CIENCIA BSICA

EXPERIMENTAL PARA
ESTUDIANTES DE
INGENIERA QUMICA
.

Estudio de la estequiometra en una sntesis qumica

(Obtencin del CuSO4 5H2O)

Por: Anglica Mara Castillo Carrasco

30 de enero de 2003

RESUMEN

Se propuso verificar experimentalmente la ley de la conservacin de la masa, mediante un proceso qumico en el cual se sintetiz
CuSO4 5H2O .El producto registr un peso mucho mayor al que se esperaba (pes 14.9880 g, un nmero bastante excesivo, ya que
hipotticamente es de aproximadamente 4g).

INTRODUCCIN

El Sulfato de Cobre ( CuSO4), es una sustancia que se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El
cido (diluido) se deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato azul CuSO4 5H2O cristaliza de una
solucin acuosa.

El problema consisti en sintetizar el sulfato de cobre a travs de una serie de reacciones con la siguiente expresin:

1. Cu* (s) + HNO3 (ac) C(ac) + D(g) + E(ac)

2. C (ac) + NaHCO3 (ac) F(s) + G(g) + H(ac)

3. E (ac) + H2SO4 (ac) I(ac) + J(ac) + K(ac)

a) I (ac) - agua L (ac)

b) L (ac) + disolvente CuSO4-5H2O(s)

El objetivo fue Verificar la ley de la conservacin de la masa

La hiptesis plantea que a partir de un gramo de cobre metlico se sintetizarn cuatro de CuSO4 5H2O.

PRESENTACIN TERICA

El sulfato de cobre ( CuSO4) se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El cido (diluido) se
deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato CuSO4 5H2O cristaliza de una solucin acuosa. La sal
anhidra se prepara calentando los cristales azules. El sulfato de cobre se usa en bateras (celdas de Daniell); en la refinacin de
cobre, en estampados de telas de algodn y en galvanoplasta. Algunas veces se agrega a los lagos para matar organismos como
algas, y la mezcla de Bordeaux, sulfato de cobre mezclado con hidrxido de calcio se utiliza como fungicida. El sulfato de cobre se
utiliza tambin para preparar la solucin de Fehling. El sulfato de cobre anhidro se utiliza como prueba para determinar humedad en
queroseno y sustancias similares. En presencia de humedad el polvo blanco cambia a azul.

El sulfato de cobre cristaliza en agua y forma cristales triclnicos azules; se conoce al CuSO4 5H2O, con los nombres de
vitriolo azul o piedra azul. Este sulfato de cobre se utiliza como reductor de fotografa.

Las operaciones para la sntesis del sulfato de cobre penta hidratado del proyecto experimental comprenden: a) La oxidacin
del cobre (Cu(NO3)2, b) precipitacin del cobre (CuCO3), c) digestin del precipitado d) filtracin, e) lavado del precipitado f)
conversin del carbonato cprico en sulfato de cobre II g) conversin del sulfato de cobre II a penta hidratado h) pesada del
precipitado.

Precipitacin.- Las precipitaciones se efectan comnmente agregando lentamente los reactivos, mientras se agita la
solucin debidamente diluida. Cuando el precipitado haya sedimentado, debe agregarse unas gotas ms del reactivo para verificar
que no se produzca ms precipitado. Los precipitados no deben ser filtrados inmediatamente despus de formarlos, ya que requieren
una digestin para que la precipitacin termine y para que todas las partculas sean de un tamao tal que se puedan separar por
filtracin.

Qu es un precipitado? Es el resultado de una reaccin qumica, que da lugar a la liberacin de un metal insoluble en
agua, como en el caso del oro, o bien la formacin de un compuesto insoluble que contiene el elemento que se valora.

Lavado de precipitados.- Muchos precipitados se forman en presencia de uno o ms compuestos solubles, que con
frecuencia no son voltiles a la temperatura a la que el precipitado se seca o calcina; es necesario lavar el precipitado para eliminar
esas sustancias tanto como fuere posible. Para eliminar las sustancias solubles debe emplearse el menor volumen de lquido de
lavado. El lquido de lavado ideal cumple con las siguientes condiciones:

1) No tiene ninguna accin disolvente sobre el precipitado, pero disuelve fcilmente las sustancias extraas;
2) No peptiza el precipitado.
3) No forma ningn producto voltil o insoluble con el precipitado;
4) Es fcilmente voltil a la temperatura a que se calienta el precipitado;
5) No contiene ninguna sustancia que interfiera en las determinaciones a efectuar con el filtrado.

Qu tanto influye el ion comn en la no-formacin de un precipitado?. El efecto del ion comn es muy aplicado en el
lavado de un precipitado cuya insolubilidad se acerca a lmites poco satisfactorios; en estos casos ayuda adicionar al lquido del
lavado una sustancia que siendo muy soluble, tenga un ion comn con el precipitado.

La temperatura influye mucho sobre la solubilidad de la mayora de los precipitados, an en presencia de un ion comn; slo
algunos precipitados pueden ser separados en caliente debido a su gran insolubilidad, pero la mayor parte de ellos requieren
temperatura ambiente normal para ser filtrados.

Oclusin de un precipitado. Es decir la contaminacin del precipitado con sustancias provenientes de los reactivos, que
quedan englobados mecnicamente y que son difcilmente eliminables por lavado.

Digestin de un precipitado. Es dejar en reposo durante unas horas en el lquido donde se produjeron las oclusiones, de
preferencia en caliente, abajo del punto de ebullicin; durante ese lapso se completa la precipitacin, aumenta el tamao de los
cristales oflculos y disminuye la oclusin, es decir, se obtienen precipitados ms fcilmente filtrables y ms puros.

Filtracin.- Mediante esta operacin se separa el precipitado de la solucin madre y tiene por objeto obtener el precipitado
libre de la solucin. Un medio filtrante empleado es el papel de filtro, el cual debe dejar pocas cenizas.

DISEO EXPERIMENTAL

MATERIAL: SUSTANCIAS y REACTIVOS:

Soporte Universal Alambre de cobre
Anillo de fierro Bicarbonato de Sodio (NaHCO3)
Matraz Kitasato de 1 l cido Ntrico ( HNO3 )
Matraz Erlenmayer de 1 l Agua destilada
Embudo tallo corto cido sulfrico (H2SO4 (ac) )
Embudo Buckner Alcohol Etlico
Tubos de vidrio Hielo

Vasos de precipitados de 400, 250 y 150 ml

Mangueras
Parrilla de calentamiento
Agitador

Bomba de vaco
Gendarme
Tapones
Vidrio de reloj
Papel de poro fino

METODOLOGA:

Conversin del cobre en una solucin de Nitrato cprico. Se pes en una balanza semianaltica 1 gramo de alambres de
cobre; se enroll y se puso en una cpsula de porcelana. Se prepar una solucin de 5 ml de cido ntrico concentrado en 8 ml de
agua destilada. Se llev la cpsula de porcelana a la campana de extraccin; se le aadi el cido ntrico diluido y se dej reposar la
mezcla unos minutos. La solucin de nitrato cprico se obtuvo al disolver todo el cobre.

Conversin del Nitrato cprico en Carbonato cprico. Para esto se hirvi 50 ml de agua en un vaso de precipitados de
400 ml. se agreg bicarbonato de sodio hasta formar una solucin saturada. Posteriormente se aadi la solucin de nitrato cprico
de manera lenta y agitando constantemente. Terminada la adicin se agit de nuevo vigorosamente para acabar con la efervescencia.
Se aadi ms agua y se disolvi todo lo que se pudo del residuo. Se continu con la agitacin hasta que ya no hubo efervescencia y
se introdujo este vaso de precipitados en otro con capacidad de 400 ml. al cual se haban agregado 50 ml. de agua y se calent en
este bao mara, despus se dej enfriar y reposar. Teniendo la mezcla fra, se filtr usando un embudo de filtracin rpida al que se
le introdujo un papel filtro doblado y cortado. Se lav el precipitado con agua destilada, as como tambin el precipitado residual del
vaso de precipitados. Despus de dejar escurrir todo el lquido, se pas el precipitado con todo y papel filtro a un vidrio de reloj. ste
ltimo se dej en la gaveta hasta la siguiente sesin de laboratorio.

Conversin del carbonato cprico en Sulfato de cobre II Penta hidratado. Se coloc el carbonato cprico obtenido en un
vaso de precipitados de 150 ml. Se le aadi lentamente una solucin (previamente preparada) de 3 ml de cido sulfrico
concentrado en 15 ml de agua. Al mezclarse, se produjo una efervescencia y se continu la adicin lentamente y agitando
constantemente (la reaccin termina cuando la solucin es clara y de color oscuro). A la solucin que se form, se le aadi 60 ml de
etanol agitando vigorosamente. Posteriormente, se dej reposar y enfriar la mezcla. Mientras tanto, se mont un dispositivo destinado
para la filtracin, el cual consisti de un embudo Buckner sobre un matraz kitasato, seguido de una trampa consistente en un matraz
erlenmayer introducido en un recipiente con hielo. Dispositivo que fue conectado a la bomba de vaco y con el cual se filtr la solucin
a travs del embudo Buckner.

RESULTADOS EXPERIMENTALES

Se obtuvo como producto final una pasta azul verdosa la cual no era esperada, debido a una mezcla de carbonato de cobre (verde) y
de sulfato de cobre penta hidratado de color azul intenso. El producto registr un peso mucho mayor al calculado (pes 14.9880 g, un
nmero bastante excesivo, ya que hipotticamente es de aproximadamente de 4g).

DISCUSIN DE RESULTADOS

La metodologa no fue seguida correctamente, ya que un descuido hizo que se le agregara el cido y el etanol cuando la reaccin
an NO TERMINABA. Esto hizo que el producto obtenido fuera otro y no el esperado, con lo cual queda claro que los errores como
ste pueden ser arreglados prestando atencin a la metodologa. Cabe mencionar que la reaccin que se produjo entre el cido y
alcohol dio como resultado ster y agua, contaminando de esta manera el sistema con otro reactivo

CONCLUSIONES

Podemos decir que la hiptesis planteada no se cumpli debido a los factores ya mencionados.

BIBLIOGRAFA

REDMORE, Fred H. Fundamentos de Qumica. Ed. Prentice-Hall Hispanoamericana, S.A. 198,

Pg. 438-450, pp. 713.
AYRES, Gilbert H. Anlisis qumico cuantitativo, 2, edicin. Editorial Harla. 1970. Pg. 586-592.
pp. 740.
UMLAND, Jean B. y Bellama, John M. Qumica general 3. Ed., Editorial Thomson Learning.
2000.Pg. 694-720, pp. 1016.

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