Prospeccin

Geoqumica
 Definicin
Los yacimientos minerales se exploran antes que nada con pensamiento
geolgico. Entonces, debemos diferenciar entre lo que constituye el
criterio principal que hay detrs de una campaa de exploracin de las
tcnicas de apoyo.

La geoqumica (especialmente) ha constituido a lo largo del Siglo XX una

de las herramientas ms eficaces en la exploracin de recursos minerales
metlicos, todo esto en gran medida gracias al inmenso empuje que
dieron a esta disciplina los gelogos canadienses y rusos. En pocas ms
tardas tambin los gelogos britnicos contribuyeron decisivamente a la
geoqumica de exploracin.
 Fundamentos para la bsqueda
de Yacimientos
La utilizacin de la exploracin geoqumica en la bsqueda de yacimientos
se basa en la premisa fundamental de que la composicin de los materiales
prximos a un yacimiento es diferente de cuando el yacimiento no existe.
Las acciones fsicas y qumicas, externas y posteriores a la formacin del
yacimiento originan removilizaciones de los elementos que componen el
yacimiento. La fijacin posterior de stos da lugar a contenidos anmalos,
cuya deteccin puede contribuir a localizar su origen, es decir, el propio
yacimiento.
Entonces la prospeccin geoqumica est enfocada en el descubrimiento
de distribuciones anmalas de elementos.
 Tipos de Exploracin Geoqumica
Los principales tipos de exploracin geoqumica son:

a. Muestreo en rocas: Este tipo de muestreo incluye las rocas superficiales,

materiales de filones y capas y trabajos subterrneos.
b. Muestreo en redes de drenaje: Incluye muestreos de sedimentos de corrientes
de agua, lagos y aguas subterrneas.
c. Muestreo de suelos: En este tipo de investigaciones se incluyen el muestreo
superficial y profundo de suelos, de suelos transportados y de suelos residuales.
d. Muestreos biogeoqumicos: Incluyen el muestreo de hojas y tallos de la
vegetacin.
e. Muestreos geobotnicas: Consiste en la interpretacin de la relacin entre la
litologa y los diferentes tipos de vegetacin.

Con los resultados obtenidos mediante estas tcnicas se confeccionan mapas

de isovalores (isoconcentraciones), que permiten discriminar entre zonas de
anomalas geoqumicas y zonas de "background" (valores de fondo regional).
 Mtodo de Prospeccin
Geoqumica
Por medio de una cantidad pequea de muestras o es decir mediante un
muestreo lo menos costoso como sea posible se quiere localizar sectores
favorables en un rea extendida y reconocida en grandes rasgos. Las reas
de 10 a 1000 km2 se evalan a menudo con una muestra por 1km2 a una
muestra por 100km2. Un mtodo geoqumico apto para el reconocimiento
general es la localizacin de provincias geoqumicas y su delineacin.

Si existe una correlacin entre la probabilidad de la presencia de las menas

y la abundancia media de un elemento en una roca representativa para
una regin o la abundancia media de un elemento en distintos tipos de
rocas se puede establecer una red de muestreo con un espaciamiento
amplio y analizar las muestras para ubicar las reas con valores elevados en
comparacin con la abundancia media del elemento en inters.
 Dispersin de los Elementos
Qumicos y Minerales
1. PRIMARIA:
Ambiente geoqumico primario: abarca aquellas reas que se extienden por
debajo de los niveles de circulacin de aguas metericas, hasta aquellos procesos
de origen profundo como son el magmatismo y el metamorfismo; las condiciones
presentes generalmente son:
a. Temperatura y presin relativamente altas.
b. Escasez de oxigeno.
c. Limitado movimientos de fluidos.

2. SECUNDARIA:
Comprende los procesos superficiales de erosin, formacin de suelos, transporte y
sedimentacin; las condiciones que caracterizan a este ambiente son:
a. Temperatura y presin bajas
b. Presencia abundante de oxigeno libre y otros gases, particularmente CO2.
c. Flujo de fluidos relativamente libre
 Programa de Exploracin
Geoqumica
La planificacin y ejecucin de un programa de exploracin
geoqumica nos proporcionar una adecuada, completa y exacta
imagen del contenido mineral de nuestro proyecto.
A continuacin se mostrara qu pasos debemos de dar y qu
preguntas se deben hacer al disear un programa; desde la etapa
de muestreo, pasando a travs de la seleccin del procedimiento
analtico adecuado, hasta los resultados, su anlisis e interpretacin.
 Programa: Diseo y Toma de
muestras
PASO 1. Seleccione un rea de destino favorable para el tipo y estilo de
depsito metal / mineral que estamos buscando.
PASO 2. Averiguar la historia de la exploracin en el rea objetivo, registrar
cualquier dato de algn estudio geoqumico til para que oriente nuestro
programa de trabajo.
PASO 3. Diseo de malla de Muestreo. Existen numerosas formas de disponer
los lugares de muestreo sobre un rea de exploracin. Si esta investigacin es
preliminar, es decir, si existe o no mineralizacin, entonces se pueden tomar
un par de muestras o mas cuya localizacin se har con criterio geolgico. Si
la evaluacin del prospecto amerita una etapa ms avanzada, se debe
recurrir a la utilizacin de una malla que permita obtener informacin
homognea de la zona estudiada. Las mallas comnmente utilizadas son del
tipo cuadrada y triangular. Obviamente, la eleccin de una de estas se
relaciona estrictamente con el criterio geolgico.
 PASO 4. Seleccione el mtodo de exploracin regional ms adecuado. Las
opciones incluyen: Muestreo de sedimentos de rio (stream sediment) en un rea
con un patrn de drenaje; Muestreo de la superficie del suelo, lag o de rocas en
reas de cobertura somera y un sistema de drenaje poco desarrollada o
inexistente; muestreo del testigo de perforacin, del regolito y/o lecho de roca
transportado de profundidad; o procedimientos especiales de muestreo del
regolito seguidos por anlisis de lixiviacin total, parcial o selectiva.
PASO 5.
a) Toma de muestra de rocas. Bsicamente hay cuatro formas de tomar las
muestras. Tres estn basadas en mtodos estadsticos, el muestreo aleatorio, la
toma de muestras sistemtica y la toma de muestras estratificada, siendo la
cuarta a criterio del tcnico un mtodo de toma de muestra arbitrario basado
en la experiencia.
Aleatorio:
Se emplea cuando se tiene poca informacin del lote a muestrear. Se
divide el lote en zonas y se toman muestras de las zonas seleccionadas
empleando tablas o programas generadores de nmeros aleatorios. Para
minimizar la posibilidad de que los nmeros aleatorios seleccionen
porciones de una sola zona del lote, este mtodo se suele complementar
con la estratificacin del lote. Esta estrategia obliga a tomar mayor nmero
de muestras que las otras.
 Sistemtica:
Cuando se trata de tomar muestras en grandes reas, se establecen
sobre ella patrones de toma de muestra en forma de W, X S, tiles para
lotes homogneos o para una primera prospeccin. Tambin pueden ser
mallas regulares donde los puntos de toma de muestra pueden
distribuirse regularmente (a), (b), agruparse (c) o distribuirse, en un caso
de estudio de contaminacin, de forma radial alrededor de la fuente a
analizar (d), en caso de zonas ms irregulares puede trazarse un eje y
desde l trazar perfiles transversales (e).

a b c d e
b) Toma de muestra de sedimentos: El protocolo de muestreo de los
sedimentos vara segn el muestreador escogido para el estudio. Los
objetivos del estudio deben guiarnos en esa eleccin.
Cuando el estudio se centra en los sedimentos ms finos, se debe tener
cuidado durante la salida del muestreador a la superficie en no perder
los finos, porque son esas partculas las ms ricas en trazas de
contaminantes.
 Muestrear la capa superficial provee informacin de la distribucin horizontal
de los parmetros o propiedades de inters por los materiales depositados
ms recientemente. La informacin obtenida a partir de los anlisis de
sedimentos superficiales puede utilizarse, por ejemplo, para cartografa de la
distribucin de un contaminante qumico en sedimentos a travs de un rea
especfica de agua.
En cambio, una columna de sedimentos, incluidos la capa superficial de
sedimentos y los sedimentos de debajo esta capa, se recoge para el estudio
de los cambios histricos en parmetros de inters y para caracterizar la
calidad del sedimento en la profundidad.

c) Toma de muestra de suelos:

Realizar la toma de muestras de suelos que sern sometidas a anlisis fsico-
qumico para determinar su clase textural, el porcentaje de arena, el pH,
conductividad elctrica, materia orgnica y contenido de metales pesados.
La toma de muestras deber considerar las siguientes etapas.
Zonificacin y tamao de las reas de muestreo.
Mtodo de toma de muestra.
Tipo de muestras.
Colecta de la muestra.
Homogenizacin de la muestra.
 d) Toma de muestra de vegetales:
Para el muestreo de vegetales se utilizan las siguientes tcnicas.
Muestreo de patches e interpatches: Mediante este muestreo se
registran todas aquellas caractersticas del paisaje que contribuyen a
interrumpir, desviar o absorber la escorrenta superficial y los materiales
transportados, denominados sumideros (ramas secas depositadas en el
suelo, arbustos, especies herbceas perennes, etc.). A partir de aqu, se
diferencian zonas de ganancia relativa de recursos (sumideros) y zonas
de prdida relativa (zonas situadas entre sumideros), y se evala su
importancia relativa.
Muestreo de facilitacin: Este muestreo permitir evaluar la intensidad
de la facilitacin de una manera observacional y comparable entre
parcelas, de modo que luego se puedan evaluar algunas de las teoras
y modelos conceptuales ms comnmente utilizados, y que se evale si
existen generalidades a lo largo de los distintos gradientes que
proporcionar un proyecto.
 e) Toma de muestras de aguas:
Las muestras de agua pueden provenir de fuentes superficiales (ros, arroyos,
canales, represas, lagos, aljibes) o subterrneas (pozos artesianos o de balde,
perforaciones) y este aspecto definir las condiciones de muestreo. En funcin
de la fuente que se vaya a muestrear, y para asegurar que la muestra sea lo
ms representativa posible del total.
Las muestras debern tomarse considerando lo siguiente:
Agua de Perforaciones o Pozos Artesianos: La muestra se debe tomar de la
caera inmediata al pozo y es conveniente que, antes de proceder a la
toma de la muestra, la impulsin se mantenga en marcha el tiempo
suficiente que contemple la profundidad del o de los acuferos, hasta que el
agua emerja clara (sin sedimentos ni restos vegetales) y que sea del
acufero. Especialmente cuando el pozo estuviera en desuso.
Agua superficial proveniente de un curso de agua en movimiento (ro,
arroyo, canal, etc.): Debe ponerse especial atencin en buscar puntos
estratgicos de muestreo (puentes, alcantarillas, botes, muelles), ya que se
debe muestrear de sitios donde el agua se encuentre en circulacin. Nunca
es recomendable muestrear desde donde se encuentra estancada.
 Agua superficial proveniente de un espejo de agua (represa, lago, etc.):
En estos casos, se puede proyectar una jabalina a unos 2 metros de la
orilla, para no muestrear del borde, evitando tomar la muestra de la capa
superficial o del fondo. Sumergir el frasco en el agua (incorporando un
peso) con el cuello hacia abajo hasta una profundidad de 15 a 30 cm,
destapar y girar el frasco ligeramente permitiendo el llenado. Retirar el
frasco despus que no se observe ascenso de burbujas

Tanque de almacenamiento, cisterna, aljibe, calicanto, etc.: Tomar la

muestra bajando el frasco dentro del pozo hasta una profundidad de 15
a 30cm. Desde la superficie libre del lquido, evitando en todo momento
tocar las paredes del pozo. Cuando no es posible tomar la muestra
directamente con la mano, debe atarse al frasco un sobrepeso usando el
extremo de un cordel limpio o en su caso equipo muestreador comercial.
 PASO 6. Estimar la probabilidad de una respuesta del estilo
del depsito buscando el procedimiento de muestreo
elegido, que influenciar en el mtodo de anlisis requerido.
PASO 7. Seleccionar los elementos de Pathfinder para el estilo
de depsito desde los casos histricos de mediciones de
orientacin realizadas en las exploraciones, o recurrir a la lista
general en las tablas 1a, 1b y 1c.
PASO 8. Seleccione el tamao de la fraccin que
proporcionar la respuesta ptima para los pathfinders
elegidos (ver Tabla 2).
1a. Deposits in Igneous Host Rocks 1c. Sedimentary Deposits
Ag, As, Au, Bi, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, PGE Shale hosts Ag, As, Au, Bi, Cd, Co, Cu, Mo, Ni, Pb, Sb, V, U, Zn
Ultramafic plutonic
(Pt,Pd,Ir)
Carbonate hosts Cd, Pb, Zn
Ag, As, Au, Bi, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, PGE Phosphorites Ag, F, Mo, Ni, Pb, REE, U, V
Umafic/mafic volcanics
(Pt,Pd,Ir)
Evaporites B, Br, Cs, I, Li, Rb, Sr
As, Au, Bi, Co, Cu, Ni, PGE (Pt, Pd, Ir), Sb,
Alkaline rocks Lateritic hosts Au, Co, Cr, Ni, V
Se, Te, W
Carbonatites F, Nb, P, REE, Ta, Ti, Zr Placers Au, Hf, Nb, PGE, Sn, Ta, Th, Ti, REE, Zr
Granites Ba, Hf, Li, Mo, Sn, Th, Ti, U, Zr Roll front uranium As, Cu, Mo, Pb, Se, U, V
Pegmatites Be, Cs, Hf, Ll, Nb, Rb, REE, Sc, Th, U, Zr Bauxite Al, Be, Ga, Nb, Ti

1b. Hydrothermal Sulfide Deposits

Ag, As, Au, Ba, Bi, Cd, Co, Cu, Table 2: Common screen sizes, apertures and particle terms
General Ga, Hg, In, Mo, Ni, Pb, Sb, Se,
Sn, Te, Ti, W, Zn USA No. Tyler No. Aperture British No. Aperture Size Term
Porphyry copper deposits
Ag, As, Au, Cu, Hg, Mo, Pb, Re, 10 9 2.00mm 8 2.00mm Granule
Sb, Te, Zn
Ag, As, Au, Ba, Bi, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Se,
18 16 1.00mm 16 1.00mm V crs sand
Complex sulfide deposits
Sn, Zn 40 35 425m 36 420m Med sand
Low temperature deposits As, Bi, Sb
As, Au, Ba, Bi, Cd, Cu, Hg, In, Pb, Sb, Se,
80 80 180m 85 180m Fine sand
Volcanic hosted massive sulfide
Sn, Te, Th, Zn 120 115 125m 120 125m Fine sand
Precious metal deposits Ag, As, Au, Hg, Pb, Sb, Se, Te
Contact metamorphic/skarn deposits Cu, F, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, W, Zn 200 200 75m 200 75m V fine sand
 PASO 9. Seleccione el peso de la muestra ptima para el tipo de muestra
elegido de la siguiente informacin.
Fraccin fina" de sedimentos fluviales o suelo, para el anlisis de
metales base - por lo general de 150 g.
Bulk" de sedimentos de arroyo o suelo, el anlisis por oro de cianuro
soluble - ~ 2kg - 4 kg de -2 mm; la mejora de la anomala puede
conseguirse usando muestras de 500 g de malla -80 o 100 g de malla -
200.
Testigo de perforacin / corte, generalmente 2 kg.
 Procedimiento Analtico
Paso 1. Seleccionar el procedimiento de preparacin de las muestras.
Objetivo: Preparar muestras para pruebas de laboratorio mediante la reduccin
de tamao, homogenizacin y divisin de ellas hasta obtener sub-muestras que
sean representativas fsica, qumica y mineralgicamente.
Procedimiento Experimental. El material a analizar es sometido en una primera
etapa a una reduccin de tamao en seco utilizando una chancadora de
mandbulas, la cual puede entregar un producto menor a de pulgada.
Para el chancado secundario y terciario es utilizado un molino de conos gy-roll
con salida ajustable desde un rango de 3/4 hasta un tamao menor a 10# (1,7
mm). Esto permite obtener un tamao de producto controlado y deseado para
las distintas pruebas realizadas por el laboratorio.
En forma adicional, la etapa de chancado primario acta en un circuito de
clasificacin-chancado inverso cerrado, mientras que las etapas siguiente lo
hacen en un circuito directo cerrado. En todos los casos se utiliza como equipo
clasificador mallas con aberturas especficas al circuito empleado.
 Tabla 4a & 4B: Se muestran una lista de procedimientos de
preparacin de muestras disponibles en ALS Chemex.

4b. Crushing and Pulverizing

4a. Drying Stage
Code Sample Type Procedure
Code Sample Type Procedure Rock and drillhole samples
Pulverize entire sample to
PREP 21 +85% passing 75m
with a maximum particle
Most rock, drillhole, soil and Drying in ovens
DRY 21 diameter <20mm
stream sediment samples at 110C Rock and drillhole samples Coarse crush and pulverize
PREP 22 with a particle diameter entire sample to +85%
Samples that are to be Drying in ovens
DRY 22 >20mm passing 75m
analyzed for volatile elements at 60C Low-cost method for rock and
Samples for selective leach drillhole samples of uniformly Finely crush entire sample
DRY 23 Air drying PREP 31 fine particle size to +75% at -2mm, split off
analysis ~250g and pulverize the
split to +85% passing 75m
Low-cost procedure for soil and Dry sieve entire sample to -
PREP 41 stream sediment samples 180m, retain +180m
fraction, analyze
 Procedimiento Analtico
Paso 2. Seleccionar el ptimo proceso de digestin.
Fusin de Ensaye al fuego, es el mtodo preferido para la exacta determinacin
de Au y PGE. El explorador debe informar si la muestra tiene un alto contenido
de As, Cr, Cu, Ni, Sb, Se o Te, ya que estos requieren flujos especiales que
pueden ser seguidos por fusin: AAS, ICP-AES, ICP-MS o determinacin
gravimtrica.
Digestin agua regia, es adecuado para la determinacin de Au en muestras de
superficie, y para la determinacin de bajo costo de muchos elementos
asociados (es decir, Ag, As, Cu, Pb y Zn). Los principales minerales que forman
rocas y minerales resistentes no son completamente digeridos.
Digestin Cuatro-cidos, "casi total", esta digestin disuelve casi todos los
elementos, con digestin parcial, slo de los minerales ms resistentes como
circones.
 Procedimiento Analtico
Fusin de Borato de Litio, con este mtodo se rompe todos los minerales, y el
contenido total de los elementos se determina entonces por: ICP-AES, ICP-MS, o
XRF. A menudo se utiliza para el anlisis de roca total.
La extraccin por lixiviacin selectiva, comienza con la disolucin de elementos
dbilmente unidos, seguido por la determinacin ICP-MS.
Paso 3. Seleccionar el procedimiento analtico para proporcionar los elementos y
los lmites de deteccin deseados (vase la Tabla 5).
Paso 4. Describir el mtodo de entrega de resultados y proporcionar instrucciones
para la eliminacin, almacenamiento o devolucin del resto de las muestras
(rechazos y pulpas).
 Lmites de Decteccin
Lmites de deteccin de los mtodos analticos de exploracin geoqumica comn
(Vese las Tablas 5a & 5b).
Metales Preciosos. Metales Base y Pathfinders
5a. Precious Metals 5b. Base Metals and Pathfinders
Lower Limit of Detection
Lower Limit of
Code Method Code Method (ppm unless otherwise
Detection (ppm) indicated)
Au by fi re assay, ICP-AES, 30g or0.001 50 elements by aqua regia, 0.01-0.2 for most metals
Au-ICP21, 22 ME-MS41
50g samples combination of ICP-AES and ICP-MS 100 for most majors**
47 elements by four-acid digestion, 0.01-0.2 for most metals
Au by fi re assay, AAS, 30g or 50g 0.005 ME-MS61
Au-AA23, 24 combination of ICP-AES and ICP-MS 100 for most majors**
samples 38 elements by lithium borate 0.5-5**
Au by fi re assay, AAS, 30g or 50g 0.01 ME-MS81
fusion, ICP-MS
Au-AA25, 26 0.2-10 for most metals 100
samples ME-ICP41
34 elements by aqua regia, ICP-AES
for most majors**
Au by fi re assay, gravimetric 0.05
Au-GRA21, 22 27 elements by four-acid digestion, 0.2-10 for most metals 100
finish, 30g or 50g samples ME-ICP61
ICP-AES for most majors**
Au-SCR21 Au by 1000g screen fi re assay 0.05 17 elements by sodium peroxide 0.002-0.01**
ME-ICP81
fusion, ICP-AES
Pt, Pd, Au by fi re assay, ICP-AES, Pt - 0.005 Pd
PGM-ICP23, 24 Whole rock analysis by lithium 0.01% expressed as oxides
30g or 50g samples & Au - 0.001 ME-XRF06
borate fusion, XRF
Whole rock analysis by lithium 0.01% expressed as oxides
ME-ICP06
borate fusion, XRF fusion, ICP-AES
a) ABSORCIN ATMICA:
La espectrometra de absorcin es una variedad de tcnicas que emplean la
interaccin de la radiacin electromagntica con la materia. En la
espectrometra de absorcin, se compara la intensidad de un haz de luz
medida antes y despus de la interaccin con una muestra. En qumica
analtica, la espectrometra de absorcin atmica es una tcnica para
determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una
muestra.
En sntesis se energiza un tomo y como cada tomo o elemento existente
genera al estar excitado una radiacin electromagntica especfica para
ese tomo este se puede identificar en la muestra y calcular. Esto gracias a la
aplicacin del espectrometro de absorcin atmica
El espectrmetro de absorcin atmica se basa en la medida de la
absorbancia de una radiacin electromagntica a una longitud de onda
caracterstica del elemento a medir. Es necesario para la medida que el
elemento se encuentre en su forma atmica. Para ello se realiza una
excitacin con una llama de Acetileno/Aire o Acetileno/N2O el cual
atomiza la muestra.
b) EMISOR DE PLASMA:
El emisor de plasma es bsicamente el cambio de incinerador utilizado
(pensando en la tcnica de absorcin atmica). La muestra, en forma lquida,
es transportada por medio de una bomba peristltica hasta el sistema
nebulizador donde es transformada en aerosol gracias a la accin de gas
argn. Dicho aerosol es conducido a la zona de ionizacin que consiste en un
plasma generado al someter un flujo de gas argn a la accin de un campo
magntico oscilante inducido por una corriente de alta frecuencia.
En el interior del plasma se pueden llegar a alcanzar temperaturas de hasta
10.000 grados Celsius por lo que se logra un estado supercrtico de la materia,
pudiendo descomponer varios compuestos y tener menos emisiones que las
resultantes de los incineradores tradicionales. En estas condiciones, los tomos
presentes en la muestra son ionizados/excitados. Al volver a su estado
fundamental, estos iones o tomos excitados emiten radiaciones de una
longitud de onda que es caracterstica de cada elemento.
c) FLUORESCENCIA DE RAYOS X:
En la espectroscopia de fluorescencia, primero se excita la muestra
mediante la absorcin de un fotn de luz, desde su estado electrnico
basal a uno de los distintos estados vibracionales del estado electrnico
excitado. Las colisiones con otras molculas causan que la molcula
excitada pierda energa vibracional hasta que alcanza el estado
vibracional ms bajo del estado electrnico excitado.
La molcula desciende luego a uno de los distintos niveles de vibracin
del estado electrnico basal, emitiendo un fotn en el proceso. Como
las molculas pueden caer a cualquiera de los diferentes niveles de
vibracin en el estado basal, los fotones emitidos tendrn diferentes
energas y, por lo tanto, frecuencias. As pues, mediante el anlisis de las
diferentes frecuencias de luz emitida por espectrometra de
fluorescencia, junto con sus intensidades relativas, se puede determinar
la estructura de los diferentes niveles de vibracin.
En Sntesis medimos la energa del tomo por excitacin con rayos X. El
equipo usualmente usado en esta tcnica es el Espectrmetros de rejilla.
d) ACTIVACIN NEUTRNICA:
Aqu diferentes elementos emiten diferentes patrones de radiacin
caractersticos cuando se les somete a un proceso de captura de neutrones. El
anlisis por activacin neutrnica es una tcnica nuclear de anlisis qumico
que permite la determinacin cuantitativa de un gran nmero de elementos y
presenta, para cierto tipo de elementos y matrices, considerables ventajas
frente a otros mtodos analticos.
Dentro de las ms importantes podemos destacar que: a) es una tcnica
instrumental no destructiva, b) entrega en forma simultnea informacin
multielemental, c) para muchos elementos se obtienen lmites de deteccin
que van desde las partes por milln hasta las partes por billn, d) por ser un
mtodo basado en procesos que tienen lugar en el ncleo atmico, el estado
fsico y qumico de los elementos no influye en el resultado final y e) la ausencia
de pre-tratamiento de la muestra hace del anlisis por activacin una tcnica
analtica adecuada para el anlisis de trazas.
Este proceso se basa en que las energas de los fotopicos espectrales
identifican los elementos presentes en la muestra y en que las reas de los
fotopicos son proporcionales a las concentraciones de los elementos .
 Litogeoqumica
La Prospeccin Litogeoqumica es una ayuda para determinar anomalas
geoqumicas, utilizando rocas que pueden estar asociadas a yacimientos
minerales. Desde luego que las anomalas pueden ser primarias, es decir
contemporneas a la formacin del yacimiento, o secundarias originadas con
posterioridad. Por lo tanto, al hacer un muestreo detallado sobre una
explotacin minera se debe tener conocimiento de la movilidad de los
elementos qumicos alrededor de la mineralizacin.
El trabajo futuro de esta tcnica estar centrado en una intensiva re-
investigacin Litogeoqumica de los depsitos minerales principalmente
conocidos, para los que no afloran. Adems de esto la Litogeoqumica tiene la
ventaja de que las muestras son poco susceptibles a ser contaminadas. En
cambio tiene la desventaja de los altos costos de preparacin de muestras e
incluso de la toma de la misma, la cual en todo caso debe corresponder a un
material no alterado.