Evaluacion del Punto de Congelacion del Punto de Pongelacion de una

solucion

Ingrid Lorena Gmez

gomezlaurem@gmail.com
Luisa Fernanda Prez
luisa_perez1995@hotmail.com
Anyi Ernestina Montao
angiietiina@gmail.com

Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia.

Resumen
se realizo el analisis del descenso del Datos, clculos y resultados
punto de congelacion del compuesto
naftaleno lo cual ocurre despues de El en procedimiento que se realiz se
elevar su temperatura durante un utilizaron las sustancias de naftaleno y
periodo de tiempo hasta alcanzar su una sustancia problema para determinar
fundicion y retirar de la fuente de calor
el el descenso del punto de conglacion.
con el fin de conocer el descenso de la
temperatura y el punto en el cual se Tabla 1. Temperaturas reportadas
logra un equilibrio, al mezclar esta hasta el punto de congelacin del
sustancia con ua sustancia problema y solvente puro
procede de la misma manera, se
Tiempo (s) Temperatura (C)
obtuvieron valores mas bajo en relacion
al naftaleno. 0 69
30 69
Objetivos
60 68
Determinar el punto de 90 64
congelacion del naftaleno y la 120 62
mezclaron 150 60
Determnar el peso formula de la
180 58
sustancia problema
Afianzar lo conocimientos teorico 210 56
a partir de la practica 240 54
Comparar el punto de 270 52
congelacion de una disolucion
con el soluto presente 300 52
330 51

1
 Object 16

Object 20

10mL1,498 g
m= =14.98g
360 51 mL
390 51
410 51
Punto de 60 Object 22

congelacion

Tabla 2. Temperaturas reportadas hasta Object 24

el punto de congelacin de la solucin

Tiempo (s) Temperatura (C)
0 71 Anlisis de resultados
30 68
60 66 Se analiz una solucin binaria de
90 64
componentes voltiles (acetona y
cloroformo) donde se midieron como
120 60 primer paso la toma del punto de
150 59 ebullicin del compuesto, lo cual arrojo
180 58
un valor de 58,5Cpara el cloroformo. La
ley de raoul establece que la presin de
210 56 vapor del solvente P. sobre una solucin
240 54 es igual a la presin del vapor del
270 52
solvente puro P, multiplicada por la
fraccin molar del solvente en la
300 52 solucin,x[1].sin embargo en la prctica
330 51 realizada no se consideraron las
360 51
presiones de vapor de los
componentes, pero sabemos que la
390 50 presin de vapor es directamente
420 50 proporcional a la temperatura de
Punto 58
ebullicin, la temperatura de ebullicin
congelacin es la temperatura a la cual la presin de
vapor del lquido se iguala a la presin
atmosfrica[2], la temperatura de
ebullicin del compuesto debera ser
menor en relacin al punto de ebullicin
de la mezcla debido, a que en un
compuesto las fuerzas intermoleculares
son menores lo que implica la
necesidad de menor cantidad
temperatura para que estas se disocien,

2
en una mezcla las fuerzas
intermoleculares son mayores debido a
que al mezclarse resultan nuevas
fuerzas intermoleculares, entre , soluto
disolvente, disolvente, disolvente por lo
cual se requiere mayor cantidad de
temperatura para llegar a un equilibrio
entre la presin de vapor del lquido y la
temperatura atmosfrica[3]. Sin embargo
en el momento experimental se
obtuvieron datos opuestos a los
esperados los cuales pueden asociarse
a errores de procesos, como puede ser
que debido a que se utiliz un bao de
arena aunque quisiera dejarse enfriar
este guardara temperatura en su
interior lo cual indica la utilizacin de
menor cantidad de temperatura para
hacer ebullir la mezcla, este factor
tambin puede afectar los resultados de
los puntos de ebullicin de los
compuestos, tomados en comparacin
a los tericos.
Conclusiones.
En el proceso de destilacin se
da la intervencin de la energa
cinticas de las molculas, la
evaporizacin del nmero de las
molculas que se encuentran en
la fase de valor, cuando la
temperatura aumenta comienza
la evaporizacin de las molculas
que se encuentran en la
superficie del lquido.
Se obtuvo la temperatura de
ebullicin del lquido puro como
el de la mezcla en la cual cuando
se mezclan la temperatura de
ebullicin es ms alta.
Cuando se mezcla el cloroformo
y acetona siendo dos lquidos
aislados no muestras enlaces de
hidrgenos fuertes, pero unidos
pueden formarlos y surge una
desviacin negativa a la ley de
Raoult.
Bibliografa
[1] CRISTOBAL V. Qumica General.
Madrid: Universidad Salamanca, 1994.
p. 267
[2] CARLOS C. Fenmenos Qumicos
Medelln: Universidad EAFIT 2002. P.
183.
[3] CHANG R. Qumica General 10ed.
Mxico: McGraw Hill, 2010. p.208
ANEXOS
1.Qu es un punto de ebullicin
normal? Por qu los puntos de
ebullicin por ustedes en la presente
practican no coincide con los
encontrados en literatura?
R/ el punto de ebullicin normal aquella
que la materia cambia de estado lquido
a gaseosa a una pasin de 760 mmHg.
En el caso de los lquidos, la
temperatura de ebullicin se ve
afectada por los cambios en la presin
atmosfrica debidos a las variaciones
en la altura.
2.De dos ejemplos de pares de liquidos
que cuando se mezclan forman
soluciones: a. ideales b. condesviacion
negativa, c. cpn desviacion posotiva.
R/ a. benceno- tolueno
b. etanol- agua, propanol- acetona.
c. acetona-desulfuro de carbono
cido bromhdrico-agua.
3
4. Cmo podra determinar de la reaccin, si esta libera calor es
experimentalmente si una solucin exotrmica y presenta una desviacin
binaria es ideal p presenta un tipo negativa y si es lo contrario que
particular de desviacin, con solo presenta un proceso endotrmico
mezclar sus componentes? Explique presenta una desviacin positiva

R/ se puede determinar si una

solucin es presenta algn tipo de
desviacin a travs de la temperatura