Instituto politcnico nacional

Escuela superior de ingeniera qumica e industrias

extractivas

Diferentes tipos de equilibrio qumico

Tesina

Para obtener la acreditacin de:

Laboratorio de termodinmica del equilibrio qumico

Presentada por:
Jos Enrique Abaroa Villegas

Director:
Miguel Snchez Pastn

Mxico, CDMX. Noviembre, 2016.

1
 Contenido

Captulo 1
Introduccin_____________________________________ 3
Captulo 2
Antecedentes ___________________________________ 4
Captulo 3
Calor de reaccin _________________________________ 6
Captulo 4
Equilibrio inico __________________________________ 9
Captulo 5
Equilibrio qumico homogneo en fase liquida y gas_____ 12
Captulo 6
Variaciones en el equilibrio _________________________ 18
Captulo 7
Equilibrio heterogneo_____________________________ 20

Conclusin __________________________________________ 23

Bibliografa __________________________________________ 24

2
 Captulo 1

Introduccin

Qu ocurre cuando se consumen los reactivos de una reaccin qumica?,

quiere decir que sta ha terminado?, que ya no hay ms transformaciones a
nivel molecular? Podramos estar equivocados!
Conforme transcurre el tiempo despus de iniciada la reaccin, se va
incrementado la cantidad de molculas de productos, los choques entre stas se
vuelven ms probables y en consecuencia, puede ocurrir una reaccin en el
sentido inverso, donde nuevamente se forman los reactivos originales.
Cuando la mezcla de reaccin deja de cambiar, lo que sucede es que la
transformacin de reactivos a productos tiene en ese momento la misma velocidad
que la transformacin de productos a reactivos, entonces podemos afirmar que se
ha alcanzado el equilibrio qumico.
En ciertas reacciones qumicas se observa claramente que los reactivos no llegan
a consumirse totalmente, que se detienen antes de completarse. Tales reacciones
son reversibles, es decir, los reactivos originales forman productos, pero entonces
los productos reaccionan nuevamente con ellos mismos para dar los reactivos
originales. Ocurren dos reacciones opuestas a igual velocidad: se ha alcanzado el
equilibrio qumico. El resultado eventual, es una mezcla de reactivos y productos
en concentraciones definidas, ms que una simple mezcla de productos.

3
 Captulo 2

Antecedentes

El equilibrio qumico es un tema en donde vamos a estudiar el modo en que un

sistema alcanza el equilibrio material, pero centrndonos en las causas por las
que cambia la composicin qumica del sistema hasta alcanzar el equilibrio
qumico. Estudiaremos desde un punto de vista termodinmico las reacciones
qumicas, que son procesos irreversibles, aunque nos centraremos en el anlisis
del sistema una vez alcanzado el equilibrio, y en cmo podemos modificar las
condiciones de trabajo con el fin de obtener mayor o menor cantidad de productos.
En un sistema en el que puede cambiar la composicin, las condiciones de
espontaneidad y equilibrio vienen dadas por las ecuaciones de Gibbs. Y en el caso
ms sencillo, que es suponer un sistema cerrado y de una sola fase, en el que
slo sea posible realizar un trabajo P-V, y que se encuentre en equilibrio trmico y
mecnico, la condicin de equilibrio material dada por la expresin:

sistema cerrado, una sola fase, slo trabajo P-V y en equilibrio trmico (dT=0) y
mecnico (dP=0)
Por simplicidad, para estudiar cmo se alcanza el equilibrio qumico vamos a
suponer que realizamos la siguiente reaccin:

Supongamos que partimos de un sistema en el que se mezclan distintas

sustancias qumicas y que al hacer la mezcla, el sistema no est en equilibrio.
Supongamos que la cantidad inicial de A es nA0, la de B nB0, y la de CnB0. Al
mezclar dichas sustancias se produce una reaccin entre ellas, formndose
ciertas cantidades de las sustancias D y E. Para saber que cantidades de
reactivos se han consumido definimos el grado de avance de la reaccin , de
modo que cuando a moles de A, b moles de B y c moles de C hayan reaccionado
para dar d moles de D y e moles de E, el grado de avance de la reaccin ser 1.
Por lo tanto en cualquier momento nosotros podemos calcular el nmero de moles
de cada una de las sustancias.
Por ejemplo para la sustancia A se aplicara la ecuacin:

4
y de forma general para cualquiera de las sustancias que intervienen en la
reaccin:

Si diferenciamos esta ltima ecuacin, como las cantidades iniciales de reactivos o

productos en la mezcla de reaccin, ni0, son constantes y i tambin es constante,
se obtiene:

Y sustituyendo esta expresin en la condicin de equilibrio material se obtiene

y como debe cumplirse para cualquier valor infinitesimal de d se tiene que:

condicin de equilibrio qumico en un sistema cerrado, una sola fase, slo

trabajo P-V y en equilibrio trmico (dT=0) y mecnico (dP=0)

Por simplicidad, vamos a comenzar por estudiar equilibrios qumicos en mezclas

de gases ideales.

Para estudiar como se alcanza el equilibrio qumico de forma isotrmica en una

mezcla de gases ideales, debemos recordar que el potencial qumico de cada uno
de los gases que componen la mezcla es:

5
 Captulo 3

Calor de la reaccin

En un sistema termodinmico cerrado en el que tenga lugar una reaccin:

aA + bB cC + dD

Se produce una rotura de enlaces y formacin de otros, por lo que habr una
variacin de la energa interna del sistema.
Se denomina calor de reaccin a la cantidad de energa calorfica que el sistema
ha de ceder o absorber para que la temperatura permanezca constante durante
todo el proceso de la reaccin qumica.
Si el medio exterior recibe energa la reaccin se denomina exotrmica y si el
sistema absorbe energa se llama endotrmica. En las reacciones exotrmicas, se
necesita menos calor para romper los enlaces del que se desprender al formar los
nuevos, y en las reacciones endotrmicas, ocurre al contrario, se necesita ms
calor para romper los enlaces del que se desprende al formar los nuevos.
De acuerdo con el criterio termodinmico de signos, para una reaccin exotrmica,
el calor de reaccin ser negativo y para una endotrmica ser positivo.
La calorimetra mide directamente el flujo de calor asociado a un proceso a
presin constante la calorimetra por titulacin se basa en que cualquier
interaccin entre sustancias tendera a liberar o absorberse calor, as como
tambin permite la determinacin simultnea en un solo experimento de los
cambios de energa libre (G), (H), (S). Obteniendo la constante de asociacin
(Ka) y la estequiometria (n) del complejo en uso, a temperatura fija. El valor de la
constante de asociacin representa la constante de equilibrio de la reaccin. A
continuacin se muestra una tabla en donde se muestran valores de temperatura
a diferentes concentraciones de un cido en donde la reaccin que ocurre en el
proceso es:

6
 CH3CH2OH + HCl CH2CH2Cl + H2O

Concentraci T (K)
n de HCL
0.5 294.15
1 294.15
1.5 294.15
2 295.15
2.5 295.15
3 295.15
3.5 294.15
(tabla3.1 resultados experimentales)
Realzando un balance conforme el grado de avance nos queda que:

n 0.2 0.1 - -
R - -
Eq 0.2- 0.1-
(tabla 3.2 balce de materia)

G Kcal/mol
REACTIVOS C2H6O -40.300
HCl -22.769
PRODUCTOS C2H5Cl -13.260
H2O -54.635
(tabla 3.3 con los valores de G de los reactivos y productos)

Se sabe que la G se determina de la siguiente forma:

G=Gprod-Greac
G= ((-13,260-54,635)-(-40,300-22,769))= -4826 cal/mol

y se sabe que podemos determinar la constante de equilibrio mediate la sig.

ecuacion

7
 G
K eq =
RT

Determinando el valor de la contante en base a la ecuacin anterior tenemos:

4826 cal
( )
mol
=3450.22
cal
(1.987 )(298.15k )
mol
K eq =e

Del balance de energa

2 2
K= 3450.22=
( 0.2 ) ( 0.1 ) ( 0.2 ) ( 0.1 )

Despejando
=0.099971

Realizando los pasos anteriores pero ahora en base a los datos obtenidos de la
tabla 3.1 se tienen los siguientes valores
Concentraci T (K) Valores el
n de HCL grado de
avance
0.5 294.15 0.099974
1 294.15 0.099974
1.5 294.15 0.099974
2 295.15 0.099973
2.5 295.15 0.099973
3 295.15 0.099973
3.5 294.15 0.099974

Graficando T VS para representar grficamente el comportamiento de la

reaccin

8
 T vs
295.5 295.15295.15295.15
295
294.15294.15294.15
294.5 294.15
294
293.5
T (K)

2
E-

E-

E-
93

06

93
99

00

99
99

00

99
99

00

99
99

00

99
99

00

99

73

73

73
99

99

99
9.

9.

9.
grados de avance

Captulo 4

equilibrio inico

El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico, caracterizado por la

presencia de especies qumicas en solucin acuosa, las cuales producen iones.
Las especies que producen en solucin cargas son denominadas electrolitos. Un
electrolito es cualquier especie que permite la conduccin de la corriente elctrica.
En pocas palabras el equilibrio inico es aquel que ocurre de la interaccin de
iones en solucin.
La mayora de las reacciones qumicas producen la finalizacin. Sin embargo, en
las condiciones correctas todas las reacciones qumicas son reversibles. Cuando
las reacciones directa e inversa avanzan a la misma velocidad se establece un

9
 estado de equilibrio dinmico, aunque ambas raciones se siguen produciendo, no
hay un cambio neto de las concentraciones de lo reactivos y productos. El
principio de le Chatelier nos permite predecir los efectos de una variacin puesta
en un sistema en equilibrio. Esto produce un cambio en las concentraciones que
puede ser visto u observado como un cambio en las propiedades macroscpicas
del sistema.
Mucho de los experimentos de laboratorio usan dichas propiedades
macroscpicas caractersticas de las soluciones para determinar cualitativamente
o cuantitativamente el comportamiento del sistema. Una de esas propiedades es
la absorcin de la luz de un compuesto la cual emplea la mayora de los tipos de
radiacin electromagntica para el anlisis de soluciones. Generalmente este
mtodo consiste en hacer incidir un haz de luz de una longitud de onda dada sobe
una muestra midindose la intensidad de la luz transmitida.
En la siguiente grafica se muestra el espectro de luz que arrojo un alocucin
preparada con KSCN a 0.001 N, HNO3 a 2M y Fe(NO3)3 a 0.2 N en HNO3 a 0.5M

EQUILIBRIO QUMICO EQUILIBRIO QUMICO EQUILIBRIO QUMICO

LA IONICO: ESTUDIO DE LA IONICO: ESTUDIO DE LA IONICO: ESTUDIO DE LA
MPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO
RRICO MONOTIOCIANATO FERRICO MONOTIOCIANATO FERRICO MONOTIOCIANATO FERRICO
POR POR POR
A ESPECTROFOTOMETRA ESPECTROFOTOMETRA ESPECTROFOTOMETRA
Absorbancia onda Absorbancia onda Absorbancia onda
EQUILIBRIO QUMICO EQUILIBRIO QUMICO EQUILIBRIO QUMICO
LA IONICO: ESTUDIO DE LA IONICO: ESTUDIO DE LA IONICO: ESTUDIO DE LA
MPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO FORMACION DEL COMPLEJO
RRICO MONOTIOCIANATO FERRICO MONOTIOCIANATO FERRICO MONOTIOCIANATO FERRICO
POR POR POR
A ESPECTROFOTOMETRA ESPECTROFOTOMETRA ESPECTROFOTOMETRA
Absorbancia onda Absorbancia onda Absorbancia onda

Calculando las concentraciones en el equilibrio en cada uno de los puntos a partir

del principio de equivalencias (V1N1=V2N2), de tal forma que las concentraciones
del ion frrico y del ion disocianato tenemos que
3+

Concentracin de Fe :

10
 3+
Fe

NO 3 3

0.1 mL Fe
(0.2 M )

Concentracin de SCN :

SCN

De la ecuacin 4.1 y 4.2 en donde A es el coeficiente de absorcin molar

SCN

i

A
x=

3+
Fe


SCN

i

A
y=

0.16888
x 1= =1756.35
9.61 105

11
 0.16888
y 1= 5
=228325.76
(0.0077)(9.61 10 )

Usando la ecuacin del equilibrio:

3+

Fe


SCN

i


SCN

i

A

Como si fuera una ecuacin de la recta:

y=mx +o

Y aplicando una regresin lineal a la grfica con los datos se obtiene (la regresin
solo se hizo con los datos de un espectro de luz a cierta concentracin):
y=53.67 x+ 329606.45

Como:

12
 3+
Fe


SCN

i


SCN

i

A

y o xm

o
o=bk =
bk

Realizando el despeje ya con los valores que se han ido trabajando obtenemos el
valor de
329606.45
= =6141.35
(153.67)

Y finalmente tenemos que la constante de absorbancia es:

3+
FeSCN

3+
FeSCN

Captulo 5

13
 Equilibrio qumico homogneo en fase lquido y gas

El equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones opuestas que

tienen lugar simultneamente y a la misma velocidad.
Para el equilibro en fase liquida homognea suele emplearse la constante de
equilibrio KC, ya que pueden conocerse las moles/L de los productos y los
reactivos.
Si analizamos la siguiente reaccin:
aA + bB cC + dD
Podemos decir que las concentraciones molares de las especies en equilibrio son
[A],[B],[C] y [D]. La velocidad de a reaccin directa para el proceso elemental,
vendr dada por:

r d =K d [ A ]a [B]b

Mientras que la velocidad de reaccin inversa es:

c d
r i=K i [C ] [D]

Donde Ki y Kd son las contantes de velocidades especficas de la reaccin,

las cuales dependen de la temperatura presin y el tipo de catalizador empleado.
Si la reaccin se encuentra en equilibrio, ambas velocidades son iguales, es decir
que r i y r d , la constante de velocidad de cada uno de los procesos directo
e inverso se representa como:
K d [C]c [D]d
=
K i [ A ]a [B ]b

Kd
El coeficiente de Ki es constante, y se define como la constante de equilibrio

Kc de la reaccin, porque se encuentra en funcin de las concentraciones finales

de cada especie de la reaccin. sta ecuacin es conocida tambin como ley de
accin de masas. Esta expresin matemtica es independiente de las
concentraciones iniciales de reactivos y productos y solo depende de la
temperatura, esto es que si la temperatura cambia tambin cambiara la constante
y esta solo se aplica para soluciones liquidas o gaseosas a presiones bajas.
Cuando:

14
 3
Kc> 10 predominan los reacivos.
3
Si Kc< 10 predominan los productos

Y si KC se encuentra en un rango de 103 y 103 se tienen concentraciones

apreciables en ambos.
La siguiente tabla muestra valores de volmenes utilizados es un experimento
Volumen:
Sistema etanol Ac. HCl Acet. etilo H2O NaOH
(mL) Actico (mL) (mL) (mL) Gastad
(mL) o
1 5 5 - 2.5 - 32.5
2 3 3 5 3 3 32.5
3 3 3 5 3 - 35.5

Balance inicial en cada sistema y volumen de NaOH gastado en la titulacin.

g
purezai
mL i

V i ( mL )i
nio =

g
(5 mL)(1.05 )(0.998)
mL
n(AAc + HCl) = =0.087 mol
g
60.05
mol

Balance final de cada sistema, constante de equilibrio y eficiencia.

V
( NaOH )( N NaOH )
V T ( preparado)
V alicuota( AAc+ HCl)
n T (AAc + HCl)=

( 0.0325 L )( 0.5 N )
nT ( AAc +HCl)= ( 0.0125 L )=0.0406
0.005 L

15
 n AAc =nT ( AAc +HCl)n HCl

n AAc =0.04060=0.0406 mol

f 0
n AAc =n AAc

n fAAc =0.0870.0464=0.0406 mol

n fETOH =n0ETOH

n fETOH =0.0850.0464=0.0386 mol

n fHCl=n0HCl

n fHCl=0

f 0
n AcEt =n AcEt +

f
n AcEt =0.025+0.0464=0.0714 mol

n fH O =n0H O +
2 2

n fH O =0+0.0464=0.0464 mol
2

Y:

=n0AAc n fAAc

=0.0870.0406=0.0464

n AcEtnH O
K eq = 2

n AAcnETOH

0.07140.0464
K eq = =2.11
0.04060.0386

Los resultados fueron los siguientes

16
Balance inicial en cada sistema y volumen de NaOH gastado en la titulacin.
SISTEM AAC ETOH AC-ET H2O HCl V NaOH
A
(mL)
1 0.087 0.085 0.025 - - 32.5
2 0.0524 0.0514 0.0306 0.3430 0.0923 32.5
3 0.0524 0.0514 0.0306 0.1778 0.0923 35.5
4 0.0872 0.0856 0.0509 0.3638 0.555 23.6
5 0.0523 0.0513 0.0407 0.1763 0.0922 38
6 0.087 0.085 0.025 0.1058 0.055 64

Balance final de cada sistema, constante de equilibrio y eficiencia.

SISTEM AAC ETOH AC-ET H2O HCl Keq EFICIENCIA
A
1 0.0812 0.0792 0.0307 0.0057 0 0.027 23
5 5 5 5 4

Cuando se produce la reaccin en fase homognea gaseosa, otra forma de dar la

composicin de un sistema en el que transcurre un proceso qumico, es a travs
de las presiones parciales de cada gas en lugar de las concentraciones molares.
Debido a que las presiones de los gases son muy fcilmente medibles, las
ecuaciones en equilibrio para las reacciones en fase gas son inscritas utilizando
las presiones parciales; al igual que Kc los valores de Kp sern adimensionales.
nA
Puesto que PaV=nART, entonces se tiene que P A = V =RT= [ A ] RT , y de forma

similar para los reactivos suponiendo que para los reactivos B tenemos que
PB =[ B ] RT ; as mismo para los productos C y D Pc =[ C ] RT y PD =[ D ] RT

suponiendo que la mezcla de gas puede considerarse como una mezcla ideal.
Sustituyendo en una ecuacin de equilibrio para Kp ser:

17
 PB


b
[ PA] a
[ Pc]c [ PD ]d
KP=

El trmino de la derecha de la ecuacin es exactamente igual al Kc los valores de

Kp y Kc se relacionan por la ecuacin siguiente:

K p=K c ( RT ) n

Donde Kp es la constante de equilibrio en trminos de las presiones parciales, R

es la constante universal de los gases, T es la tempera absoluta en el equilibrio y
n=(c+d)-(a+b) es el nmero de moles de los productos gaseosos menos el
nmero de moles de los reactivos gaseosos
Temperatura Presin Presin
(C) Aire cm CH3COOH
Hg cm Hg

24 0 14
30 0 17
40 2 29
50 0.9 1.6
50 8 45
60 39 58

Obtener la presin (P) restando el valor de la presin registrada con cido actico
el valor de la presin en la expansin trmica del aire contenido dentro del
sistema:

P=Pacido Paire

Aplicando la ley de los gases ideales al dmero calcular la presin de la no

disociacin.

18
 nRT
Pi =
V

Donde:

n: masa del cido actico glacial [=] mol

R: constante de los gases ideales [=]82.06 cm 3 atm/mol k

T: temperatura [=] K

V: volumen del sistema [=] 500 cm 3

Taylor (1951) demostr que las presiones del manmetro y del dimetro son
proporcionales a las lecturas registradas y a la presin de disociacin Pi
obtenindose la ecuacin:

4 ( 2 PiP )2
Ka=
(2 Pi p)

Calcular y graficar LnKa vs 1/T

19
 Ln Ka vs 1/T
2.04
2.02
f(x) = - 288.46x + 2.89
2 R = 1
1.98
Ln Ka vs 1/T Linear (Ln Ka vs 1/T)
Ln Ka 1.96
1.94
1.92
1.9
0 0 0 0 0 0 0 0

1/T

Ecuacin de regresin lineal

y= -288.46x +2.8916

Donde m= -288.46 y b= 2.8916

De donde se tiene que:

H
m=
R

mR= H

20
 3
cm atm
(288.46 ) (82.06 ) = 23671.0276 Joules
mol k

se tiene que H equivale a 2 veces la energa de disociacin de un enlace de H2,

entonces:

H
H disociacion =
2

23671.0276
H disociacion = = 11835.5138 Joules
2

Al Calcular S de la reaccin para las condiciones establecidas

H disociacion
S=
TK

Al hacer los anteriores pasos a los datos experimentales de obtiene que:

Presion Presion tempe K Pi Ka Ln Ka 1/T S=Hdis/
atm T
14 0.0039473 308.15 0.8843007 7.05861611 1.9542490 0.0032451 38.4082875
7 1 7
17 0.0026315 313.15 0.8986492 7.1786676 1.9711138 0.0031933 37.7950305
8 4 1 6
27 0.0052631 318.15 0.9129977 7.2829296 1.9855332 0.0031431 37.2010492
6 8 4 7
31 0.0092105 323.15 0.9273463 7.3819285 1.9990349 0.0030945 36.6254489
3 3 1 2 4
13 0.0092105 328.15 0.9416948 7.4967168 2.0144651 0.0030473 36.0673893
3 7 5 7 9
15 0.0203947 333.15 0.9560434 7.5667683 2.0237660 0.0030016 35.5260807
4 1 5 7 5

21
 Captulo 6

Variaciones en el equilibrio

La temperatura es la nica variable que adems en influir en el equilibrio, tiende a

modificar el calor de la constante. Si una vez alcanzado el equilibrio aumentamos
la temperatura el sistema sigue el principio de Le Chatelier, se opone al aumento
de la energa calorfica desplazndose en el sentido que absorba calor (hacia la
reaccin endotrmica. En general la dependencia de la temperatura en una
constante de equilibrio depende enormemente del signo de la H para la
reaccin.

22
El PH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin cidos y bases
tambin tienen una caracterstica que permite medirlos las concentraciones de los
iones de hidrogeno. Las soluciones con un PH menor que 7 son consideradas
acidas y tienen mayor concentraciones de iones hidrogeno mientras que aquellas
que son de un PH mayor a 7 se consideran bsicas (alcalino) y la concentraciones
de los iones hidrogeno es menor.
Una constante de disociacin acida, denotada por Ka es la constante de equilibrio
para disociacin de un cido dbil. De acuerdo con la teora de Bronsted-Lowry de
los cidos y bases, un cido es solo reconocido por su reaccin con una base. En
solucin acuosa, la base es la propia agua.
Para la mayora de los cidos, incluyendo el agua, cuando la temperatura
aumenta, habr una disociacin en el PH. Como la solucin se calienta, habr
ms posibilidad de que las molculas de cido se ionicen y aumentara la
disociacin de la solucin en una solucin. Una disociacin creciente conlleva una
disminucon en la constante de equilibrio. Ka varia con el cambio en la temperatura
de acuerdo con la ecuacin de vant Hoff.
La variacin de la concentracin de cualquier de las especies que interviene en el
equilibrio no afecta en lo absoluto al valor de la constante de equilibrio, no
obstante el valor de las concentraciones de las especies restantes en el equilibrio
si tienden a recibir modificaciones. Cuando se rompe el equilibrio por la adicin o
remocin de cualquier reactivo o producto.
La variacin de la presin en el equilibrio influye solamente cuando en el mismo
invierten especies en estado gaseoso o disuelto y hay un variacin en el nmero
de moles ya que si n=0, no influye la variacin de presin o de volumen.
Si aumenta P el sistema se desplazara hacia donde exista un menor nmero de
moles gaseosos (de acuerdo a la estequiometria de la reaccin) contrarrestando el
efecto de la disminucin de V y viceversa.
Al tratarse de un sistema heterogneo, el efecto de las magnitudes sobre el
desplazamiento del equilibrio solo depende el gaseoso o disuelto que produzca.
Segn el principio de Le Chatelier, al aumentar la presin total disminuir el
volumen y el equilibrio se desplazar hacia donde el nmero de moles sea menor.

23
 Captulo 7

Equilibrio heterogneo

Los equilibrios heterogneos a diferencia de los homogneos (en

estos todas las sustancias estn en la misma fase) son aquellos en los
cuales los reactivos y los productos estn presenten en ms de un
fase. Esto es, en la reaccin intervienen sustancias en diferentes fases
en forma de slido, gas o lquido.
En estos casos como regla general las concentraciones de los slidos
puros se pueden considerar prcticamente constantes mientras no se
agoten, es decir mientras existan como slidos en el equilibrio, por lo
que no son incluidos en la constante de equilibrio. Por ello el valor de
las concentraciones de los slidos y de los lquidos puros se incluyen

24
en la constante de equilibrio, en cuya expresin aparecen slo las
concentraciones de las sustancias disueltas en un medio lquido o
gaseoso.
De la misma forma, en una reaccin entre lquidos y gases, la
concentracin del vapor de las sustancias lquidas y gases, la
concentracin de vapor de las sustancias lquidas se puede considerar
constante por lo que no aparecen en la expresin de la constante de
equilibrio.
Suponiendo la siguiente relacin
NaHCO3 + H2O CO2
Sabemos que el equilibrio est dado por:
aco2
K a=
a NaHCO 3 a H 2 O

Por el caso dado sabemos que:

K a=P co 2

Esto es que la presin ejercida por el CO2 ser igual a la constante

de equilibrio:
En la siguiente tabla se muestran valores de presiones arrojadas tras
un experimento que se llev acabo con agua y una pastilla de Alka-
Seltzer
Temp(k) pastilla Presin (mmHG)
293.15 Entera 25
293.15 Molida 98
333.15 Entera 43
283.15 Entera 40
333.15 Molida 167
283.25 molida 184

Debido a que:
K=Pco2
Se hace la conversin de mmHg a atm:

25
1 mmHg 0.00131578
P (atm) de los sistemas
0.03289
0.1289
0.0565
0.0526
0.2197
0.2421

Al calcular G:
G
=lnKa
RT

G =lnKaRT

Sabiendo que las presiones obtenidas de CO 2 son equivalentes a Ka

Utilizando R= 0.08205 amtL/molK

Ka T (K) G (atmL/mol)
0.3289 293.15 82.1309
0.1289 293.15 50.1183
0.0565 333.15 78.5474
0.0526 283.15 68.4204
0.2197 333.15 41.4259
0.2421 283.25 32.953

26
 Ka vs G
82.13
100 78.55
80 68.42
50.12 41.43
60 32.95
40
20
0
G

Ka

Ka vs G

Conclusin

El equilibrio qumico describe cualquier situacin de balance, a veces

creemos que no est pasando nada pero a nivel molecular acurren
muchos cambios. Tambin sabes que el equilibrio se puede ser
representado de muchas maneras y es casi adaptable para diferentes
situaciones al igual que se adapta a los diferentes estados del

27
producto y pudimos ver que no obstante de eso las constantes de
equilibrio son muy parecidas.

Tambin pudimos aprender que existen diversos factores que afectan

el equilibrio sin embargo este se adapta gracias a el principio de Le
chatelier que dice que si el sistema est en equilibrio y este se somete
a algn cambio de condiciones, ste se desplazar hacia una nueva
posicin a fin de contrarrestar el efecto que lo produjo y as recuperar
su estado de equilibrio.
Gracias a estas leyes de equilibrio es como se lleva a cabo varios
procesos industriales como es la refinacin del petrleo, en procesos
metalrgicos, automotriz entre muchos otros ms.

Bibliografa

manual de laboratorio de termodinmica de equilibrio qumico

http://thales.cica.es/cadiz2/ecoweb/ed0765/capitulo3.html

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 http://newpagecomunicacion.sociales.uba.ar/files/2013/02/1286.pdf

http://termodinamicaequilibrioquimico.blogspot.mx/2014/03/guia-de-uso-
del-blog.html

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema7/tema7.php

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