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co/dhermith/Ponencias%20Finales_congreso_Educyt/La
%20Bioqu%C3%ADmica.%20Una%20Disciplina.%20Edwar%20Rozo%20y
%20%C3%89dgar%20Valbuena.pdf
2.- Nivel atmico: son los tomos que forman los seres vivos y que
denominamos bioelementos. Del total de elementos qumicos del sistema peridico,
aproximadamente un 70% de los mismos los podemos encontrar en la materia orgnica. Estos
bioelementos los podemos agrupar en tres categoras:
3.- Nivel molecular: En l se incluyen las molculas, formadas por la agrupacin de tomos
(bioelementos). A las molculas orgnicas se les denomina Biomolculas o Principios
inmediatos. Estos Principios Inmediatos los podemos agrupar en dos categoras, inorgnicos
(agua, sales minerales, iones, gases) y orgnicos (glcidos, lpidos, protenas y cidos nucleicos).
En este nivel tambin debemos agrupar las macromolculas y los virus. Las primeras
resultan de la unin de monmeros (aminocidos, nucletidos, etc...) y los segundos son la unin
de protenas con cidos nucleicos.
4.- Nivel celular: donde nos encontramos a la clula (primer nivel con vida). Dos tipos de
organizaciones celulares, Eucariota (clulas animales y vegetales) y Procariota (la bacteria). Los
organismos unicelulares (Ej. Protozoos) viven con perfecta autonoma en el medio, pero en
ocasiones nos podemos encontrar agrupaciones de clulas, las colonias, que no podemos
considerar como seres pluricelulares por que a pesar de estar formados por miles de clulas cada
una vive como un ser independiente.
5.- Nivel pluricelular: constituido por aquellos seres formados por ms de una clula.
Surge de la diferenciacin y especializacin celular. En l encontramos distintos niveles de
complejidad: tejidos, rganos, sistemas y aparatos.
Mientras los tejidos son conjuntos de clulas de origen y forma parecida que realizan las
mismas funciones, los rganos son un conjunto de tejidos diferentes que realizan actos concretos.
Los sistemas son conjuntos de rganos parecidos, al estar constituidos por los mismos
tejidos, pero que realizan actos completamente independientes. Los aparatos (Ej. aparato
digestivo), formados por rganos que pueden ser muy diferentes entre s (Ej. dientes, lengua,
estmago, etc...), realizan actos coordinados para constituir lo que se llama una funcin
biolgica (Ej. nutricin).
6.- Nivel de poblacin: los individuos de la misma especie (aquellos que son capaces de
reproducirse entre s y tener descendencia frtil) se agrupan en poblaciones ( individuos de la
misma especie que coinciden en el tiempo y en el espacio).
7.- Nivel de ecosistema: las poblaciones se asientan en una zona determinada donde se
interrelacionan con otras poblaciones (COMUNIDAD O BIOCENOSIS) y con el medio no orgnico
(Biotopo). Esta asociacin configura el llamado ECOSISTEMA, objeto deestudio de los bilogos.
Los ecosistemas son tan grande o tan pequeo como queramos, sin embargo el gran ecosistema
terrestre lo forman la Biosfera (biocenosis) y el astro Tierra (biotopo).
los seres vivos estn organizados desde los sistemas de rganos, los tejidos, las
clulas, las molculas y los tomos. Veremos que existen
organismos pluricelulares as como otros ms simples que se denominan unicelulares.
Seres vivos: nacen, crecen, se reproducen
y
http://wikibioquimica.blogspot.com/2013/02/organizacion-de-los-seres-vivos-
12.html
BIOQUMICA 6o.
Cetis 110
Las nuevas formas de E-A nos exigen utilizar estas
herramientas, para aplicarlas en una educacin basada en
competencias. Est diseada para mis alumnos que cursarn
Bioqumica en 6o. semestre del Bachillerato Tecnolgico de
Anlisis y Tecnologa de Alimentos del Centro de Estudios
Tecnolgicos Industrial y de Servicios No. 110 de San
Andrs Tuxtla, pero tambin pensando en todos los Alumnos
de DGETI.
mircoles, 4 de febrero de 2009
La vida es parte integral del universo. Como tal, buscar definiciones de la vida como fenmeno
diferenciado es tan difcil (algunos diran que intil) como la bsqueda de la localizacin del alma
humana. No hay una respuesta simple a la cuestin de "qu es la vida?" que no incluya algn
lmite arbitrario. Sin ese lmite, o nada est vivo, o todo lo est.
Cualquiera de nosotros es capaz de reconocer que una mariposa, un pino o un pjaro carpinteros
son organismos vivos.... mientras que una roca o el agua de mar no los estn.
Con otras "cosas" es mas difcil encontrar el lmite... Pese a su diversidad , los organismos que
pueblan este planeta comparten una serie de caractersticas que los distinguen de los objetos
inanimados.
1. Organizacin y Complejidad.
Tal como lo expresa la TEORA CELULAR (uno de los conceptos unificadores de la biologa) la
unidad estructural de todos los organismos es la CLULA. La clula en s tiene una organizacin
especfica, todas tienen tamao y formas caractersticas por las cuales pueden ser reconocidas.
Algunos organismos ests formados por una sola clula -> unicelulares, en contraste los
organismos complejos son multicelulares, en ellos los procesos biolgicos dependen de la accin
coordenada de las clulas que los componen, las cuales suelen estar organizadas en tejidos,
rganos, etc.
Los seres vivos muestran un alto grado de organizacin y complejidad. La vida se estructura en
niveles jerrquicos de organizacin, donde cada uno se basa en el nivel previo y constituye el
fundamento del siguiente nivel, por ejemplo: los organismos multicelulares estn subdivididos en
tejidos, los tejidos estn subdivididos en clulas, las clulas en organelas etc.
2. Crecimiento y desarrollo.
En algn momento de su ciclo de vida TODOS los organismos crecen. En sentido biolgico,
crecimiento es el aumento del tamao celular, del nmero de clulas o de ambas. An los
organismos unicelulares crecen, las bacterias duplican su tamao antes de dividirse nuevamente.
El crecimiento puede durar toda la vida del organismo como en los rboles, o restringirse a cierta
etapa y hasta cierta altura, como en la mayora de los animales.
Los organismos multicelulares pasan por un proceso ms complicado: diferenciacin y
organognesis. En todos los casos, el crecimiento comprende la conversin de materiales
adquiridos del medio en molculas orgnicas especficas del cuerpo del organismo que las
capt.El desarrollo incluye todos los cambios que ocurren durante la vida de un organismo, el ser
humano sin ir mas lejos se inicia como un vulo fecundado.
3. Metabolismo.
Los organismos necesitan materiales y energa para mantener su elevado grado de complejidad y
organizacin, para crecer y reproducirse. Los tomos y molculas que forman los organismos
pueden obtenerse del aire, agua, del suelo o a partir de otros organismos. La suma de todas las
reacciones qumicas de la clula que permiten su crecimiento, conservacin y reparacin, recibe
el nombre de metabolismo.
El metabolismo es anablico cuando estas reacciones qumicas permiten transformar sustancias
sencillas para formar otras complejas, lo que se traduce en almacenamiento de energa,
produccin de nuevos materiales celulares y crecimiento. Catabolismo, quiere decir
desdoblamiento de sustancias complejas con liberacin de energa.
4. Homeostasis
5. Irritabilidad:
Los seres vivos son capaces de detectar y responder a los estmulos que son los cambios fsicos y
qumicos del medio ambiente, ya sea interno como externo. Entre los estmulos generales se
cuentan:
6. Reproduccin y herencia.
Dado que toda clula proviene de otra clula, debe existir alguna forma de reproduccin, ya
sea asexual (sin recombinacin de material gentico) o sexual (con recombinacin de material
gentico). La variacin, que Darwin y Wallace reconocieran como fuente de la evolucin y
adaptacin, se incrementa en este tipo de reproduccin. La mayor parte de los seres vivos usan
un producto qumico: el ADN (cido desoxirribonucleico) como el soporte fsico de la informacin
que contienen. Algunos organismos, como los retrovirus (entre los cuales se cuenta el HIV),
usan ARN (cido ribonucleico) como soporte.
Si existe alguna caracterstica que pueda mencionarse como la ESENCIA misma de la VIDA, es la
capacidad de un organismo para reproducirse.
En realidad una definicin abarcativa de lo que es un ser vivo podra ser: "todo aquello que sea
capaz de reproducirse por algn mecanismo y responda a la presin evolutiva".
En base a la definicin dada antes, el mundo de lo vivo comprendera por lo menos dos grandes
grupos:
Procariotas se encuentran entre las formas ms primitivas de vida en la Tierra. Primitivo en este
contexto no implica que no funcionen o no sean viables, dado que las primitivas bacterias
cambiaron muy poco hasta nuestros das, se las debe ver como bien adaptadas durante 3,5 Ga.
Los procariotas (pro= antes, karyon= ncleo): carecen de organelas, sin embargo algn tipo de
organizacin es observable en algunos procariotas autotrficos como las lminas membranosa
asociadas con pigmentos fotosintetizadores como en la bacteria Prochloron.
Eucariotas (del griego eu = bueno, verdadero; karyon = ncleo): organismos caracterizados por
poseer clulas con un ncleo verdadero rodeado por membrana. El registro arqueolgico muestra
su presencia en rocas de aproximadamente 1.200 a 1500 millones de aos de antigedad.
Hetertrofos : un organismo que obtiene energa de otro organismo. Los animales son
hetertrofos.
Al estudiar la materia que constituye los seres vivos se pueden distinguir en ellas varios niveles de
complejidad estructural, que son los llamados niveles de organizacin.
Tejidos: es un conjunto de clulas muy parecidas que realizan la misma funcin y tienen
el mismo origen.
rganos: es la asociacin de varios tejidos que realizan una funcin conjunta.
Sistemas: es un conjunto de varios rganos parecidos que funcionan independientemente.
Aparatos: Conjunto de rganos que pueden ser muy distintos entre s, pero cuyos actos
estn coordinados para constituir una funcin.
4.- Nivel de poblacin:
Los seres vivos generalmente no viven aislados, sino que se relacionan entre ellos. Una
poblacin es un conjunto de individuos de la misma especie, que viven en una misma zona en un
momento determinante y que se influyen mutuamente.
5.- Nivel de ecosistema:
Niveles de Organizacin
La biologa se ocupa de analizar jerarquas o niveles de organizacin que van desde la clula a los
ecosistemas. Este concepto implica que en el universo existen diversos niveles de complejidad.
Por lo tanto es posible estudiar biologa a muchos niveles, desde un conjunto de organismos
(comunidades) hasta la manera en que funciona una clula o la funcin de las molculas de la
misma.
Por su organizacin morfolgica y segn el grado de complicacin del cuerpo vegetativo, existen
tres niveles de organizacin (artificiales):
Los Procariotas, algunos representantes de las algas y de hongos constan de una nica
clula, que puede alcanzar alto grado de complejidad.
Luego de la divisin, las clulas hijas pueden permanencer unidas e agregados celulares
denominados cenobios.
Talfitos: pluricelulares, agregados celulares con divisin de trabajo entre clulas. Poseen un
TALO, cuerpo vegetativo multicelular con especializacin de clulas o grupos de clulas (tejidos)
pero NO diferenciado en un eje vascularizado hojas y races y NO dispone de mecanismos de
regulacin de su contenido hdrico (poikilohdricos).Se consideran talfitos las algas verdes,
hongos inferiores, lquenes y las Brifitas.
Cormfitos: cuerpo vegetativo organizado en raz, tallo y hojas, con tejidos altamente
diferenciados y con capacidad de regular su contenido de agua (homeoddros). Son los helechos y
pplantas con semilla (Gimnospermas y Angiospermas)
http://bioquimicacetis110.blogspot.com/2009/02/organizacion-de-los-seres-
vivos.html
Bioqumica
La bioqumica es una ciencia que estudia la composicin qumica de los seres vivos,
especialmente las protenas, carbohidratos, lpidos y cidos nucleicos, adems de otras
pequeas molculas presentes en las clulas y las reacciones qumicas que sufren estos
compuestos (metabolismo) que les permiten obtener energa (catabolismo) y generar
biomolculas propias (anabolismo). La bioqumica se basa en el concepto de que todo ser
vivo contiene carbono y en general las molculas biolgicas estn compuestas principalmente
de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre.
Es la ciencia que estudia la base qumica de las molculas que componen las clulas y
los tejidos, que catalizan las reacciones qumicas del metabolismo celular como la digestin,
la fotosntesis y la inmunidad, entre otras muchas cosas.
Podemos entender la bioqumica como una disciplina cientfica integradora que aborda el
estudio de las biomolculas y biosistemas. Integra de esta forma las leyes qumico-fsicas y la
evolucin biolgica que afectan a los biosistemas y a sus componentes. Lo hace desde un
punto de vista molecular y trata de entender y aplicar su conocimiento a amplios sectores de
la medicina (terapia gentica y biomedicina), la agroalimentacin, la farmacologa.
La bioqumica es una ciencia experimental y por ello recurrir al uso de numerosas tcnicas
instrumentales propias y de otros campos, pero la base de su desarrollo parte del hecho de
que lo que ocurre en vivo a nivel subcelular se mantiene o se conserva tras el fraccionamiento
subcelular, y a partir de ah, podemos estudiarlo y extraer conclusiones.
ndice
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1Historia
2Ramas de la bioqumica
6Vase tambin
7Referencias
8Enlaces externos
Historia[editar]
La historia de la bioqumica moderna como la conocemos ; desde el siglo se comenz a
direccionar una buena parte de la biologa y la qumica a la creacin de una nueva disciplina
integradora: la qumica fisiolgica o la bioqumica. Pero la aplicacin de la bioqumica y su
conocimiento, probablemente comenz hace 5000 aos con la produccin de pan usando
levaduras en un proceso conocido como fermentacin.
A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur, demostr los fenmenos de isomera qumica
existente entre las molculas de cido tartrico provenientes de los seres vivos y las
sintetizadas qumicamente en el laboratorio. Tambin estudi el fenmeno de la fermentacin
y descubri que intervenan ciertas levaduras, y por tanto no era exclusivamente un fenmeno
qumico como se haba defendido hasta ahora (entre ellos el propio Liebig); as Pasteur
escribi: la fermentacin del alcohol es un acto relacionado con la vida y la organizacin de
las clulas de las levaduras, y no con la muerte y la putrefaccin de las clulas. Adems
desarroll un mtodo de esterilizacin de la leche, el vino y la cerveza (pasteurizacin) y
contribuy enormemente a refutar la idea de la generacin espontnea de los seres vivos.
En 1869 se descubre la nuclena y se observa que es una sustancia muy rica en fsforo. Dos
aos ms tarde, Albrecht Kossel concluye que la nuclena es rica en protenas y contiene las
bases pricas adenina y guanina y las pirimidnicas citosina y timina. En 1889 se aslan los
dos componentes mayoritarios de la nuclena:
Protenas (70 %)
En 1878 el fisilogo Wilhelm Khne acu el trmino enzima para referirse a los componentes
biolgicos desconocidos que producan la fermentacin. La palabra enzima fue usada
despus para referirse a sustancias inertes tales como la pepsina.
En 1897 Eduard Buchner comenz a estudiar la capacidad de los extractos de levadura para
fermentar azcar a pesar de la ausencia de clulas vivientes de levadura. En una serie de
experimentos en la Universidad Humboldt de Berln, encontr que el azcar era fermentado
inclusive cuando no haba elementos vivos en los cultivos de clulas de levaduras. Llam a la
enzima que causa la fermentacin de la sacarosa, zimasa. Al demostrar que las enzimas
podran funcionar fuera de una clula viva, el siguiente paso fue demostrar cul era la
naturaleza bioqumica de esos biocatalizadores. El debate fue extenso, muchos como el
bioqumico alemn Richard Willsttter discrepaban de que la protena fuera el catalizador
enzimtico, hasta que en 1926, James B. Sumner demostr que la enzima ureasa era una
protena pura y la cristaliz. La conclusin de que las protenas puras podan ser enzimas fue
definitivamente probada en torno a 1930 por John Howard Northrop y Wendell Meredith
Stanley, quienes trabajaron con diversas enzimas digestivas como la pepsina, la tripsina y la
quimotripsina.
En 1903 Mijal Tswett inicia los estudios de cromatografa para separacin de pigmentos.
En torno a 1915 Gustav Embden y Otto Meyerhof realizan sus estudios sobre la gluclisis.
En 1920 se descubre que en las clulas hay ADN y ARN y que difieren en el azcar que forma
parte de su composicin: desoxirribosa o ribosa. El ADN reside en el ncleo. Unos aos ms
tarde, se descubre que en los espermatozoides hay fundamentalmente ADN y protenas, y
posteriormente Feulgen descubre que hay ADN en los cromosomas con su tincin especfica
para este compuesto.
En 1925 Theodor Svedberg demuestra que las protenas son macromolculas y desarrolla la
tcnica de ultracentrifugacin analtica.
Richard Willsttter (en torno 1910) estudia la clorofila y comprueba la similitud que hay con
la hemoglobina. Posteriormente Hans Fischer en torno a 1930, investiga la qumica de
las porfirinas de las que derivan la clorofila o el grupo porfirnico de la hemoglobina. Consigui
sintetizar hemina y bilirrubina. Paralelamente Heinrich Otto Wieland formula teoras sobre las
deshidrogenaciones y explica la constitucin de muchas otras sustancias de naturaleza
compleja, como la pteridina, las hormonas sexuales o los cidos biliares.
En torno a 1945 Gerty Cori, Carl Cori, y Bernardo Houssay completan sus estudios sobre
el ciclo de Cori.
En 1953 James Dewey Watson y Francis Crick, gracias a los estudios previos
con cristalografa de rayos X de ADN de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, y los estudios
de Erwin Chargaff sobre apareamiento de bases nitrogenadas, deducen la estructura de doble
hlice del ADN. En 1957, Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que la replicacin
del ADN es semiconservativa.
Desde 1950 a 1975 , se conocen en profundidad y detalle aspectos del metabolismo celular
inimaginables hasta ahora (fosforilacin oxidativa (Peter Dennis Mitchell), ciclo de la
urea y ciclo de Krebs (Hans Adolf Krebs), as como otras rutas metablicas), se produce toda
una revolucin en el estudio de los genes y su expresin; se descifra el cdigo
gentico (Francis Crick, Severo Ochoa, Har Gobind Khorana, Robert W. Holley y Marshall
Warren Nirenberg), se descubren las enzimas de restriccin (finales de 1960, Werner
Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith), la ADN ligasa (en 1972, Mertz y Davis) y finalmente
en 1973 Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer ser vivo recombinante, naciendo
as la ingeniera gentica, convertida en una herramienta poderossima con la que se supera
la frontera entre especies y con la que podemos obtener un beneficio hasta ahora impensable.
De 1975 hasta principios del siglo XXI, comienza a secuenciarse el ADN (Allan Maxam, Walter
Gilbert y Frederick Sanger), comienzan a crearse las primeras industrias
biotecnolgicas (Genentech), se aumenta la creacin de frmacos y vacunas ms eficaces, se
eleva el inters por las inmunologa y las clulas madres y se descubre la
enzima telomerasa (Elizabeth Blackburn y Carol Greider). En 1989 se utiliza
la biorremediacin a gran escala en el derrame del petrolero Exxon Valdez en Alaska.
Se clonan los primeros seres vivos, se secuencia el ADN de decenas de especies y se publica
el genoma completo del hombre (Craig Venter, Celera Genomics y Proyecto Genoma
Humano), se resuelven decenas de miles de estructuras proteicas y se publican en PDB, as
como genes, en GenBank. Comienza el desarrollo de la bioinformtica y la computacin de
sistemas complejos, que se constituyen como herramientas muy poderosas en el estudio de
los sistemas biolgicos. Se crea el primer cromosoma artificial y se logra la primera bacteria
con genoma sinttico (2007, 2009, Craig Venter). Se fabrican las nucleasas con dedos de
zinc. Se inducen artificialmente clulas, que inicialmente no eran pluripotenciales, a clulas
madre pluripotenciales (Shin'ya Yamanaka). Comienzan a darse los primeros pasos.
Ramas de la bioqumica[editar]
Las ramas de la bioqumica son muy amplias y diversas, y han ido variando con el tiempo y
los avances de la biologa, la qumica y la fsica.
Biologa Molecular: es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de los
procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. As
como la bioqumica clsica investiga detalladamente los ciclos metablicos y la integracin
y desintegracin de las molculas que componen los seres vivos, la Biologa molecular
pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biolgico de las macromolculas
(ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la clula y explicar las funciones
biolgicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular.
Espectrofotometra
Centrifugacin
Cromatografa
Electroforesis
Tcnicas radioisotpicas
Citometra de flujo
Inmunoprecipitacin
ELISA
Microscopio electrnico
Cristalografa de rayos X
Espectrometra de masas
Fluorimetra
El conocimiento bioqumico tiene grandes objetivos como progresar en la terapia gnica, por
ejemplo contra el cncer o el VIH, desarrollar alimentos transgnicos ms eficientes,
resistentes, seguros y saludables, aplicar los conocimientos bioqumicos a la lucha contra el
cambio climtico y la extincin de especies, generar nuevos frmacos ms eficientes,
investigar y buscar dianas de las enfermedades, conocer los patrones de expresin gnica,
generar nuevos materiales, mejorar la eficiencia de la produccin industrial
https://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica
http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad10.pdf
BIOQUIMICA
Este blog fue creado con fines acadmicos, por parte de nuestra facultad para proporcionar una
base, o fuente de consulta sobre el curso de bioqumica de manera virtual impartido por el profesor
Agustn Reyes Perz de la Facultad de Enfermera de la Universidad Autnoma del Estado de
Morelos.
Nivel celular, que comprende las clulas, unidades ms pequeas de la materia viva.
Nivel tejido, o conjunto de clulas que desempean una determinada funcin.
Nivel rgano, formado por la unin de distintos tejidos que cumplen una funcin.
Nivel aparato y sistema, constituido por un conjunto de rganos que colaboran en una
misma funcin.
Nivel individuo, organismo formado por varios aparatos o sistemas.
Nivel poblacin, conjunto de individuos de la misma especie que viven en una misma
zona y en un mismo tiempo.
Nivel comunidad, conjunto de poblaciones que comparten un mismo espacio.
Ecosistema, conjunto de comunidades, el medio en el que viven y las relaciones que
establecen entre ellas.