SISTEMOTOT

Dalamkehidupan,adabeberapabagianyangdapatmembantuantaraorgansatudengan
organlainnya,contohnyasajaotot.Ototdapatmelekatditulangyangberfungsiuntuk
bergerakaktif.Selainituototmerupakanjaringanpadatubuhhewanyangbercirikan
mampuberkontraksi,aktivitasbiasanyadipengaruhiolehstimulusdarisistemsaraf.
Unitdasardariseluruhjenisototadalahmiofibrilyaitustrukturfilamenyangberukuran
sangatkeciltersusundariproteinkompleks,yaitufilamenaktindanmiosin(Awik,
2004).

Padasaatototberkontraksi,filamenfilamentersebutsalingbertautanyang
mendapatkanenergidarimitokondriadisekitarmiofibril.Olehkarenaitu,banyakjenis
ototyangsalingberhubunganwalaupunjenisototterdiridariototlurik,ototjantung,
danototrangka.Ketiganyamempunyaifungsidantujuanyangberbedapula.

A.PengertianOtot

Ototmerupakansuatuorgan/alatyangdapatbergerakiniadalahsutaupentingbagi
organisme.Gerakselterjadikarenasitoplasmamerubahbentuk.Padaselselsitoplasma
inimerupakanbenangbenanghalusyangpanjangdisebutmiofibril.Kalauselototyang
mendapatkanrangasanganmakamiofibrilakanmemendek,dengankatalainseloto
akanmemendekkandirinyakearahtertentu.

Ototmerupakanjaringanpadatubuhhewanyangbercirikanmampuberkontraksi,
aktivitasbiasanyadipengaruhiolehstimulusdarisistemsaraf.Unitdasardariseluruh
jenisototadalahmiofibrilyaitustrukturfilamenyangberukuransangatkecilyang
tersusundariproteinkompleks,yaitufilamenaktindanmiosin.Padasaatberkontraksi,
filamebfilamentersebutsalingbertautanyangmendapatkanenergidarimitokondriadi
sekitarmiofibil.

Terdapatpulamacammacamototyangberbedapadavertebrata.Yangpertamaialah
ototjantung,yaituototyangmenyusundindingjantung.Ototpolosterdapatpada
dindingsemuaorgantubuhyangberlubang(kecualijantung).Kontraksiototpolosyang
umumnyatidakterkendali,memperkecilukuranstrukturstrukturyangberlubangini.
Pembuluhdarah,usus,kandungkemihdanrahimmerupakanbeberapacontohdari
strukturyangdindingnyasebagianbesarterdiriatasototpoos.Sehinggakontraksiotot
polosmelaksanakanbermacammacamtugassepertimeneruskanmakanankitadari
1
mulutkesaluranpencernaan,mengeluarkanurin,danmengirimkanbayikedunia.Otot
kerangka,sepertinamanya,adalahotoyangmelengkatpadakerangka.Ototini
dikendalikandengansengaja.Kontraksinyamemungkinkanadanyaaksiyangdisengaja
sepertiberlari,berenang,mengerjakanalatalat,danbermainbola.Akantetapi,apabila
ototjantung,ototpolos,ataupunototkerangkaataulurikmemeberikansuatuciri,maka
otottersebutmerupakanalatyangmenggunakanenergikimiadanmakananuntuk
melakukankerjamekanisme.

Jenisjenisotot

Dalamgarisbesarnyaselototdapatdibagimenjadi3(tiga)golonganyaitu:

1.OtotPolos

Ototpolosterdiridariselselototpolos.Selototinibentuknyasepertigelendongan,
dibagiantenganterbesardankeduaujungnyameruncing.Ototpolosmemilkiseratyang
arahnyasearahpanjangseltersebutmiofibril.Seratmiofilamendanmasingmasing
mifilamenteridridariproteinototyaituaktindanmiosin.Ototpolosbergeraksecara
teratur,dantidakcepatlelahg.Walaupuntidur.Ototmasihmampubekerja.Ototpolos
terdapatpadaalatalatdindingtubuhdalam,misalnyapadadindingusus,dinding
pembuluhdarah,pembuluhlimfe,dindingsaluranpencernaan,takea,cabangtenggorok,
padamuskulussiliarismata,ototpolosdalamkulit,salurankelamindansaluran
ekskresi(Ville,1984)

Carakerjaototpolos

Bilaototp[olosberkontraksi,makabagiantengahnyamembesardanototmenjadi
pendek.Kerutanituterjadilambat,bilaototitumendapatsuaturangsang,makareaksi
terhadapberasaldarisusunansaraftaksadar(ototinvolunter),olehkarenaituototpolos
tidakberadadibawahkehendak.Jadibekerjadiluarkesadarankita.

2.Ototlurik
Selselototlurikberbentuksilindrisatausepertitabungdanberintibanyak,letaknyadi
pinggir,panjangnya2,5cmdandiameternya50mikron.Selototlurikujungnyaselnya
tidakmenunjukkanbatasyangjelasdanmiofibriltidakhomogenakibatnyatampak
seratseratlintang.Ototlurikdibedakanmenjadi3macam,yaitu:ototrangka,otot
lurik,danototlingkar.Ototototrangkamempunyaihubungandengantulangdan

2
berfungsimenggerakkantulang.Ototinibiladilihatdibawahmikroskop,makatampak
susunannyaserabutserabutpanjangyangmengandungbanyakintisel,dantampak
adanyagarisgaristerangdiselingigelapyangmelintang(Ville,1984).

Ototototkulitsepertiyangterdapatpadaromanmukatermasukototototlurikberadadi
bawahkehendakkita.Perlekatannyapdatulangdankulit,tetapiadajugaterdapatdalam
kulitseluruhnya.Ototototyangmerupakanlingkarandisebuahototlingkaran,
misalnyaototyangmengelilingimulutdanmata

Carakerjaototlurik

Bilaototlurikberkontraksi,makamenjadipendekdansetiapserabutturutdengan
berkontraksi.Ototototjeisinihanyaberkontraksijikadirangsanganolehrangsangan
darafsadar(ototvalunter).Kerjaototlurikadalahbersifatsadar,karenaitudisebutotot
sadar,artinyabekerjamenurutkemauan,karenaitudisebutototsadar,artinyabekerja
menurutkemauanatauperintahotak.Reaksikerjaototlurikterhadapperangsangcepat
tapitidaktahankelelahan.

3.Ototjantung

Ototjantungmerupakanototistimewa.Ototinibentuknyasepertiototlurik
perbedaanyaialahbahwaserabutnyabercabangdanbersambungsatusamalain.Berciri
merahkhasdantidakdapatdikendalikankemauan.Kontraksitidakdipengaruhisaraf,
fungsisarafhanyauntukpercepatataumemperlambatkontraksikarenaitudisebutotot
taksadar.Ototjantungditemukanhanyapadajangtung(kor),mempunyaikemampuan
khususuntukmengadakankontraksiotomatisdangerakantanpatergantungpadaada
tidaknyarangsangansaraf.Carakerjaototjantunginidisebutmiogenikyang
membedakannyadenganneurogonik(Ville,1984).

B.MekanismeKerjaOtot
Dibalikmekanismeototyangsecaraeksplisithanyamerupakangerakmekanikitu.
Terjadilahbeberapaproseskimiawidasaryangberseridemikelangsungankontrakso
otot.Hampirsemuajenismakhlukhidupmemilkikemampuanuntukmelakukan
pergerakan.Fenomenapergerakaninidapatberupatransportaktifmelaluimembran,

3
translokasipolimeraseDNAsepanjangrantaiDNA,danlainlaintermasukkontraksi
otot.

C.StrukturOtotLurik

Ototpengisiatauototyangmenempekpadasebagianbesartulangkita(=skeletal)
tampakbergarisgarisatauberluriklurikjikadilihatmelaluimikroskop.Otottersebut
terdiridaribanyakkumpulan(bundel)serabutparalelpanjangdengandiameter
penampang20100myangdisebutseratotot.Panjangseratototinimampumencapai
panjangseratototinimampumencapaipanjangototitusendiridanmerupakanselsel
berintijamak(=multinucleatedcells).Seratototsendiritersusundarikumpulan
kumpulanparalelseribumiofibrilyangberdiameter12mdanmemanjangsepanjang
sebuahseratotot

Garisgarispadaototlurikdisebabkanolehstrukturmiofibrilmiofibrilyangsaling
berkaitan.Padagambar2,terlihatbahwalurikitumerupakandaerahdengandensitas/
kepadatanyangsilihberganti(antarapadatdanrenggang)dengansebutanluriklurikA
danluriklurikI.Polapolaituberepetisidenganteratursehinggatiapsatuunitpola
dinamakansarkomer.

Sarkomermpadaototyangrileksdanakanmemendekmemilikipanjang2.53.0saat
ototberkontraksi.Antarasarkomersatudenganlainnya,terdapatlahlapisangelap
disebutdiskZ(=piringanZ).LurikAterpusatpadadaerahterangyangdinamakan
daerahHyangpeusatnyaterletakpadalurik/diskM.Jikakitamelihatgambar2lebih
telitilagi,makaterdapatsekelompokfilamenyangtebaldanfilamentipis.

Filamenfilamentebaldengandiameter150Angstromitutertatasecaraparalel
heksagonaldalamdaerahyangdisebutdaerahH.Sementaraitufilamenfilamentipis
dengandiameter70AngstrommemilikiujungyangterkaitlangsungdengandiskZ.
DaerahyangterlihatgelappadaujungujungdaerahAmerupakantempatrelasirelasi
antarafilamentebaldanfilamentipis.Relasirelasiiniberupacrossbridges(=jembatan
silang)yangberselangsecarateratur.

a.FilamenfilamentebaltersusundariMiosin
Filamenfilamentebalpadavertebrata(makhlukhidupbertulangbelakang)hampir
sebagianbesartersusundarisejenisproteinyangdisebutMiosin.Molekulmiosinterdiri
darienamrantaipolipeptidayangdisebutrantaiberatdanduapasang

4
rantairinganyangberbeda(disebutrantairinganesensialdanregulatori,ELCdanRLC).
Miosintermasukproteinyangkhususkarenamemilikisifatberserat(=fibrous)dan
globular.

Secaraumum,molekulmiosindapatdilihatsebagaisegmenberbentukbatangsepanjang
1600Angstromdenganduakepalaglobular.Miosinhanyaberadadalamwujud
molekulmolekultunggaldengankekuatanioniknyayanglemah.Bagaimanapunjuga,
proteinproteininiberkaitansatusamalainmenjadistruktur

Strukturtersebutialahstrukturdarifilamentebalyangtelahdibicarakansebelumnya.
Padastrukturitu,filamentebalmerupakansuatubentukyangbipolardengankepala
kepalamiosinyangmenghadaptiaptiapujungfilamendanmenyisakanbagiantengah
yangtidakmemilikikepalasatupun(=barezone/jalurkosong).Kepalakepalamiosin
itulahyangmerupakanwujuddaricrossbridgesdalamperhubungannyadengan
miofibrilmiofibril.Sebenarnya,rantaiberatmiosinberupasebuahATPaseyang
menghidrolisisATPmenjadiADPdanPidalamsuatureaksiyangmembuatterjadinya
kontraksiotot.Jadi,ototmerupakanalatuntukmengubahenergibebaskimiaberupa
ATPmenjadienergimekanik.Sementaraitu,fungsirantairinganmiosindiyakini
sebagaimodulatoraktivitasATPasedarirantaiberatyangbersambungandengannya.

Ditahun1953,AndrewSzentGyorgimenunjukkanbahwamiosinyangdiberitripsin
secukupnyaakanmemecahmiosinmenjadiduafragmen(Gambar5)yaituMeromiosin
ringan(LMM)danMeromiosinberat(HMM).HMMdapatdipecahdenganpapain
menjadiduabagianlagiyaituduamolekulidentikdarisubfragmen1(S1)dansebuah
subframen2(S2)yangberbentukmiripbatang.

b.FilamenfilamentipistersusundariAktin,TropomiosindanTroponin

KomponenpenyusunutamafilamentipisialahAktin.Aktinmerupakanprotein
eukariotikyangumum,banyakjumlahnya,danmudahdidapati.Aktindidapatidalam
wujudmonomermonomerbilobalglobularyangdisebutGaktinyangsecaranormal
mengikatsatumolekulATPuntuktiaptiapmonomer.Gaktinitunantinyaakan
berpolimerisasiuntukmembentukfiberfiberyangdisebutFaktin.Polimerisasiini
merupakansuatuprosesyangmenghidrolisisATPmenjadiADPdenganADPyang
5
nantinyaterikatpadaunitmonomerFaktin.Sebagaihasilnya,Faktinakanmembentuk
sumburantaiutamadarifilamentipis

TiaptiapunitmonomerFaktinmampumengikatsebuahkepalamiosin(S1)yangada
padafilamentebal.MikrografelektronjugamenunjukkanbahwaFaktinmerupakan
deretanmonomerterkaitdenganurutankepalaekorkepala.Makadariitu,Faktin
memilikiwujudyangpolar.SemuaunitmonomerFaktinmemilikiorientasiyangsama
dilihatdarisumbufiber.Filamenfilamentipisitujugamemilikiarahyangmenjauhi
diskZ.Sehinggakumpulankumpulanfilamentipisyangmenjulurpadakeduasisidisk
Zitumemilikiorientasiyangberlawanan.

Komposisimiosindanaktinmasingmasingsebesar6070%dan2025%dariprotein
totalpadaotot.SisaproteinlainnyaberkaitandenganfilamentipisyakniTropomiosin
danTroponin.TroponinterdiridaritigasubunityaituTnC(proteinpengikationCa),
TnI(proteinyangmengikataktin),danTnT(proteinyangmengikattropomiosin).Dari
sini,dapatdisimpulkanbahwakomplekstropomiosinTroponinmangaturkontraksi
ototdengancaramengontrolaksescrossbridgesS1padaposisiposisipengikataktin.
(Anonim,2010)

c.ProteinminorpadaOtotyangmengaturjaringanjaringanMiofibril

DiskZmerupakanwujudamorfdanmengandungbeberapaproteinberserataktinin
(untukmengikatkan(fibrous).Proteinproteinlainituialahfilamenfilamentipispada
diskZ),desmin(banyakterdapatpadadaerahperifer/tepidiskZdanberfungsiuntuk
menjagaketeraturansusunanantarsesamamiofibril),vimentin(bersifatsamadengan
desmin),titin(merupakanpolipeptidadenganmassaterbesar,beradasepanjangfilamen
tebalsampaidiskZ,danberfungsisepertipegasyangmengaturagarletakfilamentebal
tetapditengahtengahsarkomer),dannebulin(beradadisepanjangfilamentipisdan
berfungsiuntukmempertahankanpanjangfilamen).Sementaraitu,diskMyang
merupakanhasilpenebalanakibatsambunganfilamenfilamentebalitujuga
mengandungCproteindanMprotein.Peranankeduaproteinituadapadasusunanatau
perkaitanantarafilamenfilamentebalpadadiskM.
6
MekanismeKontraksiOtot

Setelahstrukturototdankomponenkomponenpenyusunnyaditinjau,mekanismeatau

interaksiantarkomponenkomponenituakandapatmenjelaskanproseskontraksiotot.

a.Filamenfilamentebaldantipisyangsalingbergesersaatproseskontraksi

Menurutfakta,kitatelahmengetahuibahwapanjangototyangterkontraksiakanlebih
pendekdaripadapanjangawalnyasaatototsedangrileks.Pemendekaniniratarata
sekitarsepertigapanjangawal.

Melaluimikrografelektron,pemendekaninidapatdilihatsebagaikonsekuensidari
pemendekansarkomer.Sebenarnya,padasaatpemendekanberlangsung,panjang
filamentebaldantipistetapdantakberubah(denganmelihattetapnyalebarlurikAdan
jarakdiskZsampaiujungdaerahHtetangga)namunlurikIdandaerahHmengalami
reduksiyangsamabesarnya.Berdasarpengamatanini,HughHuxley,JeanHanson,
AndrewHuxleydanR.Niedergerkepadatahun1954menyarankanmodelpergeseran
filamen(=filamentsliding).Modelinimengatakanbahwagayakontraksiototitu
dihasilkanolehsuatuprosesyangmembuatbeberapasetfilamentebaldantipisdapat
bergeserantarsesamanya.

b.AktinmerangsangAktivitasATPaseMiosin

Modelpergeseranfilamentadihanyamenjelaskanmekanikakontraksinyadanbukan
asalusulgayakontraktil.Padatahun1940,SzentGyorgikembalimenunjukkan
mekanismekontraksi.Pencampuranlarutanaktindanmiosinuntukmembentukkom
pleksbernamaAktomiosinternyatadisertaiolehpeningkatankekentalanlarutanyang
cukupbesar.KekentalaninidapatdikurangidenganmenambahkanATPkedalam
larutanaktomiosin.Makadariitu,ATPmengurangidayatarikatauafinitasmiosin
terhadapaktin.Selanjutnya,untukdapatmendapatkanpenjelasanlebihtentangperanan
ATPdalamproseskontraksiitu,kitamemerlukanstudikinetikakimia.Dayakerja
ATPasemiosinyangterisolasiialahsebesar0.05perdetiknya.Dayakerjasebesaritu
ternyatajauhlebihkecildaridayakerjaATPasemiosinyangberadadalamototyang
berkontraksi.Bagaimanapunjuga,secaraparadoks,adanyaaktin(dalamotot)
meningkatkanlajuhidrolisisATPmiosinmenjadisekitar10perdetiknya.Karenaaktin

7
menyebabkanpeningkatanataupengaktivasianmiosininilah,muncullahsebutanaktin.
Selanjutnya,EdwinTaylormengemukakansebuahmodelhidrolisisATPyangdimediasi
/ditengahiolehaktomiosin

Padatahappertama,ATPterikatpadabagianmiosindariaktomiosindanmenghasilkan
disosiasiaktindanmiosin.Miosinyangmerupakanprodukprosesinimemilikiikatan
denganATP.Selanjutnya,padatahapkedua,ATPyangterikatdenganmiosintadi
terhidrolisisdengancepatmembentukkompleksmiosinADPPi.Komplekstersebut
yangkemudianberikatandenganAktinpadatahapketiga.Padatahapkeempatyang
merupakantahapuntukrelaksasikonformasional,kompleksaktinmiosinADPPitadi
secaratahapdemitahapmelepaskanikatandenganPidanADPsehinggakompleksyang
tersisahanyalahkompleksAktinMiosinyangsiapuntuksiklushidrolisisATP
selanjutnya.Akhirnyadapatdisimpulkanbahwaprosesterkaitdanterlepasnyaaktin
yangdiaturolehATPtersebutmenghasilkangayavektorialuntukkontraksiotot.

c.ModeluntukinteraksiAktindanMiosinberdasarstrukturnya

Rayment,Holden,danRonaldMilligantelahmemformulasikansuatumodelyang
dinamakankompleksrigorterhadapkepalaS1miosindanFaktin.Merekamengamati
komplekstersebutmelaluimikroskopielektron.DaerahyangmiripbolapadaS1itu
berikatansecaratangensialpadafilamenaktinpadasudut45oterhadapsumbufilamen.
Sementaraitu,ekorS1mengarahsejajarsumbufilamen.RelasikepalaS1miosinitu
nampaknyaberinteraksidenganaktinmelaluipasanganionyangmelibatkanbeberapa
residuLisindarimiosindanbeberaparesiduasamAspartikdanasamGlutamikdari
aktin.

d.KepalakepalaMiosinberjalansepanjangfilamenfilamenaktin

HidrolisisATPdapatdikaitkandenganmodelpergeseranfilamen.Padamulanya,kita
mengasumsikanjikacrossbridgesmiosinmemilikiletakyangkonstantanpaberpindah
pindah,makamodelinitakdapatdibenarkan.Sebaliknya,crossbridgesituharus
berulangkaliterputusdanterkaitkembalipadaposisilainnamunmasihdidaerah
sepanjangfilamendenganarahmenujudiskZ.MelaluipengamatandengansinarX
terhadapstrukturfilamendankondisinyasaatproseshidrolisisterjadi,Rayment,Holden,
danMilliganmengeluarkanpostulatbahwatertutupnyacelahaktinakibatrangsangan
8
(berupaejeksiADP)ituberperanbesaruntuksebuahperubahankonformasional(yang
menghasilkanhentakandayamiosin)dalamsikluskontraksiotot.Postulatini
selanjutnyamengarahpadamodelperahudayunguntuksikluskontraktilyangtelah
banyakditerimaberbagaipihak.

Padamulanya,ATPmunculdanmengikatkandiripadakepalamiosinS1sehingga
celahaktinterbuka.Sebagaiakibatnya,kepalaS1melepaskanikatannyapadaaktin.
Padatahapkedua,celahaktinakanmenutupkembalibersamaandenganproses
hidrolisisATPyangmenyebabkantegaknyaposisikepalaS1.Posisitegakitu
merupakankeadaanmolekuldenganenergitinggi(jelasjelasmemerlukanenergi).Pada
tahapketiga,kepalaS1mengikatkandiridenganlemahpadasuatumonomeraktinyang
posisinyalebihdekatdengandiskZdibandingkandenganmonomeraktinsebelumnya.
Padatahapkeempat,KepalaS1melepaskanPiyangmengakibatkantertutupnyacelah
aktinsehinggaafinitaskepalaS1terhadapaktinmembesar.Keadaanitudisebutkeadaan
transien.Selanjutnya,padatahapkelima,hentakandayaterjadidansuatugeseran
konformasionalyangturutmenarikekorkepalaS1taditerjadisepanjang60Angstrom
menujudiskZ.Lalu,padatahapakhir,ADPdilepaskanolehkepalaS1dansiklus
berlangsunglengkap.

PengaturanuntukKontraksiOtot

Gerakanototluriktentudibawahkomandoatausuatukontrolyangdisebutimpulssaraf
motor.

Ca2+mengaturKontraksiOtotdenganprosesyangditengahiolehTroponindan
Tropomiosin

Sejaktahun1940,ionKalsiumdiyakiniturutberperansertadalampengaturankontraksi
otot.Kemudian,sebelum1960,SetsuroEbashimenunjukkanbahwapengaruhCa2+
ditengahiolehTroponindanTropomiosin.Iamenunjukkanaktomiosinyangdiekstrak
langsungdariotot(sehinggamengandungikatandengantroponindantropomiosin)
berkontraksikarenaATPhanyajikaCa2+adapula.Kehadirantroponindan
tropomiosinpadasistemaktomiosintersebutmeningkatkansensitivitassistemterhadap
Ca2+.Disampingitu,subunitdaritroponin,TnC,merupakansatusatunyakomponen
pengikatCa2+.Secaramolekuler,proseskontraksi(Anonim,2010).
9
b.ImpulssarafmelepaskanCa2+dariRetikulumSarcoplasma

Sebuahimpulssarafyangtibapadasebuahpersambunganneuromuskular(=
sambunganantaraneurondanotot)akandihantarlangsungkepadatiaptiapsarkomer
olehsebuahsistemtubulatransversal/T.Tubulatersebutmerupakanpembungkus
pembungkussemacamsarafpadamembranplasmafiber.Tubulatersebutmengelilingi
tiapmiofibrilpadadiskZmasingmasing.

Semuasarkomerpadasebuahototakanmenerimasinyaluntukberkontraksisehingga
ototdapatberkontraksisebagaisatukesatuanutuh.Sinyalelektrikitudihantar(dengan
prosesyangbelumbegitudimengerti)menujuretikulumsarkoplasmik(SR).SR
merupakansuatusistemdarivesicles(saluranyangmengandungairdidalamnya)yang
pipih,bersifatmembran,danberasaldariretikulumendoplasma.Sistemtersebut
membungkustiaptiapmiofibrilhampirsepertirajutankain.MembranSRyangsecara
normalnonpermeabelterhadapCa2+itumengandungsebuahtransmembranCa2+
ATPaseyangmemompaCa2+kedalamSRuntukmempertahankankonsentrasi[Ca2+]
bagiototrileks.KemampuanSRuntukdapatmenyimpanCa2+ditingkatkanlagioleh
adanyaproteinyangbersifatamatasamyaitukalsequestrin(memilikisituslebihdari40
untukberikatandenganCa2+).KedatanganimpulssarafmembuatSRmenjadi
permeabelterhadapCa2+.Akibatnya,Ca2+berdifusimelaluisaluransaluranCa2+
khususmenujuinteriormiofibril,dankonsentrasiinternal[Ca2+]akanbertambah.
PeningkatankonsentrasiCa2+inicukupuntukmemicuperubahankonformasional
dalamtroponindantropomiosin.Akhirnya,kontraksiototterjadidenganmekanisme
perahudayungtadi.Saatrangsangansarafberakhir,membranSRkembalimenjadi
impermeabelterhadapCa2+sehinggaCa2+dalammiofibrilakanterpompakeluar
menujuSR.Kemudianototmenjadirilekssepertisediakala.

OtotHalus(SmoothMuscles)

Makhlukhidupvertebratamemilikiduajenisototselainototlurikyaituototcardiac
(=kardiak;berhubungandenganjantung)danotothalus.Ototcardiacternyatajuga
berlurikluriksehinggamengindikasikansuatupersamaanantaraototcardiacdanotot
lurik.Walaupunbegitu,ototskeletal(lurik)danototcardiacmasihmemiliki
10
perbedaanantarsesamanyaterutamapadametabolismenya.Ototcardiacharusberoperasi
secarakontinusepanjangusiahidupdanlebihbanyaktergantungpadametabolismesecara
aerobik.Ototcardiacjugasecaraspontandirangsangolehototjantungitusendiridibanding
olehrangsangansarafeksternal(=rangsanganvolunter).Disampingitu,otothalusberperan
dalamkontraksiyanglambat,tahanlama,dantanpamelaluirangsangeksternalsepertipada
dindingusus,uterus,pembuluhdarahbesar.Otothalusdisinimemilikisifatyangsedikit
berbedadibandingototlurik.Otothalusatauseringdikatakanototpolosiniberbentuk
sepertispindel,tersusunolehselselberintitunggal,dantidakmembentukmiofibril.Miosin
dariotothalus(proteinkhusussecaragenetik)berbedasecarafungsionaldaripadamiosin
ototlurikdalambeberapahal:

oAktivitasmaksimumATPasehanyasekitar10%dariototlurik

oBerinteraksidenganaktinhanyasaatsalahsaturantairingannyaterfosforilasi

oMembentukfilamenfilamentebaldengancrossbridgesyangtakbegituteraturserta
tersebardiseluruhpanjangfilamentebal

(Ville,1984)

a.KontraksiOtotHalusdipicuolehCa2+

FilamenfilamentipisotothalusmemangmengandungAktindanTropomiosinnamuntak
seberapamengandungTroponin.KontraksiotothalustetapdipicuolehCa2+karenamiosin
rantairingankinase(=myosinlightchainkinase/MLCK)secaraenzimatikakanmenjadi
aktifhanyajikaCa2+kalmodulinhadir.MLCKmerupakansebuahenzimyang
memfosforilasirantairinganmiosinsehinggamenstimulasiterjadinyakontraksiotothalus.
Proseskontraksiotothalussecarakimiawi.Konsentrasiintraselular[Ca2+]bergantungpada
permeabilitasmembranplasmaselotothalusterhadapCa2+.Permeabilitasotothalus
tersebutdipengaruhiolehsistemsarafinvolunteratauautonomik.Saat[Ca2+]meningkat,
kontraksiotothalusdimulai.Saat[Ca2+]menurunakibatpengaruhCa2+ATPasedari
membranplasma,MLCKkemudiandideaktivasi.Lalu,rantairinganterdefosforilasioleh
miosinrantairinganphosphatasedanotothaluskembalirileks.

11
b.AktivitasOtotHalustermodulasisecaraHormonal

Otothalusjugamemberitanggapanpadahormonsepertiepinefrin.Pengaruhhormon
tersebutjugadapatdilihatpadagambar12.Tahaptahapkontraksiyangterjadipadaotot
halusternyatalebihlambatdaripadatahaptahapyangterjadiuntukototlurik.Jadi,
strukturdanpengaturankontrolotothalustepatdenganfungsiyangdiembannyayaitu
pengadaansuatugayategangselamarentangwaktucukuplamanamunmengkonsumsi
ATPdenganlajukonsumsirendah.

PerbandinganOtotDariTiapVertebrataa.Pisces

Sistemotot(uratdaging):penggeraktubuh,siripsirip,insangorganlistrik(Sonic,

2008).

BelutlautSistemotot:

TubuhberupalingkaranlingkaranototyangtersusunsebagaihuruW.Corongbukal
digerakanolehototototradial.Lidahdigerakanolehototretraktordanprotraktor.

Ikanhiu

Sistemotot:

Ototototdiseluruhtubuhsecarateraturbersegemen(materik)disebutmiotom.Otot
ototitubermodifikasikepaladandiapendiks.

IkanperakSistemotot:

Otottubuhdanekorterutamaterdiridarimiomermiomer(ototototbersegmen)yang
berselangseling/bergantigantitempatdenganvertebraketikamengadakangerakan
berenangdanberbalikarah.MiomermiomeritusecarakasarberbentuksepertihurupW
dandirakitmenjadi4sabukmiomer,yangdisepanjangpunggungmerupakanrakitan
yangterberat.Antaramiomermiomerituterdapatjaringanikatanyangjikadirebus,
sabuksabukmiomerituterpisahpisahmenjadilapisanlapisandaging(Sonic,2008).

12
b.Amphibi

Secaramajemuk,sistemototkatakberbedadarisusunanmiotonprimitif,terutama
dalamapendiks.Ototototsegmentalmencolokpadatubuh.Segmenkakiteratasberotot
besar(Sonic,2008).

c.Reptilia

Dibandingkandengankatak,sistemototbuayaitulebihrumit,karenagerakannyalebih
kompleks.Ototototkepala,leher,dankakitumbuhbaik,walaupunkurangjika
dibandingkanpadamammalia.Segmentasiototjelaspadakolumnavertebralisdan

rusuk(Sonic,2008).

d.Aves

Tulangkuadratdaritengkorakmempunyai2permukaanartikulardorsal.Semuatulang
pelvisbersatu.Adasebuahpigostil.Sternummempunyai4buahtekik(celah)posterior.
Ototpektoralismayordimulaipadalunastulangsternum,danmenariktulanghumerus
kebawah(berartimenariksayapkebawah).Sebaliknya,ototpektoralisminormenarik
sayapkeatas(Sonic,2008).

e.Mamalia

Tulangkuadratdaritengkorakmempunyai2permukaanartikulardorsal.Semuatulang
pelvisbersatu.Adasebuahpigostil.Sternummempunyai4buahtekik(celah)posterior.
Ototpektoralismayordimulaipadalunastulangsternum,danmenariktulanghumerus
kebawah(berartimenariksayapkebawah).Sebaliknya,ototpektoralisminormenarik
sayapkeatas(Sonic,2008).

DAFTARPUSTAKA
Anonim.2010.http://www.docstoc.com/docs/7098915/SISTEMOTOTutuh/.Diakses
padatanggal8Mei2010

Sonic,2008.SistemGerakVertebrata.www.blogspot.com.Diaksespadatanggal7Mei
2010.

Villedkk.1984.ZoologiUmum.PTGeloraAksaraPratama.Jakarta.

13