UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH SANTIAGO ANTUNEZ

DE MAYOLO

Facultad de Ingeniera de Minas Geologa y Metalurgia

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS

Tema

Determinacion De La Constante De Solubilidad Del Acetato De Plata

ALUMNOS:
Esquivel Brito Fredy Vctor

CODIGO: 05-1011-7-BM

ASIGNATURA: FISICO - QUIMICA

DOCENTE:

PRACTICA: N03

HUARAZ 2008 PERU

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 TABLA DE CONTENIDO

Introduccin ........................................................ 03

Fundamento teric ................................................ 04

Detalles experimentales ........................................ 06

Clculos y resultados................................................ 08

Discusin de Resultados............................................ 11

Conclusiones y recomendaciones ............................ 12

Apndice ................................................................. 13

Bibliografa .......................................................... 15

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 INTRODUCCIN

La prctica realizada en el laboratorio muestra el desarrollo y la

determinacin de la constante del producto de solubilidad del acetato de plata a partir de
soluciones saturadas, analizando la concentracin de Ion plata (Ag+), que existe en el
equilibrio volumtricamente con solucin estndar del tiocianato de potasio, empleando
como indicador el alumbre ferrico (Fe3+), en el punto final reaccionaran con los iones
KSCN- dando un color rojo intenso debido a la formacin del complejo.

Los objetivos del presente informe son:

El objetivo principal del experimento es determinar la constante de solubilidad
del acetato de plata (KPS)
Determinacin de iones de plata.

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 FUNDAMENTO TEORICO

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD:
Es una solucin saturada de un electrolito, el producto de las concentraciones de
sus iones, elevadas a una potencia igual al coeficiente que los afecta; es una constante
para cada electrolito denominado producto de solubilidad (Kps).

Las reacciones qumicas donde existe la presencia de precipitados nos

encontramos pocos solubles conocidas como electrolitos fuertes estas sustancias estn
en equilibrio con las soluciones inicas a un sin precipitar en casos como este hablamos
de producto de solubilidad de las reacciones qumicas.

Para comprender mejor explicamos mediante un ejemplo.

Consideramos una solucin saturada de cloruro de plata que esta en contacto con
cloruro de plata slido. El equilibrio de solubilidad puede representarse como:

AgCl(S) Ag+Ac + Cl-Ac

Kps:

Se llama constante del producto de solubilidad o simplemente el producto de

solubilidad, entonces el producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la potencia de
su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio.

El valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto; mientras mas pequeo

sea el Kps menos soluble ser el compuesto

SECUENCIA DE PASOS :

A) Para calcular Kps apartir de los datos de solubilidad:

Solubilida Solubilidad Concentra

d de un calor de -ciones de Kps de un
compuest un cationes u compuesto
o compuest aniones
B) Para calcular la solubilidad oa partir de datos de Kps

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 Concentra
Kps de un -ciones de Solubilida Solubilida
compuest cationes u d calor de d de un
o aniones un compuest
compuest o
o

LA SOLUBILIDAD MOLAR Y LA SOLUBIDAD:

El valor del Kps indica cual soluble es un compuesto inico en agua ,

mientras mayor sea el Kps , mas soluble ser el compuesto , hay otras dos
cantidades que expresan la solubilidad de una sustancia .

La Solubilidad Molar : Esto es , el numero de moles de soluto en litro de una

disolucin saturada ( mol/litro).

La Solubilidad : Es decir , el numero de gramos de soluto en litro de una

disolucin saturada (g/l).

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 DETALLES EXPERIMENTALES

b. Materiales:
Bureta de 50 ml.
Soporte metlico
Agitador de vidrio (varilla)
Embudo de vidrio
Vasos de precipitacin de 100 ml.
Erlenmeyer de 100 50 ml.
Probeta de 25 ml.
Papel de filtro

c. Reactivos:
Solucin de AgNO3 0.2M.
Solucin de CH3COONa 0.3M.
Solucin de KSCN 0.1m.
Solucin de alumbre frrico saturado con HNO3 1M

d. Procedimientos Experimentales:
Preparamos dos soluciones saturadas de acetato de plata:
Solucin N 01: colocamos en un vaso de 100 ml, unos 10 ml de solucin
0.2M de AgNO3 y 7.5 ml de solucin 0.3M de CH3COONa.
Solucin N 2: colocamos en un vaso de 100 ml unos 10 ml de solucin
de AgNO3 y 12.5 ml de solucin de 0.3M de CH3COONa. Todas las
mediciones las realizamos con una probeta graduada y con una
aproximacin de 0.2 ml.

Agitamos las soluciones para inducir la precipitacin, continuamos

agitando intermitentemente durante 20 minutos para que se asi se
establezca un equilibrio entre el acetato de plata slido y disuelto.

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 Filtramos cada solucin a travs de un papel de filtro y embudos secos a
un recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO-.

Montamos dos buretas limpias y secas en un soporte metlico, colocamos

en una de ellas solucin de tiocianato de potasio estndar 0.1M y en la
otra, la disolucin saturada de iones Ag+ y C2H3O2- numero N 1.

Dejamos caer en un vaso o matraz erlenmeyer de 100 ml, 10 ml de la

solucin de acetato de plata saturada, midiendo su volumen con
aproximacin de 0.1 ml. Aadimos 1 ml de solucin indicador (alumbre
frrico saturado en HNO3 1M).

Dejamos caer en la solucin saturada gota a gota solucin de tiocianato.

Observamos que se forma un color rojo que desaparece al agitar.
Continuamos aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que
qued la solucin de un color rojo permanente. Tenemos en cuenta que
cada vez que adicionamos la solucin de tiocianato agitamos el
erlenmeyer.

El sobrante de solucin de acetato de plata saturado N 1 regresamos al

vaso correspondiente. Enjuagamos la bureta unas dos veces con agua
destilada y unas dos veces con pequeas porciones de solucin de acetato
de plata saturada N 2.

Dejamos caer en un vaso o matraz Erlenmeyer 10 ml de solucin de

acetato de plata saturada N 2 y procedemos el mismo procedimiento, que
con la solucin N 1.

CALCULOS Y RESULTADOS

Clculos De La Primera Solucin:

[ AgNO3] = 0.2 M [KSCN] = 0.1M

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 [CH3COONa] = 0.3 M [Fe+3] = 0.1M

Formacin de la ecuacin de precipitado:

CH3COONa+ (aq) + AgNO3 (aq) CH3COOAg (s) + NaCO3 (aq)

Entonces la nueva ecuacin ser:

CH3COOAg Ag+ (aq) + CH3COO-(aq)

Entonces el Kps:

Kps = [ Ag+][ CH3COO-]

Por estequeometria tenemos :

[ CH3COOAg ] = [Ag+] = [ CH3COO-]

Solucin con que se titul:

KSCN K+ + SCN-

[KSCN] = [SCN] = 0.1M

Formacin del precipitado blanco

Ag+ + SCN- AgSCN (s)

Se titulo hasta la formacin de un color rojo permanente

VSCN = 7 ml

[SCN-] = 0.1 M

MSCN
[SCN-] = --------- MSCN = [SCN]x VSCN
V SCN

MSCN = 0.1 mol/1l x 7 ml x 1 l/103 ml

MSCN = 0.0007 = 0.7 x 10-3 mol

Se tiene que:

MSCN = MAg MAg = 0.7 x 10-3 mol

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Concentracin de la Plata

MAg 0.7 x 10-3 mol

[ Ag+ ] = --------- = ------------- = 0.07
VAg 0.01 l

[Ag+ ] = 0.07 M

Clculo del Kps

Kps = [Ag+][CH3COO]

Kps = (0.07)(0.07)

Kps = 0.49

Clculo Para La Segunda Solucin:

[ AgNO3] = 0.2 M [KSCN] = 0.1 M

[CH3COONa] = 0.3 M [Fe+3] = 0.1 M

Formacin de la ecuacin de precipitacin

CH3COONa+ (aq) + AgNO3(aq) CH3COOAg(S) + NaCO3 (aq)

CH3COOAg(S) Ag+ (aq) + CH3COO- (aq)

Kps = [Ag+][CH3COO]

[CH3COOAg] = [Ag+] = [CH3COO-]

Solucin con que se titulo

KSCN K+ + SCN -

[KSCN] = [SCN-] = 0.1 M

FORMACIN DEL PRECIPITADO BLANCO

Ag+ (aq) + SCN- AgSCN (S)

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Se titul hasta encontrar un color rojo permanente

VSCN = 6.1 ml

[SCN-] = 0.1 M

MSCN = [SCN]x VSCN = 0.1 mol/l x 6.1 ml x 1 l/103ml

MSCN = 6.1 x 10-4 mol

Si MSCN = MAg MAg = 6.1 x 10-4 mol

La concentracin de la plata

M Ag 6.1 x 10-4 mol

[Ag] = --------- = ----------------- = 0.061 M
V Ag 0.01 l

[Ag] = 0.061 M

El producto de solubilidad

Kps = [Ag+][CH3COO]

Kps = (0.061)(0.061)

Kps = 3.721 x 10-3

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 DISCUSIN DE RESULTADOS

Por considerar de importancia diremos que las sales solubles con un

valor considerable de Kps son NaCl y KNO2
Al tener en nuestra solucin al Ag+ podemos decir :
- La solucin no esta saturada
- La solucin esta saturada
- La disolucin esta sobresaturada

Q < Kps La disolucin esta insaturada

Q = Kps La disolucin esta saturada

Q > Kps Disolucin sobresaturada

Adems nos damos cuenta que el Kps tiene como funcin al volumen.

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 CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES

4.1 CONCLUSIONES

Podemos decir que el actual experimento nos demuestra que si a la

solucin compuesta de AgNO3 Y CH3COONa no se agrega la solucin
indicadora, la cual es el Alumbre Ferrico saturado en HNO 3 1M , la
caracterstica que debe formarse , es decir la transformacin en color rojo
intenso no se dar aunque agreguemos el Tiocianato de potasio estndar
0.1 M .

El experimento realizado nos dio a conocer que la constante del producto de la

solubilidad varia de acuerdo a la temperatura se conoci que el agregado de un
in comn favorece a la formacin de precipitados.

Se observo dos precipitados de color: to cianato de hierro, de un color blanco, el

precipitado de plata que era de un color rojo.

4.2. RECOMENDACIONES

Se recomienda tener cuidado en la lectura de las buretas, as como de los dems

instrumentos de laboratorio, de tal forma que minimicemos errores en la practica
efectuada.
Los implementos que utilizamos para realizar los experimentos deben ser
lavados antes y despus de realizarse , pues podra arrojar resultados no
deseados.

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 APNDICE

CUESTIONARIO:
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones son
iguales diferentes?. Explique.
Respuesta.-
Las concentraciones del Ion plata en las disoluciones son diferentes porque:
En las disoluciones (1) como en (2) se trabajan con diferentes volmenes del
0.3 M de CH3COONa por lo cual queda demostrado que son diferentes.

2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de

1.02 g/100 ml a 20 C. Calcular el KPS.
Respuesta.
CH3COOAg (ac) Ag + CH3COO

KPS =[Ag][CH3COO]

[Ag] = S

[CH3COO] = S KPS = S

Por lo tanto :
S = KPS

2 mol
S = 0.0614M = 6.1x10
lt

2 mol 2
KPS = ( 6.1x10 )
lt

3 mol 2
KPS = 3.78x10
lt 2

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3. Por qu precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud.,
a preparado?
Respuesta.
El acetato de plata (CH3COOAg) precipitado principalmente por
tratarse de una sal poco soluble, porque provoca la disminucin de la
solubilidad de dicha sustancia.

4. En la valoracin de iones Ag+ con solucin de KSCN se forma

un precipitado blanco de AgSCN. por qu mientras existe iones
Ag+ no se forma el color rojo permanente con iones Fe3+ del
indicador?
Respuesta.

Mientras exista iones plata, no se forma el color rojo

permanentemente porque en el punto inicial no reacciones con los iones
tiocianato(SCN-) pero en el punto final reacciona dando origen al color rojo
intenso debido a la formacin del complejo.

5. Qu entiende por titulacin y punto de equivalencia?

Respuesta.
La titulacin o valoracin es un mtodo de anlisis
qumico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para determinar
la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen desempean un papel fundamental en las titulaciones, se
le conoce tambin como anlisis volumtrico.
El punto de equivalencia o punto estequiomtrico de una reaccin
qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de
sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a la
cantidad presente de la sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona
exactamente con ella.

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 ANEXOS

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16
17
 IX. BIBLIOGRAFA

PONS MUZZO, 1981 FISICO QUMICA Edit., Leoncio

5ta edicin, Lima

RAYMOND CHANG QUMICA Edit. McGraw Hill

INTERAMERICANA EDITORES SA

NILO FIGUEROA Qumica General inorgnica Organiza

Edit. Mantaro, Lima

LUIS POSTIGO Qumica General Aplicada, Edit. Ramn

Provenza , Barcelona - Espaa

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