Alumna: Lpez Marn Ana Rosa

Grado escolar: 6 Semestre

Plantel o escuela: Colegio de Ciencias y Humanidades Plantel

Sur

Profesor promotor: Susana Sols Snchez

Dependencia: Instituto de Ciencias Nucleares

Departamento: Qumica de Radiaciones y Radioqumica

Investigadores:
Dra. Alicia Negrn
Dr. Alejandro Heredia
Dra. Mara Coln
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 "Posible papel de la radiacin U.V. en qumica prebitica, a partir
del acetato de sodio y montmorillonita de sodio"
INTRODUCCIN
La evolucin qumica es el proceso anterior al origen de la vida, mediante el cual, las
molculas simples aumentan de tamao generando molculas ms complejas. Los estudios
en este campo describen las posibles condiciones fsicas y qumicas bajo las cuales se
pudieron originar las macromolculas orgnicas; as como tambin sistemas capaces de
autoreplicarse. Se pueden considerar dos niveles de investigacin en cuanto a evolucin
qumica; la primera trata de explicar cmo eran las condiciones ambientales de la Tierra
primitiva, que dieron origen a las primeras molculas orgnicas, y el segundo nivel, intenta
responder a qu caractersticas qumicas tuvieron las primeras molculas autorreplicativas.
A principios del siglo XX Alexander Oparin, bilogo y bioqumico sovitico y el bilogo y
genetista britnico John Burdon Sanderson Haldane proponen independientemente que la
vida se origin a partir de la unin de compuestos orgnicos e inorgnicos que pudieron haber
existido en la Tierra primitiva. Esto es, al inicio, la Tierra estaba rodeada de una atmsfera
constituida por H y He pero esta atmsfera se fue perdiendo y gradualmente fue sustituida por
otros compuestos gaseosos derivados de H2O, H2, CH4, NH3 y CO2. Un mecanismo importante
para promover el de cambio qumico de estos compuestos se origin en las radiaciones
ionizantes, como la gamma y la luz ultravioleta (figura 1); dichos compuestos provenan de la
atmsfera inicial y del interior de la Tierra, por ejemplo del dinamismo del manto terrestre que
libera gases.

Figura 1. La radiacin ultravioleta causa cambios qumicos en la

atmsfera, lo que pudo contribuir a la evolucin qumica en la
Tierra primitiva. 12
Con esto queremos indicar que a las condiciones dinmicas de la tierra primitiva, se le deben
adicionar tambin las fuentes de radiaciones ionizantes, luz ultravioleta y otras. Adems de las
radiaciones, el dinamismo terrestre posee diversas fuentes de energa como las altas
temperaturas, las descargas elctricas de las tormentas, el calor interno de la Tierra, impacto
de de aerolitos y elementos radiactivos. Estas energas afectaban a los compuestos orgnicos
que existentes en el ambiente, integrndolas a los minerales y hacindolas ms complejas,
formando estructuras autoordenadas de mayor complejidad a los que A. Oparin les llam
"coacervados" que existiran en el mar primitivo. Oparin sealaba que los compuestos
orgnicos formados en los mares primitivos con las condiciones fisicoqumicas adecuadas,
podan dar origen a sistemas macromoleculares. Estos a su vez debieron dar origen a los
primeros seres vivos. Haldane, por su parte cuatro aos despus, en su artculo titulado "El
Origen de la Vida", hace referencia a la idea de Oparin, pero en este caso l nombr al mar
primitivo como "Sopa Primigenia", dichos mares tuvieron que ser ricos en materia orgnica,
sirviendo como materia prima para dar origen a las primeras clulas. La autoorganizacin de
las primeras clulas, con el paso de millones de aos, fue modificada y estructurada de
manera diferente debido a los procesos de adaptacin al medio y la subsecuente evolucin
darwiniana. Algunas de estas estructuras, sin embargo, podran mantenerse preservadas
actualmente como las partes de las enzimas que interactan con iones inorgnicos; lo que
recordara que nuestro origen est vinculado a los minerales, tal vez como las arcillas. Los
pesos moleculares (o en otras palabras, el tamao) son un factor limitante en los estudios de
qumica prebitica. Con esto queremos decir que las molculas de pesos pequeos son de
gran importancia para nuestros estudios pues resultaran ser anteriores (ms antiguas) a las
de pesos mayores. Un ejemplo es el uso de los derivados del cido actico (figura 2) como el
acetato de sodio que sera muy simple.
Algunas de las caractersticas del cido actico se mencionan a continuacin.
cido actico: El sabor agrio del vinagre se debe a la presencia de iones hidronio (H 3O+) en
el cido actico.
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 Figura 2. Molcula del cido actico

A diferencia del cido clorhdrico, el cido actico es mal conductor de la

electricidad; cuando se disuelve en agua solo una pequea cantidad de molculas se ionizan
(reaccin 1) formando el ion acetato.
El cido actico, como otros cidos que contienen carbono, se clasifican como un cido dbil.
Su frmula es CH3-COOH (C2H4O2).

Reaccin 1

Las frmulas en la reaccin 1 muestran los cambios en los enlaces y la ionizacin del cido
actico para dar iones acetato y ion hidrgeno. El cido actico o cido metilencarboxlico o
cido etanico al ionizarse reacciona con cationes, por ejemplo se puede encontrar en forma
de ion acetato. ste es el cido conocido como vinagre, siendo el principal responsable de su
sabor y olor agrios ("vinagre" viene de vino agrio). En disolucin acuosa, el cido actico
puede perder el protn del grupo carboxilo para dar su base conjugada, el acetato. Su pKa es
de 4,8 a 25 C, lo cual significa, que al pH moderadamente cido de 4,8, la mitad de sus
molculas se habrn desprendido del protn. Esto hace que sea un cido dbil y que, en
concentraciones adecuadas, pueda formar disoluciones tampn, o amortiguadoras, con su
base conjugada. La constante de disociacin a 20C es Ka = 1,7510 -5. Este fenmeno
relacionado al ion acetato es importante para la fisicoqumica de la potencial Tierra Primitiva,
porque es una molcula muy simple potencialmente capaz de aumentar su peso molecular.
Por esto, a continuacin mencionamos algunas caractersticas del Acetato de Na. El acetato
de sodio (figura 5), tambin llamado etanoato de sodio, es la sal sdica del cido actico. Es
un
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 Figura 3. Ion acetato.

producto qumico econmico producido en cantidades industriales para una amplia gama de
usos. El acetato de sodio tiene un peso molecular de 82,02 g/mol y no es aplicable para una
polimerizacin. Estando como base conjugada de un cido dbil, una disolucin de acetato de
sodio y cido actico puede actuar como disolucin tampn para mantener relativamente
constante el pH. Esto es especialmente til en bioqumica, donde las reacciones dependen del
pH, dado que un ligero cambio en l podra generar un cambio en la forma de la molcula que
se est estudiando.

Tomando en consideracin que para nosotros son importantes los minerales, en particular las
arcillas (montmorillionita), a continuacin mencionaremos algunas de sus principales
caractersticas.

Montmorillionita de Na (figura 5): La montmorillonita es un mineral del grupo de los silicatos,

subgrupo filosilicatos y dentro de ellos pertenece a las llamadas arcillas. Es un hidroxisilicato
de magnesio y aluminio, con otros elementos,
como el silicio, el oxgeno y comnmente
contiene cationes intercambiables como el
Na+ y el Ca+2 (figura 4).

Recibe su nombre de la localidad francesa de

Montmorillon. La montmorillionita se
caracteriza por una composicin qumica
inconstante. Es soluble en cidos y se
expande al contacto con agua.
Estructuralmente, se compone por una capa
central que contiene aluminio y magnesio
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coordinados octadricamente en forma de xidos e hidrxidos. Dicha capa central est
rodeada por otras dos capas. Las capas externas estn formadas por xidos de silicio
coordinados tetradricamente.

La montomorillonita se forma a travs de la alteracin de los minerales de silicatos en

condiciones alcalinas, en las rocas gneas bsicas, tales como la ceniza volcnica que puede
acumularse en los ocano, se cree que por los componentes que posee esta arcilla como el
aluminio, el silicio y oxgeno, pudieron haber Figura 4. Estructura de la montmorillonita de Na
formado una especie de polmero llamado
hidrogel, el cual fue encontrado en los primeros mares de la Tierra Primitiva.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Muchas macromolculas son estructuras orgnico-inorgnicas que pueden indicarnos cmo

pudo darse la unin de compuestos orgnicos a superficies minerales en la Tierra Primitiva.
Nosotros planteamos que el acetato de sodio, procedente de gases como el metano, pudieron
aumentar su complejidad qumica (aumento de peso molecular) mediante la interaccin con
minerales como la montmorillonita y su activacin con radiaciones ionizantes como la
ultravioleta tipo C (ca. 200 nm). En la Tierra Primitiva, la atmsfera disminuida permita que la
radiacin ultravioleta fuera ms intensa que en nuestros das.

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 OBJETIVO
Determinar, mediante espectroscopa infrarroja, los posibles cambios en el peso molecular de
los derivados activados del acetato de sodio en contacto con la montmorillonita de sodio. Un
objetivo adicional es determinar los posibles sitios de unin del ion acetato a la
montmorillonita.

HIPTESIS
Si la montmorillionita y el acetato de sodio son activados (funcionalizados) mediante la
radiacin ionizante ultravioleta, entonces se observar un cambio qumico en el espectro
infrarrojo del acetato de sodio. Adicionalmente, si el ion acetato tiene afinidades moleculares
diferentes, entonces debera tener preferencia por una regin del cristal.

MTODO

Material:
Portaobjetos de vidrio
Lmpara de luz Ultravioleta (Lmpara UV 254 nm con espectro primario; 270 V de
voltaje de operacin; UVP Light Sources; Pen-ray lamps; 5.5 Watt 21/8 in UV lamp;
Mod. 12132-08)
Esptula
Agua destilada
Se hicieron mezclas de los reactivos ya activados (con el trmino activar nos referimos
a exponerlas a un cierto tiempo a la lmpara de la luz U.V) en slido (1h, ~0.025g de
acetato de sodio y ~0.025g de montmorillonita de sodio ambas sustancias en 1 ml de
agua destilada).

Reactivos:
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 Montmorillonita de Na (Crook County, Wyoming, USA)
Acetato de Na (Sigma-Aldrich)

Procedimiento con el programa de modelaje molecular:

1. Haciendo uso de Hyperchem 8.0, se crearon las molculas tanto del acetato de sodio y de
la montmorillionita de sodio. Se calcul la geometra ptima (geometra ms estable
determinando la energa libre de Gibbs). Posteriormente se hicieron interactuar iones acetato
con iones de sodio y en otro modelo, iones silicato determinando sus energas ms estables.
La finalidad de este procedimiento es determinar que parte del cristal de montmorillonita
podra tener mejor interaccin con nuestra molcula orgnica.

Procedimiento experimental:
1. En un portaobjetos de vidrio se coloca un pequea cantidad de acetato de sodio y con
ayuda de la esptula se unta para as obtener una delgada capa; en el mismo portaobjetos se
coloca tambin una pequea muestra de montmorillonita de sodio y se hizo el mismo
procedimiento (figura 5). Posteriormente este portaobjetos se llevo a la lmpara de luz
ultravioleta y se dejo activndose (~1h) .
2. Una vez que se termin la activacin, la muestra se disolvi en agua y posteriormente se
analiz mediante espectroscopa infrarroja (mtodo de ATR). Por otra parte, tambin se
analizaron el acetato de sodio y motmorillonita de sodio sin activar, como controles para
comparar los resultados de las muestras activadas. Se obtuvieron los espectros y se
compararon.

RESULTADOS
Yo creo que hay que describir ms lo que encontraron

A B
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 Figura 5. (A) Microcristales de
acetato de sodio. (B) grnulos
de montmorillionita de sodio.

500 u 500 u

Figura 6. En los portaobjetos de vidrio

observan los cristales de los reactivos de
acetato de sodio y montmorillonita de
sodio (flechas).

Figura 7. La activacin de los reactivos se hace mediante la lmpara de luz ultravioleta.

Figura 8. En la imagen, la muestra de la izquierda corresponde al acetato de sodio (A) y (B) a

la de montmorillionita de sodio.
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A
B
 Figura 9. La mezcla slida de reactivos
funcionalizados se hizo en agua destilada y
deshidratada en una caja Petri.

Los espectros muestran las bandas

del infrarrojo de las muestras.

Figura 10. Espectros infrarrojos de las muestras estudiadas (de abajo hacia arriba: acetato de
sodio, acetato de sodio irradiada con ultravioleta, montmorillonita con acetato de sodio y
montmorillonita con acetato de sodio irradiada con ultravioleta).
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 TABLA DE RESULTADOS
Banda Tipo de enlace
2930 Estiramiento asimtrico CH3
1559 Estiramiento asimtrico CO2
1373 Deformacin CH3
959 Estiramiento C-C
BANDAS NUEVAS
1266 SiCH3 ?
Si(CH3)2 ?
Si(CH3)3 ?
1252 C(CH3)3 ?

DISCUSIN
Con los espectros pudimos darnos cuenta que el acetato de sodio pudo haber sufrido cambios
qumicos, como aumento en su peso molecular; esto se aprecia en la aparicin de unas
bandas nuevas en la banda 1266 y 1252 las cuales no se mostraban en el control y que
parecen indicar que hay un aumento en el peso molecular porque en estas muestran los
enlaces de SiCH3, Si(CH3)2, Si(CH3)3 o C(CH3)3, de igual manera las bandas mostradas en el
control muestran los enlaces caractersticos de cada grupo funcional o los dobles enlaces
carbono- carbono. De igual manera la interaccin con la montmorillionita da lugar a que esta
sea un sitio adecuado para que se faciliten los cambios qumicos del acetato de sodio.

CONCLUSIN
En base a la investigacin podemos concluir que las condiciones que pudo haber tenido la
Tierra Primitiva, como lo fueron las altas radiaciones de luz ultravioleta pudieron dar origen a
algunos cambios qumicos que sufrieron las molculas orgnicas como por ejemplo el acetato
de sodio, y que la interaccin con los minerales como las arcillas es ms propicia para que se
den los cambios qumicos en este tipo de molculas.

REFERENCIAS
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 Bibliografa

Moya, Andrs. Sobre la estructura de la Teora de la Evolucin (1989). Barcelona,

Espaa. Editorial Anthropos

Ralph, A. Burns. Fundamentos de la Qumica (2003).S.L. Editorial Pearson Educacin

Ciberografa

INTERNET 1. http://teoriaevolucionquimica.blogspot.mx/20

ACCESO: 27 de junio del 2014, 14:40 horas

INTERNET 2. http://www.ecured.cu/index.php/%C3%81cido_ac%C3%A9tico
ACCESO: 30 DE JUNIO DEL 2014, 12:15 horas

INTERNET 3. http://www.ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/acetato_de_sodio.html
ACCESO: 30 de junio del 2014, 12:25 horas

INTERNET 4. http://www.ecured.cu/index.php/Montmorillonita
ACCESO: 27 de junio del 2014, 14:20 horas

INTERNET 5. http://www.glossary.oilfield.slb.com/es/Terms/m/montmorillonite.aspx
ACCESO: 30 de junio del 2014, 13:00 horas

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