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Realizado por:
- Josehaly Urdaneta.
- Cl:20778088
Ing. En Petrleo
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ndice Generar
Introduccin
Desarrollo de la investigacin
1. Definicin de Gas Ideal
2. Definicin de gas Real
3. Gas Real vs Gas Ideal
4. Definicin de Factor de Compresibilidad
5. Determinacin del factor de compresibilidad segn los Mtodos
a. Mtodo de Standing - Katz
b. Mtodo de Standing Katz modificado
c. Mtodo de refraccin molecular de Eykman
d. Mtodo de Pitzer
e. Mtodo en base a la Ecuacion R- K
f. Mtodo de Yarburough Hall
6. Aplicaciones del Comportamiento del Gas
7. Ejercicios sobre el factor de compresibilidad del gas
Conclusin
Bibliografa
Introduccin
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contenedores y tienen una densidad baja. Debido a que las molculas
individuales estn ampliamente separadas y pueden circular libremente en
el estado gaseoso, los gases pueden ser fcilmente comprimidos y pueden
tener una forma indefinida. Los gases se forman cuando la energa de
un sistema excede todas las fuerzas de atraccin entre molculas. As, las
molculas de gas interactan poco, ocasionalmente chocndose. En el
estado gaseoso, las molculas se mueven rpidamente y son libres de circular
en cualquier direccin, extendindose en largas distancias. A medida que la
temperatura aumenta, la cantidad de movimiento de las molculas individuales
aumenta. Los gases se expanden para llenar sus contenedores y tienen
una densidad baja. Debido a que las molculas individuales estn ampliamente
separadas y pueden circular libremente en el estado gaseoso, los gases
pueden ser fcilmente comprimidos y pueden tener una forma indefinida.
En otras palabras se puede decir que los gases se forman cuados las
energa de un sistema expide todas las fuerzas de atraccin entre molculas.
Se encuentra en varias forma los slidos toman una forma bien definida, los
lquidos fluyen y estn limitados por superficies y los gases se expanden hasta
ser concentrado en un recipiente o almacenamiento que pueda contenerlo.
Desarrollo
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gases ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecnica estadstica.
P: presin
V: volumen
n: nmero de moles del gas
R: constante de gases ideales
T: temperatura
En este modelo se considera que los gases slo poseen energa cintica, que
est relacionada con el movimiento de las molculas.
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas
a las fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales. Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento
de algn gas que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las
ecuaciones de los gases reales las cuales son variadas y ms complicadas
cuanto ms precisas. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que
llegara un momento en el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que
entre sus tomos / molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas,
debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
Un gas ideal es aquel que cumple con la formula Pv=nRT por lo tanto que
cumple con la Ley de Boyle -Mariotte , Chrales y Gay Lussac , aquellas que
decan que alguna propiedad constante otras eran inversa o directamente
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proporcional. En cambio Un gas real es aquel gas que precisamente no se
considera ideal esto quiere decir no cumple con las anteriores. En el mundo no
hay gases ideales pero para problemas se consideran todos ideales, adems a
presiones y temperaturas cercanas a las ambientales las diferencias son
mnimas entre otras diferencias La ecuacin de estado para un gas ideal,
prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un
gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula
queda de esta forma: p.V = z.n.R.T. La ecuacin de Van der Waals se
diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de
correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
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y T por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a iguales
condiciones de P y T. Introduciendo el factor de correccin Z:
Standing y Katz
Desarrollaron un grfico y este es el grfico msutilizado para la determi
nacin del factor de compresibilidad, lo quehicieron fue desarrollar una grfica
en que a partir de la presinPseudoreducida y la temperatura Pseudoreducida
se pudiera determinar el factor de compresibilidad de la mezcla, es decir ellos
hicieron de forma experimental el comportamiento del factor de compresibilidad
de un gas con diferentes valores de presin y temperatura Pseudoreduciday
graficaron sus resultados, entonces para no determinar elcomportamiento de to
dos los resultados, se va directamente con elvalor de presin Pseudoreducida y
con el valor de temperaturaPseudoreducida y se determina de una forma ms
sencilla el factor de compresibilidad.
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El mtodo de Standing-Katz para gases dulces ha sido modificado para
aplicarlos a gases agrios (gases que contienen H2S y/o Whichert y
Azizutilizaron rangos de temperaturas entre 40 y 300 Fahrenheit, presiones
entre0 y 7000,01 lpcm y gases cidos con una concentracin de 80% 0 menos;
los valores de temperatura y presin pseudocritica se calculan por la regla de
Kay y se modifican por medio de un factor de ajuste denominado Fsk,
calculado con
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Los valores de EMR para la mayora de los componentes del gas
natural, y para los hidrocarburos normales para finados se ha encontrado, que
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Los valores A y B se utilizan cuando se est usando el sistema mtrico.
Por ello cada uno de estos parmetros es igual a la unidad en el sistema ingles
Los siguientes pasos resumen el mtodo para determinar el factor Z
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d- Mtodo de Pitzer
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e- Mtodo en base a la Ecuacion R- K
Es un mtodo empleado tanto para gases dulces como amos. Para este
ltimo caso, cuando el gas contiene CO2,H2S o ambos, Wichert y Aziz (Ref.24)
proponen corregir (ajustar) la presin y la temperatura crticas de cada
componente de la mezcla, por medio de un factor de ajuste, (Frk), en la
siguiente forma:
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6- Aplicaciones del Comportamiento del Gas
ley de Boyle
La ley de Boyle (tambin conocida como ley de Boyle y Mariotte), nos dice
que si en un gas ideal se mantiene la temperatura constante, la presin del gas
es inversamente proporcional al volumen que ocupa, lo que se expresa
Ley de Charles
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La ley de Charles (tambin llamada de Gay-Lussac, de Charles y Gay-
Lussac, o de los volmenes) afirma que en un gas ideal a presin constante, el
volumen que ocupa el gas vara linealmente con la temperatura que tiene
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Ley de Gay-Lussac
Cuando se investiga experimentalmente como depende entre s el
volumen y la temperatura de un gas a una presin fija, se encuentra que el
volumen aumenta linealmente al aumentar la temperatura. Esta relacin se
conoce como Ley de Charles y Gay-Lussac, y se puede expresar
algebraicamente por:
V = V0 (1 + "t)
Resp:
1 a
Z 1 b p
RT RT
a
TB
Rb
Y la definicin de la temperatura de Boyle
De donde
a
TB R 107K (0.082 atm lt / Kmol ) 8.774 (atm lt / mol )
b
o bien a = 8.774 b
bp 8.774bp
Z 1 8.774
RT R 2T2
b = 0.01988 (lt/mol)
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2) Las constantes crticas para el agua son 374C, 218 atm y 0.0566
lt/mol. Calcular los valores de a, b y R. Compare el valor de R con el correcto.
Valorar slo las constantes a y b a partir de pc y Tc. Empleando estos valores y
el valor correcto de R, calcule el volumen crtico. Compare con el valor
correcto.
Resp:
atm lt 2
a 3p c V 3( 218 atm )( 0.0566) (lt / mol ) 2.0951
c
2 2 2
mol 2
V 0.0566 lt
b c 0.01886
3 3 mol
8p c Vc 8( 218)( 0.0566) atm lt
R 0.05085
3Tc 3(647.15) Kmol
0.08205 0.05085
% error 100 61.3%
0.08205
lt
V 3b 0.09126
mol
Que comparado con el valor correcto da un porcentaje
de error de:
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0.09126 0.0566
% error 100 61%
0.0566
Z 1 Bp Cp 2 Dp 3
3) El factor de compresibilidad para metano es . Si p
est dado en atms, los valores de las constantes son los siguientes:
TK B C D
200 -5.75 x 10-3 6.86 x 10-6 18.0 x 10-9
1000 0.189 x 10-3 0.275 x 10-6 0.144 x 10-9
Represente grficamente Z en funcin de p a estas dos temperaturas en el
intervalo 0 a 1000 atm.
Resp.:
Z a 200 K
Z a 1000 K
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Fases Condensadas
1 V 1
, ,
V T p T p
1) Si demostrar que donde es la densidad.
Resp.:
w
V
Si w es la masa, , derivar a presin constante para obtener
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1
V w
w
T p T p 2 T p
Sustituir en la definicin de
1 1
2
T p T p
d
dT dp
Resp:.
V V
dV dT dp
T p p T
V V
V y V
T p p T
Obtenemos
dV w
dT dp dV d
V 2
Adems
dV d d
dT dp
V
Y finalmente
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3) Los siguientes datos de presin de vapor son vlidos para el zinc metlico
en estado lquido:
Resp:.
Q vap 1 Q vap
ln p
T RT
R b
Q vap Q vap
R RT
b
graficar ln(p) vs 1/T, la pendiente es y el intercepto
Notar que los puntos en el grfico no estn en lnea recta. Conviene hacer
regresin lineal.
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Del grfico resulta a = 12.6 y b = (12.6-0)/(0-8.6 x 10-4) = -1450
Q vap 29110
Tb 1162 K 889C
Ra 1987(12.6)
y Tb se obtiene del intercepto
n xy ( x)( y ) 1
b
x
y a y n x
n x 2
2
n
20
x 4.098 10 3
y 9.945
x 2
4.235 10 6 (xy) 0.0107
b 14.196 y a 12.058
Luego
Conclusin
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ejercida por el gas se debe a los choques de las molculas con las paredes del
recipiente.
Bibliografa
Cengel, Y. y Boles, M. (2006) Termodinmica. Quinta Edicin. Mc
Graw-Hill.
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Faires, V. Termodinmica. Uteha.
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap05_gases_reales.php
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