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CICLO 2016- I Mdulo:II

Unidad: 6 Semana: 7

TEMA DE LA SEMANA 7
ACCION DE LOS CONTAMINANTES SOBRE EL DNA
BIORREMEDIACION DE LA CONTAMINACION

DOCENTE: CD. PIERINA CALDERON HIGINIO


DEFINICIN

Biomolcula orgnicas pentarias.


CHONP
Unidad estructural - Nucletidos
NH2
N
O N
-
O P O CH2 N
O N
O- H H
H
OH OH

Pentosa Base

Fosfato Nuclesido

Nucletido
NH2
Polinucletido
N
N
O P O CH2 N
O N
-
O NH2
N
O N
OH
O P O CH2 N
O N
-
O NH2
N
O N
OH
Enlace O P O CH2 N
fosfodister O N
-
O
Enlace
b-glicosdico
O OH
COMPONENTES

cidos Fosfrico (H3PO4)


Carcter cido
Basofilia Fucsina
Se puede encontrar monoster y dister

Pentosa
ARN Ribosa
ADN Desoxirribosa, desoxigenacin del grupo
hidrxilo, de la ribosa
Nuclesidos, 1
Unin de una base a una pentosa a travs de un enlace de
tipo b-N-glicosdico:

H2N
Enlace H2N
N N b-N-glicosdico
N N

HOCH2 N N
O HOCH2 N N
O

OH OH
OH H

Adenosina Desoxiadenosina
(pentosa es ribosa) (pentosa es desoxirribosa)

Purinas: enlace entre carbono anomrico (1) y N9 de la base


Base Nitrogenada
Naturaleza aromtica heterocclica
Se pueden dividir en purinas y pirimidinas

Purinas
Molec grandes y poseen 2 anillos
La adenina (A) ADN, ARN, ATP, NADP y FAD
Guanina (G) ADN, ARN GTP
PIRIMIDINAS

Incluye

Citosina (C) Timina (T) ADN Uracilo (U) - ARN


ADN y ARN
CLASIFICACIN DE LOS NUCLETIDOS
RIBONUCLETIDOS
A-G-C-U
DESOXIRRIBONUCLETIDOS
A-G-C-T
Las enzimas ms importante para la sntesis de polinucletidos son:
ADN ADN polimerasa
ARN ARN polimerasa
SNTESIS DE PROTEINAS

Etapas de la biosntesis de protenas :

a) Transcripcin

b) Traduccin
Iniciacin de la sntesis.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Terminacin de la sntesis.
Sntesis de protenas

A) Transcripcin:
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia
del ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como
intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN
son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que
sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la
secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin
podra llamarse sntesis del ARN mensajero.
Ocurre dentro del ncleo de las clulas eucariotas, aqu la secuencia de
nucletidos que denominamos gen (segmento de ADN que determina
una protena) se transcribe en una molcula de ARN.
El ARN se constituye en portador de las instrucciones que
determinan la secuencia de aminocidos de una protena
Dichas instrucciones , se descifran leyendo los nucletidos
de tres en tres ("tripletes de nucletidos o codon), y cada
triplete de nucletido determina uno de los 20 aminocidos
existentes- Durante la traduccin, a medida que se "leen"
los codones, se van aadiendo los aminocidos
correspondientes a la protena que se est formando.
Sntesis de protenas

2) Traduccin :
Es la sntesis de protena propiamente
dicha) el ARN pasa del ncleo al
citoplasma donde es traducida por los
ribosomas que arman una protena
TERATOGNESIS
Un teratgeno es un agente que puede producir
alteraciones del desarrollo normal del embrin o el feto.
Estas alteraciones se denominan malformaciones o
anomalas congnitas, e incluyen defectos estructurales,
como la espina bfida o el labio leporino, alteraciones
cromosmicas, como el sndrome de Down y alteraciones
del metabolismo o del comportamiento humano.
PLAGUICIDAS Y TERATOGNESIS
Derivados fenoxioaceticos: Labio o paladar hendido
2,4-D Malformaciones esqueleticas

Derivados piridilicos: Malformaciones esqueleticas


Paraquat

Organofosforados: Polidactilia, malformaciones


dimetoato urogenitales

Carbamatos: Malformaciones esqueleticas


carbaril

Otras familias: Malformaciones de ojos,


Benomilo sistema nervioso
hexaclorobenceno Malformaciones renales
MUTAGNESIS
es el fenmeno en el que alteraciones del ADN resultan en rasgos hereditarios.
Es importante recordar que el ADN contiene las bases nitrogenadas adenina,
guanina, citosina, y timina. El orden en que estas bases se producen el ADN
determina la naturaleza y estructura de la nueva produccin de acido
Ribonucleico (ARN)
Un cambio, adicin o supresin de cualquiera de las bases nitrogenadas en el
ADN altera la naturaleza de la produccin de ARN.
CARCINOGNESIS
La carcinognesis, sea cual sea su naturaleza, se define como la transformacin
de clulas normales en clulas malignas, que poseen crecimiento incontrolado,
capacidad de metstasis y todas las caractersticas morfolgicas y biolgicas de
las clulas tumorales.
Generalmente se engloban en alguno de estos grupos: agentes qumicos (90-
95% de los casos), la radiacin (1-5%) y los agentes biolgicos o virus (1-2%).

La carcinognesis qumica, que es el mecanismo de accin habitual de las drogas


utilizadas en la quimioterapia.
En general se reconoce que hay dos pasos importantes en
la carcinognesis: una fase inicial seguida de una fase de
promocin.
Agentes alquilantes en la
carcinognesis
Los carcingenos qumicos suelen tener la capacidad de
formar enlaces covalentes con protenas, pptidos, ARN y
ADN. Aunque la mayora de unin es con otro tipo de
molculas, que son mas abundantes , los aductos de ADN
son los mas significativos en el inicio del cncer.
TIPOS DE MUTACIONES:

Alteraciones genticas destructivas


Las sustancias toxicas y la radiacin pueden daar el
material gentico de tres formas: mutaciones gnicas,
aberraciones cromosmicas y cambios en el numero de
cromosomas.
Frente a las injurias los organismos han desarrollado
una variedad de mecanismos de reparacion del ADN
estos se dividen en 2 grandes categorias:
Inversin: reparacin directa de una zona daada
Escisin: extraer la secuencia incorrecta de las bases
de ADN y reemplazarla con un nuevo segmento
Las mutaciones gnicas
Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por
ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina. Pueden ser
transiciones y transversiones.

Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos


de hebras complementarias se invierten y se intercambian.

Translocacin. Ocurre un traspaso de pares de nucletidos


complementarios de una zona del ADN a otra.
Insercin: se intercala uno o ms nucletidos nuevos en el ADN.

Deleccin: se elimina uno o ms nucletidos.

En estos dos ltimos casos se produce un error de lectura durante la


traduccin que conlleva a la formacin de protenas no funcionales.
Alteraciones cromosmicas estructurales:
Son mutaciones que afectan al numero de cromosomas del individuo
que las lleva. Este numero es constante en cada especie. Los cambios
en el nmero de cromosomas han sido un elemento clave en la
evolucin de las especies. Pueden ser de dos tipos

ANEUPLOIDA

POLIPLOIDA
MUTACIONES CROMOSMICAS SNDROME
DE DOWN FAMILIAR
Despus de la trisoma libre, la causa ms frecuente de aparicin del exceso de
material gentico es la translocacin. En esta variante el cromosoma 21 extra (o
un fragmento del mismo) se encuentra pegado a otro cromosoma
(frecuentemente a uno de los dos cromosomas del par 14), por lo cual el
recuento gentico arroja una cifra de 46 cromosomas en cada clula. En este
caso no existe un problema con la disyuncin cromosmica, pero uno de ellos
porta un fragmento extra con los genes del cromosoma translocado.
A efectos de informacin gentica sigue tratndose de una trisoma 21 ya que se
duplica la dotacin gentica de ese cromosoma.
DAOS POR TXICOS EN EL ADN:

Alteracin oxidativa

Aductos de ADN
AGENTES MUTAGNICOS

AGENTES MUTAGNICOS AGENTES MUTAGNICOS


FISICOS QUIMICOS

MODIFICACIONES DE LAS BASES


RADIACIONES IONIZANTES NITROGENADAS
FISIOLOGICOS:
CITOGENTICOS SUSTITUCIONES DE LAS BASES
GENETICOS
INTRODUCCIN DE CIERTAS
RADIACIOES NO IONIZANTES MOLECULAS EN LA CADENA
POLINUCLEOTDICA DEL ADN

AGENTES MUTAGENICOS
BOLOGICOS
VIRUS
CAUSAS DE MUTACIONES GNICAS

ERRORES DE LECTURA:
Cambios tauromricos
Cambios en la frase

LESIONES FORTUITAS:
Depurinizacin
Desaminacin
Dmero de timina

TRANSPOSICIONES
REPARACIN DE LOS DAOS EN EL
ADN
SUPERXIDO
SISTEMAS QUE EVITAN DISMUTASA
ERRORES ANTES QUE
OCURRAN CATALASA

GEN mutT

FOTORREACTIVACION
REPARACION DIRECTA DE
LAS LESIONES EN EL ADN TRANSFERASA DE
GRUPOS ALQUILO
(METILO O ETILO)
REPACIN DE
SISTEMAS DE REPARACION POR DAOS DE LA LUZ
ESCISIN UV

REPARACIN AP

REPARACIN
MEDIANTE
GLUCOSIDASAS

REPARACIN DE
APAREAMIENTOS
REPARACION POSTERIOR A INCORRECTOS
LA REPLICACION
REPARACION DE
RECOMBINACION
REVERSIN REVERSIN
GENOTPICA
Retromutacin
Mutacin supresora
BIORREMEDIACIN DE LOS
CONTAMINANTES
BIORREMEDIACIN DE LAS PLANTAS : Fitorremediacin

Fitodegradacin
Fitotransformacin
Fitoestimulacin

Fitoestabilizacin
Fitovolatilizacin

Rizofiltracin
Fitoextraccin o
Fitoacumulacin
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA FITORREMEDIACIN
VENTAJAS DESVENTAJAS
ES UNA TECNOLOGA SUSTENTABLE ES UN PROCESO RELATIVAMENTE
LENTO
ES EFICIENTE PARA TRATAR DIVERSOS DEPENDE DE LAS ESTACIONES
TIPOS DE CONTAMINANTE IN SITU
APLICABLE A AMBIENTES CON CRECIMIENTO DE LA VEGETACION
CONCENTRACIONES DE LIMITADO
CONTAMINANTES DE BAJAS A
MODERADAS
BAJO COSTO LOS CONTAMINANTES PUEDEN
ACUMULADOS EN LAS HOJAS , PUEDEN
SER LIBERADOS EN EL OTOO
POCO PERJUDICILA PARA EL AMBIENTE LOS CONTAMINATES PUEDEN
ACUMULARSE EN MADERAS DE
COMBUSTION
NO PRODUCE CONTAMINANTES NO TODAS LAS PLANTAS SON SON
SECUNDARIOS Y POR LO MISMO NO TOLERANTES O ACUMULADORAS
HAY NECESIDAD DE LUGARES DE
DESECHO
ALTA PROBABILIDAD DE ACEPTACIN PUEDE DESARROLLAR LA APARICION DE
TCNICAS DE EXTRACCIN
TCNICAS QUMICAS
TCNICAS BIOLGICAS
TCNICA DE EXTRACCIN

SOIL WASHING O LAVADO DE SUELOS

SOIL VACUUM O APLICACIN DE VACO A SUELO

SOIL VENTING O VENTILACION DE SUELOS


TCNICAS QUMICAS

OXIDACIN: adicin de agentes oxidantes al medio


contaminado para convertirlos en compuestos
inocuos en la naturaleza

DESHALOGENACIN: consiste en la conversin de


contaminantes que contienen halgenos (cloro y
flor ) en sustancias menos toxicas
TCNICAS BIOLGICAS

La Biorremediacin de suelos contaminados pueden


realizarse con ayuda de biofiltros , biorreactores o por
compostaje.
FITORREMEDIACIN ACUTICA
SISTEMA DE FITORREMEDIACIN ACUTICA

SISTEMA DE
TRATAMIENTO
HUMEDALES
CON PLANTAS
CONSTRUIDOS
ACUTICAS
FLOTANTES

SISTEMA DE
SISTEMA DE
TRATAMIENTO
RIZOFILTRACIN
INTEGRAL
TIPO DE PLANTAS ACUTICAS

EMERGENTES : CARRIZO ( Phragmites communis), platanillo


(sagitaria latifolia) y tule ( thypa dominguensis)
FLOTANTES:
Plantas libre de flotacin ( no fijas): lirio acutico (
Eichhornia crassipes), lenteja de agua (lenna spp. Y salvinia
mnima)
Plantas de hoja flotante ( fijas) : nenfares (Nymphaea
elegans y Nymphoides fallax)
Sumergidas: bejuquillo ( Cerathophyllum demertambien
sum) hidrilla o maleza (hydrilla verticillata) y pastos (
phyllospadix torreyi)
Funcin de las plantas en los sistemas de Fitorremediacin
Parte de la planta funciones
Races o tallos sumergidos Sustrato para el crecimiento bacteriano

Medio para la filtracin y absorcin de


slidos

Bioabsorcion y acumulacin de
contaminantes
Tallos u hojas emergentes atenan la luz del sol y as pueden evitar
el crecimiento de algas suspendidas

Reducen los efectos del viento sobre el


agua

Reducen la transferencias de gases y


calor entre la atmosfera y el agua

Transfieren oxigeno desde las hojas a la


raz

Transfieren y acumulan contaminantes


MECANISMOS DE TOLERANCIA
Complejos
organometlicos

Fitoquelatinas
Metalotionenas
GRACIAS!!!!

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