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Facultad de Qumica
Prctica 01:
Fecha de experimentacin:
23 de febrero de 2017
Fecha de entrega:
09 de marzo de 2017
Resumen.
Cuando los electrones procedentes de una reaccin redox circulan por un circuito
elctrico, se puede obtener informacin sobre la reaccin midiendo la corriente y
el potencial en el circuito. La ecuacin de la energa libre de Gibbs para sistemas
electroqumicos, es un modelo capaz de predecir la espontaneidad, as como la
direccionalidad de una reaccin de xido-reduccin. A la par de dicho modelo,
mediante la ecuacin de Nernst es posible determinar el comportamiento de un
sistema reactivo que tiene una diferencia de potencial dada en situaciones
especficas, al igual que las desviaciones que presentar dicho potencial cuando
se hacen cambios en la naturaleza y condiciones de operacin. Este trabajo
determina, mediante la experimentacin con una celda de Daniel, factores
relevantes que dan pauta a la veracidad de las ecuaciones ya mencionadas.
Introduccin.
Reacciones Redox
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin o reaccin redox, a toda
reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los
reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe
haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que
tena, es decir, siendo reducido.
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra
electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su estado
de oxidacin, es decir, siendo oxidado.
Por lo tanto, estamos hablando de dos procesos: la oxidacin y reduccin:
Oxidacin: es una reaccin qumica muy poderosa donde un elemento cede
electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin.
Reduccin: es el proceso electroqumico por el cual un tomo o ion gana
electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin .
Ecuacin de Gibbs.
Celda electroqumica.
La celda electroqumica consta de dos electrodos sumergidos en una
disolucin de electrolito y conectados por un conductor. Por el conductor
circulan electrones y por la disolucin iones. Los electrodos pueden
compartir o no un mismo electrolito. En todo caso hay que asegurar el
contacto para permitir la circulacin de iones y por tanto el transporte de
carga.
Notacin IUPAC para celdas electroqumicas.
Segn el convenio de signos adoptado por la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC), cuando se considera una celda
electroqumica y su potencial resultante, tambin se considera que la
reaccin ocurre en una cierta direccin. El convenio para las celdas se
conoce como regla de la derecha positiva que implica que siempre se mide
el potencial de celda conectando el terminal positivo del voltmetro al
electrodo de la derecha y el comn, o toma a tierra, al electrodo de la
izquierda.
Celda
Una celda galvnica es un dispositivo que utiliza una reaccin qumica
espontnea para generar electricidad. Para lograr esto, es necesario oxidar
un reactivo y reducir otro, mismos que deben estar fsicamente separados,
o de lo contrario los electrones pasaran directamente de un reactivo a otro;
as, se fuerza a los electrones a pasar de un reactivo al otro a travs de un
circuito externo.
La pila Daniell o celda de Daniell es un ejemplo de pila galvnica. Fue
inventada en 1836 por John Frederic Daniell, qumico britnico y
meteorlogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que
fue la primera celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o
voltaje o tensin terica de esta pila es de 1,10 voltios.
Esta pila est formada por dos electrodos y dos electrolitos, los electrodos
corresponden a los metales que en este caso son cobre y zinc, y los
electrolitos a las disoluciones del sulfato de cobre y de zinc, esto permite
conducir la corriente elctrica.
Las barras de cobre y de zinc estn introducidas en sus respectivos sulfatos
que se encuentran en recipientes separados. Ambas barras estn unidas
mediante un conductor elctrico (cables de cobre). Adems, los dos
recipientes estn unidos por un puente salino que permite que la pila no se
polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada recipiente.
Qumicamente ocurre lo siguiente:
El Cu2+ de la disolucin, tomar dos electrones para depositarse como Cu
sobre la lmina de cobre, lo que provocar que gan peso (se ir
engrosando) la concentracin de la disolucin disminuir, haciendo que el
color azul que depende del complejo que forma el Cu2+, se haga menos
intenso, mientras que el zinc de la lmina se oxida al perder 2 electrones,
pasando a Zn2+, lo que provocar que la lmina de zinc se vaya gastando.
El puente salino evitar de la siguiente forma que la pila se polarice;
expulsando cationes potasio por el recipiente donde se encuentra la
disolucin de sulfato de zinc y desprendiendo aniones cloro por el lado
donde se encuentra la disolucin de sulfato de zinc. La parte donde ocurre
la oxidacin recibe el nombre de nodo, mientras que aquella donde se
produce la reduccin es el ctodo, y se puede recordar por las reglas vocal
y consonante, dado que el lugar y el proceso comienzan con ese tipo de
letras. (No se si conservar esto)
Ecuacin de Nernst.
La fuerza impulsora de una reaccin viene expresada por la ecuacin de
Nernst, cuyos dos trminos representan: la fuerza impulsora en condiciones
estndar aplicable cuando todas las actividades son igual a la unidad) y el
otro la dependencia de las concentraciones de los reactivos. A travs de la
ecuacin de Nernst se calcula el potencial de una celda cuando la actividad
de los reactivos no es igual a la unidad. Para la semirreaccin aA + ne-
bB, la ecuacin de Nernst es:
Objetivos.
Hiptesis.
Einicial /V
1.026
Foco /
prende? No
EZn 1.043
diluido /V
ECu 1.038
diluido /V
E P .salino 1.007
papel /V
Placa Zn:
Intercambio de precipitado negro
placas Placa Cu: Sin
cambios
Manejo de datos.
Porcentaje de error.
1.1Volts1.026 Volts
%Error= 100
1.1Volts
%Error =6.73
Anlisis de resultados.
Conclusiones.
FALTA GIBBS.
Bibliografa.