You are on page 1of 9

BIOLOGA GENERAL

PRESENTADO POR: KARLA ORDOSGOITIA

AMILVIA VEGA

PRESENTADO A LA PROFESORA: SANDY PAOLA GARCA ATENCIA

GRUPO: 2

FACULTAD DE INGENIERA

PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA

UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO

BARRANQUILLA COLOMBIA

10/04/17
TRABAJO

1. Dibuje el recorrido de una protena desde su sntesis hasta que es


expulsada de la clula.
Rta/=

Figura 1: sntesis y proceso de maduracin de las protenas

Las protenas son producidas en el RE rugoso tienen distintas funciones, algunas


transportan mensajes a otras clulas; algunas se convierten en protenas de
transporte de la membrana o en bombas; otras son enzimas. La figura1, nos
muestra el recorrido de una protena en la que est primero entra al retculo
endoplasmtico rugoso (RER) mientras son sintetizadas por los ribosomas. A
medida que se fabrican, se introducen a travs de protenas intermembranosas
donde comienza su maduracin, se pliegan (adquieren estructura secundaria o
terciaria), adquiriendo su conformacin e inician su proceso se completa en el
aparato de Golgi. Estas protenas son transferidas por medio de vesculas de
transicin desde el retculo endoplasmtico al aparato de Golgi, donde contina su
proceso de maduracin. La protena sale del (RER), viaja a la cara cis (este
lado) del aparato de Golgi, entra en l donde modifica y ordena las protenas
para el transporte a lo largo de la clula, luego son despachadas y salen
completamente del aparato de Golgi por la cara trans(a travs de) en vesculas
de transporte o secrecin que se mueven por el citoplasma donde se forman los
lisosomas y se fusionan con la membrana celular, dejando la protena secretada al
exterior de la clula . 1

2. Proponga una funcin para una clula que contiene una membrana celular
extensa, alto nmero de lisosomas y peroxisoma.

R/ Los hepatocitos (clulas del hgado).

Los hepatocitos son las clulas del hgado y forman aproximadamente el 80 % de


este rgano. Se disponen formando lminas de una clula de espesor que se
unen unas con otras a modo de esponja. Los hepatocitos contienen una gran
cantidad de peroxisomas (entre 200 y 300), ms que otros tipos celulares. En las
proximidades de los canalculos biliares tambin se pueden observar numerosos
lisosomas, pero tambin en el resto del citoplasma en el cual se lleva a cabo la
sntesis de cidos biliares que se derivan del colesterol. La principal funcin de los
hepatocitos es metabolizar sustancias procedentes de la digestin. Esto es posible
porque el hgado se encuentra irrigado por la venas porta, que recogen las
molculas resultantes de la digestin del intestino. Aparte de terminar de degradar
sustancias digeridas, tambin tienen un papel importante en la detoxificacin de
molculas potencialmente dainas para el organismo. Por otra parte, los
hepatocitos sintetizan y en las membranas plasmticas formando una capa entre
los canales de dos hepatocitos contiguos delimitan un canalculo donde es
secretada la bilis, la cual es liberada en el tubo digestivo para ayudar en la
digestin, los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos
de la clula, englobndolos, dirigindolos y liberando sus componentes en el
citosol, terminan por expulsar su material cuando se fusionan con la membrana
plasmtica donde hay transportadores de membrana de tipo ABC que los vierten a
los canalculos biliares (no al espacio sinusoidal). La presencia de mltiples
orgnulos en el hepatocito se relaciona con sus mltiples funciones, como son la
sntesis y almacenamiento de Contiene un (RE) abundante, tanto Lisosomas y
peroxisomas abundantes, donde grandes peroxisomas de las clulas hepticas y
renales detoxifican diversas molculas que entran, participa en la degradacin de
cidos grasos y aminocidos. En si tanto los lisosomas como los peroxisomas
tienen la funcin de oxidacin de cidos grasos en exceso, escisin de perxido
de hidrogeno, escisin de las purinas. 2
3. Compare clulas procariotas, animales y vegetales. Qu caractersticas
son comunes en todas las clulas? Qu caractersticas son especficas
para cada una de ellas?
Rta/=
Caractersticas comunes en todas las clulas:
Estn rodeadas de una membrana celular o plasmtica que las
separa del exterior pero a la vez permite el intercambio con el medio
externo. Algunas clulas, como las bacterias y las clulas de hongos
y plantas, presentan una pared celular por fuera de la membrana
plasmtica.
La membrana plasmtica rodea al citoplasma, una solucin acuosa
viscosa donde estn inmersas las organelas, y donde ocurren
importantes procesos metablicos.
El material gentico o hereditario de todas las clulas es el ADN, o
cido desoxirribonucleico.
Metabolismo: Las clulas se alimentan por s mismas, toman los
nutrientes del medio, los transforman en otras molculas, producen
energa y excretan los desechos de estos procesos.
Reproduccin: las clulas se originan por divisin de otras clulas.
Diferenciacin: durante el desarrollo de los organismos pluricelulares
muchas clulas pueden cambiar de forma y funcin, diferencindose
del resto. La diferenciacin celular hace que una clula comience a
fabricar algo que antes no fabricaba y esto est asociado a una
funcin particular.
Sealizacin qumica. Las clulas responden a estmulos qumicos y
fsicos y suelen interactuar y comunicarse entre s, como ocurre en
los organismos pluricelulares complejos a travs de las hormonas,
los neurotransmisores y los factores de crecimiento.

Caractersticas especficas en cada una de ellas:

Procariotas:
-

> El material gentico (ADN) se localiza en la regin llamada nucleoide,


el cual no tiene una membrana que lo rodee.

> La clula contiene gran nmero de ribosomas, que llevan a cabo la


sntesis de protenas.

> Alrededor de la clula hay una membrana plasmtica. En algunos


procariontes, la membrana se pliega en estructuras llamadas
mesosomas, cuya funcin no se conoce claramente.
> Fuera de la membrana plasmtica de la mayora de los procariontes,
tienen una relativamente rgida pared celular, que da a los organismos
su forma. La pared celular est formada por peptoglicanos. A veces
tienen una cpsula externa. La pared celular de los procariontes difiere
qumicamente de la pared celular de los eucariontes en las clulas
vegetales y en los protistas.

> Algunas bacterias tienen flagelos, los cuales son usado para la
locomocin y/o pilosidades, las cuales sirven para mantener en contacto
a dos clulas y facilitar la transferencia de material gentico.

* Animal:

> Carece de pared celular y cloroplastos.

> Posee vacuolas ms pequeas.

> Debido a la ausencia de una pared celular rgida, las clulas animales
pueden adoptar una gran variedad de formas, e incluso una clula
fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras.

* Vegetal:

> Cuenta con partes exclusivas ya que realiza un proceso nico


conocido como fotosntesis.

> Posee una pared celular que aporta rigidez y proteccin a la


membrana plasmtica.

> No presentan cilios, flagelos ni centriolos.

> Poseen vacuolas muy desarrolladas. 3

4. Defina transporte por smosis, difusin y difusin facilitada. Dibuje.


Rta/=

smosis: Como otras sustancias que se difunden, el agua se mueve


segn su gradiente de concentracin (de ms alta a ms baja
concentracin). El movimiento del agua es un caso especial de difusin que
recibe un nombre propio: smosis. La smosis ocurre nicamente cuando
las soluciones estn separadas por una membrana que es permeable a
algunas molculas pero no a otras, es decir, una membrana selectivamente
permeable. Dicho de otra forma, es un fenmeno en el que se produce el
paso o difusin de un disolvente a travs de una membrana semipermeable
(que permite el paso de disolventes, pero no de solutos), desde una
disolucin ms diluida a otra ms concentrada.se puede apreciar este
concepto en la figura2.

Figura 2.osmosis

Difusin: El movimiento de molculas y de iones que resulta de su energa


cintica se conoce como difusin. Como los solutos cambian de posicin
aleatoriamente por la difusin, tienden a pasar de una zona de alta
concentracin a una zona de baja concentracin. En otras palabras, si dos
disoluciones de distinta concentracin se ponen en contacto o estn
separadas por una membrana permeable, el agua y los solutos se
desplazan hasta alcanzar una concentracin intermedia. En ella, el
movimiento neto de las partculas es direccional, pues es de la zona ms
concentrada a la menos concentrada, tratando de encontrar un equilibrio.

Figura3, Difusin (movimiento de molculas).


Difusin facilitada: Transporte celular de tomos o molculas que utiliza
un transportador proteico integral transmembrana debido al gran tamao de
las partculas transportadas y/o su condicin hidroflica. Es decir, la difusin
facilitada se produce por la accin de molculas transportadoras (protenas)
que permiten que molculas especficas puedan pasar al otro lado de la
membrana celular. sta difusin comprende el movimiento de sustancias a
favor de un gradiente de concentracin y aqu las sustancias se mueven
ms rpido que en la difusin simple. En el caso de esta difusin facilitada,
no hay gasto de energa por parte de la clula. 4

Figura 4.difusin facilitada.

5. Defina transporte activo primario y activo secundario. Dibuje cada uno de


ellos.
Rta/=mediante el siguiente ejemplo se define que es transporte activo
primario y secundario.
Bomba de Na+ K

Figura 5. Transporte activo de una bomba de Na y K.


La figura 4 nos muestra el transporte activo de una bomba de Na+ y K+, en
el cual dentro de la clula hay ms cantidad de K+ y por fuera ms Na+. La
clula utiliza energa propia para impulsar las molculas desde el
comportamiento con menor concentracin al compartimiento con menor
[contra-gradiente], desde una zona de baja concentracin a otra de alta
concentracin como ocurre en direccin contraria al gradiente
concentracin (o electroqumico si la molcula en cuestin es un ion)
hablamos de Transporte activo primario. En este transporte la clula gasta
ATP que destruye una protena membranal (llamada bomba) para liberar la
energa y mover las molculas transportadas, la bomba de Na+K+ destruye
el ATP en ADP + P+ energa que usa para sacar 3 iones Na+ y meter 2
iones K+ del citosol por cada ciclo cataltico, en ambos casos estos iones
se mueven en contra de su potencial electroqumico. Es un transporte
electrognico: la cara interior de la membrana se vuelve negativa respecto
al exterior que acopla el transporte de Na+ hacia el exterior con el
transporte de K hacia el interior, ambos en contra de su gradiente.
En cambio, si el transportador proteico insertado en la membrana acopla la
entrada o salida de una sustancia previamente bombeada activamente al
transporte de una segunda sustancia contra su gradiente, hablamos de
transporte Activo Secundario, donde no se utiliza energa derivada del ATP,
utiliza energa del gradiente de concentracin de Na generado por el
transporte primario con la bomba de Na+K, donde en la imagen nos
muestra que se tiene glucosa y Na+ donde la glucosa va de menor a mayor
concentracin y necesita de energa. Las molculas de la glucosa estn
siendo transportadas en contra del gradiente, donde la energa se deriva
del gradiente de Na+ que se cre del ATP en el transporte primario, la
glucosa y el Na+ pasan al mismo tiempo (cotransporte); tambin se puede
dar otro tipo de transporte donde una pasa y la otra regresa (contra
transporte) que se presenta en muchas clulas que existe una protena
transportadora donde se introduce sodio en la clula a favor del gradiente
de concentracin y extrae calcio en contra, esta se denomina
intercambiador Na+/Ca+2 .
En fin el proceso extrae la energa necesaria de un potencial electroqumico
creado por bombas de iones que bombean iones hacia el interior o exterior
de la clula. Estos transportadores permiten que un ion o molcula se
mueva "cayendo" a favor de su potencial electroqumico, pero arrastrando
consigo a otra sustancia contra su gradiente de concentracin y utilizando
la energa como fuente de metabolismo. 5
Bibliografa:

1. Lead Editor: Jacob Krans: http://www.nature.com/scitable/topicpage/how-do-


proteins-move-through-the-golgi-14397318

-Libro de biologa freeman edicin 3, pgina 138 Unidad 2 Estructura y funcin


celular

2. https://mmegias.webs.uvigo.es/8-tipos-celulares/hepatocito.php

3. http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=136.

4. libro Biologa de Scott Freeman, Tercera edicin.

5. https://www.youtube.com/watch?v=WGeR2_gKtyo

http://membranascelulares.blogspot.com.co/2011/04/transporte-activo-primario-y-
secundario.html

You might also like