UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

CARRERA DE INGENIERA QUMICA

OXIDACION DEL ION IODURO

CON PEROXIDO DE HIDROGENO
EN MEDIO ACIDO

Integrantes : Jimenez Ferrufino Noelia

Lucana Velasquez Neyda

Mariscal Alcocer Ronal

Perez Gumiel Pamela Noemi

Sanchez Calla Juan Carlos

Docente : Lic. Bernardo Lopez

Asignatura : Laboratorio de reactores

Fecha : 26 de noviembre de 2013

Cochabamba Bolivia
 OXIDACION DEL ION IODURO CON PEROXIDO DE
HIDROGENO EN MEDIO ACIDO

1. INTRODUCCION
La rapidez con la que se produce una transformacin qumica es un aspecto
muy importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso
como de su utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reaccin y
los factores que pueden modificarla.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de
sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada
(si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La reaccin que tiene lugar es la oxidacin del yoduro de potasio a yodo por
el agua oxigenada que se reduce a agua, Segn la ecuacin;

H2O2 + 2 KI + H+ H2O + I2

2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
Determinar experimentalmente la cintica de la reaccin de
oxidacin del yoduro de potasio con perxido de hidrgeno
catalizada en medio cido utilizando el mtodo
espectrofotomtrico.
2.2. Objetivos Especficos
Definir los parmetros cinticos para este tipo de reaccin.
Determinar la constante de velocidad.
Calcular los parmetros , ; correspondientes a la cintica de la
reaccin.
Definir el orden de reaccin.
3. MARCO TEORICO
El perxido de hidrgeno es un poderoso agente oxidante que posee un
elevado potencial estndar positivo:
2 H 2 O
++2 e
H 2 O2 +2 H

Tambin acta como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante

superior mediante la ecuacin


++O 2 +2 e

H 2 O 2 2 H

En esta prctica investigaremos la cintica de la reaccin de oxidacin del

in yoduro por el perxido de hidrgeno:
+ I 2 +2 H 2 O
+ H
H 2 O2 +2 I

La velocidad de una reaccin es funcin de la concentracin de los

reactivos, la temperatura y la presencia de un catalizador.

I

+
H



Velocidad=r=k [ H 2 O2 ]

Como se muestra en la expresin la velocidad de reaccin se expresa como

velocidad de cambio de concentracin de los reactivos. En nuestro caso, la
velocidad de reaccin puede expresarse en funcin del cambio de
concentracin de perxido de hidrgeno:

I


d [ H 2 O2 ]
Velocidad=(r H O ) = =k [ H 2 O2 ]
2 2
dt

Donde:
K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
= orden de reaccin con respecto a la concentracin de perxido de
hidrgeno
= orden de reaccin con respecto a la concentracin del in yoduro
El orden global de reaccin, n, es la suma de los rdenes parciales:
n= +
Mientras que la constante de velocidad, generalmente, depende de la tempe
ratura de reaccin y cumple la expresin de la ley de Arrhenius:
Ea
RT
k =A e

En la expresin anterior, A es el factor preexponencial, Ea es la energa de a

ctivacin de la reaccin, R es
la constante universal de los gases y T es la temperatura.
La energa de activacin se puede definir como la mnima energa cintica q
ue debe en tener las
molculas de los reactivos para que comience la reaccin.
Una caracterstica que se debe mantener constante en todas las reacciones
inicas para que sean reproducibles es la fuerza inica.
La fuerza inica es una funcin de las concentraciones de todos los iones
presentes en una disolucin.
Para mantener constante esta propiedad se puede aadir una sal inerte que
no participe en la reaccin. Todas las reacciones que se realicen debern
hacerse con la misma fuerza inica para mantener los coeficientes de
actividad de los reactivos constantes y as conseguir que no vare la
velocidad de reaccin de un ensayo a otro.
Propiedades del iodo
A temperatura ambiente el iodo es un slido de color casi negro y sus
cristales en forma de lminas rmbicas tienen brillo metlico. Se ha
determinado, por difraccin de rayos X, que el slido est constituido por
molculas diatmicas discretas I2 que se mantienen unidas por fuerzas de
London (dipolo instantneo-dipolo inducido).
Si el slido se calienta en un recipiente abierto a la atmsfera el iodo sublima
sin fundir, lo que permite separarlo fcilmente de otras sustancias no
voltiles. La presin de vapor del slido es elevada an a temperatura
ambiente (3 mmHg a 55C) y por esta razn el iodo se volatiliza lentamente
si se deja expuesto al aire, observndose vapores de color violeta y un olor
caracterstico.La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a
25C). En cambio es mucho ms soluble en presencia de ioduros, debido a
la formacin del anin trioduro, dando soluciones de color marrn intenso:
 3
I (ac)
I 2+ I (ac)

Influencia de la fuerza inica sobre la velocidad de reacciones inicas. Las

reacciones que se llevan a cabo en la prctica son las siguientes:
KI + H 2 S O 4 HI + KS O4

2 HI + H 2 O2 I 2+ 2 H 2 O

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Materiales, Reactivos y Equipos
Materiales Reactivos Equipos
Pipeta graduada de 1ml Yoduro de Potasio Espectrofotmetro
Bureta de 25 ml Perxido de Balanza Analtica
Hidrogeno
Matraz erlenmeyer de Acido sulfrico Cronometro
100 ml
Matraz aforado de 25 ml Agua destilada
Vaso de precipitado de
100 ml
Esptula
Termmetro
Pizeta

4.2. Procedimiento Experimental

Inicialmente se procedi a la preparacin de las soluciones de Yoduro de
potasio, Perxido de hidrgeno y cido sulfrico.
Disolucin de Yoduro Potsico
 Se pesaron 1 g de KI y se disolvieron en un vaso de 100 ml con
una pequea cantidad de agua destilada, pasndolo una vez
disuelto a un matraz aforado de 10 ml, enrasando posteriormente
con agua destilada.
Disolucin de Perxido de hidrgeno
Con la ayuda de una pipeta preparamos 10 mL de solucin
0,0593 M, colocando 0.7 mL de perxido comercial puro
enrasados a 10 mL
Disolucin de cido sulfrico
Con la ayuda de una pipeta preparamos 30 mL de solucin 1M,
colocando 1.6 mL de cido sulfrico concentrado en agua
destilada.
Mezclar en un matraz erlenmeyer los 10 ml de la disolucin de KI con los
30 ml de acido sulfrico 1M, atemperar la solucin en un bao de agua.
A la solucin anterior mezclamos los 10 ml de perxido de hidrogeno y
una vez q empiece la reaccin cronometramos el tiempo.
En intervalos de tiempo determinados del reactor sacamos con ayuda de
la pipeta una alcuota de 0,1 ml a un matraz aforado de 25 ml.
Enrasar el matraz aforado con agua destilada para detener la reaccin.
Leer la absorbancia de la muestra en el espectrofotmetro a una
longitud de onda de 551 nm.

5. DATOS , CALCULOS Y RESULTADOS

5.1. Datos
Se realizaron las lecturas a =351.01 nm de longitud de onda.

t (min) Absorba
ncia
2,11 0,06605
9
6,13 0,18957
15,06 0,45205
21,18 0,596
29,01 0,71254
35,12 0,67219
41,58 0,90968
50,5 0,94176
5.2. Clculos

Para realizar los clculos en general de la reaccin qumica a estudiar,

se realiza el anlisis cintico de la reaccin:
2 KI + H 2 O2 I 2+ 2 H 2 O

Que por motivos de practicidad se simboliza como:

A +2 B C+2 D

La cintica est dada por:

d C A
=kC A C B
dt

H 2 O2
Ya que el perxido ( ) se encuentra con un exceso considerable

respecto al Ioduro ( I ) se asumir que su concentracin se mantiene

constante durante la reaccin y se la incluir en una nueva constante:

k ' =kC B

Reemplazando, se obtiene un pseudo 1er orden:

dC A
=k ' C A
dt

Integrando:

lnC A =ln C A 0k ' t

Y =a+bX
CA
Para encontrar utilizamos la ley de Lambert y Beer:

A= bc

Donde b es igual a 5220 L mol1 , de donde despejando tenemos:

 Ax 25
CA=
5220

t Absorbanci CA LNCA
(min) a
2,11 0,066059 0,0000316 -
3 10,361404
5
6,13 0,18957 0,0000907 -
9 9,3069614
1
15,06 0,45205 0,0002165 -
8,4379200
1
21,18 0,596 0,0002854 -
8,1616188
5
29,01 0,71254 0,0003415 -
7,9821628
8
35,12 0,67219 0,0003215 -
8,0425130
1
41,58 0,90968 0,0004356 -
7,7387861
7
50,5 0,94176 0,000451 -
7,7040432
2

cinetica de la reaccion
0
0 10 20 30 40 50 60
-2

-4 LNCA
Linear (LNCA)
-6

-8 f(x) = 0.05x - 9.64

R = 0.76
-10

-12
 K=0.0469 min-1

6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

La asignacin de orden 1 de reaccin con respecto al perxido de

hidrgeno y al ioduro de potasio fue el apropiado, de acuerdo a los
valores obtenidos en los correspondientes ajustes lineales (R 2 cercano a
la unidad).
Se obtuvo un valor para la constante de velocidad:
La dilucin de los reactivos es determinante para la obtencin de valores
experimentales correctos, trabajando con diluciones mas concentradas,
el error experimental se incrementa