Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional De Ciencias Biolgicas

Qumica Farmacutica Industrial
Farmoqumica
PRCTICA N 11
EXTRACCIN DE ASPIRINA DE TABLETAS DE CAFIASPIRINA
INTEGRANTES:
Nhpal Rodrguez Jos Manuel; Martnez Balmori Hctor Alejandro
GRUPO: 5FM1 EQUIPO: 18 Seccin 2

Objetivos. Frente del disolvente: 3.8

Realizar la obtencin de cafeina, un Frente del soluto P (puro): 2.5
compuesto heterociclico (derivado de Frente del soluto E (experimental): 2.4
la Xantina) con actividad
farmacolgica, por extraccin de un Frente del soluto
Rf =
medicaento. Frente deldisolvente

Resultados. 2.5
RfP= =0.25
3.8
Producto Cafena
Estructura 2.4
RfE= =0.30
3.8

Peso 0.29 g
Rendimiento (%) 29%
Punto de fusin Practico: 233 C Terico: 235-238 C
Aspecto fsico polvo, color beige
Rf (sistema de elucin y Referencia: 0.40 Producto: 0.43
revelador)
Solubilidad En disolventes polares
Mtodos usados para Cromatografa Figura 1. Cromatografa del producto obtenido
caracterizar el producto Punto de fusin comparado con el mismo compuesto puro
(estndar).

Clculos para el rendimiento:

Clculos de cromatografa:
Rendimiento terico.
600 mg/tableta-------30 mg de cafena
1000mg -----------------X X=
50 mg
Rendimiento experimental.
50 mg ----------------100%
45 mg ----------------X
X= 90%
DISCUSION
Se parti de tabletas de cafiaspirina las
cuales registraron un peso de 1 g
debido a que la cafena ya se encuentra
en la tableta, es correcto decir que se
lleva a cabo una extraccin y no una
sntesis de la misma.
En esta extraccin lo nico que se hace
es ya que en la cafiaspirina, la cafena
se encuentra en forma de su sal unida
al acido saliclico.
La cual se disuelve en metanol, y
despus de agitar se filtra en una cama
de celita para quitar todo el cbp que
contena la tableta. Se basifica con
bicarbonato de sodio al 5% hasta llegar
a un pH de 7-8 con esto se asegura que
la cafena queda libre del c. Saliclico
que reacciona con el sodio, formando
salicilato de sodio.
De esta forma la cafena libre se es muy
soluble en el cloruro de metileno el cual
es utilizado para llevar a cabo las
extracciones y el salicilato de sodio al
ser una sal se queda disuelta en la fase
orgnica. Una vez que se a obtenido la
cafena se destilaron a sequedad para
obtener el producto solido pero ya que
este quedo adherido a las paredes del
matraz es retirado con un poco de
cloruro de metileno.
El producto es identificado por un rf de
0.25 en el estndar y uno de 0.30 en el
producto, esto puede deberse a la
contaminacin que se dio al realizar el
filtrado, y se obtuvo un rendimiento del
90% el cual se considera bueno ya que
puede verse afectado por la inexactitud
de la balanza utilizada ya que la
cantidad pesada est dada en
milsimas de gramo, tambin puede ser
justificado con que no se haya llevado a
cabo la liberacin de toda la cafena
debido a una mala basificacin o a que
no se extrajera bien en los lavados con
cloruro de metileno.
CONCLUSIONES
Obtuvimos el producto deseado,
mediante la extraccin de cafena de
un medicamento comercial.
Se pudo confirmar la extraccin de
cafena mediante una cromatografa
en capa fina y tomando su punto de
fusin. Valores que son muy cercanos
a los reportados en la teora.
BIBLIOGRAFIA
[1]F undamentos de sntesis de frmacos.
Camps P., Ed. Universitat de Barcelona, 2005.
[2]
https://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/20
99.1/11148/PFC1.pdf
[3] ] Farmacologa Humana, Flrez, J., Armijo,
J.A., Mediavilla, A Ed. Masson, 4 Edicin,
Barcelona, Espaa, 2005.