GEN DAN CROMOSOM

Gen adalah sebagian kecil dari untai DNA sedangkan kromosom adalah seluruh untai
DNA. Oleh karena itu, dapat dikatakan bahwa kromosom lebih panjang dan lebih besar dari
gen. Kromosom membawa gen tetapi tidak sebaliknya. Gen terdiri dari hanya rangkaian
nukleotida yang saling terhubung sementara kromosom memiliki nukleotida dan protein dalam
struktur.

Sebagian besar masyarakat menyadari apa yang potensial dari gen dan kromosom, tetapi
pemahaman tentang molekul-molekul ajaib terbatas pada sebagian kecil dari populasi. Gen dan
kromosom dipahami sebagai struktur serupa oleh sebagian besar orang. Oleh karena itu, akan
menarik untuk mengeksplorasi karakteristik tersebut akan menciptakan perbedaan antara gen
dan kromosom.

Gen
Menurut definisi oleh sebagian besar kamus biologi, gen adalah unit molekul karakter.
Gen menentukan karakter atau ciri-ciri dari suatu organisme, yang biasanya diwariskan dari
orang tua atau kadang-kadang ini dihasilkan dari mutasi. Struktur dasar dari gen dalam untai
DNA dapat dijelaskan sesuai dengan deskripsi dari dua ilmuwan James Watson dan Francis
Crick pada tahun 1953, yang mereka memenangkan Hadiah Nobel, juga. Setiap gen memiliki
urutan nukleotida, yang spesifik untuk setiap gen. Sebuah nukleotida terdiri dari molekul gula
pentosa fosfat dan basa nitrogen. Basa nitrogen adalah bagian yang paling penting, dan ada
empat yang dikenal orang sebagai Adenin, tiamin, Guanin, Sitosin dan. Tiga nukleotida berturut-
turut membuat kodon, yang merupakan jenis sensitif informasi untuk asam amino dalam
sintesis protein.

Gen adalah bagian dari molekul DNA atau RNA yang menyediakan urutan kodon untuk
mensintesis protein. Kadang-kadang gen memberikan urutan dasar untuk untai RNA dengan
beberapa fungsi khusus dalam sel. Oleh karena itu, dapat dipertimbangkan bahwa gen adalah
satu di antara bahan yang paling penting dalam hidup, seperti protein dan RNA fungsional
sepenuhnya tergantung pada urutan basa nitrogen pada gen. Warna kulit seseorang atau mata
adalah ciri-ciri, yang dikendalikan oleh gen atau set gen. Hanya ciri-ciri yang terlihat dapat
dipahami saat orang-orang yang dikendalikan oleh gen, tetapi jumlah gen yang mengatur sifat
biologis internal dalam setiap organisme akan hampir tak terhitung.

Kromosom
Kromosom adalah struktur yang terorganisir dalam sel yang mengandung untai panjang,
digulung, dan DNA tunggal dengan beberapa protein yang terkait. Sebuah kromosom adalah
untai DNA panjang atau molekul yang mencakup sejumlah gen, elemen pengatur, dan urutan
nukleotida. Protein yang disebutkan terdapat dalam tubuh kromosom mengemas molekul yang
panjang dan mengelola fungsi. Dalam istilah sederhana, gen adalah individu dan kromosom
adalah keluarga jika sel dianggap sebagai desa. Kromatin adalah protein yang terdapat dalam
kromosom, yang merupakan karakteristik untuk eukariota. Namun, fungsi dari asam nukleat
adalah sama baik pada prokariota dan eukariota; Oleh karena itu, untai RNA prokariotik
dianggap sebagai kromosom meskipun tidak ada kromatin. Itu berarti, kromosom adalah istilah
yang longgar, tetapi telah merujuk yang didasarkan pada fungsi. Kromosom adalah struktur
yang membawa gen dari satu sel ke sel lain melalui pembelahan sel; dengan demikian, mereka
harus direplikasi melalui mitosis. Selain itu, kromosom membawa gen dari satu generasi ke
generasi lainnya.

gen dan kromosom

Apa perbedaan antara gen dan kromosom?

1. Gen adalah sebagian kecil dari untai DNA sedangkan kromosom adalah seluruh untai
DNA. Oleh karena itu, dapat dikatakan bahwa kromosom lebih panjang dan lebih besar
dari gen.
2. Kromosom membawa gen tetapi tidak sebaliknya.
3. Gen terdiri dari hanya rangkaian nukleotida yang saling terhubung sementara kromosom
memiliki nukleotida dan protein dalam struktur.
4. Gen tidak akan berfungsi jika peristiwa terkait lainnya tidak terjadi, sedangkan bagian
lain dari kromosom mengontrol peristiwa-peristiwa.
 5. Gen adalah istilah yang pasti dengan sifat yang didefinisikan sementara kromosom
adalah istilah yang longgar.

Hijau, biru, coklat, hitam, cokelat, ungu, atau abu-abu. Apakah warna matamu? Tentu saja mata
manusia tidak datang dalam multi-warna, tetapi mereka datang dalam berbagai warna.

Bagaimana mata datang dalam begitu banyak warna? Yang membawa kita ke pola warisan
yang kompleks, yang dikenal sebagai pewarisan non-Mendel. Sering kali pewarisan sifat lebih

rumit daripada pola sederhana yang diamati oleh Mendel.

Pewarisan sifat non-Mendel

Pewarisan karakteristik tidak selalu sesederhana untuk karakteristik yang dipelajari Mendel
pada tanaman kacang. Karakteristik masing-masing yang diselidiki oleh Mendel dikendalikan
oleh satu gen yang mungkin memiliki dua alel, salah satu yang benar-benar dominan atas yang
lain. Hal ini mengakibatkan hanya dua kemungkinan fenotip untuk setiap karakteristik.

Karakteristik masing-masing yang dipelajari Mendel juga dikendalikan oleh gen pada kromosom
(nonhomolog) yang berbeda. Akibatnya, setiap karakteristik diwariskan secara independen dari
karakteristik lainnya. Ilmu Genetika sekarang tahu bahwa pewarisan sifat sering lebih kompleks
dari ini.

Karakteristik dapat dikendalikan oleh satu gen dengan dua alel, tetapi dua alel mungkin memiliki
hubungan yang berbeda dan tidak sesederhana hubungan dominan resesif-yang telah Anda
baca sejauh ini. Sebagai contoh, dua alel mungkin memiliki kodominan atau hubungan dominan
tidak lengkap. Hubungan kodominan diilustrasikan oleh bunga pada Gambar di bawah, dan
yang terakhir pada Gambar di bawah.

Kodominan

Kodominan terjadi ketika kedua alel dinyatakan sama dalam fenotipe heterozigot. Bunga merah
dan putih pada gambar mempunyai alel kodominan untuk kelopak merah dan kelopak putih.
kodominan. Bunga ini memiliki kelopak merah dan putih karena kodominanansi alel kelopak
merah-kelopak putih.

Dominasi tidak lengkap

Dominasi tidak lengkap (parsial) terjadi ketika fenotip dari keturunannya berada pada suatu
tempat di antara fenotipe dari kedua orang tua; alel dominan sepenuhnya tidak terjadi.
Misalnya, ketika bunga naga (snapdragons merah) (CRCR) disilangkan dengan snapdragons
putih (CWCW), hibrida F1 semua heterozigot pink dengan warna bunga (CRCW). Warna pink
adalah perantara antara dua warna tua. Ketika dua F1 (CRCW) hibrida disilangkan mereka
akan menghasilkan bunga-bunga merah, pink, dan putih. Genotipe dari suatu organisme
dengan dominasi lengkap dapat ditentukan dari fenotipe (Gambar di bawah).
Kelopak merah muda dari bunga karena dominasi tidak lengkap

Dominasi tidak lengkap. Bunga ini memiliki kelopak merah muda karena dominasi tidak lengkap
dari alel kelopak merah dan alel kelopak putih yang resesif.

Multiple Alel

Banyak gen memiliki beberapa alel (lebih dari dua). Contohnya adalah golongan darah ABO
pada manusia. Ada tiga alel untuk gen yang mengontrol karakteristik ini. Alel IA dan IB yang
dominan atas i. Seseorang yang homozigot resesif ii memiliki golongan darah O. Homozigot
dominan IAIA atau heterozigot dominan IAI memiliki golongan darah A, dan homozigot dominan
IBIB atau heterozigot dominan IBI memiliki golongan darah B. Orang IAIB memiliki tipe darah
AB, karena alel A dan B adalah kodominan. Orang tua dengan golangan darah A dan golongan
B dapat memiliki anak golongan darah AB. Orang tua dengan golongan darah A dan golongan
darah B juga dapat memiliki anak dengan jenis golongan darah O, jika mereka berdua
heterozigot (IBI, IAI).

Golongan darah A: IAIA, IAI

Golongan darah B: IB IB, IB i
Golongan darah AB: IAIB
Golongan darah O: ii

Karakteristik poligenik

Karakteristik poligenik dikendalikan oleh lebih dari satu gen, dan setiap gen mungkin memiliki
dua atau lebih alel. Gen mungkin pada kromosom yang sama atau pada kromosom
nonhomolog.
Jika gen terletak berdekatan pada kromosom yang sama, mereka cenderung diwariskan
bersama-sama. Namun, mungkin bahwa mereka akan dipisahkan oleh crossing-over selama
meiosis, dalam hal ini mereka dapat diwariskan secara independen satu sama lain.

Jika gen pada kromosom nonhomolog, mereka dapat digabungkan dengan berbagai cara
karena bermacam-macam independensi.

Untuk alasan ini, pewarisan karakteristik poligenik sangat rumit. Karakteristik tersebut dapat
memiliki banyak kemungkinan fenotipe. Warna kulit dan tinggi dewasa adalah contoh
karakteristik poligenik pada manusia. Apakah Anda tahu berapa banyak fenotipe setiap
karakteristik miliki?

Tinggi Manusia Dewasa. Seperti banyak sifat poligenik lainnya, tinggi saat dewasa memiliki
distribusi berbentuk lonceng.

Pengaruh Lingkungan pada Fenotipe

Gen memainkan peran penting dalam menentukan karakteristik suatu organisme. Namun, bagi
banyak karakteristik, fenotipe individu dipengaruhi oleh faktor-faktor lain juga. Faktor
lingkungan, seperti sinar matahari dan ketersediaan makanan, dapat mempengaruhi
bagaimana gen diekspresikan dalam fenotipe individu. Berikut adalah dua contoh:

1. Gen memainkan bagian penting dalam menentukan tinggi dewasa kita. Namun, faktor-
faktor seperti gizi buruk dapat mencegah kita tidak mencapai potensi penuh genetik kita.
2. Gen adalah penentu utama warna kulit manusia. Namun, paparan radiasi ultraviolet
dapat meningkatkan jumlah pigmen di kulit dan membuatnya tampak lebih gelap.
Ringkasan

Banyak karakteristik memiliki pola pewarisan yang lebih kompleks daripada yang dipelajari oleh
Mendel. Mereka rumit oleh faktor-faktor seperti kodominansi, dominasi lengkap, beberapa alel,
dan pengaruh lingkungan.

Pada manusia, contoh umum dari sifat-sifat yang diwariskan termasuk rambut, kulit dan
warna mata, jenis rambut, jari dan panjang kaki, lesung, bintik-bintik, tipe tubuh, tinggi badan,
dominasi tangan, bentuk telinga, bakat matematika dan kerentanan terhadap penyakit tertentu,
seperti buta warna, fibrosis kistik dan anemia sel sabit. Ciri-ciri yang melekat dari seorang
individu ditentukan oleh unit fungsional terkecil dari keturunan yang dikenal sebagai gen.

Sekitar 25.000 hingga 35.000 gen yang hadir dalam satu sel dalam tubuh manusia. Gen-
gen ini membawa karakteristik dan atribut yang diwariskan oleh keturunan dari orang tua nya.
Tidak semua ciri-ciri dari seseorang diperoleh melalui pewarisan. Beberapa sifat dapat dipelajari
dan dikembangkan, seperti kemampuan untuk berlari, berjalan, berenang, berbicara dan
mengendarai mobil.

Hereditas adalah jumlah dari semua proses biologis di mana karakteristik tertentu
ditransmisikan dari orang tua kepada keturunannya. Konsep hereditas mencakup dua
pengamatan yang tampaknya paradoks tentang organisme: konstansi dari spesies dari
generasi ke generasi dan adanya variasi antar individu dalam satu spesies. Konstansi dan
variasi sebenarnya dua sisi dari mata uang yang sama, seperti yang telah dijelaskan dalam
studi genetika. Kedua aspek hereditas dapat dijelaskan oleh gen yakni unit fungsional dari
bahan diwariskan yang ditemukan dalam semua sel hidup. Setiap anggota spesies memiliki
satu set gen spesifik untuk spesies itu. Ini adalah set gen yang memberikan konstansi dari
spesies. Antara individu-individu dalam suatu spesies, bagaimanapun, variasi dapat terjadi
dalam bentuk tiap gen yang diambil, memberikan dasar genetik untuk fakta bahwa tidak ada
dua individu (kecuali kembar identik) memiliki ciri-ciri yang sama persis.

Kelainan genetik resesif autosomal, seperti fibrosis kistik, disebabkan oleh alel resesif gen
tunggal pada autosom. Kelainan genetik autosomal dominan, seperti penyakit Huntington,
disebabkan oleh alel dominan gen tunggal pada autosom.

Pada beberapa titik dalam hidup Anda, Anda pasti terkena flu. Dan ada cara untuk
mencegah terserang pilek. Tetapi bagaimana jika Anda tidak bisa mencegah penyakit?
Bagaimana jika Anda lahir dengan penyakit? Bagaimana jika memiliki penyakit yang
sebenarnya karena DNA Anda? Ini adalah penyakit genetik, dan mereka bisa menjadi masalah

serius.

Gangguan genetik manusia

Beberapa kelainan genetik pada manusia bisa jadi X-linked atau Y-linked, yang berarti gen yang
rusak terjadi pada kromosom seks tersebut. Kelainan genetik lain yang dibawa pada salah satu
dari 22 pasang kromosom lainnya; kromosom ini dikenal sebagai autosom atau autosomal
(kromosom non-seks).

Gangguan resesif autosomal

Beberapa kelainan genetik yang disebabkan oleh alel resesif gen tunggal pada autosom.
Contoh dari kelainan genetik autosomal resesif adalah cystic fibrosis. Anak-anak dengan
fibrosis kistik memiliki lendir tebal yang berlebihan di paru-paru mereka, yang membuatnya sulit
bagi mereka untuk bernapas. Pewarisan alel resesif ini adalah sama dengan alel resesif lain,
sehingga kotak Punnett dapat digunakan untuk memprediksi probabilitas ketika dua pembawa
(carrier) penyakit akan memiliki anak dengan fibrosis kistik. Ingat bahwa carrier memiliki alel
resesif untuk sifat tetapi tidak mengekspresikan sifat tersebut. Apa saja kemungkinan genotipe
keturunan pada tabel berikut (Tabel di bawah)? Apakah fenotipe yang mungkin?

F f

F FF (normal) Ff (carrier)
 F f

F Ff (carrier) ff (terkena)

Menurut kotak Punnett ini, dua orang tua yang adalah pembawa (Ff) dari gen fibrosis kistik
memiliki kesempatan 25% memiliki anak dengan fibrosis kistik (ff).

Gangguan Automsomal dominan

Penyakit Huntington adalah contoh dari gangguan dominan autosomal. Ini berarti bahwa jika
alel dominan hadir, maka orang tersebut akan mengekspresikan penyakit.

Penyakit ini menyebabkan sel-sel otak untuk memecah, menyebabkan kejang otot dan
perubahan kepribadian. Tidak seperti gangguan genetik umum yang lain, gejala biasanya tidak
menjadi nyata sampai usia pertengahan. Anda dapat menggunakan kotak Punnett sederhana
untuk memprediksi pewarisan dari gangguan autosomal dominan, seperti penyakit Huntington.
Jika salah satu orangtua memiliki penyakit Huntington, apa kesempatan memberikannya pada
anak-anak? Jika Anda menggambar kotak Punnett, Anda akan menemukan bahwa ada
kemungkinan 50 persen dari gangguan yang akan diwariskan kepada anak-anaknya.

Kosa kata

kelainan genetik autosomal dominan: Disebabkan oleh alel dominan gen tunggal pada
autosom.
kelainan genetik autosomal resesif: Disebabkan oleh alel resesif gen tunggal pada autosom.
autosom: Setiap kromosom yang bukan merupakan kromosom seks.
carrier: Orang yang membawa alel resesif untuk sifat tertentu tetapi tidak mengekspresikan sifat
tersebut.
cystic fibrosis: kelainan genetik resesif autosomal yang ditandai dengan lendir berlebihan tebal
di paru-paru.
Penyakit Huntington: kelainan genetik dominan autosomal yang ditandai dengan kejang otot
dan perubahan kepribadian.

Ringkasan

Kelainan genetik resesif autosomal, seperti fibrosis kistik, disebabkan oleh alel resesif gen
tunggal pada autosom. Kelainan genetik autosomal dominan, seperti penyakit Huntington,
disebabkan oleh alel dominan gen tunggal pada autosom.

Pindah silang dan asortasi bebas kromosom selama anafase I, dan fertilisasi acak, semuanya
akan meningkatkan variasi genetik dari spesies. Hasil reproduksi seksual dengan kemungkinan
tak terbatas dari variasi genetik.
Apa yang membantu menjamin kelangsungan hidup spesies? Variasi genetik. Ini adalah variasi
ini yang merupakan inti dari evolusi. Tanpa perbedaan genetik antara individu, survival of the
fittest tidak akan mungkin. Semua orang akan persis sama. Bagaimana hal itu akan
menentukan siapa yang dapat atau akan bertahan? Baik semua bertahan hidup, atau semua
binasa.

Meiosis dan Variasi genetik

Hasil reproduksi seksual dengan kemungkinan tak terbatas dari variasi genetik. Dengan kata
lain, hasil reproduksi seksual adalah keturunan yang unik secara genetik. Mereka berbeda dari
kedua orang tua dan juga dari satu sama lain. Hal ini terjadi melalui sejumlah mekanisme,
termasuk crossing-over atau pindah silang, bermacam-macam independensi kromosom selama
anafase I, dan fertilisasi secara acak.

Ketika kromosom homolog membentuk pasangan selama profase I meiosis I, pindah silang
dapat terjadi. Pindah silang adalah pertukaran materi genetik antara kromatid non-sister dari
kromosom homolog. Hasilnya kombinasi baru dari gen pada setiap kromosom.

Ketika sel membelah selama meiosis, kromosom homolog secara acak didistribusikan selama
anafase I, pemisahan dan segregasi secara independen atau bebas satu sama lain. Ini disebut
berpasangan bebas (independent assortment). Hasilnya gamet yang memiliki kombinasi unik
dari kromosom.

Pada reproduksi seksual, dua gamet bersatu untuk menghasilkan keturunan. Tapi hanya dua
dari jutaan kemungkinan gamet akan terjadi? Hal ini mungkin menjadi masalah kesempatan.
Hal ini jelas sumber lain dari variasi genetik pada keturunan. Hal ini dikenal sebagai fertilisasi
acak (random fertilization).

Semua mekanisme ini bekerja sama menghasilkan jumlah variasi potensial yang menakjubkan.
Setiap pasangan manusia, misalnya, memiliki potensi untuk menghasilkan lebih dari
64000000000000 anak genetik yang unik. Tidak heran kita semua berbeda!

Pindah silang

Seperti disebutkan di atas, crossing-over terjadi selama profase I, dan itu adalah pertukaran
materi genetik antara kromatid non-sister dari kromosom homolog. Ingat selama profase I,
kromosom homolog berbaris berpasangan, membentuk konfigurasi dengan empat kromatid,
yang dikenal sebagai tetrad. Proses pemasangan kromosom homolog disebut sinapsis. Selama
sinapsis, kromatid non-sistes dapat menyeberang-lebih pada titik-titik yang disebut
kiasma(chiasmata). Dalam sebuah kiasma, materi genetik dari dua kromatid non-sister
sebenarnya terjalin sekitar satu sama lain, dan beberapa bahan dari kromatid non-adik bertukar
kromosom. Ini pertukaran materi genetik bisa terjadi berkali-kali dalam pasangan yang sama
dari kromosom homolog, menciptakan kombinasi yang unik dari alel. Proses ini juga dikenal
sebagai rekombinasi homolog.

Selama pindah silang, segmen DNA dipertukarkan antara kromatid non-sister dari kromosom
homolog. Perhatikan bagaimana hal ini dapat mengakibatkan alel (A) pada salah satu
kromosom yang pindah ke kromosom lainnya. Empat kromatid menyusun tetrad, dengan
kiasma pada titik pertukaran.

Berpasangan bebas (Asortasi bebas) dan Fertilisasi Acak

Pada manusia, ada lebih dari 8 juta konfigurasi di mana kromosom dapat berbaris selama
metafase I meiosis. Ini adalah proses spesifik meiosis, menghasilkan empat sel haploid yang
unik, yang menghasilkan banyak kombinasi. Berpasangan bebas ini, di mana kromosom
diwariskan baik dari ayah atau ibu dapat memilah menjadi gamet apapun, menghasilkan
potensi variasi genetik yang luar biasa. Proses ini mendasari dasar kromosom dari pewarisan.
Temuan dan hukum Gregor Mendel akan dibahas dalam artikel alin, tapi pada dasarnya,
temuannya menyebabkan perkembangan dari dua hukum pewarisan: Hukum Segregasi dan
Hukum assortasi. Hukum Segregasi menyatakan bahwa ketika setiap individu menghasilkan
gamet, salinan gen yang terpisah sehingga setiap gamet menerima satu salinan (satu alel) dari
gen itu. Hukum assortasi menyatakan bahwa gen yang terpisah untuk sifat terpisah melewati
bebas satu sama lain dari orang tua ke anak.

Bersama dengan fertilisasi acak, memungkinkan lebih banyak variasi genetik di antara dua
orang dari jumlah individu yang hidup hari ini. Reproduksi seksual adalah fertilisasi acak gamet
dari perempuan menggunakan gamet dari laki-laki. Pada manusia, lebih dari 8 juta (2 23)
kombinasi kromosom ada pada produksi gamet baik laki-laki dan perempuan. Pada dasarnya,
ketika pasang homolog kromosom berbaris selama metafase I dan kemudian dipisahkan pada
anafase I, ada (2 23) kemungkinan kombinasi kromosom ibu dan ayah. Selama fertilisasi acak,
sel sperma, dengan lebih dari 8 juta kombinasi kromosom yang mungkin, menyuburkan sel
telur, yang juga memiliki lebih dari 8 juta kombinasi kromosom mungkin. Bersama-sama, ada
lebih dari 64000000000000 kombinasi yang unik, tidak termasuk variasi tambahan yang
dihasilkan oleh persimpangan-lebih selama profase I. Dengan kata lain, setiap pasangan
manusia bisa menghasilkan anak dengan lebih 64000000000000 kombinasi kromosom yang
unik!

Mitosis vs Meiosis

Mitosis dan meiosis adalah dua jenis pembelahan sel, dengan produk yang berbeda secara
dramatis. Mitosis dimulai dengan sel somatik diploid dan berakhir dengan dua sel diploid identik
secara genetik. Meiosis dimulai dengan sel diploid dan menghasilkan empat sel genetik unik
haploid yang membentuk gamet.

Kosa kata
Kiasma : Titik di mana dua kromatid non- sister homolog bertukar materi genetik selama
rekombinasi (pindah silang).
Pindah silang: Pertukaran materi genetik antara kromatid non-sister kromosom homolog;
juga dikenal sebagai rekombinasi.
rekombinasi homolog: Jenis rekombinasi genetik di mana urutan nukleotida
dipertukarkan antara dua molekul DNA mirip atau identik.
 Asortasi bebas: kromosom sel haploid berpasangan bebas selama meiosis; proses
pemisahan dan berpasangan acak kromosom selama anafase I meiosis menghasilkan
produksi gamet genetik yang unik.
Hukum assortasi: Menyatakan bahwa pewarisan satu sifat tidak akan mempengaruhi
pewarisan dari sifat lain.
Hukum Segregasi: hukum pertama pewarisan Mendel; menyatakan bahwa dua faktor
(alel) mengendalikan karakteristik terpisah selama pembentukan gamet.
fertilisasi acak: Kesempatan fertilisasi dua gamet dari jutaan kemungkinan.
reproduksi seksual: Reproduksi melibatkan penggabungan gamet haploid yang
memproduksi individu dengan genetik yang beragam.
sinapsis: Pasangan dari dua kromosom homolog yang terjadi selama profase I meiosis.
tetrad: Konfigurasi dengan empat kromatid; dibentuk oleh pasangan kromosom homolog
selama profase I meiosis.

Ringkasan

Pindah silang dan asortasi bebas kromosom selama anafase I, dan fertilisasi acak, semuanya
akan meningkatkan variasi genetik dari spesies.