Desde el punto de vista qumico, existe gran inters en

controlar y, si es posible, predecir la velocidad de las

reacciones qumicas. Por ejemplo, es conveniente que las

reacciones responsables de la descomposicin de los

alimentos sean lo ms lentas posibles; sin embargo, interesa

acelerar la velocidad de las reacciones implicadas en

procesos productivos para que su explotacin comercial sea

ms rentable. El control de la velocidad de las reacciones

qumicas implica conocer los factores que influyen sobre ellas,

de lo cual se encarga la cintica qumica.

Velocidad de reaccin

La velocidad de una reaccin qumica relaciona el

cambio en la concentracin de reactivos o productos con el

tiempo y se expresa, usualmente, en mol /ls .

Durante el transcurso de una reaccin, las molculas de

reactivos van desapareciendo, al tiempo que se forman los

productos. La velocidad de la reaccin se puede estudiar

observando la disminucin de la concentracin de reactivos o

el aumento de la concentracin de productos. En la reaccin:

Br2 (ac) + H - COOH (ac) 2 HBr (ac) + CO2 (g)

su velocidad se establece midiendo la variacin de la

concentracin de los reactivos o de los productos con el

tiempo. Si se selecciona un producto, la expresin de la

velocidad tiene signo positivo, ya que la variacin de su

concentracin siempre es positiva.

Si se selecciona el reactivo Br 2, su velocidad de

desaparicin tendr signo negativo:

Factores que afectan a la velocidad de reaccin

Estado fsico: las reacciones qumicas en disolucin

en las que participan iones, como las reacciones de

neutralizacin cido-base (ver t20) son mucho ms

rpidas que las reacciones en las que deben romperse

enlaces covalentes. En las reacciones heterogneas, su

velocidad depende de la superficie de contacto entre las

 dos fases y est tanto ms favorecida cuanto mayor es el

estado de divisin.

Concentracin de los reactivos: la velocidad de

reaccin se incrementa cuando lo hacen algunas de las

concentraciones de los reactivos.

Temperatura: el incremento de temperatura,

generalmente, aumenta la velocidad de reaccin.

Catalizadores: stos no alteran el estado de equilibrio

qumico (ver t16), pero s aumentan la velocidad con que

se alcanza ste.

Ecuacin de velocidad y constante de velocidad

La relacin matemtica que indica la dependencia de la

velocidad respecto a las concentraciones de los reactivos se

llamaecuacin de velocidad y es una expresin que debe

determinarse experimentalmente. Para la siguiente reaccin:

2 NO (g) + Cl2 (g) 2 NOCl (g)

la ecuacin de velocidad hallada experimentalmente es:

Velocidad = k [NO]2[Cl2]
La velocidad de reaccin es directamente proporcional a la

concentracin de Cl2 y al cuadrado de la concentracin de NO.

Por ello, la reaccin es de primer orden respecto al cloro y

de segundo orden respecto al monxido de nitrgeno.

En una reaccin, el exponente al que se encuentra elevada la

concentracin de un reactivo en la ecuacin de velocidad se

llama orden parcial respecto a ese reactivo. La suma de los

rdenes parciales, esto es, la suma de todos los exponentes

de la ecuacin de velocidad, es el orden total de la reaccin.

En el ejemplo, el orden total es 3.

En general, para una reaccin qumica del tipo:

aA + bB cC + dD

la expresin de la ecuacin de velocidad es:

Velocidad = k [A]n[B]m

donde n y m se obtienen experimentalmente y representan el

orden parcial de la reaccin respecto al reactivo A y al

reactivo B. La suma m + n determina el orden total de la

reaccin.
La constante de proporcionalidad se designa con la letra k y

se denomina constante de velocidad. Formalmente, es la

velocidad de la reaccin cuando las concentraciones de todos

los reactivos son la unidad.

La constante de velocidad es especfica para cada reaccin

qumica y depende de la temperatura.

Las unidades de k vienen determinadas por el orden de la

reaccin y deben adaptarse a la condicin de que la velocidad

debe expresarse en las unidades mol/l s (variacin de la

concentracin por unidad de tiempo).

Determinacin de la ecuacin de velocidad

La ecuacin de velocidad puede determinarse de forma

sencilla mediante el mtodo de la velocidad inicial,

cuando las concentraciones de los reactivos son todava

elevadas y puede medirse la velocidad instantnea. La

estrategia consiste en estudiar cmo se modifica la velocidad

variando la concentracin de uno de los reactivos,

manteniendo constante la del resto.

Variacin de la concentracin de Br2 en funcin del tiempo.

EL EFECTO DE LA SUPERFICIE EN velocidades de reaccin

Esta pgina describe y explica el efecto de cambiar el rea de superficie de un

slido en la velocidad de una reaccin que est implicado en. Esto se aplica a las
reacciones que implican un slido y un gas, o un slido y un lquido. Incluye
casos en los que el slido est actuando como un catalizador.

Los hechos

Lo que pasa?

Cuanto ms finamente dividido el slido es, ms rpida ser la reaccin

ocurre. Un slido en polvo se normalmente producir una reaccin ms rpido
que si la misma masa est presente como una sola masa. El slido en polvo
tiene una superficie mayor que la sola masa.

Nota: Por qu normalmente ? Lo que puede haber excepciones?

Imagine un caso de un polvo muy fino reaccionar con un gas. Si el polvo se

encontraba en un montn grande, el gas no puede ser capaz de penetrar
en l. Esto significa que su rea de superficie eficaz es lo mismo que (o
incluso menor que) sera si estuviese presente en una sola masa.

Un pequeo montn de polvo de magnesio fino tiende a quemar ms bien

ms lentamente que una tira de cinta de magnesio, por ejemplo.

Algunos ejemplos

El carbonato de calcio y cido clorhdrico

En el laboratorio, el carbonato de calcio en polvo reacciona mucho ms rpido

con cido clorhdrico diluido que si la misma masa estaba presente como trozos
de mrmol o piedra caliza.

La descomposicin cataltica de perxido de hidrgeno

Esta es otra reaccin laboratorio familiar. manganeso Solid xido (IV) se utiliza a
menudo como catalizador. El oxgeno se desprende mucho ms rpido si el
catalizador est presente como un polvo que como la misma masa de grnulos.

Convertidores catalticos

Los convertidores catalticos utilizan metales como el platino, el paladio y el

rodio para convertir compuestos txicos en los escapes de vehculos en las
cosas menos dainas. Por ejemplo, una reaccin que elimina tanto monxido de
carbono y un xido de nitrgeno es:

Debido a que los gases de escape slo estn en contacto con el catalizador
durante un tiempo muy corto, las reacciones tienen que ser muy rpido. Los
metales extremadamente caros utilizados como el catalizador estn recubiertos
como una capa muy delgada sobre una estructura de panal de cermica para
maximizar el rea de superficie.

La explicacin

Slo se le va a obtener una reaccin si las partculas en el gas o lquido chocan

con las partculas del slido. El aumento de la superficie del slido aumenta las
posibilidades de colisin que tiene lugar.

Imagine una reaccin entre el magnesio metlico y un cido diluido como cido
clorhdrico. La reaccin implica colisin entre tomos de magnesio e iones de
hidrgeno.
El aumento del nmero de colisiones por segundo aumenta la velocidad de
reaccin.

EL EFECTO DE LA CONCENTRACIN EN
velocidades de reaccin

Esta pgina describe y explica la forma en que el cambio de la

concentracin de una solucin afecta a la velocidad de una
reaccin. Tenga en cuenta que esto es slo una pgina de
introduccin. Si usted est interesado en rdenes de reaccin, se
dar cuenta de pginas independientes que se ocupan de
estos. Puede acceder a ellas a travs de las tasas de men de
reaccin (enlace en la parte inferior de la pgina).

Los hechos

Lo que pasa?

Para muchas reacciones que implican lquidos o gases, el aumento

de la concentracin de los reactivos aumenta la velocidad de
reaccin. En algunos casos, el aumento de la concentracin de
uno de los reactivos puede tener poco efecto notable de la
tasa. Estos casos son discutidos y explicados ms abajo en esta
pgina.

No asuma que si se duplica la concentracin de uno de los

reactivos que se duplicar la velocidad de la reaccin. Puede
suceder as, pero la relacin tambin puede ser ms complicado.

Nota: La relacin matemtica entre la concentracin y la

velocidad de reaccin es tratada en la pgina sobre las rdenes de
reaccin . Si usted est interesado, puede utilizar este enlace o
leer sobre ella ms tarde a travs de la velocidad de reaccin de
men (enlace en la parte inferior de la pgina).

Algunos ejemplos

Los ejemplos en esta pgina todas las soluciones implican.Cambio

de la concentracin de un gas se consigue cambiando su
presin. Esto se cubre en una pgina separada.

Nota: Si desea explorar el efecto del cambio de la presinen la

velocidad de una reaccin, se puede utilizar este enlace. Como
alternativa, utilice el enlace para las tasas de reaccin de men en
la parte inferior de esta pgina.
El zinc y cido clorhdrico

En el laboratorio, los grnulos de zinc reaccionan bastante

lentamente con cido clorhdrico diluido, pero mucho ms rpido si
el cido se concentra.

La descomposicin cataltica de perxido de hidrgeno

manganeso Solid xido de (IV) se utiliza a menudo como un

catalizador en esta reaccin. El oxgeno se desprende mucho ms
rpido si el perxido de hidrgeno se concentra que si se diluye.

La reaccin entre la solucin de tiosulfato de sodio y cido

clorhdrico

Esta es una reaccin que a menudo se utiliza para explorar la

relacin entre la concentracin y la velocidad de reaccin en los
cursos introductorios (como GCSE). Cuando se aade un cido
diluido a la solucin de tiosulfato de sodio, se forma un precipitado
de color amarillo plido de azufre.

Como la solucin de tiosulfato de sodio se diluye ms y ms, el

precipitado lleva ms tiempo y ms tiempo para formarse.

La explicacin

Los casos en que el cambio de la concentracin afecta a la

velocidad de la reaccin

Este es el caso comn, y se explica fcilmente.

Colisiones entre dos partculas

El mismo argumento se aplica si la reaccin implica la colisin

entre dos partculas o dos de la misma partcula diferentes.

Para que una reaccin ocurra, esas partculas deben chocar

primera. Esto es cierto si ambas partculas estn en solucin, o si
uno est en solucin y el otro un slido. Si la concentracin es
mayor, las posibilidades de colisin son mayores.

Las reacciones que implican solamente una partcula

Si una reaccin slo implica una sola divisin de partcula de hasta

de alguna manera, a continuacin, el nmero de colisiones es
irrelevante. Lo que importa ahora es cmo muchas de las
partculas tienen suficiente energa para reaccionar en un
momento dado.
Supongamos que en un momento dado 1 en un milln de
partculas tienen la energa suficiente para igualar o superar la
energa de activacin. Si usted tena 100 millones de partculas,
100 de ellos iba a reaccionar. Si usted tena 200 millones de
partculas en el mismo volumen, 200 de ellos ahora iba a
reaccionar. La velocidad de reaccin se ha duplicado con la
duplicacin de la concentracin.

Los casos en que el cambio de la concentracin no afecta a la

velocidad de la reaccin

A primera vista esto parece muy sorprendente!

Cuando un catalizador ya est trabajando tan rpido como

pueda

Supongamos que usted est usando una pequea cantidad de un

catalizador slido en una reaccin, y una concentracin
suficientemente alta de reactivo en solucin de manera que la
superficie del catalizador fue totalmente obstruida por partculas
que reaccionan.

El aumento de la concentracin de la solucin an ms no puede

tener ningn efecto debido a que el catalizador ya est trabajando
a su mxima capacidad.

En ciertas reacciones de mltiples pasos

Este es el efecto ms importante desde un "punto de vista de

nivel. Suponga que tiene una reaccin que ocurre en una serie de
pequeos pasos. Estos pasos son propensos a tener tasas muy
diferentes - algunos rpido, algunos lento.

Por ejemplo, supongamos que dos reactivos A y B reaccionan

juntos en estas dos etapas:

La tasa global de la reaccin va a ser gobernada por la rapidez

con A se divide para hacer X e Y. Esto se describe como laetapa
determinante de velocidad de la reaccin.

Si aumenta la concentracin de A , aumentar las posibilidades de

que este paso ocurre por razones que hemos visto anteriormente.

Si aumenta la concentracin de B , que sin duda acelerar el

segundo paso, pero que hace que prcticamente ninguna
diferencia en la tasa global. Puede imaginarse el segundo paso
como ocurre tan rpidamente, ya que tan pronto como se forma
ninguna X, se abalanz de inmediato por B . Esa segunda
reaccin ya est "esperando todo" para el primero que ocurra.

Nota: La tasa global de reaccin no es completamente

independiente de la concentracin de B . Si rebajado su
concentracin suficiente, es muy probable que reducir la velocidad
de la segunda reaccin hasta el punto en que es similar a la tasa
de la primera. Ambas concentraciones importa si la concentracin
de B es lo suficientemente bajo.

Sin embargo, para las concentraciones normales, se puede decir

que (en una buena aproximacin) la tasa global de reaccin no se
ve afectada por la concentracin de B .

Los mejores ejemplos especficos de reacciones de este tipo

proviene de la qumica orgnica. Estos implican la reaccin entre
un halogenoalkane terciaria (haluro de alquilo) y un nmero de
posibles sustancias - incluyendo iones de hidrxido.Estos son
ejemplos de sustitucin nuclefila utilizando un mecanismo
conocido como S N 1 .

EL EFECTO DE LA PRESIN EN
velocidades de reaccin

Esta pgina describe y explica la forma en que el cambio de la

presin de un gas cambia la velocidad de una reaccin.

Los hechos

Lo que pasa?

El aumento de la presin en una reaccin que implica gases de

reaccin aumenta la velocidad de reaccin. Cambio de la presin
en una reaccin que implica slo slidos o lquidos no tiene ningn
efecto sobre la tasa.

Un ejemplo

En la fabricacin de amonaco por el proceso de Haber, la

velocidad de reaccin entre el hidrgeno y el nitrgeno se aumenta
por el uso de presiones muy altas.

De hecho, la razn principal para el uso de altas presiones es

mejorar el porcentaje de amoniaco en la mezcla de equilibrio, pero
no hay un efecto til en la tasa de reaccin tambin.
 Nota: Si desea explorar los equilibrios se encuentra
el tema que se trata en una seccin separada del sitio.

La explicacin

La relacin entre la presin y la concentracin

El aumento de la presin de un gas es exactamente el mismo que

el aumento de su concentracin. Si usted tiene una masa dada de
gas, la forma en que se aumenta su presin es de meterlo en un
volumen ms pequeo. Si usted tiene la misma masa en un
volumen ms pequeo, a continuacin, su concentracin es ms
alta.

Tambin puede mostrar esta relacin matemtica si ha llegado a

travs de la ecuacin de los gases ideales:

Reorganizacin de esto da:

Debido a que "RT" es constante siempre que la temperatura es
constante, esto muestra que la presin es directamente
proporcional a la concentracin. Si duplica uno, tambin tendr el
doble de la otra.

Nota: Si usted debera ser capaz de hacer los

clculos relativos a la ecuacin del gas ideal, pero no
es muy feliz por ellos, que podra estar interesado en
mi libro de clculos de qumica .

El efecto de aumentar la presin sobre la velocidad de

reaccin

Colisiones entre dos partculas

El mismo argumento se aplica si la reaccin implica la colisin

entre dos partculas o dos de la misma partcula diferentes.

Para que una reaccin ocurra, esas partculas deben chocar

primera. Esto es cierto si ambas partculas estn en el estado de
gas, o si uno es un gas y el otro un slido. Si la presin es mayor,
las posibilidades de colisin son mayores.
Las reacciones que implican solamente una partcula

Si una reaccin slo implica una sola divisin de partcula de hasta

de alguna manera, a continuacin, el nmero de colisiones es
irrelevante. Lo que importa ahora es cmo muchas de las
partculas tienen suficiente energa para reaccionar en un
momento dado.

Nota: Si no est seguro acerca de esto, a

continuacin, lea la pgina sobre la teora de
colisiones y la energa de activacin antes de
continuar. Utilice el botn Atrs de su navegador para
regresar a esta pgina.
Supongamos que en un momento dado 1 en un milln de
partculas tienen la energa suficiente para igualar o superar la
energa de activacin. Si usted tena 100 millones de partculas,
100 de ellos iba a reaccionar. Si usted tena 200 millones de
partculas en el mismo volumen, 200 de ellos ahora iba a
reaccionar. La velocidad de reaccin se ha duplicado por la
duplicacin de la presin.

EL EFECTO DE LA TEMPERATURA EN
velocidades de reaccin

Esta pgina describe y explica la forma en que el cambio de la

temperatura afecta a la velocidad de una reaccin. Se supone que
ya est familiarizado con las ideas bsicas acerca de la teora de la
colisin, y con la distribucin de Maxwell-Boltzmann de las
energas moleculares en un gas.

Nota: Si usted no ha ledo la pgina sobre teora de la

colisin , debe hacerlo antes de continuar.

Utilice el botn Atrs de su navegador para volver a esta

pgina, o volver a travs de las tasas de men de reaccin.

Los hechos

Lo que pasa?

A medida que aumenta la temperatura aumenta la velocidad de

reaccin. Como una aproximacin, para muchas reacciones que
suceden en torno a la temperatura ambiente, la velocidad de la
reaccin se duplica por cada 10 C aumento de la temperatura.

Usted tiene que tener cuidado de no tomar esto demasiado

literalmente. No se aplica a todas las reacciones. Incluso donde es
aproximadamente cierto, puede ser que la tasa se duplica cada 9
C o 11 C o lo que sea. El nmero de grados necesarios para
duplicar la tasa tambin cambiar gradualmente a medida que la
temperatura aumenta.

Nota: Encontrar el efecto de la temperatura sobre la

velocidad explorado de una manera ligeramente ms
matemtico en una pgina separada.

Ejemplos

Algunas reacciones son prcticamente instantnea - por ejemplo,

una reaccin de precipitacin que implica la unin de los iones en
solucin para hacer un slido insoluble, o la reaccin entre los
iones de hidrgeno de un cido e iones de hidrxido de un lcali
en solucin. As calentando uno de stos no har ninguna
diferencia notable a la velocidad de la reaccin.

Casi cualquier otra reaccin se preocupa por nombrar ocurrir ms

rpido si la calientas - ya sea en el laboratorio o en la industria.

La explicacin
El aumento de la frecuencia de colisin

Las partculas slo pueden reaccionar cuando chocan. Si se

calienta una sustancia, las partculas se mueven ms rpido y por
lo tanto chocan con ms frecuencia. Que acelerar la velocidad de
reaccin.

Eso parece una explicacin bastante sencillo hasta que nos

fijamos en los nmeros!

Resulta que la frecuencia de las colisiones de dos partculas en los

gases es proporcional a la raz cuadrada de la temperatura
kelvin. Si aumenta la temperatura de 293 K y 303 K (20 C a 30
C), que aumentar la frecuencia de colisin en un factor de:

Esto representa un aumento del 1,7% para un incremento de 10

. La velocidad de reaccin probablemente se han duplicado para
que el aumento de la temperatura - en otras palabras, un aumento
de aproximadamente 100%. El efecto de aumentar la frecuencia de
colisin en la velocidad de la reaccin es muymenor. El efecto
importante es bastante diferente. . .

La gran importancia de la energa de activacin

Las colisiones slo se dan como resultado una reaccin si las

partculas chocan con la energa suficiente para que empiece la
reaccin. Esta energa mnima necesaria se llama la energa de
activacin para la reaccin.

Nota: Lo que sigue se supone que tiene una idea

razonable acerca de la energa de activacin y su relacin
 con la distribucin de Maxwell-Boltzmann. Esto se explica en
la pgina de introduccin sobre la teora de colisiones .

Si no est seguro acerca de esto, sigue este enlace y utilice

el botn Atrs de su navegador para regresar a esta pgina.

Puede marcar la posicin de la energa de activacin en una

distribucin de Maxwell-Boltzmann para obtener un diagrama de la
siguiente manera:

Slo aquellas partculas representadas por el rea a la derecha de

la energa de activacin reaccionarn cuando chocan. La gran
mayora no tiene suficiente energa, y simplemente rebotan.

Para acelerar la reaccin, es necesario aumentar el nmero de las

partculas muy energticas - aquellos con energas iguales o
mayores que la energa de activacin. El aumento de la
temperatura tiene exactamente ese efecto - que cambia la forma
de la grfica.

En la siguiente diagrama, el grfico etiquetado T est a la

temperatura inicial. El grfico etiquetado T + t es a una
temperatura ms alta.

Si ahora marca la posicin de la energa de activacin, se puede

ver que a pesar de la curva no se ha movido mucho en general, ha
habido un gran aumento en el nmero de las partculas muy
energticas que muchos ms ahora chocan con la energa
suficiente para reaccionar.
Recuerde que el rea bajo una curva da un recuento del nmero
de partculas. En el ltimo diagrama, el rea bajo la curva de la
temperatura ms alta a la derecha de la energa de activacin
parece tener al menos duplicado - por lo tanto, al menos duplicar la
velocidad de la reaccin.

Resumen

El aumento de las velocidades de reaccin aumenta la temperatura

debido a la aumento desproporcionadamente grande en el nmero
de colisiones de alta energa. Es solamente estas colisiones (que
poseen por lo menos la energa de activacin para la reaccin) que
dan lugar a una reaccin.

EL EFECTO DE CATALIZADORES EN
velocidades de reaccin
Esta pgina describe y explica la forma en que la adicin de un
catalizador afecta a la velocidad de una reaccin. Se supone que
ya est familiarizado con las ideas bsicas acerca de la teora de la
colisin de las velocidades de reaccin, y con la distribucin de
Maxwell-Boltzmann de las energas moleculares en un gas.

Nota: Si usted no ha ledo la pgina sobre teora de la

colisin , debe hacerlo antes de continuar.

Utilice el botn Atrs de su navegador para volver a esta

pgina, o volver a travs de las tasas de men de reaccin.

Tenga en cuenta que esto es slo una mirada preliminar a la

catlisis en la medida en que afecta a las tasas de reaccin. Si
usted est buscando ms detalle, hay una seccin dedicada
especficamente catalizadores que se pueda acceder a travs de
un enlace en la parte inferior de la pgina.

Los hechos

Cules son los catalizadores?

Un catalizador es una sustancia que acelera una reaccin, pero es

qumicamente sin cambios al final de la reaccin. Cuando la
reaccin ha terminado, usted tendra exactamente la misma masa
de catalizador, como lo hizo al principio.

Algunos ejemplos

Algunos ejemplos comunes de las que pueda necesitar para otras

partes de su plan de estudios incluyen:
 reaccin catalizador

manganeso (IV),
La descomposicin de perxido de hidrgeno
xido de MnO 2

cido sulfrico
La nitracin del benceno
concentrado

Fabricacin de amonaco por el proceso de

hierro
Haber

La conversin de SO 2 en SO 3 durante el
vanadio (V), xido de
proceso de contacto para hacer el cido
V 2O 5
sulfrico

La hidrogenacin de un C = C doble enlace nquel

Nota: Puede encontrar los detalles de estas y otras

reacciones catalticas explorando el men de la seccin
principal de la catlisis. Va a encontrar un enlace en la
parte inferior de esta pgina.

La explicacin

La gran importancia de la energa de activacin

Las colisiones solamente dan como resultado una reaccin si las

partculas chocan con una cierta energa mnimo llamado la
energa de activacin para la reaccin.

Nota: Lo que sigue se supone que tiene una idea

razonable acerca de la energa de activacin y su relacin
con la distribucin de Maxwell-Boltzmann. Esto se explica
en la pgina de introduccin sobre la teora de colisiones .

Si no est seguro acerca de esto, sigue este enlace y

utilice el botn Atrs de su navegador para regresar a esta
pgina.

Puede marcar la posicin de la energa de activacin en una

distribucin de Maxwell-Boltzmann para obtener un diagrama de la
siguiente manera:

Slo aquellas partculas representadas por el rea a la derecha de

la energa de activacin reaccionarn cuando chocan. La gran
mayora no tiene suficiente energa, y simplemente rebotan.

Catalizadores y energa de activacin

Para aumentar la velocidad de una reaccin que necesita para

aumentar el nmero de colisiones exitosas. Una posible manera de
hacer esto es proporcionar una forma alternativa para la reaccin a
suceder, que tiene una menor energa de activacin.

En otras palabras, para mover la energa de activacin en el

grfico de esta manera:

La adicin de un catalizador tiene exactamente este efecto en la

energa de activacin. Un catalizador proporciona una ruta
alternativa para la reaccin. Esa ruta alternativa tiene una menor
energa de activacin. Mostrando esto en un perfil de la energa:
Una palabra de precaucin!

Tenga mucho cuidado si se le pregunta sobre esto en un

examen. La forma correcta de las palabras es

"Un catalizador proporciona una ruta alternativa para la

reaccin con una menor energa de activacin".

No no "bajar la energa de activacin de la reaccin". Hay una

diferencia sutil entre los dos estados que se ilustra fcilmente con
una simple analoga.

Suponga que tiene una montaa entre dos valles por lo que la
nica manera para que las personas obtienen de un valle a otro es
sobre la montaa. Slo las personas ms activas gestionarn para
ir de un valle al otro.

Ahora supongamos que un tnel se corta a travs de la

montaa. Muchas ms personas ahora se encargar de ir de un
valle al otro por esta va ms fcil. Se podra decir que la ruta del
tnel tiene una energa de activacin menor que va sobre la
montaa.

Pero usted no ha bajado la montaa! El tnel ha proporcionado

una ruta alternativa, pero no ha bajado la original. La montaa
original todava est all, y algunas personas todava escoger a
subir.

En el caso de la qumica, si las partculas chocan con suficiente

energa que todava pueden reaccionar exactamente de la misma
manera que si el catalizador no estaba all. Se trata simplemente
de que la mayora de las partculas va a reaccionar a travs de la
ruta catalizada ms fcil.