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1. OBJETIVO
2. TEORIA
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2.2. Estabilidad de los coloides
Cuando una partcula est inmersa en agua, algunos de sus iones superficiales
interaccionan con el agua dando una carga neta sobre la superficie de la partcula en forma de
iones que determinan el potencial. Este potencial elctrico de la superficie de la partcula, que
para la mayora de los slidos en sistemas acuosos es negativos, se denomina potencial de
superficie.
Debido a la carga superficial son atrados hacia la superficie de las partculas iones de
signo opuesto, llamados contraiones, los cuales pueden originarse a partir de la superficie del
slido o a partir de la solucin. La capa formada por estos contraiones se denomina "capa fija"
Asimismo, la presencia de la capa fija determina la formacin de la "capa difusa", formada
por contraiones y coiones (iones del mismo signo que los que determinan el potencial de
superficie. Por razones de neutralidad, la carga total de los iones que determinan el potencial
debe ser igual a la carga total de las capas fija y difusa. Estas dos capas, adyacentes a la
superficie, comprenden la doble capa elctrica.
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2.3. Coagulacin-floculacin
Para poder eliminar del lquido, en que estn inmersas, estas partculas coloidales, se
hace preciso desestabilizar estos coloides, con lo que posteriormente los coloides se unen
formando agregados de tamao mayor, los cuales ya pueden ser fcilmente eliminados. Esto
se realiza mediante los procesos de coagulacin y floculacin.
(a) (b)
Fig. 2 (a) coagulacin: La adicin de un coagulante neutraliza las cargas, produciendo un
colapso de la "nube" que rodea los coloides de modo que pueden aglomerarse.
(b) floculacin: El producto qumico floculante tiende un puente entre las partculas
coloidales aglomeradas para formar flculos ms grandes fcilmente asentables.
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promueva colisiones rpidas es de los ms efectivos. Tambin son importantes en la
coagulacin la frecuencia y el nmero de colisiones entre las partculas, de ah la
importancia de la turbidez inicial y las sales del agua. En algunas ocasiones se hace
preciso aadir slidos al agua, para aumentar el nmero de colisiones, y por ende la
coagulacin.
Sin embargo, de todos los factores, el pH es el que tiene mayor incidencia. Hasta el punto
de que exista un pH ptimo, al cual se produce la coagulacin con una dosis mnima, en
un tiempo mnimo y con ptimos resultados como se muestra en la Figura 3.
Fig. 3. Efecto de la dosificacin del coagulante sobre las limitaciones en el intervalo del pH.
Los agentes coagulantes y floculantes que se utilizan comercialmente realizan las dos
etapas del proceso, coagulacin y floculacin, anteriormente indicado; sin embargo, se les
suele diferenciar como coagulantes y floculantes segn predomine en ellos una u otra etapa,
respectivamente. Los coagulantes ms empleados son:
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El hidrxido de aluminio es el causante de los flculos.
Aluminato sdico Na2Al2O4. Se trata el aluminato sdico estabilizado con sosa custica.
Este producto suele utilizarse cuando se desea efectuar una coagulacin con aluminio a un
pH mayor de 8.0 que se alcanza sin necesidad de recurrir a la adicin de lcalis. Se utiliza
principalmente con el alumbre para decolorar las aguas residuales.
Sulfato ferroso FeSO47H2O. El empleo de este coagulante normalmente requiere la
adicin de lcalis para que se formen los flculos de hidrxidos de hierro. El rango de pH
para este producto oscila entre 8.5 y 11.0. La ventaja ms importante de este producto
coagulante es la de formar unos flculos que no se redisuelven en soluciones muy
alcalinas.
Coagulantes frricos Fe2(SO4)3y Fe Cl3. Actan de manera anloga al sulfato ferroso, con
la nica diferencia de que no necesitan oxgeno en la oxidacin de los iones ferrosos a
frricos. Por regla general, los coagulantes frricos actan a un pH inferior al que precisan
las sales de aluminio; su rango aproximado es de 4 a 11
Oxido de magnesio MgO. Es un coagulante muy eficaz para eliminar la slice soluble del
agua. Acta a un pH alcalino aproximado de 9.5 o ms y tiene la ventaja de no ser soluble
en el agua, lo que hace innecesaria su posterior precipitacin.
3. DISPOSITIVO EXPERIMENTAL
Otros materiales:
2 pipetas de 5 ml graduadas pH-metro
4 vasos de precipitados de 1 litro Turbidmetro
Termmetro
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Fig. 4. Jar-test
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
2. Preparar una suspensin del slido (Dp <100 m) en agua, a razn de 1-2 g en 1 l de agua
del grifo.
4. Se sitan los vasos en el equipo de Jar Test. Se bajan todos los agitadores, dejndolos a
una altura tal que tengan por encima de ellos 2/3 de la altura total del lquido.
Posteriormente se pone el motor en marcha con una velocidad de 160 rpm.
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c) Turbidez del sobrenadante
d) Volumen de lodos generados (decantar la mayor parte del agua clarificada y verter el
lodo resultante en una probeta de 50-100 mL)
NOTA: Se utiliza el parmetro turbidez en lugar de slidos suspendidos, para el caso de que
existan partculas coloidales en el agua, ya que la presencia de stos daran en el caso de usar
el parmetro de slidos suspendidos valores bajos, an cuando existen en el agua hasta
millones de partculas del orden de 1 m. El parmetro turbidez del agua, indica la presencia
de partculas de pequeo tamao invisibles individualmente. Por ello, en el caso de slidos en
el agua de pequeo tamao, se ha de utilizar de forma complementaria, el parmetro turbidez.
Son unidades equivalentes de turbidez: J.T.U. (Jackson Turbidity Units), F.T.U. (Formazine
T.U.) y N.T.U. (Nephelometric T.U.).
5. CLCULOS Y CUESTIONES
6. BIBLIOGRAFA
NALCO Manual del agua, su naturaleza, tratamiento y aplicaciones, Mac-Graw Hill, (1979)
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