INTRODUCCION

La cintica de lixiviacin es la base fundamental para determinar las reacciones

hidrometalrgicas, las cuales comprenden ms de una fase. Las reacciones por lo tanto son
procesos lentos, el anlisis detallado de la secuencia de reaccin, su velocidad permite
determinar el mecanismo de la reaccin y provee datos cinticos, necesarios para el diseo
del equipo adecuado, para aplicaciones comerciales prcticas. En nuestro trabajo
presentamos mediante la lixiviacin de un mineral oxidado de cobre el mtodo para
determinar.

FUNDAMENTO TEORICO

CINETICA DE LIXIVIACION

La cintica de lixiviacin juega un rol muy importante en los procesos hidrometalrgicos,

la cintica es usualmente lenta y heterognea. Las reacciones de lixiviacin usualmente
comprenden procesos consecutivos.

1.-Disolucin de reactantes gaseosos en soluciones acuosas.

2.- Transferencia de masa de reactantes a travs de una pelcula lquida a la interfase
slido/lquida. Los reactantes incluyen cidos o bases, agentes oxidantes y reductores, y
agentes complejantes.

3. Reacciones interfacial de los reactantes con el mineral. Las reacciones comprenden

reacciones de adsorcin, reacciones qumicas y reacciones electroqumicas.

Debido a que el tipo de mineral

que tenemos a lo largo de todas
nuestras prcticas est
constituido por xidos de cobre
haremos referencia a la
termodinmica y cintica de la
lixiviacin de xidos.

TERMODINMICA Y
CINTICA

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La termodinmica de la lixiviacin es mejor explicada por el uso de los diagramas Eh- Ph.

El diagrama Eh- pH para el sistema Cu-O2-H2O a 25 C, se observa que el xido de cobre

en su estado de oxidacin ms alto, CuO, es fcilmente soluble en cido para producir in
cprico.

CuO + 2H+ Cu + H2O

Tambin, el oxido de cobre tiene un carcter anfotrico, y puede ser disuelto en una
solucin alcalina fuerte como in cuprita, CuO2.

CuO + 2OH- CuO2 + 2H2O

El diagrama tambin ilustra la necesidad de un agente oxidante para disolver el xido de

cobre en su estado de oxidacin ms bajo, Cu2O.

Cu2O + O2 + 4H- 2Cu +2H2O

Aunque no est mostrado sobre el diagrama Eh-pH, el CuO es soluble en medio neutro o
bsico en presencia de un agente complejante recomendable tal como amonaco.

CuO + H2O + 4NH3 Cu(NH3) + 2OH-

El diagrama Eh- pH para cada xido de metal es nico. Sin embargo, puede establecerse
generalmente que la lixiviacin de xidos puede ser efectuada por uno de los siguientes
mtodos.

1. Un xido metlico en su estado de oxidacin ms alto puede ser soluble en un cido

fuerte; por ejemplo, la lixiviacin de calcina de zinc.

ZnO + H2SO4 ZnSO4 + H2O

2. Un xido metlico en su estado de oxidacin ms alto puede ser soluble en una

solucin bsica fuerte; por ejemplo, la lixiviacin de hidrgeno de aluminio.

Al(OH)3 + OH- Al(OH)4

3. Un xido metlico en su estado de oxidacin ms bajo puede requerir un agente

oxidante fuerte para su disolucin, por ejemplo la lixiviacin de Uranita.

UO2 + 1/2 O2 + 2H- UO2 + H2O

Sin embargo muchos xidos metlicos son solubles en su estado de oxidacin ms bajo:
por ejemplo, MnO2 en este caso se requiere un agente reductor.

MnO2 + 2Fe2+ + 4H- 2Fe + Mn2+ + H2O

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La velocidad de lixiviacin de los xidos es normalmente rpida que en la velocidad de
lixiviacin de los sulfuros. Especialmente para aquellos xidos fcilmente solubles en los
cuales la velocidad es controlada por la difusin del reactivo a la superficie del xido
metlico. Sin embargo, varios minerales oxidados tienen a ocurrir en forma finamente
diseminada con una matriz tipo refractario, por ejemplo, la laterita nquel ferrosa. La
difusin de estado slido a travs de aquellas matrices puede ser muy lenta. Adems, estos
tipos minerales usualmente no son susceptibles a concentraciones fsicas. Como
consecuencia, es necesario tratar una cantidad de valores metlicos.

LIXIVIACIN POR AGITACIN

La lixiviacin por agitacin es usada para extraer metlicos de mineral molido en un

recipiente bien mezclado. El mtodo de agitacin puede ser obtenido por agitacin
mecnica o por agitacin con levantamiento de solucin por el aire.

MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

MATERIALES

Para preparacin de reactivos:

Vaso de precipitado: 2 de 400 ml, 1 de 1 lt.

Matraz Erlenmeyer : 2 de 100 ml, 2 de 250 ml.
Pipetas: 1 de 2 ml, 1 de 10 ml, 1 de 25 ml
Fiolas: 1 de 1 lt.
Buretas: 2 de 50 ml.
Tubo de ensayo: 15 tubos con tapa.

Para la agitacin en botella:

1 botella de 4 lt
1 sistema de movimiento
Tubos de ensayo con tapa
1 pipeta
1 soporte universal
1 vaso de precipitados

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 1 bureta
Agua destilada
Indicador rojo de metilo (Vira a amarillo)
Sol. Valorada de H2SO4

EQUIPOS

Centrifuga
Agitador de rodillos

REACTIVOS

Mineral oxidado de Cu
NaOH 0.8 N, V = 150 ml
HCl 0.1 N , V = 500 ml.
Indicador Fenoltalena, rojo metilo.
H2SO4 , conc= 20 g/l V = 1.2 lt
Na2CO3 0.1 N

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) DETERMINACIN DE SOLUCIONES VALORADAS

a) SOLUCION VALORADA DE NaOH

Datos
Nterica = 0.8 N V= 150 ml
Biftalato de K
W = 0.5 g V = 20 ml de H2O

Indicador fenolftalena 2 gotas

Titular con NaOH
VNaOH = 3.2 ml

Luego:

WNaOH(1000)
0, 8 N (teorica)= W NaOH = 12, 8 g
40g/PE(400ml)

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 0,5 * 1000
N (practica) = 204,16 * 7 = 0,35 N

N (practica) = 0,35 N

b) SOLUCION VALORADA DE HCL

N terica = 0.1 N
VHCl = 5 ml
V NaOH = 2,5 ml Gastado

Indicar fenoltalena

N exp. NaOH = 0.77 N

Luego:
0,35 * 2,5
N HCl =
5
N exp HCl = 0,175 N

c) SOLUCIN VALORADA DE Na2CO3

N (terica) = 0.1 N
V Na2CO3 = 300 ml
PM Na2CO3 = 106g/mol

W Na2CO3 = N*PE*V= 0,1*106/2*0,3= 1,59 g

VHCl = 7 ml gastado

N exp Na2CO3 =N(HCl exp)*VHCl gastado / V Na2CO3

N exp Na2CO3 = 0,175 N *0,6 ml / 5ml = 0,022 N

c) SOLUCIN VALORADA DE H2SO4

El volumen til de la botella es 1,5 Litros

La relacin solucion lixiviante-mineral es 3:1
Por tanto: 4V = 1,5 litros
V = 375 ml de mineral
3V = 1 125 ml de solucion lixiviante

Preparamos 1300 ml de Solucion lixiviante :

Conc = 20 g/l
98 % pureza

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 Densidad H2SO4 = 1.84 g/l
PM = 98g/mol

V = (1.3 lt)x(20gr/lt)/ 0,98x1.84gr/lt

V= 14.21ml (Pero utilizamos un poco ms: 15ml)

Determinamos la normalidad del H2SO4 :

N H2SO4 = X
V H2SO4 = 1 ml
N Na2CO3 = . N
V utilizado = ml

C1V1 = C2V2
N H2SO4 = . N

2) DETERMINACIN DEL PESO DE MINERAL

V = 375 ml
Densidad de mineral =2,63 Kg / Lt
Peso de mineral = 0,375 Lt * 2,63 Kg / Lt

Peso de mineral = 0,986 Kg =986 gramos

PROCEDIMIENTO

Para la realizacin de la prctica de lixiviacin usamos una botella y un sistema que le

otorga movimiento a la botella conteniendo el mineral chancado con la solucin lixiviante
de cido sulfrico.

Tomamos muestras de la solucin lixiviada cada 5 minutos con la pipeta, teniendo cuidado
de no obstruir la pipeta con slidos. Centrifugamos la muestra y separamos 1ml para
titulacin y el resto disponemos en tubos para enviar a anlisis qumico.
Procedemos a titular las muestras con la solucin valorada de Na 2CO3 y anaranjado de
metilo como indicador. A medida que transcurre el tiempo se consumir menos solucin de
Na2CO3 , dado que a mayor tiempo la solucin se va enriqueciendo de cobre y tambin se
va perdiendo acidez.

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 PROCESAMIENTO DE DATOS

1) Leyes de cobre a medida que pasa el tiempo

N DE MUESTRAS T (min) Carbonato(ml) Ley de cobre

1 5 3,7 1,438
2 5 3,5 1,855
3 5 3,2 2,266
4 5 3,0 2,551
5 10 2,8 2,989
6 10 2,6 3,248
7 10 2,5 3,337
8 20 2,1 3,751
9 20 1,9 4,018
10 30 1,6 4,141
11 45 1,2 4,777
12 60 1,0 4,865
13 90 0,6 5,146

CARBONATO() CONC H2SO4 (C2) [H2SO4] gr/lt

C1 * V 1
M=N/
(V1) C2 = V 2
3,7 0.012 0.58
3,5 0.013 0.62
3,2 0.014 0.67
3,0 0.015 0.72
2,8 0.016 0.77
2,6 0.017 0.83
2,5 0.018 0.86
2,1 0.021 1.03
1,9 0.023 1.13
1,6 0.028 1.35
1,2 0.037 1.80
1,0 0.044 2.16
0,6 0.073 3.59

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Donde:

C1 = Concentracin del Na2CO3 = 0.022 N

V1 = Volumen del Na2CO3 (Al titular la muestra)
C2 = Concentracin del H2SO4 (Calculado)
V2 = Volumen del H2SO4 = 2 ml

Recuperacin de iones Cu en lixiviacion

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* AJUSTANDO LA CURVA A TENDENCIA LOGARITMICA:

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CONCLUCIONES

En particular, es importante identificar la naturaleza de los fenmenos involucrados

en la lixiviacin de cobre desde un fragmento o partcula de mineral de baja ley y
evaluar las resistencias relativas de los fenmenos qumicos y difusivos presentes.

La interaccin entre las partculas de mineral y la solucin lixiviante es controlada

por tres posibles mecanismos: por reaccin qumica, por difusin a travs del lecho
poroso y por transferencia de masa; cada mecanismo tiene su propia modelacin
matemtica y condiciones paramtricas.

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 BIBLIOGRAFIA
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Revista del Instituto de Investigacin FIGMMG. Vol. 8, N. 16: 44-50

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