Generalidades de

Micologa
Introduccin

La micologa se ocupa del estudio de los hongos.

80 000 especies
Menos de 400 presentan Importancia Mdica
< 50 especies 90% de las micosis de humanos
Degradacin y el reciclado de materia orgnica.
Produccin de alimentos, bebidas y medicamentos
(Penicilina, ciclosporinas).
Modelos para investigacin.
Fitopatgenos.
Propiedades de los Hongos

Organismos eucariticos
Ncleo y una membrana nuclear
Retculo Endoplsmico
Mitocondrias
Aparato secretor
Muchos son aerobios obligados o facultativos.
Quimitrofos
Degradan sustratos orgnicos en nutrientes solubles
Absorcin pasiva o integracin por transporte activo.
Morfologa y Fisiologa de los
Hongos
Aerobios Ribosoma 80 S
No fotosintticos Algunos poseen
Cpsula de
Inmviles
Polisacridos
Pared celular
Por lo general, los
Ergosterol en la patgenos no
Membrana Celular producen toxinas
Centriolo
Pared Celular

70 80 % Polisacridos: quitina, celulosa,

glucanos y mananos, entre otros.
10 20 % Protenas y glicoprotenas antignicas
Funciones
Rigidez
Barrera osmtica
Determina la forma
Caractersticas taxonmicas
Propiedades antignicas.
Pared Celular de un Hongo
Mohos

Colonias filamentosas multicelulares.

Hifas (Estructura Primaria): Tbulos cilndricos
ramificados. Dimetro de 2 a 10 m.
Vegetativas
Areas (Reproductivas)
Micelio: Masa de hifas entremezcladas.
Tabique o Septo: Se forman a intervalos
regulares durante la fase de hifas.
Reproduccin Sexual (Hongos Perfectos) o
Asexual (Hongos Imperfectos).
Morfologa de un Moho
 Tipos de Colonias de Mohos
Algodonosa Pulverulenta

Cerebriforme Crateriforme
Levaduras

Clulas nicas
Esfricas o Elipsoidales,
Dimetro de 3 a 15 micrmetros.
Reproduccin por gemacin
Pseudohifas: Yemas que no se desprenden, formando
una cadena de levaduras alargadas.
Colonias suaves, opacas, de 1 a 3 mm de dimetro y
de color crema.
 Gemacin

Gemacin
Completa Pseudohifas
 Hongos Dimrficos

Fase Levaduriforme Fase Micelial

Esporas

Mejoran su supervivencia.
Fcil dispersin
Resistentes a situaciones adversas
Germinan cuando surgen circunstancias adecuadas
para la proliferacin.
Derivan de la reproduccin asexual (Estado
anamrfico) o sexual (Estado Telemrfico).
Tipos de Esporas
Esporas asexuales

1. Microconidias: Pequeas, unicelulares, redondas o

piriformes.
2. Macroconidias: Grandes fusiformes o en forma de
puro o lpiz. Por lo general septadas o multiseptadas.
3. Blastosporas o Blastoconidias: Clula redonda u oval
que se reproduce por gemacin con separacin
posterior del brote o yema de la clula progenitora.
4. Clamidosporas: Clulas en la hifa agrandadas y de
paredes gruesas.
5. Artrosporas: Hifa septada que se fragmenta en clulas
individuales.
 Tipos de Conidias
Microconidia Macroconidia

Blastoconidias Clamidospora
 Tipos de Conidias
Esporangiospora Atrospora
Esporas Sexuales

1. Zigosporas: Fusin de la punta de dos

hifas cercanas. Esporas grandes de
paredes gruesas.
2. Ascosporas: Formacin de 4 8 esporas
dentro de una clula especializada
(Asca).
3. Basidiosporas: Formacin de 4 esporas
en la superficie de una clula
especializada (Basidio).
 Tipos de Esporas Sexuales
Zigospora Ascospora

Basidiospora
Clasificacin de los Hongos

Hongos perfectos (Reproduccin sexual y asexual).

Zygomycetes o Phycomycetes. Esporangiosporas y
zigosporas, micelio no tabicado: Mucor, Rhizopus.
Basidiomycetes. Esporas sexuales, basidiosporas; y asexuales,
conidias: Setas.
Ascomycetes. Esporas sexuales, ascosporas; y asexuales,
conidias: Nannizzia,
Arthroderma, Emmonsiella.
Hongos imperfectos (Solamente reproduccin asexual).
Deuteromycetes. Esporas asexuales o conidias: Candida,
Malassezia furfur, Trichophyton, etctera.
La mayora de los hongos patgenos para el hombre se
encuentran en esta clase.
Metabolismo de los Hongos

Requieren carbono, nitrgeno y otros

elementos.
Enzimas extracelulares que degradan
macromolculas.
Casi todos son aerobios, algunos
facultativos.
pH entre 2 y 10. ptimo alrededor de 7.
Prefieren ambiente hmedo.
Temperatura ptima de crecimiento entre
25 y 37 C.
Aislamiento de Hongos

Agar de Sabouraud
Glucosa y peptona modificada.
pH 7.0
No permite la proliferacin de bacterias.
Agar inhibidor (para hongos)
Para cultivos a partir de muestras no
estriles, se agregan antibiticos para
inhibir bacterias y mohos saprfitos.
Cultivo de Hongos
Micosis

Infecciones Se clasifican en:

producidas por Superficiales
hongos. Cutneas
Organismos
Subcutneas
exgenos.
Sistmicas o
Parte de la
generalizadas
microbiota
normal. Oportunistas
Adaptados a
sobrevivir en el
hospedador
humano.
Transmisin de las Micosis

1. Contacto directo (Dermatofitosis).

2. Penetracin a travs de heridas en la
piel (Cromomicosis).
3. Penetracin a travs del tracto
respiratorio (Histoplasmosis).
4. Penetracin por cateterismo intravenoso
(Candidiasis).
5. Autoinfeccin (Pitiriasis versicolor).
Muchas micosis son difciles de tratar

Hongos son eucariotas y comparten genes

homlogos, productos gnicos y vas con sus
hospedadores humanos.

Son pocos los puntos de ataque en los que actan

los antimicticos eficaces.
Frmaco ms eficaz en el tratamiento de
micosis sistmicas graves.
Posee amplio espectro y rara vez produce
resistencia.
Polieno de accin fungicida.
Administracin: Va intravenosa.
 Mecanismo de accin: formacin de complejos con el ergosterol
en la membrana de los hongos.

altera su fluidez y
Al tener contacto con el ergosterol

ocasiona la formacin de poros en la

membrana.
Nuestras clulas no poseen ergosterol, sin embargo, su efecto txico puede

explicarse ya que se une dbilmente al colesterol.

 Se emplea en el tratamiento de micosis graves sistmicas como:
- Coccidioidomicosis
- Criptococosis
- Aspergilosis
- Mucormicosis
- Candidosis
Penetra todos los tejidos y poco el LCR
 Antimictico ingerible que se utiliza con Anfotericina B para tratar Candidosis
o Criptococosis.

Penetra todos los tejidos y LCR

Mecanismo de
accin
Citosina desaminasa
Flucitosina 5-fluorouracilo
Interior del hongo a travs Lo incorpora en
de una permeasa. Monofosfato del
cido 5- fluorodesoxiuridlico

Interfiere en la actividad de
timidilato sintasa
y la sntesis
de cido
desoxirribonucleico
 Imidazoles: Cetoconazol
Triazoles: Fluconazol, voriconazol e itraconazol.

Frmacos ingeribles empleados en el tratamiento de micosis sistmicas.

 Mecanismo de
accin

Azlicos Lanosterol es Precursor del

Bloquean la desmetilacin 14 ergosterol
del Lanosterol

Por lo tanto los azlicos:

Interfieren con la
sntesis de ERGOSTEROL
 Ingerible, derivado de hongos del gnero Penicillium.

Se ingiere durante meses o semanas

Empleada para el tratamiento de Dermatofitosis

 Mecanismo de
accin

Ingiere Microtbulos y anula la funcin

Distribucin por todo el cuerpo del uso mittico; afecta hifas en
Acumula en tej queratinizados proliferacin activa.

Se concentra en el estrato crneo donde

inhibe la proliferacin de hifas.
Interfieren en la sntesis Bloquea la sntesis
de -glucano, abundante
de Ergosterol
en la pared de los
hongos
 Nistatina: Polinico

Clotrimazol y Miconazol: Compuestos azlicos

Bibliografa Consultada

Llop. Valdez-Dapena, Zuazo. (2001) Microbiologa,

Parasitologa Mdicas Tomo I. 3 Edicin. Editorial
Ciencias Mdicas. Cuba.
Jawetz, Melnick y Adelberg (2011). Microbiologa
mdica. 25a. Edicin. Editorial Mc Graw Hill. EUA
Romero Cabello. Microbiologa y Parasitologa
Humana. Editorial Panamericana, 3 Ed. 2007