Universidad Privada Antonio Guillermo Urrelo

Facultad de Ciencias de la Salud

Carrera Profesional de Farmacia y Bioqumica

FARMACOQUMICA I

NOMENCLATURA DE FRMACOS

Mg. Q.F. Patricia I. Minchn Herrera

Prof. Dr. Q.F Julio Benites Vilchez
 INTRODUCCIN
En el momento actual una sustancia farmacutica puede
ser conocida por varios nombres qumicos, uno o ms
cdigos de investigacin, sinnimos, un nombre oficial
(como mnimo) y varios nombres registrados o marcas
comerciales en distintos pases.

La nomenclatura de los frmacos es el lenguaje

imprescindible para la bsqueda de informacin
bibliogrfica dentro de la Qumica Farmacutica y es el
vocabulario usado, no slo de la farmacoqumica, sino
tambin por la farmacologa y otras ciencias
farmacuticas.
 NOMENCLATURA DE FRMACOS
Debido a la investigacin y desarrollo de nuevos frmacos
realizada fundamentalmente por las empresas farmacuticas
y sujeta a patentes, existen fundamentalmente cinco tipos de
denominaciones agrupadas en dos categoras:

* Nombres con propietarios

- Cdigos de fabricante
- Nombres comerciales

* Nombres sin propietarios

- Denominacin comn internacional (DCI o INN)
- Cdigo Anatmico Teraputico - Qumico (ATC)
- Nomenclatura qumica sistemtica (IUPAC)
 Cdigo del fabricante

Son combinaciones de
letras y nmeros que
utilizan HN
provisionalmente las O
N
compaas
farmacuticas durante O
las etapas de Idazoxano
investigacin de una RX 781094
sustancia nueva.
 Nombres comerciales
Proceden del laboratorio que fabrica la especialidad
farmacutica y son de su propiedad.

Corresponden a medicamentos (excipientes y

principio activo)

Por ello, muchos medicamentos que poseen el

mismo principio activo (frmaco) pueden estar
registrados y comercializarse bajo nombres
diferentes.
Denominacin Comn Internacional
(CDI) - Nombre genrico

Denominacin propuesta por la O.M.S., bajo los

distintivos y siglas Denominaciones Comunes
Internacionales (D.C.I) o International
Nonpropietary Names (I.N.N), o en las farmacopeas
oficialmente reconocidas en el pas.

Objetivo: disponer de un cdigo sencillo, inambiguo y

nico para cada frmaco.
 Denominacin Comn
Internacional DCI
Fue establecido por el Comit de Nomenclaturas de la
Organizacin Mundial de la Salud en su resolucin en
1950, siendo publicada la primera lista en 1953. La DCI
tiene alrededor de 700 sustancias, agregndose
anualmente 120 a 150.

Utiliza reglas de prefijos y sufijos que sirven para

encuadrar a muchos principios activos dentro de grupos
farmacolgicos especficos.
 Pautas para crear una DCI

No deben ser excesivamente largas.

Fciles de pronunciar y deletrear.
Deben mostrar relacin con otras sustancias
que pertenezcan al mismo grupo
farmacolgico.
No dar lugar a connotaciones anatmicas,
fisiolgicas o patolgicas.
 Ejemplo:

- ciclina N(CH3)2 H N(CH3)2

corresponde a un H H
OH
agente del grupo
NH2
de antibiticos
OH
conocidos como OH O OH O O
tetraciclinas Minociclina
(antibitico del grupo de las
tetraciclinas)
- cana corresponde a los anestsicos locales.

O
H2N C2H5
O CH2 CH2 N
C2H5
Procana
(anestsico local)
 Se tiende a abandonar
las DCI que
O CH2OH
proporcionan
Cl2HC C HN H
informacin sobre la
H OH
estructura qumica de
los frmacos,
costumbre que ha
dado lugar a nombres NO2
como: cloranfenicol
CloranfeniCOL
 oxifenbutazona

H3C H2C H2C H2C O

O N
N C6H5

OH
Oxi fenBUTazona
 Muchos frmacos se administran en forma de
sales, por lo que se acepta una serie de nombres
abreviados no sistemticos, especialmente para
los aniones de uso ms frecuente:
 Anatmico Teraputico - Qumico
(ATC)
Recomendado por la OMS para su uso en
estudios sobre consumos de frmacos, hasta la
fecha slo los pases nrdicos lo han adoptado
oficialmente.

El ATC, designa a cada frmaco un cdigo a-

numrico atendiendo al grupo farmacolgico,
funcin fisiolgica y estructura qumica que se
construye de la siguiente manera:

Una letra mayscula designa el lugar de

accin principal de frmaco.
 Una segunda letra y un nmero indican la
accin farmacolgica principal, que a su vez se
subdividen en subgrupos teraputicos.
 Finalmente, un cdigo alfa-numrico (que por
extensin no se incluye) designa el grupo qumico al
que pertenece el frmaco y la sustancia concreta de
que se trata.

Ej: cdigo del diacepam (N05B A01)

N SNC (grupo anatmico)

N05 Ag. Psicolpticos (grupo teraput.)
N05B Tranquilizantes (subgrupo terap.)
N05B A Deriv. De la benzodiacepina (G. Qu)
N05B A01 Diazepam (sustancia individual)
 Una sustancia puede corresponder a varios
cdigos ATC, si presentan varias acciones.

Ej: diacepam puede incluirse en el grupo N05

si se emplea como tranquilizante o en el N03
si se utiliza como anticonvulsivante.

Si la accin vara con la dosis empleada: Ej:

clonidina puede clasificarse como C02
(antihipertensor) o como N02C (antimigraa)
 Nombre qumico

Descripcin de la estructura del frmaco segn

reglas de nomenclatura de los compuestos
qumicos o normas IUPAC son los nicos que
permiten identificar inequvocamente una
sustancia, y su uso es imprescindible para la
consulta de la literatura primaria y de fuentes
como el Chemical Abstracts
 Compuestos acclicos polifuncionales

Metadona: hipnoanalgsico

H3C CH3
N CH CH2 C C CH2 CH3
H3C O

6-Dimetilamino-4,4-difenil-3-heptanona
 Primocarcina: antineoplsico y
antimicrobiano

O
H3C C
NH
H2C C C CH2 CH2 CONH2
O

5-Acetamida-4-oxo-5-hexenamida
 Compuestos monocclicos
Procana: anestsico local

O
H2N C C2H5
O CH2 CH2 N
C2H5

p-aminobenzoato de 2-(dietilamino) etilo

 Nafazolina: vasoconstrictor

1 5
HN 4
2
N
3

2-(1-Naftilmetil)-2-imidazolina
 Fenobarbital: sedante y anticonvulsivante

O H
H3C H2C N
O
N
O H

5-Etil-5-fenil-2,4,6,-pirimidinatriona
 Compuestos espirnicos
Espirileno: neurolptico

F
3 1 8 7
4 6
2
N 1
CH3 N
9 2
5
10
O 4 N3
H

1-Fenil-8-[4-(4-Fluorofenil)-3-pentenil]-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-4-ona
 Espirotiobarbital: inductor de anestesia

H3C O H
4 6
3 5
N7
S
8
H3C 2 N
1 10
H2C O 9 H
H3C

1-Etil-2,4-dimetil-8-tioxo-7,9-diazaespiro[4.5]decano-6,10-diona
 Sistema con puente
Atropina: anticolinrgico

8
H3C N 1 2
5 3
4 H 3
7
6 O 1
CH2OH
C CH
2
O

2-Fenil-3-hidroxipropanoato de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]3a-octilo
 Sistemas condensados
Alopurinol: antigotoso

OH
4 1
N
a d
3 N
b Nc N2
H

1H-Pirazolo[3,4-d]-4-pirimidinol
 Un frmaco se puede nombrar:

- Nombre Qumico
- Nombre Genrico
- Nombre Registrado
 El frmaco puede tener un nombre genrico
con distintos nombres registrados o marca
comercial (segn el laboratorio que lo fabrica)

Qumicamente son equivalentes, no

necesariamente lo son en su accin, debido a
diferentes factores, entre ellos la
biodisponibilidad.
 Equivalentes farmacuticos

Medicamentos que contienen los mismos

principios activos y que tiene idntica potencia
o concentracin, igual presentacin y vas de
administracin.
 Frmaco prototipo
Tipo primario u original a partir de la cual se
han desarrollado otros frmacos.

Tipifica las caractersticas ms importantes de

un determinado grupo y permite la clasificacin
de otros frmacos dentro del grupo como
variantes del prototipo.
 Un solo frmaco puede pertenecer a
diversos grupos o clasificaciones:

Segn su naturaleza
Segn sus acciones farmacolgicas
Segn su uso teraputico
 COMITS DE NOMENCLATURA
La agencia oficial para elegir, aprobar y divulgar los
nombres genricos de los frmacos, es la OMS.

La OMS ha coordinado activamente la labor de las

distintas comisiones nacionales de nomenclatura con
objeto de uniformar, en la medida posible, las DCI en el
mbito internacional.

Entre las comisiones internacionales de mayor relevancia

figuran la BAN (British Approved Names), la DCF
(Denominations Comunes Francaices), la JAN (Japanese
Accepted Names) y la USAN (United States Adopted
Names)
 Organismos Oficiales
U.S. Adopted Names Council (USAN )
patrocinado por la American Medical
Association (AMA).

American Pharmaceutical Association (APhA).

U.S. Pharmacopeial Convention (USP).

U.S. Food and Drug Administration (FDA).

 Formulario Nacional de
Medicamentos Esenciales
donde se registran los
productos farmacuticos
que se utilizan para la
atencin a la salud de
nuestro pas, dentro del
Sistema Nacional de Salud.
 Objetivos del Formulario Nacional
Establecer equivalencias entre medicamentos ms
o menos recomendables para su prescripcin.

Poder establecer posibles intercambios o

substituciones de medicamentos en los casos que
sea necesario.

Simplificar el proceso y administracin de compras

de las autoridades de salud para sus centros de
atencin y tratamiento (consultorios, hospitales,
etc.)
Petitorio Nacional de Medicamentos
Esenciales

Finalidad: Regular la
prescripcin, dispensacin,
adquisicin y utilizacin de
medicamentos en todos los
establecimientos del Sector
Salud, acorde a la Poltica
Nacional de Medicamentos,
promoviendo el uso racional.
Petitorio Nacional de Medicamentos
Esenciales
Objetivos:

Asegurar la disponibilidad de medicamentos

esenciales en servicios asistenciales.
Asegurar el acceso a la poblacin a
medicamentos esenciales.
Contribuir a la eficacia en el gasto farmacutico.
Promover el uso racional de medicamentos.
 Monografas
Las monografas: deben informar sobre la
estructura qumica y propiedades fsico-qumicas,
estabilidad cuando corresponda, accin o
acciones farmacolgicas, farmacocintica, uso o
usos teraputicos, forma o formas farmacuticas,
vas de administracin y dosis para cada uso
teraputico, reacciones adversas,
contraindicaciones, interacciones, precauciones,
advertencias sobre peligros que entrae su
administracin, manera de evitarlos y combatirlos.