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cido Desoxirribonucleico
Marzo.06.2017
INTRODUCCIN
Uno de los enigmas que se tena durante el siglo XX, fue de cmo se traspasaba el
material gentico de generacin en generacin, qu lo haca y como lo haca. Al
principio se crea que las protenas eran las que transportaban este material; pero
luego, gracias Castrejn Gabriell Mara Fernanda a varios
estudios y experimentos
de cientficos,
De Len Grajales Cristina Anabel como Maurice
Wilkins, Qumicos Bilogos: 6 B1 principalmente
Watson y Crick
(considerados BIOLOGA II: SOLEDAD AGUILAR RABASA padres del
ADN), con su experimento de
los rayos X, lograron descubrir
la estructura interna del ADN
(la doble hlice) y que el
patrimonio gentico del ser
humano se basa en 23 pares
de cromosomas.
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la clula, debe
copiarse en primer lugar en unas cadenas de nucletidos, ms cortas y con unas
unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del
ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo
celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior.
La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que
especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una
correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es,
la informacin gentica (qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de
vida de una clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y
debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo
gentico que permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas)
en el citoplasma de la clula.
Cepa:
Poblacin de clulas de
una sola especie
descendientes de una
nica clula.
transformarse as en virulentas.
En los siguientes 15 aos, estos experimentos iniciales se replicaron mezclando
distintos tipos de cepas bacterianas muertas por el calor con otras vivas, tanto en
ratones (in vivo) como en tubos de ensayo (in vitro).
La bsqueda del factor transformante que era capaz de hacer virulentas a cepas que
inicialmente no lo eran continu hasta 1944, ao en el cual Oswald Avery, Colin
MacLeod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy clsico.
Estos investigadores extrajeron la fraccin activa (el factor transformante) y, mediante
anlisis qumicos, enzimticos y serolgicos, observaron que no contena protenas, ni
lpidos no ligados, ni polisacridos activos, sino que estaba constituido principalmente
por "una forma viscosa de cido desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir,
ADN.
El ADN extrado de las cepas bacterianas S muertas por el calor, lo mezclaron "in vitro"
con cepas R vivas; el resultado fue que se formaron colonias bacterianas S, por lo que
se concluy que el factor o principio
transformante era el ADN.
Con toda esta informacin y junto con los datos de difraccin de rayos X
proporcionados por Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick propusieron en
1953 el modelo de la doble hlice de ADN para representar la estructura tridimensional
Difraccin de rayos X
del ADN
lin (1920-1958) obtuvo una fotografa de difraccin de rayos X que revel, de manera inconfundible, la estructura helicoidal de la m
del polmero.
PROPIEDADES
Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequea, los polmeros de ADN
pueden ser molculas enormes que contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el
cromosoma humano ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220
millones de pares de bases.
En los organismos
vivos, el ADN no suele
existir como una
molcula individual,
sino como una pareja de
molculas
estrechamente asociadas.
Las dos cadenas de
ADN se enroscan
sobre s mismas
formando una especie de
escalera de caracol,
denominada doble hlice.
El modelo de estructura en doble hlice fue propuesto en 1953 por James Watson y
Francis, despus de obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la
refraccin por rayos X hecha por Rosalind Franklin. El xito de este modelo radicaba en
su consistencia con las propiedades fsicas y
qumicas del ADN. El estudio mostraba,
adems, que la complementariedad de bases
poda ser relevante en su replicacin, y tambin
la importancia de la secuencia de bases como
portadora de informacin gentica.
En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una base ligada a
un azcar y a uno o ms grupos fosfatos recibe el nombre de nucletido.
COMPONENTES
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por
unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa). El azcar en el ADN es
una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.
Cada nucletido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres
(trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de
los cidos nucleicos solo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato (AMP).
Adenina:
Timina:
Guanina:
FUNCIONES BIOLGICAS
Genes y genoma
Cada ARNt
porta el
aminocido correspondiente al codn de acuerdo con el cdigo gentico, de modo que
el ribosoma va uniendo los aminocidos para formar una nueva protena de acuerdo
con las "instrucciones" de la secuencia del ARNm. Algunos codones indican la
terminacin de la sntesis, el fin de la secuencia codificante; estos codones de
terminacin o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en ingls, nonsense codons o
stop codons).
Enzimas que modifican el ADN
Nucleasas y ligasas
Las nucleasas, son enzimas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodister, como
por ejemplo los que se establecen en los cidos nucleicos entre la pentosa de un
nucletido y el grupo fosfato de otro.
Las enzimas denominadas ADN ligasas pueden reunir hebras de ADN cortadas o rotas.
Las ligasas son particularmente importantes en la replicacin de la hebra que sufre
replicacin discontinua en el ADN, ya que unen los fragmentos cortos de ADN
generados en la horquilla de replicacin para formar una copia completa del molde de
ADN. Tambin se utilizan en la reparacin del ADN y en procesos de recombinacin
gentica.
Topoisomerasas y helicasas
Las topoisomerasas son enzimas que poseen a la vez actividad nucleasa y ligasa.
Estas protenas varan la cantidad de ADN sper enrollado. Algunas de estas enzimas
funcionan cortando la hlice de ADN y permitiendo que una seccin rote, de manera
que reducen el grado de sper enrollamiento.
Una vez hecho esto, la enzima vuelve a unir los fragmentos de ADN. Otros tipos de
enzimas son capaces de cortar una hlice de ADN y luego pasar la segunda hebra de
ADN a travs de la rotura, antes de reunir las hlices. Las topoisomerasas son
necesarias para muchos procesos en los que interviene el ADN, como la replicacin del
ADN y la transcripcin.
Las helicasas son unas protenas que pertenecen al grupo de los motores moleculares.
Utilizan energa qumica almacenada en los nuclesidos trifosfatos (fundamentalmente
ATP) para romper puentes de hidrgeno entre bases y separar la doble hlice de ADN
en hebras simples. Estas enzimas son esenciales para la mayora de los procesos en
los que las enzimas necesitan acceder a las bases del ADN.
Polimerasas
La transcripcin se lleva a cabo por una ARN polimerasa dependiente de ADN que
copia la secuencia de una de las hebras de ADN en ARN. Para empezar a transcribir
un gen, la ARN polimerasa se une a una secuencia del ADN denominada promotor, y
separa las hebras del ADN. Entonces copia la secuencia del gen en un transcrito de
ARN mensajero hasta que alcanza una regin de ADN denominada terminador, donde
se detiene y se separa del ADN.
CONCLUSIONES
Mediante la elaboracin del trabajo escrito y la maqueta, nos podemos dar cuenta de
cmo est formado el ADN (cules son sus partes y dnde se encuentran cada una de
ellas).
A travs del trabajo escrito pudimos ver a quienes nos ayudaron a conocer el ADN y
saber que no fue fcil llegar a donde estamos, es decir, que para tener la informacin
que tenemos en nuestros das, llev un gran proceso que dur aos, y ayuda o
aportaciones de muchos cientficos, algunos de ellos no tan reconocidos como
deberan, como Rosalind Franklin. Todos ellos dedicaron gran parte de su vida a la
investigacin del ADN, llevando a cabo experimentos, observaciones y conclusiones.
Para finalizar, el ADN es el principal componente de todo ser vivo pues es necesario
para que las clulas puedan reproducirse, y tambin es responsable de determinar la
apariencia de una persona. A veces, contiene cdigos de enfermedades que son
genticas, heredadas de padres a hijos. La informacin contenida en los genes se usa
para crear ARN y protenas, componentes bsicos de las clulas, son como "ladrillitos"
que se utilizan para construir organelos celulares.
De este proyecto, se pueden recalcar ciertos puntos; que los cidos nucleicos estn
formados por cadenas de polinucletidos (cadenas de nucletidos), cada nucletido
est constituido por una base nitrogenada, un azcar y un grupo fosfato.
El proceso de replicacin del ADN es indispensable para garantizar que cada clula hija
obtenga la misma cantidad de genes e informacin gentica. Las dos molculas de
ADN que se forman, estn compuestas por una mitad original y por otra recin
formada.
Cabe recalcar que para que pudiramos llegar a estas conclusiones, pasaron aos y
con ellos muchos cientficos que se dedicaron a experimentar y sacar conclusiones
acerca del ADN. En mi opinin, Rosalind Franklin no recibe el crdito que merece, pues
gracias a ella conocemos la estructura helicoidal que tiene el ADN.
Mediante la maqueta podemos ver al ADN de manera general, as como sus bases
nitrogenadas.
De Len Grajales Cristina Anabel
BIBLIOGRAFA
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Desconocido. (2016).
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