INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Superior de ingeniera Qumica e

Industrias Extractivas

Laboratorio de electroqumica y corrosin

Ingeniera Qumica Industrial

Practica No. 3
Titulacin Conductumetrica

Profesores
Gonzales Huerta Rosa de G.
Lpez Mrida Eva

Integrantes
Chvez Trejo Liliana
Del Valle Jimnez Oscar
Vzquez Snchez Alberto

Grupo: 3IM74 Equipo: 2 Seccin A

 TITULACIN CONDUCTIMTRICA

Prctica 3

RESUMEN
En esta prctica se determina la concentracin de una solucin
electroltica mediantes el mtodo de titulacin conductimetrica.

Objetivos

Determinar mediantes el mtodo conductimetricola concentracin normal de

soluciones electrolticas 1-1, en reacciones de neutralizacin acido fuerte, base
fuerte, acido dbil base fuerte.

Objetivos especficos

1. Medir inicialmente la conductancia de agua destilada para reconocer el uso del

conductimetro.
2. Montar el sistema para realizar la titulacin correspondiente
3. Elaborar una tabla que muestre los datos generados durante la titulacin
conductimetrica.
4. Construir un grfico conductancia VS volumen.
5. Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grfica conductimetrica.
6. Calcular el valor de la concentracin de una muestra problema utilizando la
informacin que se obtenga del grfico.
7. Calcular la conductancia especifica (K) y la equivalente.

Introduccin
Cuando una sustancia es capaz de conducir la corriente elctrica, quiere decir que
es capaz de transportar electrones. Bsicamente existen dos tipos de conductores
elctricos: los conductores metlicos, tambin llamados electrnicos y los
electrolitos, que son conductores inicos.
En los electrolitos, la corriente elctrica puede circular gracias a los iones disueltos
en el mismo, que son los que transportan los electrones desde un electrodo hacia el
otro, y de este modo conducir la corriente. La conductividad elctrica de un
electrolito se puede definir como la capacidad del mismo para transmitir una
corriente elctrica. La conductividad depender en este caso de la cantidad de iones
disueltos en el mismo, de la carga y motilidad de estos iones, y de la viscosidad del
medio en el que se hallan disueltos. Si el medio fuera agua, tenemos que la
viscosidad de la misma disminuye con la temperatura, de modo que la conductividad
elctrica aumentar en los electrolitos cuyo solvente es agua, a medida que la
temperatura suba.
De acuerdo con la ley de Ohm, cuando se aplica una determinada diferencia de
potencial a un conductor, se transmite una corriente elctrica (I) que depende
directamente del voltaje (E) aplicado y es inversamente proporcional a la resistencia
del conductor (R). De manera que:
I = E/R
En disoluciones acuosas, la resistencia elctrica R depende de la distancia (L) entre
los electrodos y del rea de los mismos (A), segn la siguiente frmula:

R = r * (L/A)
Donde: r es la resistividad especfica del material en cuestin.

La conductividad elctrica es la inversa de la resistividad, de manera que:

= 1/
representa la conductividad elctrica y la resistividad. La unidad elegida por el
sistema internacional para la conductividad, es el Siemens por metro S/m.

Cabe aclarar que no es lo mismo conductancia que conductividad. La conductancia

es la capacidad de un material para transmitir corriente elctrica entre dos puntos
especficos, y es la inversa de la resistencia.

La conductividad de un material se puede medir basndose en dos mtodos

distintos, el amperomtrico y el potenciomtrico.
Para medir la conductividad mediante el mtodo amperomtrico, se hace pasar un
voltaje conocido entre dos electrodos, y se mide la intensidad de la corriente. Segn
la ley de
Ohm I = V/R
Donde: R= es la resistencia elctrica del material
V= el voltaje conocido I=la
intensidad de corriente medida.

Cuanto mayor sea la intensidad de corriente medida, mayor ser la conductividad

del material. La resistencia depende de la distancia entre los electrodos y de la
superficie de los mismos. Estas superficies pueden variar debido a depsitos de
sales, por lo tanto se recomienda el uso de conductivmetros amperomtricos slo
para medir conductividad de soluciones de baja concentracin de solutos,
habitualmente el lmite sera un gramo por litro.
TITULACIONES CONDUCTIMTRICAS

Una titulacin conductimtrica implica la medicin de la conductancia de la

muestra luego de sucesivos agregados de reactivo titulante. Se determina el punto
final en un grfico de conductancia o conductancia especfica en funcin del
volumen de titulante agregado. Estas curvas de titulacin tienen una variedad de
formas, dependiendo del sistema qumico en investigacin. En general, sin
embargo, estn caracterizadas por porciones de lneas rectas con pendientes
diferentes a cada lado del punto de equivalencia.

CURVAS DE TITULACIN
Las mediciones conductimtricas ofrecen un medio adecuado para la determinacin
de puntos finales en titulaciones. Para establecer un punto final conductimtrico, se
necesitan suficientes mediciones experimentales para definir la curva de titulacin.

Debido a que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de

titulacin conductimtrica muestran invariablemente desviaciones con relacin a la
linealidad rigurosa en la regin del punto de equivalencia. Las regiones curvas se
vuelven ms pronunciadas cuando la reaccin en cuestin se hace menos favorable
y cuando la solucin resulta ms diluida. Las porciones lineales de la curva se
definen mejor a travs de mediciones suficientemente alejadas del punto de
equivalencia para que el efecto de los iones comunes impulse la reaccin ms cerca
de completarse; las mediciones en la proximidad del punto de equivalencia, a
diferencia de los mtodos potenciomtricos, no tienen ningn significado.
Ciertamente, debido a la hidrlisis, disociacin, o solubilidad del producto de
reaccin, los valores de la conductividad medida en las cercanas del punto de
equivalencia no tienen sentido en la construccin del grfico, dado que la curva ser
redondeada en una o ambas ramas. En contraste con los mtodos potenciomtricos
o con indicador, que dependen de observaciones en condiciones en las que la
reaccin es menos completa, el anlisis conductimtrico puede emplearse con xito
para titulaciones basadas en equilibrios relativamente desfavorables. En estos
casos, la tcnica conductimtrica es la ms ventajosa. El punto final conductimtrico
es completamente inespecfico. Aunque el mtodo es potencialmente adaptable a
todos los tipos de reacciones volumtricas, el nmero de aplicaciones tiles a
sistemas de oxidacin-reduccin es limitado; el exceso sustancial de ion hidronio
tpicamente necesario para tales reacciones tiende a enmascarar los cambios de
conductividad asociados con la reaccin volumtrica.
TITULACIONES ACIDO- BASE
Las titulaciones de neutralizacin se adaptan particularmente bien al punto final
conductimtrico, debido a la conductancia muy alta de los iones H3O+ y OH-
comparada con la conductancia de los productos de reaccin.

Titulacin de Acido Fuerte con Base Fuerte

La Figura 2 muestra la curva de titulacin conductimtrica de una solucin 10 -3 M de

cido clorhdrico con hidrxido de sodio. Las valoraciones de neutralizacin se
prestan de un modo especial a la determinacin de su punto final conductimtrico,
debido a la elevada conductividad de los iones H Y OH y a la baja conductividad de
su producto H2O. Esto se reduce en grandes variaciones en los valores de las
conductividades y, por ello, en puntos finales bien definidos.

-3

Figura 2 - Curva de titulacin conductimtrica de HCl 10 M con NaOH

Titulacin de Acido Fuerte con Base Fuerte y con Base Dbil

La Figura 3 muestra la titulacin de un cido fuerte como el cido clorhdrico con

una base dbil como el amonaco. La primera rama del grfico refleja la
desaparicin de los iones hidrgeno durante la neutralizacin pero luego del punto
final, el grfico se vuelve casi horizontal, dado que el exceso de amonaco no se
ioniza en presencia de amonio.

-3
Figura 3 - Curva de titulacin conductimtrica de HCl 10M con NH3

Titulacin de cidos o Bases Dbiles

La Figura 4 ilustra la titulacin de un cido moderadamente dbil, cmo el cido

actico (ka10-5), con hidrxido de sodio. La no linealidad en las primeras porciones
de la curva crea problemas para establecer el punto final; sin embargo, con
soluciones concentradas, es posible la titulacin.
 -3

Figura 4 Curva de titulacin conductimtrica de HAc 10 M con NaOH

DESARROLLO EXPERIMENTAL

MATERIAL, EQUIPO Y SOLUCIONES

1 Probeta graduada de 50 ml.

2 vasos de precipitados de 100 ml.
1 bureta graduada de 50 ml
1 papel milimtrico
1 celda de conductividad
1 conductmetro
1 Soporte universal 1 pinza para bureta solucin valorada de base fuerte: NaOH
solucin valorada de cido dbil: CH3COOH solucin valorada de cido fuerte:HCl
EXPERIMENTACIN
Colocar en un vaso de precipitados con agua destilada la
celda de conductividad para calibrarla.

Medir con la probeta la muestra problema para su

valoracin, ah mismo

Llenar una bureta con la solucin titulante de concentracin

conocida

La celda debe permanecer en la solucin que se esta

valorando durante todo el proceso. Agitando suavemente.
Esto con la finalidad de que sea homognea la mezcla

Al termino de la titulacin vuelva a introducir la celda de

conductividad en el vaso con agua destilada previo enjuague
con agua destilada, con piseta
3. ANLISIS DE RESULTADOS

3.1. TABLAS DE RESULTADOS Y GRFICAS

V2 de HCl = 25 ml V2 CH3OOH = 20 ml
N1 de NaOH = 0.05 N N1 de NaOH = 0.05 N

Tabla 1. HCl con NaOH Tabla 2. CH3OOH con NaOH

V V
(ml) (s/cm) (ml) (s/cm)
0 4165 0 160.7
1 3488 1 213.9
2 2948 2 349.5
3 2332 3 513.8
4 1810 4 619.5
5 1284 5 746.2
6 1047 6 871.8
7 7 1020
8 1315 8 1370
9 1549 9 1556
10 1731 10 1771
11 2018
(s/cm)
Curva de titulacin conductimtrica de HCl 0.05 N con
NaOH

0 0.667
1.333 2 2.667
3.333 4 4.667
5.333 6 6.667
7.333 8 8.667
9.33310
5000 4736.842
4473.684
4210.526
3947.368
3684.211
3421.053
3157.895
2894.737
2631.579
2368.421
2105.263
1842.105
1578.947
1315.789
1052.632
789.474
526.316
263.158 0

Volumen de NaOH (ml)

Aqu vemos que la conductancia primero disminuye, debido al reemplazo del ion
hidronio por un nmero equivalente de iones sodio de menor movilidad y luego del
 punto de equivalencia, aumenta rpidamente con el agregado de base fuerte debido
al aumento de las concentraciones de iones sodio y oxhidrilo (este ltimo de alta
conductividad).

(s/cm)
Curva de titulacin conductimtrica de CH3COOH con NaOH

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 1010.51111.512

2200
2053.333
1906.667
1760
1613.333
1466.667
1320
1173.333
1026.667
880
733.333
586.667
440
293.333
146.667 0

Volumen de NaOH (ml)

 Aqu, la solucin tiene inicialmente una concentracin moderada de iones hidronio.
La adicin de base establece un sistema amortiguador y la consiguiente disminucin
de la concentracin de iones hidronio. Coincide con esta reduccin, el aumento de
la concentracin de ion sodio y de la base conjugada del cido. Estos dos factores
actan oponindose uno al otro. Al principio, predomina la disminucin de la
concentracin de iones hidronio. Al progresar la titulacin, el pH se estabiliza (en la
regin amortiguadora); el aumento del contenido de sal se convierte entonces en el
factor ms importante, y resulta finalmente un aumento lineal de la conductancia.
Despus del punto de equivalencia, la curva adquiere pendiente ms pronunciada
debido a la mayor conductancia inica del ion oxhidrilo. En la grfica se ven puntos
fuera de la linea esto se debe principalmente en errores de medicin.

3.2. CLCULOS
3.2.1. Grfica 1. Acido - Base Fuerte

N1 V1 = N2 V2
V1 de NaOH = 6 ml *
N1 de NaOH = 0.05 N
V2 de HCl = 25 ml
NNaOH VNaOH = NHCl VHCl

NHCl = NNaOH VNaOH l / VHCl

NHCl = 0.05 N * 6 ml / 25 ml = 0.012 N

3.2.3 Conductancia equivalente e

e = 1000 / N

= 4165 s/cm *

= 1000 * 4165 x 10-6 s/cm / 0.012 N = 347.08 s.eq.-1cm2

3.2.2. Grfica 1. Acido dbil - Base Fuerte

N1 V1 = N2 V2
V1 de NaOH = 7 ml *
N1 de NaOH = 0.05 N
V2 de CH3COOH = 20 ml
NNaOH VNaOH = NCH3COOH VCH3COOH

NCH3COOH = NNaOH VNaOH / VCH3COOH

NCH3COOH = 0.05 N * 7 ml / 20 ml = 0.0175 N

3.2.3 Conductancia equivalente e

e = 1000 / N

= 160.7 s/cm *

= 1000 * 160.7 x 10-6 s/cm / 0.0175 N = 9.1828 s.eq.

3.2.3 Grado de disociacin

= + +

-1 2 -1 2
+ = 349.8 s.eq. cm - = 40.9 s.eq. cm

CH3COOH = 40.9+ 349.8 = 390.7 s.eq.-1cm2

Grado de disociacin = /
Grado de disociacin = 8.3809 / 390.7 = 0.02145
V (ml) (s/cm) (s.eq.
NOTA: * Valores tomados de grficas
V (ml) (s/cm) (s.eq.
0 0.0001607 9.1829
TABLAS DE RESULTADOS
0 0.004165 347.08331 0.0002139 12.2229
Tabla 1. de HCl Tabla 2.
1 0.003488 199.31432 del CH3COOH
0.0003495 19.9714
2 0.002948 168.45713 0.0005138 29.3600
3 0.002332 133.25714 0.0006195 35.4000
4 0.001810 103.42865 0.0007462 42.6400
5 0.001284 73.3714 6 0.0008718 49.8171
6 0.001047 59.8286 7 0.001020 58.2857
7 0.001130 64.5714 8 0.001370 78.2857
8 0.001315 75.1429 9 0.001556 88.9143
9 0.001549 88.514310 0.001771 101.2000
10 0.001731 98.914311 0.002018 115.3143
4. CONCLUSIONES
En esta practica de titulacin conductimtrica de dos soluciones una fuerte y dbil,
este mtodo nos sirve para poder determinar la concentracin de un electrolito
mediante la titulacin con otra concentracin conocida, pudimos crear con xito
nuestros grficos y observar nuestro punto de equivalencia.
En nuestra primer grfica pudimos darnos cuenta que la conductancia iba
disminuyendo por el reemplazo del ion hidronio por un numero de equivalente de
iones de sodio (menor movilidad) al llegar al punto de equivalencia se pude observar
que la conductancia ya iba aumentando esto se debe a que en ese punto hay mas
base fuerte y al ser una base fuerte tiene alta conductividad.
En la segunda titulacin se ve como tenemos una concentracin no tan alta ya que
el acido actico es un electrolito dbil, despus de pasar el punto de equivalencia
pude ver como suban debido a que hay mayor conductancia inica del ion oxidrilo.
Este mtodo se me hizo un poco tardado y a mi parecer las mediciones no son muy
exactas ya que tarda mucho en estabilizarse para darte un valor, calcular la
conductancia .

FUENTES SOSA DULCE

YARED !
En las valoraciones conductimtricas el transporte de carga se realiza
esencialmente por el movimiento irnico, midiendo as, la conductividad de la
muestra despus de sucesivas adiciones de reactivo, en este caso NaOH, logrando
representar su punto equivalente mediante la construccin grfica de la
conductividad vs al volumen del reactivo, debido a que las reacciones no son
absolutamente completas, a la hidrlisis, disociacin, o solubilidad del producto de
reaccin. las curvas de titulacin conductimtrica muestran invariablemente
desviaciones con relacin a la linealidad rigurosa en la regin del punto de
equivalencia. Las regiones curvas se vuelven ms pronunciadas cuando la reaccin
en cuestin se hace menos favorable y cuando la solucin resulta ms diluida. Las
porciones lineales de la curva se definen mejor a travs de mediciones
suficientemente alejadas del punto de equivalencia para que el efecto de los iones
comunes impulse la reaccin ms cerca de completarse; en donde las mediciones
en la proximidad del punto de equivalencia, no tienen ningn significado. En
 contraste con los mtodo volumtrico, que dependen de observaciones en
condiciones en las que la reaccin es menos completa, el anlisis conductimtrico
puede emplearse con xito para titulaciones basadas en equilibrios relativamente
desfavorables. En estos casos, la tcnica conductimtrica es la ms ventajosa, otra
ventaja es que no hay indicadores como tal, y la eliminacin de problemas
asociados con la preparacin, normalizacin y almacenamiento de las disoluciones
patrn, es un sistema elctrico a distancia, valoraciones de cantidades pequeas de
analito, sin embargo tambin presenta desventajas como el que no reconoce
especies en la mezcla, si no es una medicin total del mismo, as como las celdas
deben tener un diseo especfico y los electrodos deben ser de material inerte.
Si comparamos los valores obtenidos, as como las grficas, podemos ver que la
conductividad vara con la concentracin de las soluciones. Esta aumenta a medida
que la concentracin lo hace, ya que incrementa tambin el nmero de iones por
unidad de volumen en la solucin .Tambin, se puede observar que la conductividad
del HCl es mayor con respecto a la del acido actico esto se debe a que siendo un
electrolito fuerte la disociacin de la molcula es total. La conductividad equivalente
del electrlito dbil (cido actico) va en aumento de la concentracin de la solucin
pues hay a mayor dilucin.

VELZQUEZ BARRIOS LADI GRISEL

5
. BIBLIOGRAFA
Conductividad elctrica | La Gua de Qumica http://quimica.laguia2000.com/
reacciones-quimicas/conductividad-electrica#ixzz3aElsze5e

http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Titulaciones
%20Conductimetricas.pdf

Martn Prez Antonio. (1975). Mtodos Fisicoqumicos de Anlisis. Espaa: URMO,

S.A.
DE EDICIONES.