Djo PDF

Ministre de lEnseignement Suprieur et de la Recherche
Scientifique
Universit Hassiba Benbouali de chlef
Facult des sciences & des sciences de lIngnieur
Dpartement de gnie des procds

Option : Eau et Environnement
MEMOIRE DE MAGISTER
Spcialit: Eau et Environnement
ETUDE ET TRAITEMENT DE LEAU DU BARRAGE DJORF-ELTORBA

DE LA WILAYA DE BECHAR PAR FILTRATION SUR SABLES
Par
Meme KOUIDRI NEE BELALA ZOHRA
Soutenu le: 14/02/2006.

Devant le jury constitu de :
A. Addou Professeur. Univ. Mostaganem Prsident
A. Ouagued Professeur. UHB. Chlef Rapporteur
N. Bettahar Professeur. USTO. Oran Examinateur
A. Douaoui Matre de confrences. UHB. Chlef Examinateur
M. Douani Docteur. UHB. Chlef Examinateur
1
REMERCIEMENTS
Je tiens tout d'abord remercier le Professeur A. Ouagued, mon directeur de

thse, qui ma offert cette chance formidable de travailler sur un sujet aussi
passionnant. Grce ces suggestions et son suivi continuel. J'ai pu apprendre ce qui
est, je crois, la chose la plus importante pour un jeune chercheur, la mthodologie de
la recherche. Je lui exprime toute ma gratitude.
Jexprime aussi mes profonds remerciements au Professeur A. Addou qui a
accept de prsider le jury de cette thse malgr ses nombreuses obligations. Je l'en
remercie vivement.
Mes remerciements vont aussi au professeur N. Bettahar de lUSTO d'Oran et
r
au M A. Douaoui Matre de confrence de UHB de Chlef. Ils ont t d'une extrme
gentillesse en acceptant d'tre membres de jury.
Je remercie galement Docteur M. Douani davoir accept la charge de
rapporteur de ce travail. Et pour mavoir paul chaque instant de terminer ce
travail
Je remercie vivement monsieur le directeur gnrale du CUB de BECHAR Mr
A. Slimani, et tous mes enseignants et collgues de CUB de BECHAR et de la
facult des sciences et des sciences d'ingnieurs de l'universit HASSIBA BEN
BOUALI Chlef, ainsi qu'a tous les employs de station de traitement de Barrage
Djorf-Eltorba qui nous ont aide a complter ce travail, et pour avoir suivi avec
attention le droulement de mes travaux.
Je ne voudrais surtout pas oublier de remercier mon trs cher mari, mon trs
cher pre, ma mre ainsi que mes s urs et mes frres.
Enfin, mes derniers remerciements iront tous mes amis (es) en particulier
Naima, Dhaouia, Amel, Malika, Houria, Hayet, Fatima Zohra, Zahira, Noura, pour
les changes dides et leur soutien afin de mener a bien ce travail.
2
.
. :
.
60 60
. 100 90
3
RESUME
Quil sagit du traitement de leau destine la consommation ou usage

industriel, le sable est le milieu granulaire le plus couramment utilis dans
llimination des matires en suspension.
Ltude comparative entre les rsultats obtenus lors du traitement de leau du

Barrage Djorf-Eltorba de la rgion de Bchar par trois types de sable de gisements
divers, savoir: Sable import (Tunisie), Sable d dAoulef et celui de Ain bouda
(Adrar), a permis de montrer que ce dernier est le plus efficace.
En outre, nous avons tudi le dimensionnement dun dcanteur et linfluence

de la hauteur et de la dure de dcantation sur le rendement de la filtration, et nous
avons montr quelles ont des valeurs optimales 60 cm et de 60 mn pour la
dcantation, alors quelles sont de lordre de 90 cm et 100 mn pour la filtration sur
sables.
4
ABSTRACT
That it is about the treatment of water destined to the consumption or

industrial use, the sand is the granular environment the most fluently used in the
elimination of matters in abeyance.
The comparative survey between results gotten at the time of treatment of the
water of the Dam Djorf-Eltorba of the region of Bchar by three various layer sand
types, to know,: Tunisia (imported Sand), Sand of Aoulef and the one of Ain sulked,
permitted to show that this last is most efficient.
Besides, we studied the dimensionnement of a dcanteur and the influence of

the height and the length of dcantation on filtration, and we showed that they have
the optimal values of 60mn and 60cm for the dcantation, whereas they are 100mn
and 90cm for filtration on sands.
5
TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENTS 1
2
RESUME 3
ABSTRACT 4
TABLE DES MATIERES 5
LISTE DES ILLUSTRATIONS, GRAPHIQUES ET TABLEAUX 7
INTRODUCTION 9
CHAPITRE 1 : GENERALITES SUR LEAU
1.1- Introduction. 11
1.2- Proprits de l'eau 11
1.3 - Eaux de surface 12
1.4 - Leau potable 14
1.5 - Analyse de leau 22
1.6 - Traitements de leau 25
CHAPITRE 2 : DECANTATION ET FILTRATION
II.1-La dcantation 28
1- Types de dcantation 28
2- Le Bac de dcantation 29
3- Diffrents types de dcanteurs 32
4- Problmes lis a la dcantation 35
36
II.2-La filtration
1- Rle de la filtration 36
2- Critres de choix du type de filtration en fonction de la qualit deau 37
et du prtraitement
3- Evolution des techniques de filtration 37
4- Colmatage et rgulation des filtres 39
5- Lavage des filtres (dcolmatage) 39
6- Mcanismes de filtration 40
7-Les diffrents procds de filtration 41
8- Types de filtres 42
9- La filtration lente sur sable 42
II.3- Matriaux filtrants utiliss en traitement de l'eau 44
1- Types de matriaux 44
2- Choix des matriaux 45
3- Sable de filtration 45
6
CHAPITRE 3 : ETUDE EXPIRIMENTALE
1- Prparation des sables 50

2- Prlvement de leau 50
3- Conservation des prlvements 51
4- Les mthodes danalyse 51
5- Appareillages danalyse 51
6- Dispositifs 52
7- Caractrisation granulomtrique des sables 53
8- Les Rsultats et discussion de l'Analyse de leau 65
1) L'analyse de leau de Barrage Djorf-Eltorba de la rgion de Bchar 65
2) L'analyse de leau aprs dcantation 85
3) L'analyse de leau aprs filtration 91
CONCLUSION 100
REFERENCES 102
ANNEXE A: Aperu gnral sur les sites de prlvements 105
ANNEXE B: Mthodes d'analyses des sables 113
ANNEXE C: Mthodes d'analyses de l'eau 119
7
LISTE DES ILLUSTRATIONS, GRAPHIQUES ET TABLEAUX
Figure I.1 Les tapes du traitement de l'eau 25

Dcanteur flux vertical Figure II.1 29
Dcanteur Circulator Figure II.2 34
Dcanteur Pulsator Figure II.3 35
Exemple de filtre (coupe schmatique) Figure II.4 38
Courbe granulomtrique Figure II.5 47
Dispositif exprimental pour la loi de Darcy Figure II.6 49
Figure III.1 Le montage exprimental 52
Figure III.2 Distribution granulomtrique des sables (T, A, Ai) 55
Evaluation des modules de finesse Figure III.3 57
Evaluation des D10 Figure III.4 57
Evaluation des D60 Figure III.5 58
Evaluation des CU Figure III.6 58
Evaluation des porosits Figure III 7 59
Evaluation des permabilits Figure III.8 59
Comparaison des masses volumiques absolues et apparentes Figure III.9 60
Evaluation des volumes interparticulaires Figure III.10 61
Evaluation de la puret des sables Figure III.11 62
Evaluation des pourcentages en argile Figure III.12 62
Evaluation des pourcentages en calcaire Figure III.13 63
Evaluation des pourcentages en chlorure Figure III.14 63
Evaluation des pourcentages en sulfate Figure III.15 64
Evaluation des pourcentages en silice Figure III.16 64
Evolution de la temprature de leau brute et traite en fonction Figure III.17
du temps. 75
Evolution de la couleur de leau brute et traite en fonction du Figure III.18 75
temps.
Evolution du pH de leau brute et traite en fonction du temps Figure III.19 76
Evolution de la turbidit de leau brute et traite en fonction du Figure III.20 76
temps
Evolution de l'oxygne dissous de leau brute et traite en Figure III.21
fonction du temps. 77
Evolution de la conductivit de leau brute et traite en fonction Figure III.22
du temps. 77
Evolution des taux de sels dissous de leau brute et traite en Figure III.23
Evolution des rsidus secs de leau brute et traite en fonction Figure III.24
du temps. 78
Evolution des matires en suspension de leau brute et traite en Figure III.25
Evolution des TA de leau brute en fonction du temps Figure III.26 79
Evolution des TAC de leau brute et traite en fonction du temps Figure III.27 80
Evolution des chlorures de leau brute et traite en fonction du Figure III.28 80
temps.
Evolution des nitrates de leau brute en fonction du temps Figure III.29 81
8
Evolution des nitrites de leau brute en fonction du temps Figure III.30 81
Evolution du fer de leau brute en fonction du temps Figure III.31 82
Evolution des silicates de leau brute en fonction du temps Figure III.32 83
Evolution du zinc de leau brute et traite en fonction du temps Figure III.33 83
Evolution de la DBO5 de leau brute et traite en fonction du Figure.III.34 84
temps.
Evolution de la DCO de leau brute et traite en fonction du Figure.III.35 84
temps.
Variation des MES en fonction de la hauteur du dcanteur Figure III.36
diffrents temps de dcantation 86
Variation des RS en fonction de la hauteur du dcanteur Figure III.37
Variation de la couleur en fonction de la hauteur du dcanteur Figure III.38
Variation de la turbidit en fonction de la hauteur du dcanteur Figure III.39
Evaluation du MES en fonction du temps de filtration Figure III.40
diffrentes hauteurs du lits de sable 93
Evaluation du RS en fonction du temps de filtration des Figure III.41
Evaluation de la couleur en fonction du temps de filtration des Figure III.42
Evaluation de la turbidit en fonction du temps de filtration des Figure III.43
diffrentes hauteurs pour les trois types de sables 96
Evaluation de la volume en fonction du temps de filtration pour Figure III.44
ces trois types de lits de sable 97
Evaluation du dbit en fonction du temps de filtration des Figure III.45
diffrentes hauteurs dues trois types de lits de sable 98
Classification des paramtres qui contrle la qualit de l'eau Tableau I.1 14
Grille normative pour estimer la qualit de leau en Algrie Tableau I.2 15
Matriels et mthodes danalyse de leau sur le terrain Tableau I.3 24
Caractristiques des particules en suspension dans leau Tableau II.1 30
Classification des dcanteurs Tableau II.2 33
Les domaines d'application des diffrents types de filtration Tableau II.3 37
Rendement de filtres lents sur sable Tableau II.4 44
Les compositions chimique et minralogique reprsentatives d'un Tableau II.5
sable de filtration 46
Les appareillages et les paramtres mesurs Tableau III.1 51
Lanalyse granulomtrique du sable T (Tunisie) Tableau III.2 53
Lanalyse granulomtrique du sable A (Aoulef) Tableau III.3 54
Lanalyse granulomtrique du sable Ai (Aine Bouda) Tableau III.4 54
Caractristiques physiques du trois types de sable Tableau III.5 56
Tableau III.6 Les rsultats de lanalyse chimique et minralogique 60
Tableau III.7 Les rsultats de lanalyse de l'eau des dates : 09, 10, 11,12 et
13/04/2005 pour diffrentes heures de la journe 65
Tableau III.8 Les rsultats de lanalyse de leau brute aprs dcantation 85
Tableau III.9 Rsultats de lanalyse de leau aprs filtration 91
9
INTRODUCTION
L'eau est indispensable la vie. Elle constitue 70% du poids du corps humain.
Elle est utilise pour de nombreux usages essentiels: la boisson, la prparation des
repas, l'hygine, l'entretien de l'habitation, les loisirs, l'industrie, l'agriculture
L'eau que nous utilisons provient du rseau public de distribution des eaux.
Celui-ci peut tre aliment par un cours d'eau, une nappe phratique, une source, un
barrage.
Les eaux de surface (cours d'eau, lacs, tangs), sont alimentes par le ruissellement
des eaux de pluie.
L'eau brute capte en milieu naturel n'est pas toujours potable. Elle doit alors tre
achemine par des canalisations jusqu' un usine spcialise dans le traitement de l'eau
(barrage), qui la rend "potable" c'est dire consommable sans risques.
Selon le type d'eau, diffrents types de traitement peuvent tre prconiss (la
dcantation, la filtration).
La filtration sur lit de sable limine les derniers flocons. Elle consiste faire passer
l'eau travers une paisse couche de sable fin ou une membrane. Les particules encore
prsentes dans l'eau sont alors retenues au fil de leur cheminement dans le filtre (nettoy
rgulirement par envoi d'eau et d'air contre-courant pour permettre aux flocons de se
dtacher des grains de sable).
Le but de la filtration est de sparer les constituants dun mlange liquide -

solide par passage travers un milieu filtrant. Cette opration est beaucoup plus rapide que
la sdimentation: elle est donc plus utilise.
Les matriaux de filtration rencontrs dans le traitement des eaux de

consommation sont divers. Ils doivent prsenter les qualits suivantes : insolubles, non
friables et ne doivent larguer aucune substance susceptible d'altrer les qualits de l'eau.
10
Parmi les matriaux granulaires utiliss en traitement d'eau, le sable est le
milieu le plus couramment mis en oeuvre, qu'il s'agisse de production d'eau destine la
consommation humaine, d'eaux de piscine, d'eaux pour utilisations industrielles ou de
filtration d'eaux issues de stations d'puration en traitement tertiaire.
Le sable doit rpondre certaines exigences afin d'tre apte la filtration. Il
convient de plus de connatre ses caractristiques afin de choisir le sable le mieux adapt
l'application pour laquelle il est destin.
Dans ce but, une tude comparative entre les trois sables, savoir un sable
import de Tunisie, le sable dAoulef et le sable de Ain bouda, a t interprts afin davoir
le sable le plus efficace pour le traitement de l'eau de Barrage Djorf-Eltorba de la rgion de
Bchar.
Le prsent travail est subdivis en trois chapitres. Le premier chapitre dfinit les
gnralits sur les principales proprits de l'eau ainsi que les mthodes d'analyse et les
procds de traitement de l'eau. Dans le suivant, nous donnons les caractristiques de la
dcantation, les diffrents types des dcanteurs et l'tude du phnomne de filtration et le
chapitre trois prsente l'tude exprimental.
Nous achevons ce modeste travail par une conclusion gnrale.
-11
CHAPITRE I
Gnralit sur leau
I-1 Introduction
Les rserves disponibles en eau naturelle sont constitues d'eaux souterraines
(nappe souterraine,...) des eaux terrestres (barrages, lacs, rivires,...), et en eaux de mer.
Les ressources mondiales en eau exprimes en millions de mtres cubes sont estimes :
1 350 pour les eaux sales, 33,6 pour les eaux douces et 74,4 en neige et glace. [1]
I-2 Proprits de l'eau:
1) Proprits chimiques de leau

Leau, de par ses proprits lectriques et de par sa constitution molculaire, est
particulirement apte la mise en solution de nombreux corps gazeux, liquides polaires et
surtout solides. [1] [2] La solvatation (ou action hydratante de leau) est le rsultat dune
combinaison complte ou partielle de divers liens lectrostatiques entre les atomes et les
molcules du corps dissoudre. En effet, les nouveaux liens avec les molcules deau
forgent de nouvelles structures : il se produit une vritable raction chimique. Une
solvatation complte est une dissolution.
La solvatation est le phnomne physico-chimique observ lors de la dissolution

d'un compos chimique dans un solvant.
Lors de l'introduction d'une espce chimique initialement l'tat solide (sous forme
de cristal ou bien amorphe) dans un solvant, les atomes, ions ou molcules du solide sont
lis entre eux. Le produit ne va se dissoudre que si les molcules du solvant russissent
rompre les liaisons dans le solide :
soit par raction chimique ;

soit en affaiblissant suffisamment les liaisons
La solvatation est cette action des molcules du solvant sur le solide.
12
Chapitre I: Gnralits sur l'eau
Pour qu'il y ait dissolution, les molcules du solvant doivent donc avoir une affinit
avec les constituants du solide. Donc, les espces dissoutes sont entoures par des
molcules de solvant.
Cette action des molcules de solvant sur le solide constitue la solvatation.
La solvatation d'une espce dpend de la nature du solvant et du solut. En rgle

gnrale, un compos polaire sera trs bien solvat dans un solvant polaire, tandis qu'un
compos apolaire sera mieux solvat dans un solvant apolaire.
La solvatation dans l'eau est aussi appele hydratation.
2) Proprits biologiques de leau

Leau, loxygne et le dioxyde de carbone contribuent crer des conditions
favorables au dveloppement des tres vivants [3]. Il existe un cycle biologique, cycle au
cours duquel seffectue une srie dchanges. Leau entre pour une grande part dans la
constitution des tres vivants. Pour ltre humain, on cite les pourcentages suivants : [4]
nouveau-n ................................................................... 66 74 %
adulte............................................................................. 58 67 %
I-3 Eaux de surface :
Les principales sources deau potable sont les eaux de surface. Ces eaux savrent
souvent impropres la consommation en raison de la pollution gnre par nos activits
urbaines, industrielles et agricoles. En effet, la qualit des eaux de surface varie selon les
rgions et les priodes de lanne. La nature et lintensit des activits ne permettent pas
toujours au cours deau de diluer ou de neutraliser la pollution un niveau acceptable, si
bien que leau ne peut pas tre utilise pour la consommation. Lemplacement des prises
deau par rapport aux sources de pollution est aussi dterminant pour la qualit de leau. Il
convient ainsi de situer la prise deau en amont dune source importante de pollution
(comme une ville ou une zone agricole) et de protger cette prise deau en interdisant
lmission de contaminants aux alentours dans une zone dune tendue respectable.
La qualit des eaux de surface varie fortement suivant leurs origines. Selon le cas,
elles sont naturellement riches en matires en suspension et en matires organiques
naturelles, acides, peu minralises, Elles sont galement vulnrables aux pollutions. De
ce fait, les eaux de surface ncessitent des installations de traitement consquentes
comprenant gnralement des oprations de chloration, coagulation, floculation,
13
dcantation/ flottaison, filtration, minralisation, neutralisation de l'acidit. L'eau de

surface peut aussi tre filtre sur du charbon actif. L'ozonisation est aussi une technique
utilise pour liminer les micro-polluants, les germes, les mauvais gots, les couleurs et les
odeurs.
Le cot du traitement, les variations saisonnires des caractristiques de l'eau et

les difficults engendres par les produits secondaires issus de la chloration d'eaux trop
riches en matire organiques constitue les inconvnients majeurs des eaux de surface par
rapport aux eaux souterraines. Les eaux de surface sont constitues des eaux circulantes ou
stockes la surface des continents. .[5.6]
a/ Caractristiques gnrales :
Une eau de surface peut tre charge de gaz dissous, issus de l'atmosphre : le
dioxyde de carbone CO2, l'azote N2, l'oxygne O2.... Elle peut dissoudre des constituants
minraux contenus dans le sol. L'eau de surface est charge de particules, matriaux
divers,... en suspension :
Matires En Suspension (M.E.S) : Elles reprsentent tout lment en
suspension dans l'eau dont la taille permet sa rtention sur un filtre de porosit
donne. Les M.E.S. sont lies la turbidit (mesure du trouble de l'eau).
Les Collodes : sont des micelles charges ngativement (diamtre de 0,5 m
0,5 mm).
Matires Organiques (M.O) : Elles sont issues de la dcomposition des
animaux et vgtaux morts.
Plancton (Phytoplancton, Zooplancton) : Il est constitu par des bactries, des
protozoaires, algues, animaux, et vgtaux de petites tailles en surface ou
proche de la surface.
Les eaux de surfaces sont sujettes des :
variations de la teneur en oxygne, fer, plancton,... en fonction de la
profondeur.
pollutions bactriennes et/ou virales (virus de la poliomylite, le Cholra,...).
pollutions organiques (eutrophisation : surmultiplication des algues).
b/ Types de pollutions:
Pollutions microbiologiques
Pollution urbaine (eaux de lavages, de lessives, de vaisselles, ure, etc..).
Pollution agricole (engrais, pesticides, herbicides,...)
14
Pollutions industrielles : radioactivit (Hpitaux, Centre nuclaire)

Pollutions chimiques :
- polluants organiques (Hydrocarbures, phnols, cellulose,..)
- polluants inorganiques (Molybdne, fer, manganse,...) [7.8]
I-4 Leau potable:

1) Qualit des eaux de boisson :
On note que 5 millions de personnes meurent chaque anne dans le monde du fait de la
mauvaise qualit de leau! Lassurance de la qualit et de lhygine de leau est lune des
exigences prioritaires de la sant publique.
1. Contrle de la qualit de l'eau
Dans le but d'avoir une eau de qualit, les contrles sont de plus en plus rigoureux.
Ainsi en France, 5 paramtres taient contrls en 1954 ; alors quils sont de lordre de 61
en 1989. Leau est laliment le plus surveill ; Cela est fonction du dveloppement des
techniques danalyses mais aussi de lintroduction dans le milieu de nouvelles substances
dangereuses. [9]
Tableau I.1 : Classification des paramtres qui contrle la qualit de l'eau.
Paramtres Exemples
4 organoleptiques Couleur, turbidit, odeur, saveur.
15 physico-chimiques Temprature, pH, chlorures, sulfates, magnsium, sodium,

lis la structure potassium, etc..
naturelle des eaux
24 substances Nitrates, nitrites, hydrocarbures, dtergents, phnols, fer,

indsirables manganse, fluor, argent...
13 substances toxiques Arsenic, cadmium, mercure, chrome, bryllium, plomb, nickel,

hydrocarbures polycycliques aromatiques...
Pesticides Aldrine, dieldrine, hexachlorobenzne...
8 microbiologiques Coliformes, streptocoques, salmonelles, entrovirus,

staphylocoques, bactriophages fcaux...
15
2. Les Normes de potabilit

Qu'est-ce qu'une eau potable? Selon l'Organisation Mondiale de la Sant (O.M.S.,
1972), l'eau destine la consommation urbaine ne doit contenir ni substances chimiques,
ni germes nocifs pour la sant. En outre, elle doit tre aussi agrable boire que les
circonstances le permettent. Cette dfinition doit tre traduite en termes permettant de
dterminer si une eau est potable ou non. C'est l l'objet des normes de potabilit, approche
quantitative de la notion qualitative de potabilit. Ces normes s'appliqueront un certain
nombre de grandeurs juges pertinentes en la matire. [10.11]
Grille normative utilise pour estimer la qualit de leau de boisson :

Cette grille a t tablie par lagence nationale des ressources hydrauliques pour limiter
les concentrations des paramtres physico-chimiques dans les eaux de boissons.
Tableau I.2 : Grille normative pour estimer la qualit de leau en Algrie.
Bonne Moyenne Mauvaise Trs

mauvaise
Physico-chimiques
pH 6.5-8.5 6.5-8.5 >6,<9 >5,<9
TC 25 25-30 30-35 >35
Minralisation mg/l 300-1000 1000-1200 1200-1600 >1600
Ca2+ mg/l 40-100 100-200 200-300 >300
Mg2+ mg/l 30 30-100 100-150 >150
Na+ mg/l 10-100 100-200 200-500 >500
Chlorures mg/l 10-150 150-300 300-500 >500
Sulfates mg/l 50-200 200-300 300-400 >400
Organiques :
O2 dissous % >100 100-50 50-30 >30
16
DBO5 mg/l 5 5-10 10-15 >15
DCO mg/l 20 20-40 40-50 >50
Matires organiques 5 5-10 10-15 >15
Composs azots :
Ammonium mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3
Nitrites mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3
Nitrates mg/l 0-10 10-20 20-40 >40
Composs phosphors:
Phosphates mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3
Elments toxiques et indsirables :
Fe mg/l 0-0.5 0.5-1 1-2 >2
Mn mg/l 0-0.1 0.1-0.3 0.3-1 >1
Cr mg/l 0 0-0.05 0.05-0.5 >0.5
Cu mg/l 0-0.02 0.02-0.05 0.05-1 >1
Zn mg/l 0 0-0.5 0.5-1 >1
Cd mg/l 0 0 0-0.01 >0.01
Pb mg/l 0 0 0-0.05 >0.05
F- mg/l 0 0-0.8 0.8-1.5 >1.5
CN- mg/l 0 0 0-0.02 >0.2
Phnols mg/l 0.001-0.002 0.002-0.02 0.02-1 >1
17
Les paramtres faisant lobjet de limites de qualit sont classs en sept grandes
catgories :
Les paramtres organoleptiques

Il s'agit de la saveur, de la couleur, de l'odeur et de la transparence de l'eau. Ils n'ont
pas de signification sanitaire mais, par leur dgradation, ils peuvent indiquer une pollution
ou un mauvais fonctionnement des installations de traitement ou de distribution. Ils
permettent au consommateur de porter un jugement succinct sur la qualit de l'eau.
Les paramtres en relation avec la structure de l'eau

Ils sont essentiellement reprsents par les sels minraux (calcium, sodium, potassium,
magnsium, sulfates...). Ce sont eux qui font l'identit de base de l'eau.
*Conductivit.
La conductivit lectrique permet d'avoir une ide concise de la salinit de l'eau. Une
conductivit leve traduit soit des pH peu ordinaires, soit avec une salinit leve. Il y a
lieu de noter que leau d'alimentation a une conductivit lectrique de 2800S/cm.
*Titre alcalimtrique.
Le titre alcalimtrique permet d'apprcier la concentration de tous les carbonates et

bicarbonates dans l'eau. La formation d'une couche carbonate assurant la protection des
canalisations contre certains risques de corrosion ncessite une alcalinit minimale. Le titre
alcalimtrique complet, donnant l'alcalinit totale de l'eau (pas seulement l'alcalinit due au
bicarbonate et au carbonate), ne doit pas tre infrieur 50 F.
*Chlore
Pour le chlore, la concentration " risques" est de 200 mg/l. Les eaux chlorures
alcalines sont laxatives et peuvent poser des problmes aux personnes atteintes de maladies
cardio-vasculaires ou rnales. La prsence de chlorures dans les eaux est due, le plus
souvent, la nature des terrains traverss. Elle peut tre aussi un signe de pollution (rejet
industriel ou rejet d'eaux uses).
18
*Sulfates
Les concentrations maximales admissibles sont limites 250 mg/l. Des concentrations
suprieures 250 mg/l ne sont pas dangereuses mais comportent un risque de troubles
diarrhiques, notamment chez les enfants. La prsence de sulfates est lie la nature des
terrains traverss. Elle peut galement tmoigner de rejets industriels.
Les paramtres indsirables

Sont dites indsirables certaines substances qui peuvent crer soit un dsagrment pour
le consommateur : got (matires organiques, phnols, fer...), odeur (matires organiques,
phnols...), couleur (fer, manganse...), soit causer des effets gnants pour la sant
(nitrates, fluor).
*Matires organiques
La contamination des eaux par des matires organiques est mesure par l'oxydabilit au
permanganate de potassium. Cette dernire est admissible pour une concentration
maximale de 5 mg/l d'oxygne.
*Ammonium
Par mesure de prcaution, une concentration suprieure 0,05 mg/l en ammonium laisse
suspecter une pollution rcente d'origine industrielle ou humaine. En effet, la concentration
maximale admissible est de 0,5 mg/l.
*Nitrites
Etant un signe trs fort de la pollution pour des concentrations limites de 0,1 mg/l, la
prsence de nitrites dans les eaux justifie une analyse chimique et bactriologique dtaille.
*Nitrates
Une eau contenant plus de 50 mg/l de nitrates est officiellement non potable car elle
concentration maximale. Cependant, on estime que la consommation d'une eau ayant une
teneur en nitrates comprise entre 50 et 100 mg/l peut tre tolre, sauf pour les femmes
enceintes et les nourrissons. Au-del de 100 mg/l, l'eau ne doit pas tre consomme. Les
populations concernes doivent tre informes dans les meilleurs dlais et par tous les
19
moyens adapts. Pour les effets nfastes des nitrates sur la sant, il y a lieu de noter que
l'ingestion de nitrates fortes doses est susceptible, sous certaines conditions, de perturber
l'oxygnation du sang chez les nourrissons ("maladie bleue", ou mthmoglobinmie). En
outre, ils sont suspects dtre lorigine de l'apparition de cancers digestifs. Sur le plan
floral, les effets des nitrates sur l'cosystme sont considrables. Associs au phosphore,
les nitrates modifient le comportement de certaines espces vgtales. Dans les eaux
douces, ils participent aux phnomnes de prolifration d'algues microscopiques
(eutrophisation), prjudiciables aux traitements de potabilisation et la scurit des
baignades (diminution de la transparence de l'eau). Dans les eaux de mer, cette
eutrophisation se manifeste par des accumulations importantes d'algues vertes sur les
plages.
*Fer
Les besoins journaliers de l'organisme en fer slvent lordre de 1 2 mg. Les

limites de potabilit sont bases sur des effets esthtiques, le seuil gustatif, les effets
mnagers et les inconvnients qu'entrane le fer, trop fortes concentrations, dans les
rseaux de distribution. A des concentrations de l'ordre de 300 mg/l, le fer tache le linge et
les installations sanitaires en lui confrant de mauvais got l'eau. Sa concentration
maximale admissible est de 200 mg/l.
Les paramtres toxiques

Une pollution industrielle de leau du captage ou une dgradation des rseaux de
distribution peut entraner la prsence d'lments toxiques dans l'eau lesquels sont
dangereux pour la sant en cas de consommation rgulire. Ils sont essentiellement
reprsents par les mtaux lourds ( plomb, nickel, mercure, chrome, cyanure, cadmium,
arsenic etc.). Le cadmium, par exemple, est class parmi les substances toxiques. Il a la
particularit de s'accumuler dans les organismes vivants au niveau du foie et des reins. Sa
toxicit est lie sa dissolution dans le sang. L'exigence de qualit sur la teneur en
cadmium dans les eaux distribues est de 5 g/l. Si les canalisations sont en plomb
(installations anciennes) et si leau est acide, elle peut le dissoudre. Le plomb expose les
consommateurs au risque de saturnisme, intoxication chronique pouvant modifier
l'humeur (irritabilit), le sommeil avec une diminution des capacits intellectuelles. La
20
teneur en plomb est limite actuellement 50 mg/l. La France devra rnover environ
40 000 km de canalisations pour se conformer aux normes... [12.13]
Les paramtres microbiologiques
L'eau ne doit contenir ni microbes, ni bactries pathognes, ni virus qui pourraient

entraner une contamination biologique et tre la cause d'une pidmie. Le dnombrement
bactrien consiste rechercher des bactries arobies, c'est--dire celles qui pourraient se
dvelopper en prsence d'oxygne. Cette analyse est surtout significative pour l'tude de la
protection des nappes phratiques.
37 C et pendant une dure de 24 heures, on isole les bactries vivant chez

l'homme et chez les animaux sang chaud. Si la population bactrienne ne dpasse
pas 10 units/ml, on peut en conclure quil ny a pas de risques potentiels.
20-22 C et pendant une dure de 72 heures, on isole les bactries du milieu
naturel. Si la population bactrienne ne dpasse pas 100 units/ml , on peut en
conclure quil ny a pas de risques potentiels.

o Coliformes totaux et fcaux (Concentration maximale : 0)

o Streptocoques fcaux (Concentration maximale : 0)
o Clostridium sulfito-rducteurs (Concentration maximale : 0)
o Staphylocoques pathognes (Concentration maximale : 0)
La prsence de coliformes fcaux ou de streptocoques fcaux indique une contamination

de l'eau par des matires fcales. La prsence d'autres coliformes, de clostridium ou de
staphylocoques laisse supposer une contamination de ce type. Dans les deux cas, des
mesures doivent tre prises pour interdire la consommation de l'eau ou en assurer le
traitement.
Les pollutions microbiologiques ne sont pas rares : d'aprs l'Institut Franais de

l'Environnement, plus de 17 millions de personnes ont consomm en 1997 une eau
ponctuellement pollue par des streptocoques fcaux ou des coliformes. Dans ce domaine,
on manque encore d'tudes pidmiologiques. [14]
21
Les paramtres concernant les pesticides et les produits apparents

Souvent d l'utilisation de produits destins la lutte contre les parasites, les insectes
et les herbicides, la prsence de pesticides et des produits apparents dans l'eau est limite
des doses infimes, titre prventif pour la sant. La rglementation fixe 0,1 mg/l la
concentration maximale par substance individuelle et 0,5 mg/l le total des substances
mesures. A forte dose, la toxicit sur l'homme (travailleurs exposs professionnellement)
et les animaux est indniablement prouve. Les pathologies les plus souvent dcrites sont
des cancers. En revanche, les effets lis l'ingestion de faibles teneurs, aussi bien dans
l'alimentation que dans l'eau distribue, restent encore peu connus. On suspecte les
pesticides de "perturber les rgulations hormonales et d'accrotre le risque de cancers du
sein, de la prostate et du testicule" (tude de De Hayo et Van der Werf cite par Eurka no
36 octobre 98) et de diminuer la fertilit masculine. [14]
Les paramtres concernant les eaux douces

Des seuils de teneurs en calcium et en magnsium (duret) et d'alcalinit (pH) ont t fixs
pour que l'eau douce convienne la consommation humaine.
*L'acidit
Le pH doit tre, moyennement neutre, soit compris entre 6,5 et 8,5. Des pH infrieurs
7 peuvent provoquer une corrosion des tuyauteries mtalliques. La corrosion augmente
avec le degr dacidit de la solution ( pH). Des concentrations leves en plomb, par
exemple, peuvent rsulter de la corrosion de canalisations par une eau exagrment acide.
*Duret
La duret d'une eau correspond la prsence de sels de calcium et dans une moindre
mesure, de sels de magnsium (de strontium, de baryum). On l'exprime en gnral en
milligrammes d'quivalents de carbonate de calcium par litre. Ce paramtre ne fait pas
l'objet de normes strictes. Il varie le plus souvent entre 10 mg/l et 500 mg/l. La valeur de
100 mg/l est couramment atteinte. Avec l'intervention d'autres facteurs (pH, alcalinit), une
duret de plus de 200 mg/l peut entraner l'entartrage des canalisations et des appareils de
chauffage. A l'inverse, une duret trop faible (infrieure 100 mg/l) ne permet pas la
formation d'une couche carbonate protgeant les canalisations de certains risques de
corrosion. Les ventuels effets sur la sant de la duret de l'eau de boisson sont
22
controverss. Quoi qu'il en soit, par rapport l'alimentation, l'apport de calcium et de

magnsium par l'eau est faible (5 20 %).[15]
I-5 Analyse de leau:

Les tudes de qualit des eaux naturelles comportent trois tapes :
- Lchantillonnage.
- Lanalyse
- Linterprtation. [16]
1) Lchantillonnage :
Lchantillonnage est primordial car il conditionne la pertinence et la
reprsentativit de lanalyse. Il doit tre de qualit mais galement reprsentatif de ce que
lon veut analyser. Les chantillons deau doivent tre prlevs dans des rcipients propres,
suffisamment bien rincs avec de leau analyser, puis ferms hermtiquement sans laisser
de bulles dair dans le flacon.
a) Matriau de flaconnage :
La nature du matriau du rcipient de prlvement est importante, car celui-ci ne
doit pas entrer en raction avec leau analyser (passage en solution dlments chimiques
entrant dans la composition du flacon ou fixation de certains ions de leau sur les parois du
rcipient). Le matriau idal nexiste pas et lemploi de tel produit plutt que tel autre
dpend de la nature des lments doser :
- Le quartz est le matriau le plus adapt pour la bonne conservation des
chantillons mais il savre trs fragile ;
- Le verre et le pyrex peuvent tre employs sans problme pour le dosage des ions
majeurs. Cependant des oligo-lments peuvent passer en solution dans leau (silice du
verre et bore du pyrex) ;
- Le polythylne est souvent recommand pour les prlvements en vue de
mesures dlments radioactifs. Relativement poreux vis--vis des gaz, on lui prfre
cependant le verre pour le prlvement et la conservation des eaux fortement charges en
gaz (la diffusion est cependant assez lente).
- Les sachets de prlvement en polyvinyle prsentent lavantage de ne servir
quune seule fois, mais ils ont linconvnient de librer du chlore si ces sachets restent trop
longtemps exposs la lumire.
23
b) Modifications possibles de lchantillon :

Le fait de prlever un chantillon deau et de le sparer de son milieu naturel
entrane des modifications plus ou moins importantes selon les paramtres. Certains
peuvent tre considrs comme stables, les autres varient trs rapidement : la temprature,
la conductivit, le pH et les gaz dissous, les nitrates et les sulfates. Une variation de
temprature entrane une modification des constantes dquilibres des lments en
suspension. Pour tablir de nouveaux quilibres la nouvelle temprature ambiante, divers
ractions chimiques se produisent qui peuvent entraner la prcipitation de sels, favoriser la
mise en solution de gazToutefois, une temprature basse (environ -4C) bloque
lvolution des ractions.
Chaque espce ionique participe la conductivit totale de la solution. Aussi, toute
modification des quilibres chimiques, donc des proportions relatives des lments dissous,
entrane un changement de la conductivit. Le CO2 en solution tend schapper dautant
plus que la temprature de leau est plus leve. Un dpart de CO2 peut provoquer la
prcipitation de carbonate, qui son tour modifie le pH. Les nitrates et les sulfates peuvent
tre rduits par lactivit bactrienne.
c) Reprsentativit des chantillons :
Dans les eaux de surfaces, les prlvements doivent tre effectus de faon viter
au maximum les effets de bords (oxygnation trop prs de la surface, mise en suspension
des matires solides trop prs du fond, eau stagnante trop prs des rives). Il peut tre
ncessaire de constituer un chantillon moyen en mlant plusieurs prlvements
effectus en divers points dune section de rivire, afin de mieux connatre la chimie
moyenne de leau sur une section donne. En revanche, il est indispensable deffectuer
diffrents prlvements dans lespace et dans le temps et de les traiter sparment pour
tudier le fonctionnement dune mare.
d) Mesures in situ :
La temprature, le pH, la conductivit, lalcalinit et loxygne dissous doivent tre
mesurs in situ. En effet, ces paramtres sont trs sensibles aux conditions de milieu et
susceptibles de varier dans des proportions importantes sils ne sont pas mesurs sur site.
Lidal est deffectuer les mesures en continu (sauf lalcalinit qui se mesure par titrage),
en plein courant sil sagit dune rivire ou dans un seau plac au refoulement de la pompe
sil sagit deau souterraine. Il faut veiller ne pas arer leau (risque de prcipitation
dlments en solution, oxygne). [17]
24
2) Mthodes danalyse :
Le matriel et les mthodes utilisables sur le terrain sont prsents dans le tableau ci
dessous :
Tableau I.3 : Matriels et mthodes danalyse de leau sur le terrain.
Paramtres Mesure par sonde Photomtrie Titrage ou
portative lectrochimique (spectromtre) colorimtrie
pH X
Conductivit X
Chlorures X X X
Alcalinit X
Phosphates X X X
Sulfates X X
Ammoniac X X X
Calcium X X X
Magnsium X X X
Sodium X
Potassium X X X
Duret X X
Fer X X
Manganse X X
Fluorures X
Silice X X X
Aluminium X
Chlore X
Hydrogne sulfur X X
Oxygne X
Oxydabilit X
Les mthodes voques dans le tableau ci-dessus correspondent lemploi de matriel

lger et relativement convivial. Il faut cependant garder en mmoire le fait que :
- les analyses ralises par colorimtrie et interprtes visuellement ne sont pas trs
prcises ;
- les analyses faites par ionomtrie, requrant lemploi de sonde spcifique, sont
simples mettre en uvre, mais les sondes sont fragiles, onreuses et de dure de
vie limite (environ un an) ;
25
- En vue de vrifier la reproductibilit des rsultats prcis des analyses des lments
majeurs et de les valider, il est recommand de sadresser un laboratoire, ce qui ne
reprsente pas un cot excessif. De telles procdures pourraient tre utilises de faon plus
routinire ; Cependant, on note que lutilisation de bandelettes pour la mesure du pH donne
des rsultats trs approximatifs. [18]
3) Elments dinterprtation :
Dans les eaux de surface, le pH, la conductivit, loxygne dissous, la temprature
et la turbidit sont mesurs in situ. Ils permettent une premire estimation de la qualit du
milieu. Les phosphates, lammoniac, les nitrates et le fer permettent dapprcier limpact
de rejets polluants sur la biosphre. Les analyses bactriologiques confirment, en gnral,
la pollution microbienne de ces eaux de surface et permettent den fixer limportance. [19]
I-6 Traitements de leau:
1) Les tapes du traitement
Figure I.1: Les diffrentes tapes du traitement de l'eau.
26
1. Prtraitement
Avant de procder au traitement proprement dit, l'eau va
subir diffrents prtraitements (physiques, chimiques ou
mcaniques). Il s'agit, par exemple, de :
retenir l'aide de grilles des dchets solides plus ou

moins volumineux tels que des pierres, branches,
feuilles, etc.
ajouter des produits chimiques pour prvenir ou limiter la croissance d'algues ;
effectuer une sdimentation de matriaux lgers tels que sable, gravier, ...
2. Floculation et coagulation
Pour la faire dbarrasser des matires lgres en suspension telles que les
microorganismes, on procde un traitement chimique.
On ajoute des produits chimiques comme l'alun ou le
chlorure de fer puis on procde une agitation rapide de
l'eau dans un grand bassin. Les particules lgres coagulent
en plus grosses particules appeles floc. Lors de la
coagulation, une partie du floc va se dposer. Puis, assez lentement, ce processus va se
poursuivre : c'est la floculation.
3. Clarification
En laissant couler l'eau lentement dans de grands
bassins, un rsidu de boues et d'eau s'accumule au fond. Ce
rsidu est ensuite recueilli et ventuellement stock. Ce
processus est galement appel dcantation.
4. Adoucissement
Une eau dure (c'est dire assez riche en calcium, en magnsium, ...) peut la
longue causer des problmes aux canalisations (dpt de
calcaire) ou, encore, diminuer l'efficacit des savons et
dtergents. Par contre, les canalisations peuvent tre corrodes
27
par une eau trop douce. Ltablissement dun juste quilibre entre ces deux excs est le but
de cette tape.
5. Filtration
Arrive ce stade, l'eau peut paratre trouble (on parle de
turbidit) cause de la prsence de matires encore en
suspension (algues, microorganisames, fer, substances utilises
dans les processus prcdents, ...). L'eau est alors filtre par
passage travers des couches de matriaux divers (sable, gravier,
charbon,...).
6. Dsinfection
Il est communment admis que le fluor protge l'mail des
dents. Son apport alimentaire tant insuffisant, on y supple en
l'ajoutant dans l'eau de distribution. En ajoutant du chlore (efficace et
conomique) dans l'eau, on dtruit les organismes pathognes.
7. Stockage
Finalement, l'eau propre la consommation sera stocke dans le

but de satisfaire la demande. [20]
28
CHAPITRE II
Dcantation et filtration
II-1La dcantation :
La dstabilisation des collodes et leur rassemblement en flocs de taille suffisante
facilitent leur dposition sous leffet de forces de gravitation ; Il reste instaurer un rgime
hydraulique qui permet ces flocs, relativement assez lgers, de se dposer dans un ouvrage
d'o l'on pourra les ter commodment. Ainsi, la dcantation est l'opration dlimination de
particules qui ont une densit relative suprieure celle de leau. A la fin de cette opration de
traitement, il faut envisager le traitement des boues accumules au fond du bac de
dcantation. [20]
1- Types de dcantation:
Il existe diffrents types de dcantation :
1) Dcantation discrte : Les particules dcanter gardent leurs proprits.
2) Dcantation freine : Dans cette technique, on note une interaction forte entre
les particules avec une sparation nette entre liquide et boues.
3) Dcantation verticale dans un dcanteur de section rectangulaire : Soit

un cylindre droit de section S (m2) travers par un fluide charg en matires en suspension de
dbit Q (m3.h-1), on appelle la vitesse de Hazen ou vitesse superficielle le rapport suivant:
Q
Vc =
S
Il y a chute si Vc > Vascendante de leau. En dautres termes et en fonction de la hauteur du

cylindre et du temps mis pour sa traverse par les particules, la vitesse Vc a pour expression :
H
Vc =
t
o H est la hauteur du cylindre et t est le temps de dcantation. Seules les particules dont la
vitesse est suprieure Vc sont limines. [21] Lanalyse des forces agissant sur une particule
29
Chapitre II: Dcantation et filtration
en chute dans la phase liquide en rgime de Stokes conduit ltablissement de la relation

suivante :
Vc, d, sont la vitesse limite de chute de la particule, le diamtre de la particule et la viscosit

de leau en fonction de la temprature respectivement. La diffrence est de :
: solide - eau
Condition de chute :
Figure II.1: Principe de la dcantation flux vertical.
2- Le bac de dcantation
Les eaux de sources, et spcialement celles des sources gros dbits, contiennent des
particules en suspension. Dans les cas o lcoulement est turbulent, les eaux vont charrier de
largile, des limons, du sable. Ces particules peuvent donner leau une apparence sale et un
got rebutant. Elles peuvent galement contribuer lacclration du phnomne drosion
des tuyauteries ou ventuellement se dposer dans les points bas loccasion dune baisse de
vitesse (robinets ferms pendant les heures creuses par exemple) pour rduire ainsi
progressivement le passage de leau tout en favorisant laugmentation des pertes de charges.
Si lon arrive retenir leau, relativement tranquillise, dans un rservoir pendant un certain
temps, un grand nombre de ces particules vont tomber au fond et resteront hors de porte de la
sortie du tuyau. Ce processus appel sdimentation saccomplit dans un bac de
dcantation spcialement conu cet effet. [21.22]
30
1. Vitesse de dcantation
Les phnomnes de dcantation se produisent, pour des tailles de particules donnes,

des vitesses dcoulement spcifiques. On estime des vitesses minimales respecter pour
viter la dcantation selon le type de particules considres sur la base des donnes
figurant dans le tableau II.1.
Tableau II.1: Caractristiques des particules en suspension dans leau.
diamtre vitesse de dcantation vitesse de mise en

(mm) (cm/ mn) suspension (m/s)
sable 1 600 1
sable fin 0.10 50 0.5 1
limon 0.01 1 0.1 0.2
** Vitesse de dcantation = vitesse verticale de la chute des particules dans leau au repos.
Quand la vitesse de leau passe en dessous de ces minima, on constate le dpt dune couche
forme essentiellement de particules : cest la dcantation. En effet, de tels phnomnes sont
perceptibles dans les citernes ou dans les adductions dont le diamtre est trop grand pour le
dbit considr. Les tuyaux de trop gros diamtres vont ralentir la vitesse de leau pour un
dbit donn. Si la vitesse de lcoulement est ralentie, on pourra assister la dcantation pour,
enfin, boucher les canalisations. Une augmentation du diamtre de conduites nest donc
absolument pas la panace pour viter lobturation des tuyaux. La vitesse de leau dans les
tuyaux doit tre comprise entre 0,7 m/s minimum et 2,0 m/s maximum (exceptionnel). De
point de vue hydraulique, la vitesse moyenne admise pour viter de tels phnomnes est de
lordre de 1 1,5 m/s. Une vitesse importante est souvent prjudiciable car alors le courant
deau sera trop turbulent avec des pertes de charges considrables. Les calculs ncessitent
lintroduction de formules empiriques dont lapplication est dpendante du domaine de leur
validit dans le cas des coulements biphasiques. Cest ainsi que des rsultats risquent dtre
fausss et leau transporterait une quantit dair bien suprieure ce qui tait prvue
thoriquement.
Par ailleurs, on dfinit la vitesse de mise en suspension comme tant la vitesse horizontale
minimale de leau pour permettre la mise en suspension des particules. En dautres termes, au
dessus de cette vitesse, les particules considres sont mises en suspension. En dessous de
cette vitesse, elles peuvent dcanter. La construction dun dcanteur met donc en pratique
cette facult de dcantation faible vitesse. En tranquillisant leau, on laisse le temps aux
31
particules de se dposer dans le fond du bac. Celui-ci devra tre rgulirement nettoy
(curage). Contrairement la citerne, le dpart du tronon aval sera plac en hauteur et le
niveau deau sera fixe. Les citernes ne peuvent pas tre considres comme des dcanteurs,
lvidence, parce quelles sont situes en bas dadduction tandis que les bacs de dcantation
sont situs en haut, mais aussi parce que le niveau de leau y varie constamment (heures
creuses, heures pleines). Les particules qui sy dposent pendant les heures creuses (les
robinets sont ferms et la vitesse de leau est ralentie) seront facilement entranes pendant les
heures pleines.
2. Dure de rtention
Pour dimensionner un dcanteur, nous choisissons un temps de sjour de leau qui permet
aux particules fines de sy dposer. Si les particules de sable fin dposent une vitesse de 10
cm/mn, un temps de sjour, estim de lordre de 15 minutes, sera acceptable pour une hauteur
deau de 1,5 m. Si la hauteur deau est de 1 mtre seulement, le temps de sjour pourra tre
limit 10 minutes. Pour un lit de hauteur gale h et si la vitesse de chute est Vc , alors le
temps de sjour a pour expression:
h
Ts =
Vc
La dure pendant laquelle leau va rester dans le bac de dcantation est appele dure de
rtention . Le calcul de cette dure de rtention va dpendre de plusieurs facteurs: le dbit,
la quantit des particules dans leau, leur taille et la surface libre de leau dans le bac de
dcantation...
3. Capacit du bac
Compte tenu de la dfinition de la dure de rtention, on peut alors calculer la
dimension ncessaire du bac (C) en fonction du dbit (Q) et de la dure de rtention (T).
C =Capacit en litres.
Q = Dbit en litres par seconde.
C=QxT
T= Temps de rtention en secondes.
Pour un dbit de 5 l/s, Bl, en Ethiopie, sur ladduction de Fajenamata [24], donne un
temps de sjour de leau de 20 minutes environ. Le bac a t dimensionn 6 m3 (1,5 x 2 x 2).
En effet, pour un dbit de 5 litres/s et pour une dure de rtention de 20 minutes ; la capacit
du bac est estime :
32
C= Q x T = 5 x 1200 = 6 000 litres = 6 m3.

4. Construction de louvrage
On positionne larrive deau et son dpart de faon oppose de sorte viter les courants
deau prfrentiels qui peuvent nuire la dcantation de la totalit du dbit entrant. Larrive
et le dpart sont donc placs en hauteur avec une protection pour viter que les flottants
qui sintroduisent dans le tuyau de dpart (systme de sous-verse). La vidange est largement
dimensionne de manire crer un fort courant deau dans louvrage quand elle est ouverte.
Ce courant verse dans un puisard vers lequel convergent les pentes du fond du bac.
Llimination des sdiments pigs est ainsi facilite.
En assainissement, des dessableurs sont installs en tte de station dpuration. Il
sagit douvrages trs simples permettant une premire dcantation qui vite lentre de sable.
Ce sont des petits bassins de forme allonge dans lesquels leau transite une vitesse
infrieure 1 m/s. Pour les adductions faible dbit, une brise-charge remplit ce type de
fonction. Il vite lensablage (bouchage au niveau des fontaines qui sont souvent les seuls
points de remonte de ladduction) dautant plus facilement que le faible dbit transport
induit souvent des vitesses trs faibles dans ladduction. [23,24,25].
3- Diffrents types de dcanteurs
1. Dcanteur flux horizontaux
Dans ces bassins, la condition pour qu'une particule soit retenue est qu'elle ait le temps
d'atteindre le fond avant le dbordement ou la sortie de l'ouvrage. Un dcanteur horizontal est
caractris par :
le dbit d'eau Q,
sa surface S,
sa hauteur h entre le plan d'eau libre et le radier.
Dans ce cas, le temps de rtention dans l'ouvrage est :
S h
t=
Q
33
Une particule en suspension arrivant en surface l'entre du dcanteur dcante avec une
vitesse constante V0. La dcantation est acheve lorsque la particule s'est dpose sur le radier
et la dure de chute est estime (h / V). La possibilit pour les particules d'atteindre le fond
de l'ouvrage est videmment envisageable seulement si :
t>h/V
ou encore V0 > Q / S.
Le terme Q / S est appele vitesse de Hazen, il s'exprime souvent en (m/h), [26]
2. Dcanteurs flux verticaux.
Dans ce type d'ouvrages, l'coulement de leau suit un mouvement descendant vertical. La

vitesse de chute des particules est contrarie par une force rsultante de la composition de la
force de frottement et de la force de trane. Ce sont des ouvrages de forme conique ou
pyramidale pour permettre un contrle plus ais du voile de boues. On rencontre les ouvrages
suivants :
Tableau II.2: Classification des dcanteurs.
Type de Statique contact de boues

dcantation lit de boues recirculation de boues
puls Sans Avec
paississement recirculation
des boues des MES
@ -Rectangulaire, Pulsator Accelator -
Sans quipement floculateur Circulator
lamellaire spar, racl ou Turbocirculator
non, Claricontact
-Circulaire, Actiflo (floc
racl, floculateur lest)
intgr
(clarifloculateur)
Avec Sedipac Pulsatube - Densadeg

quipement Multiflo Superpulsator
lamellaire Fluorapid (floc Ultrapulsator
(plaques lest)
et/ou tubes)
34
dcanteurs dits statiques,
dcanteurs circulation de boues,
dcanteurs lit de boues.
a/ Dcanteurs dits statiques (simples ou lamellaires)

Dans ce type dappareils, on trouve de nombreuses configurations savoir : dcanteurs
circulaires ou rectangulaires, racls ou non racls, prcds ou non dun floculateur ; les plus
rcents peuvent tre, en outre, garnis dun dispositif de dcantation lamellaire (plaques ou
tubes, inclins 60o sur le plan horizontal) pour tenter daugmenter la vitesse de passage qui,
sans cela, ne pouvait dpasser 1,5 m3 h1 m2 sur la surface de dcantation (surface des
floculateurs non comprise).
b/ Dcanteurs circulation de boues.
Ils favorisent un bon contact de leau et des boues par recyclage total ou partiel des boues
dans une colonne centrale de raction. En outre, le rassemblement des flocons permet une
sdimentation plus rapide.
le Circulator (figure II.2). Il est de conception trs simple. La recirculation des boues est
assure par un systme dhydro-jecteur plac sur le tuyau darrive deau brute. Cependant,
le floc risque de se briser au passage de la tuyre, ce qui a conduit au type suivant ;
Figure II.2: Schma dun dcanteur Circulator
35
le Turbocirculator, dans lequel, la tuyre est remplace par une hlice. Dans les grands
appareils, le radier trs inclin est remplac par un radier faible pente et un pont racleur
assure la collecte des boues pour les ramener dans la zone centrale. [27]
c/ Dcanteurs lit de boues
Ce type dappareil est surtout reprsent par le Pulsator (figure II.3 ) dans lequel leau
clarifier traverse verticalement le lit de boues qui jouent un rle de filtre fluidis trs
efficace. Les pulsations (qui lui ont donn son nom) garantissent la bonne floculation et
lhomognit du lit de boues. surfaces de dcantation gales, la vitesse autorise est
souvent est de lordre de 2 3 fois plus grande celle dun appareil statique (soit 3 5 m/h).
Figure II.3: Dcanteur Pulsator
4- Problmes lis la dcantation

Les problmes les plus frquents peuvent avoir des origines diverses, savoir:
- Prsence de sable : un dessablage prliminaire vitera lenvasement du dcanteur ;
- Fortes pointes de matires en suspension : Suivant le cas, on choisira un appareil
statique racl de prfrence un dcanteur acclr, ou bien on placera un dbourbeur
(pr-dcanteur spcialement conu cet effet, prcd ou non dune injection de
coagulant) en amont dun appareil acclr contact de boues ;
- Variations brutales de tempratures : Du fait des courants de convection quelles
engendrent, les variations brutales de tempratures provoquent des dparts de boues si
leau nest pas parfaitement rpartie dans lappareil.
- Abondance dalgues : Les bulles de gaz quelles dgagent provoquent des remontes
de boues; Souvent un traitement pralable par pr-chloration, pr-ozonation avec,
36
ventuellement, un traitement simultan au charbon actif en poudre entravent ces

phnomnes. [28]
II-2La filtration :
Le but de la filtration est de procder la sparation la plus complte possible entre
l'eau et les diffrentes sortes de particules en suspension. La sparation s'effectue travers une
masse granulaire. Que leau soit dcante (ou flotte ) ou non, il faut toujours la filtrer
pour que llimination des matires insolubles soit aussi complte que possible dans le but
dobtenir une eau avec une turbidit voisine de zro. [29]
1- Rle de la filtration
Une filtration est souvent indispensable, ne serait-ce que par mesure de scurit et pour
parvenir une clarification correcte de leau. La chane de traitement se termine donc, dans la
grande majorit des cas, par un filtre ou plus exactement par une batterie de plusieurs filtres,
permettant de maintenir le fonctionnement de l'installation lorsqu'un des filtres est larrt
pour une anomalie. Les particules liminer peuvent exister l'tat naturel dans les
ressources ltat dargiles, limons, sables, plancton, bactries, parasites et des virus.
Ces particules peuvent galement tre gnres dans la chane de traitement de l'eau,
(par exemple) :
cas de flocs d'hydroxyde mtallique produits dans une tape de coagulation /

floculation,
prcipits de carbonate insolubles rsultant d'un adoucissement chimique,
En complment de sa fonction principale de sparation ou de clarification, la filtration

permet galement de raliser des traitements de nature biologique. [30]
2- Critres de choix du type de filtration en fonction de la qualit d'eau et du

prtraitement
Les critres de choix prsents dans ce chapitre sont valables pour la filtration utilise
en tant que mthode de clarification (l'aspect biologique n'est pas pris en compte). Le tableau
III.1, prsent ci-aprs, indique les domaines possibles d'application des diffrents types de
37
filtration en fonction de certaines caractristiques de l'eau brute. Ce tableau est valable pour
numrer les techniques les techniques utilises pour le traitement des eaux superficielles.
[31]
Tableau II.3: Domaines d'application des diffrents types de filtration
Qualit de l'eau brute

Prtraitement
Type de filtration
avant filtration Turbidit Couleur Algues Coliformes
(NTU) (CU) (units/ml) totaux (100 ml)
Coagulation-
Filtration rapide Pas de Pas de
floculation- <75 <5000
mono ou bicouche restriction restriction
sparation
Coagulation- Filtration rapide

< 15 <40 < 1 000 <500
floculation mono ou bicouche
Filtration rapide
Coagulation-contact <15 <20 < 1 000 <500
mono ou bicouche
Filtration rapide en
Coagulation directe mono ou en <15 <20 < 1 000 <500
bicouche.
Microtamisage Filtration lente. < 10 <5 <200 <800
3- Evolution des techniques de filtration

En fonction des performances qu'ils peuvent raliser, il existe diffrents types de filtres :
- de la vitesse de filtration (V), exprime par le quotient du dbit (Q) sur la surface de
la masse filtrante (Sf), soit :
V= Q / Sf
- des pertes de charge (perte d'nergie potentielle se traduisant par une diffrence de
niveau d'eau) qu'ils occasionnent,
- du cycle de filtration (dure de fonctionnement entre deux oprations de lavage).
1) Filtres ouverts
De conception franaise, le filtre de ce type est constitu gnralement d'un bassin

rectangulaire en bton arm, divis en deux compartiments horizontaux par un faux-
38
plancher situ quelques dcimtres au-dessus du radier. Un matriau filtrant (le plus
souvent du sable) est dpos sur ce faux-plancher pour constituer un lit dont l'paisseur est
de l'ordre de 1 m, (de 0,70, 1,20m).
Figure II.4: Exemple de filtre (coupe schmatique).

1- Admission de l'eau. 2- Sable filtrant. 3- Plancher de bton.
4- Crpines (passage de l'eau filtre, ainsi que de l'eau et de l'air de lavage).
5- Poutres de soutien. 6- Sortie de l'eau filtre et admission de l'eau de lavage.
7- Admission de l'air de lavage. 8- Goulotte d'vacuation des eaux sales de lavage.
L'eau dcante est admise au-dessus du lit filtrant, traverse celui-ci de haut en bas, ainsi que le
faux-plancher qui comporte les dispositifs ncessaires cet effet pour pntrer dans le faux
fond (entre faux-plancher et radier) o elle est filtre et dbarrasse de ses impurets les plus
fines dans le but de lvacuer l'extrieur. [32]
2) Filtres sous pression
Les filtres de ce type sont en cuves fermes, cylindres horizontaux ou verticaux

suivant les surfaces de filtration dsires et fonctionnent sous pression.
Dans ces filtres ferms, les dispositifs de rgulation sont adapts leur mode de
fonctionnement et les planchers filtrants souvent remplacs par des raquettes perfores,
munies elles-mmes de buselures ou simplement noyes dans du gravier.
39
4- Colmatage et rgulation des filtres
Le mcanisme de la filtration consiste dans l'adsorption et la rtention sur les grains de

matriaux filtrant des particules flocules. Le "colmatage" qui se produit ainsi accrot la perte
de charge due au fonctionnement du filtre. Cette dernire se manifeste par la diffrence de
niveau entre le plan d'eau sur le filtre et le plan d'eau dans une cuve de rception d'eau filtre,
la sortie du filtre qui fonctionne un dbit donn. [33]
5- Lavage des filtres (dcolmatage)

Le lavage d'un filtre sable peut tre dclench :
lorsqu'une consigne de perte de charge maximale est atteinte ;

en cas de dgradation de la qualit de l'eau filtre ;
par un signal.
Lorsqu'un filtre est mis l'arrt pour lavage, en priode de production d'une installation
comprenant N filtres, la totalit du dbit est rpartie sur les (N-1) filtres restants en service.
Pour des raisons videntes, le dbit accept par ces (N-1) filtres doit rester raisonnable. C'est
pourquoi, une unit de traitement destine produire 24h/24 devra comporter un nombre
suffisant de filtres. Pour une petite unit de traitement comportant moins de 4 filtres, le lavage
sera effectu hors des priodes de production. Le lavage est ralis contre courant du sens de
filtration, l'aide d'eau filtre, avec ou sans procdures auxiliaires (air, balayage de surface du
matriau).
Les diffrentes procdures habituelles d'un lavage peuvent tre rparties comme suit :
1re phase : dtassage. Injection d'air contre courant, dans le but de dsentasser le lit
de matriau qui s'est progressivement compact au cours du cycle de filtration.
2me phase : lavage. Lavage contre-courants simultans d'air et d'eau filtre.
Pendant cette phase, les forces de cisaillement exerces sur les dpts, conjugues aux
frottements des grains entre eux, permettent de dcoller les particules ayant adhr aux
grains au cours du cycle de filtration.
3me phase : rinage. Injection d'eau seule, une vitesse suprieure celle de la
phase de lavage. Cette phase de rinage a pour objectif l'entranement hors de la
40
masse filtrante des matires en suspension dcroches lors de la phase de lavage air +
eau.
Le lavage d'un filtre sable selon cette technique (air + eau) ncessite au total un
volume d'eau de lavage d'environ 4 m3/m2 de surface filtrante. Dans ces conditions, raison
d'un lavage par filtre et par 24 heures, la perte en eau due au lavage s'lvera environ 3 % de
la production. [26,27]
6- Mcanismes de filtration:
Suivant les caractristiques des particules retenir et du matriau filtrant mis en

uvre, peuvent intervenir lun ou plus des trois mcanismes principaux suivants: capture,
fixation et dtachement.
1) Mcanisme de capture:
Ils sont essentiellement de deux natures:
a) Tamisage mcanique: Il s'agit de la rtention des particules plus grosses que la maille
du filtre ou que celle des lments dj dposs formant eux-mmes matriaux
filtrants. Ce phnomne intervient d'autant plus que la maille du matriau filtrant est
plus fine ; il est de peu d'importance pour un lit filtrant compos de matriau
relativement grossier. Par contre, il est prpondrant dans une filtration sur support
mince: tamis, manchon filtrant, etc
b) Dpt sur le matriau filtrant: La particule en suspension suit, dans le liquide, une
ligne de courant. Sa taille compare celle des pores pourrait lui permettre de
traverser le matriau filtrant sans tre arrte. Cependant, diffrents phnomnes
entranent un changement de trajectoire pour limiter ainsi le temps de contact avec le
matriau. On distingue en particulier:
- L'interception directe par frottement.
- La diffusion par mouvement brownien.
- L'inertie de la particule.
- La dcantation: De par leur poids, les particules peuvent se dposer
sur le matriau filtrant quel que soit le sens de filtration.
41
2) Mcanisme de fixation:
La fixation des particules la surface du matriau filtrant est favorise par une faible
vitesse d'coulement. Elle est due des forces (coincement, cohsion) et des forces
d'adsorption, principalement les forces de Van der Waals.
3) Mcanisme de dtachement:
Sous l'action des mcanismes prcdents, il se produit une diminution de l'espace entre
les parois du matriau recouvertes de particules dj dposes. Il y a alors augmentation de la
vitesse d'coulement. Les dpts dj retenus peuvent se dtacher partiellement pour tre
entrans plus avant dans le matriau filtrant ou mme dans le filtrat. Les particules solides
contenues dans un liquide et les particules collodales, les plus ou moins flocules, nont pas
les mmes caractristiques et ne ragissent pas dans la mme proportion aux divers
mcanismes prcdents. [30.33]
7- Les diffrents procds de filtration

1) Filtration par gravit
Le mlange est soumis uniquement la pression atmosphrique. Le liquide passe
travers le support filtrant, qui peut tre du sable par exemple, tandis que le solide est rcupr
sur le support filtrant.
2) la filtration par surpression : La suspension arrive sous pression dans le
filtre.
3) la filtration sous pression rduite : Le mlange est soumis dun ct du filtre la
pression atmosphrique et de lautre ct, o sort le filtrat, une dpression ralise grce
une pompe vide. Lors du passage dune suspension travers un milieu filtrant, le fluide
circule travers les ouvertures tandis que les particules sont arrtes. En senchevtrant, ces
dernires finissent par former un second milieu filtrant pour les autres particules qui se
dposent dune manire continue sous forme de gteau dont lpaisseur va en croissant au fur
et mesure de lcoulement de la suspension. [29]
42
8- Types de filtres
Les filtres sont classs en fonction de diffrents types suivant la vitesse de filtration:
*Filtres lents: 1 2 m/h: Ils sont efficaces mais exigent de grandes surfaces.
*Filtres rapides: 4 25 m/h: Ils sont les plus rapides. Il en existe deux catgories:
- Les filtres ouverts ou filtres rapides gravitaires ou la couche deau filtrer est de 0.5m
- Les filtres sous pression [25].
9- La filtration lente sur sable

La filtration lente est une mthode d'puration biologique qui consiste faire passer
l'eau traiter travers un lit de matriau filtrant une vitesse de 0,1 0,2 m/h. Le matriau
filtrant le plus appropri est le sable. Au cours de ce passage, la qualit de l'eau s'amliore
considrablement par la diminution du nombre de micro- organismes (bactries, virus,
kystes), par l'limination de matires en suspension et collodales et par des changements dans
sa composition chimique. A la surface du lit, il se forme une mince couche appele
"membrane biologique". Cette mince couche superficielle est essentielle, car c'est ce niveau
que le processus d'puration se droule.
1) Avantages
Cette mthode de purification est souvent la plus conomique en pays en
dveloppement et offre l'avantage d'une grande efficacit et d'une exploitation simple. Ainsi,
elle rpond aux besoins d'amlioration de la qualit de l'eau tout en offrant la possibilit
d'associer la collectivit la gestion, l'entretien et l'exploitation des installations. Son
aptitude apporter une amlioration simultane des qualits physiques, chimiques et
bactriologiques de l'eau brute reprsente un avantage considrable par rapport d'autres
techniques :
- Accder une qualit d'eau satisfaisante sans rajouter d'autres tapes
dans le processus de purification.
- Contribuer largement en faire une technique approprie spcialement pour les
collectivits des pays en dveloppement. A noter que son efficacit et son cot
ont suscit un nouvel intrt dans les pays dvelopps. D'ailleurs, des villes
comme Londres et Amsterdam ont toujours eu des stations de filtration lente sur
sable.
43
Ces systmes ont l'avantage de ne pas utiliser des produits chimiques.
2) Inconvnients
Effets des algues sur les filtres : Elles se dveloppent dans l'eau stagnante sous
l'influence des rayons du soleil condition que cette eau contienne des substances nutritives
telles que des nitrates et des phosphates. Bien qu' strictement parler, elles ne participent pas
au mcanisme de filtration, certains types d'algues sont importants au fonctionnement d'un
filtre biologique. Ces effets peuvent tre bnfiques ou nuisibles, selon les conditions. Par
ailleurs, sous certaines circonstances (climat, qualit de l'eau brute), une prolifration de
certains types d'algues peut provoquer un colmatage rapide du lit filtrant et par consquent
poser des problmes d'exploitation, savoir, couvrir les filtres fait viter la prolifration qui
prend place dans la couche d'eau surnageante. Il convient de souligner que la filtration lente
n'est pas une panace tous les problmes de traitement de l'eau et qu'elle a certaines
limitations. Un accroissement de la quantit des matires solides en suspension dans l'eau
brute, telles qu'on le constate de plus en plus frquemment, oblige des nettoyages
intervalles trop frquents. En consquence, si la turbidit dpasse 30 Units
Nphlomtriques de Turbidit (UNT) pendant de longues priodes, un prtraitement par
dcantation, prfiltration flux horizontal ou vertical, ou autres types de prtraitement est
indispensable.
3) Composants du systme
Le systme de filtration lente sur sable, fonctionnant la demande, est constitu d'un
rservoir d'amont, d'un ou de plusieurs filtres sable et d'une unit de stockage. Il peut tre
command manuellement ou automatiquement par la pression de l'eau lorsquil est aliment
par diverses sources d'nergie.
4) Performance de la filtration lente sur sable
L'analyse des chantillons des eaux de surface, prlevs la sortie d'un filtre sable,
indique une rduction de lintensit de couleur, de la turbidit. Afin d'assurer la potabilit de
l'eau traite, il est recommand de la dsinfecter aprs la filtration. [22]
44
Tableau II.4: Rendement de filtres lents sur sable (Source : Centre International de lEau et
de lAssainissement / IRC, 1991, Filtration lente sur sable pour lapprovisionnement en eau
potable, document technique n24, La Hague).
Paramtres de la qualit de Effet d'puration de la filtration lente sur sable

l'eau.
Couleur Rduction de 30 100%.
Turbidit La turbidit est gnralement rduite jusqu'
1UNT.
Coliformes fcaux Rduction de 95 100%.
Virus Elimination complte.
Matires organiques Rduction de 60 75%.
Fer et manganse Elimination en grande partie.
Mtaux lourds Rduction de 30 95%.
II-3 Matriaux filtrants utiliss en traitement de l'eau:

Les matriaux de filtration rencontrs dans le traitement des eaux sont divers. Ils
doivent prsenter les qualits suivantes, savoir :
- Etre insolubles,
- Etre non friables,
- Ne larguer aucune substance susceptible d'altrer la qualit de l'eau. [34]
1- Types de matriaux
Les trois matriaux les plus employs sont:
*sable : Le sable utilis en filtration est un matriau naturel, base de silice,

provenant de rivires, de gisements naturels, de dunes, ou obtenu partir de galets marins.
Sa densit relle est d'environ 2.5 2.7.
Le sable concass est obtenu par un broyage de silex de carrire ou de galets de mer,
suivi d'oprations de lavage, schage et tamisage. Il prsente des grains anguleux,
favorables la rtention des particules lors de la filtration.
Le sable roul est un sable naturel, tamis aprs lavage et schage. Contrairement au
sable concass, il possde des grains arrondis.
*l'anthracite,
L'anthracite est un matriau base de carbone, obtenu par calcination de matriel vgtal
45
tel que le bois ou la tourbe. Il se prsente sous la forme de grains durs et anguleux.
*charbon actif,
Le charbon actif est galement un matriau base de carbone, obtenu par calcination et
activation de bois, houille, tourbe ou noix de coco. [35]
2- Choix des matriaux

1) Nature du matriau. Pour une clarification, les matriaux les plus courants sont le
sable et l'anthracite. Le sable est employ seul en tant que monocouche, ou associ de
l'anthracite dans les filtres bicouches. Les supports de filtration biologique (dferrisation,
dmanganisation, nitrification, dnitrification) sont le sable et le charbon actif en grains.
2) Choix de la granulomtrie
Le choix de la granulomtrie des matriaux repose sur plusieurs critres, dont :
la qualit de l'eau filtrer,
la vitesse de filtration,
la hauteur de la couche filtrante,
la qualit d'eau filtre qui est recherche,
la perte de charge disponible,
la dure de cycle souhaite.
Ces critres ne peuvent tre considrs de faon indpendante. [36]
3- Sable de filtration
Parmi les matriaux granulaires utiliss en traitement d'eau, il y alieule sable est le milieu le
plus couramment mis en oeuvre, qu'il s'agisse de production d'eau destine la consommation
humaine, d'eaux de piscine, d'eaux pour utilisation industrielle ou de filtration d'eaux issues de
stations d'puration en traitement tertiaire. Le sable doit rpondre certaines exigences afin
d'tre apte la filtration. Il convient de plus de connatre ses caractristiques afin de choisir le
sable le mieux adapt l'application pour laquelle il est destin. [37.38]
1) Caractrisation du sable de filtration
46
a) Origine
Le sable peut tre extrait de rivires ou provenir de rgions ctires (galets).
b) Prparation et forme des grains
*Prparation :
- sable de rivire : lavage schage dpoussirage tamisages successifs ;
- sable de mer : lavage broyage schage dpoussirage tamisages successifs.
*Forme des grains :
- sable de rivire roul : artes arrondies ;
- sable de mer broy : angles artes vives.
A granulomtrie gale, l'augmentation de la perte de charge au travers du lit filtrant est

lgrement plus importante avec des grains rouls qu'avec des grains anguleux, car ces
derniers s'imbriquent moins bien que les premiers, d'o des sections de passage plus
importantes. On en dduit qu' granulomtrie gale, la qualit de l'eau filtre peut tre
meilleure avec un lit constitu de grains arrtes arrondis. [39]
Tableau II.5 : Les compositions chimique et minralogique reprsentatives d'un sable de

filtration
Composition chimique Composition minralogique
SiO2 87,00% Rutile (oxyde de titane) 0,02%

Al2O3 6,61% Chlorite 0,47%
CaO 0,11% Gypse 0,06%
MgO 0,07% Mica 3,45%
Fe2O3 0,45% Feldspath (aluminosilicate) 28,19%
Na2O 1,10% Quartz 66,87%
K2O 3,51%
SO3 0,03%
*Courbe granulomtrique
C'est le trac de la courbe de pourcentage de la masse (tamist) de chaque fraction
granulomtrique passant travers une srie de tamis d'essais en fonction de l'ouverture de la
maille du tamis.
Elle est tablie conformment la norme ISO 2591-1. La rpartition granulomtrique permet
de dduire deux valeurs caractrisant le sable :
47
- la taille effective, d10, correspondant l'ouverture de maille thorique par laquelle

passe 10% des particules ;
Figure II.5: Courbe granulomtrique
- le coefficient d'uniformit, U, qui est le rapport de l'ouverture de maille de tamis

qui permet le passage de 60% de particules, l'ouverture de maille de tamis
permettant le passage de 10% des particules :
U = d60/d10.
- La taille effective, d10, doit tre choisie en fonction de la nature de l'eau devant tre
filtre et du type de filtration. La tolrance admise par rapport la valeur nominale
annonce par le producteur est de 5%. Le coefficient d'uniformit U doit tre
infrieur 1,5.
- Plus la valeur de U se rapproche de 1, meilleure est l'homognit obtenue pour le
lit filtrant, ce qui permet de rduire les pertes de charge et d'obtenir une rtention en
profondeur des matires en suspension.
Il est galement important que les proportions de particules les plus fines et les plus grossires
dfinies par la courbe de rpartition granulomtrique soient les plus faibles possibles.
*Masses volumiques absolue et apparente
-La masse volumique absolue : Elle est dfinie comme tant le rapport de la masse divise
par volume l'exclusion du volume poreux et des cavits internes. Elle varie de 2,6 2,7 kg/l
suivant l'origine du sable et en particulier de sa teneur en silice. Plus celle-ci est leve, plus
la masse volumique absolue est leve.
-La masse volumique apparente ou masse volumique des particules : Dfinie par le rapport
de la masse divise par son volume incluant les pores et les cavits internes, elle dpend
48
galement de la composition chimique du sable, mais aussi de sa granulomtrie. Plus la taille

effective est importante, moins grande est la masse volumique apparente. La comparaison
entre les deux masses volumiques, absolue et apparente, permet de dfinir le volume
interparticulaire servant la rtention des matires. Ainsi, pour un sable de TE d10 de
0,95 mm, la masse volumique apparente est de l'ordre de 1,46 kg/l (sable de rivire roul
87% de silice) tandis que la masse volumique absolue est de 2,60 kg/l ; le volume
interparticulaire est de 44% : [40.41] Par dfinition, on a :
Vi = 1 Mvap
Mvab
o Vi, Mvap et Mvab sont le volume interparticulaire, la masse volumique apparente et la

masse volumique absolue du sable respectivement.
Vi = 100 * 1 1,46 = 44%

2,6
*Porosit d'une masse granulaire : La porosit d'une couche de matriau granulaire,

encore appele fraction de vide, est la proportion de vide existant entre les grains de matriau
empils. La porosit, note , est dsigne par un nombre sans dimension (ou un pourcentage)
:
=1 volume rel du matriau

volume apparent du matriau
La porosit d'un empilement de grains ne dpend que de leur forme et de leurs dispositions
gomtriques relatives et non de leur taille. Pour un lit filtrant compos de grains anguleux
(sable, anthracite), la porosit obtenue aprs tassement du matriau est de l'ordre de 0,35
0,40.
*La permabilit : Ce paramtre est exprim par le coefficient de permabilit K qui figure
dans la loi de Darcy
Q = K.A.DH/L
O Q, A, L, DH sont le dbit de leau, laire de la couche mesure perpendiculairement la
direction de lcoulement, lpaisseur de la couche et la chute totale de pression travers la
couche, exprime en hauteur deau respectivement Elle est dtermine en utilisant le dispositif
faisant lobjet de la figure III.3. [42]
49
Figure II.6: Dispositif exprimental pour la dtermination de la permabilit.
50
CHAPITRE III
Etude exprimentale
A la diffrence dune eau distille, les eaux de boisson sont charges en ions dont les
concentrations sont souvent variables, mais elles doivent rpondre des normes nationale ou
internationale. [30]
1- Prparation des sables

Le sable destin servir de filtre subit les oprations de dpoussirage, de lavage, de schage et
de tamisages successifs.
* Dpoussirage: Cette opration est effectue par voie manuelle dans un tamis de maille
de 0.315mm, en vitant la poussire et les particules fines.
* Lavage: On introduit 1kg de sable dans une bouteille en plastique de 5 litres auquel on
y ajoute 3 litres d'eau de robinet. Aprs une agitation manuelle pendant 2 minutes, l'eau pollue,
charge de quelques particules en suspension ( argile, etc.), est rejete. Cette opration est rpte
trois fois, alors que la quatrime est effectue en utilisant de l'eau distille.
* Schage: Dans un rcipient en verre, on verse 1kg de sable dans un rcipient en verre
lequel est tal au mme niveau. Dans une seconde tape, cette quantit est introduite dans une
tuve une temprature de 120C pendant 15 heures afin de pouvoir liminer les particules
deau.
* Tamisages successifs: Afin de se dbarrasser des fines particules du sable, on
procdera manuellement par un tamisage dans un tamis de maille de 0.315mm.
2- Prlvement de leau
Le mode de prlvement varie selon lorigine de leau analyser. Dans le cas de
prlvement de leau au niveau dun robinet; il convient douvrir le robinet dbit maximum
pendant 5 10 secondes puis de le ramener un dbit moyen pendant 2 minutes. Le volume
ncessaire pour une analyse complte de leau varie de 2 5 litres. [30]
51
Chapitre III : Etude exprimentale
3- Conservation des prlvements

Les prlvements doivent tre raliss avec le plus grand soin et les chantillons prlevs,
pour diffrentes analyses, doivent tre conservs dans des flacons fums en polythylne, verre,
ou en verre borosilicat pralablement lavs et rincs sur place au moment de la prise de
lchantillon. Les flacons sont remplis jusqu'au bord et bouchs de telle faon quil ny ait aucun
contact avec lair et tout inscrivant les mentions relatives la date de la prise ainsi que lorigine
de la source. [33]
4- Les mthodes danalyse :
Pour identifier la nature des polluants, leau doit subir les diffrentes analyses
suivantes :
* Analyse gravimtrique utilise pour les rsidus secs ;
* Analyse volumtrique dont le but est de dterminer lacidit de leau, son TA, son TAC
et les chlorures qui sy trouvent.
* Analyse spectrophotomtrique afin de dterminer sa couleur ainsi que sa teneur en
matires en suspensions.
* Analyse pour sa caractrisation en quantifiant les grandeurs suivantes : Conductivit,
salinit, taux de sels dissous, oxygne dissous, nitrates, nitrites, fer, silicates, zinc, DBO5 et DCO.
[32.33]
5- Appareillages danalyse
Les appareillages utiliss pour les diffrentes analyses sont regroups dans le tableau suivant:
Tableau III.1: Les appareillages et les paramtres mesurs.
Paramtres mesurs. Types dappareils.
* Couleur, matires en suspension *Spectrophotomtre modle DR2000 (HACH)
* Temprature. * Thermomtre de 100C.
* Turbidit. * Turbidimtre de laboratoire modle 2100N
(HACH) 0 4000 NTU.
* pH, salinit, oxygne dissous, * Portable multi paramtre modle SENS ION 156
conductivit, et taux de sels dissous. (HACH).
* Nitrates, nitrites, le fer, silicate, * Portable multi paramtre modle LON C100
52
phosphate et le zinc.. (HANNA)

* Demande Chimique en Oxygne * Thermoracteur DCO.-6 modle 44 000 638.
(D.C.O.)
*Demande biologique en oxygne * Portable multi paramtre modle SENS ION 156
(DBO5), (HACH).
6- Dispositifs :
Dans notre exprience, on a ralis au niveau du laboratoire un dispositif qui nous a permis de
faire un traitement physico-chimique de leau brute du barrage Djorf-Etorba (Bchar), destine
lalimentation de la population. Pour cela, on a procd la dcantation suivie par une filtration
en utilisant le sable de la rgion dAdrar.
L'eau brute.
Bassin de filtration.
L'eau dcante.
Colonne de dcantation.
L'eau filtre.
Figure III.1: Le montage exprimental.
53
Notre dispositif est constitu dune colonne de dcantation en PVC, de 1.5 m de hauteur et
de 150 mm de diamtre, pourvue de robinets quidistants de 30 cm pour les prises d'chantillons
le long de la colonne. Le bassin de filtration en fer galvanis (inoxydable) de dimensions L*l=
25*25cm et H=125cm.
On prcise dune part que la variation possible de la hauteur des lits de sable est de 60, 75,
90, 100 cm et dautre part que le matriau filtrant utilis est le sable des rgions dAdrar (Aoulef
et Aine Bouda) et celui de Tunisie. Dans ce qui suit, on dnotera par :
T: Le sable de Tunisie ;
A: Le sable d'Aoulef ;
Ai: Le sable de Ain Bouda.
6- Caractrisation granulomtrique des sables:

1) Pourcentage selon la taille pour les trois sables (Annexe B):
Afin de pouvoir caractriser les diffrents sables, on doit pralablement dfinir les grandeurs
suivantes :
- Pourcentage refus cumuls R(%) :
R(% ) =
100 * R
M
o R est la masse des refus cumuls et M, la masse de l'chantillon exprime en kilogramme.
- Pourcentage des tamist Ts (%) :
Ts (%) =100 R (%)
Tableau III.2 : Rsultats de lanalyse granulomtrique du sable T (Tunisie).

N Tamis AFNOR Ouverture de Masse des refus Pourcentage refus Pourcentage de
la maille (mm) cumuls R (g) cumuls R (%) tamist Ts (%)
37 4.00 0 0 100
36 3.15 0 0 100
35 2.50 4.4 0.44 99.56
34 2.00 20.5 2.05 97.95
33 1.60 70.4 7.04 92.96
54
32 1.25 116.5 11.65 88.35

31 1.00 200 20 80
30 0.80 500.2 50.02 49.98
29 0.63 801 80.1 19.9
28 0.50 984.7 98.47 1.53
27 0.40 993.4 99.34 0.66
26 0.315 994.1 99.41 0.59
Tableau III.3 : Rsultats de lanalyse granulomtrique du sable A (Aoulef).

NTamis AFNOR Ouverture de Masse des refus Pourcentage refus Pourcentage de
37 4.00 0 100 100
36 3.15 0 100 100
35 2.50 53 5.3 94.7
34 2.00 100.3 10.03 89.97
33 1.60 182.5 18.25 81.75
32 1.25 343.7 34.37 65.63
31 1.00 490.5 49.05 50.95
30 0.80 660.4 66.04 43.96
29 0.63 790.7 79.07 20.93
28 0.50 956.1 95.61 4.39
27 0.40 991.6 99.16 0.84
26 0.315 993.9 99.39 0.61
Tableau III.4 : Rsultats de lanalyse granulomtrique du sable Ai (Ain Bouda).

N Tamis AFNOR Ouverture de Masse des refus Pourcentage refus Pourcentage de
37 4.00 0 100 100
36 3.15 0 100 100
35 2.50 0.2 0.02 99.98
34 2.00 0.5 0.05 99.95
33 1.60 0.9 0.09 99.91
32 1.25 1.4 0.14 99.86
31 1.00 32.6 3.26 96.74
30 0.80 83.3 8.33 91.67
29 0.63 391 39.1 60.9
28 0.50 663 66.3 33.7
27 0.40 772 77.2 22.8
26 0.315 995.3 99.53 0.47
55
120
Ai
100
T
80
tamist Ts (%)
A
60
40
20
0
0 1 2 3 4 5
Mailles (mm)
Figure III.2: Distribution granulomtrique des sables utiliss (T, A, Ai).
La Figure III.2 donne l'allure correspondant la variation des pourcentages du tamist des
trois sables (T, A, Ai) en fonction du diamtre des tamis. Cette tude nous montre la prsence de
trois types distincts de granulomtrie. Pour une maille de 1mm, le pourcentage de tamist est de
80% (T); il est de 50,95% pour le type A, alors quil est de 96,74% pour le sable de Ain Bouda.
Pour une ouverture de maille de 2,5mm, on note les pourcentages sont de 99,56% (T), de 94,7%
(A) et de 99,98% (Ai). A partir de cette courbe de distribution, on peut dduire les
caractristiques physiques des trois types de sable.
Suivant cette courbe granulomtrique on dduire les Caractristiques physiques des sables
56
Tableau III.5: Caractristiques physiques du trois types de sable (Annexe B)

Origine du sable. T A Ai
Module de finesse 3,89% 4,26% 2,54%
Diamtre effectif 0,60 0,60 0,30
D10 (mm)
D60 (mm) 0,8 1,12 0,63
Coefficient 1,33 1,86 2,1
d'uniformit (CU)
Porosit () 0,36 0,37 0,35
Permabilit (K) 0,183 0,186 0,128
On dfinit le module de finesse (MF) par le rapport de la somme de masse de refus cumuls (R)
sur la masse totale de lchantillon.
MF =
Masse desrefus cumuls.
Masse totale de l ' chantillon.
D10, est l'ouverture de maille thorique par laquelle passe 10% des particules ; alors que D60
correspond l'ouverture de maille thorique par laquelle passe 60% des particules de sorte que le
coefficient duniformit (CU) soit dfini par :
D60
CU =
D10
Cependant, la porosit () est, par dfinition, le rapport du volume du vide sur le volume total
apparent du lit.
Vapp Vrel
=
Vapp
Conformment la loi de Darcy, la permabilit du lit (K), en m/sec, peut tre dfinie par la loi
empirique suivante :
Q
K=
A h
l
( )
o Q le dbit volumique exprim en m3/s, A la section du ft vide travers par le fluide en
coulement en m2 et h/l, le gradient hydraulique de lcoulement.
57
% de Module de finesse.
5
4
3
2
1
0
T A Ai
Figure III.3: Evolution du module de finesse des sables.

Le milieu filtrant est constitu d'un sable propre. On remarque d'aprs l'histogramme qui
reprsente la variation des modules de finesse des trois types de sable que le sable Ai est plus
appropri car il se caractrise par le module de finesse le plus bas.
Diamtre effectif D10 (mm)
0,6
0,4
0,2
0
T A Ai
Figure III.4: Evolution des D10 avec le type de sable tudi.

Le sable filtrant doit avoir un diamtre effectif (D10) compris entre 0,25 et 1mm. La
valeur typique gnralement tant de 0,35 mm. L'histogramme reprsentatif de la variation des
diamtres effectifs D10 des diffrents sables montre que le sable Ai possde un D10 minimum
(0,3mm) par rapport aux autres sables, c'est--dire le sable Ai possde des grains fins.
58
D60 (mm)
1,5
0,5
0
T A Ai
Figure III.5: Evolution des D60 avec le type de sable tudi.

La diversit 60 %, exprime en millimtre ou en microns, est donne par l'ouverture de
maille laissant passer 60 % en poids de l'chantillon soumis l'analyse, qui est de 0,63 pour le
sable Ai, 1,12 pour le sable A et de 0,8 pour le sable de Tunisie. Donc le sable Ai a un D60
minimum par rapport (A) et (T). Cette remarque nous confirme que Ai est le sable le plus fin.
Coefficient d'uniformit CU
0
T A Ai
Figure III.6: Evolution des CU avec le type de sable tudi.

Suivant l'histogramme qui reprsente lvaluation des CU des diffrents types de sable, on
constate une diminution du coefficient d'uniformit CU qui passe de 2,1 pour le sable Ai, 1,86
dAoulef 1,33 pour celui de Tunisie. Ce qui montre une lgre diffrence du CU pour les trois
types de sables. Le coefficient d'uniformit CU donne une indication trs prcise relative
l'homognit granulomtrique de la masse filtrante.
59
Porosit
0,37
0,36
0,35
0,34
T A Ai
Figure III.7: Evolution des porosits avec le type de sable tudi..

D'aprs l'histogramme qui reprsente la variation des porosits des diffrents types de
sable, on constate que le sable Ai possde la valeur de la porosit la plus faible soit 0,35 par
rapport celle du sable dAoulef. Ce dernier, sa porosit est de 0,37, alors que celui de Tunisie
elle est de 0,36. De tels rsultats confirment que le sable de Ain-Bouda possde la fraction de
vide minimum. La porosit d'un empilement de grains ne dpend que de leurs formes
gomtriques et de leurs dispositions spatiales relatives dans la matrice et non de leur taille.
% de la permabilit
0,2
0,15
0,1
0,05
0
T A Ai
Figure III.8: Evolution des permabilits en fonction du type de sable tudi..

Suivant l'histogramme qui reprsente la variation des permabilits des diffrents types de
sable, on constate que le sable Ai possde la valeur de la permabilit la plus petite 0,128 par
rapport celle du sable dAoulef qui est de 0,186 et celui de Tunisie qui est de 0,183. Une masse
filtrante permable assure un grand dbit de l'eau filtre.
60
2) Composition chimique et minralogique (Annexe B):

Tableau III.6: Rsultats de lanalyse chimique et minralogique.
Origine des sables. Tunisie. A Ai
Lieu de prlvement Galets de mer de Tunisie. Dunes d'Aoulef. Dunes de Ain-Bouda
Masse volumique absolue 2,63 2,62 2,86
Masse volumique apparente 1,39 1,4 1,50
Volume interparticulaire (*)(%) 47,14 46,56 47,55
Equivalent de sable (% puret) 95,93 96,83 97,50
Bleu de mthylne (%d'argile) 1,5 1 0,5
Calcaire % 6,95 7,05 5,20
Chlorures % 2,4 0,4 0,1
Sulfates % 4,5 2 1,8
Insolubles (% de la silice) 91 95 97,5
*Volume interparticulaire =100 - ((La masse volumique apparente x 100)/ La masse volumique
absolue)
Masse volumique
3
absolue
Masse volumique
2,5 apparente
1,5
0,5
0
T A Ai
Figure III.9: Comparaison des masses volumiques absolues

et apparentes des diffrents sables.
61
Le sable utilis en filtration est un matriau naturel. Sa densit relle est d'environ 2,5
2,7. On remarque d'aprs l'histogramme (figure nIII.9) qui reprsente la variation des masses
volumiques absolue (relle) et apparente des diffrents sables que la densit apparente d'un
matriau granulaire est infrieure sa densit relle car elle tient compte de la porosit. Les
meilleurs sables exploiter sont ceux de Ain-Bouda.
Volume inter-particulaire.
47,6
47,4
47,2
47
46,8
46,6
46,4
46,2
46
T A AI
Figure III.10: Evolution des volumes inter-particulaires avec le type de sable tudi..
La comparaison entre les deux masses volumiques, absolue et apparente, permet de

dfinir le volume interparticulaire qui est responsable de la capacit de rtention des matires
en suspension. Sur la base des donnes regroupes et prsentes graphiquement travers
l'histogramme, on constate que le sable de Ain-Bouda a un taux de rtention suprieur celui des
deux autres sables analyss.
62
Equivalent de sable (% de la puret)
97,5
97
96,5
96
95,5
95
T A Ai
Figure III.11: Evolution de la puret des sables avec le type de sable.

Le milieu filtrant est constitu d'un sable slectionn propre. Il doit tre exempt de
toutes particules fines et poussire. Daprs l'histogramme qui reprsente la variation du
pourcentage de la puret des diffrents types de sables, il ressort que le sable Ai est un
sable dont la puret est meilleure.
% d'argile.
1,6
1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
T A Ai
Figure III.12: Evolution du pourcentage en argile dans le sable.

Pour viter le colmatage, le sable filtrant doit tre prfrentiellement exempt d'argile.
Daprs l'histogramme qui reprsente la variation du pourcentage d'argile dans les trois sables, un
63
rsultat frappant se dgage et qui consiste conclure que le sable Ai possde un pourcentage trs
faible (0,5%) devant 1% dans le sable dAoulef et 1,5% dans celui de Tunisie.
% de calcaire.
0
T A Ai
Figure III.13: Evolution du pourcentage en calcaire des sables.

La figure III.13 montre la variation du pourcentage en calcaire dans les diffrents sables. On
remarque que le sable Ai a un taux de calcaire minimum. Il est de 5,20%, alors qu'il est
respectivement de 7,05% et 6 ,95% pour ceux d'Aoulef et de Tunisie. On en conclut quil ny a
pas de risques d'altrer la qualit de l'eau filtre par la quantit de calcaire que renferme le sable
durant la filtration.
% en chlorures.
2,5
1,5
0,5
0
T A Ai
Figure III.14: Evolution des pourcentages en chlorures dans les sables.

L'analyse a mis en vidence la prsence de trs faibles pourcentages en chlorures prsents
64
dans les trois sables. En effet, ce rsultat montre qu'il est possible d'utiliser les trois sables dans la
filtration sans courir les risques de contamination des eaux par les chlorures prsentes dans ces
sables.
% de sulfates.
0
T A Ai
Figure III.15: Evolution des pourcentages en sulfates.

Le pourcentage de sulfates prsents dans les trois sables sont faibles, mais pour celui de
Ai, il a un taux le plus minimum. Ce dernier indique que les ractions chimiques entre les sulfates
des sables et l'eau filtre (change d'ions) ne sauraient avoir lieu de faon intense.
% de silice.
98
96
94
92
90
88
86
T A Ai
Figure III.16: Evolution des pourcentages en silice dans les sables.

Le milieu filtrant est constitu essentiellement d'un sable base de silice. On constate
d'aprs l'histogramme, reprsentant la variation de la teneur en silice, que le sable Ai possde un
taux de silice maximum de 97 ,5% devant 95% d'Aoulef et 91% de Tunisie. De tels rsultats
65
laissent augurer que les trois sables sont de trs bons milieux filtrants pour le traitement des eaux
de barrage.
7- Rsultats et discussion de l'analyse de leau (Annexe C):

1) L'analyse de leau du barrage Djorf-Eltorba de la rgion de Bchar :
Tableau III.7: Rsultats de lanalyse de l'eau aux dates : 09, 10, 11,12 et 13/04/2005 pour
diffrentes heures de la journe.
Le 09/04/05
Paramtres. Eau brute Eau traite Normes
Horaire de prlvement. 8H 12H 16H 8H 12H 16H
Temprature (C) 18.5 20.4 21.5 18.7 19 19.7 25
Couleur (Unit Platine Cobalt) 44 64 98 06 08 10 25
pH 07.86 07.96 08.01 08.25 08.14 08.11 6.5 8.5
Turbidit (NTU) 08 11 17 02 02 01 15
Salinit (/) 0.7 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8
Oxygne dissous (OD) 6.4 6.5 6.6 6.9 7 7.3 58
Conductivit lectrique (s/cm) 1410 1397 1355 1382 1376 1352 2800
Taux de sels dissous (TDS) (mg/l) 753 765 774 765 778 786 300
1000
Rsidus secs (mg/l) 700 685 650 560 555 550 2000
Matires en suspension (mg/l) 30 33 35 14 12 11 <30
Lacidit
a)Teneur en acides minraux libres 00 00 00 00 00 00 00
(mg/l)
b) Acidit totale (mg/l) 00 00 00 00 00 00 00
Lalcalinit
a) Carbonates (TA) (mg/l) 1100 1095 1096 00 00 00
b) Bicarbonates (TAC) (mg/l) 701.5 700 700.5 610 609 609 12
66
Chlorures (Cl-) (mg/l) 280 281 281 176.5 177 177 250
Nitrates (NO3-) (mg/l) 02 02 02 00 00 00 50
2-
Nitrites (NO ) (mg/l) 0.03 0.03 0.03 00 00 00 0.1
Fer (mg/l) 0.21 0.22 0.22 00 00 00 0.3
Silicates (mg/l) 0.04 0.05 0.05 00 00 00 0.01
Phosphates (mg/l) 00 00 00 00 00 00 0.5
Zinc (mg/l) 0.15 0.16 0.15 0.06 0.05 0.05 5
DBO5 (mg de O2/l) 5.5 5 5 0.5 0.6 0.6 5 10
DCO (mg de O2/l) 9 8.9 8.9 1.5 1.4 1.4 20 40
Bactriologie
a) Coliformes totaux/100ml 0 0 0 0 0 0
b) Coliformes fcaux/100 ml 0 0 0 0 0 0
c) Streptocoques fcaux/100 ml 0 0 0 0 0 0
d) Salmonelles/5000 ml
e) Staphylocoques pathognes/100 ml 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
67
Le 10/04/05
Temps 8H 12H 16H 8H 12H 16H
La temprature (C) 20.2 21.1 22.1 19.6 19.3 19.8 25
La couleur (Unit Platine 61 85 102 10 12 10 25
Cobalt)
Le pH 8.29 7.84 7.9 8.31 8 8.12 6.5 8.5
La turbidit (NTU) 14 16 18 2 5 2 15
La salinit (/) 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7
L'oxygne dissous (OD) 6.8 6.1 6.15 7.5 6.7 6.8 58
La conductivit (s/cm) 981 961 958 978 971 986 2800
Le taux de sels dissous (TDS) 687 684 686 685 691 692 300 1000
(mg/l)
Le Rsidus secs (mg/l) 720 700 680 550 549 544 2000
Les matires en suspension 32 31 30 11 11 11 <30
(mg/l)
Lacidit
a)Teneur en acides minraux 00 00 00 00 00 00 00
libres (mg/l)
Lalcalinit
a) carbonates (TA) (mg/l) 1099 1100 1100 00 00 00
b) bicarbonates (TAC) (mg/l) 700 699.5 699 610 610 610 12
Les chlorures (Cl-) (mg/l) 281 280 282 176.5 177 177.5 250
Les nitrates (NO-3) (mg/l) 03 03 03 00 00 00 50
Les nitrites (NO-2) (mg/l) 0.04 0.03 0.03 00 00 00 0.1
Le fer (mg/l) 0.25 0.24 0.25 00 00 00 0.3
Les silicates (mg/l) 0.05 0.04 0.04 00 00 00 0.01
Les phosphates (mg/l) 00 00 00 00 00 00 0.5
68
Le zinc (mg/l) 0.15 0.13 0.13 0.05 0.06 0.06 5

DBO5 (mg de O2/l) 5 5.1 5.1 0.5 0.5 0.5 5 10
DCO (mg de O2/l) 9 9 9 1.4 1.4 1.4 20 40
Bactriologie
c) Streptocoques fcaux/100 0 0 0 0 0 0
ml
d) Salmonelles/5000 ml 0 0 0 0 0 0
e)Staphylocoques 0 0 0 0 0 0
pathognes/100 ml
69
Le 11/04/05
La temprature (C) 20.8 20.5 21 19 20.8 20.9 25
Cobalt)
Le pH 7.8 7.56 7.60 7.6 7.7 8 6.5 8.5
La turbidit (NTU) 13 18 14 1 1 3 15
La salinit (/) 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7
L'oxygne dissous (OD) 5.8 6.2 6.89 6 6.7 7.2 58
(mg/l)
(mg/l)
Lacidit
libres (mg/l)
Lalcalinit
b) bicarbonates (TAC) (mg/l) 702 701 701 608 609 609 12
Les chlorures (Cl-) (mg/l) 280 280 282 177 177.1 176 250
Le fer (mg/l) 0.21 0.20 0.20 00 00 00 0.3
70
Le zinc (mg/l) 0.13 0.12 0.12 0.03 0.02 0.03 5

DBO5 (mg de O2/l) 5.2 5.2 5.5 0.8 0.8 0.8 5 10
DCO (mg de O2/l) 9.5 9.5 9.5 1.4 1.4 1.4 20 40
Bactriologie
ml
pathognes/100 ml
71
Le 12/04/05
La temprature (C) 20.1 23.4 23.5 18.2 19.6 19.1 25
Cobalt)
Le pH 8.2 8.4 8.3 7.7 7.9 7.6 6.5 8.5
La turbidit (NTU) 12 13 20 01 01 02 15
La salinit (/) 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7
L'oxygne dissous (OD) 6.01 6.80 6.85 6.5 7 7.01 58
(mg/l)
(mg/l)
Lacidit
libres (mg/l)
Lalcalinit
b) bicarbonates (TAC) (mg/l) 700 700.5 700 608 608 608 12
Les chlorures (Cl-) (mg/l) 282 280 283 175 175.5 176 250
Le fer (mg/l) 0.22 0.21 0.20 00 00 00 0.3
72
Le zinc (mg/l) 0.16 0.15 0.15 0.06 0.06 0.05 5

DBO5 (mg de O2/l) 5.5 5.5 5.5 0.6 0.6 0.6 5 10
DCO (mg de O2/l) 9.1 9.1 9.1 1.3 1.3 1.3 20 40
Bactriologie
ml
pathognes/100 ml
73
Le 13/04/05
La temprature (C) 20.3 21 21.2 19 19.5 19.6 25
Cobalt)
Le pH 8.3 8.1 8.22 7.6 7.8 7.9 6.5 8.5
La turbidit (NTU) 23 20 26 2 1 1 15
La salinit (/) 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7
L'oxygne dissous (OD) 6.55 6.87 6.95 7 7.03 7.2 58
(mg/l)
(mg/l)
Lacidit
libres (mg/l)
Lalcalinit
b) bicarbonates (TAC) (mg/l) 700.5 700 700 605 605 605 12
Les chlorures (Cl-) (mg/l) 280 285 283 177.5 177.4 177.4 250
Les nitrites (NO-2) (mg/l) 00 00 00 00 00 00 0.1
Le fer (mg/l) 0.22 0.20 0.21 00 00 00 0.3
74
Le zinc (mg/l) 0.16 0.15 0.15 0.06 0.05 0.05 5

DBO5 (mg de O2/l) 5.2 5.2 5.2 0.7 0.7 0.7 5 10
DCO (mg de O2/l) 9.4 9.4 9.4 1.1 1.1 1.1 20 40
Bactriologie
ml
pathognes/100 ml
75
Eau trait
Eau brute 21
24 09/04/2005
09/04/2005 10/04/2005
10/04/2005 11/04/2005
11/04/2005 20,5 12/04/2005
23 12/04/2005 13/04/2005
13/04/2005
20
22
Temprature (C)
Temprature (C)
19,5
21
20 19
19 18,5
18 18
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.17: Evolution de la temprature de leau brute et traite en fonction du temps.
La temprature des eaux superficielles est trs variable. On observe daprs le graphe que
les tempratures de leau brute et celle de leau traite du Barrage Djorf-Eltorba de la rgion de
Bchar pour le mois d'Avril sont conformes aux normes (25C).
Eau brute Eau trait

140 20
18
120
09/04/2005
10/04/2005
16 11/04/2005
Couleur (Unit Platine Cobalt)
Couleur (Unit Platine Cobalt)
100 12/04/2005
13/04/2005
14
80
12
60
10
09/04/2005
40 10/04/2005
11/04/2005 8
12/04/2005
13/04/2005
20 6
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.18: Evolution de la couleur de leau brute et traite en fonction du temps.
La couleur est variable cause du vent de sable qui caractrise cette rgion. Les couleurs
deau brute sont plus leves que les normes par contre les couleurs deau potables sont dans les
normes (25 Unit Platine Cobalt).
76
Eau brute 09/04/2005

10/04/2005 Eau trait
8,5 8,4
11/04/2005 09/04/2005
12/04/2005 10/04/2005
13/04/2005 11/04/2005
12/04/2005
8,2 13/04/2005
8
PH
PH
8
7,8
7,6
7,5 7,4
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.19: Evolution du pH des eaux brute et traite en fonction du temps

Daprs la Figure III.19 qui reprsente lvaluation du pH de leau brute et traite en
fonction du temps, on remarque que les pH de tous nos chantillons bruts et potables sont dans
les normes (6,5-8,5). Des pH infrieurs 7 peuvent provoquer une corrosion des conduites
(tuyauteries) mtalliques. La vitesse de corrosion de mtaux se trouve assez souvent influence
par la valeur effective du pH.
Eau brute Eau trait

30 3,5
09/04/2005
09/04/2005
10/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
11/04/2005
12/04/2005 3
25 12/04/2005
13/04/2005
13/04/2005
2,5
Turbidit (NTU)
20
Turbidit (NTU)
15
1,5
10
1
5 0,5
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.20: Evolution de la turbidit de leau brute et traite en fonction du temps.
Les turbidits de leau brute sont variables cause du vent de sables qui caractrise
surtout le mois d'avril. Les valeurs leves de la turbidit peuvent contribuer la diminution du
77
pouvoir pntrant de la lumire. A 8h, on remarque une variation de la turbidit entre 8 et 23

NTU. A midi (12h ), elle est de 11-20 NTU alors qu'elle est de 16 dans l'aprs midi. On constate
une variation entre 14 et 26 NTU. Par contre les valeurs de la turbidit des eaux traites sont de 5
NTU ce qui fait qu'elles rpondent aux normes (Figure V.19).
Eau brute Eau trait

7 8
6,8
7,5
6,6
L'oxygne dissous (mg/l)

L'oxygne dissous (mg/l)
7
6,4
6,2
6,5
6
09/04/2005 09/04/2005
10/04/2005 6 10/04/2005
5,8 11/04/2005 11/04/2005
12/04/2005 12/04/2005
13/04/2005 13/04/2005
5,6 5,5
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.21: Evolution de L'oxygne dissous de leau brute et traite en fonction du temps.
Toutes les valeurs de la teneur en oxygne dissous dans les eaux brutes et potables sont dans les
normes, voire comprises entre 5 et 8 mg/l.
Eau brute Eau trait

1500 1500
1400 1400
1300 1300
Conductivit (s/cm)
Conductivit (s/cm)
09/04/2005
10/04/2005
09/04/2005
1200 11/04/2005 1200
12/04/2005 10/04/2005
13/04/2005 11/04/2005
12/04/2005
1100 1100 13/04/2005
1000 1000
900 900
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.22:Evolution de la conductivit lectrique des eaux brute et traite

en fonction du temps
Les valeurs de la conductivit lectrique de tous nos chantillons d'eaux sont entres 900-1500
78
s/cm. On peut conclure qu'elles ont des proprits lectriques qui sont conformes aux normes
(<2800s/cm). En effet, une conductivit leve se traduit soit des pH anormaux, soit une salinit
leve.
Eau brute
Eau trait
800
800
780
780
Le taux des sels dissous (mg/l)
760
Le taux des sels dissous (mg/l)

760
740
740
09/04/2005
09/04/2005 10/04/2005
720 10/04/2005 11/04/2005
11/04/2005 720 12/04/2005
12/04/2005 13/04/2005
13/04/2005
700 700
680 680
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.23: Evolution des taux de sels dissous dans leau brute
et traite en fonction du temps.
Les chantillons deaux brutes et traites, prlevs diffrents priodes de la journe, ont des
taux de sels dissous infrieurs 800 mg/l. Il en ressort que leur minralisation est acceptable du
moment qu'elles rpondent aux normes deau potable (300-1000 mg/l).
Eau brute Eau trait

740
09/04/2005 570
10/04/2005 09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
11/04/2005
720 12/04/2005 560 12/04/2005
13/04/2005
13/04/2005
550
Rsidus secs (mg/l)
700
Rsidus secs (mg/l)
540
680
530
660
520
640 510
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.24: Evolution des Rsidus secs de leau brute et traite en fonction du temps
Les teneurs en rsidus secs des eaux brutes et potables, sont dans les normes (2000 mg/l). Ce qui
79
confirme que l'eau ne contient pas de matires minrales dissoutes.
Eau brute
Eau trait
36 14,5
09/04/2005 09/04/2005
10/04/2005 10/04/2005
35 11/04/2005 14 11/04/2005
12/04/2005 12/04/2005
13/04/2005 13/04/2005
Les matires en suspension (mg/l)
13,5
Les matires en suspension (mg/l)

34
13
33
12,5
32
12
31
11,5
30
11
29 10,5
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.25: Evolution des matires en suspension de leau brute

et traite en fonction du temps.
La teneur en matires en suspension dans leau brute est variable. Cependant, leur teneur
dans leau traite est toujours infrieure aux normes (<30 mg/l). Les teneurs leves des MES
peuvent avoir une incidence sur le dveloppement de la vie aquatique en crant des dsquilibres
entre les diffrentes espces.
Eau brute
1106
09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
1104 12/04/2005
13/04/2005
1102
carbonates TA (mg/l)
1100
1098
1096
1094
6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
Figure III.26: Evolution des TA de leau brute en fonction du temps.
80
Le titre alcalimtrique (carbonates CO32-) de leau brute varie entre 1095 et 1105 mg/l, tandis que
dans leau traite, les rsultats ont montr qu'il est nul. La formation d'une couche carbonate
assurant la protection des canalisations contre certains risques de corrosion ncessite une
alcalinit minimale.
Eau brute Eau trait

702,5 611
09/04/2005
10/04/2005
702 11/04/2005 610
12/04/2005
13/04/2005
701,5
609
bicarbonates TAC (mg/l)
bicarbonates TAC (mg/l)

701
608
700,5
09/04/2005
607 10/04/2005
700 11/04/2005
12/04/2005
606 13/04/2005
699,5
605
699
698,5 604
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.27: Evolution des TAC de leau brute et traite en fonction du temps.
Les rsultats d'analyse pour les diffrents chantillons d'eaux brute et traite montrent que
les teneurs en bicarbonates HCO3- (titre alcalimtrique complet) prend des valeurs qui dpassent
largement la norme fixe 12 mg/l. Le titre alcalimtrique complet donne l'alcalinit totale de
l'eau.
Eau brute
Eau trait
286 178
09/04/2005
10/04/2005
285 11/04/2005 177,5
12/04/2005
13/04/2005
284 177
Les chlorures (mg/l)
283
Les chlorures (mg/l)
176,5
282 176
281 175,5
09/04/2005
10/04/2005
280 175 11/04/2005
12/04/2005
13/04/2005
279 174,5
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
temps (h)
Figure III.28: Evolution des chlorures de leau brute et traite en fonction du temps.
81
Les teneurs en chlorures de leau brute dpassent les normes, mais dans leau potable, elles sont
toutes en d a de la norme fixe 250 mg/l. La prsence de chlorures dans les eaux est due, le
plus souvent, la nature des terrains traverss lors du ruissellement des eaux fluviales.
Eau brute
4,5
09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
4 12/04/2005
13/04/2005
3,5
Les nitrates (mg/l)
2,5
1,5
6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
Figure III.29: Evolution des nitrates de leau brute en fonction du temps.

Les valeurs des nitrates des eaux brutes et potables durant la journe sont constantes et
correspondent aux normes fixes 50 mg/l. On note que les effets nfastes des nitrates sur la
sant sont associs la perturbation du phnomne d'oxygnation du sang chez les nourrissons
("maladie bleue", ou mthmoglobinmie).
Eau brute
0,05
0,04
0,03
Le Nitrite (mg/l)
0,02 09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
12/04/2005
0,01
13/04/2005
-0,01
6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
Figure III.30: Evolution des nitrites de leau brute en fonction du temps.
82
La prsence des nitrites dans les eaux est un signe certain de la pollution. Elle justifie la ncessit
d'une analyse chimique et bactriologique dtaille. Cependant, dans notre analyse, tous les
chantillons deau brute ont une teneur en nitrites presque ngligeable vis--vis des normes
(0,1mg/l). Tandis que pour leau traite, on observe labsence totale de nitrites.
Eau brute
0,26
0,25
0,24
09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
Le fer (mg/l)
0,23 12/04/2005
13/04/2005
0,22
0,21
0,2
0,19
6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
Figure III.31: Evolution du fer de leau brute en fonction du temps.

Les besoins journaliers de l'organisme sont de 1 2 mg de fer, mais des concentrations de
l'ordre de 300 g/l, le fer tache le linge et les installations sanitaires et donne mauvais got
l'eau. Dans notre analyse, tous les chantillons deau brute ont une teneur en fer infrieure aux
normes (0,3mg/l). Tandis que pour leau traite, on observe labsence totale de fer.
83
Eau brute
0,052
0,05
0,048
Les silicates (mg/l)
09/04/2005
0,046
10/04/2005
11/04/2005
12/04/2005
0,044 13/04/2005
0,042
0,04
0,038
6 8 10 12 14 16 18
temps (h)
Figure III.32: Evolution des silicates de leau brute en fonction du temps.

Les rsultats des analyses pour les diffrents chantillons deau brute montrent que toutes les
teneurs en silicates sont lgrement suprieures aux normes fixes 0,01, mais dans leau potable
on remarque labsence totale des silicates.
Eau brute Eau trait

0,17 0,07
09/04/2005
10/04/2005
11/04/2005
0,16 12/04/2005
0,06
13/04/2005
0,15 0,05
Le zinc (mg/l)
09/04/2005
Le zinc (mg/l)
10/04/2005
0,14 0,04 11/04/2005
12/04/2005
13/04/2005
0,13 0,03
0,12 0,02
0,11 0,01
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.33: Evolution du zinc de leau brute et traite en fonction du temps.

Les teneurs en zinc de leau brute et traite sont au de a de norme fixe 5 mg/l.
84
Eau brute Eau trait

5,6 0,85
09/04/2005
10/04/2005
5,5 0,8
11/04/2005
12/04/2005
0,75
5,4 13/04/2005
09/04/2005
DBO5 (mg de O2/l)
10/04/2005 0,7
DBO5 (mg /l)

11/04/2005
5,3
12/04/2005
13/04/2005 0,65
5,2
0,6
5,1
0,55
5
0,5
4,9 0,45
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.34: Evolution du DBO5 de leau brute et traite en fonction du temps.

Le DBO5 mesure la quantit d'oxygne consomme par les bactries pour l'oxydation des
matires organiques dans l'chantillon d'eau. Les valeurs de DBO5 de l'eau brute et potable sont
aux normes fixes 5-10 mg de O2/l. qui confirme l'absence des bactries dans nos chantillons
d'eau
Eau brute Eau trait

9,6 1,6
09/04/2005
10/04/2005
9,5 11/04/2005
1,5 12/04/2005
13/04/2005
9,4
09/04/2005 1,4
9,3
10/04/2005
DCO (mg/l)
DCO (mg/l)
11/04/2005
9,2 12/04/2005 1,3
13/04/2005
9,1
1,2
1,1
8,9
8,8 1
6 8 10 12 14 16 18 6 8 10 12 14 16 18
temps (h) temps (h)
Figure III.35: Evolution du DCO de leau brute et traite en fonction du temps.

Le DCO est la mesure de l'quivalent en oxygne de la teneur en matire organique d'un
chantillon qui est susceptible d'tre oxyde par un oxydant chimique puissant. Les valeurs de
DCO de l'eau brute et potable sont aux normes fixes 20-40 mg de O2/l. qui confirme l'absence
des matires organiques dans nos chantillons d'eau
85
2) Analyse de leau aprs dcantation: (le 17/04/05)

Le dcanteur est constitue d'une colonne en PVC de 1.5 m de hauteur et de 150 mm de
diamtre, pourvue de robinets quidistants de 30 cm pour les prises d'chantillons. On prlve des
chantillons de 100 ml, chaque niveau (du haut vers le bas) et des temps prdtermins: 10,
20, 40, 60, 80, et 120 minutes, et on y dose les MES, RS, la couleur et la turbidit. L'analyse de
leau avant dcantation donne les valeurs suivantes : MES = 35 (mg/l), RS = 720 (mg/l), Couleur
= 122 (UPC) et la Turbidit = 23 (NTU).
Tableau III.8: Rsultats de lanalyse de leau brute aprs dcantation.
I:30 cm. II:60cm III:90 cm. IV :120cm
Temps (mn) Profondeur partir MES RS Couleur (Unit Turbidit
du haut (cm) mg/l mg/l Platine Cobalt) (NTU)
I 33 660 113 20
10 II 34 680 114 21
III 37 705 117 22
IV 38 710 118 23
20 I 30 600 112 19
II 32 608 113 20
III 38 704 118 21
IV 39 712 120 23
40 I 28 560 110 18
II 31 575 111 19
III 38 705 122 21
IV 40 720 126 24
60 I 27 510 109 16
II 30 563 110 17
III 39 700 123 21
IV 42 750 128 26
90 I 27 490 108 15
II 29 555 110 16
III 40 709 125 22
IV 44 755 131 29
120 I 26 485 108 15

II 31 550 111 16
III 42 725 127 23
IV 45 777 133 30
86
50
45 t=120mn
t=90mn
t=60mn
40 t=40mn
MES (mg/l)
t=20mn
t=10mn
35
30
25
20 40 60 80 100 120 140
hauteur (cm)
Figure III.36: Variation des MES en fonction de la hauteur

de dcantation diffrents instants de prlvement.
D'aprs la figure III.36 qui reprsente l'volution des MES en fonction de diffrentes
hauteurs de dcantation pour diffrents temps de prlvement. On remarque que les MES
augmentent considrablement avec la hauteur et diminue avec le temps. Nanmoins, une
hauteur de 90cm, on constate une augmentation des MES en fonction du hauteur et du temps.
87
800
750
700
t=10mn
650
RS (mg/l)
t=20mn
600
t=40mn
550
t=60mn
500 t=90mn
t=120mn
450
20 40 60 80 100 120 140
hauteur (cm)
Figure III.37: Variation des RS en fonction de la hauteur de dcantation diffrents temps.

On voit clairement dans la figure III.37 qui reprsente l'volution des RS en fonction de
diffrentes hauteurs de dcantation en fonction du temps. On note une augmentation des RS avec
les hauteurs et une rduction avec le temps, jusqu' une hauteur de
90cm.
88
135
t=120mn
t=90mn
130
t=60mn
t=40mn
125
couleur (Unit Platine Cobait)
120 t=20mn
t=10mn
115
110
105
20 40 60 80 100 120 140
hauteur(cm)
Figure III.38: Variation de la couleur en fonction de la hauteur

de dcantation diffrents temps de prlvements.
Sur la base des rsultats prsents dans la figure III.38, l'volution de la couleur en
fonction de diffrentes hauteurs de dcantation et en fonction du temps, on remarque
laccroissement de la couleur en fonction de la hauteur avec une rduction sensible avec le
temps. Pour une hauteur suprieure 90cm, la couleur commence crotre avec le temps.
89
35
30 t=120mn
t=90mn
t=60mn
25
Tubidit (NTU)
t=40mn
t=20mn
10mn
20
15
10
20 40 60 80 100 120 140
hauteur (cm)
Figure III.39: Variation de la turbidit en fonction de la hauteur

de dcantation diffrents temps de prlvements.
On constate suivant la figure III.39 qui reprsente l'volution de la turbidit en fonction
des hauteurs de dcantation diffrents temps, un accroissement de la turbidit avec les
hauteurs, et une diminution avec le temps de dcantation. Il y a lieu de mentionner qu' une
hauteur de 90cm, la variation de la turbidit est proportionnelle avec le temps et la hauteur.
90
Conclusion:
D'aprs les travaux que nous avons raliss, on peut conclure que :
* Daprs les figures V.35, V.36, V.37, V.38 que les MES, les RS, la couleur et la turbidit
augmentent considrablement avec la hauteur et diminuent avec le temps de prlvement et se
stabilisent 90cm. Au-del, on tablit toujours un constat identique pour les hauteurs croissantes.
Cependant, on doit faire remarquer une inversion de lvolution par rapport au temps ce qui
confirme que, partir de cette hauteur, on obtient une eau trouble cause de laccumulation des
MES au bas du bac de dcantation.
*Les MES, les RS, la couleur et la turbidit subissent une lgre augmentation avec la hauteur
jusqu'au Hd=60cm. Au-del, laugmentation devient remarquable. Les MES, les RS, la couleur et
la turbidit subissent une flchissement remarquable avec le temps de dcantation jusqu'au 60mn
o on constate une lgre rgression.
* Le temps ncessaire pour avoir une meilleure dcantation de notre eau brute est 60mn. Jusqu
une hauteur de 60cm, on constate une eau claire et une eau trouble bien distinctes. On peut
dduire que le temps de dcantation et la hauteur du dcanteur optimums sont respectivement
60mn et 60cm.
91
3) Analyse de leau aprs filtration : (le 20/04/05)

Les valeurs caractristiques de l'eau avant filtration et aprs dcantation sont:
MES = 35, RS = 720, Coul (UPC)= 122 et la Turb = 23(NTU).
Tableau III.9: Rsultats de lanalyse de leau aprs filtration

I: 50 cm. III: 90 cm. T: Sable de Tunisie. Ai: Sable de Ain Bouda.
II: 75 cm. IV: 100 cm. A: Sable d'Aoulef.
Temps Sables La hauteur du MES RS Coul Turb Volume Dbit
min lit de sable (cm) (mg/l) (mg/l) (UPC) (NTU) l ml/min
20 T I 20 620 48 15 4.58 229
II 17 605 45 13 4.342 216.2
III 15 590 40 11 4.123 206.15
IV 15 585 38 10 4.034 201.7
A I 18 615 44 12 4.650 232.5
II 15 588 41 11 4.544 227.5
III 13 550 37 10 4.433 221.65
IV 12 548 36 9 4.310 215.5
Ai I 15 600 41 7 3.2 160
II 13 560 39 6 3.12 156
III 11 544 35 5 3.055 152.75
IV 11 540 34 5 2.980 149
40 T I 19 618 47 14 9.07 226.75
II 16 602 44 10 8.712 217.8
III 14 587 38 9 8.203 205.075
IV 13 583 37 8 8.1 202.2
A I 17 612 43 10 9.210 230.25
II 14 586 39 9 9.06 226.5
III 12 546 35 8 8.968 224.2
IV 12 545 34 7 8.762 219.05
Ai I 14 599 38 5 6.312 157.8
II 12 558 36 3 6.301 157.525
III 10 541 34 2 6 150
IV 10 539 33 1 5.988 149.7
60 T I 17 600 40 11 12.889 214.816
II 15 579 36 9 12.243 204.05
III 12 562 30 5 11.832 197.2
IV 12 560 28 5 11.412 190.2
A I 15 580 35 4 13.023 217.05
II 12 545 30 2 12.865 214.416
III 11 528 25 1 12.342 205.7
IV 11 525 22 1 12.031 200.516
Ai I 12 550 30 1 9.501 158.35
II 10 538 26 1 9.411 156.85
III 9 521 20 1 8.965 149.416
IV 9 520 17 1 8.832 147.2
92
80 T I 14 575 34 4 16.213 202.662

II 13 552 31 3 16.033 200.412
III 11 540 22 2 15.664 195.8
IV 11 540 17 2 15.000 187.65
A I 12 560 18 2 16.987 212.337
II 10 536 14 2 16.123 201.537
III 9 520 11 1 15.897 198.712
IV 9 519 9 1 15.012 187.5
Ai I 10 534 13 0 11.935 149.187
II 8 525 10 0 11.824 147.8
III 7 515 9 0 10.865 135.812
IV 7 513 7 0 10.635 132.937
100 T I 11 551 20 3 19.210 192.1
II 10 533 16 3 18.895 188.85
III 9 527 10 2 18.543 185.43
IV 9 523 9 2 17.745 177.45
A I 10 544 13 1 20.354 203.54
II 9 524 12 1 19.865 198.65
III 8 514 10 1 18.798 187.98
IV 8 512 8 1 18.265 182.65
Ai I 8 520 10 0 13.250 132.5
II 7 513 9 0 13.020 130.2
III 6 510 8 0 12.995 129.95
IV 6 508 6 0 12.331 123.31
120 T I 10 530 12 3 21.986 183.216
II 9 526 10 2 21.214 176.78
III 8 519 9 1 19.786 164.883
IV 8 516 9 1 19.145 159.541
A I 8 520 10 1 22.500 187.5
II 7 515 9 1 22.032 183.6
III 6 509 8 1 21.963 183.025
IV 6 505 8 0 20.999 174.991
Ai I 5 507 9 0 15.021 125.175
II 4 500 7 0 14.973 124.775
III 4 498 5 0 14.200 118.333
IV 4 495 5 0 14.100 117.5
93
H=60cm H=75cm
50 50
T
T
A
Ai A
40 40
Ai
30 30
20 20
10 10
0 0
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
temps (mn) temps (mn)
H=100cm H=90cm
40 50
T
Figure V.40: Evaluation du RS en fonction du temps de filtration
A
35
Ai
des diffrentes hauteurs40de lits Tde sable.
30 A
Comme les MES, les RS diminuent pratiquement en fonction de temps de filtration, de la
Ai
25
hauteur du lit de sable, comme le montre la figure
30 IV.40. Une valeur optimale est atteinte
20
pour H=90 cm, car les RS sont principalement des MES qui sont donc retenues dans le lit de
20
15
sable.
10
10
0 0
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.40: Evaluation du MES en fonction du temps de filtration diffrentes hauteurs

du lits de sable.
On remarque sur la figure V.39 qui reprsente lvaluation du MES en fonction du temps
de filtration hauteurs du lits de sable (H=60, H=75, H=90 et H=100 cm) de Tunisie, Aoulef et
de Aine Bouda. Que les MES ont diminu en fonction de temps de filtration; et de la hauteur du
94
lit de sable, jusqu' atteindre une valeur infrieure la norme (<30mg/l).et on voit clairement sur
cette figure qu'a partir de la hauteur de lit filtrant des trois sables H=90 cm les valeurs des MES
resque reste constantes.
H=60cm H=75cm
640 620
T T
620 600
A
A
600 Ai 580
580 560 Ai
560 540
540 520
520 500
500 480
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
H=90cm H=100cm
600 600
T
T
580 580
560 560
A
A
Ai
540 540 Ai
520 520
500 500
480 480
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.41: valuation du RS en fonction du temps de filtration des diffrentes hauteurs

du lits de sable.
Comme les MES; les RS diminuent pratiquement en fonction de temps de filtration; et de
la hauteur du lit de sable, comme le montre la figure IV.40 jusqu'au une valeur optimale
95
H=90 cm, puisque ces RS sont gnralement des MES d'origine organique, il sont donc
retenus dans le lit de sable.
H=60cm H=75cm
640 620
T T
620 600
A
A
600 Ai 580
580 560 Ai
560 540
540 520
520 500
500 480
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
H=90cm H=100cm
600 600
T
T
580 580
560 560
A
A
Ai
540 540 Ai
520 520
500 500
480 480
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.42: Evolution de la couleur en fonction du temps de filtration

des diffrentes hauteurs de lits de sable.
Comme le montre la figure V.41 qui reprsente lvolution de la couleur en fonction du
temps de filtration diffrentes hauteurs du lit de sables de Tunisie, Aoulef et de Aine Bouda
(H=60, H=75, H=90 et H=100 cm), L'eau devient plus en plus claire avec l'augmentation du
96
temps et de la hauteur du lit filtrant. Pour les diffrentes hauteurs, on constate une diminution
remarquable de la couleur au bout de 100 minutes o on observe des valeurs constantes.
H=60cm H=75cm
20 14
T
12
T A
15
10
A
8
10
6 Ai
Ai
5
4
2
0
-5 -2
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
H=90cm
H=100cm
12
12
T
A T
10
10
A
8 8
6 6
Ai Ai
4 4
2 2
0 0
-2 -2
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.43: Evolution de la turbidit en fonction du temps de filtration

des diffrentes hauteurs pour les trois types de sables.
97
On observe d'aprs la figure V.42 que la turbidit subit une variation inverse avec le
temps de filtration et la hauteur de lits filtrants pour les trois types de sable. L'eau devient de plus
en plus limpide pour t=80mn et H=90cm. Au-del, elle devient trs claire.
H=60cm H=75cm
25 25
A
A
T
20 20 T
Ai Ai
15 15
10 10
5 5
0 0
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
H=90cm H=100cm
25 25
A A
20 20
T
T
15 15
Ai Ai
10 10
5 5
0 0
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.44: Evolution du volume en fonction du temps de filtration pour

les trois types de lits de sable.
98
Pour la figure V.43, on en conclut qu'il y a une variation proportionnelle du volume avec
le temps de filtration et qu'il est inversement proportionnel avec la hauteur de lit de sable.
H=60cm
H=75cm
240
240 A
A
T
220 220
200 200
dbit (ml/mn)
Dbit (ml/l)
180 180
Ai
160 160
Ai
140 140
120 120
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
H=100cm H=90cm
220 240
A
A
200 220
T
T
200
180
Dbit (ml/mn)
Dbit (ml/mn)
180
160
Ai
160
Ai
140
140
120
120
100 100
0 20 40 60 80 100 120 140 0 20 40 60 80 100 120 140
Figure III.45: Evolution du dbit en fonction du temps de filtration des

diffrentes hauteurs dans les trois types de lits de sable.
99
Sur la figure V.44, on constate une diminution du dbit en fonction de la hauteur de lit de
sable et le temps de filtration. De toute vidence, l'augmentation de la hauteur conduit
l'augmentation des pertes de charge et par consquent la rduction sensible du dbit du filtrat.
Conclusion:
D'aprs les travaux que nous avons effectus, on peut conclure que:
* Les MES, les RS, la couleur et la turbidit subissent une diminution avec le temps de filtration
et la hauteur de lits filtrants avec les trois types de sables.
* En comparant les valeurs des MES, les RS, la couleur et la turbidit retenue sur un lit de sable
de hauteur 90cm et pour un temps de 100mn, on remarque comparativement entre les trois types
de sable que le traitement par le sable d'Aoulef est efficace par rapport celui de Tunisie, mais de
meilleurs rsultats sont obtenus avec le sable de Ain Bouda.
100
CONCLUSION
Dans le but de la valorisation des produits locaux nous avons tudi deux types de
sable de la rgion d'Adrar (d'Aoulef et de Ain Bouda) par analyse granulomtrique et
chimique.
On rappelle que le sable actuellement exploit pour la filtration dans la station de
traitement de l'eau du barrage Djorf-Eltorba de la rgion de Bchar est de provenance
tunisienne. Une tude comparative entre les trois types de sables a t mene. Le sable
filtrant doit correspondre certaines exigences granulomtriques Le rsultat de la
caractrisation des sables montre que le sable de Ain Bouda possde les meilleures
caractristiques d'un sable filtrant pour le traitement de l'eau.
Module de finesse: 2.54%
Diamtre quivalent D10: 0.30
D60: 0.63
Coefficient d'uniformit (CU): 2.1
Porosit (e): 0.35
Permabilit (K): , / 0.128
Et de point de vue chimique; le milieu filtrant est constitu d'un sable slectionn
propre, base de silice. Il doit tre exempt de poussire, de particules fines d'argile ou
d'autre matires susceptibles de se dsintgrer ou de cimenter le sable. D'aprs notre tude
le sable de Aine Bouda possde les meilleures proprits par rapport celui de Tunisie et
d'Aoulef.
Bleu de mthylne (% d'argile): 0.5
Calcaire % : 5.20 %
Sulfates % 1.8
Les insolubles (% de la silice); 97.5
101
Le traitement de l'eau du barrage Djorf-Eltorba de la rgion de Bchar par
dcantation montre que le temps de dcantation et la hauteur du dcanteur optimums sont
respectivement gaux 60mn et 60cm.
Pour la filtration sur sables, les rsultats montrent que le temps de filtration
et la hauteur de lits filtrant optimums pour les trois sables sont respectivement 100mn et
90cm. Le traitement par le sable d'Aoulef est efficace par rapport celui de Tunisie, mais
les meilleurs rsultats sont obtenus avec le sable de Ain Bouda.
102
REFERENCES
1. Rglement sur leau potable, (1984) 116 G.O. II, 2123.CENTRE SAINT-
LAURENT. 1996. Rapport-synthse sur ltat du Saint- Laurent.
2. MEINCK (F.), STOOF (J.) et KOHLSCHUETTER(H.). Les eaux uses
industrielles. Massond., Paris (1977).
3. Mmento technique de leau. St Degrmont. Ed. Technique et Documentation,
Paris (1989).
4. L'eau Lucien Buisson . Cannes publications de l'Ecole moderne franaise, 1987
5. Les nergies : l'eau source et facteur de vie Paris, agence de coopration
culturelle et technique, 1980
6. La fabuleuse histoire de l'eau Paris, Casterman, 1985.
7. Plante eau Guy Leray. Presses pocket, 1990
8. Les eaux douces : abondances, scheresses et conflits Franois Durand-Dasts.
Paris, Rageot diteur, 1992.
9. MARQUIS, A. Leau potable : une ressource conomiser. Horizon
environnement. Vol. 1, no.2 (mai 1994). P.1
10. Ma sant, mon environnement. Sainte-Foy, Qubec : Publications du Qubec,
1995. P.21-25.
11. SAINT-LAURENT VISION 2000, VOLET SANT. Leau potable une histoire
de got. Supplment du magazine Envirotech. 1996.
12. Volume 2: Ltat du Saint-Laurent. Environnement Canada - rgion du Qubec,
Conservation de lenvironnement - et ditions MultiMondes, Montral. Coll.
13. BILAN Saint-Laurent. COMIT DE SANT ENVIRONNEMENTALE DU
QUBEC.
14. Directives de qualit pour l'eau de boisson Genve. OMS, 1985-86
103
15. SAINT-LAURENT VISION 2000, VOLET SANT. Reflets du Saint- Laurent -
La parole aux riverains, Ministre des Approvisionnements et Services
Canada, numro de catalogue H21-132/1996F, 1996.
16. BOEGLIN (J.C.). Analyses des eaux rsiduaires.Mesures de la pollution. P 4
200 (1997). Trait Analyse et Caractrisation, volume P5.
17. Leau du robinet est-elle potable?, Protgez-vous. Cahier spcial H2O. Mai
1995. P. 26-29
18. L'eau en danger. Dominique Armand. Toulouse, Milan, 1998
19. Du champ la source : retrouver l'eau pure Andr Pochon. Trgueux, CEDAPA,
1991
20. EDELINE (F.). Lpuration physico-chimique des eaux rsiduaires. Thorie et
technologie. Co-dition Cebedoc (1988).
21. BLAZY (P.), JDID (E.A.) et BERSILLON (J.L). Dcantation. quipements et
procds J 3451 (1999). Trait Gnie des procds, Oprations unitaires,
volume J3.
22. BLAZY (P.) et JDID (E.A.). Flottation. Mcanismes et ractifs J 3350 (2000).
Trait Gnie des procds, Oprations unitaires, volume J3.
23. MOUCHET (P.). Traitement des eaux avant utilisation. Matires particulaires
G 1170 (2000). Trait Environnement, volume G1.
24. MOUCHET (P.). Traitement des eaux avant utilisation. Substances dissoutes
G 1171 (2000). Trait Environnement, volume G1.
25. MOUCHET (P.). Traitement des eaux avant utilisation. Filires et
applications G 1172 (2000). Trait Environnement, volume G1.
26. Les traitements de l'eau - Procds physico-chimiques et biologiques. Cours et
problmes rsolus - Gnie de l'environnement, de Claude Cardot, Collection :
Technosup, 256 pages, 1997.
27. Le traitement des eaux, de Chantal Desjardins, Tec & Doc, 204 pages, 1997.
28. CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU
QUBEC, Lignes directrices concernant lapplication des contrles de la qualit
en physico-chimie, DR-12-SCA-01, Ministre de lEnvironnement du Qubec,
dition courante.
29. L'Actualit Chimique, septembre-octobre 1991.
104
30. JEAN RODIER, "L'analyse de l'eau, eaux naturelles, eaux rsiduaires, eaux de
mer",7eme dition,1984.
31. Documents de Wacker , "le Nobel", 99 Cours Gambetta, 69446 Lyon Cedex 03.
32. Technologie Gnie Chimique (ANGLARET - KAZMIERCZAK) Tomes 1
(schmas de filtre notamment), 199
33. DEGREMENT, "Mmento technique de l'eau", Tome I, 1989.
34. BUREAU DE NORMALISATION DU QUBEC, Sols Analyse
granulomtrique des sols inorganiques, BNQ 2501-025, Ministre de lIndustrie
et du Commerce, 1987.
35. Materials News International, revue de Dow Corning, 113 rue des Sars, 59600
Maubeuge.
36. Techniques de l'Ingnieur, "Silicones", 1995.
37. Les silicones, Rhne-Poulenc, Techno-Nathan, 1988.
38. Journal of Chemical Education, 11 (63) 956, novembre 1986.
39. Documents et informations Photowatt, 33 rue St Honor, 38300 Bourgoin
Jallieu.
40. Pour la Science, juin 1987, n147, janvier 1990, n172 fvrier 1992.
41. Annales de l'Institut Technique du Btiment et des Travaux Publics, n483, mai
1990..
42. MOHAND-SAID OUALI, "Traitement des eaux", office des publications
universitaires, 5-2001. dition2.10.4334.
43. Raport de DHW de Bchar 1993.
44. Raport DPATI Bchar.
45. Guide : Ministre de tourisme et de lartisanat, la erection de la wilaya dAdrar
2001.
105
1 Prsentation de la wilaya Bchar
La wilaya de Bchar se situe au sud-ouest du territoire national. Elle est limite
:
- l'Est par la Wilaya d'Adrar,
- l'Ouest par le Maroc,
- au Nord par les Wilayates de Nama et d'El Bayadh
- et au Sud par les Wilayates de Tindouf et d'Adrar.
La wilaya de Bchar constitue un pole important dans le SRAT (Schmas
Rgional dAmnagement du Territoire).
Superficie :
Avec une superficie de 161.400 Km2 , soit 6,77% environ du territoire national, la
Wilaya de Bchar occupe le 6me rang par rapport l'ensemble des wilayates du pays.
L'immensit du territoire et l'parpillement des populations augmentent les distances
entre les localits. A titre dexemple, les communes les plus rapproches entre elles
sont distantes de 11 Km (Timoudi et Ouled Khodeir). Les plus loignes sont celles
de Ksabi et Tabelbala (588 Km) (cf. tableau des distances).
Relief :
Le territoire de la wilaya de Bchar est faonn par cinq (5) principaux reliefs :
*Les montagnes : Elles sont dnudes et parfois leves. Citons : Le Djebel Antar (1953
m), le Djebel Grouz (1.835m) et le Djebel Bchar (1206 m).
*Les Oueds : Six principaux oueds sillonnent la wilaya. Du Nord au Sud on rencontre
:
l'Oued Namous, l'Oued Zouzfana, l'Oued Bchar, l'Oued Guir, l'Oued Saoura et
l'Oued Daoura.
*Les valles : ce sont des dpressions faonnes par les cours d'eau importants.
Les principales sont celles de la Zouzfana, du Guir et de la Saoura.
*Les Regs (Hamada) : ce sont de vastes tendues rocailleuses. Les plus importantes
sont
celles de Guir et Daoura.
*Les ergs: Ils reprsentent des massifs dunaires pouvant atteindre jusqu' 300 m
de hauteur. Les ergs existants portent le nom de : Grand Erg Occidental, Erg Erraoui ,
Erg El Atchane , et l'Erg Iguidi.
106
Annexe A: Aperue gnrale sur les sites de prlvements
Climatologie:
La Wilaya de Bchar est caractrise par un climat de type dsertique
continental. On distingue deux zones :
- La zone de transition dlimite par Bni Ounif au nord et le parallle dIgli au
sud : trs chaude en t (+ 45C) et froid rude en hiver (2C 3C) .Les
prcipitations sont de lordre de 60 mm/an. Les vents de sable sont frquents et
souvent violents (100 km/h).
- La zone dsertique stend au-del de Bni Abbs. Les prcipitations sont de
lordre de 40 mm/an. Les vents de sable sont trs frquents.
Il est noter que la scheresse perdure dans la rgion depuis plus de 10 ans.
[43.44]
2 Prsentation de la wilaya dADRAR

La wilaya dADRAR est situe dans la partie centrale du Sahara algrienne. Elle
stend sur une superficie globale de 427968Km2, occupe par 270932 ha elle est
limite an Nord par les wilayas dAlbayadh, Ghardaa et Bchar. A louest par la wilaya
de Tindouf. Au Sud-est par la wilaya de Tamanrasset et au sud par la rpublique du
Mali et la rpublique islamique de Mauritanie. Constitue en trois rgions : le Tout, le
Gourara et le Tidikelt. Lactivit principale des habitants de ces rgions est lagriculture
qui est fonde essentiellement sur la culture des palmiers dattier qui occupe une
superficie globale de 16000 dhectares.
Climatologie : la wilaya dAdrar se caractris par un climat sec et aride.
Vgtation : dans lensemble il nexiste de vritable pturage dans la rgion, la
vgtation essentielle qui est les plantes et les arbustes.
Agriculture : lagriculture dans la wilaya dAdrar est caractrise par la production des
dattes et des crales.
Tourisme: Sites et monuments: vieux Ksours de Tamentit - Timimoun, gravures
rupestres et criture prhistorique sur roche Timiaouine, fort de bois ptrifi
Aoulef. [45]
3 Les ressources deau de la ville de Bchar
107
Leau destine tous les usages, dans la ville de Bchar proviennt de deux origines:
*Ressources souterraines
La ressource souterraine proviennt des sept (7) forages avec la capacit totale de 112
l/s.
*Ressources superficielle
La ressource principale superficielle existante est celle du Barrage Djorf-
Eltorba, sa capacit estime 365 millions m3 deau, avec un dbit dexploitation
100 m3/h. Le volume mobilis du barrage varie selon la pluviomtre.
Note: Dbit du Barrage Djorf-Eltorba 24.000 m3/jours, on remarque que les eaux
superficielles traites reprsentent 75% du volume total lalimentation en eaux
potable. Par contre les eaux souterraines reprsentent 25%.
4 Prsentation du Barrage Djorf-Eltorba

Perspective de classement et de protection du site du barrage de ''Djorf-
Eltorba'' (Bchar), en tant que zone humide nationale (APS, 3 Juillet 2004).
Les autorits locales de lenvironnement envisagent le classement du site du
barrage de ''Djorf-Eltorba'', (80 km au Sud-Ouest de la ville de Bchar), en tant que
zone humide nationale, dans la perspective de sa protection.
Selon une tude, ce site qui s'tend sur une superficie de 21500 km2, dont 94 km2
constituant son lac est aliment par les crues de l'oued Guir rgules grce au barrage
qui a une contenance de 365 millions de mtres cubes. Plus de 4000 ha de diverses
espces vgtales notamment des arbres de tamarix ont t recens.
Sur ce site, ont comptabilise 43 espces d'oiseaux de diffrentes tailles et des
animaux rares dont le chacal dor et le fennec, outre les mammifres marins, tels la
tortue aquatique et d'autres espces de poissons d'eau douce. Pour les autorits
charges de lenvironnement, le site de par sa situation gographique qui fait de lui
une importante zone de transit et de repos pour l'avifaune migratrice, empruntant la
cote ouest de l'Afrique par le Detroit de Gibraltar, doit tre rpertori dans la liste
des zones humides nationales pour sa protection et sa valorisation. De nombreuses
associations activant dans le domaine de la protection de l'environnement ont mis
les v ux pour que cette zone soit effectivement classe par les instances nationales
108
concerns du fait qu'elle est unique dans toutes les rgions du sud du pays.
*Caractristiques du Barrage Djorf-Eltorba
Le barrage de Djorf-Eltorba constituer la pice matresse indispensable au
dveloppement agricole et industriel de la valle de la Saoura et de tout l'Ouest
Saharien.
L'Oued Guir qui draine un bassin versant de 22.000 Km2 roule un dbit
annuel moyen de 230 260 millions de mtres cubes d'eau.
Les pointes de dbits de crues peuvent tre estimes :
* 1500 m3/s pour la crue annuelle,
* 2500 m3/s pour la crue dcennale,
* 5000 m3/s pour la crue centennale,
* 10.000 m3/s pour la crue exceptionnelle catastrophique.
*compositions du Barrage Djorf-Eltorba
Le Barrage est du type poids en bton. Il est compos de deux parties distinctes.
La partie centrale dversante comprenant:
* 2 passes principales de 15.00 m de largeur chacune avec un seuil cal la cote
699.00.
* 6 passes secondaires de 12.00 m de largeur chacune avec un seuil cal la
cote 701.50.
Les diffrentes passes des dversoirs sont spares par des piles o sont
logs les puits d'accs et les organes de commande des vannes d'irrigation.
La longueur totale de cette partie centrale est gale 122.15m.
La partie courante du barrage d'une longueur de 831.35m:
La longueur totale de l'ouvrage est gale 953.50m.
La crte du barrage est arase la cote 706.00 et l'implantation est faite
suivant une courbe de 490m de largeur est amnage permettant ainsi le
franchissement de l'Oued Guir par la route de Colamb-Bchar-Mridja.
La hauteur maximum de l'ouvrage au-dessus des fondations est de 36m.
A l'aval des dversoirs un coursier en bton de 33m de longueur comportant 2
sries de dents de Rehbock permet de dissiper l'nergie de l'eau.
7 pertuis d'irrigation quips de vannes seront amnags la partie infrieure
109
du barrage permettant la restitution l'Oued de 200m3/s maximum. Mentionnons

que les dbits lcher pour les irrigations varient de 1.5 a 13 m3/s suivant les
diffrentes priodes de l'anne.
L'tanchit des calcaires permables sous l'assise du barrage est assure
par un rideau d'injections.
Le volume total des btons constituant le barrage est gal 180.000m3
environ.
Les travaux ont t excuts par:
* La Compagnie d'Etudes et de Travaux en Algrie (COMETRA).
* La Compagnie Industrielle de Travaux (CITRA).
* La Socit des Entreprises BOUSSIRON.
Les tudes ont t assures par:
* La Socit Franaise d'Etudes et d'Engineering (SOFRETEN)
Les travaux ont dure 40 mois et l'effectif du personnel en priode de pointe atteint
les 450 personnes.
*Le procd de traitement des eaux du barrage Djorf-Eltorba
Le traitement au niveau du Barrage Djorf -Eltorba passe par les tapes suivantes:
a) Prise deaux :
La prise deau brute seffectue au niveau de la digue du Barrage par quatre
pompes (deux en repos et deux en marchent), cette eau est pompe vers la tour de
mlange.
b) Tour de mlange :
Cest une chambre munie dun agitateur, les eaux seront recules dans cette
chambre en ajoutant les ractifs. Le rle de la tour de mlange, cest dispers les ractifs
dans la totalit du volume deau brute, ainsi que ceux qui rsulte de la dstabilisation de
la solution collodale.
c) Les ractifs utiliss:
Sulfate d alumine:
- Ce produit est import de ltranger (Espagne).
- Cest un sel, sous forme commerciale Al2(SO4)3 18H2O.
- Son rle cest un dstabilisateur des collodes.
110
- Le pourcentage : 17-18% de Al2O3.

- On lutilise sous forme dune solution avec une dose de 25g dans un mtre cube
deau brute.
La chaux ;
- Cest un produit local de la Socit des produits de louest de la Wilaya de Saida.
- Son rle cest la neutralisation de leau.
- Daprs la fiche technique de la chaux hydrate de cette Socit, la chaux reprsente
les caractristiques suivantes:
*La densit 715g/l.
*Le pourcentage de Ca(OH)2 : 88.89%.
- On utilise la chaux sous forme dune solution (lait de chaux), avec une dose de 15g
par mtre cube deau brute.
Hypochlorite de Sodium:
La solution d'hypochlorite de sodium de l'usine C.E.L.P.A.P de la Wilaya de la
Mostaganem, transporte soigneusement sur des camions citernes spciales, avec un
degr chloromtrique de 40-47 degrs chloromtrie.
Les solutions (Sulfates d'alumine, la chaux et l'hypochlorite de sodium) sont
injectes dans la tour de mlange, par des pompes rglables selon la dose estime au
pralable.
111
Reprsentation schmatique de la chane de traitement du barrage Djorf-Eltorba.
Eau Brute
Tour de mlange
Coagulation-Floculation
Dcantation
Traitement
de clarification
Filtration
Dsinfection
Traitement
Bactricide
Et Vrulicide
Eau potable
112
d) Dcantation
La raction du coagulant qui est et le sulfate dalumine avec lalcalinit lait de
chaux introduite dans leau, on obtient la prcipitation dun gel trs absorbant cest
le Floc , sur lequel se fixeront les matires collodales.
Aspect chimique de la prcipitation:
1- Hydrolyse de coagulant: (Sulfate d'alumine).
Al2(SO4)3 + 6H2O 2Al(OH)3 + 3H2SO4
- Il se forme un acide qui ragit avec le tampon bicarbonate prsent dans leau.
3H2SO4 + 3Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 6H2O + 6CO2
- La raction globale est:
Al2(SO4)3 + 3Ca(HCO3)2 2Al(OH)3 + 6CO2 + 3CaSO4
- La solution traite sacidifie.
2- La chaux: Ca(OH)2
Leau brute est additionne de chaux qui transforme les bicarbonates de calcium et
de magnsium en carbonates de calcium et hydroxydes de magnsium insolubles, et les
sels de magnsium en hydroxyde de magnsium.
(CO3H)Ca + Ca(OH)2 2CO3Ca + Mg(OH)2+2H2O
(CO3H)Mg + 2Ca(OH)2 2CO3Ca + Mg(OH)2 + 2H2O
SO4Mg + Ca(OH)2 SO4Ca + Mg(OH)2
Cl2Mg + Ca(OH)2 Cl2Ca + Mg(OH)2
CO3Mg + Ca(OH)2 CO3Ca + Mg(OH)2
Al2(SO4)3 + Ca(OH)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3
La dcantation des flocs s'effectue dans deux dcanteurs racteurs de forme
conique. Les flocs se dposent dans le fond du dcanteur puis racles vers un puisard o
on aura formation de la boue. Une quantit de cette boue sera purge vers lextrieur.
La lame suprieure de leau sera dverse dans des canaux qui acheminera leau
vers les filtres sables.
e) La filtration
La filtration est ralisee par des filtres sables au nombre de six. Elles
constituent des couches filtrantes constitues par du sable siliceux, la granulomtrie
113
varie entre 0.8 1.2 mm.
f) La dsinfection
Na pas pour but de dtruire les organismes vivant dans leau mais, plutt de
garantir labsence de tout germe infectieux, et dliminer les risques de contamination
des points deau ou les systmes ayant subi une pollution. Le pouvoir oxydant et
bactricide des ions hypochloreux permet dliminer toutes sortes de bactries et virus
au la chloration finale aprs la filtration est assure avec un taux de chlore rsiduel de 1-
1.5 mg/l. [43]
114
1) La Masse Volumique Absolue:
La mthode de l'prouvette gradue est la mthode utilise.
* Verser dans une prouvette gradue un volume V1 d'eau (500ml).
* Peser une masse du sable (de l'ordre de M= 500g), et l'introduire graduellement dans
l'prouvette afin d'liminer les bulles d'air.
* Soit le volume V2 atteint.
* Le volume absolu est: V=V2-V1.
* Et la masse volumique absolue (MVab) est : MVab= M/ V2-V1
2) La Masse Volumique Apparente:
* Prendre le sable dans les deux mains formant entonnoir.
* Placer ces deux mains 10 cm environ au-dessus d'une mesure d'un litre, et laisser tomber ce
sable, ni trop vite, ni trop lentement.
* Verser ainsi le sable, toujours au centre de la mesure. Jusqu' ce qu'il dborde tout autour en
formant un cone.
* Araser la rgle.
* Peser le contenu.
* La Masse Volumique Apparente (MVap) de ce sable est la masse pese en kg/l ou en g/ml.
3) Equivalent de sable ( % de la puret):
On n'utilise que la fraction du granulat qui traverse le tamis de 5mm
* Laver l'chantillon (avec une solution talon spciale), et laisser reposer pendant 20 minutes.
Aprs le temps prescrit, mesurer:
- La hauteur h1: sable propre + lments fins.
- La hauteur h2: sable propre seulement.
* Par dfinition, l'Equivalent de sable est:
ES = h2
h1 100
4) L'essai au Bleu de mthylne, dit essai la tche (% d'argile):
Le principe de l'essai consiste introduire des quantits croissantes de bleu de mthylne
par dose successive, jusqu' ce que les particules argileuses en soient satures: il apparat alors un
dbut d'excs qui marque la fin de l'essai et que l'on dtecte par le test dit la tache. Ce dernier
consiste former, une tache qui est un dpt de sable color en bleu soutenu, entour d'une zone
115
Annexe B: Mthodes d'analyses des sables
humide, color en bleu de sombre. L'excs de bleu se traduit par l'apparition dans cette dernire
zone d'une aurole bleu clair. On dira alors que le test est positif.
On procd de la manire suivante:
* L'chantillon de sable (une masse M0) est mis tremper avec 100 ou 200 ml d'eau distille dans
un rcipient. Le bain obtenu sera maintenu en permanence sous agitation.
* On injecte dans le rcipient, au moyen d'une burette, des doses successives de 10cm3 d'une
solution de bleu de mthylne, chaque addition tant suivie du test de la tache sur le papier filtre.
On procd ainsi qu' ce que le test devienne positif. Pour y avoir on a arriv test jusqu' le
volume V avec rduction de dose (5 2 cm3) dans les 10 dernires gouttes. Ace moment, on a
laiss s'oprer l'adsorption du bleu sur les particules argileuses du sable sans rien y ajouter
(couleur bleue de sombre).
* On a calcul la quantit correspondant 100 g de sable, appel valeur de bleu sol (M).
M(%)=M0/V
5) Mesure du Calcaire:
Le calcaire est mesur par un calcimtre, montage d'une burette (remplie d'une solution
tampon) + tuyau relier par un couvert.
* Disposer 1g de sable dans un tube a essai.
* Ajouter10ml d'acide chlorhydrique concentr.
* On introduit le tube essai dans le rcipient.
* Fermer immdiatement et agiter
* On remarque la diminution de la solution tampon dans la burette (V).
Le pourcentage de calcaire (M%) prsent dans 100g de sable est donn par la relation
suivante:
M% = V.100/115
6) Dosage des Chlorures:
*Extraction
- Peser 5 10g de sable sche lair
- Mettre la prise dessai dans un bcher en verre de 600 ml
- Verser 100 ml deau dminralise chaude.
- Placer le bcher sur un agitateur magntique
116
- Agiter
- Ajouter quelques gouttes dacide nitrique si le sable est argileux.
- Verser le contenu du bcher sur un filtre pos au dessus dune fiole jauge de 250ml ou 500
ml.
- Laver les reprises de dpt recueilli sur le filtre avec 50 ml ou 100 ml deau dminralise
Chaude.
- Complter la fiole jusquau trait de jauge avec de leau dminralise (eau distille).
*D o s a g e
- Prlever 50ml d'chantillon dans une fiole jauge de 250ml
- Filtrer les 50 ml
- recueillir les 50ml dans une fiole jauge de 250ml.
- Laver correctement le filtre avec de leau dminralise
- Verser 5 10 gouttes de K2 CrO4 en solution sature dans la fiole
- Titrer avec Ag N03 0,1N jusqu apparition de couleur rouge due la prcipitation de
Ag2 CrO4 (le volume v').
- Faire un tmoin avec de leau dminralise (le volume v0)
*Expression des rsultats
- La quantit dion Cl - exprime en mg dans le volume v est: (v0-v')x 0,1
7) Dosage de sulfate:
- Dposer 1g + 0,5 g (ms) de sable dans un bcher de 250 ml
- Ajouter 90 ml deau froide
- Agiter vigoureusement le mlange
- Ajouter 10ml dHCl concentr
- Chauffer doucement la solution en crasant lchantillon avec un agitateur en verre jusqu
dcomposition complte du sol
- Poursuivre le chauffage pendant 15 min une temprature juste au dessous
de celle de lbullition .
- Filtrer le rsidu sur papier filtre.
- Laver compltement leau chaude (rsidu).
- sassurer de la disparition des ions Cl - au nitrate dArgent (Facultatif)
117
- Amener le volume 250ml.

- Porter la solution bullition et la maintenir pendant 5min.
- Vrifier que la solution est limpide si non recommencer avec une nouvelle prise.
- Ajouter goutte goutte 10 ml de chlorure de Barium en agitant fortement pendant lbullition
- Maintenir lbullition pendant 15 min
- Laisser reposer la solution pendant 12 H ou 24 H une temprature comprise entre 60C et
100C.
- Filtrer le concentr sur papier filtre fin.
- Laver compltement leau bouillante jusqu disparition des ions Cl- qui est vrifie par
le nitrate dArgent .
- Calciner 925 C + 25C pendant 15 min
- Calculer la masse constante m10 par pes du calcina.
*Expression des rsultats
Teneur en sulfate S03- = 34,3.m10/ mS
ms = masse de la prise dessai de sol
m10 = masse de sulfate de baryum
8) Mesure des insolubles (SiO2, MgO, CaO, Al2O3, Fe2O3):
* Disposer 1g de sable dans un bcher de 250ml
* Ajouter 90 ml d'eau froide en agitant.
* Ajouter10ml d'acide chlorhydrique concentr.
* Chauffer pendant 15 minutes presque 100C.
* Peser les filtres (F1).
* Filtrer le rsidu sur un papier filtre (lavage complet a eau chaude).
* Conserver les filtres dans l'air ambiante jusqu' schage complet
* Peser les filtres aprs le schage (E1).
* La masse des insolubles en pourcentage:
M (%) = (E1-F1).
9) Dtermination de la granulomtrie : mthode gravimtrique par tamis :
Cette mthode a t crite pour la dtermination de la granulomtrie par gravimtrie dans
les chantillons solides.
118
L'analyse granulomtrique d'un sol consiste dterminer la proportion des diverses

classes de grosseur des particules.
Il n'existe pas de mthode parfaite pour dterminer la granulomtrie; l'exactitude de la
mthode dpend de la nature du sol et, plus prcisment, de la forme gomtrique des particules
et du pourcentage des matires organiques quelles renferment.
*Principe et thorie:
Une portion d'chantillon est sche et spare par vibration sur une srie de tamis
superposs. Par la suite, le contenu de chaque tamis est pes et la fraction d'chantillon recueillie
par tamis est rapporte sur la quantit d'chantillon totale.
*Appareillage:
1. Balance analytique dont la sensibilit est de 0,01 g
2. Tamis en mtal de porosit de : 0.315, 0.4, 0.5, 0.63, 0.8, 1, 1.25, 1.6, 2, 2.5, 3.15, et 4 mm.
*Prparation de l'chantillon:
1. Faire scher 105 C pendant une nuit environ 1500 g d'chantillon.
2. Peser tous les tamis et la base.
119
*Dosage:
1. Peser tous les tamis.
2. Monter la srie de tamis en commenant par le bas dans la squence suivante : base, tamis de
0.315, 0.4, 0.5, 0.63, 0.8, 1, 1.25, 1.6, 2, 2.5, 3.15, et 4 mm.
3. Peser de 1000 g d'chantillon sec.
4. Agiter vitesse maximum pendant 15 minutes (Agitation mains).
5. Peser chacun des tamis et la base contenant une fraction de l'chantillon.
*Calcul et expression des rsultats:
Les rsultats sont exprims en % pour chaque fraction obtenue, selon l'quation suivante:
c= A B
D 100
O
C : fraction de l'chantillon sur un tamis (%);
A : poids du tamis avec fraction (g);
B : poids du tamis vide (g);
D : poids d'chantillon total utilis (g).
120
1) La couleur:
1. Assembler le dispositif de filtration (membrane filtrante, support de filtre, fiole vide et
trompe eau).
2. Rincer le filtre en filtrant environ 50ml d'eau dsionise. Jeter cette eau de rinage.
3. Filtrer une autre portion de 50 ml d'eau dsionise.
4. Remplir un flacon colorimtrique (le blanc) avec 25 ml d'eau dsionise filtre. Eliminer
lexcde.
5. Entre le numro de programme mmoris pour la couleur varier (120).
6. Tourner le bouton de rglage de longueur d'onde jusqu' ce que l'affichage indique 455nm.
7. Remplir un second flacon colorimtrique (l'chantillon) avec 25ml d'eau analyse filtre.
8. Placer le blanc dans le puits de mesure et on fixe le zro.
9. Placer l'chantillon prpar dans le puits de mesure et lire le rsultat en Unit Platine Cobalt.
2) Mesure de la temprature:
La temprature des eaux superficielles est trs variable selon les saisons. (5)
La temprature est mesure par un thermomtre ordinaire.
3) Mesure de pH:
La mesure du pH traduit l'acidit ou la basicit (alcalinit) d'un milieu.
Le pH est mesur par un pH mtre portable multi paramtre modle SENS ION 156 (HACH), en
rincer le pH mtre par l'chantillon et lire le pH en tenant compte de la temprature.
4) Mesure de la turbidit:
La turbidit est mesure par un turbidimtre modle 2100 N HACH, lorsque la turbidit
varie entre 0 et 4000 NTU (unit nphlomtries de turbidit), en mode de slection automatique
de gamme avec positionnement automatique du point dcimal.
Les solutions avec turbidit plus leves sont mesures en diluant avec l'chantillon filtr.
On peut aussi mesurer la turbidit en units Nphlos (0-26800 Nphlos), ou en units EBC
(Europen Brewery Convention) 0-980 EBC.
* On prlve un chantillon reprsentatif dans un rcipient propre et on remplit une cuvette
jusqu'au trait (environ 30ml) en prenant soin de manipuler la cuvette par la partie suprieure, on
bouche la cuvette.
* On tient la cuvette par le bouchon, et avec un tissu doux sans peluches pour retirer les gouttes
121
Annexe C: Mthodes d'analyses de l'eau
d'eau et les traces de doigts.

* On place la cuvette dans le puits de mesure et on ferme le capot.
* On choisit le mode manuel ou automatique de slection de gamme et on slectionne l'unit de
mesure, on lit la turbidit en UNT.
5) Mesure de la conductivit:
Il existe une relation entre la teneur en sels dissous d'une eau et la conductivit lectrique.
L'unit utilise pour exprimer la conductivit est le micro siemens par centimtres (s/cm). (8)
1 Aprs avoir talonn rigoureusement l'lectrode de la conductivit, placer cette lectrode

dans l'eau analyse.
2 La mesure peut s'effectuer en slectionnant dans le menu "affichage numrique" en

attendant que la valeur affiche se stabilise; le rsultat est donn en (s/cm).
6) Mesure de la salinit:
1 Aprs avoir talonn rigoureusement l'lectrode de la salinit, placer cette
lectrode dans l'eau analyse.
2 La mesure peut s'effectuer en slectionnant dans le menu "affichage numrique"

en attendant que la valeur affiche se stabilise; le rsultat est donn en (%).
7) Mesure de l'oxygne dissous (OD):

1 Aprs avoir talonn rigoureusement l'lectrode de l'oxygne dissous, placer
cette lectrode dans l'eau analyse.
2 La mesure peut s'effectuer en slectionnant dans le menu "affichage numrique"

en attendant que la valeur affiche se stabilise; le rsultat est donn en (mg/l).
8) Le taux des sels dissous (TDS):

1 Aprs avoir talonn rigoureusement l'lectrode de taux des sels dissous, placer cette
lectrode dans l'eau analyse.
2 La mesure peut s'effectuer en slectionnant dans le menu "affichage numrique" en

attendant que la valeur affiche se stabilise; le rsultat est donn en (mg/l).
9) Rsidus secs (RS):
122
La dtermination des rsidus secs sur une eau reflte la teneur en matire dissous et en
suspension non volatile. (5)
Soit un creuset de masse M0, bien sch l'tuve et refroidis l'abri de l'humidit dans un
dessiccateur. On mesure exactement 25ml d'chantillon l'aide d'une pipette et on les verse dans
le creuset.
On introduit le creuset pendant quatre heures 105C dans l'tuve; puis on le met aprs
les quatre heures dans un dessiccateur.
Le creuset est ensuite pes une autre fois et on note la mesure M1 et enfin on calcul les
Rsidus secs comme suit:
RS(mg/l)= (M1-M2).106/V
Avec V=25ml.
10) Les matires volatiles en suspension (MVS):
Aprs les pess de RS, on introduit le creuset de masse M1 dans le four pendant deux
heures 900C. Puis on le met dans le dessiccateur.
Le creuset est ensuite pes et on note la mesure M2.
On calcul les MVS comme suit:
MVS (mg/l)= (M1-M2).106/V
Avec V=25ml.
11) Les matires en suspension:
1 Homogniser 500ml d'chantillon dans un homogniseur grande vitesse pendant
exactement deux minutes.
2 Verser l'chantillon homognis dans un bcher de 60ml.
3 Pipeter immdiatement 25 ml de l'chantillon homognis au centre du bcher dans un
flacon colorimtrique (l'chantillon prpar).
4 Remplir un second flacon colorimtrique (le blanc) avec 25 ml d'eau dsionise
homognis. Eliminer l'excde.
5 Entre le numro de programme mmoris pour les matires en suspension (630).
6 Tourner le bouton de rglage de longueur d'onde jusqu' ce que l'affichage indique
810nm.
7 Placer le blanc dans le puits de mesure et on fixe le zro.
123
8 Placer l'chantillon prpar dans le puits de mesure et lire le rsultat en mg/l.

12) Dtermination de lacidit:
Lacidit dun chantillon est engendre par la prsence dacide, comme les acides
sulfurique, nitrique, et chlorhydrique.
*Teneur en acides minraux libres:
La teneur en acides minraux libres donnes la teneur en chlorure, sulfates et nitrates de
leau.
Pour un prlvement de 10 ml deau analyser dans un bcher, ajouter 2 gouttes de
mthyle orange et on titre avec lhydroxyde de sodium (0.2N) jusquau virage au bleu.
*Acidit totale:
Lacidit totale rsulte en grande partie de la dissolution du dioxyde de carbone. Lorsque
lon dtermine lacidit totale, lchantillon est titr jusqu ce que son pH soit de 8.3.
solution alcoolique de phnophtaline et on titre avec lhydroxyde de sodium (0.2N) jusquau
virage au rose ple.
Remarque: puisque notre chantillons possdent un pH suprieurs 4.5; la teneur en acides
minraux libres et l'acidit totale est nulle.
13) Dtermination de lalcalinit:
Lalcalinit dune eau correspond la prsence dions hydroxyles; de carbonates (CO32-)
et de bicarbonates (HCO3-).
*Dosages des carbonates: (TA)
Le titre alcalimtrique (TA) mesure la teneur de leau en alcalis libre et en carbonates
caustiques.
solution alcoolique de phnophtaline, une couleur rose doit alors se dvelopper dans le cas
contraire le TA est nul. Verser doucement lacide chlorhydrique (0.1N) jusqu disparition de la
couleur.
La teneur en carbonate est donne par la relation:
TA (meg/l)= NHcl . VHcl . 1000/VH2O
124
*Dosage du titre alcalimtrique complet (bicarbonates):(TAC)

Le titre alcalimtrique complet (TAC) mesure la teneur de l'eau en alcalis, en carbonates
et en bicarbonate.
mthyle orange et en titre avec l'acide chlorhydrique
(0.1N) jusquau virage au jaune orang.
La teneur en bicarbonate est donne par la formule suivante:
TAC (meg/l)= NHcl . VHcl . 1000/VH2O
14) Dosage des chloruresc (Cl-):

*Principe de la mthode de MOHR:
Les chlorures sont doss par le nitrate d'argent, en prsence de chromate de potassium
comme indicateur. La fin de la raction est indique par l'apparition d'une teinte jaune au rouge
brique.
A une prise d'essai de 10ml d'eau analyser on ajoute 2 3 gouttes de chromate de
potassium (10%) on titre par une solution de nitrate d'argent AgNO3 (0.1N) jusqu'au changement
de teinte.
La teneur en chlorures s'exprime par:
TCl- (mg/l)= NAgNO3 . VEDTA . 1000.35.5/VH2O
15) Demande biologique en oxygne ( DBO5)

La DBO est la quantit de dioxygne ncessaire aux micro-organismes arobies de leau
pour oxyder les matires organiques, dissoutes ou en suspension dans leau. Il sagit donc dune
consommation potentielle de dioxygne par voie biologique. Ce paramtre constitue un bon
indicateur de la teneur en matires organiques biodgradables dune eau (toute matire organique
biodgradable polluante va entraner une consommation dO2) au cours des procds
dautopuration.
*Principe
125
La DBO est mesure au bout de 5 jours (=DBO5), 20C (temprature favorable

lactivit des micro-organismes consommateurs dO2 ) et lobscurit (afin dviter toute
photosynthse parasite).
Deux chantillons sont ncessaires : le premier sert la mesure de la concentration initiale
en O2, le second la mesure de la concentration rsiduaire en O2 au bout de 5 jours. La DBO5
est la diffrence entre ces 2 concentrations. Les mesures seront effectues sur un mme volume et
le second chantillon sera conserv 5 jours lobscurit et 20C.
DBO5 = F (T0-T5)
T0 (en mg/l) : la concentration initiale en O2 dissous.
T5 (en mg/l) : la concentration rsiduaire en O2 au bout de 5 jours.
F: facteur de dilution.
16) Demande chimique en Oxygne (DCO)
La DCO permet d'apprcier la concentration en matires organiques ou minrales,
dissoutes ou en suspension dans leau, au travers de la quantit doxygne ncessaire leur
oxydation chimique totale.
*Principe
On value la quantit doxygne (en mg /l), utilise par les ractions d'oxydation, partir
de la mesure du rsidu de ractifs au bout de 2 h. L'oxydation s'effectue chaud, en milieu acide,
en prsence d'un excs d'oxydant.
1. Prlever 2 ml de leau analyser et le rajouter au tube de ractifs DCO
2. Placer le tube 2 heures 150 C
3. Aprs refroidissement, lire directement la DCO en mg/l.
17) Bactriologie
*Signification
Les populations bactriennes sont la base de tout processus dpuration : leur prsence
atteste de la prsence de matires organiques et de la possibilit de les bio-dgrader.
Par ailleurs, la prsence de souches bactriennes particulires peut tre interprte comme un
126
indicateur de contamination de leau ou comme labsence dlments toxiques susceptibles

dentraner leur disparition
*Principe du dnombrement bactrien par la mthode des dilutions
Il est possible de dnombrer globalement les populations bactriennes dune eau en

comptant les colonies qui se dveloppent sur milieu glos ensemenc par une dilution de
lchantillon (1 bactrie -> 1 colonie).
Il existe, par ailleurs, de nombreux protocoles, plus complexes, permettant de cultiver,

disoler, didentifier, de dnombrer slectivement les diffrentes classes de bactries afin de
dterminer la qualit bactriologique dune eau.
*Protocole
1 Effectuer des dilutions en eau physiologique strile (tubes vis, pipettes 1 ml striles) de
leau analyser : 10-4 10-7 pour commencer, puis ajustement ultrieur en fonction des
premiers rsultats.
2 Prparer un milieu glos ordinaire conditionn en flacons de 20 ml (Agar 15 g/l, glucose
5 g/l, viandox 5 g/l, NaCl 9 g/l). Striliser lautoclave 120C, 15 min.
3 Ensemencer, pour chaque dilution, 2 boites avec 1 ml deau tale au fond dune boite de
Ptri. Couler le milieu glos fondu (flacon 20 ml), refroidi et maintenu en fusion 40-
50C au bain Marie, dans la boite. Laisser refroidir. Retourner les boites. Etiqueter avec
prcision.
4 Manipuler en prenant les prcautions habituelles d'asepsie, afin dviter toute
contamination des bactries tudies et toute contamination par les bactries tudies
(mains et paillasse propres, strilisation des milieux et des instruments, travail en zone
strile...).
5 Incuber 48h 20C. Les colonies bactriennes se dveloppent en surface et dans la masse
du milieu glos.
*Rsultats
Dnombrer les bactries en slectionnant la dilution pour laquelle de 30 100 colonies
se seront dveloppes.
127
*Nombre de bactries vivantes par ml deau = nombre significatif de colonies x 10x (UFC:
unit formant colonie)
x: nombre de dilution.
128

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Ministre de lEnseignement Suprieur et de la Recherche

Dpartement de gnie des procds

Spcialit: Eau et Environnement

ETUDE ET TRAITEMENT DE LEAU DU BARRAGE DJORF-ELTORBA

Meme KOUIDRI NEE BELALA ZOHRA

Soutenu le: 14/02/2006.

Je tiens tout d'abord remercier le Professeur A. Ouagued, mon directeur de

Quil sagit du traitement de leau destine la consommation ou usage

Ltude comparative entre les rsultats obtenus lors du traitement de leau du

En outre, nous avons tudi le dimensionnement dun dcanteur et linfluence

That it is about the treatment of water destined to the consumption or

Besides, we studied the dimensionnement of a dcanteur and the influence of

CHAPITRE 1 : GENERALITES SUR LEAU

CHAPITRE 2 : DECANTATION ET FILTRATION

1- Prparation des sables 50

Figure I.1 Les tapes du traitement de l'eau 25

Le but de la filtration est de sparer les constituants dun mlange liquide -

Les matriaux de filtration rencontrs dans le traitement des eaux de

Nous achevons ce modeste travail par une conclusion gnrale.

I-2 Proprits de l'eau:

1) Proprits chimiques de leau

La solvatation est le phnomne physico-chimique observ lors de la dissolution

soit par raction chimique ;

La solvatation est cette action des molcules du solvant sur le solide.

Cette action des molcules de solvant sur le solide constitue la solvatation.

La solvatation d'une espce dpend de la nature du solvant et du solut. En rgle

La solvatation dans l'eau est aussi appele hydratation.

2) Proprits biologiques de leau

dcantation/ flottaison, filtration, minralisation, neutralisation de l'acidit. L'eau de

Le cot du traitement, les variations saisonnires des caractristiques de l'eau et

Pollutions industrielles : radioactivit (Hpitaux, Centre nuclaire)

I-4 Leau potable:

Tableau I.1 : Classification des paramtres qui contrle la qualit de l'eau.

4 organoleptiques Couleur, turbidit, odeur, saveur.

15 physico-chimiques Temprature, pH, chlorures, sulfates, magnsium, sodium,

24 substances Nitrates, nitrites, hydrocarbures, dtergents, phnols, fer,

13 substances toxiques Arsenic, cadmium, mercure, chrome, bryllium, plomb, nickel,

Pesticides Aldrine, dieldrine, hexachlorobenzne...

8 microbiologiques Coliformes, streptocoques, salmonelles, entrovirus,

2. Les Normes de potabilit

Grille normative utilise pour estimer la qualit de leau de boisson :

Bonne Moyenne Mauvaise Trs

pH 6.5-8.5 6.5-8.5 >6,<9 >5,<9

TC 25 25-30 30-35 >35

Minralisation mg/l 300-1000 1000-1200 1200-1600 >1600

Ca2+ mg/l 40-100 100-200 200-300 >300

Mg2+ mg/l 30 30-100 100-150 >150

Na+ mg/l 10-100 100-200 200-500 >500

Chlorures mg/l 10-150 150-300 300-500 >500

Sulfates mg/l 50-200 200-300 300-400 >400

O2 dissous % >100 100-50 50-30 >30

DBO5 mg/l 5 5-10 10-15 >15

DCO mg/l 20 20-40 40-50 >50

Matires organiques 5 5-10 10-15 >15

Ammonium mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3

Nitrites mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3

Nitrates mg/l 0-10 10-20 20-40 >40

Phosphates mg/l 0-0.01 0.01-0.1 0.1-3 >3

Elments toxiques et indsirables :

Fe mg/l 0-0.5 0.5-1 1-2 >2

Mn mg/l 0-0.1 0.1-0.3 0.3-1 >1

Cr mg/l 0 0-0.05 0.05-0.5 >0.5

Cu mg/l 0-0.02 0.02-0.05 0.05-1 >1