UNIVERSIDADE FEDERAL DO ABC

ELETRLISE DE SOLUES SALINAS E OBTENO

DO HIDROGNIO

ARTUR POLA
JOO PAULO BISPO FILHO
MAYARA PAZIN
RODRIGO MANTOVANI RONCHI
VERUSKA MAZZA RODRIGUES DIAS

SANTO ANDR
2014
 RESUMO

A eletrlise muito utilizada em indstrias para obteno de produtos, como

o gs hidrognio e o sdio metlico, estes materiais so provenientes de reaes
no espontneas em solues eletrolticas (NaCl ou KI). A experimentao e
observao destes tipos de reao so essenciais para a compreenso de suas
propriedades qumicas. Outro ponto importante deste experimento observar a
reao espontnea de alguns metais em solues cidas e alcalinas. Para a
realizao deste estudo, utilizaram-se fontes de tenso eltricas (baterias), solues
eletrolticas e mtodos de anlise da acidez e basicidade. Depois das obtenes dos
resultados, compararam-se os fenmenos com as previses tericas, resultando em
confirmaes de acordo com as propriedades de cada material. Com isso, este
experimento foi capaz de comprovar a espontaneidade das reaes, os diferentes
mtodos de obteno do hidrognio.
 SUMRIO

1 FUNDAMENTAO TERICA.................................................................... 4
1.1 Eletrlise e clulas eletrolticas ............................................................. 4
1.2 Hidrognio ............................................................................................. 5
2 OBJETIVOS ................................................................................................. 6
3 METODOLOGIA .......................................................................................... 7
3.1 Eletrlise do cloreto de sdio em soluo ............................................. 7
3.1.1 Materiais utilizados ......................................................................... 7

3.1.2 Parte experimental ......................................................................... 7

3.2 Eletrlise do iodeto de potssio em soluo ......................................... 8

3.2.1 Materiais utilizados: ........................................................................ 8

3.2.2 Parte Experimental ......................................................................... 8

3.3 Reao de metais com soluo cida ................................................... 8

3.3.1 Materiais ......................................................................................... 8

3.3.2 Parte Experimental ......................................................................... 9

3.4 Reao de metais com gua em meio bsico....................................... 9

3.4.1 Materiais ......................................................................................... 9

3.4.2 Parte Experimental ......................................................................... 9

4 RESULTADOS E DISCUSSO.................................................................. 10
4.1 Eletrlise do cloreto de sdio em soluo ........................................... 10
4.2 Eletrlise do iodeto de potssio em soluo ....................................... 12
4.3 Reao de metais com gua com soluo cida ................................ 15
4.4 Reao do metais com gua em meio bsico..................................... 16
5 CONCLUSO ............................................................................................ 20
APNDICE ................................................................................................... 21
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.............................................................. 23
 4

1 FUNDAMENTAO TERICA

1.1 Eletrlise e clulas eletrolticas

Eletrlise um processo utilizado para forar uma reao no espontnea

com o auxlio da corrente eltrica. As clulas eletrolticas so clulas eletroqumicas
nas quais ocorrem o processo de eletrlise. Ou seja, so dispositivos em que uma
corrente eltrica produzida por meio de reaes qumicas. As clulas eletrolticas
so compostas geralmente por eletrodos (condutores metlicos que fazem o contato
eltrico com o contedo da clula) presentes num mesmo compartimento e existe
um tipo de eletrlito (um meio condutor inico, dentro da clula).
A figura abaixo mostra um exemplo de uma clula eletroqumica utilizada
para a produo do metal magnsio a partir do cloreto de magnsio fundido
(processo Dow). Os eltrons passam do anodo, eletrodo no qual ocorre a oxidao,
ou seja, a perda de eltrons, para o catodo por um fio externo no qual ocorre a
reduo (ganho de eltrons). A corrente eltrica utilizada, pois este processo no
espontneo e fora a oxidao em um eletrodo e a reduo no outro.

Figura 1: Diagrama esquemtico da clula eletroltica usada no processo Dow.

Fonte: (ATKINS; LORETTA, 2006, p.559)

As semi-reaes que ocorrem no anodo e no catodo para este processo so

mostradas, respectivamente, abaixo:

2 () 2 () + 2
 5

2+ () + 2 ()
Na eletrlise, o potencial fornecido por uma pilha, ou bateria, tem que ser
maior do que o potencial gerado pela clula eletroqumica. Esse potencial gerado
a diferena entre o potencial padro para o eletrodo reduzido e o eletrodo oxidado.
A eletrlise usada industrialmente para produzir o alumnio (Al) e o
magnsio (Mg), para extrair metais de seus sais, para preparar o cloro (Cl), o flor
(F) e o hidrxido de sdio (NaOH). Uma outra aplicao importante a eletrlise do
cloreto de sdio (NaCl) em meio aquoso, obtendo-se como produtos, o gs cloro
(Cl2) e principalmente, o gs hidrognio (H2).

1.2 Hidrognio

Elemento qumico mais abundante do universo, o hidrognio raro na Terra,

pois suas molculas so muito leves e movem-se com alta velocidade, tendendo a
escapar da gravidade do nosso planeta. Ele apresenta a estrutura atmica mais
simples tambm, composta por apenas um prton e um eltron.
Apesar de ter apenas um eltron em sua camada de valncia e forma ons
+1, o hidrognio tem pouca semelhana com os metais alcalinos (Grupo 1 da tabela
peridica). Tambm pode se assemelhar aos elementos do grupo 14 por possuir o
nvel mais externo semipreenchido. Alm disso, um ametal que se assemelha aos
halognios, pois precisa de apenas mais um eltron para completar sua camada de
valncia, pode formar ons -1 e encontrado como molcula diatmica H2.
Entretanto, suas propriedades qumicas so muito diferentes dos halognios e, por
isso, o hidrognio no pode ser associado a nenhum grupo da tabela peridica.
Devido essa unicidade, o hidrognio liga-se diferentes elementos da
tabela peridica, formando elementos importantes na indstria. Um exemplo o
cido sulfrico (H2SO4) o qual empregado para a produo de fertilizantes,
explosivos e na fabricao do couro. Outro, a utilizao no processo Haber para a
produo de amnia (NH3). Pesquisas recentes tentam emplac-lo como
combustvel pela sua eficincia energtica e no emisso de poluentes.
Entretanto, a energia gasta na fabricao do hidrognio e a dificuldade de
armazenamento, por exemplo, impedem sua utilizao atualmente.
 6

A maior parte do hidrognio comercial obtido como um subproduto do

refino do petrleo (Equao 1). Chamada de reao de reforma, geralmente
seguida pela reao de deslocamento (Equao 2) em que o monxido de carbono
reage com a gua. Devido difcil remocao do monxido, este transformado em
dixido de carbono (Equao 3).

4 () + 2 () () + 32 ()
1000
() + 2 () () + 2 ()

() + 2 () 2 () + 2 ()

Em menor escala, o hidrognio pode ser obtido atravs da eletrlise da

gua, mostrada na equao abaixo:

22 () 22 () + 2 ()

2 OBJETIVOS

Compreender a eletrlise dos sais, identificando os compostos

formados, bem como as reaes envolvidas.
Estudar em laboratrio os mtodos de obteno do hidrognio a partir
de reaes de metais em meios cidos e alcalinos e eletrlises de
diferentes sais.
 7

3 METODOLOGIA

3.1 Eletrlise do cloreto de sdio em soluo

3.1.1 Materiais utilizados

Cloreto de sdio (NaCl); Soluo de fenolftalena;

Soluo de bromotimol; Iodeto de potssio (KI);
Amido; Proveta;
Pisseta; Esptula;
Tubo em U; Bquer;
Dois eletrodos de grafite; Terminais de bateria de 9V;
Bagueta de vidro; Pipeta Pasteur;
Trs tubos de ensaio; Garra e mufa;
Suporte universal; Estante para tubos.

3.1.2 Parte experimental

Foi colocado 10mL de gua em um bquer e depois foi adicionado trs pontas de
esptula de NaCl e duas gotas de fenolftalena. Depois foi agitado at dissoluo
completa do NaCl.
Um tubo em U foi ento fixado em um suporte universal, e neste tubo foi
adicionada a soluo preparada anteriormente preenchendo-o at aproximadamente
meio centmetro das bordas. Foram ento colocados os eletrodos de grafite nas
duas extremidades do tubo e cada um deles foi conectado atravs de cabos com
garras a um dos polos da bateria de 9V.
Aps aproximadamente cinco minutos de eletrlise e depois foi retirado parte da
soluo na extremidade de menor intensidade de colorao da fenolftalena.
Esta soluo extrada do tubo em U foi adicionada cinco gotas em trs tubos de
ensaio. Em seguida foi adicionado alguns cristais de iodeto de potssio no tubo de
ensaio um e este foi agitado. Depois foi adicionado um pouco de amido nos tubos
um e dois. Para finalizar a primeira parte foram adicionadas duas gotas de azul de
bromotimol no tubo trs.
 8

3.2 Eletrlise do iodeto de potssio em soluo

3.2.1 Materiais utilizados:

Tubo em U;
Tubo de ensaio com rolha;
Terminais de bateria de 9V;
Papel indicador de pH;
Iodeto de potssio (KI);
Cloreto frrico (0,1 mol/L);
Hexano;
Eletrodos de carbono (grafite);

3.2.2 Parte Experimental

Com o tubo em U, os eletrodos e a bateria foi montado um dispositivo para

eletrlise. O lquido usado para preenchimento do tubo foi o iodeto de potssio e a
eletrlise foi processada durante dez minutos.
Aps a retirada dos eletrodos, com um conta-gotas foi extrado a soluo do lado
do catodo, e foi testado o pH com o papel indicador. Depois foi acrescentado cloreto
frrico a soluo.
Do lado do anodo foi extrado 1mL do lquido marrom e colocado em um tubo de
ensaio. Foi acrescentado 1mL de hexano, depois o tubo foi tampado com a rolha e
agitado o tubo por alguns segundos. Por ltimo a soluo ficou em descanso
separao dos lquidos por gravidade devido densidade.

3.3 Reao de metais com soluo cida

3.3.1 Materiais

Tubo de ensaio;
Ponteira;
Rolha furada;
Mangueira;
Raspas de zinco;
Papel alumnio;
 9

cido clordrico (6mol/L);

Esptula;
Placa cermica.

3.3.2 Parte Experimental

Foi colocado um pouco de detergente na placa cermica. As raspas de zinco

foram colocadas em um tubo de ensaio e foram adicionados 3mL de cido clordrico
e logo em seguida o tubo de ensaio foi tampado com o conjunto de rolha, mangueira
e ponteira. Por ltimo, a ponteira foi colocada no detergente.
O procedimento foi repetido de forma idntica substituindo as raspas de zinco
por papel alumnio cortado.

3.4 Reao de metais com gua em meio bsico

3.4.1 Materiais

Tubo de ensaio;
Ponteira;
Rolha furada;
Mangueira;
Papel alumnio;
Hidrxido de sdio (4 mol/L);
Esptula.

3.4.2 Parte Experimental

Foram colocados os pedaos de alumnio cortado em pequenos pedaos no tubo

de ensaio. Em seguida foi adicionado 3mL de hidrxido de sdio e o tubo foi
tampado com o conjunto de rolha, mangueira e ponteira.
A ponteira foi aproximada da placa de cermica onde estava o sabo.
 10

4 RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 Eletrlise do cloreto de sdio em soluo

Aps a ligao da bateria, o eletrodo negativo (Catodo) comeou a adquirir

uma colorao rosa, que aps aproximadamente trs minutos j espalhou-se para
metade do tubo, como mostrado na figura abaixo. J o eletrodo positivo (Anodo)
apresentou a formao de bolhas em sua extremidade.

Figura 2: Expanso da colorao rsea a partir do catodo (eletrodo negativo)

No caso da soluo aquosa, o cloreto de sdio dissocia-se e a gua, ioniza-

se com a passagem da corrente eltrica. As reaes para os dois casos,
respectivamente, so:

() + () + ()

2 () + () + ()

Como o hidrognio apresenta maior potencial de reduo (E 0 = 0 V) do que

o sdio (E0 = -2,71 V), o elemento que sofrer a reduo ser o hidrognio.
Analogamente o elemento a ser oxidado, que neste caso, o cloro. As semi-
reaes de reduo e oxidao, juntamente com seus potenciais padro [1] esto
mostradas, respectivamente, abaixo:
 11

2 + () + 2 2 () 0 = 0

2 () 2 () + 2 0 = 1,36

Assim, a reao global da eletrlise do cloreto de sdio em soluo :

2 () + 2 2 () 2+ () + 2 () + 2 () + 2 () 0 = 1,36

Nota-se que a diferena de potencial gerado pela clula eletroqumica

negativo. Isto representa que o processo no espontneo e, portanto, a passagem
da corrente eltrica necessria para que as semi-reaes aconteam. A colorao
rsea obtida com a adio de fenolftalena, indicando uma base, proveniente dos
ons hidroxila (OH-) presentes na soluo de hidrxido de sdio, tornando a soluo
alcalina.
Aps retirar a soluo com menor intensidade de colorao e adicionar
amido e azul de bromotimol aos trs tubos de ensaio, conforme item 3.1.2 da
Metodologia, observou-se as seguintes reaes:
Adies Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3

Iodeto de
Colorao amarelada - -
Potssio

Adquiriu colorao roxa escura Colorao branca com

Amido -
com formao de precipitado formao de precipitado

Azul de
- - Colorao amarelada
bromotimol

Tabela 1: Verificaes experimentais das mudanas ocorridas nos tubos de acordo com os
compostos adicionados.

Com a adio apenas do azul de bromotimol no tubo 3(que usado como

indicador cido-base fracos), a colorao do tubo de ensaio transformou-se em
amarelo, indicando uma soluo cida. Essa soluo acida poderia ser verificada
adicionando gua ao gs Cl2 produzido pelo anodo. Nessa reao, mostrada abaixo,
produz-se dois cidos, o cido clordrico e cido hipocloroso, indicando um meio
cido.

2 () + 2 () () + ()
 12

No tubo 2, a adio de amido, em gua fez com que a colorao do tubo se

tornasse branca e ocorresse a formao de precipitado. Essa formao foi
proveniente da pouca solubilidade do amido, um polissacardeo.
J no tubo trs, adicionaram-se iodeto de potssio e amido. Com o iodeto de
potssio notou-se uma colorao amarelada sem a formao de precipitado. Essa
alterao se d pela formao de iodo, mostrado na reao balanceada abaixo. J
com a adio de amido, a soluo tornou-se um roxo escuro com formao de
precipitado. Esse composto de iodo e amido, conhecido como lugol, bastante
empregado em reaes de caracterizao.

2 () + 2() 2 () + 2 ()

As coloraes dos tubos finais esto mostradas na figura abaixo:

a b c

Figura 3: a) Tubo 3: colorao amarelada pela adio do azul de bromotimol; b) Tubo 2: colorao
branca com formao de precipitado pela adio de amido; c) Tubo 1: colorao roxa escura e
formao de precipitado devido s adies de iodeto de potssio e amido.

4.2 Eletrlise do iodeto de potssio em soluo

Depois de conectar a bateria aos eletrodos, observou-se o surgimento de

bolhas no lado do catodo enquanto o anodo teve sua colorao alterada para um
amarelo, intensificando e tornando-se amarronzada no fundo do tubo em U (figura
 13

abaixo). Aps dez minutos ainda havia formao de bolhas e produo de lquido
amarelado.

Figura 4 Eletrlise do KI em soluo

Semelhante ao ocorrido na eletrlise do cloreto de sdio em soluo (item

4.1), o iodeto de potssio dissocia-se, a gua ioniza-se e as semi-reaes de
reduo e oxidao so determinadas pelo maior potencial padro. Todas as
reaes esto mostradas respectivamente abaixo:

2 () 2 + () + 2 ()

22 () 2 + () + 2 ()

2 + () + 2 2 () 0 = 0

2 () 2 () + 2 0 = 0,54

Assim, a reao global ser:

2 () + 22 () 2 + () + 2 () + 2 () + 2 () 0 = 0,54
 14

No caso do iodeto de potssio, a eletrlise formou os gases no ctodo e a

colorao marrom no nodo, os gases no ctodo foram formados porque os ons H+
interagem primeiro formando o H2 gasoso, j a colorao marrom evidenciada no
nodo a formao do iodo I2.
Para a anlise dos produtos da eletrlise, primeiramente separou uma
soluo do ctodo e testou-se o pH, indicando uma soluo com pH 14, muito
bsica. Com isso, adicionou-se a essa soluo o FeCl3, que reagiu com as hidroxilas
presentes na soluo e gerou um precipitado de hidrxido de ferro.

Figura 5 - Precipitao ocorrida aps a insero do FeCl3

Figura 6 - Evidncia de formao de meio bsico

Para a anlise da soluo no nodo, adicionou-se o solvente hexano,
fortemente reativo com o Iodo, mas pouco solvel em gua. Por isso houve a
formao de duas camadas lquidas que no solveis entre si.
 15

4.3 Reao de metais com gua com soluo cida

Aps, a adio de 3 ml de cido clordrico ao tubo de ensaio contendo zinco,

a soluo formada comeou a borbulhar, apresentando efervescncia. Ao aproximar
a ponteira da placa de toque contendo detergente, foram formadas bolhas, devido a
sada de gs pela mangueira. O gs formado, na realidade, o gs hidrognio (H2)
produto da reao do metal com a soluo cida.

Essa reao, cuja equao est descrita a seguir, uma reao de simples
troca, caracterizada por um processo de oxido-reduo. O Zn sofre oxidao
passando de Zn0 para Zn2+ enquanto o hidrognio sofre reduo passando de H+
para H0.

Zn(s) + 2 HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) [1]

Esta reao s possvel, pois o zinco possu maior tendncia de perder

eltrons (sofrer oxido reduo) do que o hidrognio, que possu, por outro lado,
maior tendncia de sofrer reduo. Ou seja, o Hidrognio possui o potencial padro
de reduo maior, como demonstra as semi-reaes e os potenciais padro de
reduo a seguir:

2 H+(aq) + 2 e- H2(g) Eo= 0 V [1]

Zn2+ (aq) + 2e--> Zn(s) Eo= -0,76 V [1]

Observou-se, tambm, que aps a mistura dos reagentes o tubo de ensaio

sofreu aquecimento indicando que a reao exotrmica.
Na segunda etapa deste experimento, aps a adio do HCl ao tubo contendo
alumnio, houve a formao de bolhas na soluo de maneira menos intensa do que
na etapa anterior. Porm, passado alguns minutos, a efervescncia da reao
aumentou abruptamente sendo visivelmente mais intensa do que com o zinco. O
tubo de ensaio aqueceu-se, tambm, de maneira mais intensa do que na primeira
etapa e os pedaos de papel de alumnio foram completamente dissolvidos, alm da
soluo ter assumido uma colorao cinza. Ao aproximar a ponteira da mangueira
no detergente houve a formao de bolhas de sabo.
 16

Assim como o Zn, HCl reage com o Al e ocorre a formao de gs hidrognio,

de acordo com a equao a seguir:

2 Al(s) + 6 HCl(aq) 2 AlCl3(s) + 3H2(g)

O Al sofre oxidao passando de Al0 para Al3+ enquanto o hidrognio sofre

reduo passando de H+ para H0, isto porque, assim, como o zinco o alumnio
possui maior tendncia de sofrer oxidao do que o hidrognio como mostra as
semi-reaes a seguir e seus respectivos potenciais padro de reduo.

2 H+(aq) + 2 e- H2(g) Eo= 0V [1]

Al3+(aq) + 3e- Al(s) E0= -1,68 V

A diferena entre os potenciais de reduo do Al(-1,68 V) e do Zn(-0,76 V)

indicam que o alumnio possui maior tendncia do que o zinco de sofrer oxidao,
ou seja, um melhor agente redutor, isto explica o motivo da reao com o Al ter
sido mais intensa. O tempo decorrido para a iniciao da efervescncia intensa da
soluo com o Al ocorreu, pois, antes de reagir com o Al o HCl deve reagir com a
camada protetora de oxido de alumnio formada devido a fcil reao do alumnio
com o oxignio do ar [6].

4.4 Reao do metais com gua em meio bsico

Quando o hidrxido de sdio (NaOH) foi adicionado, observou-se certa

fervura, que pode ser chamada de efervescncia, sem fonte de calor eminente,
observada dentro do tubo de ensaio. Essa efervescncia levou concluso de que
estava ocorrendo uma reao qumica, evidenciada pela formao de gases.
 17

Figura 7 Reao entre hidrxido de ferro e alumnio picado

Outra evidncia de que estava ocorrendo uma reao qumica foi o

aquecimento gradativo do tubo de ensaio, assim, pde-se concluir que a reao
qumica que estava ocorrendo era espontnea e altamente exotrmica. O aumento
gradativo da velocidade da reao pode ser explicado pelo aumento da temperatura
do sistema que fornece a energia de ativao necessria para que ela ocorra entre
um nmero cada vez maior de molculas, o que fornece mais calor para o sistema.
Ao entrar em contato com a soluo de NaOH 4,0 mol/L, o alumnio metlico
comeou a reagir, formando um complexo de Na e Al, e H2 gasoso. A equao
abaixo representa tal reao.

2Al(s) + 6NaOH(l) . 3H2(g) + 2Na3AlO3(l)

 18

Como se pode ver na reao acima, o hidrxido de sdio reage com o

alumnio, com o desprendimento de hidrognio e a formao de aluminato de sdio.
O Agente Oxidante o H (sofre reduo) e o Agente Redutor o Al (sofre oxidao).
A liberao de hidrognio foi observada na forma de bolhas esbranquiadas,
e posteriormente ocorreu a liberao de gs (hidrognio), sendo que, para confirmar
a liberao de tal elemento na sua forma gasosa, aproximou-se a ponteira no local
em que foi colocado o detergente de maneira que formasse uma pequena bolha de
sabo, assim, evidenciou-se que gs estava sendo liberado pela ponteira.

Figura 8 Evidncia de formao de gs durante a reao

A efervescncia foi bem menor do que foi quando adicionado acido clordrico.
A reao do Al com o NaOH ocorreu lentamente, pelo fato de que h formao de
xido de alumnio na superfcie do metal, sendo que, o xido na superfcie do metal
resultante da reao do alumnio com o oxignio do ar. Nesse caso, o tubo de
ensaio foi o menos aquecido que em cido clordrico.
Observou-se tambm que, aps a reao, a soluo no tubo de ensaio se
tornou de colorao cinza escuro. Baseando-se na reao qumica envolvida,
conclui-se que o pigmento produzido o xido de alumnio, subproduto da reao
 19

que exotrmica, ou seja, libera calor, causando o desprendimento de hidrognio e

a formao desse subproduto.

Figura 9 - colorao da soluo aps o trmino da reao

Caso, nesse experimento, o alumnio fosse substitudo pelo zinco no se
observaria formao de bolhas durante o experimento. Isso se deve ao fato de que o
zinco menos reativo que o sdio, portanto ele no consegue desloc-lo para forma
Zn(OH)2, no reagindo na presena desta base.
 20

5 CONCLUSO

Como se v nos procedimentos e resultados apresentados neste relatrio,

podemos obter gs hidrognio pela reao entre metais reativos como o alumnio e
zinco e uma soluo cida (cido clordrico) ou uma base forte (hidrxido de sdio),
sem o uso de energia eltrica. Os mtodos se mostraram eficientes e prticos,
porm, apresentaram reaes ligeiramente rpidas e pouca liberao de gs
hidrognio tornando, assim, o recolhimento do hidrognio, invivel. Para que essas
perdas sejam minimizadas, algum equipamento pode ser utilizado para obter o gs
hidrognio. Este equipamento deve, ento, ser colocado ligando o tubo/bquer ou
outro onde ocorrer a reao e um reservatrio, onde o gs ali depositado poderia
ser utilizado pela empresa interessada para novos experimentos ou certo fim
lucrativo.
Alm disso, como mostrado pelas reaes apresentadas, concluiu-se que a
reatividade dos metais depende de seus potenciais de oxirreduo, e sua posio na
tabela peridica.
 21

APNDICE

Por que ocorre mudana de colorao da fenolftalena nas extremidades

do tubo da eletrlise do NaCl?
A fenolftalena um indicador cido-base que adquire colorao rsea
quando est presente numa soluo bsica. Na eletrlise do NaCl, ocorre a
formao de produtos OH-, que, segundo Arrenhius, caracteriza um meio alcalino
(uma base um composto que em soluo aquosa libera ons hidroxila enquanto um
cido libera H+).

Quais produtos seriam gerados na eletrlise gnea do NaCl e do KI?

Eletrlise gnea caracterizada quando do uso de eletrodos inertes (ex.:
platina ou grafita) que foi o caso do experimento realizado, logo:

Parte 01 2Na Cl2

Parte 02 2K I2

Por que, em soluo aquosa, a gua reduzida preferencialmente aos

ctions Na+ e K+?
Porque os ons Na+ e K+ so melhores agentes redutores, ou sejam oxidam
facilmente. Isto pode ser verificado pelos potenciais padro das semi-reaes de
reduo (ATKINS; LORETTA, 2006, p.837-837): o on Na+ tem potencial de reduo
-2,71V e o on K+ -2,93V. O sinal negativo representa que os ons se oxidam, sendo
bons agentes redutores. J para a reao do H2, por padro o potencial E=0 V.
Assim, na reao, a gua tem maior tendncia a ser reduzida do que os ons.

Quais so as aplicaes industriais dos produtos oriundos da eletrlise

do NaCl aquoso?
So obtidos o hidrxido de sdio (NaOH: soda custica, usada na fabricao
de papel, tecidos e biodiesel), o gs cloro (Cl2: utilizado no tratamento da gua e na
produo de papel), o gs hidrognio (H2: combustvel) e tambm o cido clordrico
 22

(HCl: uso na limpeza, tratamento e galvanizao de metais, curtimento de couros e

refinao de diversos produtos).

E da sua eletrlise gnea?

Na eletrlise gnea do Nacl so obtidos o gs cloro e o sdio metlico em
estado lquido. O cloro utilizado principalmente no tratamento de gua,
branqueamento durante a produo de papel e em tratamentos de esgoto. Ele
tambm pode ser utilizado para a produo do cloreto de hidrognio puro. J o sdio
metlico bastante empregado em sntese orgnica como agente redutor, como por
exemplo, na fabricao de detergentes combinando-o com cidos graxos. Outros
usos so a iluminao pblica (lmpadas de vapor de sdio) e empregado na
fabricao de clulas fotovoltaicas.

Porque no se usa H2SO4 ou HNO3 concentrado em experimentos nos

quais se deseja produzir gs hidrognio atravs da reao de um metal com
soluo cida?
Ambos os cidos citados, quando colocados numa reao, tendem-se a
oxidarem. O desprendimento do SO2 pelo cido sulfrico e do xido nitroso (NO2)
pelo cido ntrico, demonstram a tendncia de oxidao. Assim, numa reao com o
gs hidrognio haveria a produo dos gases SO2 eNO2 ao invs da produo do
gs hidrognio.
 23

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

[1] ATKINS, P.; JONES, L.; Princpios de Qumica: Questionando a Vida

Moderna e o Meio Ambiente. So Paulo: Artmed Editora, 2006. P. 559-563,
629-632, 837-838.
[2] FELTRE, R. QUIMICA: Qumica Geral. Vol. 1. 5a edio. So Paulo:
Moderna, 2000.
[3] LEE, J.D Qumica Inorgnica no to concisa. Traduo da 5a edio
inglesa, So Paulo, Editora Blucher, 1999.
[4] PADILHA, J. C.; SOUZA, R. F.; GONALVES, R. S.; BERTHELOT, J. R.,
Relatrio Produo de Hidrognio por eletrlise da gua usando
lquidos inicos como eletrlitos. UFRGS, Instituto de qumica, Porto
alegre e UMR, laboratrio de eletroqumica molecular e macromolecular,
Rennes Frana, 2006.
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