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Grupo: 7
Biofsica II
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
ESCUELA DE MEDICINA
BIOFISICA
AUTOR
VANESSA CATUTO DOMINGUEZ
DOCENTE
DR. CECIL HUGO FLORES BALSECA
BIOFSICA II
GUAYAQUIL- ECUADOR
2017
UNIDAD 1
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Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
MEDICIN DE MAGNITUDES:
Magnitud:
Es toda propiedad de los cuerpos que se puede medir. Por ejemplo: temperatura,
velocidad, masa, peso, etc.
Medir:
Es comparar la magnitud con otra similar, llamada unidad, para averiguar cuntas
veces la contiene.
Unidad:
Es una cantidad que se adopta como patrn para comparar con ella cantidades de la
misma especie. Ejemplo: Cuando decimos que un objeto mide dos metros, estamos
indicando que es dos veces mayor que la unidad tomada como patrn, en este caso el
metro.
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Biofsica II
Temperatura kelvin K
Intensidad de corriente amperio A
Intensidad luminosa candela Cd
Cantidad de sustancia mol Mol
Catutto D. 1
MEDIDA
ENERGA
Se define como la capacidad para realizar un trabajo Energa y fuerza. Sencillas
consideraciones acerca de la masa, el volumen, la densidad y el movimiento, en
relacin a determinados aspectos del comportamiento y psicologa humanos. (Cuss
F. L. , 2004)
LEY DE NEWTON
Conocidas como Leyes del movimiento de Newton, son tres principios a partir de los
cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por la dinmica, en
particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos. Revolucionaron los
conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en el universo. (Parisi,
2001)
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Biofsica II
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Biofsica II
ELASTICIDAD
Designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de sufrir deformaciones
reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas exteriores y de
recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores.
La propiedad elstica de los materiales est relacionada, como se ha mencionado,
con la capacidad de un slido de sufrir transformaciones termodinmicas reversibles
e independencia de la velocidad de deformacin (los slidos visco elsticos y los
fluidos. (Salomon, 1999)
RESISTENCIA
La resistencia de materiales clsica es una disciplina de la ingeniera mecnica y la
ingeniera estructural que estudia los slidos deformables mediante modelos
simplificados. La resistencia de un elemento se define como su capacidad para
resistir esfuerzos y fuerzas aplicadas sin romperse, adquirir deformaciones
permanentes o deteriorarse de algn modo.
Un modelo de resistencia de materiales establece una relacin entre las fuerzas
aplicadas, tambin llamadas cargas o acciones, y los esfuerzos y desplazamientos
inducidos por ellas. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
CONTRACCIN MUSCULAR.
La contraccin de los msculos estriados ocurre como resultado de un esfuerzo
consciente originado en el cerebro. Las seales del cerebro viajan muy rpido en la
forma de potenciales de accin por los nervios hasta la neurona motora que injerta
fibra muscular. En el caso de los reflejos involuntarios, la seal erctil puede
originarse en la mdula espinal a travs de un circuito con la materia gris.
La contraccin muscular se puede explicar como un desplazamiento de los
miofilamentos, es decir la cabeza de la miosina se ancla a la actina producindose as
el dicho desplazamiento. Cabe decir que la contraccin muscular est regulada por el
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Biofsica II
EL FILAMENTO DE MIOSINA
El filamento de miosina est formado por mltiples molculas de miosina, cada una
con una masa molecular de 480000. En la siguiente figura se muestra una molcula
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EL FILAMENTO DE ACTINA.
El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres componentes
diferentes: actina, tropomiosina y troponina.
MOLCULAS DE TROPOMIOSINA.
La tropomiosina es otra protena constituyente del filamento de actina, cada una de
estas molculas tiene una masa molecular de 70000 y una longitud de 70
nanmetros. Estas molculas se unen laxamente con las bandas de actina F, y se
disponen en espiral a los lados de la hlice de actina F. En estado de reposo estas
ocultan los sitios activos, de forma que no puedan reaccionar con los filamentos de
miosina para desencadenar una contraccin. Cada molcula de tropomiosina oculta
unos siete de estos sitios activos.
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LA UNIDAD MOTORA
Cada motoneurona que abandona la mdula espinal inerva muchos tipos de fibras
musculares diferentes, siendo el nmero independiente de cada msculo. Todas las
fibras motoras inervadas por una nica fibra nerviosa se denominan "unidad motora".
En general los msculos pequeos que necesitan un control muy preciso tienen pocas
fibras, los grandes, que no requieren excesiva precisin, pueden tener varios cientos
de fibras en cada unidad motora. Las fibras musculares de cada unidad motor no se
hallan unidas en slo haz en un msculo, sino que se extienden por el msculo en
forma de microhaces. Por tanto, se sitan entre microhaces de otras unidades
motoras. Esta interdigitalizacin permite que las diferentes unidades motoras se
contraigan en ayuda de las dems, y no acten como segmentos individuales.
(JTortora, 2006)
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Sumacin de Fuerzas.
El trmino "sumacin" indica la adicin de contracciones individuales para aumentar
la intensidad de la contraccin muscular total. Sucede sumacin de tres formas
diferentes: aumentando el nmero de unidades motoras que contraen
simultneamente o aumentando la frecuencia de contraccin, que consiste en la
"sumacin de frecuencia" o "tetanizacin".
Fatiga Muscular
La contraccin prolongada y fuerte de un msculo lleva al estado de fatiga muscular.
Estudios en deportistas han demostrado que la fatiga muscular aumenta casi en
proporcin directa con la velocidad de deplecin del glucgeno muscular. Por tanto,
la mayor parte del fenmeno se debera, probablemente, a la incapacidad de los
mecanismos contrctiles y metablicos de las fibras musculares para seguir
suministrando la misma potencia. Los experimentos tambin han puesto de
manifiesto que la transmisin de la seal nerviosa por la unin puede disminuir
ocasionalmente, siguiendo a la a realizacin de una actividad muscular prolongada.
Este fenmeno provoca la reduccin de la contraccin muscular. La interrupcin del
flujo sanguneo a travs del msculo en contraccin provoca fatiga muscular casi
completa en un minuto, a causa de la falta de nutrientes, sobre todo de oxgeno.
(Calderon, 2012)
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menos que 5 cm anterior al punto de apoyo, y la fuerza con que el antebrazo puede
trabaja es mucho menor que 19 kg. (DUTREIX, 1980)
Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa (iso: igual, mtrica: medida/longitud) igual medida o
igual longitud. En este caso el msculo permanece esttico, sin acortarse ni alargarse,
pero aunque permanece esttico genera tensin. cuando debemos mantener la vela en
una posicin fija.
Contracciones auxotnicas
Este caso es cuando se combinan contracciones isotnicas con contracciones
isomtricas. Al iniciarse la contraccin, se acenta ms la parte isotnica, mientras
que al final de la contraccin se acenta ms la isomtrica. Un ejemplo prctico de
este tipo de contraccin lo encontramos cuando se trabaja con "extensores". El
extensor se estira hasta un cierto punto, el msculo se contrae concntricamente,
mantenemos unos segundos estticamente (isomtricamente) y luego volvemos a la
posicin inicial con una contraccin en forma excntrica.
(www.activate.ec/content/saberes-ancestrales, 2010)
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Contracciones isocinticas
Se trata ms bien de un nuevo tipo de contraccin, por lo menos en lo que refiere a su
aplicacin en la prctica deportiva. Se define como una contraccin mxima a
velocidad constante en toda la gama de movimiento. Aunque las contracciones
isocinticas e isotnicas son ambas concntricas y excntricas, no son idnticas, sino
por el contrario son bastante distintas, ya que como dijimos anteriormente las
contracciones isocinticas son a velocidad constante regulada y se desarrolla una
tensin mxima durante todo el movimiento.
LIQUIDOS
Lquidos: las molculas se presentan al azar y aumentan las fuerzas de cohesin,
soncapaz de deslizarse. Los lquidos se difunden en otros para formar mezclas
miscibles. Albajar la energa cintica, baja la temperatura hasta el punto en que se
generan slidos ,por las partculas, no se mueven solo vibran.
LEY DE STOKES
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos
esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos
nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver
un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de Stokes es
vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a velocidades
bajas.
La ley de Stokes puede escribirse como: donde R es el radio de la esfera, v su
velocidad y la viscosidad del fluido.
La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede
traducirse por una velocidad relativa entre la esfera y el medio inferior a un cierto
valor crtico. En estas condiciones la resistencia que ofrece el medio es debida casi
exclusivamente a las fuerzas de rozamiento que se oponen al deslizamiento de unas
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capas de fluido sobre otras a partir de la capa lmite adherida al cuerpo. La ley de
Stokes se ha comprobado experimentalmente en multitud de fluidos y condiciones.
Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso debido a su propio
peso puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin igualando la fuerza de
friccin con el peso aparente de la partcula en el fluido. (DUTREIX, 1980)
PRINCIPIO DE PASCAL
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite ntegramente
a toda porcin de dicho fluido y a las paredes del recipiente que lo contiene,siempre
que se puedan despreciar las diferencias de presin debidas al peso del fluido. Este
principio tiene aplicaciones muy importantes en hidrulica. (DUTREIX, 1980)
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fondo de una columna de mercurio de la misma altura ser 13,6 veces superior, ya
que el mercurio tiene una densidad 13,6 veces superior a la del agua. (Balseca, 2014)
PRINCIPIO DE ARQUMEDES
El segundo principio importante de la esttica de fluidos fue descubierto
Arqumedes. Cuando un cuerpo est total o parcialmente sumergido en un fluido en
reposo, el fluido ejerce una presin sobre todas las partes de la superficie del cuerpo
que estn en contacto con el fluido. La presin es mayor sobre las partes sumergidas
a mayor profundidad. La resultante de todas las fuerzas es una dirigida hacia arriba y
llamada el empujesobre el cuerpo sumergido.
Fa = .g.Vd - m.g
E: Empuje (N)
Fa: Fuerza ascencional (N)
Esto explica por qu flota un barco muy cargado; su peso total es exactamente igual
al peso del agua que desplaza, y esa agua desplazada ejerce la fuerza hacia arriba
que mantiene el barco a flote.
El punto sobre el que puede considerarse que actan todas las fuerzas que producen
el efecto de flotacin se llama centro de flotacin, y corresponde al centro de
gravedad del fluido desplazado. El centro de flotacin de un cuerpo que flota est
situado exactamente encima de su centro de gravedad. Cuanto mayor sea la distancia
entre ambos, mayor es la estabilidad del cuerpo. (DUTREIX, 1980)
VISCOSIDAD DE LA SANGRE.
La sangre es un fluido que presenta gran cantidad de hematocritos, adems de
protenas que estn disueltas en el plasma sanguneo. Todas estas partculas
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TIPOS DE FLUJOS
Flujo laminar.
Se caracteriza por presentar movimiento ordenado de las partculas, lneas de
corriente y trayectorias definidas y su carcter suave.
Flujo Turbulento.
Caracterizado por su movimiento catico, irregularidad, no tener lneas de corriente
ni trayectorias definidas.
Es importante saber esta propiedad inherente de los fluidos ya que aplicado en la
sangre, a una mayor concentracin de solutos o partculas en el medio, hace que la
viscosidad aumente, y si esta aumenta entonces la velocidad del flujo disminuye, lo
cual implica que el recorrido de la sangre se vuelve lento por lo tanto no hay una
rpida administracin de los nutrientes hacia los tejidos. (Bunge, 1997)
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LEY DE POISEVILLE
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y
mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y
entre stas y las molculas de la pared del tubo. La velocidad con la que circula la
sangre en el interior de un tubo es directamente proporcional al flujo e inversamente
proporcional al rea transversal del tubo.Un fluido se desplaza en el interior de un
tubo cuando la presin en el inicio es superior a la existente al final del tubo,
movindose desde una zona de mayor presin a una de menor presin. La resistencia
depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y mide las fuerzas
de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y entre stas y las
molculas de la pared del tubo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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UNIDAD 2
PRESIN SANGUINEA.
La presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las arterias
cuando el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada por la
fuerza y cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
La presin sangunea es la tensin ejercida por sangre circulante sobre las paredes de
los vasos sanguneos, y constituye uno de los principales signos vitales. La presin
de la sangre disminuye a medida que la sangre se mueve a travs de arterias,
arteriolas, vasos capilares, y venas; el trmino presin sangunea generalmente se
refiere a la presin arterial, es decir, la presin en las arterias ms grandes, las
arterias que forman los vasos sanguneos que toman la sangre desde el corazn. La
presin arterial es comnmente medida por medio de un esfigmomanmetro, que usa
la altura de una columna de mercurio para reflejar la presin de circulacin (ver
Medicin no invasiva ms abajo). Los valores de la presin sangunea se expresan en
milmetros del mercurio (mmHg), a pesar de que muchos dispositivos de presin
vascular modernos ya no usan mercurio. La presin arterial vara durante el ciclo
cardaco de forma semejante a una funcin sinusoidal lo cual permite distinguir una
presin sistlica que es definida como el mximo de la curva de presin en las
arterias y que ocurre cerca del principio del ciclo cardaco durante la sstole o
contraccin ventricular; la presin arterial diastlica es el valor mnimo de la curva
de presin (en la fase de distole o relajacin ventricular del ciclo cardaco). La
presin media a travs del ciclo cardaco se indica como presin sangunea media; la
presin de pulso refleja la diferencia entre las presiones mxima y mnima medidas.
(Fox, 2011)
Los valores tpicos para un ser humano adulto, sano, en descanso, son
aproximadamente 120 mmHg (16 kPa) para la sstlica y 80 mmHg (11 kPa) para la
diastlica (escrito como 120/80 mmHg, y expresado oralmente como "ciento veinte
sobre ochenta"). Estas medidas tienen grandes variaciones de un individuo a otro.
Estas medidas de presin sangunea no son estticas, experimentan variaciones
naturales entre un latido del corazn a otro y a travs del da (en un ritmo
circadiano); tambin cambian en respuesta al estrs, factores alimenticios,
medicamentos, o enfermedades. La hipertensin se refiere a la presin sangunea que
es anormalmente alta, al contrario de la hipotensin, cuando la presin es
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PRESIN ARTERIAL
Presin arterial: Tiene dos componentes o medidas de presin arterial que son:
1.Presin sistlica o la alta.
2.Presin diastlica o la baja.
Los valores de presin arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en
120/80 mmHg, a partir de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La
primera cifra se denomina valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la
presin sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por
ejemplo a esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin
embargo, las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la
hipertensin constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden
constituir un indicio de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el
infarto cardiaco o el accidente cerebrovascular. (JTortora, 2006)
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SSTOLE Y DIASTOLE
La contraccin de las aurculas hace pasar la sangre a los ventrculos a travs de las
vlvulas auriculo-ventriculares. Mediante la sstole ventricular aumenta la presin
interventricular lo que causa la coaptacin de las vlvulas aurcula-ventriculares e
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impiden que la sangre se devuelva a las aurculas y que, por lo tanto, salga por las
arterias, ya sea a los pulmones o al resto del cuerpo. Despus de la contraccin el
tejido muscular cardaco se relaja y se da paso a la distole, auricular y ventricular.
Juntas se las conoce como la distole cardaca y constituyen, aproximadamente, la
mitad de la duracin del ciclo cardaco, es decir, unos 0,5 segundos.
Durante la distole las aurculas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los
tejidos por la va de la vena cava superior e inferior y se produce un aumento
progresivo de la presin intra-auricular hasta superar la presin intra-ventricular.
Durante la distole ventricular, la presin de los ventrculos cae por debajo del inicio
al que lleg durante la sstole.
Un 70% del llenado de los ventrculos ocurre sin necesidad de sstole auricular.
Igualmente, cuando la presin del ventrculo derecho cae por debajo del de la
aurcula derecha, la vlvula tricspide se abre, y el ventrculo derecho se llena de la
sangre que se acumulaba en la aurcula derecha. (Silbernagl, 2009)
PULSO
La distensin de la porcin inicial de la aorta, que se produce en el sstole
ventricular, se propaga rpidamente a lo largo de las paredes arteriales en forma de
una onda. Esta onda de distensin es el pulso arterial, que llega hasta las pequeas
arterias y es perceptible por palpacin hasta las arterias de mediano calibre, como por
ejemplo, en la arteria radial. Puede ser registrada grficamente mediante aparatos
especiales (esfigmgrafos). La amplitud de la onda del pulso es directamente
proporcional al grado de distensin de la arteria. La onda del pulso, registrada
grficamente (esfigmograma), se caracteriza por una rama ascendente o anacrota, y
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CATUTO D. 2
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- Corazn:
Es el motordel sistema circulatorio. El corazn es un rgano cuya funcin esencial
es el bombeo para impulsar la sangre, y aportar as l oxigeno y los nutrientes
necesarios para la vida celular, lo que supone en definitiva la actividad vital de todo
el organismo.
El corazn, a manera de una bomba aspirante - impelente, impulsa la sangre que
recibe por las venas a travs de las arterias, y su funcionamiento se debe a la
existencia de un sistema de conduccin formado por l modulo Keith Flack y el
modulo de Tawara. Este sistema de conduccin aporta los estmulos necesarios para
el funcionamiento del msculo cardiaco (Calderon, 2012)
- Arterias:
Conducen la sangre que sale de los ventrculos. Las arterias de la circulacin mayor
conducen la sangre rica en oxigeno, procedente del ventrculo izquierdo, hasta todos
los rganos que ste irriga
Las arterias de la circulacin pulmonar, por el contrario, transportan sangre pobre en
oxigeno, desde el ventrculo derecho hasta los pulmones.
Poseen gran cantidad de tejido elstico, que le permite dilatar sus paredes, y recibir la
sangre que sale del corazn, resistiendo la gran presin sangunea. (Calderon, 2012)
- Venas:
Muchas veces estn provistas de vlvulas que permiten que la sangre circule en
direccin al centro del cuerpo, impidiendo el reflejo sanguneo.
Las venas, exceptuando las del sistema pulmonar, conducen la sangre pobre en
oxigeno, desde los distintos tejidos corporales hasta el corazn.
- Capilares:
Los capilares arteriales y venosos unen las arterias a las venas y forman inmensas
redes alrededor de los tejidos. Estn constituidos por una sola capa de clulas, y en
ellos la circulacin es muy lenta. Al ser as sus paredes permeables al plasma
sanguneo, a travs de ellas tiene lugar el proceso de intercambio de nutrientes con
los tejidos irrigados. (Calderon, 2012)
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Biofsica II
A) LEY DE LA VELOCIDAD.
A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo, aumenta la superficie de
seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una arteria en dos ramas,
la suma de la superficie de seccin de stas es mayor que la superficie de seccin de
la arteria madre. De este modo, a medida que se aleja la sangre del corazn, va
ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su amplitud mxima al nivel de los
capilares.
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CIRCULACIN FETAL.
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA
El aparato circulatorio durante la etapa prenatal tiene varias diferencias con respecto
al que existe despus del nacimiento:
1. La oxigenacin de la sangre se realiza en la placenta y no a nivel pulmonar.
2. La sangre venosa y arterial no estn totalmente separadas una de la otra, ya
que hay varios puntos en que se mezclan a travs de comunicaciones entre
ambos sistemas.
3. La concentracin de O2 en la sangre circulante es menor en la circulacin
fetal que en la postnatal.
La vena umbilical penetra a la cavidad abdominal fetal y asciende hasta nivel del
hgado donde tiene dos opciones para seguir:
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CONDUCTO ARTERIOSO
Comunicacin normal en la vida fetal entre la arteria pulmonar y el cayado de la
aorta, que permite el paso de la sangre de la pulmonar hacia la aorta durante esta
etapa de la vida. Al momento del nacimiento, al comenzar a funcionar los pulmones,
estos permiten que entre a su circulacin todo el volumen de sangre que sale del
ventrculo derecho para su oxigenacin y, al mismo tiempo, al oxigenarse la sangre a
nivel pulmonar, se alcanzan niveles mucho ms altos de concentracin de O2 en
sangre, lo que estimula a las fibras musculares del conducto arterioso a que se
contraigan y obliteren este vaso; a este proceso se le llama cierre fisiolgico del
conducto arterioso. Normalmente, durante las 3 primeras semanas despus del
nacimiento, la ntima del conducto arterioso prolifera y cierra la luz de este vaso,
proceso que se conoce como cierre anatmico del conducto arterioso. (Calderon,
2012)
EL CORAZN ARTIFICIAL
La utilizacin de medios mecnicos capaces de sustituir parcial o totalmente la
accin contrctil del corazn sigue siendo hoy da uno de los objetivos de las
cardioterapias.
Los problemas que han de resolverse para la realizacin de este proyecto, que
interesa a un elevado nmero de pacientes, son de orden tecnolgico y
farmacolgico. (http://www.news-medical.net/health/What-is-Autoimmunity.aspx,
s.f.)
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APARATO RESPIRATORIO
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INTERCAMBIO DE GASES.
El pulmn humano contiene unas vas areas de conduccin, con afilamiento
progresivo, que originndose en la glotis terminan en la matriz de la delgada pared
alveolar. Esta matriz alveolar es una rica red de capilares que originadas en la
arteriolas pulmonares terminan en la vnulas pulmonares.
El gas alveolar y el gas de la sangre venosa alcanzan rpidamente una
presin parcial equilibrada. En el hombre, en situacin de reposo, el
equilibrio para el O2 se alcanza cuando el hemate ha recorrido un tercio
del trayecto de la longitud del capilar. El equilibrio con el CO2 se alcanza
mucho ms rpidamente, difundiendo a travs de la membrana capilar 20
veces ms rpido que el O2.
El transporte de O2 es el producto del gasto cardaco y de la cantidad de
dicho gas contenido en la sangre. En la sangre ms del 97% de las
molculas de O2 estn ligadas de forma reversible con la hemoglobina,
siendo la cantidad disuelta una fraccin mnima del total, aunque sea la
que determine la presin parcial del gas en la sangre (3). La mayora del
O2 va unido al hierro de la hemoglobina formando oxihemoglobina. La
relacin entre la PaO2 y la cantidad del mismo combinada con la
hemoglobina viene descrita por la curva de disociacin de la
hemoglobina.
A partir de una presin arterial de 60 mmHg la saturacin de oxgeno
disminuye notablemente, mientras que por encima de 60 la curva se
aplana. Desplazamiento de la curva segn diversas condiciones.
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PRESIONES
Por convenio en el aparato respiratorio las presiones se miden tomando como
referencia la presin atmosfrica. Una presin ser negativa cuando sea menor de
760 mmHg y positiva si es mayor. Durante la inhalacin normal la presin dentro de
los pulmones presin intralveolar, es cerca de -2 cm de agua.
La presin, generada por la fuerza de contraccin de los msculos inspiratorios tiene
que compensar:
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La cantidad de aire que entra en cada inspiracin, que es igual a la misma que
seexpulsa en cada espiracin, es aproximadamente 500 ml (05 l.), y se llama
Volumen corriente (V.C.).
El volumen minuto (V.m) es la cantidad de aire que entra en los
pulmones en un minuto. Vm = Vc x Fr = 500 x 1215 = 6.0007.500 ml
El aire extra que podemos introducir en una inspiracin forzada recibe el nom
bre de Volumen inspiratorio de reserva (V.I.R), que oscila sobre los 3.100 ml.
El volumen de aire que podemos expulsar en una espiracin forzada despus
deuna inspiracin normal se llama
Volumen espiratorio de reserva (V.E.R), que se sita entorno a los 1.200 ml.
El aire residual que nos queda en los pulmones tras una espiracin forzada, se
llama Volumen residual (V.R), que est sobre los 1200 ml. (Calderon, 2012)
CAPACIDADES PULMONARES.
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Estos volmenes son medias genricas para varones de 70 kg. En mujeres los
volmenes son aproximadamente un 25% menos. Y en personas muy
altas sern mayores.
CAUSAS.
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el espacio por
fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el trax con arma
de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos procedimientos
mdicos.En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se
denomina neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del
pulmn que est llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que
rodea el pulmn. Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor
probabilidad de sufrir colapso pulmonar. (Bunge, 1997)
UNIDAD RESPIRATORIA.
Zona del pulmn que depende de un bronquiolo Terminal Dan lugar a los
bronquiolos respiratorios generaciones 17-19 que s que se continan con los
conductos alveolares 20-22 y los sacos alveolares. Cada saco alveolar termina en 10-
16 alvolos donde se efecta la transferencia de gases. (Ira, 2014)
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LA MEMBRANA RESPIRATORIA
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est integrada por, lleno desde el alveolo al capilar,
1. fina capa de lquido, que cubre el alveolo y contiene el surfactante
2. epitelio alveolar
3. membrana basal alveolar
4. espacio intersticial
5. membrana basal capilar
6. endotelio capilar.
A pesar de sus 6 capas, tiene un espesor muy delgado, solo 0,5 micras, en cambio, si
tomamos en cuenta los 300 millones de alveolos, su superficie es muy amplia, 70
metros cuadrados.
El o2 cruza desde el alveolo al capilar, y el co2, desde el capilar al alveolo. La
difusin se realiza siguiendo los gradientes de presin.
La po2 del alveolo es de 104 mmhg , mientras que la po2 en la sangre capilar
pulmonar, que regresa de los tejidos perifricos, es solo de 40 mmhg. Por
tanto el 02 ingresa con una diferencia de presin de 64 mmhg.
En cambio, el co2, en la sangre capilar pulmonar, tiene una pco2 de 45
mmhg, producto del metabolismo de las clulas, y en el aire alveolar es
menor, solo 40 mmhg, por tanto el co2 sale desde el capilar hacia el alveolo
con una diferencia de presin de 5 mmhg. Debemos recordar que la
capacidad de difusin del co2 es 20 veces mayor que la del o2, por eso la
diferencia de gradientes de presin entre los 2 gases. (Silbernagl, 2009)
CENTRO RESPIRATORIO.
El centro respiratorio (CR) se encuentra en el bulbo raqudeo, que es la parte ms
baja del tronco del encfalo. El CR recibe seales de control de sustancias qumicas,
neuronales y hormonales y controla la velocidad y la profundidad de los
movimientos respiratorios del diafragma y otros msculos respiratorios. La lesin a
este centro puede llevar a una insuficiencia respiratoria central, que requiere
ventilacin mecnica, pero por lo general el pronstico es grave.
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Grupo: 7
Biofsica II
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Grupo: 7
Biofsica II
VITALOMETRIA:
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
Volmenes de ventilacin pulmonar.
Volmenes de reserva inspiratoria.
Volmenes de reserva espiratoria.
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Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 3
ELECTROFISIOLOGIA
Es un examen para observar qu tan bien estn funcionando las seales elctricas del
corazn. Se emplea para buscar alteracin en los latidos cardiacos.
SISTEMA NERVIOSO
Es un conjunto de rganos y estructuras que permiten a nuestro cuerpo percibir las
condiciones del medio, incluso nos ayuda a coordinar los movimientos sean
voluntarios o no, para poder crear una respuesta
Las divisiones principales del sistema nervioso son: el sistema nervioso central
(SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP)
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Grupo: 7
Biofsica II
EL ENCFALO:
Es la masa nerviosa que se encuentra dentro del crneo. Est envuelta por las 3
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides. A la
vez consta de 3 partes : cerebro, bulbo raqudeo y el cerebelo, y otras ms
pequeas: el diencfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis del
Sistema Endocrino), el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos, y el
telencfalo. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
EL CEREBO:
Tiene tres regiones bsicas: el prosencfalo, relacionado con el olfato; el
mesencfalo, con el ojo; y el rombencfalo, con el odo.
EL BULBO RAQUDEO:
Comunica los troncos nerviosos con las regiones superiores del cerebro. En su
interior se alojan ncleos relacionados con la recepcin de sensaciones auditivas e
impulsos de los hemisferios cerebrales y del cerebelo.
EL CEREBELO:
Se desarrolla en la parte anterior al bulbo y constituye el centro ms importante para
la regulacin y coordinacin de los movimientos. Recibe sensaciones de las
estructuras sensitivas musculares y del rgano del equilibrio; desarrolla la corteza
cerebelosa. (JTortora, 2006)
EL DIENCFALO:
Es donde se integran los sistemas nervioso y endocrino. El tlamo, es el centro de
enlace de los impulsos sensitivos, regula y coordina las manifestaciones externas de
las emociones. El hipotlamo, regula la temperatura, el apetito, el equilibrio del
agua. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
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Grupo: 7
Biofsica II
EL MESENCFALO:
Es el que posee y coordinan algunos reflejos visuales y auditivos como la
contraccin pupilar a la luz y los movimientos auriculares de los perros al sonido.
EL TELENCFALO:
Est representado por los hemisferios cerebrales, cada hemisferio est unido al otro
por el cuerpo calloso, formados por el hipocampo, el cuerpo estriado, la paleocorteza
y la neocorteza que forma las circunvoluciones separadas por las cisuras. (Bunge,
1997)
LA MDULA ESPINAL:
Encerrada en la columna vertebral, recorre longitudinalmente el cuerpo. En ella se
distingue la sustancia gris que contiene los cuerpos neuronales de las neuronas de las
vas sensitivas y motora; y la sustancia blanca que son las fibras ascendentes y
descendentes. Es eficiente para los actos reflejos. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
SISTEMA BIOELCTRICO
Potenciales elctricos de la membrana celular
POTENCIAL DE REPOSO:
Estado en donde no se transmiten impulsos por las neuronas.
POTENCIAL DE ACCIN:
Transmisin de impulso a travs de las neuronas cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de los iones.
POTENCIAL DE LA MEMBRANA:
Voltaje que le dan a la membrana las concentraciones intracelulares y
extracelulares de ciertas membranas.
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Grupo: 7
Biofsica II
Cardiovascular y Cerebrovascular
Funcin Gastrointestinal
Funcin Heptica
Funcin de la Vescula Biliar
Funcin Pancretica
Funcin Renal
Funcin Pulmonar
Sistema Nervioso
Padecimientos seos
Densidad Mineral sea
Enfermedad de Hueso Reumatoide
Glucosa en la Sangre
Condicin Fsica
Toxinas
Oligoelementos
Vitaminas
Aminocidos
Coenzimas
Metales Pesados
Prstata
Funcin Sexual Masculina
Ginecologa
Piel
Mamas
Alergias
Ojos
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA
Electrodiagnostico: Es la interfase entre la medicina clnica y el propsito activo de
la recuperacin funcional. Ejemplo el electrocardiograma
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Grupo: 7
Biofsica II
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Grupo: 7
Biofsica II
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K
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Grupo: 7
Biofsica II
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA.
Las membranas de las neuronas tienen canales inicos regulados por voltaje (por el
potencial elctrico). Los estmulos abren los canales de Na+ regulados por voltaje.
La apertura de estos canales es muy rpida; cuando se abren, el Na+ ingresa a la
clula en forma masiva. A medida que ingresa el Na+, el interior celular se hace cada
vez ms positivo. Esta inversin del potencial de reposo recibe el nombre de
despolarizacin o potencial de accin.
Durante el potencial de accin hay una primera fase en la que se produce el ingreso
de Na+ y una segunda fase en la cual el ingreso de Na+ se detiene y ocurre la salida
de K+, haciendo que la membrana se repolarice. Entonces, cuando se alcanza
nuevamente el potencial de reposo, las concentraciones inicas quedan invertidas,
con el K+ fuera de la clula y el Na+ en el interior.
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Grupo: 7
Biofsica II
SONIDO
Una guitarra produce sonido si vibra con una frecuencia comprendida entre 20 y
20000 Hz
EL SONIDO: El sonido es una onda. Una onda es una perturbacin que se propaga
por el espacio. En una onda se propaga energa, no materia.
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Grupo: 7
Biofsica II
La velocidad de propagacin del sonido es, por ejemplo, de unos 1.509,7 m/s
en el agua y de unos 5.930 m/s en el acero
ONDA SONORA
Una onda sonora es una onda longitudinal que ayuda a transmitir el sonido. Las
variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el
desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a las que se encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en
cadena. Las diferencias de presin generadas por la propagacin del movimiento de
las molculas del medio, producen en el odo humano una sensacin descrita como
sonido. (DUTREIX, 1980)
AUDICIN.
La audicin es la percepcin de las ondas sonoras que se propagan por el espacio, en
primer lugar, por nuestras orejas, que se transmiten por los conductos auditivos
externos hasta que chocan con el tmpano, hacindolo vibrar y tener sensacin de
sonido de un objeto
Estas vibraciones generan movimientos oscilantes en la cadena de huesecillos del
odo medio (martillo, yunque y estribo), los que son conducidos hasta el perilinfa del
caracol. (Calderon, 2012)
Proceso de la Audicin.
Es un proceso fisiolgico, se da por estimulacin de los rganos de la audicin, y
procesos psicolgicos, derivados del acto consciente de escuchar un sonido.
El odo capta los sonidos de la siguiente manera:
La oreja capta las ondas sonoras que se transmiten a travs del conducto
auditivo hasta el tmpano. El tmpano es una membrana flexible que vibra
cuando le llegan las ondas sonoras.
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Grupo: 7
Biofsica II
ENERGA SONORA.
La energa desde el punto de vista tecnolgico y econmico, es un recurso natural
primaro o derivado, que permite realizar trabajo o servir de subsidiario a actividades
econmicas independientes de la produccin de energa. Como todas las formas de
energa una vez convertidas en la forma apropiada son bsicamente equivalentes,
toda la produccin de energa en sus diversas formas puede ser medida en las mismas
unidades. (Cuss F. L. &., 2013)
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Grupo: 7
Biofsica II
7 Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
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Biofsica II
LA VOZ HUMANA.
La voz humana es producida en la laringe, cuya parte importante interviene la glotis,
que constituye el verdadero rgano de fonacin humano. Acompaado del aire
procedente de los pulmones, es forzado durante la espiracin a travs de la glotis,
haciendo vibrar los dos pares de cuerdas vocales. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
Voz hablada
Aunque el tono y la intensidad del habla estn determinados principalmente por la
vibracin de las cuerdas vocales, su espectro est fuertemente determinado por las
resonancias del tracto vocal. Los picos que aparecen en el espectro sonoro de las
vocales, independientemente del tono, se denominan formantes. Aparecen como
envolventes que modifican las amplitudes de los armnicos de la fuente sonora.
(DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
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Grupo: 7
Biofsica II
LUZ
Es la energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por ejemplo, nuestra
piel y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la luz solar.
Tambin es una importante fuente de energa para las plantas, que la utilizan para
fabricarse el alimento.
Hay cuerpos que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre
de fuentes luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se
encuentran en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las
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Grupo: 7
Biofsica II
Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e
iluminarlos. Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se
denomina rayo luminoso.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Las propiedades de la luz son: la reflexin y la refraccin, que son comunes a todos
los tipos de luz.
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Biofsica II
La
reflexin: la luz cambia de direccin
Al situarnos ante un espejo, en una habitacin iluminada, vemos nuestra imagen en
l; es decir, nos vemos reflejados en el espejo. A qu se debe esto? Los rayos de luz
que entran por la ventana nos iluminan y llegan hasta el espejo. Al chocar con l
cambian de direccin y vuelven hacia nosotros. Esto nos permite ver lo que
iluminaban a su paso, es decir, nos vemos a nosotros mismos.
De la misma manera que una pelota choca contra una pared, rebota y cambia de
direccin, los rayos luminosos, al chocar con una superficie como la del espejo,
vuelven en una direccin distinta de la que llevaban. Este fenmeno se
llama reflexin. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser:
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Grupo: 7
Biofsica II
Convergentes o Divergentes
PROPAGACIN DE ONDAS
Modo de propagacin
El sonido est formado por ondas mecnicas elsticas longitudinales u ondas de
compresin en un medio. Eso significa que:
Para propagarse precisan de un medio material (aire, agua, cuerpo slido) que
transmita la perturbacin (viaja ms rpido en los slidos, luego en los
lquidos an ms lento en el aire, y en el vaco no se propaga). Es el propio
medio el que produce y propicia la propagacin de estas ondas con su
compresin y expansin. Para que pueda comprimirse y expandirse es
imprescindible que ste sea un medio elstico, ya que un cuerpo totalmente
rgido no permite que las vibraciones se transmitan. As pues, sin medio
elstico no habra sonido, ya que las ondas sonoras no se propagan en el
vaco.
Velocidad
La velocidad es una magnitud fsica de carcter vectorial que expresa el
desplazamiento de un objeto por unidad de tiempo. Se representa por o . Sus
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Biofsica II
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Biofsica II
NATURALEZA DE LA LUZ
Siguiendo el curso de la historia, los cientficos han propuesto diversas teoras para
explicar la naturaleza de la luz, siendo tres las ms importantes. stas son:
- Teora propuesta por Isaac Newton (corpsculos)
- Teora propuesta por Huygens (ondas)
- Teora de los Fotones
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Biofsica II
FOTONES DE LUZ:
Aunque durante el siglo XIX se haba aceptado definitivamente la naturaleza
ondulatoria de la luz, experiencias realizadas a principios del siglo veinte
demostraron que la luz es a la vez onda y corpsculo;es decir, se comporta como
onda o como partcula. (DUTREIX, 1980)
TIPOS DE RADIACIN
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Biofsica II
Radiofrecuencia
Las ondas de radio suelen ser utilizadas mediante antenas del tamao apropiado
(segn el principio de resonancia), con longitudes de onda en los lmites de cientos
de metros a aproximadamente un milmetro. Se usan para la transmisin de datos, a
travs de la modulacin. La televisin, los telfonos mviles, las resonancias
magnticas, o las redes inalmbricas y de radio-aficionados, son algunos usos
populares de las ondas de radio. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Microondas
La frecuencia super alta (SHF) y la frecuencia extremadamente alta (EHF) de las
microondas son las siguientes en la escala de frecuencia. Las microondas son ondas
los suficientemente cortas como para emplear guas de ondas metlicas tubulares de
dimetro razonable. La energa de microondas se produce con tubos klistrn y tubos
magnetrn, y con diodos de estado slido como los dispositivos Gunn e IMPATT.
La radiacin de microondas de baja intensidad se utiliza en Wi-Fi.
El horno microondas promedio, cuando est activo, est en un rango cercano y
bastante poderoso como para causar interferencia con campos electromagnticos mal
protegidos, como los que se encuentran en dispositivos mdicos mviles y aparatos
electrnicos baratos. (DUTREIX, 1980)
Rayos T
La radiacin de terahertzios (o Rayos T) es una regin del espectro situada entre el
infrarrojo lejano y las microondas.
Los cientficos tambin buscan aplicar la tecnologa de rayos T en las fuerzas
armadas, donde podran usarse para dirigirlas a las tropas enemigas, ya que las ondas
de alta frecuencia incapacitan los equipos electrnicos. (DUTREIX, 1980)
Radiacin infrarroja
La parte infrarroja del espectro electromagntico cubre el rango desde
aproximadamente los 300 GHz (1 mm) hasta los 400 THz (750 nm). Puede ser
dividida en:
* Infrarrojo lejano, desde 300 GHz (1 mm) hasta 30 THz (10 m).
* Infrarrojo medio, desde 30 a 120 THz (10 a 2.5 m).
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Grupo: 7
Biofsica II
Luz ultravioleta
La siguiente frecuencia en el espectro es el ultravioleta (o rayos UV), que es la
radiacin cuya longitud de onda es ms corta que el extremo violeta del espectro
visible.
Al ser muy energtica, la radiacin ultravioleta puede romper enlaces qumicos,
haciendo a las molculas excepcionalmente reactivas o ionizndolas, lo que cambia
su comportamiento. Las quemaduras solares, por ejemplo, estn causadas por los
efectos perjudiciales de la radiacin UV en las clulas de la piel, y pueden causar
incluso cncer de piel si la radiacin daa las molculas de ADN complejas en las
clulas (la radiacin UV es un mutgeno). (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Grupo: 7
Biofsica II
Rayos X
Despus del ultravioleta vienen los rayos X. Los rayos X duros tienen longitudes de
onda ms cortas que los rayos X suaves. Se usan generalmente para ver a travs de
algunos objetos, as como para la fsica de alta energa y la astronoma. Las estrellas
de neutrones y los discos de acrecin alrededor de los agujeros negros emiten rayos
X, lo que nos permite estudiarlos. A la vez para estudiar y analizar alguna fractura a
nivel osea. (DUTREIX, 1980)
Rayos gamma
Despus de los rayos X duros vienen los rayos gamma. Son los fotones ms
energticos, y no se conoce el lmite ms bajo de su longitud de onda. Son tiles a los
astrnomos en el estudio de objetos o regiones de alta energa, y son tiles para los
fsicos gracias a su capacidad penetrante y su produccin de radioistopos. La
longitud de onda de los rayos gamma puede medirse con gran exactitud por medio de
dispersin Compton. (DUTREIX, 1980)
Por ejemplo, la luz roja se parece a la radiacin infrarroja en que puede resonar
algunos enlaces qumicos.
EL SISTEMA VISUAL HUMANO.
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Grupo: 7
Biofsica II
El ojo humano
El ojo humano es una estructura prcticamente esfrica en la que entra la luz slo por
un pequeo agujero (como ocurre en una cmara fotogrfica). La cubierta externa del
ojo es opaca y el interior del ojo es translcido.En la retina las imgenes se proyectan
de forma invertida (como ocurren en una cmara oscura). (JTortora, 2006)
La esclertida
Es la membrana ms externa del ojo y es opaca, excepto en su parte anterior donde es
transparente y se llama crnea.
Su funcin principal es la de evitar que la luz entre en el ojo, excepto a travs de la
cornea. (Antonio Surs Batll, 2001)
La coroides y el iris
Se trata de una membrana muy pigmentada y vascularizada que recubre
prcticamente todo el ojo. Evita que entre luz a travs de ella y su gran irrigacin
sangunea proporciona calor y alimento al resto del ojo .
En su parte anterior tiene una expansin muscular redonda llamada iris y en el centro
hay una abertura redonda llamada pupila. La funcin del iris es controlar (mediante
un acto reflejo) el dimetro de la pupila, determinando as la cantidad de luz que
entra en el ojo. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
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Grupo: 7
Biofsica II
La cornea y el cristalino
Estas dos estructuras transparentes funcionan como las lentes del telescopio de
Galieo. Gracias al fenmeno de la difraccin de la luz, la cornea concentra la luz
externa para que pase a travs de la pupila. El cristalino hace la funcin inversa,
consiguiendo que la luz se concentre en la fvea. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
El humor acuoso
El ojo posee una cmara anterior rellena de un lquido transparente llamado humor
acuoso, que es una dispersin de albmina en agua salada 2 . En esta cmara, detrs
del iris, va alojado el cristalino. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
El humor vtreo
El ojo posee una cmara posterior que est ocupada por el humor vtreo, una especie
de gel protenico muy frgil3 . Dicha cmara est rodeada por la membrana hialoide.
La retina
Es una membrana sensible a la luz y cubre la prctica totalidad de la coroides.
Los bastones (mucho ms numerosos ), no son sensibles al color y se encuentran
distribuidos por toda la retina.
Los conos nos proporcionan la fisin fotpica (o de luz brillante) que es la que
utilizamos en las situaciones con suficiente intensidad lumnica. Adems, cada cono
se conecta a una terminacin nerviosa por lo que el nivel de resolucin visual de la
fvea (donde se localiza la parte de la escena visual ms importante) es alta.
(JTortora, 2006)
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Grupo: 7
Biofsica II
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos
de las radiaciones ionizantes son:
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos se pueden clasificar
desde distintos puntos de vista:
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Biofsica II
Efectos no estocsticos: Se necesita una dosis umbral para producirlos, por debajo
de la cual, la probabilidad de aparicin de los mismos es muy baja. Suelen ser efectos
precoces, por ejemplo el eritema cutneo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
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Biofsica II
Aleatoriedad:
La interaccin de la radiacin con las clulas es una funcin de probabilidad y tiene
lugar al azar. Un fotn o partcula puede alcanzar a una clula o a otra, daarla o no
daarla y si la daa puede ser en el ncleo o en el citoplasma.
Latencia: Las alteraciones biolgicas en una clula que resultan por la radiacin no
son inmediatas, tardan tiempo en hacerse visibles a esto se le llama tiempo de
latencia y puede ser desde unos pocos minutos o muchos aos, dependiendo de la
dosis y tiempo de exposicin. (DUTREIX, 1980)
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la materia viva son el resultado final
de las interacciones fsicas (ionizacin) y (excitacin) de los fotones o partculas con
los tomos que la componen.
Los efectos de la radiacin sobre los seres vivos pasan por sucesivas etapas, que son:
Etapa fsica
Etapa qumica: Radiolisis del agua. Efecto oxgeno.
Etapa biolgica
Radiosensibilidad
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Biofsica II
Escala de radiosensibilidad:
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Biofsica II
Radiaciones Ionizantes.
Son radiaciones con la energa necesaria para arrancar electrones de los tomos.
Cuando un tomo queda con un exceso de carga elctrica, ya sea positiva o negativa,
se dice que se ha convertido en un in (positivo o negativo).
Son radiaciones ionizantes los rayos X, las radiaciones alfa, beta, gamma y la
emisin de neutrones. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
La radiacin csmica (proveniente del Sol y del espacio interestelar) tambin es un
tipo de radiacin ionizante, pues est compuesta por radiaciones electromagnticas y
por partculas con gran cantidad de energa. Es as como, los llamados rayos
csmicos blandos, se componen principalmente de rayos gamma, electrones o
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Biofsica II
Radiaciones No Ionizantes.
Se entiende por radiacin no ionizante aquella onda o partcula que no es capaz de
arrancar electrones de la materia que ilumina produciendo, como mucho,
excitaciones electrnicas.
La frecuencia de la radiacin sern radiaciones no ionizantes las frecuencias
comprendidas entre las frecuencias bajas o radio frecuencias y el ultravioleta
aproximadamente, a partir del cual (rayos X y rayos gamma) se habla de radiacin
ionizante. En el caso particular de radiaciones no ionizantes por su frecuencia pero
extremadamente intensas (nicamente los lseres intensos) aparece el fenmeno de la
ionizacin no lineal siendo, por tanto, tambin ionizantes.
ANEXOS
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Guevara
33 Emily Jimenez femenino 120
80 Blanca Quezada femenino 130
16 Joyce Acosta femenino 112
69 Leopoldo Luque Masculino 135
15 Bryan Cedeo Masculino 135
16 Esther Flores femenino 120
19 Anderson Flores Masculino 135
30 Cristopher Leon Masculino 130
40 Marjorie Franco femenino 90
24 Karla Bajaa femenino 120
Catutto D. 5
Catutto D. 6
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