Exerccios Internet

Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma maneira de

neutralizar a alterao gentica responsvel pela Sndrome de Down. Em um
estudo feito com clulas de cultura, pesquisadores da Universidade de
Massachusetts, Estados Unidos, "desligaram" o cromossomo extra, presente
nas clulas de pessoas com o distrbio. Assim, eles foram capazes de corrigir
padres anormais de crescimento celular, caractersticos da Sndrome de
Down. A descoberta abre portas para o desenvolvimento de novos
mecanismos que podero ajudar no tratamento do distrbio.
Sobre a alterao cromossmica referida no texto, afirma-se que:

a.o caritipo de mulheres com a sndrome representado por 45,X.

b.o caritipo de homens com a sndrome representado por 47,XXY.
c.trata-se de uma monossomia do cromossomo sexual Y.
d.trata-se de uma trissomia do cromossomo 21.
e.os portadores da sndrome so altos e apresentam ginecomastia e
azoospermia.

Analise as proposies abaixo, em relao as mutaes:

I. As mutaes gnicas so alteraes na sequncia dos nucleotdeos do

material gentico.
II. As mutaes cromossmicas numricas so aquelas que no modificam a
quantidade de cromossomos de uma clula e sim a estrutura do cromossomo.
III. As euploidias so casos de mutaes cromossmicas, ocorrendo reduo
ou aumento em toda a coleo de cromossomos com a formao de clulas n,
3n, 4n e sucessivamente.
IV. A sndrome de Down e um tipo de mutao cromossmica estrutural em que
ocorre a trissomia do cromossomo 21; a sndrome do Cri du Chate um exemplo
de mutao cromossmica numrica que ocorre na ausncia de um fragmento
do brao curto do cromossomo 5.
Assinale a alternativa correta.

a.Somente as afirmativas III e IV so verdadeiras.

b.Somente as afirmativas II e IV so verdadeiras.
c.Somente as afirmativas I, II e III so verdadeiras.
d.Somente as afirmativas I, II e IV so verdadeiras.
e.Somente as afirmativas I e III so verdadeiras

As clulas musculares so diferentes das clulas nervosas porque:

a.contm genes diferentes.

 b.possuem maior nmero de genes.
c.usam cdigos genticos diferentes.
d.possuem menor nmero de genes.
e.expressam genes diferentes.

O caritipo humano constitudo pelo conjunto completo dos cromossomos

ordenados de um indivduo. No exame pr-natal de um casal cuja futura me
tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de doenas genticas na
famlia, o mdico deve indicar uma avaliao do caritipo fetal.

O caritipo humano esquematizado referente a um indivduo com certas

caractersticas apontadas em uma das opes. Indique-a.

a.Normal e do sexo masculino

b.Com sndrome de Klinefelter e do sexo masculino
c.Com sndrome de Down e do sexo masculino
d.Com sndrome de Klinefelter e do sexo feminino
e.Com sndrome de Down e do sexo feminino

Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinao

sexual. No desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos cromossomos X
inativado aleatoriamente em todas as clulas do organismo. Em gatos
domsticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so
determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fmeas
heterozigticas para cor da pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um
geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa por gatos machos
manchados de amarelo e preto. A constituio cromossmica desses gatos

a.37, XO.
b.37, XO.
c.38, XX.
d.39, XXY.
e.39, XXX.

A respeito das mutaes gnicas, foram apresentadas as cinco afirmaes

seguintes.

I. As mutaes podem ocorrer tanto em celulas somticas como em clulas

germinativas.
II. Somente as mutaes ocorridas em clulas somticas podero produzir
alteraes transmitidas sua descendncia, independentemente do seu
sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutaes que atingem as clulas germinativas da especie
humana podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutaes no podem ser espontneas, mas apenas causadas por
fatores mutagnicos, tais como agentes qumicos e fsicos.
V. As mutaes so fatores importantes na promoo da variabilidade gentica
e para a evoluo das espcies.

Assinale a alternativa que contm todas as afirmaes corretas.

a.I, II e III.
b.I, III e V.
c.I, IV e V.
d.II, III e IV.
e.II, III e V.

Uma mulher triplo-X frtil e produz vulos normais e vulos com dois
cromossomos X. Sendo casada com um homem cromossomicamente normal,
essa mulher ter chance de apresentar

a.apenas descendentes cromossomicamente normais.

b.apenas descendentes cromossomicamente anormais.
c.50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50%
cromossomicamente anormais.
 d.25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75%
cromossomicamente anormais.
e.75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25%
cromossomicamente anormais.

Considere o cromossomo a seguir esquematizado.

Assinale a alternativa que representa esse cromossomo aps um rearranjo do
tipo inverso

a.

b.

c.

d.

e.

Uma pesquisadora analisou cIuIas da mucosa bucal de frentistas de postos

de gasolina. Foram encontradas muitas clulas que, alm do ncleo,
apresentavam microncleos originados em cromossomos defeituosos. Quanto
a esses microncleos, podemos supor que se originaram a partir de

a.translocao.
b.substituio.
c.deleo.
d.deslocao.
e.bipartio.
Na dcada de 1990, clulas do cordo umbilical de recm-nascidos humanos
comearam a ser guardadas por criopreservao, uma vez que apresentam
alto potencial teraputico em consequncia de suas caractersticas peculiares.

O poder teraputico dessas clulas baseia-se em sua capacidade de

a.multiplicao lenta.
b.comunicao entre clulas.
c.adeso a diferentes tecidos.
d.diferenciao em clulas especializadas.
e.reconhecimento de clulas semelhantes.

Aps anos e anos anunciando a descoberta de inmeros genes disto ou

daquilo, desde o do cncer de mama at o da esquizofrenia e o da
homossexualidade, no de estranhar que a imprensa tenha feito tanto
barulho. No apenas a maioria dos jornalistas, mas provavelmente a maior
parte do pblico, que tem sua compreenso de gentica moldada pelo
paradigma das sndromes genticas, como a distrofia muscular de Duchenne.
Segundo esta viso simplista predominante, alteraes discretas e localizadas
na sequncia de DNA, por vezes de uma nica letra na sequncia
correspondente aos aminocidos de uma nica protena, necessariamente
acarretam efeitos devastadores sobre a sade ou o desenvolvimento da
pessoa afetada, assim como de parte de sua descendncia.

Leite, M.; O DNA Srie Folha Explica; Ed. Publifolha; 2003, 1 ed., p.77.

Analise as proposies segundo o texto.

I. As alteraes na sequncia de DNA, conforme citado no texto: por vezes

de uma nica letra, so as chamadas mutaes.
II. Na realidade, o autor comete um erro em seu texto, pois alteraes de
uma nica letrano podem provocar alteraes nas protenas.
III. Alteraes nas sequncias de DNA so ocasionadas por fatores fsicos
ou qumicos.
IV. As chamadas sndromes genticas, citadas pelo autor, ocorrem
exclusivamente pelo aumento ou diminuio no nmero de cromossomos
nos indivduos.
V. Contrariando o argumento do autor, os genes so determinsticos, ou
seja, se um indivduo possuir um gene ele ir se manifestar na pessoa.
Assinale a alternativa correta

a.Somente a afirmativa I verdadeira.

b.Somente as afirmativas I e III so verdadeiras.
c.Somente a afirmativa II verdadeira.
 d.Somente as afirmativas III e V so verdadeiras.
e.Somente as afirmativas II e IV so verdadeiras

A afirmao de que a herana mitocondrial humana sempre materna:

a.procede porque as mitocndrias do embrio so provenientes do

espermatozoide.
b.procede porque somente o ncleo do espermatozoide penetra no vulo.
c.no procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no vulo.
d.no procede porque a clula ovo no contm mitocndrias.
e.no procede porque o zigoto formado somente pelos ncleos dos
gametas.

Analise a imagem a seguir do caritipo de um indivduo que apresenta uma

anomalia.

A causa dessa anomalia a ocorrncia de

a.deleo do cromossomo Y.
b.curvatura nos cromossomos.
c.troca de partes entre os cromossomos.
d.alterao nos tamanhos dos cromossomos.
e.ausncia de disjuno cromossmica na meiose.

Radioatividade aps acidente de Fukushima causou mutao nas borboletas

Mutaes genticas foram detectadas em trs geraes de borboletas nos
arredores da central nuclear japonesa de Fukushima, informaram cientistas
japoneses, o que aumenta os temores de que a radioatividade possa afetar
outras espcies.
Fonte:UOL Notcias
Tecnologia.

O texto acima um fragmento de uma notcia veiculada em agosto deste ano

na mdia eletrnica.

De acordo com os dados da notcia e seus conhecimentos sobre o assunto,

assinale a alternativa CORRETA:

a.Os cientistas japoneses concluram que se at as borboletas, que so

seres pequenos e frgeis, foram afetadas pela radioatividade, com certeza os
seres humanos tambm foram.
b.Em Fukushima, a radioatividade atuou como agente mutagnico para as
borboletas dos arredores da central nuclear, causando nelas alteraes
genticas.
c.A radioatividade causou mutao nas borboletas da regio prxima a
Fukushima, pois as borboletas so seres que tm predisposio gentica para
esse tipo de erro.
d.A mutao, como a ocorrida nas borboletas, nada mais do que uma
diminuio do nmero de clulas do organismo.
e.O agente mutagnico, que nesse caso a radioatividade, uma
substncia capaz de multiplicar clulas normais nos organismos.

Uma mutao severa foi identificada numa famlia humana. As sequncias de

bases nitrogenadas sem a mutao (normal) e com a mutao (sublinhada e
marcada com uma seta) esto representadas no quadro abaixo. Em ambas as
sequncias, esto em destaque o stio de incio da traduo e a base alterada.

Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequncia sem
mutao (normal) e uma sequncia mutante de uma doena humana severa,
assinale a opo que corresponde ao cido nucleico representado e ao nmero
de aminocidos codificados pela sequncia de bases entre o stio de incio da
traduo e a mutao.
 a.DNA; 8.
b.DNA; 24.
c.RNA; 8.
d.RNA; 24.

[...] nas clulas produtoras de melanina, a radiao ultravioleta do sol forma os

chamados dmeros (compostos qumicos de duas unidades) de pirimidina. Os
dmeros podem alterar o funcionamento do DNA no momento da multiplicao
celular. Por sorte, existe um controle de qualidade rigoroso, que desfaz parte
dos dmeros.

Os dmeros formados nos melancitos em consequncia da radiao UV so

compostos por:

a.Adenina e Citosina
b.Adenina e Uracila
c.Guanina e Timina
d.Citosina e Timina
e.Guanina e Uracila

As clulas numeradas de 1 a 4 da figura representam gametas masculinos

resultantes de uma diviso meitica anmala em que no ocorreu disjuno
dos cromossomos homlogos vermelhos na anfase I. As clulas numeradas
de 5 a 8 da figura representam gametas masculinos resultantes de outra
diviso meitica anmala em que no ocorreu a disjuno das cromtides
vermelhas na anfase II. Os cromossomos azuis representam o processo sem
anomalias em todos os demais pares de cromossomos humanos.
 correto afirmar que os gametas indicados pelos nmeros

a.1, 2 e 6, ao fecundarem vulos normais, formaro pessoas com 47

cromossomos, portadoras de uma nulissomia.
b.3,4 e 5, ao fecundarem vulos normais, formaro pessoas com 48
cromossomos, portadoras de uma tetrassomia.
c.7 e 8, ao fecundarem vulos normais, formaro pessoas com 45
cromossomos, portadoras de uma monossomia.
d.1, 2 e 6, ao fecundarem vulos normais, formaro pessoas com 46
cromossomos, no portadoras de sndromes cromossmicas.
e.3,4 e 5, ao fecundarem vulos normais, formaro pessoas com 47
cromossomos, portadoras de uma trissomia

O estudo do comportamento dos neurnios ao longo de nossa vida pode

aumentar a possibilidade de cura do autismo, uma doena gentica. A
ilustrao do experimento mostra a criao de neurnios normais a partir de
clulas da pele de pacientes com autismo:
Analisando-se o experimento, a diferenciao de clulas-tronco em neurnios
ocorre estimulada pela

a.extrao e utilizao de clulas da pele de um indivduo portador da

doena.
b.regresso das clulas epiteliais a clulas-tronco em um meio de cultura
apropriado.
c.atividade gentica natural do neurnio autista num meio de cultura
semelhante ao crebro.
d.aplicao de um fator de crescimento (hormnio IGF1) e do antibitico
Gentamicina no meio de cultura.
e.criao de um meio de cultura de clulas que imita o crebro pela
utilizao de vitaminas e sais minerais.

O formato das clulas de organismos pluricelulares extremamente variado.

Existem clulas discoides, como o caso das hemcias, as que lembram uma
estrela, como os neurnios, e ainda algumas alongadas, como as musculares.

Em um mesmo organismo, a diferenciao dessas clulas ocorre por

a.produzirem mutaes especficas.

b.possurem DNA mitocondrial diferentes.
 c.apresentarem conjunto de genes distintos.
d.expressarem pores distintas do genoma.
e.terem um nmero distinto de cromossomos.

Recentemente foi noticiado que cientistas conseguiram silenciar cromossomo

extra responsvel pela sndrome de Down. A insero de um gene pode calar
a cpia extra do cromossomo 21, que causa a sndrome de Down, segundo um
estudo publicado na revista Nature. O mtodo pode ajudar pesquisadores a
identificar os caminhos celulares por trs dos sintomas como deficincia
cognitiva e desenvolver tratamentos direcionados. A pesquisa foi feita com
clulas-tronco em laboratrio.

"A correo gentica de centenas de genes em todo um cromossomo extra se

manteve fora do reino da possibilidade [ate agora]. Nossa esperana e que
para as pessoas que vivem com a sndrome de Down, esta primeira prova abra
vrias novas possibilidades excitantes para estudar a sndrome, e traga para a
considerao a terapia cromossmica", diz Jeanne Lawrence, uma biloga
celular da Escola de Medicina da Universidade de Massachusetts, nos EUA,
principal autora do estudo.

Acerca das informaees acima e dos conhecimentos relacionados ao tema,

assinale a alternativa correta.

a.Quando h um aumento ou diminuio de um par de

cromossomos,denominamos aneuploidia, podendo ser autossmica, como a
Sndrome de Down, ou sexual, como a Sndrome de Patau.
b.Crianas portadoras da Sndrome de Down tm 47 cromossomos, pois
tm trs cromossomos 21, ao invs de dois. Esta cpia extra de cromossomo
expressar no organismo algumas caractersticas fsicas especficas. Porm, o
problema de sade e de aprendizado provocado por essa trissomia varia de
acordo com a gentica familiar da criana e fatores ambientais, dentre outros.
c.O fator cromossmico causador da Sndrome de Down e a no-disjuno
mittica, podendo ocorrer tanto na primeira quanto na segunda diviso.
Quando acontece na primeira diviso, todos os gametas apresentam alterao
numrica. Porm, quando ocorre na segunda diviso, teremos metade dos
gametas normais e a outra metade com alterao numrica.
d.Processo semelhante ao utilizado pelos cientistas para inativar o
cromossomo 21 extra ocorre naturalmente com um dos cromossomos da
mulher. O cromossomo inativado sempre o que apresenta genes que
determinam doenas genticas, mecanismo este chamado de compensao de
dose.

Leia o texto a seguir para responder (s) seguinte(s) questo(es):

As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem causar emparelhamento

errneo durante a replicao do DNA. Por exemplo, uma guanina oxidada (G*)
pode passar a se emparelhar, durante a diviso celular, com timina (T) e no
com citosina (C). Esse erro gera clulas mutadas, com uma adenina (A) onde
deveria haver uma guanina (G) normal.

Considere uma clula bacteriana com quatro guaninas oxidadas em um trecho

do gene que codifica determinada protena, conforme mostra a sequncia:

G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA

Ao final de certo tempo, essa clula, ao dividir-se, d origem a uma populao

de bactrias mutantes.

O nmero mximo de aminocidos diferentes que podero ser substitudos na

protena sintetizada por essas bactrias, a partir da sequncia de DNA
apresentada, igual a:

a0
b.1
c.2
d.3

Em um indivduo pluricelular, as clulas formam tecidos e rgos, organizando

sua anatomia e fisiologia. Sobre a ontogenia, correto afirmar que

a.todas suas clulas so diferentes, geneticamente, e os tecidos esto

programados pelas clulas no perodo embrionrio.
b.todo este processo ontogentico formado por clulas
morfofisiologicamente diferentes, inclusive em sua gentica.
c.as clulas originrias de tecidos embriolgicos (ectoderma, endoderma e
mesoderma) diferentes so geneticamente diferentes.
d.todas as clulas possuem o material gentico da sua origem, algumas
mudam pelo processo de neoplasia, formando os demais tecidos do indivduo.
e.as clulas so idnticas, geneticamente, mas morfofisiologicamente
diferentes, podendo aumentar em nmero (hiperplasia), ou de tamanho
(hipertrofia).

O autor, professor da Faculdade de Educao da USP, comenta em um dos

seus artigos: em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual grave,
preconceito e tautologia em uma nica linha, como por exemplo: explique por
que o homem no portador de aneuploidias; mas apresenta a doena
quando afetado."
BIZZO, Nlio. Rev. 'CIENCIA HOJE'. Abril 2000: nO. 159. p. 26
Os casos de aneuploidias citados no texto incluam daltonismo e hemofilia. Em
funo do comentario do professor, analise as afirmaes abaixo:
I - daltonismo e hemofilia so alteraes gnicas e no cromossmicas.
II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.
III - o livro confunde herana ligada ao sexo com aneuploidias.

Pode-se afirmar que

a.I e II esto corretas.

b.I e III esto corretas.
c.II e lll esto corretas.
d.I, II e III esto corretas.
e.I est correta.

Uma senhora est grvida e deseja adquirir conhecimento a respeito da sade

do seu futuro beb. Aps um exame, ela fica sabendo que seu filho ter uma
mutao cromossmica.

As mutaes cromossmicas que correspondem ao resultado da diviso celular

em 1 e 2 so, respectivamente,

a.trissomia - monossomia.
b.diploidia - haploidia.
c.triploidia - haploidia.
d.tetrassomia - trissomia.
e.trissomia - diploidia.

A laranja-baa surgiu de uma mutao cromossmica e uma espcie

triploide. Em consequncia da triploidia, apresenta algumas
caractersticas prprias. Sobre elas, foram feitas as seguintes afirmaes:
I. A laranja-baa tem meiose anormal.
II. Plantas de laranja-baa possuem pouca variabilidade gentica.
III. Todas as plantas de laranja-baa so clones.

Est correto o que se afirma em

a.I, apenas.
b.II, apenas.
c.III, apenas.
d.I e II, apenas.
e.I, II e III.

Na espcie humana podem aparecer certas anomalias cromossmicas

originadas durante a meiose, com a produo de gametas anormais. Com
relao Sndrome de Turner e Sndrome de Klinefelter, relacione as colunas
considerando as suas respectivas caracterizaes:

(a) Sndrome de Klinefelter

(b) Sndrome de Turner

( ) Caritipo 2A XXY
( ) Sexo feminino, baixa estatura, pescoo curto e largo.
( ) Caritipo 2A X0.
( ) Sexo masculino, esterilidade, braos e pernas longos, ausncia de pelos.

Assinale a alternativa que contm a sequncia CORRETA:

a.a, b, a, b.
b.a, b, b, a.
c.a, a, b, b.
d.b, a, a, b.
e.b, b, a, a.

A ilustrao representa o caritipo humano que permite determinar o nmero e

a forma dos cromossomos.
Analisando-se a figura, correto concluir que se refere a um indivduo portador
da sndrome de

a.Klinefelter.
b.Patau.
c.Turner.
d.Down.

O nmero de cromossomos da espcie humana pode, s vezes, apresentar

alteraes. Pessoas com sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos,
entre os quais, os cromossomos sexuais so representados por XXY.
Com base nessas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto,
INCORRETO afirmar que

a.os pais de um indivduo Klinefelter tem nmero normal de cromossomos

nas clulas somticas.
b.a presena de dois cromossomos X impede a manifestao do fentipo
masculino.
c.a ocorrncia do fentipo mutante resultado de um cromossomo extra.
d.a fecundao de um vulo X por um espermatozoide XY d origem a um
indivduo Klinefelter.

A Sndrome de Down, uma aneuploidia autossmica, caracteriza-se pela

trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a)

a.erro de disjuno do cromossomo 21 durante a formao dos gametas.

b.fecundao de um gameta feminino diploide por um gameta masculino
haploide.
c.senilidade dos ovcitos em mulheres com idade a partir dos 35 anos.
d.fato de as clulas autossmicas dos portadores terem 46 cromossomos
Acima, representa-se esquematicamente uma alterao estrutural de um
cromossomo que serve de exemplo para o fenmeno denominado

a.duplicao.
b.deleo.
c.translocao.
d.transduo.

Por razes pouco conhecidas, durante a meiose pode ocorrer a no-disjuno

de um determinado par de cromossomos, acarretando anomalias
cromossomiais. Como exemplo de anomalia cromossomial autossmica temos:

a.mongolismo.
b.daltonismo.
c.hemofilia.
d.Sndrome de Turner.
e.Sndrome de Klinefelter.

Analise as proposies abaixo, em relao s mutaes:

I. As mutaes gnicas so alteraes na sequncia dos nucleotdeos do

material gentico.
II. As mutaes cromossmicas numricas so aquelas que no modificam a
quantidade de cromossomos de uma clula e sim a estrutura do
cromossomo.
III. As euploidias so casos de mutaes cromossmicas, ocorrendo reduo
ou aumento em toda a coleo de cromossomos com a formao de clulas
n, 3n, 4n e sucessivamente.
IV. A sndrome de Down um tipo de mutao cromossmica estrutural em
que ocorre a trissomia do cromossomo 21; a sndrome do Cri du Chat um
 exemplo de mutao cromossmica numrica que ocorre na ausncia de um
fragmento do brao curto do cromossomo 5.
Assinale a alternativa correta.

a.Somente as afirmativas III e IV so verdadeiras.

b.Somente as afirmativas II e IV so verdadeiras.
c.Somente as afirmativas I, II e III so verdadeiras.
d.Somente as afirmativas I, II e IV so verdadeiras.
e.Somente as afirmativas I e III so verdadeiras.
Uma das causas possveis de abortamentos espontneos so as aneuploidias.
A respeito de aneuploidias, assinale a alternativa correta.

a.So alteraes nas quais a ploidia das clulas se apresenta alterada.

b.Sempre so causadas por erros na meiose, durante a gametognese,
no sendo possvel sua ocorrncia aps a fecundao.
c.H casos em que um indivduo aneuploide pode sobreviver.
d.Em todos os casos, o indivduo apresenta cromossomos a mais.
e.A exposio a radiaes no constitui fator de risco para a ocorrncia
desse tipo de situao.

As mutaes gnicas e recombinaes gnicas so os principais

acontecimentos biolgicos responsveis pela variabilidade gentica nas
populaes da maioria das espcies de seres vivos.

As mutaes gnicas responsveis pela variabilidade gentica so

a.alteraes do cdigo de bases nitrogenadas provocadas apenas por

radiao.
b.alteraes causadas pela transformao de uma base nitrogenada em
outra pois, sempre que isso ocorre, um aminocido diferente vai fazer parte da
protena.
c.alteraes de bases nitrogenadas que so transmitidas por reproduo
aos seus descendentes.
d.alteraes causadas principalmente por radiao, que afeta as pentoses
ou as bases nitrogenadas da molcula de DNA.

Durante a evoluo humana, muitas mutaes ocorreram. Na figura, os

cromossomos apresentam mutaes ou alteraes do tipo cromossmicas
estruturais. Identifique cada uma delas e complete a coluna correspondente ao
tipo de alterao.
 ( ) deleo
( ) inverso
( ) translocao
( ) duplicao

A sequncia correspondente

a.A - B - D - C.
b.B - A - D - C.
c.C - B - A - D.
d.D - D - C - A.
e.A - C - D - C.

Um determinado casal, ambos com caritipo normal, tm um filho com caritipo

2n = 47, XYY.
Podemos inferir que o cromossomo Y extra foi decorrente de erro na:

a.meiose I da me.
b.meiose II da me.
c.meiose II do pai.
d.meiose I do pai.

Na novela Pginas da Vida, um dos temas tratados foi o nascimento de uma

criana com sndrome de Down. Trata-se de uma menina gmea de um menino
que no apresenta a sndrome.Com base nessas informaes, considere as
afirmaes a seguir.

I - Esses gmeos so dizigticos.

II - A sndrome de Down uma aneuploidia sexual.
III - A sndrome dessa menina pode ser decorrente de um erro durante a
meiose I ou II.

Quais esto corretas?

a.Apenas I.
b.Apenas II.
c.Apenas III.
d.Apenas I e III.

e.Apenas II e III.

Uma mulher com caritipo 47, XXX tem caritipo anormal. Essa anomalia

a. uma triploidia.
b. uma aneuploidia autossmica.
c.pode ter origem no gameta paterno.
d.caracteriza-se pela presena de um corpsculo de Barr.
e.causa alteraes somente em genes exclusivos do sexo feminino

Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma srie de

caractersticas diferentes da maioria da populao. Entre essas, esto aquelas
que possuem a 'Sndrome de Down', tambm conhecida como Mongolismo.
Em relao a essa sndrome, podemos afirmar que:

a. uma anomalia gentica, causada pela presena de 3 cromossomos 21

e transmitida sempre pela me.
b. uma anomalia congnita, causada pela presena de 3 cromossomos 21
e transmitida sempre pela me.
c. uma anomalia gentica, causada pela presena de 3 cromossomos 21
e transmitida por qualquer um dos pais.
d. uma anomalia congnita, causada pela ausncia de um cromossomo
sexual X ou Y.
e. uma anomalia gentica, causada pela translocao de um dos
cromossomos 21 para um 22.

Algumas mutaes genticas, como a sndrome de Down, ocorrem quando um

segmento de um cromossomo se prende a outro cromossomo que no o seu
homlogo. Assim, no necessariamente a sndrome de Down causada por
uma trissomia livre do cromossomo 21, mas tambm pode ser causada pela
situao descrita, que uma:

a.duplicao.
 b.translocao.
c.deleo.
d.inverso pericntrica.
e.inverso acntrica.
Diversas doenas esto relacionadas a mutaes no material gentico. Porm,
mutaes pontuais, com a alterao de apenas uma base nitrogenada, muitas
vezes no resultam em substituio efetiva do aminocido correspondente ao
cdon mutado na protena produzida. Isto se d devido ao fato de:

a.o cdigo gentico ser universal.

b.o cdigo gentico ser repetitivo ou degenerado.
c.o erro ser corrigido pela clula durante a traduo.
d.o cdigo gentico no poder sofrer alteraes.
e.os genes mutados no serem transcritos ou traduzidos.

Um dos efeitos do terremoto e do tsunami ocorrido em 11 de maro de 2011 foi

a exploso ocorrida, no dia seguinte, na Central Nuclear de Fukushima com
consequente vazamento de radiao. Entre os efeitos causados por radiaes
est a ocorrncia de mutaes no material gentico. Sobre o processo de
mutao, assinale a alternativa INCORRETA.

a.Mutao um processo irreversvel.

b.Mutao pode ser causada por agentes biolgicos.
c.Mutao pode ser causada por agentes qumicos.
d.Mutao pode ser causada por agentes fsicos.
e.Mutao pode ser espontnea, decorrente da tautomeria das bases
nitrogenadas.

No incio da evoluo humana, no havia olhos claros, todos os indivduos

tinham olhos muito pigmentados. A variao fenotpica olhos claros surgiu
graas _________ que atuou diretamente no DNA

a. mutao
b. adaptao
c.ao fluxo gnico
d. deriva gentica
e. seleo natural
Certa planta apresenta variabilidade no formato e na espessura das folhas: h
indivduos que possuem folhas largas e carnosas, e outros, folhas largas e
finas; existem tambm indivduos que tm folhas estreitas e carnosas, e outros
com folhas estreitas e finas. Essas caractersticas so determinadas
geneticamente. As variantes dos genes responsveis pela variabilidade dessas
caractersticas da folha originaram-se por

a.seleo natural.
b.mutao.
c.recombinao gentica.
d.adaptao.
e.isolamento geogrfico.

um casal, orientado pela pediatra que acompanha sua criana desde o

nascimento e que agora com 8 anos apresentava um deficit de crescimento,
buscou um mdico, especialista em gentica, para exames que elucidassem o
problema apontado pela pediatra. Durante o exame clnico, o geneticista
observou que a menina apresentava pescoo curto e largo, sem deficit de
inteligncia; solicitou ento uma coleta de sangue para realizao de
cariotipagem.

Sobre o texto acima, so apresentadas as seguintes proposies:

[02] O caritipo o conjunto cromossmico ou a constante cromossmica

diploide de uma espcie.
[04] Qualquer clula sangunea coletada ser analisada microscopia
eletrnica, para visualizao dos cromossomos e montagem do caritipo.
[07] Os leuccitos sero tratados com colchicina para que a diviso celular
fique paralisada em metfase, visto ser esta fase aquela na qual os
cromossomos atingem o mximo de condensao.
[11] As caractersticas descritas sugerem um caso de sndrome de Turner,
sendo necessrio uma cariotipagem para diagnstico conclusivo.
[16] As caractersticas descritas sugerem um caso de sndrome de Down,
sendo necessrio uma cariotipagem para diagnstico conclusivo.

das corretas = __________

Para realizao da cariotipagem dever ser utilizada a clula representada na

alternativa:
Caso o exame confirme a suspeita clnica, o caritipo da criana esta
representado em:

I. 2AXX
II. 2AXX+21
III. 2AX0
IV. 2AXXY
V. 2AXY

A alternativa que rene as respostas corretas :

a.20 D II
b.25 B II
c.13 A IV
d.20 C III
e.25 D II

Os avanos das tecnologias biomdicas apresentam grandes benefcios

populao, porm geram algumas situaes preocupantes. Pesquisas
comprovaram que crianas de at 15 anos, submetidas a doses de radiao
provenientes de duas a trs tomografias na regio da cabea, podem triplicar
os riscos de cncer no crebro.
Cincia Hoje, n. 294, julho de 2012, p. 13. (Adaptado)
De acordo com o texto, pode-se afirmar que

a.todas as clulas expostas a qualquer tipo de radiao,

independentemente do tempo de exposio, sofrem mutao.
b.as clulas cerebrais, por no apresentarem mitoses aps o nascimento,
ficam muito suscetveis s radiaes.
c.a probabilidade de cncer em clulas expostas radiao aumenta
devido quantidade e ao tempo de exposio.
d.todo exame que utilize qualquer fonte radiativa deveria ser evitado em
qualquer circunstncia.
e.nenhuma das clulas existentes no crebro mielinizada, por isso elas
ficam mais expostas ao efeito da radiao.

Aps publicar os resultados de seus experimentos que levaram construo

da primeira clula bacteriana controlada por um genoma sinttico, Craig Venter
declarou: - Esta a primeira criatura do planeta capaz de se replicar cujo pai
um computador.
Em relao a esse experimento inovador, correto afirmar que

a.o genoma sinttico construdo equivalia ao de uma bactria com um dos

maiores genomas conhecidos.
b.um erro na insero de uma nica base nitrogenada no genoma sinttico
pode prejudicar o funcionamento do genoma.
c.o genoma sinttico desenvolveu seu prprio citoplasma.
d.o DNA da bactria hospedeira foi retirado de seu ncleo celular.
e.as bactrias so organismos especiais para esse tipo de experimento por
no apresentarem recombinao gentica.

A substituio de apenas um nucleotdeo no DNA pode representar uma grave

consequncia ao seu portador, em funo de uma modificao de um
componente molecular na protena sintetizada a partir do trecho alterado.
o caso da anemia falciforme, na qual a sntese da hemoglobina humana
normal, Hb A, parcial ou totalmente substituda pela hemoglobina falciforme
mutante, Hb S, em decorrncia da presena de um nucleotdeo com adenina
no lugar de outro com timina.

Tal mutao responsvel pela

a.leitura incompleta do RNAm transcrito, codificador da hemoglobina.

b.alterao na sequncia de aminocidos da hemoglobina sintetizada.
c.modificao na sequncia de nucleotdeos da hemoglobina das
hemcias.
d.traduo de uma hemoglobina mutante com um aminocido a mais.
 e.transcrio de uma hemoglobina mutante com um aminocido a menos.

A cariotipagem um mtodo que analisa clulas de um indivduo para

determinar seu padro cromossmico. Essa tcnica consiste na montagem
fotogrfica, em sequncia, dos pares de cromossomos e permite identificar um
indivduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alterao cromossmica. A
investigao do caritipo de uma criana do sexo masculino com alteraes
morfolgicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava
frmula cariotpica 47, XY, +18.

A alterao cromossmica da criana pode ser classificada como

a.estrutural, do tipo deleo.

b.numrica, do tipo euploidia.
c.numrica, do tipo poliploidia.
d.estrutural, do tipo duplicao.
e.numrica, do tipo aneuploidia.

Em um indivduo pluricelular, as clulas formam tecidos e rgos, organizando

sua anatomia e fisiologia. Sobre a ontogenia, correto afirmar que

a.todas suas clulas so diferentes, geneticamente, e os tecidos esto

programados pelas clulas no perodo embrionrio.
b.todo este processo ontogentico formado por clulas
morfofisiologicamente diferentes, inclusive em sua gentica.
c.as clulas originrias de tecidos embriolgicos (ectoderma, endoderma e
mesoderma) diferentes so geneticamente diferentes.
d.todas as clulas possuem o material gentico da sua origem, algumas
mudam pelo processo de neoplasia, formando os demais tecidos do indivduo.
e.as clulas so idnticas, geneticamente, mas morfofisiologicamente
diferentes, podendo aumentar em nmero (hiperplasia), ou de tamanho
(hipertrofia).

O formato das clulas de organismos pluricelulares extremamente variado.

Existem clulas discoides, como o caso das hemcias, as que lembram uma
estrela, como os neurnios, e ainda algumas alongadas, como as musculares.

Em um mesmo organismo, a diferenciao dessas clulas ocorre por

a.produzirem mutaes especficas.

b.
possurem DNA mitocondrial diferentes.
c.apresentarem conjunto de genes distintos.
d.expressarem pores distintas do genoma.
e.terem um nmero distinto de cromossomos.

Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmaes abaixo, referentes aos

mecanismos de mudana evolutiva.

( ) O equilbrio de Hardy-Weinberg descreve uma situao modelo na qual as

frequncias allicas mudam ao longo das geraes.
( ) As mutaes so fonte de variabilidade, pois ocorrem em taxas elevadas
para a maioria dos locos estudados.
( ) O movimento de gametas entre populaes, referido como fluxo gnico,
pode alterar as frequncias allicas de uma populao.
( ) Quando uma populao passa por um evento de gargalo populacional, a
variao gentica pode ser reduzida por deriva gentica.

A sequncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima para baixo,

a.V-V-F-V
b.V-F-V-F
c.F-V-V-F
d.F-F-V-V
e.V-F-F-V