Guia de Practicas de Farmacologia CASTAÑEDA 2012

ASIGNATURA DE FARMACOLOGA
GUA DE PRCTICA
TERCER AO ACADMICO
2012-II
Dr. BENJAMN CASTAEDA CASTAEDA Jefe de la Asignatura

Dr. ALBERTO SALAZAR GRANARA Coordinador de Prcticas
Dr. SALOMN AYALA PIO Profesor de Prcticas
Mg. ANGEL ALVARADO YARASCA Profesor de Prcticas
Dr./Mg FABRICIO GAMARRA CASTILLO Profesor de Prcticas
Dr./Mg JOSSEF SNCHEZ GAVIDIA Profesor de Prcticas
"Si me dices LO ESCUCHO

Si lo veo LO RECUERDO
Si lo hago.. LO APRENDO
CONFUCIO
1
NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO
EN LAS PRCTICAS DE LABORATORIO DE FARMACOLOGA.
1. Ingresar al laboratorio puntualmente.

2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni interrumpa el proceder del laboratorio.
3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.
4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de
apuntes. D) Libros. E) Laptop. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H)
Grabadoras de Audio y/o video. I) Cronometro.
5. Tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica.
6. Usar guantes estriles y mascarillas para la manipulacin de animales de experimentacin.
7. Modular el ruido en el laboratorio.
8. Evitar el uso de colonias o sustancias que expelen olores fuertes.
9. No toser, ni estornudar sobre los animales de experimentacin.
10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica, siguiendo las pautas de las buenas
prcticas de laboratorio.
11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y
autorizacin de su jefe de prctica.
12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.
13. No retirar los bancos del Laboratorio.
14. No comer durante la prctica.
15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.
16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio.
17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.
20. No hacer ruido en las escaleras ni el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.
CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA
MES FECHAS N DE P. TTULO DE LA PRCTICA

Informacin general, distribucin, eleccin de delegados de mesa y
Agosto 2 Informativa
grupos.
Agosto 6, 7, 8, 9 1 Factores que modifican los efectos de los frmacos
Agosto 13, 14, 15,16 2 Sinergismos y Antagonismos
Agosto 20, 21, 22, 23 3 Agonistas y Antagonistas de Receptores Adrenrgicos
Agosto 27, 28, 29 4 Agonistas y Antagonistas de receptores Colinrgicos
Setiembre 3, 4, 5, 6 5 Toxicologa
Setiembre 10, 11, 12, 13 6 Anticonvulsivantes
Setiembre 17, 18, 19, 20 7 Intoxicacin por drogas psicoactivas
Setiembre 24, 25, 26, 27 REVISIN DE NOTAS
Octubre 1, 2, 3, 4 8 Anestsicos Generales, Locales y Bloqueantes Neuromusculares
Octubre 9, 10, 11 9 Analgsicos
Octubre 15, 16, 17, 18 10 Frmacos que afectan la Motilidad Intestinal
Octubre 22, 23, 24, 25 11 Oxitcicos y Tocolticos
Octubre 29, 30, 31 12 Intoxicacin Digitlica
Noviembre 5, 6, 7, 8 13 Frmacos que actan el Aparato Respiratorio
Noviembre 12, 13, 14, 15 14 Anticoagulantes
Noviembre 21 Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor
2
FUENTES DE VERIFICACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA
LIBRETA DE CONTROL
Cada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestre
acadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa.
En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados y SI fueron o NO alcanzados por el alumno.
Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica.
PASOS ESCRITOS:
Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 5 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 4 puntos.
Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa, de la FMH-USMP, al final de cada
semana.
HORARIOS:
Las prcticas se realizan los das lunes, martes, mircoles y jueves; el horario es de 8 a 10 AM para los primeros grupos, y
de 10 a 12 M para los segundos grupos.
Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio.
La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20, los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar
de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, en la semana siguiente a la prctica respectiva, en
el horario de 7:00 a 7:30 am.
Los pasos escritos no tienen recuperacin, salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de la
prctica.
EXPERIMENTOS:
Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo
lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica.
Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito de la prctica a realizar, en este considerar las tareas, de
experimentos simulados consignados en la gua de prcticas, y los experimentos realizados in situ, de la prctica
correspondiente.
El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- El o los experimentos realizados. 2)- Los resultados obtenidos, stos,
presentados en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3)- Discusin, seccin donde se explica los
fenmenos farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la
revisin bibliogrfica. 4)- Conclusiones.
El informe ser personal, y ser evaluado, calificado, y devuelto por su profesor de prctica al alumno.
EVALUACIN:
La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20), por la
nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20), esta ltima
tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnos para
cada una de las prcticas. La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores.
ASISTENCIA:
La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% de prcticas, inhabilita al alumno, de acuerdo al
reglamento de evaluacin.
3
XXII Educacin en salud (Contenido)
PRIMERA PRCTICA
El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador
RALPH WALDO EMERSON
FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FRMACOS
OBJETIVO GENERAL:
Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes
factores que modifican los efectos de los frmacos.
OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Explica correctamente los parmetros utilizados para evaluar los efectos de los frmacos
- Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio cumpliendo los aspectos bioticos
- Explica correctamente cmo las diferentes vas de administracin de un frmaco, modifican los efectos del mismo.
- Explica correctamente cmo la administracin simultnea de frmacos o los vehculos de administracin de un frmaco
modifican los efectos del frmaco.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos
TAREAS PARA EL ALUMNO:
El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografa

consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinticos, farmacodinmicos y farmacosolgicos) de los
frmacos a utilizar en la realizacin de la presente prctica, y el procedimiento a seguir en la realizacin de los diferentes
experimentos, consignados en su Gua de Prctica.
EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin
Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: Ratn.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento:
En cada mesa de trabajo se administrar Diazepam, a un ratn, 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:
1. Oral .- Usando una cnula metlica

2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
5. Rectal.- mediante una cnula
Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad y la duracin del efecto.
Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de
metodologa demostrativa.
4
EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin, matriz de recoleccin de datos
Dosis
Perodo de Intensidad de efecto Duracin
Ratn n
Va Latencia de efecto Observaciones
(marca)
mg ml (minutos) Basal Cambio (minutos)
Intensidad de efectos
Sin efecto 0
Sedante +
Hipntico ++
Hipnosis profunda +++
Parlisis Respiratoria ++++
5
EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas
o
Frmacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 /oo / Agua destilada
Especie: Ratn.
Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento:
Inyectar a un ratn (Blanco / 30 g), por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, ms
0.30 ml. de agua destilada).
A un segundo ratn (Cabeza / 28 g), inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero
reemplazando el agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 %.
A un tercer ratn (Lomo / 35 g), administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez
o
usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 /oo.
Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, y la intensidad.
Ver los grficos 1 y 2, y analizar los resultados.
Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,
los resultados podemos observarlos en el grfico 1 y 2.
EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.
Frmacos: Propranolol / Ampicilina
Especie: Hombre.
Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

.
Procedimiento:
Caso 1: Administrar a un individuo adulto por va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis);
seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 3)
Caso 2: Administrar a un individuo adulto mayor por va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las
dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 4)
Caso 3: Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de cirrosis heptica, Propranolol en dosis de
40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el
tiempo. (Ver grfico 5)
Caso 4: Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de insuficiencia renal, Propranolol en dosis
de 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en
el tiempo. (Ver grfico 6)
Caso 5: Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 2, Ampicilina en dosis de 500
mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el
tiempo. (Ver grfico 7)
Caso 6: Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 3.5, Ampicilina en dosis de
500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en
el tiempo. (Ver grfico 8)
Caso 7: Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va oral, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puede
variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver
grfico 9)
Caso 8: Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va intravenosa, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg
(puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo.
(Ver grfico 10)
Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los
factores que influyen en la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.
6
EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas, matriz de recoleccin de datos
Ratn n Frmacos y dosis Perodo de Intensidad

(marca) Latencia de efecto
mg ml
Blanco Estricnina
Agua Destilada
Cabeza Estricnina
Gelatina
Lomo Estricnina
Adrenalina
Intensidad de efectos:
Sin efecto 0
Hiperreflexia +
Convulsiones ++
Coma +++
Parlisis respiratoria ++++
7
Grfico 1: Interacciones farmacolgicas, registro del periodo de latencia.
Grfico 2: Interacciones farmacolgicas, registro de la intensidad del efecto.
8
EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica
del Propranolol y la Ampicilina.
Grfico 3: Caso 1, Propranolol en adulto sano.
Grfico 4: Caso 2, Propranolol en adulto mayor.
9
Grfico 5: Caso 3, Propranolol en paciente con cirrosis heptica.
Grfico 6: Caso 4, Propranolol en paciente con insuficiencia renal.
10
Grfico 7: Caso 5, Ampicilina en un adulto con PH gstrico de 2.
Grfico 8: Caso 6, Ampicilina en un adulto con pH gstrico de 3.5.
11
Grfico 9: Caso 7, Ampicilina por va oral, en paciente con insuficiencia renal.
Grfico 10: Caso 8, Ampicilina por va intravenosa, en paciente con insuficiencia renal.
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SEGUNDA PRCTICA
Las grandes obras no son fruto de la fuerza sino de la perseverancia
SAMUEL JONSON
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
OBJETIVO GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender y
explicar, correctamente, los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la
administracin simultnea de frmacos.
OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:
Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administracin simultnea de Cocana y
Adrenalina, a los animales de experimentacin.
Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de
laboratorio, y la importancia de ste ltimo en la intoxicacin por cianuro.
Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Fenobarbital y entre Calcio y Magnesio
Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con sus compaeros y el manejo de
los animales de laboratorio.
Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente los fenmenos de
Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para lo cual debe revisar, en la bibliografa
consignada, todo lo concerniente a estos fenmenos farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de
los frmacos a utilizar en la presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos.
EXPERIMENTO N1: Sinergismo Cocana Adrenalina
Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1%o
Especie: 1 Conejo albino grande, por mesa.
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento:
Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor; abrir los prpados
de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha acercar una regla graduada,
evitando el contacto con las pestaas, y determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales.
Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la sustancia,
durante 1 minuto, diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila derecha e instilar, en ambos sacos
conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 %o de modo que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas.
Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas. Analizar los resultados.
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EXPERIMENTO N 1: Sinergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos
Cocana Epinefrina Observaciones

Basal
Cambio Cambio
Dimetro de la
pupila (mm)
Reflejo
Ojo derecho
corneal
Saco
conjuntival
Dimetro de la
pupila (mm)
Ojo izquierdo Reflejo
corneal
Saco
conjuntival
Reflejo corneal
Presente -
Retardado (fotomotor presente) +
Retardado (fotomotor ausente) ++
Ausente +++
Saco conjuntival
Normal (rojizo y hmedo) -

Rosado y/o moteado +
Rosado y menor humedad ++
Blanquecino y seco +++
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EXPERIMENTO N2: Antagonismo fisiolgico
Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 %o / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.
Procedimiento:
A un ratn se le administrar por va subcutnea, 1.8 mg/Kg. de peso de sulfato de estricnina en sol. al 1%o. Servir de
animal control. A otro ratn se le inyectar, previamente, Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso, va intraperitoneal,
dos minutos despus se le administrar estricnina, va subcutnea, a la misma dosis que en el primer ratn. En ambos
casos, se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos de los frmacos. Anotar y comparar los
resultados obtenidos en ambos animales.
EXPERIMENTO N3: Antagonismo Cianuro Nitrito
Drogas: Nitrito de Sodio, solucin al 2%. / Cianuro de Potasio, solucin al 1%o
Especie: Paloma.
Metodologa: Prctica demostrativa.
Procedimiento:
Tomar parmetros basales. Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg, de cianuro de potasio en sol. al 1 %o.
Al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle rpidamente por va endovenosa 35 mg/Kg. de
peso de nitrito de sodio en sol. al 2 %. Observe la recuperacin.
EXPERIMENTO N4: Antagonismo Calcio-Magnesio
Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.
Especie: 1 Conejo albino de 4 kg o ms.
Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento:
Previo a la administracin del Sulfato de Magnesio, determinar: Apariencia general, tono muscular, caractersticas de la
marcha, reflejo antigravdico, frecuencia respiratoria y cardiaca. A un conejo de 4 Kg. de peso, cuyas caractersticas sean
normales, inyectarle por va intravenosa, muy lentamente, sulfato de Mg al 20 % hasta que el animal presente
manifestaciones de depresin: flacidez muscular, incapacidad para mantenerse de pie, prdida de reflejo antigravdico y de
enderezamiento; por lo general, bastan de 3 a 4 ml de la solucin indicada. En estas condiciones administrarle, tambin por
va endovenosa y lentamente, cloruro de calcio al 10 % y observar las reacciones del animal. Se emplea ms o menos la
misma cantidad de Sulfato de Magnesio (3- 4 ml)
15
los resultados podemos observarlos en el grfico 1.
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EXPERIMENTO N 2: Antagonismo, matriz de recoleccin de datos
Ratn n Perodo de Intensidad

Observaciones
(marca) Latencia de efecto
Frmacos y dosis
mg ml
Estricnina
Estricnina + Diazepam
Intensidad de efectos:
Sin efecto -
Hipereflexia +
Convulsiones ++
Coma +++
Parlisis respiratoria ++++
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EXPERIMENTO N 3: Antagonismo Cianuro De Potasio-Nitrito De Sodio, matriz de recoleccin de datos
DROGA
APARIENCIA MOVIMIENTO POSICION
OBSERVACIONES
GENERAL CABEZA DE PIE
BASAL
Cianuro de Potasio
Nitrito de Sodio
Apariencia general
Normal 0
Hipotona 1
Sedacin 2
Movimiento de cabeza
Normal 0
Tambalea 1
Cae 2
Posicin de pie
Normal 0
Hipotona 1
Sedacin 2
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EXPERIMENTO N4: Grfico N 1, Antagonismo Clcio-Magnsio
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TERCERA PRCTICA
No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande
MELCHOR DE SANTA CRUZ
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS
OBJETIVOS:
GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos
que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al
humano
ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula con suavidad a los animales de laboratorio.
Al final de la prctica, el alumno:
Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Fenilefrina, Orciprenalina, Isoprotrenol, e Histamina,
administrada parenteralmente, y sus mecanismos de accin.
Explica e interpreta los efectos de la Terazosina, y Propranolol, administrada por va parenteral.
Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados en la prctica.
Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y grafica correctamente los efectos observados en la
prctica.
Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto, los aspectos
farmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, txicos, etc.) de los frmacos a
utilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado
en su gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.
Frmacos: Pentobarbital sdico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1%
Orciprenalina, solucin 0.5 mg/ml / Terazosina sol. 5 % / Propranolol sol. 5%.
Especie: Cerdo.
Procedimiento:
Luego de pesar al cerdo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va endovenosa (alternativamente se
puede usar la va intraperitoneal). Rasurar el pelaje de las zonas de las patas, para realizar el registro de ECG y FC, y
canalizar la cartida para el registro de PA, tomando nota de sus valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias:
1. Administrar Epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa, esperar unos segundos y tomar datos.
2. Administrar Etilefrina 0.05 mg/ kg. Esperar unos minutos y tomar datos.
3. Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos.
4. A continuacin se administrar inyecciones intravenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de los siguientes
frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, Epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol 0.5mg/kg y finalmente Epinefrina 0.005
mg/kg de peso.
los resultados podemos observarlos en los grficos 1, 2, y 3.
22
23
Grfico 1
Grfico 2
Grfico 3
24
EXPERIMENTO N 2: Efecto a dosis escalonada de frmacos adrenrgicos y antiadrenrgicos.
Frmacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Histamina
Especie: Rata.

Procedimiento:
En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, administrar dosis escalonadas de frmacos
simpaticomimticos y simpaticolticos, de la siguiente forma:
Caso 1: Epinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los
cambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 4)
Caso 2: Norepinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los
Caso 3: Isoprotrenol, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los
Caso 4: Histamina, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los
Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los
factores que influyen en los efectos observados sobre la PA y FC a causa de las drogas simpaticomimticos y
simpaticolticos.
Grfico 4: Caso 1, Epinefrina a dosis escalonada.
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Grfico 5: Caso 2, Norepinefrina a dosis escalonada.
Grfico 6: Caso 3, Isoprotrenol a dosis escalonada.
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Grfico 7: Caso 4, Histamina a dosis escalonada.
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CUARTA PRCTICA
El que siembra errores, recoge catstrofes
JOS SELGAS Y CARRASCO
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS
OBJETIVOS:
GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente, los efectos
que se producen al activar o bloquear los diferentes receptores colinrgicos, en el animal de experimentacin,
extrapolndolos al ser humano.
ESPECFICOS
El alumno, realiza trabajo grupal, en forma armoniosa y respetando a sus compaeros; manipula con suavidad los animales
de experimentacin, sin producirles sufrimiento y, al finalizar los experimentos:
Explica correctamente el mecanismo de accin de la pilocarpina y atropina.

Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los agonistas colinrgicos.
Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los antagonistas colinrgicos.
Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, la farmacologa correspondiente a
los agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos, as como de los frmacos a utilizar en la prctica, considerando su
farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el
laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Rata.
Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%
Especie: Rata.

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.
Procedimiento
Se procede a pesar la rata, luego se le administra, por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso.
Colocar, al animal en una caja de vidrio tipo Macrolon, con contenido de viruta fina. Observar todas las manifestaciones
colinrgicas, por espacio de 10 minutos. Luego de este periodo, administrar la Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10
mg/Kg. Observar todas las manifestaciones anticolinrgicas, por espacio de 5 minutos. Si es necesario, se puede
incrementar, o dar otra dosis de Atropina, hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos. El animal debe quedar en
observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere.
Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software MICROLAB, en el segmento de metodologa
demostrativa.
EXPERIMENTO N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Conejo.
Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%
Especie: Conejo albino de 2 Kg de peso.
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Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento
Se procede a pesar al conejo, luego se le administra, por va intraperitoneal, pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso.
Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para evitar que aspire las
secreciones salivales, y para que se pueda colectar la saliva en un vaso de plstico colocado debajo de la boca y a una
altura adecuada. Observar todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, por espacio de 5 minutos. Luego
administrar Atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, va intraperitoneal, la administracin de Atropina se realiza lentamente y si es
necesario se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos de tipo muscarnico.
El animal debe quedar en observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere. Al iniciar la prctica, instilar 2 gotas
de Pilocarpina en uno de los sacos conjuntivales del conejo, para observar efectos tpicos.
Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, o en el MICROLAB, en el segmento de
EXPERIMENTO N 1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y

parasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.
Peso Frmaco Dosis Volumen Periodo Efectos

de la (mg) a de
rata administrar Latencia
Pilocarpina
Atropina
EXPERIMENTO N 2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y

parasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.
Peso Frmaco Dosis Volumen Periodo Efectos

del (mg) a administrar de
conejo Latencia
Pilocarpina
Atropina
29
EXPERIMENTO N3: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada.
Frmacos: Acetilcolina
Especie: Rata albino.

Procedimiento:
En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, se administra dosis escalonadas de
Acetilcolina, de 1, 3, 6, 12, 24, 48, 96, 192, 384, 768, 1536 nm/kg (Ver grfico 1). Analizar los resultados, construir una
grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados sobre la PA y
FC a causa de la Acetilcolina.
EXPERIMENTO N4: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol.
Frmacos: Acetilcolina / Metacolina / Carbacol
Especie: leon aislado de rata

Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.
Esto se logra aislando el rgano de una especie animal. En esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin
de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una
sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a
temperatura constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es fijado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es sujetado a un
transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez, es
conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a los frmacos a emplear, la
secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 2.
En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar las caractersticas en el efecto parasimpaticomimetico
observado, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.
Grfico 1: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada.
30
Grfico 2: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol
31
QUINTA PRCTICA
La belleza del cuerpo es un viajero que pasa, y la del alma un amigo que queda
SAAVEDRA FAJARDO
TOXICOLOGA
OBJETIVOS
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar
correctamente las manifestaciones muscarnicas y nicotnicas de los insecticidas rgano-fosforados y su tratamiento
farmacolgico y no farmacolgico.
ESPECFICOS:

- Describe, correctamente, los efectos de los rgano-fosforados.
- Explica, correctamente, el mecanismo de accin de los rgano-fosforados y los niveles de modulacin farmacolgica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Atropina y su importancia en el
tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la Acetilcolinesterasa.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de las benzodiacepinas,
particularmente del Diazepam.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Morfina y Anfetamina.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la
Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos.
Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: INTOXICACIN POR RGANO- FOSFORADOS.
Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 ml
Especie: 4 ratones blancos.
Procedimiento:
Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control), el insecticida rgano-fosforado y determinar los efectos
txicos. Observar el comportamiento del animal, presentacin de fasiculaciones musculares, sialorrea, convulsiones y
muerte. A un segundo ratn administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2 mg/Kg de peso. Cinco minutos despus
administrarle el insecticida rgano-fosforado. A un tercer ratn administrar Diazepam 10 mg/kg de peso, va IP. Cinco
minutos despus administrarle el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y por la misma va que en el ratn anterior.
A un cuarto ratn administrarle va intraperitoneal: Atropina y Diazepam, a las dosis indicadas y luego el insecticida en la
misma forma anterior.
32
TABLA N1: INTOXICACION POR ORGANOS FOSFORADOS,
MATRIZ DE RECOLECCION DE DATOS
RATON FARMACO OBSERVACIONES
INSECTICIDA
ATROPINA+
INSECTICIDA
DIAZEPAN+
INSECTICIDA
ATROPINA+
DIAZEPAN+
INSECTICIDA
EXPERIMENTO N2: DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA.
Frmacos: Morfina / Anfetamina
Especie: Ratones albinos.

Procedimiento:
Los ensayos de toxicidad de frmacos, son pruebas preclnicas de seguridad que buscan delimitar dosis txicas letales, en
animales de experimentacin, en la tabla n2 se muestra una secuencia de experimentos, en los que se ha administrado,
Anfetamina y Morfina, a animales de experimentacin, con el fin de determinar la letalidad de estos frmacos segn las
dosis recibidas.
Analizar los resultados de todos los casos, construir una grafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, delimitar la dosis
letal 50, y la dosis efectiva 50, y discutir los factores que influyen en la letalidad de estas drogas.
33
TABLA N 2: DETERMINACION DE LA DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA
ANFETAMINA MORFINA
RATONES DOSIS MUERTOS PROBIT RATONES DOSIS MUERTOS PROBIT
(mg/kg) (mg/kg)
20 1 1 3.35 20 3 5 4.33
20 5 6 4.48 20 7 6 4.48
20 9 9 4.87 20 11 11 5.13
20 13 9 4.87 20 15 14 5.52
20 17 11 5.13 20 21 12 5.25
20 23 12 5.25 20 25 15 5.67
20 27 12 5.25 20 29 13 5.38
20 33 12 5.25 20 35 14 5.52
20 41 14 5.52 20 43 15 5.67
20 48 16 5.84 20 51 17 6.04
20 56 16 5.84 20 60 17 6.04
34
SEXTA PRCTICA
Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa
KRISHNAMURTI
ANTICONVULSIVANTES
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar,
correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes utilizados en los diferentes experimentos,
reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.
ESPECFICOS:
- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin.

- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Fenobarbital y Difenilhidantoina.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Diazepam, Carbamazepina, y
Gabapentina.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, el mecanismo de produccin de
las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, as como la farmacocintica, la farmacodinamia y
la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los
procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.
Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Fenobarbital, solucin al 2% / Difenilhidantoina, solucin 0.5%

Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.
Especie: 6 ratones de 25 a 30 g de peso.
Procedimiento:
En cada mesa, se trabajar con 6 ratones. A uno de los seis ratones se le administrar Pentilenotetrazol, a la dosis de 80
mg/Kg de peso, va intraperitoneal, anotando el perodo de latencia, de las convulsiones. A los otros animales se les
administrar, va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, uno a cada ratn, a las dosis consignadas; 40 minutos
despus se les administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y
convulsiones entre los animales tratados con anticonvulsivantes, y el animal control.
35
Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol,
matriz de recoleccin de datos.
Intensidad
Dosis Perodo de
Peso de las observaciones
FRMACO Ratn mg/kg latencia
convulsiones
Pentilenotetrazol 80
Blanco
Fenobarbital 30
Cabeza
30
Difenilhidantoina
Lomo
Diazepam 10
Cola
Carbamazepina 10
Pata
Gabapentina Oreja 100
Sin convulsiones 0
Convulsiones leves +
Convulsiones moderadas ++
Convulsiones intensas +++
EXPERIMENTO N2: Convulsiones por Electrochoque supra mximo
Frmacos: Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 %

Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin al 0.1%
Especie: 5 ratas albinos.
Procedimiento:
Con la ayuda del instructor, producir las convulsiones por estmulo elctrico supramximo, en la rata. Observe y registre las
fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-paroxismal, del animal
control. A las 4 ratas restantes, se las inyectar cada uno de los anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal y a las
dosis indicadas. Una hora despus, provocar convulsiones por electrochoque mximo. Comparar las respuestas con la rata
control (Ver grafico 1).
Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.
36
Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Convulsiones inducidas por electrochoque supra mximo,
Intensidad
Dosis Perodo
FRMACO Rata Peso mg/kg
de las
de latencia Observaciones
Convulsiones
Control Blanco ----
Fenobarbital Cabeza 30
Difenilhidantoina Lomo 30
Diazepam Cola 10
Carbamazepina Pata 10
Sin convulsiones 0
Convulsiones leves +
Convulsiones moderadas ++
Convulsiones intensas +++
Grafico 1: Convulsiones producidas por electrochoque supra mximo.
37
SPTIMA PRCTICA
Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias
MAX-POL FOUCHET
INTOXICACIN POR DROGAS PSICOACTIVAS
OBJETIVOS
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, la
accin neurolgica y los diversos efectos del Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina, especialmente las
intoxicaciones agudas y su tratamiento.
ESPECFICOS:
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Etanol, Tetrahidrocannabinol,

Cocana, y Nicotina.
- Explica, correctamente, las medidas teraputicas de las intoxicaciones agudas por Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana,
y Nicotina.
Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la farmacologa del etanol, esto es la
farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del etanol; asimismo debe revisar la farmacologa de la Piridoxina y
el procedimiento a seguir en la realizacin de la prctica.
EXPERIMENTO N1: Intoxicacin por Consumo de Canabis.
Frmacos: Tetrahidrocannabinol (Canabis sativa)
Especie: Humano.

Procedimiento:
Observar el video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol.

Reconocer las manifestaciones farmacolgicas por efecto de la droga, por ejemplo, las siguientes:
- Relajacin.
- Contraccin de la pupila.
- Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras.
- Midriasis.
- Nistagmos.
- Tremor.
- Otros.
Registrar las observaciones en la tabla n 1, y discutir los mismos.
38
Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Intoxicacin por consumo de Tetrahidrocannabinol,
matriz de recoleccin de datos
Efectos Presencia Observaciones
Si No
Relajacin
Contraccin de la Pupila
Dilatacin de los vasos

conjuntivales y escleras
Midriasis
Nistagmos
Tremor
Otros
EXPERIMENTO N2: Intoxicacin por Consumo de Cocana.
Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)
Especie: Ratn.

Procedimiento:
Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana.

Luego de 15 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana, reconocer las siguientes:
- Hiperactividad Motora.
- Incoordinacin Motriz.
- Cola de Straub
- Estereotipias.
- Otros.
Recopilar las manifestaciones observadas en la tabla n 2, y discutir los mismos.
39
Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Intoxicacin por consumo de Cocana,
Efectos Presencia Observaciones
Si No
Hiperactividad motora
Incoordinacin Motriz
Cola de Straub
Estereotipias
Otros
EXPERIMENTO N3: Intoxicacin por Consumo de Nicotina.
Frmacos: Nicotina (Cigarro)
Especie: Rata.

Procedimiento:
Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina.

De inmediato, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes:
- Hipertona.
- Ataxia
- Cola de Straub.
- Piloereccin.
- Otros.
Pasados 5 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes:
- Hipertona.
- Ataxia.
- Espasmos.
- Cola de Straub.
- Piloereccion.
- Otros.
Recopilar las manifestaciones observadas en la tabla n 3, y discutir los mismos.
40
Tabla N3: EXPERIMENTO N3, Intoxicacin por Nicotina,
Efectos Inmediato A los 5 Observaciones
minutos
Si No Si No
Hiperactividad
Motora.
Hipertona.
Ataxia
Espasmos
Cola de Straub
Piloereccin.
Otros.
EXPERIMENTO N4: Intoxicacin Etlica Aguda.
Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina amp. X 300 mg / Dextrosa al 33%
Especie: Conejo de 6 Kg.
Procedimiento:
Trabajar con un conejo en ayunas, con intervalo de diez minutos, se le administrar va intravenosa, 2 ml/Kg de peso de la
mezcla alcohlica al 40%. Tener en cuenta que al final recibir 6 ml/Kg de peso corporal. Repetir las observaciones
despus de cada administracin. Luego administrar por va intravenosa los frmacos, que se repetirn hasta obtener
resultados manifiestos. Tomar en cuenta el perodo de recuperacin, prestando atencin especial, en el momento que
levanta espontneamente la cabeza, controlar la temperatura rectal, etc. Comparar los resultados obtenidos despus de la
administracin de las drogas consignadas y su basal respectiva (ver grficos 1, 2, y 3).
Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.
41
42
Grafico 1: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol,
Conciencia y Reflejo Antigravdico

Tono muscular y sensibilidad dolorosa

Tono muscular y sensibilidad dolorosa
43
OCTAVA PRCTICA
La cortesa no cuesta nada y compra mucho

MIGUEL DE MONTAIGNE
FRMACOS ANESTSICOS GENERALES, ANESTSICOS LOCALES, Y BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
OBJETIVOS:
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar correctamente
los efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la prctica.
ESPECFICOS:
Despus de finalizada la prctica, el alumno:
- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos
Anestsicos Generales.
Anestsicos Locales.
Bloqueantes Neuromusculares.
Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la
Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos.
Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: Anestesia General con Fentanilo
Frmacos: Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE)
Especie: Rata

Procedimiento:
Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del Anestsico
General, observar y delimitar lo siguiente:
Locomocin.
Reflejos al pinchamiento (dolor).
Reflejo postural de enderezamiento.
Reflejo corneal en el ojo.
Reflejo de estiramiento en la pierna.
Ritmo cardaco.
Ritmo respiratorio.
Acto seguido, se procede a lo siguiente:
Determinar el peso de la rata.
Calcular la dosis del Anestsico General que va aplicar.
Administrar la droga por va intravenosa.
Determinar los parmetros de anestesia.
Controlar la temperatura.
Proteger los ojos.
En la tabla N1, podr observar una secuencia escalonada, de administracin endovenosa de Fentanilo en rata hembra,
con las siguientes dosis: 1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27 ug/ml. Analizar los resultados de todos los casos, construir una
grafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la
administracin del medicamento Anestsico General.
44
TABLA N 1: EXPERIMENTO N1, Anestesia General con Fentanilo.
Enderezamiento
Compartimiento
Compartimiento
Ritmo Cardiaco
Pinchamiento
Dosis (ug/ml)
Estiramiento
Central a los
Locomocin
Respiratorio
30 minutos
Central de
(resp/min)
inmediato
Postural
(lat/min)
Corneal
Reflejo
Reflejo
Reflejo
Reflejo
Ritmo
[ng/l]
[ng/l]
Pata
Basal ----- ------- 350 81 +++ +++ +++ +++ +++
1 3.5 0 345 79 ++ +++ +++ +++ +++
3 10 0 334 75 ++ +++ +++ +++ +++
6 20 0 320 70 + +++ +++ +++ +++
9 30 0 307 66 + ++ ++ ++ ++
12 40 0 265 62 + 0 + + +
15 50 0 284 58 0 0 0 0 0
18 60 0 273 55 0 0 0 0 0
21 70 0 264 53 0 0 0 0 0
24 80 0 255 51 0 0 0 0 0
27 90 0 0 0 0 0 0 0 0
+++ PRESENTE
++ DISMINUCION
+ MAYOR DISMINUCION
0 AUSENTE
EXPERIMENTO N2: Anestesia General con Isoflurano
Frmacos: Isoflurano / N2O / O2
Especie: Rata

Procedimiento:
Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del Anestsico
General, observar y delimitar lo siguiente:
Locomocin
Reflejos al pinchamiento (dolor).
Reflejo postural de enderezamiento.
Reflejo corneal en el ojo.
Reflejo de estiramiento en la pierna.
Ritmo cardaco.
Ritmo respiratorio.
Acto seguido, se procede a lo siguiente:
Determinar el peso de la rata.
Introducir la rata en una caja hermtica con entrada de flujo.
Administrar la droga por va inhalatoria, con un equipo de mezcla de gases conectado a la caja de flujo.
Determinar los parmetros de anestesia.
Controlar la temperatura.
Proteger los ojos.
En la tabla N2, podr observar una secuencia escalonada, de administracin inhalatoria de Isoflurano en rata hembra, con
las siguientes dosis: 0.6, 0.9, 1.2, 1.5, 1.8, 2.1, 2.4, 2.7, 3, 4 %. Analizar los resultados de todos los casos, construir una
45
grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la
administracin del medicamento Anestsico General.
TABLA N 2: EXPERIMENTO N2, Anestesia General con Isoflurano.
Enderezamiento
Compartimiento
Compartimiento
Ritmo Cardiaco
Pinchamiento
Estiramiento
Central a los
Locomocin
Respiratorio
30 minutos
Central de
(resp/min)
inmediato
Dosis (%)
Postural
(lat/min)
Corneal
Reflejo
Reflejo
Reflejo
Reflejo
Ritmo
Pata
%
Basal ----- %
------- 350 81 +++ +++ +++ +++ +++
0.6 0.2 0.3 329 74 ++ +++ +++ +++ +++
0.9 0.3 0.5 320 70 ++ +++ +++ +++ +++
1.2 0.5 0.7 311 67 + ++ ++ ++ ++
1.5 0.7 0.9 303 65 + ++ ++ ++ ++
1.8 0.8 1 295 62 0 0 + + +
2.1 1 1.2 287 59 0 0 0 0 0
2.4 1.1 1.3 281 58 0 0 0 0 0
2.7 1.3 1.5 273 55 0 0 0 0 0
3 1.6 1.8 266 53 0 0 0 0 0
4 2 2.2 0 0 0 0 0 0 0
+++ PRESENTE
++ DISMINUCION
+ MAYOR DISMINUCION
0 AUSENTE
EXPERIMENTO N 3: Anestesia Local Por Pincelacin.
Frmacos: Lidocana gel al 2%. / Lidocana crema al 4 %. / Lidocana Spray 10 %.

Vaselina. / Crema nvea. / Colonia Spray.
Especie: 3 Hombres.
Procedimientos:
A un individuo vendarle los ojos.

Seguidamente evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la sensibilidad, apuntando valores basales, de la
siguiente forma:
- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmente, y corroborar la sensibilidad tctil, al
reconocimiento del estimulo.
- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o numero, y corroborar la sensibilidad
propioceptva, al reconocimiento del estimulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la
sensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar
la sensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo.
Seguidamente, aplicar tpicamente a cada individuo, en cada antebrazo, las siguientes combinaciones de frmacos:
- Individuo 1: Lidocana gel al 2% y Vaselina.

- Individuo 2: Lidocana crema al 4 % y Crema nvea.
- Individuo 3: Lidocana Spray 10 % y Colonia Spray.
Sacar la venda de los ojos, y esperar 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos, y tomar nuevos valores.
Utilizar tabla N 3 para la recoleccin de informacin.
46
Tabla N 3: Anestesia Por Pincelacin.
Tipo
Propio- Calor/ Frio/
Antebrazo Frmaco Tacto de Observaciones
cepcin Dolor Dolor
Fibra
Izquierdo
Individuo
1
Derecho
Izquierdo
Individuo
2
Derecho
Izquierdo
Individuo
3
Derecho
Intensidad de Efecto
Normal 0
Leve 1
Moderado 2
Intenso 3
Abolicin 4
EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por frmacos bloqueantes neuromusculares.
Frmacos: Bromuro de Vecurnio 4 mg. X 1 ml. / Succinilcolina 500 mg. x 10 ml.
Especie: 2 Codornices.
Procedimiento:
A una codorniz se le administrar, por va intramuscular, 0.02 mL de Bromuro de Vecurnio. A otra codorniz, se le
administrar por la misma va, 0.02 mL de Succinilcolina. Antes de administrar los frmacos, observar en los animales la
posicin erecta y la deambulacin, as como el tono muscular. Despus de la administracin observar los efectos
inmediatos y tardos de ambos frmacos, especialmente el tipo de parlisis que producen.
47
Tabla N4: EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por
frmacos bloqueantes neuromusculares, matriz de recoleccin de datos
P. TIPO DE
FRMACO LATENCIA PARALISIS DESCRIPCION
BROMURO
DE
VECURONIO
SUCCINILCOLINA
EXPERIMENTO N 5: Anestesia local por Infiltracin
Frmacos: Lidocana, clorhidrato solucin al 2% / Lidocana, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o
Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2% / Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1% o
Especie: Conejo de 2 kg de peso o ms
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering,San Martin de Porres University.
Procedimiento:
En cada una de las mesas de prcticas se har el siguiente experimento:
Depilar la pared abdominal del conejo.

Determinar la mnima intensidad de corriente elctrica capaz de provocar la retraccin de la piel estimulada.
Inyectar en esa zona 0.4 ml. de los frmacos enunciados arriba en el mismo orden, delimitando la ppula formada.
Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se
consigna de la siguiente forma:
- Contracciones leves 1
- Contracciones moderadas 2
- Contracciones intensas 3
los resultados podemos observarlos en los grficos 1, 2, 3, y 4.
48
49
Grfico 1: Anestesia por infiltracin, con Lidocana.
Grfico 2: Anestesia por infiltracin, con Lidocana ms Epinefrina. Grfico 3: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina.
Grfico 4: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina ms Epinefrina.
50
51
EXPERIMENTO N 6: Anestesia Local Troncular
Frmacos: Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%
Especie: Sapo
Procedimientos:
Desmedular el sapo. Disecar los nervios citicos, y sealarlos con un hilo. Determinar el umbral de ambos nervios usando
estmulos elctricos dbiles. Colocar un pedazo de algodn impregnado con Bupivacaina al 2% alrededor del uno de los
nervios, frotando suavemente por 1 minuto y en el otro lado agua destilada. 5 minutos despus estimular ambos nervios,
por encima y por debajo de la zona que estuvo en contacto con el anestsico. Observar y comparar los resultados;
Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se consigna
de la siguiente forma:
Contracciones leves 1
Contracciones moderadas 2
Contracciones intensas 3
los resultados podemos observarlos en los grficos 5.
Grfico 5: Anestesia Local Troncular
52
EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)
Frmacos: Bromuro de Vecurnio, 4 mg. X 1 ml.
Especie: 1 sapo.
Procedimiento:
Con ste experimento, Claude Bernard, demostr el nivel de accin del Curare. Con la ayuda del instructor, descerebrar y
desmedular un sapo. Aislar ambos nervios citicos, fijndolos con un hilo. Disecar los msculos gastrocnemios de ambos
lados, dejndolos conectados con sus respectivos nervios. Determinar umbrales de nervios citicos y msculos
gastrocnemios con el carrete de Runkorff. Ligar la arteria femoral de una de las patas y enseguida hacer una segunda
ligadura que comprenda todo el msculo y el fmur para conseguir un bloqueo de la circulacin, excepto el nervio citico.
Aplicar, al sapo, 1 ml. de solucin de Bromuro de Vecurnio, va IP. Despus de 10 minutos estimular los citicos y los
gastrocnemios. Observar la abolicin de la respuesta en la pata que no tiene ligadura y su persistencia en la pata ligada a la
que no ha llegado el curare, as mismo observar la respuesta en ambos gastrocnemios.
los resultados podemos observarlos en la tabla N 5 y el grfico 6.
EXPERIMENTO N8: Efecto del Pancuronio en el musculo diafragma.
Frmacos: Pancuronio.
Especie: Rata.
Software: Software Microlabs,

Dr Henk van Wilgenburg,
Dept. of Pharmacology,
University of Amsterdam
Procedimiento:
Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin
del msculo diafragma, manteniendo la integridad del nervio frnico, que es llevada a la copa del sistema de rganos
aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica (Ver grfico 7), con aireacin continua con carbgeno y oxigeno,
mantenida a una temperatura constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los bordes del msculo diafragma es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro
extremo es sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin, en gramos por fuerza, que
a su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.
El nervio frnico es conectado a un estimulador que aplica pulsos elctricos de 8 voltios (0.5 Hz) con duracin de 0.2 mseg.
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al msculo diafragma a los efectos del
Pancuronio, en una secuencia de dosis escalonada de la siguiente forma: 10, 20, 40, 80, 160, 360, 720, 1440, y 2880 ng/ml,
la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 8 y 9.
Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a sta, discutir los
factores que influyen en el efecto del Pancuronio sobre el msculo diafragma.
53
Tabla N 5: EXPERIMENTO N 7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)
ZONA DE ESTIMULACIN ( 0.59 V )
DERECHA : ARTERIA LIGADA IZQUIERDO
MSCULO NERVIO MSCULO NERVIO
CONTRACCIN LIGERA, NO SE FLEXION TODO EL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA, NO SE FLEXIONO TODO EL MIEMBRO
BASAL
GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR
BROMURO DE CONTRACCIN LIGERA,NO SE FLEXION TODO EL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA, NO SE NO HUBO FLEXIN
VECURONIO GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO ALGUNA
ZONA DE ESTIMULACIN ( 1.4 V )

DERECHA : ARTERIA LIGADA IZQUIERDO
MUSCULO NERVIO MUSCULO NERVIO
CONTRACCIN LIGERA, NO SE FLEXION TODO EL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA, NO SE FLEXIONO TODO EL MIEMBRO
BASAL
GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR
BROMURO DE CONTRACCIN LIGERA, NO SE FLEXION TODO EL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA,NO SE MOVIMIENTO LEVE DE BAJA
VECURONIO GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INFERIOR GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO INTENSIDAD.
Grfico 6: EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)
54
Grafico 7: Sistema de rgano Aislado para el Musculo Diafragma
de Rata y Neurotransmisin. Grafico 8 y 9: Efecto del Pancuronio a dosis escalonada en musculo diafragma.
55
NOVENA PRCTICA
La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua
MIGUEL DE MONTAIGNE
ANALGSICOS
OBJETIVOS
GENERAL
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las
acciones y efectos farmacolgicos de los frmacos capaces de producir analgesia.
ESPECFICOS
Explica correctamente los mecanismos de accin de los analgsicos opioides y no opioides.

Describe las diferencias farmacolgicas entre los diferentes grupos analgsicos.
Describe los diferentes agentes alggenos.
Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.
Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos de produccin de
dolor y la farmacologa correspondiente a los analgsicos opioides y no opioides, considerando su farmacocintica, su
farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para
realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.
EXPERIMENTO N 1: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de contorsiones abdominales en

roedor.
o
Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1 /oo / Tramadol,
sol. 50 mg/ml / Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%
Especie: 7 Ratones de 25-30 g de p/c..
Procedimiento:
Se procede a pesar y marcar 06 ratones. Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control previamente recibe
0.1 ml de solucin fisiolgica por cada 10 g/pc), cido actico al 2 %, en volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso.
Observar, el comportamiento del animal, el nmero de contracciones (El cido actico produce una respuesta caracterstica
de contorsin, que se manifiesta por contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensin de las patas
posteriores), considerando el perodo de latencia y el nmero total de contracciones durante 20 minutos. A los 5 ratones
restantes, administrar por va IP, segn el esquema propuesto, las siguientes sustancias protectoras:
Ratn A, cola, Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
Ratn B, cabeza, Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso.
Ratn C, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.
Ratn D, pata, Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso
Ratn E, oreja, Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso.
Esperar 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, cido actico, va IP, a la dosis de 0.2 ml por cada 10 gramos
de peso corporal ratn.
Contar el nmero de contracciones y estiramientos durante 20 minutos.
56
Tabla N1: Experimento N 1, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de
contorsiones abdominales en roedor, matriz de recoleccin de datos.
Ratones Frmacos Dosis Perodo Nmero de Analgesia
administrados peso de contorsiones
latencia durante 20
mg ml % de disminucin % de prolongacin
de las contorsiones del periodo de latencia
Blanco Sol. fisiolgica

(control)
cabeza Metamizol
lomo Morfina
pata Tramadol
cola Diclofenaco
oreja Parecoxib
57
EXPERIMENTO N 2: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de la placa caliente en roedor.
Frmacos: Morfina / Fenilbutazona / NaCl
Especie: Ratn.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante prctica simulada en Software.
Procedimiento:
La placa caliente consiste en una superficie calentada, encima de un bao de agua. La temperatura es controlada, entre 56
a 57C. Los animales son colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un cronmetro, en que el
animal reacciona lamindose las patas delanteras o hacer saltos. Se registra el periodo de latencia, antes, y despus de 20,
30 o 60 minutos luego de la administracin oral o subcutnea de las drogas a probar. Si el tiempo de latencia excede 30 o
60 segundos, se retira el animal de la placa caliente.
Tabla N2: Experimento N 2, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de

la placa caliente, matriz de recoleccin de datos.
Ratones Frmacos Perodo Analgesia
administrados de
latencia
% de prolongacin
del periodo de latencia
Grupo 1 Sol. fisiolgica

(control)
Grupo 2 Morfina
Grupo 3 Fenilbutazona
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DCIMA PRCTICA
Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre
MARCO TULIO CICERN
FRMACOS QUE AFECTAN LA MOTILIDAD INTESTINAL
OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten sealar y explicar los
aspectos farmacolgicos de los frmacos que modifican la motilidad intestinal, incrementndola o disminuyndola.
ESPECFICOS
Al terminar la prctica, el alumno:
- Explica, correctamente, la motilidad intestinal in vitro e in vivo

- Explica, correctamente, la accin de la ACh, Atropina, la Hioscina, la Pargeverina, Carbacol y la Loperamida, sobre el
intestino aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa
- Explica, correctamente, la accin de la Neostigmina, Atropina, y Metoclopramida, en el sistema gastrointestinal de un
roedor, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa.
Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la bibliografa consignada, la
fisiologa intestinal y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a emplear en la prctica.
Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua de
prctica.
EXPERIMENTO N1: Ev al ua ci n d e l a mot i li da d g ast ro int e stin a l in vi vo e n ro edo r.
Frmacos: Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml.

Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.
Especie: 4 Ratones
Procedimiento:
24 hor as pr e v io al i nic i o de l ex p er im ent o , s e pr i v a d e a l im ent os a l os r o ed or es , y s e l e s dej a c o n

ag u a a d l ib i tu m . P os t e r i or m ent e s e a dm in is t ra l a s us t a nc ia pro b l e m a, d e l a s i g ui e nt e f or m a:
Ratn 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O.
Ratn 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP.
Ratn 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP.
Ratn 4: Metoclopramida, 10mg/kg, por va IP.
Es per ar 1 5 m i nu t os , y pr oc e d er a a dm in is tr ar p or v a or al , a t od os l os r at o nes , el m arc a d or c ar b n
ac t i v ad o a l 5 - 1 0% , e n dos is d e 0 .1 m l/ 10 gr de pes o. Es p er ar 1 5 m i nu tos , y s ac rif ic ar a l os a nim a les
por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar d is ec c i n t i po la p ar ot om a, y e x tra er e l in tes t in o d e lg a do
des d e l a p orc i n p i l r i c a, h as ta la u n i n il e o c ec a l . L ue g o, m ed ir l a d is ta nc ia r ec or ri d a d e l c ar b n
ac t i v ad o q u e c on t u vo por lo m en os 1c m c o nt i nu o d e c ar b n . A no t a r l as d is ta nc i as r ec o rr i das de l
c ar b n ac t i v a do , y c o m par ar l os r es u lt a dos , p ar a e l a n l is is r es pe c ti v o .
59
Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Ev alu a ci n d e l a moti li da d
ga st r oin t e st i na l in v i vo en ro edo r, m at riz de r e col e cc in d e d a tos
Dosis
Tamao del Recorrido del
Dosis Carbn
Ratn Droga intestino Carbn Activado
(ml) Activado
delgado (cm) (cm)
(ml)
1 Agua destilada
2 Neostigmina
3 Sulfato de
Atropina
4 Metoclopramida
EXPERIMENTO N2: Ev al ua ci n d e l a mot i li da d in te sti na l in v it ro e n le on de rat a.
Frmacos: Acetlcolina solucin 1% / Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml / Pargeverina clorhidrato sol. 5 mg./ ml.
Hioscina, sol. 20mg/ml. / Loperamida, 2mg en 10ml.
Especie: leon de rata.
Procedimiento:
Sacrificar una rata por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar d is ec c i n t i po la p ar ot om a, y ex tr aer un
segmento de intestino delgado, de aproximadamente 3 cm. Realizar lavado de la luz intestinal, e instalarlo en el aparato de
rganos aislados. Utilizar como lquido nutricio una solucin de Ringer Locke, aireacin continua, y temperatura de 37C.
Registrar la actividad espontnea, y agregar los frmacos al recipiente, en la siguiente secuencia (Grafico N1):
- Instilar 0.2 ml de Acetlcolina, y observar las contracciones y anotar.
- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml de Hioscina y anotar.
- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina, y anotar.
- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.6 ml de Loperamida y anotar.
- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina y anotar.
- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml. de Pargeverina.
- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. Acetlcolina y anotar.
- Encontrndose el segmento contrado, instilar 1 ml. De Atropina y anotar.
-
Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente
forma:
- Leve +
- Moderado ++
- Intensa +++
- Muy intensa ++++
Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, y los resultados del experimentos, pueden ser
revisados en el grafico N1.
60
Grafico N1: EXPERIMENTO N2, Ev alu a ci n d e l a moti li da d int est in al
in vit ro en l eo n d e r ata .
EXPERIMENTO N3: Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata.
Frmacos: Acetilcolina

Procedimiento:
sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a una
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado
a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez es
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a dosis escalonada de
Acetilcolina, la secuencia y los resultados podemos observarlos
en el grfico N2.
En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efecto
farmacolgico.
61
Grafico N2: EXPERIMENTO N3, Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada,
en leon asilado de rata.
EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina, en leon asilado de rata.
Frmacos: Carbacol / Atropina

Procedimiento:
sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es
fijado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, la que a su
vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.
62
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a diversas dosis de Carbacol y
Atropina, la secuencia y los resultados podemos observarlos
en el grfico N3.
En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efecto
farmacolgico.
Grafico N3: EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina,

en leon asilado de rata.
63
DECIMO-PRIMERA PRCTICA
Languidece la virtud sin adversarios
LUCIO ANNEO SNECA
OXITCICOS, TOCOLTICOS, Y TERATGENOS
OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar e interpretar
correctamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola o disminuyndola, y los efectos
teratognicos de las drogas.
ESPECFICOS:
- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina

- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos que incrementan la motilidad uterina (Oxitcicos),
considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su farmacosologa.
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la motilidad uterina (Tocolticos), incluyendo
la farmacocintica, la farmacodinamia y farmacosologa de los mismos.
- Interpreta y analiza, correctamente, el efecto teratognico de las drogas.
Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa uterina
y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debe
conocer el procedimiento a seguir para la realizacin del experimento.
EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata.
Frmacos: Oxitocina / Ritodrina / Ergonovina / Nifedipina / Misoprostol / Sulfato de Magnesio.
Especie: Cuerno uterino de rata.
Metodologa: Prctica demostrativa
Procedimiento:
Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar uno de los cuernos en el vaso del aparato de rganos aislados, de 20 ml de
capacidad, conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a temperatura constante de 37C, registrar las
contracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que se
estabilice la preparacin; hacer un registro de control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el liquido nutricio,
despus de observar el efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar que se estabilice y agregar el frmaco
siguiente, El momento de administracin del frmaco ser de acuerdo al estado de contraccin del tero.
Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente
forma:
- Leve +
- Moderado ++
- Intensa +++
- Muy intensa ++++
Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de
metodologa demostrativa
64
Tabla N1: EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro,
en cuerno uterino de rata, matriz de recoleccin de datos.
TIPO DE ACTIVIDAD
FRMACOS Contraccin Relajacin GRFICA
Misoprostol
Sulfato de Mg.
Ergonovina
Ritodrina
Oxitocina
Nifedepina
65
EXPERIMENTO N2: Evaluacin de los efectos teratognicos del etanol en Zebrafish.
Frmacos: Etanol QP.
Especie: Danio rerio.
Software: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).

http://www.jove.com/video/3704/assessing-teratogenic-changes-in-a-zebrafish-model-of-fetal-alcohol-exposure
Windows Media Player and Microsoft office
Procedimiento:
4.3 horas post fertilizacin, embriones de Zebrafish fueron expuestos a diferentes concentraciones de etanol qumicamente
puro, en rangos de 0.2 % a 2.5 %, y en pulsos de 24 horas. Este periodo de exposicin a etanol, es el equivalente a la fase
de implantacin del embrin, y a la gastrulacin. Posteriormente, los embriones son colectados, y mediante tcnicas
moleculares como hibridacin in situ, tincin de anticuerpos, tincin de cartlago, qPCR, entre otras, se evalan los efectos
teratognicos del Etanol.
Revisar el siguiente web site: http://www.jove.com/pdf/3704/jove-protocol-3704-assessing-teratogenic-changes-in-a-
zebrafish-model-of-fetal-alcohol-exposure
Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 2, 3 y 4.
66
DECIMO-SEGUNDA PRCTICA
La ventaja de ser inteligente es que as resulta ms fcil pasar por tonto. Lo contrario es mucho ms difcil
KART TUCHOLSKY
INTOXICACIN DIGITLICA
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar correctamente el
funcionamiento cardaco in situ y los efectos y los mecanismos de accin de los frmacos en la insuficiencia cardiaca y su
toxicidad.
ESPECFICOS
- Explica, correctamente, las funciones cardacas y describe un ECG normal, identificando sus componentes
- Explica, correctamente, los efectos de los digitlicos, sobre el msculo cardaco normal e insuficiente
- Explica, correctamente, los efectos de los digitlicos sobre el electrocardiograma, sealando los que indican toxicidad.
- Explica, correctamente, la farmacocintica de los digitlicos; el mecanismo de accin de los cardiotnicos y las
diferencias farmacocinticas de los diferentes cardiotnicos.
- Explica, correctamente, las interacciones de los digitlicos con K y Ca, as como la accin de stos sobre el corazn
- Explica, correctamente, la accin de la Lidocana, administrada endovenosamente, sobre el corazn con
manifestaciones de toxicidad digitlica.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa cardaca
normal; la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los cardiotnicos y la metodologa a seguir en la
realizacin de la prctica, consignada en su gua respectiva
EXPERIMENTO N1: Intoxicacin digitlica.
Frmacos: Deslanosido C, sol. 0.4 mg/2ml / Cl K, sol. 10% / Cl2Ca, sol. 10%
Lidocana, sol. 2% / Pentobarbital, sol. 2%.
Especie: Conejo de 6 kg.
Procedimiento:
Anestesiar al conejo, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, dosis de 30 mg/kg. Colocar una derivacin de dos electrodos
del electrocardiograma, y tomar registros basales de frecuencia cardiaca y electrocardiograma. Administrar va
intraperitoneal, 2 ml. de Cedilanid, reiterar esta dosis hasta que se presenten las manifestaciones cardiacas y
electrocardiogrficas, los intervalos podrn ser entre 15 y 20 minutos, si es necesario administrar va intraperitoneal, 2 ml de
Cl2Ca al 10 %. En base a la presencia de las manifestaciones cardiacas y electrocardiogrficas, administrar va
intraperitoneal, Lidocana, dosis de 1.5 mg/kg, de ser necesario, administrar va intraperitoneal, 2 ml de KCl al 10 %.
metodologa demostrativa
67
Tabla N1: Experimento N1, Intoxicacin Digitlica, matriz de recoleccin de datos.
Frecuencia
Electrocardiograma
Cardiaca
Deslanosido C
Lidocana
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DECIMO- TERCERA PRCTICA
El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza
ANDR MAUROIS
FRMACOS QUE ACTAN EN EL APARATO RESPIRATORIO
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las
acciones y efectos farmacolgicos, de frmacos que actan en el Sistema Respiratorio.
EXPECFICOS:
- Explica, correctamente, los efectos farmacolgicos de Histamina y Acetlcolina en el Aparato Respiratorio.

- Define, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosognosia de la Histamina y Acetilcolina.
- Explica, correctamente, los efectos farmacolgicos de Clorferamina, Mepiramina, Adrenalina, Fenoterol,
Dexamentasona, y Bromuro de Ipratropio en el aparato respiratorio.
- Define, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosognosia de Clorferamina, Mepiramina,
Adrenalina, Fenoterol, Dexamentasona, y Bromuro de Ipratropio.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, los mecanismos de inflamacin,
hipersecrecin y broncoespasmo de las vas areas del aparato respiratorio; como tambin las familias de frmacos a
emplearse en la prctica, considerando sus aspectos de farmacocintica, y farmacodinamia. Asimismo, debe conocer el
procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.
Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo.
Frmacos: Histamina Clorhidrato, sol. 1 %. / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml.
Fenoterol, sol. 5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratopio, sol. 250 ug/ml.
Especie: 6 Cobayos.
Metodologa: Prctica demostrativa y simulada.
Procedimiento:
Tomar datos basales, en todos los cobayos, de frecuencia respiratoria, y ruidos patolgicos del aparato respiratorio
(sibilantes y/o roncantes). Administrar con carcter preventivo, a los cobayos, las siguientes drogas:
Cobayo 3: Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP.
Cobayo 4: Dexamentasona, 5 mg/kg va IP.
Cobayo 5: Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP.
Cobayo 6: Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg via IP.
Luego de 20 minutos, introducir los Cobayos N 1, y 2 (controles negativos), 3, 4, 5, y 6 (controles positivos), dentro de una
campana de vidrio, y proceder a nebulizar con 2 ml de Histamina al 1%. Observar los cambios respecto a frecuencia
respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar. En el caso de los Cobayos N 1 y 2, al detectar un marcado deterioro de la
funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre otros, extraerlos de la campana de vidrio, y de
inmediato aplicar lo siguiente:
Cobayo N1: Adrenalina 0.3 ml por va SC.
Cobayo N2: Clorferamina maleato, 0.3 ml por va SC.
Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar. En el caso del Cobayo N 5 y 6, en el
momento en que se detecte deterioro de la funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre
otros, cortar la exposicin a Histamina clorhidrato, y reiniciar la aplicacin de Fenoterol por nebulizacin en dosis de 2.5
mg/kg. Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar.
69
Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo, Matriz de recoleccin de datos.
Basales Cambio
Cobayo n Ruidos Ruidos Observaciones
Respiratorios Respiratorios
FR FR
Patolgicos Patolgicos
Si No Si No
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EXPERIMENTO N2: Sinergismo Histamina Acetlcolina
Frmacos: Acetlcolina
Histamina

Procedimiento:
sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una
sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que es
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata a los frmacos a emplear, la
En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar el tipo de sinergismo que sucedi entre Histamina y Acetlcolina,
como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.
EXPERIMENTO N 2: Grfico n1, Sinergismo Histamina-Acetlcolina, resultados.
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EXPERIMENTO N3: Antagonismo Histamina Mepiramina
Frmacos: Histamina / Mepiramina

Procedimiento:
sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a una
fijado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su
vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a los frmacos a emplear, la
En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar el tipo de antagonismo que sucedi entre Histamina y
Mepiramina, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.
EXPERIMENTO N 3: Antagonismo Histamina - Mepiramina, grfico 2.
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DECIMO- CUARTA PRCTICA
Lo peor de la ignorancia es que a medida que se prolonga adquiere confianza
ANNIMO
ANTICOAGULANTES
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar satisfactoriamente el
fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes
frmacos que la modifican.
ESPECFICOS:
- Explica, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los factores que en ella intervienen, in vivo e
in vitro
- Explica, correctamente, la accin de la Heparina, mecanismos de accin, indicaciones, contraindicaciones y
manifestaciones adversas
- Explica, correctamente, la accin del Citrato de sodio, Oxalato de sodio y Cloruro de calcio; mecanismo de accin,
indicaciones y manifestaciones adversas.

Previo, a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto de Fisiologa y Farmacologa, el
fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Heparina, las
Cumarinas, el Citrato de sodio, el Oxalato de sodio y el Cloruro de calcio. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir
en los experimentos, consignados en la gua de prctica.
EXPERIMENTO N1: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro.
Frmacos: Heparina / Warfarina, sol. 1% / Citrato de Sodio, sol. 2%

Oxalato de Sodio, sol. 2% / Cloruro de Calcio, sol. 10%
Especie: Hombre, Sangre.
Procedimiento:
Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes soluciones. Usar guantes por
medida de seguridad:
- Tubo N1: 0.05 ml de Heparina

- Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
- Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%
- Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gotas de cloruro de calcio al 10%
- Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
- Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.
Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril.

Colocar un ml de sangre en cada tubo.
Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo completo.
Anotar los tiempos en que se produce la coagulacin.
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Tabla N1: EXPERIMENTO N1: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro,
Tubo Nro. Frmaco Coagulacin Tiempo
1 Heparina
2 Warfarina
3 Citrato de Sodio
4 Citrato de Sodio +
Cloruro de Calcio
5 Oxalato de Sodio
6 Control sin
Anticoagulante
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Guia de Practicas de Farmacologia CASTAÑEDA 2012

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ASIGNATURA DE FARMACOLOGA

Dr. BENJAMN CASTAEDA CASTAEDA Jefe de la Asignatura

"Si me dices LO ESCUCHO

1. Ingresar al laboratorio puntualmente.

CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

MES FECHAS N DE P. TTULO DE LA PRCTICA

FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FRMACOS

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al finalizar la prctica, el alumno:

TAREAS PARA EL ALUMNO:

El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografa

EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin

Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio

1. Oral .- Usando una cnula metlica

Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.

Frmacos: Propranolol / Ampicilina

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Ratn n Frmacos y dosis Perodo de Intensidad

Grfico 2: Interacciones farmacolgicas, registro de la intensidad del efecto.

Grfico 4: Caso 2, Propranolol en adulto mayor.

Grfico 6: Caso 4, Propranolol en paciente con insuficiencia renal.

Grfico 8: Caso 6, Ampicilina en un adulto con pH gstrico de 3.5.

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:

TAREAS PARA EL ALUMNO:

EXPERIMENTO N1: Sinergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1%o

Especie: 1 Conejo albino grande, por mesa.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.

Cocana Epinefrina Observaciones

Normal (rojizo y hmedo) -

Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 %o / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.

Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.

EXPERIMENTO N3: Antagonismo Cianuro Nitrito

Drogas: Nitrito de Sodio, solucin al 2%. / Cianuro de Potasio, solucin al 1%o

Metodologa: Prctica demostrativa.

EXPERIMENTO N4: Antagonismo Calcio-Magnesio

Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.

Especie: 1 Conejo albino de 4 kg o ms.

Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Ratn n Perodo de Intensidad

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS

TAREAS PARA EL ALUMNO

EXPERIMENTO N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Frmacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Histamina

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Grfico 4: Caso 1, Epinefrina a dosis escalonada.

Grfico 6: Caso 3, Isoprotrenol a dosis escalonada.

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS

Explica correctamente el mecanismo de accin de la pilocarpina y atropina.

TAREAS PARA EL ALUMNO

EXPERIMENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Rata.

Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Metodologa: Prctica demostrativa.

EXPERIMENTO N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Conejo.

Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%