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Introduccin
La psoriasis es una enfermedad crnica de la piel de origen multifactorial pero con una base gentica; puede afectar
cualquier regin de la piel pero con predeterminacin a la piel del cuero cabelludo, codos, rodillas y regin lumbosacra. Se
caracteriza por la hiperproliferacin celular epidrmica que completa el ciclo de regeneracin y queratinacion en 4 das, por lo
cual la piel se manifiesta con placas eritematoescamosas. Las placas pueden ser de diversos tamaos y formas y pueden causar
prurito en la lesin.
Los tratamientos para esta enfermedad constan de corticoesteroides, metotrexato, ciclosporina, etretinato u otros
medicamentos que inhiban la proliferacin celular. Pero estos medicamentos originan otras patologas al alterar el
funcionamiento de los dems tejidos, sin contar que la suspensin de los mismos ocasiona la reincidencia de las lesiones.
Por estas razones los pacientes buscan diferentes maneras de controlar la aparicin de las lesiones de una manera ms
natural. Entre estos mtodos esta el uso del alquitrn de hulla, aunque por las incomodidades de su olor es usualmente evitado.
Debido a esto se cre un jabn de uso diario con el que se puedan gozar de los beneficios del alquitrn de hulla pero sin el olor
penetrante en la piel de los enfermos o la probabilidad de manchar su ropa con la transpiracin.
Antecedentes
El alquitrn de hulla es un lquido negro formado por hidrocarburos aromticos, bases nitrogenadas y fenoles, que se
utiliza como tratamiento para la psoriasis; sin embargo, los mtodos tradicionales de aplicacin de este producto, los cuales
incluyen cremas y pomadas, son un poco complicado debido a que mancha, huele y su aplicacin requiere de mucho tiempo.
En este proyecto de investigacin se registraron los efectos del alquitrn de hulla, en presentacin de un jabn
llamado Dermabon, el cual contiene 2.13% de alquitrn de hulla. Se prob, a travs de este trabajo, que el jabn ayuda en el
control de la psoriasis travs de una aplicacin sencilla, con jabn de uso diario. Para esto se definieron las siguientes
preguntas de investigacin: Existe una mejora global, es decir ha habido descamacin, la apreciacin de la lesin, tanto del
paciente como por el investigador, ha mejorado? Por otra parte registraremos: Ha habido prurito, eritemas, irritacin?, Las
reas que no estaban afectadas antes del inicio del protocolo, siguen sin estar afectadas o han aparecido eritemas, descamacin
o prurito?
Objetivos de Investigacin
Comprobar la eficacia que tiene el jabn Dermabon, elaborado a base de alquitrn de hulla al 2.13% para la mejora clnica
de las lesiones drmicas ocasionadas por la psoriasis.
Identificar los posibles efectos secundarios que puede traer el jabn Dermabon en el uso diario en pacientes con lesiones
drmicas por psoriasis.
Definir el tiempo por medio de mejora de las lesiones drmicas en los diferentes grados de severidad de la psoriasis con el uso 2
diario del jabn Dermabon
Justificacin
La psoriasis es una enfermedad cuyas causas no son conocidas. Se cree que principalmente se debe a un factor
gentico. Hay varias medicinas que son utilizadas para controlar esta enfermedad como: corticoides, metotrexato, algunos
jabones e incluso pomadas de alquitrn de hulla; pero al final todos estos medicamentos que ayudan a estos pacientes traen
consigo algunas consecuencias o efectos secundarios.
El jabn Dermabon es un nuevo producto que se cre como tratamiento para la psoriasis con varios beneficios, ya
que no es un medicamento. Se supone que este jabn cosmtico si funciona y para demostrar esto es necesario llevar un
registro con varios pacientes que sigan este tratamiento. Hay varios testimonios de personas que lo han utilizado pero no se ha
llevado un registro acerca de ellos, ante el cual se analice la efectividad en un determinado tiempo.
Esta mini empresa, comienza a vender estos jabones, y su objetivo es llegar a expandir la venta a distintos lugares de
Mxico o al extranjero. Como proyecto de este semestre para la materia de bioestadstica estaremos proporcionando ayuda a
esta mini empresa con el objetivo de aplicar este tratamiento a varios pacientes con diferentes grados de psoriasis,
analizndolos en un determinado rango de tiempo y comprobando su efectividad as como el uso de este dos veces diarias.
Generalidades De La Psoriasis
La psoriasis es un trastorno inflamatorio, crnico recurrente en el que la piel se enrojece y se cubre con placas
eritematoescamosas secas y plateadas puede presentarse en determinadas zonas, por lo general se manifiesta durante la edad
adulta temprana. Psoriasis etimolgicamente significa: Psor (prurito) , Iasis (estado). Palabra derivada del griego, las lesiones
son muy caractersticas y no hay duda al establecer el diagnstico, basta observar las ppulas y placas, adems hay hiperplasia
epidrmica y queratopoyesis. En la psoriasis pueden influir factores inmunitarios, genticos, psicosomticos, ambientales,
bacteriolgicos adems se asocia con otras enfermedades como las circulatorias, metablicas, articulares etc.
La psoriasis es una enfermedad frecuente que se describe clsicamente con una prevalencia de un 2%-3% en la
poblacin general. Sin embargo, en Estados Unidos de Norteamrica y Canad se han notificado prevalencias tan altas como
de un 4,6% y 4,7%, respectivamente. A nivel peditrico, da cuenta del 4% de todas las dermatosis que se ven en nios menores
de 16 aos, correspondiendo entre un 0,5 a un 1,1% de la prevalencia de psoriasis a nivel general.
Se ha visto que la prevalencia es baja en ciertos grupos tnicos especficos, como japoneses, africanos, aborgenes,
australianos e indgenas de Sudamrica.
No se han encontrado diferencias por sexo en la prevalencia de la psoriasis en la edad adulta, pero s en la edad
peditrica. Esto se debe a que existe una mayor incidencia de psoriasis en mujeres jvenes en comparacin con hombres
jvenes. 3
Las lesiones son de aspecto muy desagradable por lo que produce en el paciente problemas emocionales muy fuertes,
en condiciones normales la piel est en una renovacin constante con nuevas clulas que se forman en la dermis, su capa ms
interna y que ascienden a la epidermis, donde se desprenden las clulas muertas, en el caso de la Psoriasis la piel produce
nuevas clulas muy rpidamente que forman escamas plateadas. Por lo anterior se crean nuevos vasos sanguneos para nutrir a
estas clulas inmaduras dando por resultado el enrojecimiento de la piel.
Es muy caracterstico que estas placas iniciales se formen en el cuero cabelludo, detrs de los odos, en la nuca, entre
los hombros, en los codos en rodillas o cerca de las uas, algunos pacientes tambin desarrollan artritis psoriasicas, trastorno
articular parecido a la artritis reumatoide por lo que puede incapacitar a la persona. En casos poco habituales todo el cuerpo se
cubre de placas rojizas y escamosas a esta variante se le llama Psoriasis exfoliativa, as mismo otra de ellas es la Psoriasis
pustulosa caracterizada por ampollas que surgen de las palmas de las manos o en las plantas de los pies. La causa de la
Psoriasis es desconocida pero se cree que es un trastorno autoinmune tal vez de predisposicin hereditaria sobre la que
interactan diversos factores inmunitarios que liberan sustancias pro inflamatorias en las placas de Psoriasis est localizado el
gen PSORS8, el cual marca la susceptibilidad para padecer esta enfermedad.
Este padecimiento tiende a sufrir altibajos con sntomas que en muchos casos desaparecen durante meses o incluso
aos, la reincidencia se puede deber a exposicin intensa solar que produce quemaduras, una reaccin a un medicamento,
estrs etc.
Tipos De Psoriasis
Psoriasis de Placas: Es el tipo de psoriasis ms comn. Se caracteriza por la aparicin de lesiones (rojas) inflamadas
cubiertas por escamas de color blanco, las cuales estn formadas por clulas muertas. Puede aparecer en cualquier superficie de
la piel, aunque rodillas, codos, cuero cabelludo y torso son las zonas ms comunes.
Psoriasis Guttata Este tipo aparece generalmente en la juventud o en la adolescencia. Las lesiones de Guttata aparecen
como pequeos puntos rojos que tienden a alargarse rpidamente asemejndose a gotas. Normalmente se desarrolla en el torso
y en las extremidades, aunque a veces se puede reproducir tambin en el cuero cabelludo.
Psoriasis Invertida: Normalmente aparece como suaves lesiones inflamadas sin escamas y est particularmente sujeta
a irritaciones debido a fricciones y sudores, ya que se localiza en pliegues y reas sensibles de la piel como por ejemplo debajo
de los senos, en axilas, ingles, etc.
Psoriasis Eritrodermica: Es una forma de psoriasis particularmente inflamatoria que generalmente afecta a la mayor
parte de la superficie del cuerpo. Aparece frecuentemente en gente que tiene psoriasis de placas inestable, y se caracteriza por
una peridica extensin roja en la piel. El eritema (enrojecimiento) y exfoliacin (muda) de la piel suelen ser acompaados por
picores y dolores.
Psoriasis Pustulosa: Este tipo se desarrolla principalmente en los adultos y se caracteriza por pstulas blancas,
formadas por clulas blancas de la sangre, rodeadas de piel rojiza. No es contagiosa. Puede localizarse en reas concretas del 4
cuerpo, como por ejemplo en manos y pies, o tambin puede estar extendida cubriendo gran parte del cuerpo. Suele
desarrollarse por ciclos, empezando con un eritema (enrojecimiento de la piel), seguido este de la formacin de pstulas, y
finaliza escamando la piel.
Psoriasis Artrtica Es un tipo especfico de artritis que puede aparecer despacio con sntomas medios o desarrollarse
rpidamente. Sntomas: Incomodidad, rigidez, dolor punzante, hinchazn o molestias en una o ms articulaciones y reduccin
en el movimiento de las mismas , afecta a las articulaciones de los dedos, de la parte baja de la espalda, muecas, rodillas, o
tobillos provocando hinchazones en dichas zonas, acompaada de cansancio y agarrotamiento, cambio de uas, hinchazn de
ojos parecido a la conjuntivitis
Psoriasis del Cuero Cabelludo. Del total de afectados de psoriasis, este tipo afecta aproximadamente a la mitad. Se
caracteriza por un elevado nmero de lesiones inflamadas cubiertas por escamas blancas, mostrando generalmente el cuero
cabelludo una psoriasis de placas.
Psoriasis de Uas. Afecta tanto a las uas de los pies como de las manos. Por lo general aparece como agujeros en las
uas de diferentes tamaos, formas y profundidades. A veces, la ua desarrolla un color amarillento y se vuelve muy delgada.
Tambin pueden deshacerse fcilmente y estar rodeadas por inflamaciones. Otro posible sntoma, es que la ua se separe o se
caiga de la base.
Factores Influyentes En El Cambio De Calidad De Vida De Pacientes Con Psoriasis
Edad y sexo: Estudios recientes indican que la prdida de calidad de vida es de ms prevalencia en el sexo femenino sobre
todo en las personas jvenes.
rea corporal afectada: Establece que hay una estrecha relacin entre la superficie corporal afectada y la baja en el nivel de
calidad de vida.
Evolucin crnica-recurrente: No hay cura definitiva, los brotes frecuentemente se pueden presentar produciendo en el
paciente una sensacin de desesperanza al no existir la ms remota posibilidad de curarse, por lo que caen estos pacientes en
una frustracin desesperante buscando diferentes alternativas teraputicas, pero que no llegan a mejorar con satisfaccin los
sntomas de la enfermedad.
Existe una terrible vergenza en los pacientes con Psoriasis adems sienten el rechazo social que inclusive puede
llegar a que el paciente se sienta muy humillado y rechazado por las personas presentes en lugares pblicos como las piscinas,
playas, gimnasios, etc. Adems esta repercusin tambin afecta de manera muy fuerte en las relaciones ntimas y limita muy
fuertemente las actividades sociales.
Otra situacin importantsima es la afectacin de la autoestima ya que el paciente con Psoriasis secundariamente a
sentir vergenza se siente muy limitado, de forma real o no ya que no tiene la confianza de poder acceder a puestos de trabajo 5
ni integrarse a grupos sociales, esto lleva invariablemente a establecer una prdida de seguridad en s mismo, sintindose
apenado con todo su entorno. Lo anterior conlleva al aislamiento socio-familiar y probablemente sea sta la consecuencia del
inicio de hbitos poco saludables como caer en el alcoholismo, consumo de drogas o actividades delictivas.
La sensacin de enfermedad grave puede provocar en enfermos con padecimientos crnicos como la Psoriasis una
sensacin progresiva y creciente de padecer una enfermedad incurable y grave que no da respuesta positiva a los tratamientos y
la duracin crnica de los brotes. Este problema es ms frecuente en pacientes mayores y con una trayectoria larga de la
enfermedad.
En su vida no hay control, ya que esta enfermedad por todo lo antes indicado expone al paciente al aislamiento
obligndolo a retirarse de cualquier tipo de interrelacin o actividad, incluso llegan al grado de suspender los planes de su vida
como vacaciones, estudio, trabajo u otro tipo de ocio.
La idea del suicidio no es rara en pacientes con enfermedades crnicas dermatolgicas y concretamente en Psoriasis y
acn. Al no tener una presentacin fsica agradable las pacientes del sexo femenino son las ms vulnerables adems por ser un
grupo con un riesgo particular debido al estrs social que tienen que soportar. La Psoriasis no es solo una enfermedad de la piel
deformante sino que trae implcita una serie de repercusiones tanto fsico como somtico debe de ser tratada integralmente. La
ayuda de psiclogos es importante y trascendental.
Diagnostico De Psoriasis
El diagnstico se realiza al revisar la piel es fundamentalmente clnico para buscar las capas tpicas de escamas secas
y plateadas, en algunos casos puede ordenarse una biopsia de piel para confirmar el diagnstico, las articulaciones duelen y se
inflaman, se toman radiografas y se efectan anlisis de sangre, la ausencia de factor reumatoide en el suero sanguneo
permite distinguir a la artritis psoriasicas de la reumatoide.
Por medio de estudios micolgicos se descarta la micosis , la afectacin palmo plantar se debe de diferenciar del
eccema de contacto y queratodermias.
Todo paciente que presente lesiones cutneas que sugieran psoriasis se deber realizar una adecuada anamnesis.
Preguntando sobre los hbitos de tomar el sol, antecedentes en la familia, infecciones de reciente aparicin, consumo de
medicamentos, etc. Esto es con la finalidad de encontrar la causa de las lesiones sospechosas.
Posteriormente se realizar la exploracin fsica inspeccionando todas las regiones de la piel, articulaciones y uas.
En los exmenes sanguneos se encuentran datos importantes como aumento de cido rico, anemia leve, la velocidad
de sedimentacin globular alterada. De hecho no deben existir alteraciones pero pudiramos encontrar estas.
Como ya se ha mencionado puede requerirse biopsia de piel y analizarla anatomopatolgicamente para descartar
otros trastornos. Puede ser necesario solicitar rayos x en caso de dolores articulares persistentes, que puede ser sugerente de
artropata psoriasicas.
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Tipos De Tratamientos
Si solo afecta a pequeas placas de piel puede ser eficaz el auto tratamiento aplicndose ungento a base de
corticoesteroides, o sea aquellos que hacen efecto sobre las lesiones, son los ms seguros porque no se entra en el organismo
de las personas, adems si se presenta un dao es tpico y estos no son tan profundos como cuando se ingieren medicamentos.
Tratamientos Tpicos
Estn entre estos los Corticoides Tpicos de Clase I en oclusin y en casos de afectacin de la matriz ungular o del
tejido periungueal. Su absorcin es mnima y no tiene eficacia. Se asoci un tiempo a queratolticos que contienen urea en altas
concentraciones y cido saliclico, aunando acido retinoico para favorecer la penetracin, definitivamente los resultados fueron
muy pobres sobre todo si lo que se desea es tratar la matriz ungueal. Se han tenido buenos resultados en la paroniquia
psorisica.
Otra alternativa fueron los tratamientos a base de infiltraciones con corticoides. As se inyectaba en la matriz o
reborde ungueal acetnide triamcinolona en agujas de insulina generando un gran dolor y los efectos secundarios eran la
atrofia, hipocromas, sobreinfecciones, quistes de inclusiones adems de roturas tendinosas.
Actualmente hay otras alternativas ms eficaces y no producen dolor o los efectos asociados que conllevan a los
corticoides para limitar su uso a las triaquioniquias muy intensas afectan a pocos dedos. El calcipotriol es un frmaco tambin
prometedor que retarda el crecimiento de nuevas clulas-
Un estudio de investigacin a cargo de Baran y Tosti en 1999 ellos trataron a 45 pacientes con psoriasis ungueal
usando una laca se uas con clobetasol-17-propionato al 8%. Las lacas permiten una penetracin intras ungueal superior a la de
otros frmacos, ha quedado patente en el tratamiento onicomicosis. La novedad de esta investigacin era la concentracin tan
alta de clobetasol propionato al 8% normalmente se usa al 0.05%. No se observ atrofia ni sobreinfecciones en el transcurso
del tratamiento, los resultados fueron alentadores obtenindose una mejora tanto del pitting, como los parmetros del lecho
ungueal en especial la onicolisis.
En este tratamiento la piel se expone a rayos de luz ultravioleta tipo A despus de administrar psoralino es un
medicamento oral que ayuda a intensificar las propiedades curativas de la luz . a este procedimiento se le conoce como
PUVA acrnimo por sus siglas en ingls.
Derivados De La Vitamina D
En la amplia gama de medicamentos para el tratamiento de la psoriasis ha habido grandes avances, ya que se han
aportado a la terapia tpica unas molculas sin el riesgo de atrofia y taquifilaxia de los corticoides que se utilizan.
En cualquier rea anatmica donde aparezca la psoriasis ya sea piel, cuero cabelludo o bien las uas se han visto
buenos resultados con los deriva dos de la vitamina D. Esto es tanto en monoterapia como combinados con otros tratamientos
tpicos o sistmicos de los siguientes derivados comercializados tenemos calcipotriol, tacalcitol y calcitriol el que ms se ha
estudiado en la psoriasis ungueal es el calcipotriol probablemente es porque fue el primero en ser sintetizado. En estudio de 15 7
pacientes tratados con ungento de calcipotriol a razn de 50 mg-g 2 veces al da se observaron buenos resultados en lo que
respecta a parmetros de la psoriasis del lecho ungueal sobre todo y especialmente de la hiperqueratosis subungueal no siendo
as de la matriz definitivamente la tolerancia result ser excelente.
Otro tratamiento indicado es el uso de anticancergenos como el metrotexato su accin es que retarda la formacin
de nuevas clulas. Para la psoriasis pustulosa ha resultado eficaz el etretinato que es un derivado de la Vitamina A.
El Tazaroteno
Se ha puesto de manifiesto en los ltimos aos y ha resultado de gran utilidad en el tratamiento de la psoriasis
ungueal. Se ha realizado un estudio con 46 pacientes a cargo de Rigopoulos et al de psoriasis de uas, formando 2 grupos
en uno de ellos los trataron con tazaroteno al 0.1% crema por la noche en oclusin durante doce semanas y en el otro
clobetazol propionato al0.05% crema de la misma forma. Al revisar los resultados se observa mejora de ls hiperqueratosis
subungueal, onicolisis, manchas de aceite y pitting en los dos grupos por igual.
Al cabo de doce semanas se observ una notable mejora en su curacin, los efectos secundarios fueron muy escasos pese a
esto la discontinuacin del tratamiento se sigue de una mejora prolongada en el tiempo en el grupo tratado con el tazaroteno
muy en especial en la hiperqueratosis.
El 5- Fluorouracilo Al 1% En Propilenglicol O En Crema Con Urea Al 20%
Es otro tratamiento que se ha empleado en forma espordica para el tratamiento de la psoriasis ungueal. Se ha
publicado poco sobre este medicamento pero parece mejorar el pitting y las distrofias de origen matricial, pero empeora la
onicolisis y tiene como efectos secundarios puede producir hiperpigmentacin e irritacin. Por lo que se deja a eleccin de
quien lo indica.
La Ciclosporina Tpica:
Es otra alternativa de tratamiento pero hay el inconveniente de la poca penetracin transpidrmica de la ciclosporina,
al inicio de su administracin en dermatologa fue empleada en forma tpica en diferentes patologas. En este caso las que nos
ocupa es la psoriasis ungueal con el fin de optimizar el uso de su empleo.
Tosti et al emplean ciclosporina con una concentracin de 10% en vehculo graso. Los pacientes lo aplican durante meses que
previamente procede a la avulsin de la lmina ungueal. Los investigadores refieren buenos resultados del lecho ungueal por lo
que se recomienda segn el caso
Las Breas son muy eficaces pero se limitan a usarse solamente por la noche y alternando corticoides tpicos durante
el da. Se deja que desear sobre los nuevos preparados con brea ya que no demuestran mucho avance. Cientficamente se tiene
que corroborar esta eficacia sobre los ya existentes.
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El preparado Exorex es una brea con extracto de cscara de banana, estudios de mercado sugieren que puede ser tan
efectivo como calcipotriol tpico, el inconveniente de este estudio es que se incluy un nmero muy pequeo de pacientes por
lo que las conclusiones no tienen validez.
Estos corticoides tpicos son un pilar en el tratamiento de la psoriasis localizada utilizndose segn su potencia en la
localizacin ms indicada. Un medicamento milagroso Skin Cap contena solamente piritionato de Zinc, se retir del mercado
demostrando que contena propionato de clobetasol.
De cualquier manera se ha comprobado con estudios clnicos que los preparados con Clobetasol tpico nombre
comercial Termovate scalp demuestran que el 80%-100% de los pacientes as tratados mejoran en dos semanas, por lo que
compuestos con Zinc es difcil demostrar su eficacia.
El Valerato de Betametasona es un nuevo vehculo graso para el tratamiento del cuero cabelludo la aceptacin de
los pacientes a este tratamiento es alta no existiendo razn para no usarlo en otras partes del cuerpo. El preparado graso se
funde cuando se aplica sobre el cuero cabelludo deber tenerse cuidado de no aplicarlo sobre el pelo.
En corticoides de media potencia para la misma cantidad su precio es el mismo sin importar la marca, los envases son
de 100 gr, adems cubre la misma superficie corporal que otros corticoides tpicos. Es fcil de aplicar.
El Calcipotriol Tpico
Este medicamento estuvo disponible en Estados Unidos en 1994, este medicamento se us en monoterapia
aplicando dos veces al da. La pomada de fluocinolona demostr igual eficacia.
Los efectos de la droga se produjeron ms lentos que los vistos con la clase I o II de corticoides tpicos necesitando
de 8-12 semanas para ser efectivo. Los efectos secundarios como la irritacin fue en 10-15% de los pacientes. Lo que sucede
es que en la parte clnica los pacientes abandonan el tratamiento y no son capaces de mantenerlo por 8-12 semanas para ver la
efectividad, sienten irritacin y lo suspenden.
La aplicacin de calcipotriol tpico que se combine con corticoides tpicos facilita la mejora de psoriasis y evita la
irritacin, la mejor combinacin ha sido con halobetasol en crema o ungento o halcionido con solucin capilar de calcipotriol,
no se ha demostrado la inactivacin del calcipotriol pero puede suceder con cualquier otro corticoide.
El calcipotriol no se debe usar combinado con cido saliclico u otros productos cidos porque se inactiva en medio
cido.
Definitivamente la mejor forma de tratar psoriasis localizada es aplicar de forma combinada calcipotriol tpico y
halobetasol tpico dos veces al da, la mejora se espera en dos semanas, ha demostrado que es ms rpido que usando estas
drogas por separado.
Cuando se observa mejora deben abandonarse los corticoides lo ms pronto posible. Puede hacerse de la siguiente
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manera: Usando los corticoides tpicos durante el fin de semana se contina aplicando dos veces al da calcipotriol tpico y
despus abandonar los corticoides tpicos. Aplicando calcipotriol tpico se han publicado casos de hipercalcemia, raramente
con dosis de mantenimiento inferiores a 120 gr-semana en los pacientes adultos. Los exmenes de Calcio no son necesarios a
menos que pueda haber predisposicin a la hipercalcemia en esos lugares. El prospecto para el calciprotiol Tpico no
recomienda su utilizacin en la cara o reas de pliegues debido a la irritacin. Si se utiliza combinando corticoides tpicos al
principio la irritacin es mnima.
El calciprotiol tpico puede ser un tratamiento seguro para el control a largo plazo de reas como la cara o los
genitales, debido a que no existe riesgo de atrofia Tazaroteno tpico.
Tacrolimus
El tacrolimus es un modulador especfico de la funcin de las clulas T aprobado para el tratamiento del rechazo de
trasplante renal. El tacrolimus tpico, formulado al 0.03-0.3%, ha causado reciente entusiasmo. Es efectivo para la dermatitis
atpica pero menos para la psoriasis. Pudiendo ser debido a la baja absorcin en las placas de psoriasis. Mientras este
mecanismo no se esclarezca, su penetracin y eficacia en placas de psoriasis puede mejorarse mediante la utilizacin
simultnea con cido saliclico u otros agentes queratolticos.
Fototerapia UVB:
Los tratamientos con UVB se realizan de 3 a 5 veces a la semana o ms. Son muy seguros. Tienen algunos riesgos de
foto toxicidad, pero las quemaduras por UVB no suelen ser graves. Los efectos secundarios a largo plazo incluyen foto
envejecimiento, es por ello que si no existen lesiones de psoriasis en regin facial sta no debe ser tratada. El cncer cutneo es
otro riesgo potencial, pero ste debe ser bajo ya que los estudios realizado en pacientes que realizaron terapia de Goeckeman
(UVB + Breas) durante aos, no presentan un aumento de dicho riesgo. En pacientes que ya han presentado un cncer cutneo,
los tratamientos alternativos deben ser tenidos en cuenta pero an as el riesgo es probablemente bajo. Si el paciente ha tenido
un melanoma, el tratamiento con acitretina debe ser considerado como una alternativa.
Tpicamente los miembros inferiores presentan placas gruesas y estas lesiones presentan un aclarado ms lento. Puede
aplicarse radiacin suplementaria en estas reas pero puede ayudar el tratamiento complementario con calcipotriol o
tarazoteno. La utilizacin de corticoides durante los tratamientos con fototerapia debe evitarse para prevenir cortos periodos de
remisin, ] aunque esta opinin ha sido rechazada en algn estudio. Para formas graves de enfermedad y en pacientes
individualizados, que improbablemente se aclararan con UVB solamente se pueden utilizar modalidades diarias de tratamiento
como son la cura de Goeckerman (UVB mas breas bajo oclusin) o Ingram (UVB ms antralina). Estas estrategias diarias de
tratamiento son muy efectivas y seguras. Desafortunadamente, estos tratamientos necesitan una importante disposicin de
tiempo y slo se adaptan a personas jubiladas, personas que pueden disponer de su tiempo de trabajo, cambiar de trabajo o
desempleados. Los tratamiento va oral como acitretina o metotrexato pueden mejorar los efectos de UVB. 10
La PUVA es un tratamiento muy efectivo para la psoriasis pero los efectos secundarios son mayores que con UVB.
Existe un mayor riesgo de reacciones fototxicas tipo quemaduras solares, son ms graves que las quemaduras que ocurren con
UVB. Existe un aumento en el riesgo para el posterior desarrollo de carcinomas epidermoide. Adems, entre los pacientes que
han sido tratados con PUVA durante aos es excepcional la aparicin de lesiones pigmentadas, lntigos post-PUVA. En un
estudio de seguimiento a largo plazo se sugiere la existencia de un aumento de riesgo de desarrollar melanoma. Una ventaja de
la PUVA es que puede usarse como tratamiento de mantenimiento (una vez a la semana o una vez al mes segn la necesidad)
despus de la fase de aclarado inicial (2 a 3 semanas). La acitretina mejora la eficacia de la PUVA. Ayuda a reducir el nmero
de tratamientos necesarios (y con optimismo, por lo tanto), el riesgo de carcinognesis a largo plazo. Si alguno de los
tratamientos para la psoriasis reduce el riesgo de cncer cutneo, ste son probablemente los retinoides orales.
Acitretina (Retinoides)
La acitretina es moderadamente eficaz para la psoriasis en placas. Es ms efectivo como monoterapia para la psoriasis
pustulosa y la eritrodermia psorisica. La acitretina puede ser un tratamiento seguro para la psoriasis, excepto por los efectos
secundarios teratognicos que permanecen al menos 2 3 aos despus de finalizado el tratamiento. La acitretina puede ser
transformado "in vivo" en presencia de etanol a etretinato el cual tiene incluso una vida media ms larga. En cualquier caso, si
una mujer en edad frtil necesita tratamiento con retinoides orales debe tenerse en cuenta la posibilidad de la usar isotretinoina
en lugar de acitrenina. Ambas drogas son potentes teratgenos, el embarazo puede ser seguro si se produce un mes despus de
dejar el tratamiento con isotretinoina.
Metotrexato
El Metotrexato es una droga muy eficaz en el tratamiento de la psoriasis. Desafortunadamente, presenta efectos
secundarios agudos y crnicos graves, incluyendo toxicidad hematolgica y toxicidad heptica tanto aguda como crnica. Este
tratamiento debe restringirse a pacientes con formas de psoriasis refractaria a otros tratamientos e incapacitante. La meta del
tratamiento con metotrexato es el control de las lesiones cutneas y no lo es tanto la desaparicin total de la misma. Una dosis
controlada y objetivar parmetros bioqumicos son importantes. Deben realizarse anlisis al inicio del tratamiento; incluyendo
un completo recuento hemtico y valoracin de la funcin heptica. Lo ms comn es iniciar el tratamiento con una dosis de
prueba de 2.5 a 5.0 mg seguido de un anlisis de 5 a 7 das. Se contina con monitorizacin semanal durante el incremento de
dosis hasta un mximo de 15-25 mg semana. Debido a que el metotrexato se elimina mediante excrecin renal, debe tenerse
precaucin en pacientes con sospecha de afectacin renal especialmente en ancianos. Antes de utilizar el metotrexato los 11
dermatlogos deben estar familiarizados con las recomendaciones de la conferencia de consenso de 1998, en las cuales se
detallan las recomendaciones de inicio de tratamiento y monitorizacin analtica e histolgica de la funcin heptica.
Adems, se da una descripcin de leucovorin (cido folnico) que contrarresta la sobredosis por metotrexato, as como
una lista detallada de las drogas que presentan interacciones con el metotrexato aumentando su toxicidad y el mecanismo de
dicha interaccin. Aunque se olvida frecuentemente, el mdico debe reflejar y basar los motivos (historia, examen fsico) para
la eleccin del metotrexato y la proporcin riesgo/beneficio con el consentimiento del paciente.
Los estudios de laboratorio deben repetirse una semana despus de cada aumento de dosis de la medicacin. Despus
de alcanzar una dosis estable, la frecuencia de los test de laboratorios puede disminuirse. En algunos trabajos se recomienda
continuar repitiendo anlisis de sangre cada 4-6 semanas, sin embargo tal frecuencia de repeticin de pruebas no es necesario
en pacientes con una dosis estable de metotrexato. Algunos factores pueden aumentar los niveles sanguneos de metotrexato
incluyendo la administracin simultnea de otros inhibidores del metabolismo del cido flico ( como es el antibitico de
frecuente uso trimetroprim-sulfametoxazol y la reduccin del aclarado renal (lo cual puede ocurrir con los antiinflamatorios
no esteroideos).
Es importante que los pacientes estn informados de dichas interacciones, de todas formas no est claro que la
frecuencia de las pruebas de laboratorio por si solas puedan prevenir estos sucesos. El cido folnico (Leucovorin) puede
administrarse si se produce toxicidad hematolgica aguda, debiendo administrarse tan pronto como sea posible. El cido flico
no sustituye al cido folnico en esta indicacin.
Hidroxiurea
Pueden utilizarse otros moduladores del sistema inmune como la Hidroxiurea. La ventaja de la hidroxiurea es que
puede utilizarse como alternativa al metotrexato en caso de cirrosis. Debe controlarse la posible toxicidad hematolgica
sobre la mdula sea.
Micofenolato Mofetilo
Micofenolato mofetilo (CellCept) puede representar una ayuda como tratamiento inmuno modulador adyuvante en el
tratamiento de la psoriasis. La dosis inicial es 1 gr. va oral 2 veces a l da. Pueden necesitarse dosis superiores de 3-4 gr. al da.
Debe realizarse un estrecho seguimiento del nmero de neutrfilos, en el 2% de los pacientes pueden ocurrir neutropenias
graves.
Alquitrn De Hulla
El alquitrn de hulla es una mezcla compleja de centenares de sustancias obtenidas por condensacin durante la
combustin de carbn. El alquitrn se ha utilizado durante ms de un siglo y se asume que tiene efectos antimitticos y es un
producto sensibilizador de radiaciones UVA. Su uso fue popularizado por Goeckerman, en un rgimen teraputico que
combinaba la aplicacin diaria de alquitrn junto con baos de alquitrn y fototerapia. Actualmente, existen productos con
distintos extractos de alquitrn vehiculizados en cremas o ungentos ms fciles de manipular por el paciente. Estos productos
refinados son ms cosmticos pero menos efectivos que el alquitrn crudo.
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La seguridad de los alquitranes es una de sus grandes virtudes. No se conocen efectos de toxicidad sistmica. La
irritacin local es infrecuente excepto en psoriasis inestables o pustulosas, cara, regin genital y pliegues cutneos.
La foliculitis es el efecto secundario ms comn. Slo la carcinogenicidad del alquitrn en piel de animales de
experimentacin y en trabajadores del carbn ensombrece su uso. Sin embargo, la larga experiencia de su uso clnico dicta que
el riesgo de cncer cutneo asociado al uso de alquitranes teraputicos es, si existente, mnimo. Aun as, existen zonas donde
debe evitarse su uso como el rea genital. S existen estudios que demuestran mayor riesgo de cncer cutneo en pacientes
tratados con el mtodo Goeckerman, y al disponer de otras medidas teraputicas, ha dejado de utilizarse.
La eritrodermia psorisica y la psoriasis pustulosa son formas que no toleran los alquitranes aun en sus preparados
menos potentes, por lo que no deben utilizarse. Ms comn es el uso de derivados del alquitrn para el tratamiento adyuvante
de la psoriasis, pues permite reducir la placa de psoriasis y aporta un efecto antiinflamatorio beneficioso para el paciente.
Puede usarse para obtener jabn de alquitrn de hulla, que se usa como champ medicinal para matar y eliminar los
piojos y como tratamiento para la caspa y la psoriasis. Cuando se usa como tratamiento mdico en los Estados Unidos, los
preparados de alquitrn de hulla se consideran frmacos de venta libre sin receta mdica OTC y estn sujetos a la regulacin de
la Administracin de Drogas y Alimentos (FDA) de los EUA. El champ de alquitrn de hulla se comercializa bajo diferentes
marcas comerciales
Los alquitranes pueden ser de especial utilidad en los casos de psoriasis en placas estable y en nios y, como
monoterapia, en psoriasis localizada moderada o en psoriasis del cuero cabelludo. Estn contraindicados en psoriasis inestable.
Se dispone de pocos estudios sobre el uso de alquitranes a largo plazo. Al parecer, se trata de un tratamiento seguro que no
presenta toxicidad sistmica significativa.
Pueden ser irritantes locales y producir foliculitis en la zona perilesional; adems, son de difcil aplicacin, pueden
manchar la ropa y la piel y presentan un olor y un aspecto relativamente desagradables que los hacen poco aceptados por los
pacientes. Los preparados de ms reciente comercializacin, de coaltar refinado, obvian algunos de estos problemas
cosmticos.
Dermabn
Jos Mara Licona Senz es un Ingeniero Minero que lleva ms de 40 aos padeciendo de Psoriasis y el cual se ha puesto en
manos de toda clase de especialistas (alpatas, Homepatas, Naturistas, etc. ), despus de probar un sin nmero de medicinas
ya sea tomadas o untadas, con resultados muy pobres. El cual como mximo de tres meses tena reincidencias muy
complicadas. Las cuales se presentaban ms agresivas que al iniciar el tratamiento.
Por ello el Ing. Licona ha estudiado e investigado infinidad de elementos, sustancias y compuestos qumicos de origen
orgnico e inorgnico buscando alternativas de alivio o de control para la Psoriasis. Con toda esa investigacin logr la
elaboracin de un jabn para uso diario con un control muy eficiente de la Psoriasis.
Metodologa
Para poder comprobar la eficacia que tiene el jabn Dermabon, elaborado a base de alquitrn de hulla al 2.13% para
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la mejora clnica de las lesiones drmicas ocasionadas por la psoriasis e identificar los posibles efectos secundarios que puede
traer el jabn Dermabon en el uso diario, se realizo un estudio longitudinal, se incluyeron a 35 personas con diagnostico
previo de psoriasis, las cuales fueron invitadas a participar en el estudio.
Se incluyeron pacientes de sexo masculino o femenino con diagnostico previo de psoriasis mayores de 18 aos.
Se excluyeron pacientes con psoriasis muy severas y pacientes con deterioro psicoorgnico, as como pacientes
portadores de patologas agravadas por corticoides.
Tamaos de muestra y precisin para estimacin de una proporcin poblacional. Con una proporcin esperada: 90
% un Nivel de confianza del 95.0% un efecto del diseo de 1.0. Obteniendo un tamao muestral de 35 individuos.
Para las variables de estudio se tomo como referencia el estudio realizado por Fuenzalida (2007), quien realiz un
estudio donde valoro la efectividad y la seguridad del uso de clobetasol al 0.05% en lesiones psoriasicas en cuello cabelludo.
Variable Independiente
Variable Dependiente
Variables de Control
Procedimiento
El protocolo del jabn cosmtico de alquitrn de hulla DERMABON, para las lesiones drmicas producidas por la
psoriasis tendr una duracin de aproximadamente cinco meses. La obtencin de los pacientes se realizara por diversos
medios: publicidad en el Tecnolgico de Monterrey Campus Chihuahua, publicidad en consultorios mdicos, medios de
comunicacin, foros de comunicacin por internet.
Primeramente se localizaron a las personas con psoriasis. , una vez captado el paciente con psoriasis se cit en la oficina del
PIT2, los pacientes fueron entrevistados y atendidos por los alumnos de segundo semestre de la Escuela de Medicina del
Instituto Tecnolgico de Monterrey, Campus Chihuahua.
15
Se realizo una primera entrevista en donde se determinaba si el paciente cumpla con los criterios de inclusin y
exclusin del estudio.
Se hiso un diagnostico basal de las lesiones, previa autorizacin del paciente se tom una fotografa de la lesin ms
severa, la cual sirvi de referencia y se le dio seguimiento durante el tiempo de estudio
Cada paciente firmo una Carta de consentimiento Informado (Anexo I) para participar en el estudio.
Se les entrego un jabn DERMABON se les dio las instrucciones de uso y se le indico la fecha de la siguiente cita.
Las instrucciones de uso fueron las siguientes: Baarse 2 veces diarias, de cabeza a pies, cerrando bien los ojos para
evitar que penetre el jabn, permanecer mnimo 3 minutos enjabonado.
En las citas subsecuentes, que fueron ala primer, tercer, quinta y sptima semana despus de haber iniciado el uso del
jabn, se tomo una fotografa de la lesin de referencia y se realizaba la entrevista en base al cuestionario estandarizado.
(Anexo II)
Resultados
Se captaron 35 pacientes para el estudio, 6 de ellos fueron eliminados ya que no asistieron a la primera evaluacin.
Los pacientes fueron localizados, pero no mostraron inters en seguir participando en el estudio.
De los 29 pacientes restantes que participaron en el estudio, el 48% eran hombres, el grupo de 41 a 60 aos de edad
fue el ms frecuente en el sexo masculino y en de mujeres se encontr entre los 21 a 60 aos. Existi diferencia
estadsticamente significativa de las edades entre ambos sexos. (Estadstico T=2.0 Valor p=0.05). Tabla y Grafica 1.
Tabla 1. Distribucin por Grupo de Edad y Sexo
Masculino Femenino
Grupo de edad
Frecuencia Porcentaje Frecuencia Porcentaje
< 20 1 7.1 2 13.3
21 - 40 1 7.1 6 40
41 - 60 9 64.3 6 40
>60 3 21.4 1 6.7
Media y DE 48 12.8 38 14.2
100% 16
90%
80%
70%
PORCENTAJE
60%
50% FEMENINO
40%
MASCULINO
30%
20%
10%
0%
< 20 21 - 40 41 - 60 >60
GRUPO DE EDAD
Las ocupaciones de los pacientes estudiados fueron muy variadas, el 24.1 % eran mujeres dedicadas al Hogar. Tabla 2
y Grafica 2.
Hogar 7 24.14%
Empleado 6 20.69%
Comerciante 4 13.79%
Jubilado 3 10.34%
Profesor 3 10.34%
Estudiante 2 6.90%
Enfermero 1 3.45%
Obrero 1 3.45%
Profesionista 1 3.45%
Tcnico 1 3.45%
Total 29 100.00%
17
Grafica 2. Distribucin por Ocupacin
6
Nmero de Pacientes
OCUPACIN
De acuerdo a la edad de diagnostico de la Psoriasis, la mayora de los pacientes refirieron haber sido diagnosticado
entre los 21 y 44 aos de edad, esto fue similar en ambos grupos de sexo. (Estadstico T=0.25 Valor p=0.80). Tabla y Grafica
3.
Tabla 3. Distribucin por Grupo de Edad de Diagnostico y Sexo
7 Masculino
Femenino
6
Nmero de Pacientes
5
4 18
3
2
1
0
5 - 20 21 - 40 41 - 63
Grupo de Edad de Diagnostico
La valoracin basal de las lesiones por Psoriasis de los pacientes de de los pacientes fue en lesiones leves: Pitiriasis
simple y difusa o placas de menos de 1 cm de dimetro, lesiones moderadas: Presencia de placas costrosas de ms de 1 cm de
dimetro en nmero igual o inferior a 5 y lesiones Severa: Presencia de 5 o ms placas costrosas de ms de 1 cm de dimetro o
placa costrosa inicial de ms de 5 cm de dimetro. Se encontr un nmero similar de pacientes en cada grupo de estudio, lo
que dio la oportunidad de observar los efectos del jabn en los diferentes niveles de gravedad de las lesiones. Tabla y Grafica
4.
Tabla 4. Distribucin Nivel de Lesin en la valoracin basal de los Pacientes con Psoriasis
Grafica 4. Distribucin Nivel de Lesin en la valoracin basal de los Pacientes con Psoriasis
12
19
10
Nmero de Pacientes
0
Lesiones Leves Lesiones Moderadas Lesiones severas
Lesiones de la Psoriasis
La mitad de los pacientes utilizaban regularmente algn tipo de crema o pomada, en la mayora del os casos auto
medicadas, el 44% de ellos no estaba utilizando ningn tipo de medicamento al momento de iniciar el protocolo. Tabla y
Grafica 5.
Tabla 5. Distribucin por Tipo de Tratamiento de los Pacientes con Psoriasis
16
14
Nmero de pacientes
12
20
10
8
6
4
2
0
Cremas y Indometacina Metotrexato Ninguno
pomadas
Tratamiento
Se realizo un seguimiento de los pacientes hasta que presentaron una mejora notable, o hasta que los pacientes
decidieron abandonar el estudio previo una ltima valoracin. Las valoraciones se realizaron a la primera semana despus de
haber iniciado con el uso del jabn, posteriormente se valoraron cada dos semanas. Existieron tres pacientes a los cuales no se
les pudo realizar una valoracin a la primera semana, debido a que eran pacientes forneos.
El 38 % de los pacientes tuvieron un seguimiento de 37 das, 7 pacientes terminaron su seguimiento despus de 22
das (24.10%). El tiempo promedio de seguimiento de los pacientes fue de 42 das 18 das. Tabla 6
Los pacientes con lesiones Severas tuvieron un tratamiento promedio de 47 das 22 das, los pacientes con lesiones
leves tuvieron un promedio de seguimiento de 42 175 das y lesiones moderadas 37 11 das, no existi diferencia en el
promedio de tiempo de seguimiento (F= 0.72 p= 0.49).
Despus del os primeros 7 das de recibir el tratamiento, el 55% de los pacientes refiri haber tenido al menos la 21
disminucin de un grado de severidad en las lesiones, para los 22 das del tratamiento el 89% de los pacientes tenan ya una
mejora notable. Ya para la tercera semana se observa que existe una diferencia estadsticamente significativa en la mejora de
la lesiones de los pacientes. Para los 81 das de tratamiento (antes de tres meses) el 89% de los pacientes ya haba sido dado de
alta por mejora de las lesiones. Tabla 7.
Tabla 7. Mejora Global de las lesiones de pacientes con Psoriasis de acuerdo a los das de Tratamiento
Mejora Global 7 das 22 das 37 das 52 das 67 das 81 das
n % n % n % n % n % n %
Aumento de un grado de severidad 1 3.40% 0 0.00% 2 9.10% 0 0.00% 0 0.00% 0 0.00%
Sin cambios: Igual grado de 4 13.80% 3 10.70% 8 36.40% 0 0.00% 1 25.00% 0 0.00%
severidad
Mejor: Disminucin de un grado 16 55.20% 12 42.90% 11 50.00% 3 27.30% 2 50.00% 1 33.30%
de severidad
Mejora notable: Disminucin de
8 27.60% 13 46.40% 1 4.50% 8 72.70% 1 25.00% 2 66.70%
dos grados de severidad
Total 29 100.00% 28 100.00% 22 100.00% 11 100.00% 4 100.00% 3 100.00%
Alta de Pacientes 0 0 1 3.40% 7 24.00% 18 62.00% 25 86.00% 26 89.00%
El prurito es una de las principales manifestaciones clnicas que refieren los pacientes que padecen psoriasis. A la
primera semana de tratamiento se observo que el 38% de los pacientes no se presento prurito, para los 52 das, el 73% de los
pacientes que continuaban con el tratamiento referan ya no tener esta molestia.
Tabla .8
Tabla 8. Pacientes con Psoriasis con Presencia de Prurito en las lesiones por tiempo de Tratamiento
La presencia de eritema en las lesiones estuvo ausente en la mayora de los pacientes durante su seguimiento, ets se
presento, esta fue evidente solo en los pacientes con ms de 67 das de seguimiento, Tabla 9.
Tabla 9. Pacientes con Psoriasis con Presencia de Eritema en las lesiones por tiempo de Tratamiento
Eritema 7 das 22 das 37 das 52 das 67 das 81 das
n % n % n % n % n % n %
Ausente: Sin eritema 13 44.80% 17 60.70% 13 59.10% 8 72.70% 0 0.00% 0 0.00%
22
Leve enrojecimiento de las
10 34.50% 6 21.40% 4 18.20% 2 18.20% 2 50.00% 1 33.30%
lesiones
Eritema evidente 6 20.70% 5 17.90% 5 22.70% 1 9.10% 2 50.00% 2 66.70%
Tabla 10. Pacientes con Psoriasis con Presencia de Descamacin en las lesiones por tiempo de Tratamiento
Descamacin 7 das 22 das 37 das 52 das 67 das 81 das
n % n % n % n % n % n %
Ausente : Sin escamas 8 27.60% 12 42.90% 9 40.90% 7 63.60% 1 25.00% 1 33.30%
Leve: Escamas secas finas
15 51.70% 12 42.90% 9 40.90% 3 27.30% 2 50.00% 2 66.70%
difusas
Moderado: Escamas adheridas
5 17.20% 3 10.70% 3 13.60% 1 9.10% 1 25.00% 0 0.00%
en placas aisladas
Escamas abundantes adheridas
1 3.40% 1 3.60% 1 4.50% 0 0.00% 0 0.00% 0 0.00%
en placas extensas
Total 29 100.00% 28 100.00% 22 100.00% 11 100.00% 4 100.00% 3 100.00%
La irritacin de la lesiones posterior a la utilizacin del jabn se presento en menos del 17% de los pacientes despus
de la primer semana de aplicacin del jabn. Solo 2 pacientes reportaron irritacin muy incmoda. Pero para los subsecuentes
seguimientos se observo una importante disminucin de esta molestia, Tabla 11.
Tabla 11. Pacientes con Psoriasis con Presencia de irritacin en las lesiones por tiempo de Tratamiento
La apreciacin de los pacientes sobre la mejora que presentaron al utilizar el jabn, nos refleja la satisfaccin que
sienten los pacientes con el uso del tratamiento. A la primera semana del tratamiento casi el 80% se senta mucho mejor, para
los 52 das de manejo el 100% refera una mejora. Algunos pacientes manifestaron posteriormente sentirse igual, sin embargo
es importante considerar los factores externos que pueden repercutir sobre el paciente y ocasionarle la incidencia de nuevas
lesiones, Tabla 12.
Tabla 12. Apreciacin personal de la mejora de Pacientes con Psoriasis con tratamiento
Conclusiones:
La poblacin captada para estudio tena entre 21 y 60 aos, distribuida por igual entre hombre y mujeres. Se
estudiaron pacientes de diferentes niveles socioeconmicos y de escolaridad, la mayora de los pacientes tena ya tiempo de
diagnostico s de la enfermedad y haban utilizado diversos tratamientos para su control, no se encontraba en tratamiento
continuo con algn mdico o dermatlogo.
Se pudo observar que despus de la primer semana de tratamiento poco ms de la mitad de los pacientes los refiri
haber tenido al menos la disminucin de un grado de severidad en las lesiones, para los 22 das del tratamiento la mayora de
los pacientes tenan ya una mejora notable. Se observo una mejora gradual de las lesiones, disminucin de la descamacin,
de la irritacin, prurito y eritema.
De los efectos secundarios que se valoraron, la presencia de eritema en la piel sana nicamente se reporto en 1
paciente y la descamacin de piel sana solo en 2 de los casos. Otro hallazgo fue la pigmentacin de la piel tanto sana como de
las lesiones en dos pacientes, uno de ellos abandono el protocolo porque considero que era desagradable a la vista.
Sobre la aplicacin del jabn, el 93% de los pacientes comentaros que era sencilla, los dos pacientes que mencionaron
que era complicada, se referan principalmente al tiempo de duracin de aplicacin del jabn y de la dificultad para que este
hiciera espuma.
24
25
Referencias
Arias-Santiago, S. (7 de February de 2010). Generalized Outrageous Psoriasis. The New England Journal of Medicine, 362(2) ,
155-155.
Guide to medical cures and treatments. (1996). Tratamientos de psoriasis. The Readers Digest Association. EUA, New
York.
Fuenzalid, H (2007) Evaluacin Clnica del Uso de un Champ con Clobetasol al 0,05% en el Tratamiento de la Dermatitis
Seborreica Moderada y Severa del Cuero Cabelludo regular Rev. Chilena Dermatol. 2007; 23(4):269-274
JAMA and Archives Journals (2010). Costs of psoriasis treatments outpace inflation. ScienceDaily. Recuperado el 7 de
Febrero de 2010 de http://www.sciencedaily.com/releases/2010/01/100118161939.htm
Lozano, J.A. (2002) Tratamiento De La Psoriasis. Nuevas Perspectivas. mbito Farmacutico Vol 21 Nm 10 Noviembre.
26
Manresa (2005) Tratamientos tpicos de la psoriasis: actualizacin. Med Cutan Iber Lat Am 2005;33(4):147-157
Weinreb, G. (2010). Vascular Biogenics refocuses on psoriasis drug clinical trial: Until now VBL has focused on developing
treatments for vascular diseases. McClatchy-Tribune Business News.
Zibert, J., Skov, L., Thyssen, J., Jacobsen, G., & Grigorian, M.. (2010). Significance of the S100A4 Protein in Psoriasis. The
Journal of Investigative Dermatology, 130(1), 150-60.
Anexos
Anexo I
Se me ha explicado la forma en que se llevara a cabo este estudio y me comprometo a asistir y cumplir con las indicaciones
que se me han dado para el uso del jabn.
Se me ha informado que por tratarse de un estudio comparativo, seleccionado al azar, puede ser que haya sido asignado a
participar en el grupo control, por lo que pondra utilizar un jabn sin la sustancia activa y de igual forma me comprometo a
seguir las instrucciones.
Por tratarse de un jabn cosmtico no representa ningn riesgo para mi salud y no interfiere de ninguna forma con el
tratamiento mdico que actualmente tengo para el control de la Psoriasis. 27
Cualquier molestia o efecto adverso ocasionado por el uso del jabn, como comezn, ardor, enrojecimiento de la piel u alguna
otra molestia tpica, debo de suspender inmediatamente el uso del mismo e informar a los responsables de este estudio.
Finalmente se me inform que toda la informacin y fotografas para fines de este estudio sern propiedad del ITESM, se
utilizaran de manera confidencial y nicamente para los fines de este trabajo.
PROTOCOLO JABN COSMTICO DE ALQUITRN DE HULLA PARA LAS LESIONES DRMICAS POR
PSORIASIS
FOLIO:
NOMBRE:
OCUPACIN:
TRATAMIENTO ACTUAL:
PRIMERA VALORACIN:
FECHA:
VALORACIN BASAL DE LA LESIONES:
1) Ausentes: Sin lesiones (sin descamacin, sin eritema, sin prurito)
2) Leve: Pitiriasis simple y difusa o placas de menos de 1 cm de dimetro
3) Moderado: Presencia de placas costrosas de ms de 1 cm de dimetro en nmero igual o inferior a 5
4) Severa: Presencia de 5 o ms placas costrosas de ms de 1 cm de dimetro o placa costrosa inicial de ms de 5 cm de 28
dimetro.
REAS AFECTADAS
FOTOGRAFA BASAL
VALORACIN (PRIMER, TERCER, QUINTA Y SEPTIMA SEMANA):
FECHA:
Mejora global:
1. Empeor: Aumento de un grado de severidad
2. Sin cambios: Igual grado de severidad
3. Mejor: Disminucin de un grado de severidad
4. Mejora notable: Disminucin de dos grados de severidad
5. Sano: Sin signos de dermatitis seborreica.
Prurito (anamnesis):
1. Ausente: Ausencia de picazn
2. Leve: Leve picazn (realmente no molesta)
3. Moderado: Definitivamente molesta
4. Severo: Sensacin que causa realmente incomodidad con erosiones secundarias.
Eritema (examen fsico) Definido como enrojecimiento anormal de la piel. Se determin por la siguiente escala:
1. Ausente: Sin eritema
2. Leve: Leve enrojecimiento de las lesiones (color rosado)
3. Moderado: Eritema evidente (enrojecimiento fcilmente visible)
4. Severo: Eritema intenso (rojo rutilante).
FOTOGRAFA:
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