UNIVERSIDAD AUTNOMA DE GUERRERO

ESCUELA SUPERIOR DE CIENCIAS NATURALES

QUMICO FARMACETICO BIOLOGO

TAREA DE INVESTIGACIN

UNIDAD DE APRENDIZAJE: FISICOQUIMICA II

DR. FELIX TORRES GUZMN

ALUMNA: KARLA IRENE MELO GUERRERO

401

LAS PETAQUILLAS GUERRERO, A 17 DE FEBRERO DE 2017.

Segunda ley de la termodinmica: Esta ley de la fsica expresa que "La cantidad
de entropa (magnitud que mide la parte de la energa que no se puede utilizar
para producir un trabajo) de cualquier sistema aislado termodinmicamente tiende
a incrementarse con el tiempo". Ms sencillamente, cuando una parte de un
sistema cerrado interacciona con otra parte, la energa tiende a dividirse por igual,
hasta que el sistema alcanza un equilibrio trmico. (Bonilla, 2011)

1) Cuando dos objetos que estn a diferente temperatura se ponen en contacto

trmico entre s, el calor fluye del objeto ms clido al ms fro, pero nunca del
ms fro al ms clido.

2) La sal se disuelve espontneamente en el agua, pero la extraccin de la sal del

agua requiere alguna influencia externa.

3) Cuando se deja caer una pelota de goma al piso, rebota hasta detenerse, pero
el proceso inverso nunca ocurre. (Abarca, 2013)

Tercera ley de la termodinmica: A la temperatura del cero absoluto la entropa

de cualquier sustancia cristalina perfecta es cero. Esta Ley permite calcular la
entropa absoluta de cualquier sustancia a una temperatura y presin de
referencia. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La
entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo
temperaturas iguales al cero absoluto. (Flores, 2011)

Entropa: Puede ser la magnitud fsica termodinmica que permite medir la parte
no utilizable de la energa contenida en un sistema. Esto quiere decir que dicha
parte de la energa no puede usarse para producir un trabajo. Se entiende por
entropa tambin a la medida del desorden de un sistema. En este sentido, est
asociada a un grado de homogeneidad. (Corcuera, 2012)

El orden de un cuerpo puede aumentar, pero a condicin de que la cantidad de

desorden a su alrededor aumente en una cantidad mayor. Esto es lo que le
sucede a un ser vivo. Podramos definir la vida como un sistema ordenado que
puede sostenerse contra la tendencia al desorden, y que puede reproducirse. Es
decir, que puede formar sistemas ordenados similares, pero independientes. El
sistema debe convertir energa partiendo de una forma ordenada en energa
desordenada. De esta manera el sistema puede satisfacer el requisito de que la
cantidad de desorden aumente, mientras que, al mismo tiempo, aumenta el orden
en s mismo y en su descendencia. (Hawking, 1999)

Diferencia entre un proceso espontneo y un proceso no espontneo: Una

reaccin es espontanea cuando el simple contacto de los reactivos desencadena
la reaccin sin ningn otro requisito (por ejemplo sodio y agua). Por el contrario es
no espontanea cuando requiere de aporte energtico (generalmente) continuo o la
presencia de enzimas (catalizadores) especficos para que la reaccin tenga lugar.

Definir y distinguir entre energa libre de Gibbs y de Helmholtz: La energa

libre de Gibbs (o entalpa libre) es un potencial termodinmico, es decir, una
funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de
equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura
constantes). Esta sirve para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo las variables del sistema. (Gutierrez, 2001)

La energa libre de Helmholtz es una funcin termodinmica se deriva para un

proceso isotrmico de la combinacin de la primera y segunda ley de la
termodinmica. En cambio la energa libre de Gibbs tiene mayor utilidad que la
energa de Helmholtz, ya que se deriva para un proceso isotrmico e isobrico,
como lo son la mayora de los procesos en la naturaleza.

Ciclo de Carnot: En el siglo XIX el ingeniero francs Nicolas Carnot concibi,

estudi y desarroll un ciclo termodinmico, que constituye el ciclo bsico de todos
los motores trmicos, en el:

Se suministra al motor energa en forma de calor a temperatura elevada.

La accin del calor permite realizar un trabajo mecnico al motor.
El motor cede calor al foco de temperatura inferior.
El ciclo de Carnot es un ciclo terico y reversible, su limitacin es la capacidad que
posee un sistema para convertir en calor el trabajo, se utiliza en las mquinas que
usan vapor o una mezcla de combustible con aire u oxgeno. Se dice que un
proceso termodinmico es reversible, cuando acometiendo pequeos cambios en
el ambiente podemos conseguir que recorra su trayectoria inversa. (Vazquez,
2014)

Representado en un diagrama p-v se obtiene la siguente figura:

Imagen 14. periodni. Copyright

El ciclo se divide en cuatro etapas, cada una de las cuales se corresponde

con una transformacin termodinmica bsica:

Etapa A) Expansin isotrmica

En el grfico es el paso del estado 1 al estado 2. Es un proceso isotermo y

por ser un gas perfecto eso hace que la temperatura se mantenga constante
T1. El gas se encuentra en un estado de equilibrio inicial representado por
p1, V1, T1, en el interior del cilindro. Se produce una expansin isotrmica
entre 1 y 2, hasta alcanzar los valores p 2, V2, T1, el sistema realiza un trabajo
W1 positivo (aumenta el volumen, luego es un trabajo hecho por el sistema,
trabajo positivo), comunicando energa al entorno, por otro lado como la
variacin de energa interna ha de ser cero, toma un calor del entorno

equivalente Q1:
Etapa B) Expansin adiabtica

Se parte del punto 2 y se llega al estado 3. Por ser un proceso adiabtico no hay
transferencia de calor, el gas debe realizar un trabajo, elevando el mbolo, para lo
que el cilindro debe estar aislado trmicamente, alcanzndose los valores p 3, V3,
T2.

Etapa C) Compresin isotrmica

Entre los estados 3 y 4, hasta alcanzar los valores p 4, V4, T2, siendo el trabajo
realizado por el pistn. En este caso es un trabajo de compresin (negativo), se
recibe energa del entorno en forma de trabajo y se cede una energa equivalente
en forma de calor:

Etapa D) Compresin adiabtica

Entre los estados 4 y 1 cerrndose el ciclo.

El trabajo neto W realizado durante el ciclo por el sistema ser el

representado por la superficie encerrada en el trayecto 1-2-3-4-1. La
cantidad neta de energa calorfica recibida por el sistema ser la diferencia
entre Q2 y Q1.Para calcular el rendimiento de un ciclo de Carnot se emplea
la misma expresin mencionada anteriormente: (Torres, 2013)

Equilibrio qumico en medio cido: Se le llama equilibrio qumico al estado de

un sistema donde no se observan cambios en la concentracin de reactivos o
productos, al transcurrir el tiempo, stas se mantienen constantes. Esto se da en
reacciones reversibles, donde la velocidad de la reaccin de reactivos a productos
es la misma que de productos a reactivos. En caso este de ser cido se dice que
se equilibran con la adicin de grupos. (Montes, 2013)

Equilibrio qumico en medio bsico: El equilibrio qumico es el estado en el que

las actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no
tienen ningn cambio neto en el tiempo. En el caso de ser equilibrado de manera
bsica se equilibra el oxigeno y el hidrgeno a la vez aadiendo molculas de
agua en el miembro que tenga mayor cantidad de oxgeno e iones hidroxilos en el
otro.(Montes, 2013)

Ph: Se trata de una unidad de medida de alcalinidad o acidez de una solucin,

ms especficamente el pH mide la cantidad de iones de hidrgeno que contiene
una solucin determinada, el significado de sus sigla son, potencial de
hidrogeniones, el pH se ha convertido en una forma prctica de de manejar cifras
de alcalinidad, en lugar de otros mtodos un poca ms complicados. (Torres,
2013)

pOH: El pOH (o potencial OH) es una medida de la acidez o alcalinidad de una

disolucin, indica la concentracin de iones hidroxilo [OH-] presentes en una
disolucin, concretamente en el estudio de la qumica cido-base, se define el
pOH como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los aniones
hidrxilo , o tambin en trminos de concentracin de stos . Expresndose de
esta manera: (Carrillo, 2015)

pOH = - log [OH-]

Constante kb: La constante de disociacin de una base, Kb, (o constante de

basicidad, o constante de ionizacin bsica) es una medida de la fuerza de una
base dbil. El sistema de equilibrio para una base dbil en disolucin acuosa es el
siguiente: B BH+ + OH-
La

Kb = [BH+] [OH-]
[B]
constante de disociacin Kb se escribe como el cociente de concentraciones de
equilibrio (en mol/L):

Constante ka: La constante de disociacin cida K se puede definir como una

relacin entre las concentraciones de cido disociado y sin disociar. Tambin se le
llama constante de disociacin cida al pKa, que es el resultado de -log10 Ka.
(Bonilla, 2011)

Ka [A-] [H+]

=
[HA]

Constante kw: El agua tiene la propiedad de que esta disociacin es muy dbil.
Su producto inico se mantiene constante de
Kw = [H3O+][OH-] = 1,0 10-
14 manera que podemos establecer una constante de
disociacin para el agua o KW y cuyo valor a 25C viene dado por la siguiente
frmula. (Carrillo, 2015)

BIBLIOGRAFIA

Abarca, P. A. (7 de junio de 2013). Hyperphysics. Obtenido de Hyperphysics:

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/seclaw.html
Bonilla, J. S. (21 de marzo de 2011). Blogspot. Obtenido de Blogspot:
termodinamica-2011.blogspot.com
Carrillo, G. A. (11 de julio de 2015). Quimica.net. Obtenido de Quimica.net:
www.quimicas.net/2015/05/definicion-de-poh.html
Corcuera, M. P. (18 de noviembre de 2012). Artfacts.Net. Obtenido de Artfacts.Net:
www.artfacts.net/pdf-files/inst/entropia-prensa.pdf
Flores, C. H. (17 de marzo de 2011). UAMPERSONAL. Obtenido de
UAMPERSONAL:
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/jgr/fisest0506/RepasoTermo.pdf
Gutierrez, N. C. (24 de octubre de 2001). Hyperphysics. Obtenido de
Hyperphysics: hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/.html
Hawking, S. (31 de julio de 1999). cec.uchile. Obtenido de cec.uchile:
www.cec.uchile.cl/~roroman/pag_2/ENTROPIA.HTM
Montes, S. G. (12 de octubre de 2013). Quimicayalgomas. Obtenido de
Quimicayalgomas: www.quimicayalgomas.com/quimica-general/equilibrio-
quimico.com
Torres, A. M. (13 de marzo de 2013). Fisica, Quimica y Termodinmica. Obtenido
de Fisica, Quimica y Termodinmica:
www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/carnot/carnot.htm
Vazquez, S. A. (8 de agosto de 2014). e-ducativa. Obtenido de e-ducativa: http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4931/html/61_c
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