Nombre del Grupo Formula o Compuestos que la Propiedades fsicas Usos y Aplicaciones 2 Ejemplos de

Funcional Estructura General Forman y qumicas sustancias con

Haluros fluoruro, cloruro, bromuro o
yoduro, todos elementos
del grupo XVII en estado de
oxidacin -1. Sus
caractersticas qumicas y alcanos, siendo incoloros,
fsicas se suelen parecer
para el cloruro hasta el
yoduro siendo una
excepcin el fluoruro.
Hidroxilo Oxigeno
Hidrogeno
Eter Oxigeno
Los halogenuros de alquilo
presentan propiedades
similares a las de los aunque su uso esta siendo
reducido gradualmente por
relativamente inodoros e su dao a la capa de
insolubles en agua
Polaridad: las molculas Alcohol
de los alcoholes son
polares y generan
interacciones dipolo-dipolo
entre ellas.
Punto de ebullicin:
estas fuerzas
intermoleculares hacen
tambin que la
temperatura de ebullicin
aumente respecto del
hidrocarburo equivalente.
Solubilidad: tambin
debido a la polaridad, los
alcoholes son solubles en
agua
Incolora
Presentan una alta
hidrofobicidad, y no
tienden a ser
hidrolizados.
nombre
Se utilizan como Yoduro de Potasio
propulsores de aerosoles y
como refrigerantes ,
Yodoformo
ozono.
-Refrigerantes
Hidrxido de
Disolvente Magnesio o Leche
Combustible de Magnesia
Alternativo
Eter Etilico
Los teres suelen ser
utilizados como disolventes
Perfumes
orgnicos. Medio para
extractar para concentrar
cido actico y otros
cidos.
Medio de arrastre para la
deshidratacin de
alcoholes etlicos e
isoproplicos.
Disolvente de sustancias
orgnicas (aceites, grasas,
resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides).
Combustible inicial de
motores disel.
Carbonilo Atomos de Oxigeno
O2
Carbono
Cetona consiste en un
tomo de carbono
unido con un doble
enlace covalente a
un tomo de
oxgeno.
Ester Son compuestos
que se forman al
sustituir el H de un
cido orgnico por
una cadena
hidrocarbonada,.
Aminas compuestos orgnicos
derivados del amoniaco
(NH3), y son producto de la
sustitucin de los
hidrgenos que componen
al amoniaco por grupos
alquilo o arilo, se clasifican
de acuerdo al nmero de
sustituyentes unidos al
nitrgeno en aminas
Por su polaridad dirigida Diversos Procesos Acetona Industrial
hacia el oxigeno causa un
carbono electroflico que es
Industriales
capaz de aceptar
nucleofilos y solo en los
aldehdos la presencia de
un hidrgeno cido.
Su estructura polar y plana
facilita la entrada de un
grupo nucleofilico por el
poco impedimento estrico
que tiene, por lo que
reaccionan por un
mecanismo de adicin
nucleofilica en el doble
enlace (C=O).
-pueden formar puentes de
hidrgeno con el agua lo
que los hace solubles en
ella y en otros compuestos
polares, pero su solubilidad
disminuye conforme
aumenta la cadena
carbonada.
Compuestos Polares Esmaltes propanona
Puntos de Ebullicin Pinturas dimetilcetona
son mayores que el (acetona). butanona
de los alcanos del etil metil cetona
mismo peso
molecular
Solubles en Seutilizan metanoato de
disolventes frecuentemente metilo
Organicos como disolventes etanoato de etilo.
en las reacciones
organicas.
compuestos incoloros que las aminas son empleadas Trimetilamina
se oxidan con facilidad lo para la elaboracin de
que permite que se caucho sinttico y
Etilamina
encuentren como colorantes. Las aminas son
compuestos coloreados. parte de los alcaloides que
A medida que aumenta el son compuestos complejos
nmero de tomos de que se encuentran en las
carbono en la molcula, el plantas. Algunos de ellos
olor se hace similar al del son la morfina y la nicotina.
pescado. Las aminas Algunas aminas son
 primarias, aminas aromticas son muy
secundarias y terciarias. txicas se absorben a
travs de la piel
Amidas un tomo de La solubilidad en agua de
las amidas aumenta
nitrgeno, y R, Rl,
conforme disminuye la
Rll radicales masa molecular. (son
orgnicos o tomos solubles en agua). Las
de hidrgeno. terciarias tienen poca
solubilidad en agua.
Los puntos de ebullicin de
las amidas son mucho ms
altos que los de los cidos
correspondientes.
Son neutras frente a los
indicadores.
Las amidas secundarias
poseen puntos de ebullicin
y fusin bastante menores.
A las amidas terciarias les
queda imposible asociarse
por el hecho de ser lquidos
normales,
biolgicamente
importantes como la
adrenalina y la no
adrenalina.
Las Amidas ayudan a Dimetilformamida: se
llevar a cabo utiliza principalmente
diferentes funciones, como disolvente en
tales como procesos de sntesis
disolventes, productos orgnica y en la
intermedios, preparacin de fibras
estabilizantes, sintticas.
agentes de desmolde Acrilamida (C3H5NO):
para plsticos, se emplea en la
pelculas, surfactantes fabricacin de papel,
y fundentes. Las extraccin de
poliamidas tambin se metales, industria
usan en la fabricacin textil, obtencin de
de nylons colorante y en la
sntesis de
poliacrilamidas.