Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Universitaria

Universidad Nororiental Privada Gran Mariscal De Ayacucho

Facultad de Ingeniera en Mantenimiento Industrial

Qumica I Seccin I

Ncleo El Tigre

Estados de
Agregacin de
la Materia -
Electroqumica
Profesor: Bachilleres:

Julio Gonzlez Ficarra Valera, Jean Franco

C.I: 26.637.098

Romero Acicles, Mara Celeste

C.I: 26.434.056

El Tigre, Enero de 2016

ndice
 Pg.

IntroduccinIV
Estado Gaseoso:
Gas.....5
Gas Ideal...5
Gas Real6
Ley de Boyle6
Ley de Charles.7
Ley Combinada de los Gases..9
Ecuacin de Estado9
Presin Parcial...10
Volmenes Parciales11
Fugacidad11
Calentamiento Global..12
Estado Lquido:
Liquido.13
Liquido Inmiscible13
Diagrama de Fases del Agua.14
Punto Triple14
Coeficiente de Actividad Qumica15
Fusin..15
Congelacin16
Evaporacin16
Ebullicin.17
Condensacin....17
Sublimacin18
Humedad.18
Entalpa18
Entropa19
Calor Sensible19
Calor Latente..20

Pg.
Estado Solido:
Solido21
Solido Amorfo21
Cristales..22
Redes Cristalinas..22
Tipos de Cristales.23
Enlace Inico..24
Enlace Covalente..25
Enlace Metlico.26
Metales.26
Propiedades de los Metales...27
Compuestos Metlicos28
Aleaciones..28
Soldadura28
Electroqumica:
Electricidad.29
Corriente Elctrica30
Oxido-Reduccin..31
nodo..31
Ctodo.31
Celdas Galvnicas32
Reduccin del Aluminio..32
Conclusin..33
Bibliografa..34
Anexos.35

Introduccin
 El Universo est formado por materia y energa. La materia, adems de otras
propiedades posee masa, volumen y carga elctrica y est constituida por partculas
(tomos, molculas e iones).

En la naturaleza es posible distinguir distintos tipos de materia, a los que se le

denomina sustancias. Las sustancias pueden reconocerse por sus propiedades.

Una de las primeras propiedades que se observa en las sustancias es su estado

fsico. El estado fsico depende del estado de agregacin de las partculas que forman las
sustancias. A temperatura ambiente, una sustancia puede ser slida, lquida o gaseosa.

Adems de estos tres estados, existe un cuarto estado, el de plasma. Es el que

alcanza la materia cuando su temperatura es muy elevada. Prcticamente la totalidad de
la materia del sol y de las dems estrellas se encuentran en estado de plasma.

El estado en que se encuentra una sustancia depende, fundamentalmente, de las

fuerzas de interaccin entre las partculas que la forman (fuerzas de cohesin) y de la
agitacin trmica de dichas partculas, caracterizada por la temperatura a la que se
encuentra.

Las sustancias gaseosas no tienen forma ni volumen propio, puesto que llenan
totalmente el recipiente que las contiene que debe estar cerrado, ya que los gases se
expanden infinitamente.

Asimismo, los gases son muy compresibles, esto es, tienen la propiedad de
disminuir el volumen al aumentar la presin que se ejerce sobre ellos. Fluyen con
facilidad.

Sin embargo, las sustancias lquidas se adaptan a la forma del recipiente que las
contiene, con una superficie libre horizontal.

Un lquido es muy poco compresible y tiene la caracterstica de que fluye, es decir,

puede deslizarse por un conducto o escaparse a travs de un orificio pequeo. Por esto
se denominan fluidos.

En otro aspecto, las sustancias slidas tienen una forma definida y un volumen
propio. Adems, los slidos son difcilmente compresibles y su densidad es alta.

Estado Gaseoso
Gas

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni

volumen definido. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con
poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando
que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan
insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como sinnimo de vapor, aunque
no hay que confundir sus conceptos, ya que el trmino de vapor se refiere estrictamente
para aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura constante. Los
gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad
es mucho menor que la de los lquidos y slidos.
Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la materia
puede estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas
ideal o de un slido cristalino perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y, por
tanto, no tienen existencia real. En los gases reales no existe un desorden total y
absoluto, aunque s un desorden ms o menos grande.
En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca respuesta a la
gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un
volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres intermedios
y estn enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil comprimir un gas, lo
que significa, en este caso, disminuir la distancia entre molculas. El gas carece de forma
y de volumen, porque se comprende que donde tenga espacio libre all irn sus molculas
errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo cualquier recipiente. El estado
gaseoso presenta las siguientes caractersticas:

Cohesin casi nula.

No tienen forma definida.

Su volumen es variable.

Gas Ideal

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas
ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin
de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica. En
condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la
mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal. Muchos
gases tales como el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos gases
pesados tales como el dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro
de una tolerancia razonable. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas
ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a
menor presin), ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos
importante comparado con energa cintica de las partculas, y el tamao de las
molculas es menos importante comparado con el espacio vaco entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es importante.
Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para la mayora de los
gases pesados, tales como vapor de agua o muchos fluidosrefrigerantes.1 A ciertas
temperaturas bajas y a alta presin, los gases reales sufren una transicin de fase, tales
como a un lquido o a un slido. El modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o
permite las transiciones de fase. Estos fenmenos deben ser modelados por ecuaciones
de estado ms complejas.

Gas Real

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe

propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases
ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser
tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin

variable.
Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la
aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte, los
modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los
gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos usuales.

Ley de Boyle.
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin
de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presin:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
 Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario
conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la
figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la
relacin:

Adems se obtiene despejada que:

Donde:

= Presin Inicial

= Presin Final

= Volumen Inicial

= Volumen Final

Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para
procesos isotermos. Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley
de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las
tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases. Los gases que
cumplen perfectamente las leyes de Boyle y de Charles y Gay-Lussac, reciben la
denominacin de gases ideales.

Ley de Charles

La ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente ley de Charles, es una de

las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de
gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa. En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad
de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta
y al disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la
temperatura est directamente relacionada con la energa cintica debido al movimiento
de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a
mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas.
 La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero haca referencia al
trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la
ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente
en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. Por otro lado, Gay-Lussac relacion la
presin y la temperatura como magnitudes directamente proporcionales en la
llamada segunda ley de Gay-Lussac.

Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

O tambin:

Donde:

V es el volumen.

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).

k2 es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

Donde:

= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final

Despejando T se obtiene:

Despejando T se obtiene:
Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:

Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un
poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen cambia.

Ley Combinada de los Gases

La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de
los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas
leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables termodinmicas con
relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene constante. La ley de Charles
establece que el volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre s,
siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que
la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a temperatura
constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre
la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La
interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que
establece claramente que:

La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema

permanece constante.

Matemticamente puede formularse como:

Donde:

P es la presin
 V es el volumen

T es la temperatura absoluta (en kelvins)

K es una constante (con unidades de energa dividido por la temperatura) que

depender de la cantidad de gas considerado.

Otra forma de expresarlo es la siguiente:

Donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1

y 2 para un mismo sistema. En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de
gases combinados se obtiene la ley de los gases ideales.

Ecuacin de Estado

La ecuacin de estado de los fluidos relaciona las condiciones de equilibrio en

trminos de la presin, la temperatura y la densidad. La ecuacin de estado es
caracterstica de cada sustancia y para los lquidos no se dispone de una expresin en
trminos generales que describa esa relacin. Para el caso particular del agua se conoce
que su densidad en estado lquido crece desde 0 oC hasta 4 oC y desde all disminuye
hasta 100 oC:

Para los gases la ecuacin de estado slo est establecida para los gases ideales.

Se considera gas perfecto aquel donde:

Las atracciones intermoleculares son nulas

Las colisiones intermoleculares son elsticas
Se aproximan a estas condiciones la mayora de los gases en su estado natural
ambiental
Se apartan de estas condiciones los gases en situacin prxima a la condensacin
( amonaco, vapor de agua, fren ) y algunos a muy altas presiones ( oxgeno, helio )

Si el gas se puede considerar perfecto y adems:

No est acelerado respecto a un sistema inercial

No est sometido a transferencia de calor
La presin tiene carcter termodinmico
La ecuacin de estado se representa como:

p.v = n.R.T p/RT = n/v

v = p/RT p= vRT

Ecuacin de estado de los fluidos compresibles

Donde
p Presin absoluta
T Temperatura absoluta
v Densidad
R=Ro/M Constante del gas ( para el aire R=287 J/kg.K )
Ro Constante universal de los gases ( 8 314 J/kg.mol.K )
M Masa molar del gas ( la masa de 6,03x1026 molculas )

Presin Parcial

La presin parcial de un gas, en atmsferas, en una mezcla o solucin, sera

aproximadamente la presin de dicho gas si se eliminaran repentinamente todos los
dems componentes de la mezcla o solucin y sin que hubiese variacin de temperatura.
La presin parcial de un gas en una mezcla es la medida de la actividad
termodinmica de las molculas de dicho gas y, por lo tanto, es proporcional a
la temperatura y concentracin del mismo.

Volmenes Parciales
La ley de Amagat o ley de los volmenes parciales establece que en una mezcla
de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran
presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen
parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volmenes
parciales de todos los gases que la componen.

Esta es la expresin experimental del volumen como una magnitud extensiva.

La ley honra al fsico francs Emile Amagat (1841-1915), que fue quin la enunci por vez
primera en 1880.

Fugacidad
 La fugacidad es una medida relacionada con el potencial qumico, formalmente, la
fugacidad tiene unidades de una "presin corregida" y est directamente relacionada con
la tendencia de una sustancia de preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a otra.

A una temperatura y presin fijas, el agua (por ejemplo) tendr una fugacidad
diferente para cada fase. Aquella fase con la menor fugacidad ser la ms favorable; la
sustancia minimiza entonces la Energa libre de Gibbs. El concepto de fugacidad fue
introducido por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis en su obra The osmotic
pressure of concentrated solutions, and the laws of the perfect solution (La presin
osmtica en la soluciones concentradas y las leyes de las soluciones perfectas). La
fugacidad se define para tratar sustancias de una forma similar a la que usamos
con gases ideales. Ms que una magnitud fsica es una variable artificial con la que
facilitamos el tratamiento de sustancias reales. En un gas ideal se cumple:

Donde es la energa libre de Gibbs especfica; la temperatura; la

presin; una presin de referencia, en principio arbitraria pero que suele tomarse
como 1 bar y usado para indicar que se trata de un gas ideal.

Calentamiento Global
Calentamiento global y cambio climtico se refieren al aumento observado en los
ltimos siglos de la temperatura media del sistema climtico de la Tierra y sus efectos
relacionados. Mltiples lneas de pruebas cientficas demuestran que el sistema climtico
se est calentando. Ms del 90 % de la energa adicional obtenida desde 1970 se ha
almacenado en el sistema climtico ha ido a los ocanos; el resto ha derretido hielo y
calentado los continentes y la atmsfera. Muchos de los cambios observados desde la
dcada de 1950 no tienen precedentes durante dcadas a milenios.
La comprensin cientfica del calentamiento global tambin ha ido en aumento. En
su quinto informe (AR5) el Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio
Climtico (IPCC) inform en 2014 que los cientficos estaban ms del 95 % seguros que
la mayor parte del calentamiento global es causado por las crecientes concentraciones
de gases de efecto invernadero (GEI) y otras actividades humanas(antropognico). Las
proyecciones de modelos climticos resumidos en AR5 indicaron que durante el presente
siglo la temperatura superficial global subir probablemente 0,3 a 1,7 C para
su escenario de emisiones ms bajo usando mitigacin estricta y 2,6 a 4,8 C para el
mayor. Estas conclusiones han sido respaldadas por las academias nacionales de ciencia
de los principales pases industrializados.
Los futuros cambios climticos y los impactos asociados sern distintos en una
regin de otra alrededor del globo. Los efectos de un incremento en las temperaturas
globales incluyen una subida en los nivel del mar y un cambio en la cantidad y los
patrones de las precipitaciones, adems de una probable expansin de
los desiertos subtropicales. Se espera que el calentamiento sea mayor en el rtico, con el
continuo retroceso de los glaciares, el permafrost y la banquisa. Otros efectos probables
del calentamiento incluyen fenmenos meteorolgicos extremos ms frecuentes, tales
como olas de calor, sequas, lluvias torrenciales y fuertes nevadas; acidificacin del
ocano, y extincin de especies debido a cambiantes regmenes de temperatura. Efectos
humanos significativos incluyen la amenaza a la seguridad alimentaria por la disminucin
del rendimiento de cosechas y la perdida de hbitat por inundacin.
Las posibles respuestas al calentamiento global incluyen la mitigacin mediante la
reduccin de las emisiones, la adaptacin a sus efectos, construccin de
sistemas resilientes a sus efectos y una posible ingeniera climtica futura. La mayora de
los pases son parte de la Convencin Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio
Climtico (CMNUCC), cuyo objetivo ltimo es prevenir un cambio climtico antropognico
peligroso. La CMNUCC ha adoptado una serie de las polticas destinadas a reducir las
emisiones de gases de efecto invernadero y ayudar en la adaptacin al calentamiento
global. Los firmantes de la CMNUCC han acordado que se requieren grandes reducciones
en las emisiones y que el calentamiento global futuro debe limitarse a menos de 2,0 C
con respecto al nivel preindustrial.

Estado Lquido

Si se incrementa la temperatura de un slido, este va perdiendo forma hasta

desaparecer la estructura cristalina, alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal:
la capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene. En este caso,
an existe cierta unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en
los slidos. El estado lquido presenta las siguientes caractersticas:

Cohesin menor.

Poseen movimiento de energa cintica.

Son fluidos, no poseen forma definida, ni memoria de forma por lo que toman la
forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.

En el fro se contrae (exceptuando el agua).

Posee fluidez a travs de pequeos orificios.

Puede presentar difusin.

Son poco compresibles.

Liquido

El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma

de fluido altamente incompresible lo que significa que su volumen es, bastante
aproximado, en un rango grande de presin. Es el nico estado con un volumen definido,
pero no con forma fija. Un lquido est formado por pequeas partculas vibrantes de la
materia, como los tomos y las molculas, unidas por enlaces intermoleculares.
El agua es, el lquido ms comn en la Tierra y el ms abundante. Como un gas, un
lquido es capaz de fluir y tomar la forma de un recipiente. A diferencia de un gas, un
lquido no se dispersa para llenar cada espacio de un contenedor, y mantiene una
densidad bastante constante. Una caracterstica distintiva del estado lquido es la tensin
superficial, dando lugar a fenmenos humectantes.

Lquidos Inmiscibles

Son lquidos de naturaleza orgnica y que tras un periodo de reposo del agua
residual, flotan en el agua o decantan. Ejemplos: Gotas de aceite, grasas, etc. Un lquido
inmiscible es incapaz de ser mezclado sin la separacin de fases. El aceite de petrleo y
el agua son inmiscibles en el mayor nmero de condiciones, aunque se pueden convertir
en miscibles aadindole un agente emulsivo. Los lquidos miscibles son aquellos que se
disuelven en cualquier proporcin; aquellos que se disuelven en mediana proporcin se
los denomina "parcialmente miscibles". Los inmiscibles o no miscibles son aquellos
lquidos que no de disuelven.

Diagrama de Fase del Agua H2O

En termodinmica se denomina diagrama de fase a la representacin de las

fronteras entre diferentes estados de la materia, en funcin de ciertas variables. Por
ejemplo, el diagrama de fase del agua muestra las fronteras de transicin entre los
estados slido (hielo), lquido (agua lquida) y gaseoso (vapor de agua), en funcin de la
temperatura y la presin.
 En la Tierra a nivel del mar estamos habituados a ver que el agua se congela a
0C y que se evapora a 100C. Esto se puede apreciar en la lnea roja de la grfica, que
indica la presin de una atmsfera. Sin embargo, si la presin se reduce lo suficiente, se
podra observar como el hielo pasa a estado gaseoso directamente. O incluso encontrar
un punto en el que se puede conseguir cualquiera de los tres estados con una pequea
variacin de los parmetros (punto triple). Este punto presenta un gran inters para
la calibracin de termmetros de precisin. Por otra parte, si aumentamos la temperatura
y la presin se puede ver que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un
punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido
supercrtico que tiene al mismo tiempo propiedades de un lquido y de un gas.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen
reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para
obtener caf descafeinado.

Punto Triple

El Punto Triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el

estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y
una presin de vapor. El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01 C) y a
una presin de 611,73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante,
sirve para calibrar las escalas Kelvin y Celsius de los termmetros de mayor precisin.

Coeficiente de Actividad
 El coeficiente de actividad es un nmero que expresa el factor de actividad
qumica de una sustancia en su concentracin molar. Se designa normalmente con la
letra griega (gamma).

La concentracin medida de una sustancia no puede ser un indicador preciso de

su eficacia qumica como se representa por la ecuacin de una reaccin particular; en
dichos casos, la actividad es calculada al multiplicar la concentracin por el coeficiente de
actividad. En los solutos, el coeficiente de actividad es una medida de cuanto la solucin
difiere de una disolucin ideal.

Fusin

La fusin, el proceso fsico que consiste en el cambio de estado de la materia, del

estado slido al estado lquido, por la accin del calor; El punto de fusin (o,
raramente, punto de licuefaccin) es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de
fases slido-lquido, es decir la materia pasa de estado slido a estado lquido, se funde.
Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. El punto de fusin
es una propiedad intensiva.

En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales.

Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a
partir de los 31 a 40 C; este proceso se conoce como histresis.
A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin de una sustancia es poco
afectado por la presin y, por lo tanto, puede ser utilizado para caracterizar compuestos
orgnicos y para comprobar su pureza.
El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama
ms pequea de variacin que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms
impura sea, ms bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama de variacin.
Eventualmente, se alcanza un punto de fusin mnimo. El cociente de la mezcla que da
lugar al punto de fusin posible ms bajo se conoce como el punto eutctico,
perteneciente a cada tomo de temperatura de la sustancia a la cual se someta a fusin.
El punto de fusin de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola
temperatura, ya que el intervalo de fusin puede ser muy pequeo (menor a 1 C). En
cambio, si hay impurezas, estas provocan que el punto de fusin disminuya y el intervalo
de fusin se ample. Por ejemplo, el punto de fusin del cido benzoico impuro podra ser:
pf = 117-120

Congelacin
 El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la que dicho lquido
se solidifica debido a una reduccin de energa. El proceso inverso se denomina punto de
fusin.
Clculo del punto de congelacin:

Donde:

Diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro.
Constante molal de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la
constante es: 1,86 C Kg/mol
Molalidad
El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de
las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las
fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas
de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura
que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C.
Para la mayora de sustancias ambas temperaturas son iguales. Por ejemplo para
el mercurio, cuya temperatura de fusin y de congelacin es 234,32 K (38,83C). Sin
embargo otras sustancias como el Agar-Agar tienen distintas temperaturas para la fusin
y la congelacin siendo que se vuelve lquido a 85 C y slido a una temperatura entre 32
C y 40 C; a este fenmeno se le conoce como histresis. En el caso del agua, el punto
de fusin y de congelacin es el mismo: 0 C. Esto es en presencia de ncleos de
cristalizacin en el lquido, ya que si stos no estn presentes, el agua lquida puede
enfriarse hasta 42 C sin que se produzca la congelacin en un proceso
llamado sobrefusin.

Evaporacin
La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un
estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para
vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se puede
producir a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada sea esta. No es
necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando existe un espacio libre
encima de un lquido, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase,
la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende
del volumen, pero vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de
gas es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la
fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la
atmosfrica, se produce la ebullicin.1 En hidrologa, la evaporacin es una de
las variables hidrolgicas importantes al momento de establecer el balance hdrico de una
determinada cuenca hidrogrfica o parte de esta. En este caso, se debe distinguir entre la
evaporacin desde superficies libres y la evaporacin desde el suelo. La evaporacin de
agua es importante e indispensable en la vida, ya que el vapor de agua,
al condensarse se transforma en nubes y vuelve en forma de lluvia, nieve, niebla o roco.

Ebullicin

La ebullicin es el proceso fsico en el que la materia pasa a estado gaseoso. Se

realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del
lquido a esa presin. Si se contina calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin
aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin de la materia en estado
lquido al estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En
ese momento es posible aumentar la temperatura de la materia, ya como gas. Este
proceso es muy distinto a la evaporacin, que es paulatino y para el que, en altitudes
superiores, la presin atmosfrica media disminuye, por lo que el lquido necesita
temperaturas menores para entrar en ebullicin.

En una olla a presin, el agua, por ejemplo, llega a una temperatura de 120 o
130 C antes de hervir, debido a la mayor presin alcanzada por los gases en su interior.
Gracias a esta mayor temperatura del agua en el interior de la olla, la coccin de la
comida se da ms rpidamente. La adicin de aditivos al agua puede hacer aumentar o
disminuir su punto de ebullicin. El proceso de ebullicin del agua, especialmente a alta
presin, se utiliza desde la antigedad como medio para esterilizar el agua, debido a que
algunos microorganismos mueren a esta temperatura.

Condensacin

La condensacin es el cambio de estado de la materia que se encuentra en

forma gaseosa (generalmente vapores) y pasa a forma lquida. Es el proceso inverso a
la vaporizacin. Si se produce un paso de estado gaseoso a estado slido de manera
directa, el proceso es llamado sublimacin inversa o deposicin. Si se produce un paso
del estado lquido a slido se denomina solidificacin. Aunque el paso de gas a lquido
depende, entre otros factores, de la presin y de la temperatura, generalmente se llama
condensacin al trnsito que se produce a presiones cercanas a la ambiental. Cuando se
usa una sobrepresin elevada para forzar esta transicin, el proceso se
denomina licuefaccin.

El proceso de condensacin suele tener lugar cuando un gas es enfriado hasta

su punto de roco, sin embargo este punto tambin puede ser alcanzado variando la
presin. El equipo industrial o de laboratorio necesario para realizar este proceso de
manera artificial se llama condensador. La ciencia que estudia las propiedades
termodinmicas del aire hmedo y los efectos que tiene la variacin de la humedad
atmosfrica sobre los materiales y el ser humano. Las interrelaciones entre los
parmetros que determinan la condicin del aire hmedo se representan en los diagramas
psicomtricos. La condensacin es un proceso regido con los factores en competicin
de energa y entropa. Mientras que el estado lquido es ms favorable desde el punto de
vista energtico, el estado gas es el ms entrpico.

Sublimacin

La sublimacin es el proceso que consiste en el cambio de estado de slido al

estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le
denomina deposicin o sublimacin regresiva; es decir, el paso directo del estado
gaseoso al estado slido. El agua puede encontrarse fundamentalmente en tres estados:
slida, lquida y gaseosa. El agua en la Tierra constituye la hidrosfera, y se distribuye en
tres tipos de reservas o compartimentos esenciales, particularmente dentro del medio
ecolgico, los ocanos, los continentes y la atmsfera, entre los que existe una continua
circulacin que configura el ciclo hidrolgico. El ciclo hidrolgico es mantenido por
la radiacin del sol, que proporciona la energa, y la fuerza gravitatoria, que condiciona y
orienta la circulacin.

Por medio de esta secuencia de fenmenos, el agua de la superficie terrestre pasa

como vapor a la atmsfera y regresa a sus fases lquidas y slidas a travs de las
diversas formas de precipitacin. El agua pasa al estado de vapor, no slo por la
evaporacin directa y la transpiracin de las plantas y animales, sino por sublimacin
(paso directo del agua slida a vapor de agua).

Humedad

Se denomina humedad al agua que impregna un cuerpo o al vapor presente en la

atmsfera. El agua est presente en todos los cuerpos vivos, ya sean animales o
vegetales, y esa presencia es de gran importancia para la vida.

Entalpa

Entalpa es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula,

cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema intercambia
con su entorno. En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para
denotar lo que hoy conocemos como entalpa. Originalmente se pens que esta
palabra fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin de la
relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero
el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike Kamerlingh
Onnes, a principios del siglo XX.

En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde

la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un sistema termodinmico,
teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como un sistema
termodinmico. Se trata de una transformacin en el curso de la cual se puede recibir o
aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la
entalpa es numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al
sistema en cuestin. Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide
habitualmente en joules que, en principio, se introdujo como unidad de trabajo.

El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta cabe

distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras que
la entalpa molar es aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del
sistema.

Entropa

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que,

mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa
describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede
del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le
dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850; y Ludwig Boltzmann, quien
encontr en 1877 la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto
de vista de la probabilidad.

Calor sensible

Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su
temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha
observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar
un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de
temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el nombre de calor especfico. El
nombre proviene de la oposicin a calor latente, que se refiere al calor "escondido", es
decir que se suministra pero no "se percibe" el efecto de aumento de temperatura como
un cambio de fase de hielo a agua lquida y de sta a vapor. El calor sensible s se
percibe, puesto que aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba
como "ms caliente", o por el contrario, si se le resta calor, la percibimos como "ms fra".
 Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad
de calor (energa). La cantidad de calor aplicada en relacin con la diferencia de
temperatura que se logre depende del calor especfico del cuerpo, que es distinto para
cada sustancia.
El calor sensible se puede calcular en algunos casos simples:

Si el proceso se efecta a presin constante:

En donde H es la entalpa del sistema, m es la masa del cuerpo, es el calor

especfico a presin constante (definido como la cantidad de calor requerida para
aumentar en un grado la temperatura de la unidad de masa de un cuerpo a presin
constante), es la temperatura final y es la temperatura inicial del cuerpo.

Si el proceso se efecta a volumen constante:

En donde U representa la energa interna del sistema, n son las moles de la

sustancia y es el calor especfico a volumen constante. Los valores de calor especfico
varan tambin con la temperatura ambiente y el estado fsico de agregacin de las
sustancias.

Calor Latente

El calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para cambiar
de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de
vaporizacin). Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura. Desde antiguo se usaba
la expresin calor latente para referirse al calor de fusin o de vaporizacin. Latente,
en latn, quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no notarse un cambio
de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de aadir calor), ste se
quedaba escondido. La idea proviene de la poca en la que se crea que el calor era una
sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la
sustancia no cambia de fase y aumenta la temperatura, se llama calor sensible.

Cuando se aplica calor a un trozo de hielo, va subiendo su temperatura hasta que

llega a 0 C (temperatura de cambio de estado); a partir de ese momento, aunque se le
siga aplicando calor, la temperatura no cambiar hasta que se haya fundido del todo. Esto
se debe a que el calor se emplea en la fusin del hielo. Una vez fundido el hielo la
temperatura volver a subir hasta llegar a 100 C; desde ese momento, la temperatura se
mantendr estable hasta que se evapore toda el agua. El concepto fue introducido
alrededor de 1762 por el qumico escocs Joseph Black. Esta cualidad se utiliza en
la cocina, en refrigeracin, en bombas de calor y es el principio por el que el sudor enfra
el cuerpo.

Estado Solido

Los objetos en estado slido se presentan como cuerpos de forma definida; sus
tomos a menudo se entrelazan formando estructuras estrechas definidas, lo que les
confiere la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son calificados
generalmente como duros y resistentes, y en ellos las fuerzas de atraccin son mayores
que las de repulsin. En los slidos cristalinos, la presencia de espacios intermoleculares
pequeos da paso a la intervencin de las fuerzas de enlace, que ubican a las celdillas en
formas geomtricas. En los amorfos o vtreos, por el contrario, las partculas que los
constituyen carecen de una estructura ordenada.
Las sustancias en estado slido suelen presentar algunas de las siguientes
caractersticas:

Cohesin elevada.

Tienen una forma definida y memoria de forma, presentando fuerzas elsticas

restitutivas si se deforman fuera de su configuracin original.

A efectos prcticos son incompresibles.

Resistencia a la fragmentacin.

Fluidez muy baja o nula.

Algunos de ellos se subliman.

Solido

Un cuerpo slido es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia ms

conocidos y observables (siendo los otros gas, lquido y el plasma). Se caracteriza porque
opone resistencia a cambios de forma y de volumen. Sus partculas se encuentran juntas
y correctamente ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y
adoptan formas bien definidas.

Slido Amorfo

El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que

conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas
bien definidas. Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos
tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi
todos los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos
amorfos ms conocidos destaca el vidrio.

Un mismo compuesto sper enfriado, segn el proceso de solidificacin, puede

formar una red cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin espacial de
las molculas de slice (SiO2), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un
slido amorfo (el vidrio).

Cristales

En fsica del estado slido y qumica, un cristal es un slido que presenta un

patrn de difraccin no difuso y bien definido. La palabra proviene del griego krystallos.
Inicialmente el nombre provena de "kryos" que significa fro, aludiendo a la formacin del
hielo a partir del agua. Posteriormente el nombre cambi de connotacin al referirse ms
bien a la transparencia, por lo que los griegos dieron el nombre "krystallos" al cuarzo,
creyendo inicialmente que se trataba de una variedad de hielo que no se licuaba a
temperatura ambiente. La mayora de los cristales naturales se forman a partir de
la cristalizacin de gases a presin en la pared interior de cavidades rocosas
llamadas geodas. La calidad, tamao, color y forma de los cristales dependen de la
presin y composicin de gases en dichas geodas (burbujas) y de la temperatura y otras
condiciones del magma donde se formen.

Aunque el vidrio se suele confundir con un tipo de cristal, en realidad no posee las
propiedades moleculares necesarias para ser considerado como tal. El vidrio, a diferencia
de un cristal, es amorfo. Los cristales se distinguen de los slidos amorfos, no solo por su
geometra regular, sino tambin por la anisotropa de sus propiedades (no son las mismas
en todas las direcciones) y por la existencia de elementos de simetra. Los cristales estn
formados por la unin de partculas dispuestas de forma regular siguiendo un esquema
determinado que se reproduce, en forma y orientacin, en todo el cristal y que crea una
red tridimensional. En un cristal, los tomos e iones se encuentran organizados de forma
simtrica en redes elementales, que se repiten indefinidamente formando una estructura
cristalina. Estas partculas pueden ser tomos unidos por enlaces covalentes (diamante y
metales) o iones unidos por electrovalencia (cloruro de sodio). En otras palabras, los
cristales podran considerarse molculas colosales, que poseen tales propiedades, a
pesar de su tamao macroscpico. Por tanto, un cristal suele tener la misma forma de la
estructura cristalina que la conforma, a menos que haya sido erosionado o mutilado de
alguna manera.
Redes Cristalinas

La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones
contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo,
lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden
moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas
desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los
cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas
cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de
las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el
nombre de celdilla unidad.

Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice de coordinacin

que podemos definir como el nmero de iones de un signo que rodean a un ion de signo
opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y para el anin.
El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un
compuesto inico dependen de dos factores:

Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a
que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida eni espacio de la red.

Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la
electroneutralidad del cristal.

Tipos de Cristales

Cristales slidos

Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada
sino corrida, toda la materia slida se encuentra en estado cristalino. En general, se
presenta en forma de agregado de pequeos cristales (o policristalinos) como en el hielo,
las rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy
proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas.
Tambin pueden constituir cristales nicos de dimensiones minsculas como el azcar o
la sal, las piedras preciosas y la mayora de los minerales, de los cuales algunos se
utilizan en tecnologa moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de
los osciladores o los semiconductores de los dispositivos electrnicos.

Cristales luminosos

Algunos lquidos anistropos, denominados a veces "cristales lquidos", han de

considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir, estados de la materia
intermedios entre el estado amorfo y el estado cristalino. Los cristales lquidos se usan en
pantallas (displays) de aparatos electrnicos. Su diseo ms corriente consta de dos
lminas de vidrio metalizado que emparedan una fina pelcula de sustancia mesomorfa.
La aplicacin de una tensin elctrica a la pelcula provoca una intensa turbulencia que
comporta una difusin local de la luz, con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al
desaparecer la excitacin, el cristal lquido recupera su transparencia.

Las propiedades de los cristales, como su punto de fusin, densidad y dureza estn
determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican
en: inico, covalente, molecular o metlico.

Cristales inicos: Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes: estn
formados de enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamao.
Son duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrosttica.
Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF 2. La mayora de los cristales inicos tienen puntos de
fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los iones.
Su estabilidad depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor sea esta
energa, ms estable ser el compuesto.

Cristales covalentes: Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en

una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. El grafito y el diamante,
altropos del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces covalentes fuertes
en tres dimensiones, el diamante presenta una dureza particular y un elevado punto
de fusin. El cuarzo es otro ejemplo de cristal covalente. La distribucin de los tomos
de silicio en el cuarzo es semejante a la del carbono en el diamante, pero en el cuarzo
hay un tomo de oxgeno entre cada par de tomos de silicio.

Cristales moleculares: En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados

por molculas que se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces
de hidrgeno. El dixido de azufre (SO2) slido es un ejemplo de un cristal molecular
al igual que los cristales de I2, P4 y S8. Con excepcin del hielo, los cristales
moleculares suelen empaquetarse tan juntos como su forma y tamao lo permitan.
Debido a que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms
dbiles que los enlaces inicos o covalentes, los cristales moleculares suelen ser
quebradizos y la mayora funden a temperaturas menores de 100 C.

Cristales metlicos: La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque

cada punto reticular del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los
cristales metlicos por lo regular tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o
en las caras; tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto, por lo
que suelen ser muy densos. Sus propiedades varan de acuerdo a la especie y van
 desde blandos a duros y de puntos de fusin bajos a altos, pero todos en general son
buenos conductores de calor y electricidad.

Enlace Inico

En Qumica, un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que resulta

de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el enlace,
uno de los tomos capta electrones del otro. La atraccin electrosttica entre los iones de
carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto qumico simple, aqu no se
fusionan; sino que uno da y otro recibe. Para que un enlace inico se genere es necesario
que la diferencia (delta) de electronegatividades sea ms que 1,7 (Escala de Pauling).

Cabe resaltar que ningn enlace es totalmente inico, siempre habr una
contribucin en el enlace que se le pueda atribuir a la comparticin de los electrones en el
mismo enlace (covalencia). El modelo del enlace inico es una exageracin que resulta
conveniente ya que muchos datos termodinmicos se pueden obtener con muy buena
precisin si se piensa que los tomos son iones y no hay comparticin de electrones.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad,
este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no metlico. Se produce una
transferencia electrnica total de un tomo a otro formndose iones de diferente signo.

El metal dona uno o ms electrones formando E. iones con carga positiva

o cationes con una configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en
el no metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del octeto o
por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa ms exterior (capa de
valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que contamos con varias excepciones, la
del hidrgeno (H) que se llega al octeto con dos electrones, el berilio (Be) con 4,
el aluminio (Al) y el boro (B) que se rodean de seis. Los compuestos inicos forman redes
cristalinas constituidas por N. iones de carga opuesta, unidos por fuerzas electrostticas.
Este tipo de atraccin determina las propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica
es fuerte, se forman slidos cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si
la atraccin es menor, como en el caso del NaCl, el punto de fusin tambin es menor y,
en general, son solubles en agua e insolubles en lquidos apolares, como el benceno.

Enlace Covalente

Un enlace covalente entre dos tomos se produce cuando estos tomos se unen,
para alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del ltimo nivel1 (excepto
el Hidrgeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de
electronegatividad entre los tomos no es lo suficientemente grande como para que se
produzca una unin de tipo inica. Para que un enlace covalente se genere es necesario
que la diferencia de electronegatividad entre tomos sea menor a 1,7. De esta forma, los
dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital,
denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se producen entre tomos de un
mismo elemento no metal y entre distintos elementos no metales.

La unin forma que forman sus molculas se clasifican en:

Sustancias simples: con tomos del mismo elemento dioxigeno u oxigeno molecular (O)

Sustancias compuestas: con tomos de diferentes elementos el amoniaco (NH)

Cuando tomos distintos de no metales se unen una forma covalente, uno de ellos
resultar ms electronegativo que el otro, por lo que tender a atraer la nube
electrnica del enlace hacia su ncleo, generando un dipolo elctrico. Esta polarizacin
permite que las molculas del mismo compuesto se atraigan entre s por fuerzas
electrostticas de distinta intensidad. Por el contrario, cuando tomos de un mismo
elemento no metlico se unen covalentemente, su diferencia de electronegatividad es
cero y no se crean dipolos. Las molculas entre s poseen prcticamente una atraccin
nula.

En sntesis, en un enlace inico, se produce la transferencia de electrones de un

tomo a otro y en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por
ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o
ms electrones, es decir, se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual
depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno,
dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple,
doble o triple respectivamente. En la estructura de Lewis, estos enlaces pueden
representarse por una pequea lnea entre los tomos.

Enlace Metlico

Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin
entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de stos
como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana
unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de
lneas tridimensionales que adquieren estructuras tales como: la tpica
de empaquetamiento compacto de esferas(hexagonal compacta), cbica centrada en las
caras o la cbica centrada en el cuerpo.
 En este tipo de estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce
tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la
baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados
de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado slido. Los
metales poseen algunas propiedades caractersticas que los diferencian de los dems
materiales. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y tienen
un punto de fusin alto.

El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos. Es un enlace

fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los tomos
tan cercanos unos de otros, interaccionan sus ncleos junto con sus nubes electrnicas,
empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan los ncleos rodeados de
tales nubes. Estos electrones libres son los responsables de que los metales presenten
una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con
facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica. Los metales generalmente
presentan brillo y son maleables. Los elementos con un enlace metlico estn
compartiendo un gran nmero de electrones de valencia, formando un mar de electrones
rodeando un enrejado gigante de cationes. Muchos de los metales tienen puntos de fusin
ms altos que otros elementos no metlicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces
ms fuertes entre los distintos tomos que los componen. La vinculacin metlica es
no polar, apenas hay diferencia de electronegatividad entre los tomos que participan en
la interaccin de la vinculacin (en los metales, elementales puros) o muy poca (en las
aleaciones), y los electrones implicados en lo que constituye la interaccin a travs de la
estructura cristalina del metal.

Metales

Se denomina a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos conductores

del calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos a temperatura ambiente
(excepto el mercurio); sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.
La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un
solapamiento entre la banda de valencia y la banda de conduccin en su estructura
electrnica (enlace metlico). Esto le da la capacidad de conducir
fcilmente calor y electricidad, (tal como el cobre) y generalmente la capacidad de reflejar
la luz, lo que le da su peculiar brillo. En ausencia de una estructura electrnica conocida,
se usa el trmino para describir el comportamiento de aquellos materiales en los que, en
ciertos rangos de presin y temperatura, la conductividad elctrica disminuye al elevar la
temperatura, en contraste con los semiconductores.
El concepto de metal se refiere tanto a elementos puros, as como aleaciones con
caractersticas metlicas, como el acero y el bronce. Los metales comprenden la mayor
parte de la tabla peridica de los elementos y se separan de los no metales por una lnea
diagonal entre el boro y el polonio. En comparacin con los no metales tienen
baja electronegatividad y baja energa de ionizacin, por lo que es ms fcil que los
metales cedan electrones y ms difcil que los ganen. En astrofsica se llama metal a todo
elemento ms pesado que el helio.

Propiedades de los Metales

Los metales poseen ciertas propiedades fsicas caractersticas, entre ellas

son conductores de la electricidad. La mayora de ellos son de color grisceo, pero
algunos presentan colores distintos; el bismuto (Bi) es rosceo, el cobre (Cu) rojizo y el
oro (Au) amarillo. En otros metales aparece ms de un color; este fenmeno se
denomina policrosmo.

Otras propiedades seran:

Maleabilidad: capacidad de los metales de hacerse lminas al ser sometidos a

esfuerzos de compresin.

Ductilidad: propiedad de los metales de moldearse en alambre e hilos al ser

sometidos a esfuerzos de traccin.

Tenacidad: resistencia que presentan los metales al romperse o al recibir fuerzas

bruscas (golpes, etc.)

Resistencia mecnica: capacidad para resistir esfuerzo de traccin, compresin,

torsin y flexin sin deformarse ni romperse.

Suelen ser opacos o de brillo metlico, tienen alta densidad, son dctiles y
maleables, tienen un punto de fusin alto, son duros, y son buenos conductores (calor y
electricidad). La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe
un traslape entre la banda de valencia y la banda de conduccin en su estructura
electrnica (enlace metlico). Esto le da la capacidad de conducir fcilmente calor y
electricidad, y generalmente la capacidad de reflejar la luz, lo cual le da su peculiar brillo.

Compuestos Metlicos

Caractersticas:
Se da entre tomos metlicos.
 Los cationes forman una estructura cristalina y los electrones ocupan los intersticios
que quedan libres en ellos sin estar fijados en ningn catin concreto (mar de
electrones)
Los electrones estn, pues, bastante libres pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Propiedades:
Suelen ser slidos a temperatura ambiente.

Tienen puntos de fusin y ebullicin muy variado (aunque suelen ser ms bien alto).

Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas.

Presentan brillo metlico.

Son muy solubles en estado fundido en otros metales formando aleaciones.

Son dctiles y maleables (no frgiles).

Aleaciones

Una aleacin es una combinacin de propiedades metlicas, que est compuesta

de dos o ms elementos metlicos. Las aleaciones estn constituidas por elementos
metlicos como Fe (hierro), Al (aluminio), Cu (cobre), Pb (plomo), ejemplos concretos de
una amplia gama de metales que se pueden alear. El elemento aleante puede ser no
metlico, como: P (fsforo), C (carbono), Si (silicio), S (azufre), As (arsnico).

Mayoritariamente las aleaciones son consideradas mezclas, al no producirse

enlaces estables entre los tomos de los elementos involucrados. Excepcionalmente,
algunas aleaciones generan compuestos qumicos.

Soldadura

La soldadura es un proceso de fijacin en donde se realiza la unin de dos o ms

piezas de un material, (generalmente metales o termoplsticos), usualmente logrado a
travs de la coalescencia (fusin), en la cual las piezas son soldadas fundiendo, se puede
agregar un material de aporte (metal o plstico), que, al fundirse, forma un charco de
material fundido entre las piezas a soldar (el bao de soldadura) y, al enfriarse, se
convierte en una unin fija a la que se le denomina cordn. A veces se utiliza
conjuntamente presin y calor, o solo presin por s misma, para producir la soldadura.
Esto est en contraste con la soldadura blanda (en ingls soldering) y la soldadura
fuerte (en ingls brazing), que implican el derretimiento de un material de bajo punto de
fusin entre piezas de trabajo para formar un enlace entre ellos, sin fundir las piezas de
trabajo.

Electroqumica

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la

energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se
dan en la interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy importante en el mundo
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido. Si
una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce
como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.

Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre

molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general,
la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de
estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis
potenciomtrico.

Electricidad

La electricidad es el conjunto de fenmenos fsicos relacionados con la presencia y

flujo de cargas elctricas. Se manifiesta en una gran variedad de fenmenos como los
rayos, la electricidad esttica, la induccin electromagntica o el flujo de corriente
elctrica. La electricidad es una forma de energa tan verstil que tiene un sinnmero de
aplicaciones, por ejemplo: transporte, climatizacin, iluminacin y computacin.
La electricidad se manifiesta mediante varios fenmenos y propiedades fsicas:

Carga elctrica: una propiedad de algunas partculas subatmicas, que determina

su interaccin electromagntica. La materia elctricamente cargada produce y es
influida por los campos electromagnticos.
 Corriente elctrica: un flujo o desplazamiento de partculas cargadas
elctricamente por un material conductor; se mide en amperios.

Campo elctrico: un tipo de campo electromagntico producido por una carga

elctrica incluso cuando no se est moviendo. El campo elctrico produce una fuerza
en toda otra carga, menor cuanto mayor sea la distancia que separa las dos cargas.
Adems las cargas en movimiento producen campos magnticos.

Potencial elctrico: es la capacidad que tiene un campo elctrico de

realizar trabajo; se mide en voltios.

Magnetismo: La corriente elctrica produce campos magnticos, y los campos

magnticos variables en el tiempo generan corriente elctrica.
La electricidad se usa para generar:

luz mediante lmparas

calor, aprovechando el efecto Joule

movimiento, mediante motores que transforman la energa elctrica en energa

mecnica

seales mediante sistemas electrnicos, compuestos de circuitos elctricos que

incluyen componentes activos (tubos de vaco, transistores, diodos y circuitos
integrados) y componentes pasivos como resistores, inductores y condensadores.

Corriente Elctrica

La corriente elctrica o intensidad elctrica es el flujo de carga elctrica por unidad

de tiempo que recorre un material. Se debe al movimiento de las cargas
(normalmente electrones) en el interior del material. En el Sistema Internacional de
Unidades se expresa en C/s (culombios sobre segundo), unidad que se denomina
amperio. Una corriente elctrica, puesto que se trata de un movimiento de cargas,
produce un campo magntico, un fenmeno que puede aprovecharse en el electroimn.
El instrumento usado para medir la intensidad de la corriente elctrica es
el galvanmetro que, calibrado en amperios, se llama ampermetro, colocado en serie con
el conductor por el que circula la corriente que se desea medir.
Oxido Reduccin

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,

simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se
transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin. Para
que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento
que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su

estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo
oxidado.

El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en
un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un
elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido,
e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. Cuando una especie puede
oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso de la oxidacin-
reduccin de esta especie se le llama anfolizacin

nodo
 El nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin,
mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

Ctodo

Un ctodo es un electrodo con carga negativa que sufre

una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce su estado de oxidacin al
recibir electrones.

Pila galvnica Celda electroltica

Tipo de Energa qumica Energa Energa elctrica Energa

transformacin elctrica qumica

Electrodo positivo Ctodo (reduccin) nodo (oxidacin)

Electrodo negativo nodo (oxidacin) Ctodo (reduccin)

Celda Galvnica

La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi

Galvani y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que obtiene la
energa elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen lugar dentro de la
misma. Por lo general, consta de dos metales diferentes conectados por un puente salino,
o semi-celdas individuales separados por una membrana porosa. Volta fue el inventor de
la pila voltaica, la primera pila elctrica. En el uso comn, la palabra pila es una celda
galvnica nica y una batera propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en
serie o paralelo.
Reduccin del Aluminio

El procedimiento de reduccin trmica para producir metales, tal como aluminio,

en un reactor utiliza una descarga dispersada para proporcionar el calor de reaccin
dentro de la zona correspondiente en presencia de vapor de aluminio para mantener la
temperatura en exceso de 2.000C. Se introduce un polvo de oxido de aluminio y un
reductor en un medio gaseoso con un componente tragencial hacia el reactor para crear
un movimiento de vrtices. Se mantiene un nivel de turbulencia mnima dentro del reactor
en la zona de reaccin a fin de mantener a las partculas solida en suspensin y evitar el
oxido de aluminio a vapor de aluminio, el cual se extrae con la corriente afluente de gases
desde la zona de reaccin.

Conclusin

La materia del universo se encuentra sometida bajo unas condiciones naturales.

Segn la temperatura, presin o volumen a la que se vea sometida se puede encontrar
dicha materia en diversos estados de agregacin. Toda materia est constituida a partir de
tomos y molculas. Estas partculas poseen energa por lo que se encuentran en
movimiento continuo. Esa energa cintica se percibe como temperatura. Mientras ms
energa posea la materia mayor ser el movimiento molecular y a su vez mayor ser la
temperatura que se percibir.

As, los cambios de estado se producen debido a la transformacin energtica,

entre estos estados se encuentran el estado slido, lquido y el gaseoso.

Por otra parte, es de suma importancia hacer hincapi acerca de la electroqumica

debido a que esta es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica
y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones
qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la
accin de las corrientes o voltajes.

Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el

aprovechamiento de la energa producida en las reacciones qumicas mediante su
utilizacin como energa elctrica, proceso que se lleva a cabo en las bateras. Dentro de
stas se encuentran las pilas primarias y los acumuladores o pilas secundarias.

Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la diferencia
algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones estndar.

Esto conlleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una
diferencia de potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-reduccin,
esta ltima consiste en reacciones de transferencia de electrones, en donde una
sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce cuando los gana, ambos procesos son
dependientes.

Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes

reas como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.

Bibliografa

http://www.xatakaciencia.com/fisica/los-estados-de-agregacion-de-la-materia
http://quimicaredox.blogspot.com/
http://montenegroripoll.com/Quimica2/Sim_comp/estados.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_de_agregaci%C3%B3n_de_la_materia
 Anexos

Anexo #1: Estado de Agregacin de la Materia

 Este diagrama muestra la nomenclatura para las diferentes transiciones de fase su
reversibilidad y relacin con la variacin de la entalpa.

Anexo #2: Punto Triple

Un tpico diagrama de fase. La lnea verde marca el punto de congelacin, la azul,

el punto de ebullicin y la roja el punto de sublimacin. Se muestra como estos varan con
la presin. El punto de unin entre las lneas verde, azul y roja es el punto triple. La lnea
con puntos muestra el comportamiento anmalo del agua.

Anexo #3: Calentamiento Global

Media global del cambio de temperatura en tierra y mar en 1880-2014, respecto a la
media de 1951-1980. La lnea negra es la media anual y la roja la media mvil de cinco
aos. Las barras verdes indican estimaciones de incertidumbre. Fuente: NASA GISS.

Anexo #4: Ciclo del Agua

Anexo #5: Tipos de Enlace

Anexo #6: Electroqumica