sa los stomos, para formar 3s metaizas 0 covalentes) y. estat Stamos motécuias clones TIPOS DE ENLACES QUiMICOS: A) Enlaces interatémicos (entre stomos) A.A) Enlace idnico 0 electrovalente. Atracciones entre iones. ‘A.2) Enlace covalente. Comparticién de electrones de atomos. ‘A.3) Enlace metdlica. Mtracciones entre cationes y electrones libres. B) Enlaces o fuerzas intermoleculares o de Van der Waals (entre moléculas). 8.1) Enlace por puente de hidrégeno B.2] Enlace o interaccién dipolo-dipolo B.3) Enlace por fuerzas deLondon B.4) Enlace o interaccién ion-dipolo.Ademis, utilizando la diferencia de electronegatividades de los atomos (AEN) y el porcentaje del caracter idnico (%CIP) se puede establecer el tipo de enlace quimico de un compuesto simple o binario, segtin la siguiente escala: CRIS RCRECRETRTRETRETTRETS “OP 00 05 60 20 430 SLO 630 790 80 920 ENLACE COVALENTE (es ny, ENLACE IONICO a sheuacecomncomsnatents ss | g suucrcomrrcmiohstensns | § ENLACE IONICO, Llamado tambidn electrovalente, esa fuerza electrostitica de atraceién entre dos iones (positive y negativo), que previamente se ‘iraesisn gate dog fones (positive v negative) sus P Se forma generalmente entre metales de baja electronegatividad {grypes 1A yIIA) y los no metales del alta electronegatividad (grupo Vigo ‘N}, excepto compuestos del Berilio (Bech, BeO, BeFry el. PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS IONICOS: 1. Ala temperatura ambiente son sélidos de alta durezay no conducen la corriente eléctrica 2. En fase liquida conducen la corriente 3. En fase sdlida forman estructuras cristalinas de forma definida, y algunos son quebradizos y frégiles. 4. Son solubles en solventes polar © electrolitos hidratados que co 5. Posen elevados puntos de fusién y ebullicién, debido a la alta energia reticular entre los iones del compuesto. léctriea. coma al agua, y forman iones indice Ia corrionte elactrica. ENLACE IONIC ' tomes metilicos (alealines y alealinotérreos) energia de tonteacion baja formacion de cationes 'Y Modiante adquisicién de olectrones tomes no motilices (anfigenos y halogens ‘» afinidad electronica elovada “+ formacién de anionoe “, See «‘owes de METAL ‘omos de NO METAL (eter mand tons Sy]. earn tomande on ‘CATIONS (Cag postive) owes (Carga negatia) CLORURO SODICO Ne e iWelae > é" — Na’ Ho} 2s? »® @.. 382 he Poco electronegative elecrrongatno Nacl ee” . &wB é PRINcIPALEsTiPos DEREDESIONCAS Ct oats Estructura crstalina del NaCl_ENERGIA RETICULAR DE LOS COMPUESTOS IONICOS. Aspecios energéticos del entace 1onico Ciclo de Born-Haber del NaCI + Transtormacién directa Nay + CE Mahony ‘AH, = -410,9 /mo el ih calor do formacion negatvo { proceso exotemico Calor de formacién: “Energia que se desprende, 0 se absorte, al formarse un mol de un ‘compuesto quimico a parr de sus elementos constituyentes, esiando todos ellos (el compuesto inclusive) en el estado ordinario en que se ‘encuentran a temperatura ambiente y presion atrrosférica” Aspectos eneraéticos del enlace iénico Ciclo de Born-Haber del NaCl +700. KI swe +12 CY) Aue +107,714/mol x 100 cenergia de sublimacién LT sats) wie ‘Atomizacién del sodio Ciclo de Born-Haber de! NaCl KI g fe oy sss uncygy AIM +42: ACs) 1/2 energia de disociacion DO of sas Atomizacién del cloroAspectos energéticos del enlace lénico Ciclo de Born-Haber del NaCl Nein) Cu & KI +400 n= +496 14/mo! baie +c on o primeracnergia de say +1204 ese sis) 124) Primera ionizacién del sodio +800, 600. i] ‘AN = -349 ka/mot +500. a sn, |__afinidad electrénica waa ee) 09 +2 cf teeth 0 || nas) ery -t00 0 “in Primera afinidad olectrénica del loro 00 Aspectos energétices del enlace iénico Ciclo de Born-Haber del NaCl +00. Nop cu uw +30. a wer® 00] 1 . 100. bas Mey nats Formacién do cloruro eédice = Nace)Aspectos energéticos del enlace iénico Ciclo de Born-Haber del NaC! se, epee 00, ane Neto Gra) Co soo BHO ol ns) ree ° 100 2% AH= -788Ki/mot are Enorgia reticular del cloruro sédico “ Tr) ENERGIAS DE RED O ENERGIA RETICULAR ‘Teniendo en cuerta, los procesos explicados antetiormente, a energia de (Gftree)formado's parade su elementos Na) y Cig), sé calcu por'a relacion ‘usWaCifs] = AH[Male) + AH[Cel + Eva) AE(CH)- aired Reemplarando valores tiene: -410,9Jk= 107,7kl + 121,7 kI +496 kJ - 349K ~ AlHred ‘lleed ~ + 787.9 1y/met En tablas figura 788 ki/mo, tal como se muestra 2 continuacié ua ee ea, 57 ae 210 gc. m5 act 78 52 a7 sate we 052 sre x mo. sa 1307 rion 9 NationPT Role ek eR nen as Cee Ue oe ee ect See) Cee LCR ae eee) Se CRC MSc Ce Cie em eer c Oe cay Ceres IONES SODIO Y CLORURO HIDRATADOS Cuando se disuelve el cloruro de sodio en agua, cada uno de sus iones Na’ y Cl se rodea de moléculas de agua, porque de esta manera adquleren una situacion de mas estabilidad, la cual se manifiesta muchas veces por un desprendimiento de energia en forma de calor. Orr Ren caer cir] Su es Cet ae a eae cht Pee ae CM (Na+) es rodeado por la parte del polo negative de la molécula del agua, y el ién negativo (CI-), por el PPro ee ec mutCuando el cloruro de sodio, o cualquier otro compuesto Wnico, se disuielve en agua, cada ién se separa totalmente del cristal solido y Paeclcte cnet ciety Se produce por el compartimiento de uno o més pares de electrones entre dtomos no metilicos, debido a la poca o ninguna diferencia de electronegatividades. Se forma moléculas neutras que poseen pseudo cargas o cargas parciales que determina la polaridad de dicha molécula. PROPIEDADES GENERALES DE COMPUESTOS CON ENLACE COVALENTE 1. A temperatura ambiente pueden encontrarse en fases (S, l, 6), formando agregados de mayor tamafio. Ejm. CyH220y (Sacarosa, sdlida), C5Hs (Benceno, liquido) y O3 (Ozono, gaseoso). Son compuestos organicos. corriente eléctrica, porque 2. Son malos conductores de estan formados por moléculas. 3. Poseen puntos de fusién y ebullicién bajos. 4, Comtinmente, son solubles en compuestos orgénicos polares y no polares. TIPOS DE ENLACES COVALENTES Se tiene segtin los criterios: A) SEGUN EL APORTE DE ELECTRONES PARA FORMAR EL PAR ENLAZANTE ‘A Enlace covalente normal. Cada étomo aporta su electron. 2 Enlace covalente coordinado. Un solo tomo aporta el par de electrones para formar la molécula o ion. 8) SEGUN EL NUMERO DE PARES DE ELECTRONES ENLAZANTES B.1 Enlace covalente simple o sigma. Comparts un par de electrones. 8.2 Enlace covalente mii dos pares de electiones. C) SEGUN LA POLARIDAD DE LA MOLECULA C.1 Enlace covalente polar. Atomos que forman la molécula poseen una diferencia alta de electronegatividades. .©-2 Enlace covalente no polar. Hay poca o ninguna diferencia de EN entre étomos que forman la molecula, Ejem. En la molécula de CO2 € iones NH." y PG.', determinar los tipos de enlaces covalentes, segtn los criterios sefialados, le (dobles y triples). Comparte més de1. Escribir el simbolo de Lewis de cada dtomo que forma la molécula o ion. 2. Obtener el nimero total de electrones de valencia, tenlendo en cuenta el ntimero total de dtomos que forma la molécula © ion. Si el ion es negativo, se suma el ntimero de electrones (cargas negativas) y si es positive, se resta el numero de clectrones perdidos (cargas pesitivas). 3. Identificar el dtomo (0 dtomos) centralles) y los stomos terminales 0 periféricos, teniendo en cuenta la electronegatividad de éstos (dtomos). El dtomo central estd unido a dos © mas dtemes y suele ser el dtome de menor electronegatividad; excepto, el hidrégeno y el oxigeno, que pueden ser tomo central en los perdxidos y grupos hidroxi (- OH). El 4tomo terminal est4 unido solo a otro dtomo. Los dtomos de hidrégeno siempre son terminales, porque necesitan solo dos electrones para su envoltura externa. 4 empleando al tome central y los étomos termi ello, unir mediante un enlace covalente simple. ibujar el esqueleto estructural de la molécula o les, Para 5. Completer el octeto de electrones de los dtomos terminales, luego del atomo central. 6. Si realizado lo anterior, faltara un octeto a uno 0 més &tomos centrales se desplazan electrones de pares solitarios de los dtomos terminales para formar enlaces miiltiples (dobles 0 triples) en el dtomo central. 7. Verificar el octeto de electrones e identificar la procedencia de los electrones de cada étomo que forma la molécula o ion, Ejemplo: Escribir la estructura de Lewis de la molécula del Scido carbénico y dcido sulfirico y determinar los tipos de enlaces covalentes, segiin los criterios establecidos. Es el niimero de electrones de valencia en el étomo libre (sin combinarse) menos el ntimero de electrones asignado a ese atomo en la estructura de Lewis. Los electrones se asignan a los étomos del siguiente modo: - Contamos todos los electrones de pares solitarios como pertenecientes por completo al dtomo en que se encuentran, y - Dividimos todos los electrones de los pares enlazantes por igual entre los dtomos enlazados. Entonces, la carga formal se calcula por: F(x devalno) (We no enlacantes dl tom ede vali) —IN' & de par soltaro|— MW" dee de par elarante). (0° de enace que tiene dome, oben, Ejemplo: éCuél es la estructura mas estable del CO)?‘Atomo | N*e- valencia NN enlaces | carga formal ‘temo | N° e- valencia ne enlaces | Carga formal o = 3 ess € + 4 @ o é i Lo ‘Se observa que en ambos casos, la suma de cargas formales es cero (molécula neutra). El estructura 1 es la més estable, porque tiene a todos sus étomos con carga formal igual a cero. 1. La suma de las cargas formales de los étomos en una estructura de Lewis debe ser igual a cero para una molécula neutra e igual a la carga para un ion poliatémico. 2. De ser necesarias, las cargas formales deben ser los menores posibles. 3. Las cargas formales negativas suelen aparecer en los &tomos més electronegativos y las cargas formales positivas en los atomos menos electronegativos. 4, Las estructuras con cargas formales del mismo signo en tomes adyacentes son poco probables. Determinar la carga formal de las tres estructuras de Lewis del cloruro de nitrosilo (NOC) deducidas y decidir la mas aceptable. &)eola}|s|\a]sl|aloa}]s|a eed er ee eee ee eeeSe presenta en moléculas o iones que poseen doble enlace ( sigma y pi), debido a la deslocalizacién del enlace pi (nm); es decir, los electrones m no tienen posicién definida en la molécula o ion. Ademés, poseen la longitud de enlace y energia de enlace iguales (obtenido experimentalmente). Ejem: Estructuras de resonancia del benceno (CcHc) [MOLECULA DE BENCENO ESTRUCTURA \VERDADERA DEL 0z0No (HipriDO DE RESONANCIA) - ESTRUCTURA e VERDADERA DEL ION : NITRATO mNy (HiBRIDO DE o* *o. RESONANCIA)Se tiene tres casos: 1. Moléculas con numero impar de electrones totales. Ejem.: NO (Monéxido de nitrégeno, 11 e-), NO, (Didxido de nitrégeno, 17 ¢-) y ClO; (Didxide de cloro, 19 <-) 2. Moléculas que tienen étomos con menos de un octeto. Ejem.: BF3 (Fluoruro de boro, 6 e-), BeCl, (Cloruro de berilio, 4 e-) y AIC; (Cloruro de aluminio, 6 e-) 3. Moléculas que tienen atomos con mas de un octeto (octeto expandido). Ejem.: PCIs (Pentacloruro de fésforo, 10 e-) y SF (Hexafiuoruro de azufre, 12 e-). 1, La longitud de enlace es la distancia entre dos centros de los dos étomos unidos por un enlace covalente. Se puede obtener duplicando el valor del radio covalente de un atomo simple (homoatémico). © O-@@ ouvccns He hidrégeno, la longitud del enlace, | = 74,14 pm 2. La energia o entalpia media de enlace (EE) es la energia liberada al formarse un enlace covalente; o bien, la energia requerida para romper dicho enlace (energ{a de disociacién). Asi, en la formacién de un mol de moléculas de hidrégeno (Ha) a partir de sus dtomos en fase gaseosa se libera 436,4 kJ de energia (Proceso exotérmico), o:-e — @ Ans-4364 kJ/mol También, para la disociacién de un mol de moléculas de hidrégeno gaseoso en sus atomos (ruptura de enlace) se requiere 436,4 kd de energia (proceso endotérmico). Los valores de longitud de enlace y ener hallan en tablas. de enlace seead ao) 163 WH 714436 Hc 004. C=C ALLEN HN 100389 20 937 1092 946 HO 97 464. OO-N 147,305, N-0 136202 HS 132 368) C=N 1B 61S5,—ssN=0 120-590 HF S17 565° (ZN 116 910-01 HG v7.4 431 ¢-0 43-360 0-0 zat Her uma 364-0 0786 FF ast Hel 40,9297 c-cl 178 339 cI-ad_—as9 28s Br-Br 28198-1225 ASL. Observacién. En el enlace C — C, C= Cy C=C tienen diferentes longitudes de enlace (disminuye) y las energias o entalpias medias de enlace son también diferentes, pero a medida que aumenta el numero de enlaces, la energia o entalpia media de enlace aumenta. La energia o entalpia media de enlace tiene aplicacién en termodinamica, es decir, se utiliza en la determinacién de las entalpias de una reaccién quimica. En una reaccién quimica se rompen enlaces y se forman enlaces nuevos. La entalpia de una reaccién (AHr) se determina por la relaci6n, ‘atir= (ZEntalpias delos enlaces rotos) - (ZEntalpias de los enlaces formados) Ejempl 1, Caleular Ia variacién de entalpia AHr de la reaccién, utilizndo las energias ‘0. entalpias me enlace: 24a (8) + O2(8) —> 2 H20(g) Ademés, determinar si la rea endotérmica. Roti abr = 486 Id (La reaccién es exotérmica). 2. Calcular el cambio de entalpia de I: reacci én de combustign del ges propano, utilizando Ia energia o entalpia media de enlace, segin. la siguiente reaccion: Cle) “P'S Oxlg) + 3COalg) + 4H.Ole) Ademés, confirmar si la reaccién es exotérmica. Rota, AH = - 1682 Kd (Le reaccién es exotérmica).