Resultados y discusin.

[SO4]-2 + H2O + 2e- [SO3]-2 + 2OH-

Preparacin y estudio del dixido de
azufre: los xidos de azufre ms
importantes son SO2 y SO3 (Hoursecroft
& Sharpe, 2006), ambos son cidos de
Lewis con el tomo de azufre en el sitio
aceptor, si bien el SO3 es por mucho el
cido ms fuerte y duro (Shriver &
Atkins, 2008).
El dixido de azufre se fabrica a gran
escala quemando azufre (el proceso ms
importante) o H2S, por tostacin de menas
de sulfuro o por reduccin de CaSO4. En
la actualidad se utilizan procesos de
desulfuracin para limitar las emisiones
de SO2. En el laboratorio el SO2 puede
prepararse, por ejemplo. Por la reaccin
siguiente (Hoursecroft & Sharpe, 2006):
Na2SO3 + 2HCl SO2 + 2NaCl + H2O
El dixido de azufre tiene una estructura
molecular (Hoursecroft & Sharpe, 2006):
Figura N1: Estructuras de resonancia
del dixido de azufre (Hoursecroft &
Sharpe, 2006).
En disolucin acuosa, se convierte solo en
pequea medida en cido sulfuroso; las
disoluciones acuosas de H2SO3 contienen
cantidades apreciables de SO2 disuelto. El
dixido de azufre es un reductor dbil en
disolucin acida y ligeramente ms fuerte
en medio bsico (Hoursecroft & Sharpe,
2006):
[SO4]-2 + 4H+ + 2e- H2SO3 + H2O
E= +0,17 V
E= -0,93 V
As, las disoluciones acuosas de SO2 se
oxidan a sulfato con muchos oxidantes
(por ejemplo, I2, [MnO4]-, [Cr2O7]-2) como
se muestran en las siguientes reacciones
(Hoursecroft & Sharpe, 2006):
5SO2 + 2IO3- + 10 H2O 5SO4-2 + 8H+ +
I2 + 6H2O
Observando la formacin de dos
capas, una acuosa en la que se
encontraban los iones sulfatos y una
orgnica de color purpura por la presencia
de yodo.
En la oxidacin del dixido de
azufre en presencia de permanganato se
observo la decoloracin de la solucin de
morado a incolora, siguiendo la siguiente
reaccin (Hoursecroft & Sharpe, 2006).
5SO2 + 2MnO4- + 16H+ + 10H2O 8H2O
+ 2Mn2+ + 8H2O + 5SO4-2 + 16H+
La oxidacin en presencia de Cr2O7-2 se
llev a cabo mediante la siguiente
reaccin (Hoursecroft & Sharpe, 2006):
SO2 + K2Cr2O7 + H2SO4 + 8H2O
Cr2(SO4)3 + K2(SO4) + 3H2O
Observando un cambio de color en la
disolucin de amarillo a verde por la
presencia de iones Cr+3 (Hoursecroft &
Sharpe, 2006).
Las relaciones termodinmicas entre los
estados de oxidacin del azufre se
muestran en el siguiente diagrama
(Shriver & Atkins, 2008):

Figura N2: diagrama de Frost del azufre
en medio bsico y acido (Shriver &
Atkins, 2008).
Como ocurre con muchos otros
oxoaniones del bloque p, gran parte de las
reacciones termodinmicamente
favorecidas son lentas cuando el elemento
se encuentra en su estado de oxidacin
mximo (+6), como en el SO4-2. Otro
factor cintico que se sugiere es el hecho
de que los nmeros de oxidacin de los
compuestos que contienen un solo tomo
de S suelen cambiar en dos etapas, lo cual
precisa una de transferencia de un tomo
de O para el mecanismo (Shriver &
Atkins, 2008).
El dixido de azufre posee pares no
compartidos y puede actuar como una
base Lewis; tambin lo puede hacer como
un cido de Lewis. Con ciertas aminas, se
forman complejos cristalinos 1:1 de
transferencia de carga, en los que se
presume que electrones del nitrgeno se
transfieren a orbitales aceptores de
antienlace localizados en el azufre
reaccin con la fucsina (Cotton. F. A &
Wilkinson. G, 2005)
Obtencin del sulfuro de hierro: El
sulfuro de hierro (II) puede sintetizarse a
partir de los elementos, pero el producto
est contaminado con hierro. La reaccin
es exotrmica y el calor de reaccin
derrite el hierro. Se puede obtener sulfuro
puro usando un ligero exceso de azufre: el
exceso se separa por destilacin. En el
laboratorio obtuvimos el sulfuro de hierro
mezclando hierro en virutas con azufre
slido y suministrando energa en forma
de calor lo que produjo una fuerte llama,
teniendo como resultado el sulfuro de
hierro de color verde oscuro. La siguiente
reaccin ilustra el hecho:
Fe(s) + S(s) FeS
El sulfuro de hierro (II) se encuentra en la
naturaleza como minerales magnetkies,
troillite y pyrrhotine. La aplicacin ms
importante de este compuesto est en el
aparato de Kipp como una fuente para la
preparacin de laboratorio de sulfuro de
hidrgeno. Tambin se utiliza en pinturas,
pigmentos y revestimientos de cermica y
lubricantes (Patnaik, P. 2003)
Obtencin y estudio de bisulfito de
potasio:
Bibliografa.
Atkins, P., T. Overton, J. Rourke, M.
Weller & F. Armstrong. (2008). Qumica
Inorgnica. Cuarta Edicin. Mc Graw
Hill. Mxico. Pginas: 388-390.
Cotton. F. A & Wilkinson. G, (2005).
Qumica inorgnica avanzada. Segunda
edicin. Editorial Limusa. Mxico.
Pginas: 642.
Hoursecroft, C. & A. Sharpe. (2006).
Qumica Inorgnica. Segunda Edicin.
Pearson Educacin. Madrid, Espaa.
Pginas: 453-455.
Patnaik, P. (2003). Handbook of inorganic Vogel, A, I. (1979) Vogel's Macro and
chemicals. Primera edicin. Editorial The semimicro qualitative inorganicanalysis.
McGraw-Hill. Estados unidos de norte Tercera edicin. Editorial Longman
Amrica. Pgina: 478 London and New York. Pginas: 301-305.