INSTITUTO TECNOLOGICO DE CELYA

BIOQUIMICA DEL N2
BALDERAS VAZQUEZ FATIMA DEL ROSARIO

REGULACIN POSITIVA Y NEGATIVA DE UN OPERN A TRAVS DE UNA NICA

PROTENA REGULADORA
El opern arabinosa (ara) de Escherichi coli es un sistema ms complejo que el descrito de la
lactosa. La arabinosa, una pentosa, puede ser usada como sustrato metablico a travs de la va
de las pentosas-fosfato; las enzimas necesarias para su metabolizacin son: arabinosa isomerasa,
ribulosa quinasa y ribulosa-5-fosfato epimerasa que estn codificadas por los genes estructurales
araA, araB y araD. El opern ara incluye adems de los tres genes estructurales:
a) una regin reguladora que a su vez tiene dos operadores araO1 y araO2, b) un sitio de unin
para la protena reguladora (araC) denominado araI (I=inductor), c) un promotor adyacente a
araI y en la proximidad del promotor se encuentra, d) un sitio de unin para la CAP-AMPc.

La protena araC est codificada por un gen araC prximo que se transcribe desde su propio
promotor
(prximo a araO1) en direccin opuesta a los genes estructurales. El papel de la protena
es complejo, ya que es capaz de regular su propia sntesis unindose a araO1 y cuando su
concentracin
supera las cuarenta copias por clula reprime su sntesis. Respecto a los genes estructurales,
acta tambin como un regulador positivo y negativo, unindose a araO2 y a araI, lo
cual permite una accin distinta dependiendo de las siguientes condiciones metablicas:
a) Si la glucosa es abundante y la arabinosa es escasa: la protena reguladora araC se une en
dos puntos, a araO2 y araI formndose un lazo de ADN que no permite la transcripcin de
los genes estructurales.
b) Si la glucosa es escasa y la arabinosa es abundante: el complejo CAP-AMPc es abundante y
se une a su sitio del ADN, adyacente a araI. La arabinosa funciona como un activador, al
unirse a la protena araC altera su conformacin, y al unirse sta a araI se combina con
CAP-AMPc y aumenta la transcripcin.
c) Si ambos son escasos o ambos son abundantes, el sistema de regulacin no est claro aunque
se sabe que hay represin.

Operon araBAD
Codifica las enzimas necesarias para el metabolismo de la arabinosa xilulosa-5P
4 sitios de control upstream del inicio de la transcripcin (en sentido upstream)
- araO2: operador 2, situado a -270bp del inicio del operon araBAD y tambin
upstream del gene araC (se transcribe en direccin opuesta al operon araBAD)
- araO1: operador 1 del gen araC
- CAP
- araI: [I inductor] 2 secuencias idnticas de 17bp - araI1 & araI2 repeticiones
directas separadas por 4bp araI2 se solapa con la regin -35bp del promotor araBAD
Genes estructurales del operon araBAD
transformacin de la arabinosa xilulosa-5P
- ara B = ribulokinasa
- ara A = arabinosa isomerasa
- ara D = ribulosa-5P epimerasa
Gen araC
Codifica la protena de unin de L-arabinosa (292 )
- dominio N-terminal: unin de L-arabinosa; es el dominio de dimerizacin
- dominio C-terminal: unin al DNA
En ausencia de arabinosa se comporta como represor
En presencia de arabinosa, araC # arabinosa acta como activador
OPERN 'HIS'
-Otro opern bien conocido es el 'opern his'.

Este opern regula la sntesis de otro complejo enzimtico, dependiendo de la mayor o

menor concentracin de un producto biosinttico final (concretamente, de la histidina).

La regulacin gentica tiene lugar de la siguiente manera:

1) Ante un exceso de histidina:

-El excedente de histidina acta como un agente 'correpresor' capaz de unirse a la
protena represora (inactiva en principio), activndola.
-Como resultado de esa asociacin se forma un complejo histidina-represor que bloquea
al operador, impidiendo que la ARN pol acceda al promotor.
-Como consecuencia, no tiene lugar la transcripcin de los cistrones (represin) y no se
elabora el complejo enzimtico correspondiente.

2) Ante la disminucin de la histidina:

-El represor se sintetiza en forma inactiva.
-Por tanto, no bloquea al operador.
-Como consecuencia, la ARN pol puede actuar sobre el promotor especfico para iniciar
la sntesis de ARNm y la posterior elaboracin del sistema enzimtico (induccin).
MECANISMO DE LA TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS

-La base mecnica o fundamento del mecanismo de la transcripcin es similar al descrito

en procariotas, aunque hay que considerar tres aspectos:
a)son varias las ARN polimerasas que intervienen.
b)intervienen tambin unas protenas reguladoras llamadas 'factores de transcripcin'
(TF).
c)el proceso (no conocido del todo) es ms complejo porque el ADN est asociado a
histonas y, adems, el ARNm contiene secuencias codificadoras (exones) y otras no
codificadoras (intrones).

-Las ARN pol que intervienen son:

a)ARN pol I
-Interviene en la sntesis de las subunidades grandes de los ribosomas, que se
elaboran separadamente de las subunidades pequeas.
b)ARN pol II
-Responsable de la sntesis de los precursores de los ARNm, que se traducirn en
protenas.
c)ARN pol III
-Controla la sntesis de los ARNt, las subunidades pequeas de los ribosomas y de las
histonas.

-En cuanto a los TF:

 a)son protenas reguladoras capaces de identificar al promotor.
b)se unen a la ARN pol para facilitar la ubicacin correcta de sta sobre la hebra de
ADN y posibilitar la transcripcin.
c)son especficas para cada promotor.

-Caractersticas de las secuencias promotoras en los genes (ADN) de eucariotas:

a)Estn situados a cierta distancia del lugar de inicio de la sntesis del ARN.
b)Como en procariotas, controlan el ritmo con el que las ARN pol transcriben los
correspondientes genes del ADN.
c)Corresponden a las regiones donde se fijan las ARN pol que hacen posible la
transcripcin.
d)En los casos estudiados, se ha observado que el promotor est formado por la
llamada 'caja TATA' (en otros casos es la 'caja CAAT'; a ambas se les
llama 'secuencias de consenso').
Ambas 'cajas' son secuencias especficas capaces de ser identificadas por un TF, con
el fin de facilitar la accin de la ARN pol.

-En el caso de la sntesis de ARNm, se distinguen las etapas siguientes:

1)Iniciacin:
-La ARN pol II se asocia a un factor de transcripcin, que permite a la enzima reconocer
al promotor ('caja TATA o CAAT') que est a cierta distancia del punto de inicio de la
transcripcin.
-Ahora, la ARN pol II est en condiciones de comenzar el proceso. El factor de
transcripcin se separa de la ARN pol II.

2)Elongacin:
-El proceso de sntesis se ejecuta en sentido 5'->3', y al cabo de unos 300 nucletidos
transcritos se aade la 'caperuza de metil-G-trifosfato' al extremo 5'.

3)Finalizacin:
-La finalizacin de la sntesis del ARNm parece estar ligada con la secuencia TTATTT.
-Antes de concluir la sntesis se aade al extremo 3' la llamada 'cola de poli-A' (ms o
menos unos 200 nucletidos de adenina).
-El resultado es la formacin de una molcula de ARNm llamada transcrito primario.

4)Maduracin (diferencial):
-Se produce en el ncleo, donde los intrones son eliminados mediante procesos de
corte y unin en los que intervienen ribozimas y ARN ligasas.
-Un determinado transcrito primario puede sufrir diferentes cortes y empalmes que
originan diversas molculas de ARNm con informacin para diferentes protenas. Cada
ARNm, por tanto, origina una protena (este ARNm siempre es monocistrnico).
-En los casos del ARNt y ARNr, los transcritos primarios eleborados por las ARN pol I y
III, tambin sufren un proceso de maduracin algo distinto, que incluye la adquisicin
 de su correcta configuracin espacial.

BIBILOGRAFIA

http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-general/materiales-de-clase-1/tema-1.-
introduccion-al-estudio-de-la-fisiologia/Tema%208-Bloque%20I-Regulacion%20Genetica.pdf

http://www.slideshare.net/lopezjuan55/operon-ara

http://212.128.130.23/eduCommons/ciencias-biosanitarias/bioquimica-biosintesis-de-
macromoleculas/contenidos/12.%20Regulacion%20de%20la%20Expresion%20Genica%20en
%20Procariontes.pdf

perso.wanadoo.es/sancayetano2000/biologia/apu/tema4_2.htm

http://docencia.izt.uam.mx/hgm/bioquimicaIII/material_adicional/atenuacion/atenuacion.htm