
vlvula y llenar el embudo de arena.
3. Pesar el aparato con arena y determinar el peso neto de arena al sustraerle el peso del
aparato.
2. Determinacin del peso de la arena requerido para llenar el embudo con dicha
arena.
El procedimiento es el siguiente:
3. Abrir la vlvula y tenerla abierta hasta despus de que la arena pare de correr.
171
4. Cerrar la vlvula bruscamente, pesar el aparato con la arena que quede y determinar la
prdida de arena. Esta prdida representa el peso de la arena requerido para llenar el
embudo.
PROCEDIMIENTO
El procedimiento es el siguiente:
2. Poner el aparato invertido sobre el plano preparado y marcar el contorno del embudo.
3. Excavar el pozo del ensayo dentro de la marca del embudo. Todo el suelo excavado
se coloca en un recipiente sin perder nada.
Tabla 21.1. Volumen mnimo para el pozo del ensayo y para la muestra de
determinacin de la humedad, en funcin de la partcula de tamao mximo.
172
DATOS
1. Datos de calibrado
- Peso del aparato ms arena requerido para llenarlo (antes de llenar el embudo).
- Peso del aparato ms la arena que queda (despus de lleno de arena el embudo).
Densidad in situ:
CALCULOS
1. Clculos de calibrado
Pa
V ad =
a
donde:
( Pare )ad
d are =
V ad
donde:
Este valor se puede determinar sustrayendo el peso de la arena restante (despus del
llenado del embudo) del peso de la arena requerida para llenar el aparato.
El peso seco del material del pozo de ensayo se puede calcular utilizando la frmula:
P
Ps = 100
h + 100
174
donde:
( Pare )t - ( Pare )e
V=
d are
donde:
La densidad aparente "in situ" del material analizado, d se calcula con la ecuacin:
P
d=
V
Ps
ds=
V
175
1. Datos de calibrado
(1) Peso del agua requerido para llenar el aparato ms el peso del aparato
Ensayo n 1................................................. g
Ensayo n 2................................................. g
Ensayo n 3................................................. g
Peso medio................................................. g
Ensayo n 1............................................... g
Ensayo n 2............................................... g
Ensayo n 4............................................... g
Peso medio................................................ g
Captulo XXII
INTRODUCCION
Las medidas de densidad se realizan por medio de una fuente radiactiva de 8 mCi de
Cesio 137, con dos detectores de rayos gamma del tipo Geiger Muller. Lo que se cuantifica es
la porcin de rayos gamma emitidos por la fuente que llegan a los detectores despus de haber
atravesado el material que se ensaya. De esta forma se puede establecer una relacin entre las
cuentas acumuladas durante un perodo de tiempo, por ejemplo un minuto, y la densidad.
Por otra parte, las medidas de humedad se efectan utilizando una fuente radiactiva de
40 mCi de Americio 241: Berilio y un detector de neutrones lentos de Helio 3. En este caso,
los neutrones rpidos emitidos por la fuente son frenados por los tomos de Hidrgeno del
suelo, de manera que el detector cuenta los neutrones lentos que se producen. Anlogamente a
lo dicho en el caso de la densidad, se podr as establecer una relacin entre la humedad y el
nmero acumulado de cuentas, durante un cierto perodo de tiempo.
Para operar con estos aparatos es necesario poseer la licencia para uso de Materiales
Radiactivos, expedida por el Consejo de Seguridad Nuclear. Tngase siempre en cuenta que,
aunque no existe ningn peligro para el operador cuando el equipo se utiliza adecuadamente
segn las instrucciones, siempre existe un riesgo potencial a causa de la propia naturaleza del
equipo, cuando no se toman las precauciones debidas. Cualquier persona que vaya a
utilizarlo, debe previamente leer con detenimiento las secciones del manual de examen,
relativas a precauciones y seguridad radiolgica. En el supuesto de que no las comprenda
completamente, deber acudir al tcnico correspondiente, para que pueda subsanarle cualquier
interpretacin indebida. Dado que con bastante frecuencia se cambian las normas y las
disposiciones oficiales sobre el empleo de materiales radiactivos, el usuario deber mantener
una informacin precisa, al da, sobre el tema.
178
EQUIPO
- Medidor: Instrumento que contiene todos los mdulos electrnicos, los conjuntos de bateras
recargables y la fuente radiactiva.
- Patrn de referencia (tambin llamado "standard"). Este bloque tiene dos cometidos. El
primero consiste en servir para establecer las cuentas standard a las que referiremos todas las
medidas. El segundo es constituir una referencia fija verificar la estabilidad a largo plazo.
- Herramienta para retirar la varilla de perforacin. Sirve como su nombre indica para
facilitar la operacin de retirada de la varilla una vez efectuada la perforacin.
- Placa gua-raspador. Esta componente sirve para guiar la varilla de perforacin y para alisar
el emplazamiento elegido para efectuar la medida.
2. Pantalla de cristales lquidos, en la que adems de presentarse las cuentas acumuladas y los
resultados calculados, se muestran los indicadores del estado de funcionamiento. Estos son:
BAT. Aviso de que la batera est baja de carga, por lo que es necesario proceder a su
recarga. No obstante, el medidor puede an funcionar normalmente unas horas, hasta que el
mismo se desconecte automticamente.
4. El teclado lleva un cdigo de colores para facilitar su empleo. Cinco de las teclas tienen un
doble cometido. La tecla SHIFT en amarillo activa las funciones indicadas en ese mismo
color (STANDARD, % MAR, % PRO, ST y TST). Las funciones indicadas en blanco
funcionan cuando la tecla SHIFT no est presionada (MEASURE, MS, DS, MC, DC, WD,
DD, M, %D).
180
La segunda hilera de teclas se utiliza para determinar que registro es el que se desea
presentar en pantalla. Las teclas MS (Patrn de humedad) y DS (Patrn de densidad) nos
permiten pasar a pantalla las cuentas standard. Por su parte, las teclas MC (cuenta de
humedad) y DC (cuenta de densidad) sirven para presentar las cuentas de medida.
La fila superior de teclas es para efectuar clculos y para las funciones de prueba. Las
teclas blancas (WD, DD, M, % M) calculan respectivamente la densidad hmeda, la
densidad seca, el contenido en humedad y el tanto por ciento de humedad. Por su parte las
%MAR y %PRO calculan los tantos por ciento del Marshall y del Proctor. La tecla SET
permite conocer o cambiar el valor del Marshall o del Proctor que tiene almacenado el
equipo.
5. Este grupo de conmutadores se encuentran situados en el panel del circuito impreso que est
inmediatamente detrs del panel frontal. Para acceder a ellos es necesario aflojar los cuatro
181
PCF/SI. Este mando sirve para determinar las unidades en que queremos los resultados.
As en la posicin PCF los resultados vendran expresados en libras por pie cbico, mientras
que en la posicin SI, vendan en Kg/m3.
ESPECIFICACIONES RADIOLOGICAS
ESPECIFICACIONES ELECTRICAS
1. Colocar el patrn sobre una superficie slida que tenga una densidad de 1600 Kg/m3 (100
libras por pie cbico) o superior como puede ser un suelo compactado, betn u hormign. El
equipo debe estar situado por lo menos a 3 m (10 pies) de distancia de cualquier objeto de
gran tamao, tal como un vehculo o la pared. Tampoco debe encontrarse ningn otro equipo
similar a una distancia inferior a 10 m (30 pies). El patrn es un bloque de polietileno de 6
Kg (12 libras), que se incluye con el equipo.
2. Situar el equipo sobre el patrn, de manera que la base del medidor descanse sobre la placa
de metal situada entre los bordes salientes. Asegurarse de que el equipo ha quedado
firmemente sujeto y en posicin correcta.
NOTA: Para poder verificar la estabilidad del equipo se utilizan las cuentas diarias de los
valores estndar de densidad y humedad, comparndolas entre s.
Suponiendo que el equipo es nuevo, o que acaba de ser recalibrado, los valores lmite,
en porcentaje, son los siguientes:
- Standard de densidad: 2% cada da durante los 4 primeros das, en relacin con el valor de
calibrado de fbrica.
- Standard de humedad 4% cada da durante los 4 primeros das, en relacin con el valor de
calibrado de fbrica.
A partir del cuarto da, las cuentas diarias se deben comparar con el valor medio de las
obtenidas en los cuatro primeros, aplicando los siguientes porcentajes: 1% para la cuenta
standard de densidad y 2% para la cuenta standard de humedad. Estos valores se deben
mantener hasta que se enve de nuevo el equipo a fbrica para su recalibrado, necesitndose a
partir de este momento iniciar un nuevo proceso similar al descrito anteriormente. En el caso
183
de que las verificaciones nos den porcentajes superiores a los indicados, es que existe algn
tipo de inestabilidad.
2. Por medio del conjunto gua y sonda del equipo, perforar un orificio de al menos 50 mm (2
pulgadas) ms profundo que el punto en el que se desea hacerlas medidas. Si hay disponible
una herramienta de extraccin de la sonda, introducir sta en el interior de dicha herramienta
hasta la gua de la placa de raspado. (No importa si el orificio taladrado tiene ms de 50 mm).
3. Retirar la sonda hacindola girar y tirando hacia arriba. No soltar la sonda mediante golpes
de un lado y de otro. La sonda funciona ms fcilmente si se la gira ligeramente despus de
cada penetracin.
5. Tirar del equipo de manera que la varilla con la fuente haga un buen contacto con la pared
del taladro en la parte delantera de aqul.
NOTA: En el caso de suelos que no hayan sido previamente controlados por medio de un
equipo nuclear, se debe obtener una muestra del terreno en el punto de ensayo
correspondiente, a fin de determinar su humedad y establecer, en caso necesario, un factor
de correccin. El factor de correccin para un suelo determinado solamente es necesario
determinarlo una vez, pudiendo ser utilizado en cualquier futura medicin que se haga en
ese mismo suelo.
9. Pulsar la tecla MEASURE. En la pantalla aparecer la lectura con ERR en una esquina
superior izquierda. El proceso de contaje finalizar al cabo de 1 minuto.
10. Pulsar WD y registrar el valor de la densidad hmeda (Kg/m3 o libras por pie cbico).
Pulsar M y registrar la humedad (Kg/m3 cbico o libras por pie cbico). Pulsar DD y
registrar la densidad seca (densidad hmeda menos la humedad). Pulsar %M para obtener
el porcentaje de humedad (humedad divida por densidad seca).
184
3. Medidas de compactacin.
1. Pulsar SHIFT y SET, leyendo entonces el valor almacenado. En el caso de que se trabaje
con hormign asfltico se debe tener almacenado en el registro el valor Marshall.
Anlogamente en el caso de suelo es necesario tener almacenado el valor Proctor.
2. Si el valor es demasiado bajo, colocar el conmutador (+/-) en la posicin (+). Pulsar las
teclas SHIFT y SET y soltar SHIFT seguidamente. De esta manera aumentar el valor que
aparece en pantalla. Soltar el mando SET cuando se alcance el valor deseado.
3. En el caso de que el valor fuera demasiado alto, operar de forma anloga, pero ahora
seleccionando con el conmutador (+/-) la posicin (-).
Todos estos datos sern los correspondientes a los valores de un punto del muestreo de
control que los iremos anotando, junto con los dems, en la hoja de resultados que se
suministra.
185
Situacin Cota
Clase de material Superficie de capa
Altura de tongada Capa N
Maquinaria Nmero de pasadas
Localizacin de la muestra
Lecturas a...............minutos
Profundidad
Posicin selector humedad
Cuentas densidad
Cuentas humedad
Densidad hmeda
Densidad seca
Media densidad parcial
Media densidad total
gr/l
% Humedad
Media humedad parcial
Media humedad total
MEDIA
187
Captulo XXIII
ENSAYOS DE PENETRACION
DINAMICO Y ESTATICO
Los sondeos de penetracin dinmica se han desarrollado en todo el mundo a partir de los
estudios de Mohr en 1927. Su gran difusin se debe, por una parte, a la aportacin de las caracte-
rsticas geotcnicas "in situ" y, por otra, a la posibilidad de penetrar en estratos de elevada
resistencia, que no se pueden superar con los ensayos de penetracin esttica.
GENERALIDADES
Las tablas 23.1, 23.2, 23.3 y 23.4 muestran algunas correlaciones entre el nmero de golpes, N y
diferentes parmetros de los suelos.
189
Tubo de 2 x 1 3/8
Maza de 140 libras (63,6 Kg) y 30 (76,2 cm.) de cada
Suelo Designacin N. de golpes Carga que se puede
aplicar en Kg/cm2
Muy suelta 04 0,2
Arena Suelta 4 10 0,2 1,1
y Media 11 30 1,1 2,9
limo Compacta 31 50 2,9 5,1
Muy compacta ms de 50 5,1 6,3
Tabla 23.3. Correlacin para suelos no cohesivos entre compacidad, densidad relativa y N
(Hunt, 1984).
M 2H
Rd =
Ae(M + nP )
donde:
M = Peso de la maza.
H = Altura de cada de la maza.
A = Seccin de la punta cnica.
e = Penetracin obtenida para un solo golpe de la maza.
n = Nmero de barras clavadas en el ensayo.
P = Peso de cada barra.
1. Sistema de Fijacin
2. Grupo Motor
3. Sistema de medicin
M: Cuentagolpes.
N: Visualizador profundidad de fijacin.
P: Plancha de base.
4. Instrumentos complementarios
RESISTENCIA DINAMICA
75 N
Rd =
12,5 + n
192
donde:
El Menhir integra una serie de funciones operativas que permiten efectuar pruebas
penetromtricas dinmicas, pruebas penetromtricas estticas (parte II de este captulo) y extrac-
cin de muestras de roca a rotacin.
El empuje dinmico permite hincar puntas y barras dinmicamente segn los estndar de
medida que ms se usan actualmente: SPT y ASTM 1586, Nuevo Estndar Europeo 1978,
Normas alemanas Estndar DIN 4094, Normas Suecas Estndar, etc. o efectuar pruebas
experimentales alejadas de los estndar, ya que se puede variar tanto el peso de la maza batiente
(50-75 Kg) como la altura de cada de la misma (10-75 cm).
De serie est montado para efectuar el DPSH (Dynamic Probing Super Heavy) y presenta
las siguientes caractersticas:
122 N 20
Rd =
10,2 + n
2 lectura - 1 lectura
es decir, f s =
15
qc / fs LITOLOGIA
0 10 Turba (T)
10 20 Arcilla (A)
10 25 Limo arcilloso (LA)
25 40 Limo arenoso (LS)
40 60 Arena limosa (SL)
60 80 Arena (S)
80 100 Arena y grava (AG)
195
1 11
2 12
3 13
14
4
5 15
6 16
7 17
8 18
9 19
10 20
198
Captulo XXIV
ENSAYO ESCISIOMETRICO
I. ESCISIOMETRO TAU
INTRODUCCION
2
D D 2D
M = DH + 2
2 4 3 2
3H + D
M = D2
6
despejando:
6M
= cu =
(3H + D) D2
donde:
= resistencia a la cizalla
D= anchura de las aspas de la veleta
H= altura de las aspas de la veleta
M= momento de torsin
Fig. 24.1. Caractersticas de la
veleta
ELEMENTOS CONSTITUYENTES.
4. Perno.
5. Veleta de 19 x 28 mm.
6. Veleta de 19 x 38 mm.
7. Llaves fijas.
8. Caja de transporte.
3. En profundidad en sondeos.
2. Insertar el perno con la veleta en el aparato de medida (1) (fig. 24.2) y apretar bien
con la llave.
4. Colocar el perno (4) (fig. 24.3b) sobre la parte terminal de las barras.
5. Utilizando la manivela (l) montar el dispositivo (2) (fig. 24.3c), utilizando hasta
posicionarlo como en la figura.
6. Colocar el dispositivo de medida (fig. 24.3d) y fijarlo con la llave apropiada. LLevar
la manecilla indicadora sobre el cero de la escala de grados y trasladar hasta todo lo
alto el dispositivo (2), bloqueando con la manivela (l).
7. Bloquear todo el sistema mediante las manivelas (L), (l) y (G) (fig. 24.3d) y efectuar
el ensayo a una velocidad de 6/minuto.
En el caso de que exista rozamiento, es necesario medir el valor del momento debido a
dicho rozamiento (Ma):
1. Efectuar el ensayo de la forma habitual para obtener el valor del momento total Mt.
2. Aflojando las llaves (1) y (L) elevar el varillaje hasta que la paleta quede fuera del
terreno. Volver a hacer el ensayo para obtener el valor de momento debido al
rozamiento Ma.
M = Mt - Ma
202
SISTEMA DE LECTURA.
3. Contar sobre la escala giratoria los grados obtenidos en la escala amarilla y leer el valor
correspondiente de cohesin, c, o momento en la escala correspondiente.
ELEMENTOS CONSTITUYENTES
1. Elementos standard:
2. Elementos opcionales:
INSTRUCCIONES DE USO.
1. Retirar la tapa de plstico y atornillar las aspas apropiadas. Si el ensayo se hace a una
profundidad superior a 15 cm, colocar previamente el nmero necesario de varillas.
2. Girar, en sentido contrario a las agujas de reloj, la manecilla indicadora hasta el tope.
3. Introducir las aspas en la arcilla, sin moverlo oblicuamente, hasta una profundidad de
70-80 mm.
4. Sosteniendo el instrumento con una mano, girar la cabeza en sentido de las agujas del
reloj a una velocidad equivalente a una revolucin por minuto.
204
7. Despus de usar, limpiar las varillas y molinete con un pao hmedo. La cabeza slo
requiere grasa consistente.
Nota: Al atornillar y desatornillar las varillas, utilizar siempre 2 llaves para evitar que
sufra el muelle, lo que podra descalibrar el aparato.
Formacin........................................................ Localidad...............................................................
1 2 3
(1) Grados
(2) Momento M (Kg.cm)
(3) Cohesin Cu (Kpa)
(4) Cu (Kg/cm2)= 0,0102 . (3)
Cu =......................................... Kg/cm2
207
Captulo XXV
SISMICA DE REFRACCION
INTRODUCCION
I: ngulo de incidencia
R: ngulo de refraccin
V1: velocidad de las ondas en el medio 1
V2: velocidad de las ondas en el medio 2
Sea M el punto de explosin y G1, G2... la situacin de los gefonos (fig. 25.2). Las
ondas registradas como primeras llegadas sern:
X
T=
V1
donde:
2. Onda refractada, que se propaga a lo largo del contacto A1 A2 (fig. 25.3). Los
recorridos sern MA1A2G1, MA1A2G2... etc. Los tiempos de llegada vendrn dados por la
suma de los tiempos empleados en cada uno de los tres segmentos indicados:
2 2
X V 2 -V 1
T= + 2D
V2 V 1V 2
donde:
V 2 +V 1
X c = 2D
V 2 -V 1
209
APARATOS UTILIZADOS
1. Material topogrfico
2. Equipo de registro
En la interpretacin de la dromocrona
podemos tener varios casos:
1 1
tg = ;V 1 =
V1 tg
1 1
tg = ;V 2 =
V2 tg
X c V 2 -V 1
D=
2 V 2 +V 1
En este caso habr que hacer un segundo perfil inverso al primero; es decir, situar la
estacin de tiro en G1 y registrar hacia M. El tipo de dromocrona obtenida se representa en
la fig. 25.4.
X ca V 2A -V 1
DA =
2 V 2A +V 1
X cb V 2B -V 1
DB =
2 V 2B +V 1
donde:
X c1 V 2 -V 1
D1 =
2 V 2 +V 1
X c2 V 3 -V 2
D2 = + 0,8 D1
2 V 3 +V 2
donde:
Si la superficie del refractor no es uniforme, hay que tener en cuenta que el tiempo
de llegada de la onda ssmica depende del tipo de material que encuentra durante su
recorrido. En los puntos donde el refractor presenta un surco, la velocidad aumenta,
mientras que en las protuberancias, la velocidad disminuye. La velocidad media V2 se
obtiene a partir de la recta que mejor se ajusta a los puntos. Los puntos que queden por
encima de dicha lnea representan surcos en la superficie de refraccin. Los puntos que
queden por debajo, indican las protuberancias de dicho refractor.
212
En la interpretacin de la refrac-
cin ssmica existen otros mtodos que
utilizan los tiempos de llegada a cada
gefono desde los puntos de explosin
conjugados y pretenden la reconstruccin
de los rayos refractados dando, por tanto,
la situacin del refractor por puntos.
tAM=tAC+tCE+tEM
y el tiempo de B a L:
tBL=tBD+tDE+tEL
T=tAB=tBA=tAC+tCE+tED+tEB
de donde:
T=(tAM-tEM)+(tBL-tEL)
Fig. 25.6. Refractor no uniforme
Fig. 25.9.
Fig. 25.10.
215
Captulo XXVI
El mtodo propuesto por J.W. Hilf tiene por objetivo acelerar los procedimientos del
control de la compactacin y contenido en agua en el campo en terraplenes de suelo cohesivo.
I. CONTROL DE LA COMPACTACION
1+ ho 1+ ho + h f - h f ho - h f
= = 1+ (26.1)
1+ h f 1+ h f 1+ h f
h - hf
z= (26.2)
1+ h f
Cuando hf es igual a 0, z vale h, o sea el contenido de agua, como porcentaje del peso seco
del suelo. Si hf > 0, multiplicando y dividiendo por el peso seco de la muestra, Ps se obtiene:
h Ps - h f Ps h - h f
z= = (26.3)
P s( 1 + h f ) 1+ h f
El numerador de esta expresin representa el peso del agua que la muestra con h adquiri
respecto a la que tena cuando su humedad era hf. El denominador es el peso del suelo cuando su
contenido de agua es el de campo, hf. Por lo tanto z, cuando hf es diferente de 0, ya no es una
216
humedad, sino el incremento de agua del suelo, en peso, arriba del contenido de agua de campo,
expresado como un porcentaje del peso del suelo a la humedad de campo.
Si se agrega una cantidad fija de agua a la muestra de suelo hmedo, con un peso
cualquiera y a la humedad de campo y se mezcla perfectamente hasta uniformizar la humedad, z
permanece constante independientemente de la cantidad de suelo que se haya compactado en el
molde.
d s( 1 + h) d s( 1 + h)
= = d s( 1 + h f ) (26.4)
1+ z h - hf
1+
1+ h f
Si los valores de ds(1+hf) se trazan como ordenadas, contra los correspondientes valores
de z como abscisas, se obtiene una curva como la inferior de la figura 26.1.
El punto mximo sobre la curva de humedades convertidas debe ser dsm(1+hf) ya que hf es
constante y ds es la nica variable. Por lo tanto el grado de compactacin G, puede deducirse de
forma precisa a partir de la expresin:
d sf ( 1 + h f ) d sf
G= = (26.5)
d sm( 1 + h f ) d sm
d sc2(2 + h2 ) d sc3( 1 + h3 )
d sc( 1 + h f ), , , etc.,
1+ z2 1+ z3
Las densidades hmedas antes de ser convertidas son las ds(1+h) y si sus valores se trazan
como ordenadas, contra los valores correspondientes de z como abscisas, se obtiene la curva
superior de la figura 26.1.
217
PROCEDIMIENTO
1. Se obtiene una muestra de suelo del terrapln en cuestin, que no tenga partculas mayores
que el tamiz N4 y cuidando de que no pierda humedad.
4. Se aade agua a la muestra en cantidad fija, calculndola como el 2% del peso del suelo a la
humedad de campo.
7. En el caso de que el segundo punto sea menor que dsc(1+hf) se estar en la rama descendente
de la curva, ms all del mximo peso hmedo convertido, por lo que ser necesario trazar la
curva hacia el lado seco. Para ello dejar secar la muestra uniformemente y determinar el peso
del agua perdida. Este valor dividido entre el peso hmedo primitivo, dar el valor negativo
de z correspondiente. De esta forma pueden obtenerse los puntos necesarios para el trazo
completo de la curva, en el que pueda verse fcilmente la ordenada mxima, necesaria para
calcular el grado de compactacin.
d sf ( 1 + h f )
G=
d sm( 1 + h f )
El control de la humedad propuesto por Hilf slo es realmente prctico cuando la prueba
de laboratorio represente las condiciones de compactacin que realice el equipo en uso en el
campo, slo en tal caso la humedad ptima de campo es similar a la del laboratorio.
PROCEDIMIENTO
ho - h f = z m( 1+ h f ) (26.6)
Si zm=0, ho-hf=0 y por lo tanto la humedad de campo sera la ptima. Para valores de zm
diferentes de 0, dicha diferencia ha de calcularse contando con hf (Ec. 26.6). De las expresiones
26.4 puede obtenerse:
1+ h
1+ h f =
1+ z
219
1 + ho
1+ h f = (26.7)
1+ z m
zm(1 + h0)
ho - h f = (26.8)
1 + zm
Es decir, de la diferencia ho-hf ahora depende de ho, que tampoco es conocida, si se aplica
el mtodo de Hilf; por ello, se requiere que ho, o bien hf, se estimen para poder obtener la
magnitud ho-hf. Hilf afirma que el error al estimar hf o ho se reduce mucho cuando con tal base, se
calcula la diferencia ho-hf y que dicho error es aceptable para fines de control.
Para otras pruebas de compactacin pueden prepararse curvas similares. Entonces, como
el punto mximo de la curva de densidades hmedas convertidas es la densidad hmeda de la
muestra con la humedad ptima, una vez conocido este valor, en la curva de la figura 26.1, podr
estimarse ho con una grfica como la mostrada en la figura 26.2. Usando ahora la ecuacin 26.8,
se determina el valor ho-hf con lo que se puede saber qu tanto se aparta de la humedad ptima de
laboratorio la del material que se ha tendido y compactado.
ANEXOS
223
Anexo I
FACTORES DE CONVERSION
Anexo II
BLOQUES
GRAVA GRUESA
GRAVA FINA
N 4 (4,75 mm)
ARENA GRUESA
N 10 (2 mm)
ARENA MEDIA
N 40 (0,425 mm)
ARENA FINA
LIMO Y ARCILLA
227
Anexo III
CARACTERISTICAS RELATIVAS DE LOS MATERIALES
GRANULOMETRA
ARCILLA BLOQUES
CARACTERISTICAS DIFERENCIALES
2. En las gravas cuando el gradiente hidrulico es mayor que uno, se produce flujo
turbulento; en las arenas raramente se produce flujo turbulento para este gradiente.
3. En las gravas no se puede perforar con aire comprimido, siendo este mtodo
normalmente bueno para perforar en las arenas.
1. En las arenas siempre las partculas individuales son visibles mientras que en los
limos no.
2. Las arenas en general no son plsticas, los limos en la mayora de los casos tienen
una cierta plasticidad.
3. Las arenas en estado seco conservan una ligera cohesin, los agregados se reducen a
polvo fcilmente entre los dedos (resistencia en estado seco nula).En los limos, la
cohesin es mucho ms apreciable, aunque tambin se destruyen los agregados con
los dedos, en este caso la reaccin es ms explosiva se produce rotura sbita.
4. Las arenas son fcilmente erosionables con el viento mientras que los limos, en
general lo son bastante menos.
228
6. Las arenas son fcilmente drenadas por bombeo. En los limos este procedimiento es
imposible.
4. Los limos se secan rpidamente y no se adhieren a los dedos. Las arcillas secan muy
lentamente, conservando siempre una humedad residual higroscpica, que solo se
suprime con calentamiento en estufa, y se adhieren firmemente a los dedos.
5. La cohesin en las arcillas es una caracterstica muy importante, lo que implica una
alta resistencia en estado seco y no se pueden reducir a polvo con los dedos. Los
agregados limosos se pueden reducir a polvo con los dedos y su cohesin es mucho
menor que la de las arcillas.
6. Los asientos de un lecho arcilloso son casi eternos en el tiempo y stos son muy
deformables con poca capacidad portante.
Anexo IV
CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES DE
CONSTRUCCION
1. Deber ser limpia, resistente y durable. Se rechazaran las piedras que al ser rotas
por el golpeo, no den fragmentos de aristas vivas. As mismo, no se admitirn las
que contengan races, tierra, tengan forma lajosa o presenten diaclasas rellenas con
material terroso que se pueda descomponer en contacto con el aire o con el agua.
2. El peso especfico aparente del rido seco ha de ser superior a dos mil seiscientos
cincuenta kilogramos por metro cbico (2650 Kg/m3), la absorcin inferior al uno
por ciento (l%), el porcentaje de prdidas debidas a la accin de soluciones
saturadas de sulfato sdico ser inferior al ocho por ciento (8%).
3. Con carcter general, el tamao mximo del material utilizado ser inferior al 80 %
del espesor de la tongada, y como mximo 80 cm. Las caractersticas
granulomtricas exigidas a la piedra en cada una de las cinco zonas en que se
encuentra dividida la escollera son las siguientes
Densidad (d).
Permeabilidad (K).
- Ser inferior al dos por ciento (2%) en peso, determinado de acuerdo con
el ensayo NLT-117/72.
Contenido en sulfatos.
Cohesin.
- Ser superior a dos mil seiscientos cincuenta kilogramos por metro cbico
(2650 Kg/m3).
- Ser inferior al dos por ciento (2%) en peso, determinado de acuerdo con
el ensayo NLT 117/72.
Capacidad portante.
Coeficiente de calidad.
Granulometra.
- El dimetro Dl5, apertura de malla por la cual pasa el 15% del material del
filtro, ser mayor que cinco veces (5) el dimetro d15 del material a
proteger.
- El dimetro D15 del filtro ser menor que cinco veces (5) el dimetro d85
del material a proteger (5d15 < D15 < 5d85).
Permeabilidad.
BIBLIOGRAFIA
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Stones. 830 pag.
Bowles, J.E. (1979). Physical and Geotechnical Properties of soils. Ed. Mc. Graw-Hill.
Brown, E.T. (1982). Rock Characterization, Testing and monitoring. Permagon Press. 211
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Embleton, C.; Brundsen, D. & Jones, D.K.C. (Ed.) (1978). Geomorphology: Present
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Jimnez Salas, J.A. & Justo Alpas, J.L. (1975). Geotecnia y Cimientos I. Propiedades de
los Suelos y las Rocas. Ed. Rueda. 466 pag.
Johnson, R.B. & De Graff, J.V. (1988). Principles of Engineering Geology. Ed. John Wiley &
Sons. 497 pag.
Jurez Badillo, E. & Rico Rodrguez, A. (1975). Mecnica de Suelos. Tomo I: Fundamentos
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Laboratoire Central des Ponts et Chausses. Dpt. de Gotechnique. (1979). Lessai au Bleu de
Mthylne. Avant-projet de Mode opratoire. 15 pag.
Lambe, T.W. (1951). Soil Testing for Engineers. The Massachusetts Institute of Technology.
Ed. John Wiley & Sons.
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