8. Ojo: Cpula ptica y cristalino. Retina, Iris, Cuerpo ciliar.

Coroides,
Esclertica, Cornea. Cuerpo Vtreo. Nervio ptico. Anomalas del ojo:
Coloboma, Membrana iridopupilar. Catarata congnita. Microftalma,
Anoftalma. Afaquia. Ciclopia.

El ojo es un rgano que detecta la luz y es la base del sentido de la vista. Su

funcin consiste en transformar la energa lumnica en seales elctricas que
son enviadas al cerebro a travs del nervio ptico.

Cpula ptica: Mientras las vesculas cristalinianas se desarrollan, las

vesculas pticas se invaginan para formar las copas pticas de doble
pared, constituidas por dos capas conectadas con el encfalo en
desarrollo a travs de los tallos pticos.
Cristalino: Poco despus de formarse la vescula del cristalino, las
clulas de la pared posterior empiezan a alargarse anteriormente para
producir fibras largas que poco a poco van llenando la luz de la
vescula. Tiene forma de lente biconvexa que est situado tras el iris y
delante del humor vtreo. Su propsito principal consiste en permitir
enfocar objetos situados a diferentes distancias.
Retina: Se desarrolla a partir de las paredes de la copa ptica. Sus
paredes se convierten en las dos capas de la retina: la capa externa y
fina de la copa se transforma en la capa pigmentada de la retina,
mientras que la capa interna gruesa se convierte en la retina neural.
Las imgenes que pasan a travs del cristalino del ojo se enfocan en la
retina. La retina convierte estas imgenes en seales elctricas y las
enva por el nervio ptico al cerebro.
Iris: Se desarrolla a partir del borde de la copa ptica, que crece hacia
dentro y que cubre parcialmente el cristalino. Su funcin principal es
controlar la cantidad de luz que penetra en el ojo.
Cuerpo ciliar: Es un extensin de la coroides con forma de cua, su
superficie medial se proyecta hacia el cristalino. Responsable de la
produccin del humor acuoso y del cambio de forma del cristalino
necesario para lograr la correcta acomodacin.
Coroides: El mesnquima que rodea la copa ptica reacciona a las
seales inductivas del epitelio pigmentado de la retina y se convierte en
una capa vascular interna, la coroides. La funcin de la coroides es
mantener la temperatura constante y nutrir a algunas estructuras del
globo ocular.
Esclertica: Procede de una condensacin de la capa fibrosa externa
del mesnquima. Su funcin es la de darle forma y proteger a los
elementos internos.
Cornea: Su formacin depende de la vescula cristaliniana, que induce
la transformacin del ectodermo de superficie en la crnea. La cornea
se forma de tres orgenes: epitelio corneal externo, mesnquima y
clulas de la cresta neural. Responsable de dos terceras partes de la
potencia total del ojo.
Cuerpo vtreo: Los espacios intersticiales del cristalino y la retina se
llenan de unas sustancia gelatinosa transparente, creando as el cuerpo
vtreo. Su funcin es mantener la forma del glbulo ocular.
Nervio ptico: La copa ptica se conecta al cerebro mediante el tallo
ptico en cuya superficie ventral hay un surco, la fisura coroidea. En su
regreso al cerebro las fibras nerviosas de la retina se encuentran entre
las clulas de la pared interna del tallo ptico. Durante la sptima
semana del desarrollo, se cierra la fisura y aparece un tnel estrecho
dentro del tallo. Debido al nmero cada vez mayor de fibras nerviosas,
la pared interna del tallo crece, fusionndose con sus paredes interna y
externa. Las clulas de la capa interna aportan una red de neuroglia
donde se sostienen las fibras del nervio ptico. Y as el tallo ptico se
 transforma en nervio ptico. El nervio ptico es un nervio craneal y
sensitivo, encargado de transmitir la informacin visual desde la retina
hasta el cerebro.

Anomalas del ojo:

Coloboma: Se debe a la ausencia del cierre completo de la fisura

ptica, lo que deja una abertura en las estructuras oculares. Este
tipo de defecto puede ocurrir en cualquier estructura ocular, desde
la crnea hasta el nervio ptico. Tambin puede verse afectado el
parpado pero el mecanismo suele ser distinto. Se han relacionado
las mutaciones del gen PAX2 con los colobomas del nervio ptico.
Membrana iridopupilar: Pueden persistir restos de la membrana
pupilar, que cubre la superficie anterior del cristalino durante el
periodo embrionario y la mayor parte del periodo fetal. Este tejido no
suele interferir con la visin y tiende a atrofiarse.
Catarata congnita: Hacen que el cristalino se vuelva opaco durante
la vida intrauterina, cuando no se trata causa ceguera. Su origen
suele ser gentico, muchos nios afectados nacen de madres que
han sufrido rubeola entre la cuarta y sptima semana de embarazo.
Microftalma: El ojo es demasiado pequeo, el globo ocular puede
tener apenas dos tercios de su tamao normal. Suele acompaarse
de otras anomalas y puede deberse a infecciones intrauterinas
como citomegalovirus o toxoplasmosis.
Anoftalma: Es la ausencia del ojo, en algunos casos el anlisis
histolgico revela un poco de tejido celular. La anomala suele
acompaarse de malformaciones craneales graves.
Afaquia: Ausencia del cristalino es infrecuente y se debe a la falta
de formacin de la placoda cristaliniana durante la cuarta semana.
La afaquia tambin puede deberse a la falta de induccin del
cristalino por parte de la vescula ptica.
Ciclopia: Los ojos estn fusionados de forma parcial o completa y
parece un nico ojo medio situado en el interior de una sola orbita.
Estos pacientes suelen presentar tambin una nariz tubular por
encima del ojo.

Bibliografa:

LANGMAN Embriologa Mdica. 13 edicin. Editorial Interamericana.

2016. p. 352-361.
MOORE Persaud. Embriologa Clnica. Elseiver Saunders. 10ma.
edicin. 2016. p. 417- 427.