Biologa Humana

rganos de los sentidos

Lidia Moyano 3er ao Prof. de Biologa, Ifes
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Sentido del olfato

Anatoma de los receptores olfatorios

La nariz contiene entre 10 y 100 millones de receptores para el sentido del olfato, localizados en una superficie
llamada epitelio olfatorio. El sistema olfatorio ocupa la parte superior de la cavidad nasal, cubre la superficie
inferior de la lmina cribosa del etmoides y se extiende sobre la parte superior de los cometes nasales. El
epitelio olfatorio est constituido por tres tipos de clulas: receptores olfatorios, clulas de sostn y clulas
basales.

Receptores olfatorios: son las neuronas de primer orden en las vas olfatorias. Cada receptor en una
neurona bipolar con una dendrita expuesta en forma de protuberancia y un axn que se proyecta a
travs de la lmina cribosa y termina en el bulbo olfatorio. La transduccin olfativa se produce en los
cilios olfatorios. Las sustancias qumicas que tienen un olor y pueden estimular los cilios olfatorios, son
llamadas odorantes. Los receptores olfatorios responden a los estmulos qumicos de una molcula
odorante, producen un potencial generador e inician as la respuesta olfatorio.
Clulas sostn: son clulas epiteliales cilndricas de la mucosa que reviste a la cavidad nasal. Estas clulas
proveen soporte fsico, nutricin y estimulacin elctrica para los receptores olfatorios y tambin
ayudan a detoxificar las sustancias qumicas que se ponen en contacto con el sistema olfatorio.
Clulas basales: son clulas madres localizadas en la base de las clulas sostn. Estn en divisin
constante para producir nuevos receptores olfatorios, los cuales slo sobreviven aproximadamente un
mes antes de ser reemplazados.

Dentro del tejido conectivo de sostn al epitelio olfatorio estn las glndulas olfatorias (glndulas de Bowman),
las cuales producen moco que se desplaza hasta la superficie del epitelio a travs del conducto. Esa secrecin
humedece la superficie del epitelio olfatorio y disuelve los odorantes de forma que pueda producirse la
transduccin. Tanto las clulas de sostn del epitelio nasal como las glndulas olfatorias estn inervadas por
ramas del nervio facial. Los impulsos de estos nervios estimulan a su vez las glndulas lagrimales en los ojos y de
las glndulas mucosas nasales.

Fisiologa del olfato

La evidencia gentica actual sugiere la existencia de cientos de olores primarios. Es probable que nuestra
capacidad para reconocer entre 10000 olores distintos dependa de patrones de actividad cerebral que surge de
la activacin de muchas combinaciones diferentes de receptores olfatorios.

Los receptores olfatorios reaccionan a las molculas odorantes de la misma forma que la mayora de los
receptores sensitivos reaccionan a estmulos especficos: un potencial generador (despolarizante) produce y
desencadena uno o ms impulsos nerviosos.

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Umbral del olor y adaptacin olfatoria

El olfato tiene un umbral bajo. Se necesitan solo unas pocas molculas de una sustancia en el aire para percibirla
como un olor.

La adaptacin (sensible decreciente) a los olores se produce rpidamente. Los receptores olfatorios se adaptan
cerca del 50% en el primer segundo despus de la estimulacin, pero a partir de all lo hacen con mucha
lentitud. Incluso, se produce insensibilidad total a ciertos olores intensos alrededor de un minuto despus de la
exposicin. La disminucin de la sensibilidad estara relacionada aparentemente con procesos de adaptacin a
nivel del sistema nervioso central.

Va olfatoria

A cada lado de la nariz se extienden, a travs de unos 20 orificios olfatorios en la lmina cribosa del hueso
etmoides, haces de axones delgados y amielnicos provenientes, de los receptores olfatorios. Estos 40 haces de
axones forman juntos los nervios olfatorios I par craneal) izquierdo y derecho, que terminan en el cerebro en un
par de masas de sustancias gris llamadas bulbos olfatorios, los cuales se encuentran debajo de los lbulos
frontales y laterales a la apfisis crista galli del etmoides. Dentro de los bulbos olfatorios (las neuronas de primer
orden) hacen sinapsis con las dendritas y cuerpos celulares de las neuronas de segundo orden en la va olfatoria.

Los axones de las neuronas del bulbo olfatorio se extienden hacia posterior y constituyen el tracto olfatorio o
cintilla olfatorios. Algunos de los axones del tracto olfatorio se proyectan al rea olfatoria primaria, localizada en
la superficie inferior y medial del lbulo temporal, y es el sitio donde comienza la percepcin consiente del olor.
Otros axones del tracto olfatorio se proyectan al sistema lmbico y al hipotlamo y de estas conexiones
dependen nuestras respuestas emocionales y evocadas por la memoria de los olores.

Desde el rea olfatoria primaria, las vas tambin se extienden al lbulo frontal, en forma directa o indirecta a
travs del tlamo. Una regin importante para la identificacin y discriminacin entre olores es el rea
orbitofrontal.

Alteraciones:

Hiposmia

Las mujeres suelen tener el sentido del olfato ms agudo que los hombres, especialmente en el perodo de la
ovulacin. Fumar perjudica seriamente el sentido del olfato en el corto plazo y puede causar en el largo plazo
dao de los receptores olfatorios. Con la edad, el sentido del olfato disminuye. La hiposmia es la capacidad
reducida de oler, afecta a lata mitad de las personas mayores de 65 aos y al 75% de aquellos con ms de 80
aos. La hiposmia tambin puede ser causada por trastornos neurolgicos, como un traumatismo de crneo, la
enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson; ciertos frmacos como los antihistaronicos,
analgsicos o asteroides y el tabaquismo.

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Sentido del gusto

El gusto como el olfato, es un sentido qumico. Es mucho ms simple que el olfato ya que solamente se
distinguen cinco gustos primarios: agrio, dulce, amargo, salado y umami (agregado recientemente se describe
como delicioso o sabroso). Todos los gustos, como el chocolate, la mienta y el caf, son combinaciones de los
gustos primarios, a los cuales se suman sensaciones olfatorias y tctiles que los acompaan. Los olores de los
alimentos pueden pasar desde la boca hacia la cavidad nasal, donde estimulas a los receptores olfatorios. Como
el olfato es mucho ms sensible que el gusto, una concentracin dada de una sustancia alimenticia puede ser
miles de veces ms estimulante para el sentido del olfato que para el sentido del gusto.

Anatoma de las papilas y botones gustativos

Los receptores de las sensaciones del gusto se localizan en los bulbos o botones gustativos. La mayor parte de
los casi 10000 botones gustativos de un adulto joven se hallan en la lengua, aunque tambin se encuentran
algunos en el paladar blando, la faringe y la epiglotis. La cantidad de botones gustativos disminuyen con la edad.
Cada botn gustativo es un cuerpo oval constituido por tres tipos de clulas epiteliales: clulas de sostn, clulas
receptoras del gusto y clulas basales.

Clulas de sostn: rodean a alrededor de 50 clulas receptoras del gusto en cada botn. Una
microvellosidad larga, llamada cilio gustativo, se proyecta desde cada clula receptora hacia la superficie
externa a travs del poro gustativo, un orificio del botn.
Clulas basales: clulas madre situadas en la periferia del botn gustativo cerca de la capa de tejido
conectivo, producen clulas de sostn, que luego se diferencian en clulas receptoras del gusto, cada
una de las cuales tiene una vida de aproximadamente 10 das.
En su base, las clulas receptoras hacen sinapsis con las dendritas de las neuronas de primer orden, que
forman la primer parte de la va gustativa. Las dendritas de cada neurona de primer orden se ramifican
profusamente y toman contacto con muchas clulas receptoras del gusto localizadas en diversos
botones gustativos..

Los botones gustativos se hallan en elevaciones de la lengua llamadas papilas, que le confieren una superficie
rugosa a la superficie dorsal.

Los botones gustativos estn contenidos en tres tipos de papilas:

1. Alrededor de 12 papilas circunvaladas o caliciformes muy grandes se disponen en la base de la lengua

como una V abierta hacia adelante. Cada una de estas papilas aloja entre 100 y 300 botones gustativos.
2. Las papilas fungiformes son elevaciones con forma de hongo que se distribuyen en toda la superficie de
la lengua y contienen alrededor de 5 corpsculos gustativos cada una.
3. Las papilas foliadas se localizan en pequeos surcos en los bordes de la lengua, pero la mayora de sus
botones gustativos se degeneran en la infancia temprana.

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Adems, toda la superficie de la lengua tiene papilas filiformes, estructuras ahusadas y muy finas que contienen
receptores tctiles pero no botones gustativos. Las papilas filiformes aumentan la friccin entre el alimento y la
lengua y hace que sta pueda moverlos ms fcilmente en la cavidad bucal.

Fisiologa del gusto

Las sustancias qumicas que estimulan a los receptores gustativos se conocen como sustancias gustativas. Una
vez que una se disuelve en la saliva, puede hacer contacto con la membrana plasmtica de los cilios gustativos,
sito en donde se produce la transduccin del gusto. El resultado es un potencial receptor que estimula la
exocitosis de vesculas sinpticas desde la clula receptora del gusto. A su vez, las molculas neurotransmisoras
liberadas desencadenan impulsos nerviosos en las neuronas sensitivas de primer orden que hacen sinapsis con
las clulas receptoras gustativas.

Otras sustancias gustativas responsables de la produccin de los gustos salados dulces, amargo y umami, no
ingresan ellas en las clulas receptoras gustativas. En lugar de ello, se unen a receptores de la membrana
plasmtica ligados a protenas G. Las protenas G activan luego a diferentes sustancias qumicas conocidas como
segundos mensajeros dentro de la clula receptora gustativa. Estos segundos mensajeros producen
despolarizacin de diferentes maneras, pero el resultado es siempre el mismo: liberacin de un
neurotransmisor.

Umbral del gusto y adaptacin gustativa

El umbral del gusto vara para cada uno de los sabores primarios. El umbral para las sustancias amargas como la
quinina, es ms bajo. Dado que las sustancias venenosas suelen se amargas, este umbral bajo (o alta
sensibilidad) puede tener funcin protectora. El umbral para las sustancias cidas como el limn, medido con
cido clorhdrico, es un poco ms alto. Los umbrales para las sustancias saladas, representadas por el cloruro de
sodio, y para las sustancias dulces, medido con sacarosa, son similares y ms elevados que los correspondientes
a sustancias amargas y agrias.

La adaptacin completa al sabor especfico puede ocurrir despus de 1 a 5 minutos de estimulacin continua. La
adaptacin al sabor se debe a cambios que tienen lugar en los receptores del gusto, en los receptores del olfato
y en las neuronas de las vas gustativas localizadas en el SNC.

La va gustativa

Tres nervios craneales contienen los axones de las neuronas gustativas de primer orden que inervan a los
botones gustativos. El nervio facial (VII) inerva a los botones gustativos de los dos tercios anteriores de la lengua;
el nervio glosofarngeo (IX) inerva a los del tercio posterior de la lengua y el nervio vago (X) inerva a los botones
gustativos, los impulsos nerviosos se propagan a lo largo de esos nervios craneales hasta el bulbo raqudeo.

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Desde el bulbo, algunos de los axones que transportan seales del gusto se proyectan hasta el sistema lmbico y
el hipotlamo; otros se proyectan al tlamo, las seales del gusto que se proyectan desde el tlamo hasta el rea
gustativa primaria en el lbulo parietal de la corteza cerebral posibilitan la percepcin consciente del gusto.

Alteraciones:

Probablemente por las proyecciones al hipotlamo y al sistema lmbico, hay una fuerte conexin entre el gusto y
las emociones tanto agradables como desagradables. Los alimentos dulces evocan reacciones de placer,
mientras que las comidas amargas causan expresiones de disgusto aun en recin nacidos. Este fenmeno es la
base de la aversin gustativa, por la cual las personas y los animales aprenden rpidamente a evitar un alimento
si ste afecta a su sistema digestivo. Ventaja de evitar alimentos que causan enfermedad redunda en una
supervivencia ms larga. Sin embargo, los tratamientos farmacolgicos y radioterpicos que se utilizan para
combatir el cncer pueden causar nuseas y afecciones gastrointestinales sea cuales fueren los alimentos que se
consumen. De tal forma, los pacientes con cncer pueden perder su apetito porque experimentan aversin a la
mayora de las comidas.

Vista
Estructura accesoria del ojo

Las estructuras accesorias de los ojos son:

Prpados: los prpados superior e inferior ocluyen los ojos durante el sueo, los protegen de la luz
excesiva y de cuerpos extraos, y esparcen una secrecin lubricante sobre los globos oculares. El
prpado superior es ms mvil que el inferior y contiene en su parte superior al msculo elevador del
prpado superior. El espacio del globo ocular expuesto entre los bordes de los prpados superior e
inferior es la hendidura palpebral. Sus ngulos se conocen como comisura lateral, la cual es ms angosta
y ms prxima al hueso temporal, y comisura medial, ms ancha y cercana al hueso nasal. En la
comisura medial hay una elevacin pequea y rojiza, la carncula lagrimal, que contiene glndulas
sebceas y glndulas sudorparas.
Desde la superficie hacia la profundidad, cada prpado est constituido por epidermis, dermis, tejido
subcutneo, fibras del msculo orbicular, tarso, glndulas tarsales y conjuntivas. El tarso es un grueso
repliegue de tejido conectivo que le da forma y sostn a los prpados. En cada tarso hay una hilera de
glndulas sebceas alargadas y modificadas que se conocen como glndulas tarsales o de Meibomio, las
cuales secretan un lquido que evita que los prpados se adhieran entre s. La conjuntiva es una delgada
membrana mucosa de proteccin, compuesta por epitelio cilndrico estratificado con numerosas clulas
caliciformes y que tiene como sostn una capa de tejido conectivo areolar. La conjuntiva palpebral
determina el aspecto interior de los prpados, y la conjuntiva ocular se extiende desde los prpados
hasta la superficie del globo ocular, donde cubre la esclertica pero no la cornea.

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Pestaas y cejas: ayudan a proteger el globo ocular de cuerpos extraos, la transpiracin y los rayos
directo del sol. Las glndulas sebceas de la base de los folculos pilosos de las pestaas, llamadas
glndulas sebceas ciliares, liberan lquido lubricante en los folculos.
Aparato lagrimal: es un grupo de estructuras que produce y drena el lquido lagrimal o lgrimas. Las
glndulas lagrimales, cada una del tamao similar a las de una almendra, secretan el lquido lagrimal,
que drena a travs de 6 a 12 conductillos lagrimales excretores, los cuales vacan las lgrimas sobre la
superficie de la conjuntiva del prpado superior. Desde all las lgrimas pasan medialmente sobre la
superficie anterior del globo ocular y se introducen en dos pequeos orificios llamados puntos
lagrimales. Luego atraviesan los conductillos lagrimales, que llevan hacia el saco lagrimal y despus hacia
el conducto nasolagrimal. El lquido protege, limpia, lubrica y humedece el globo ocular. Despus de
secretarse en las glndulas lagrimales, el lquido lagrimal se distribuye sobre la superficie del globo
ocular mediante el parpadeo.
Msculos extrnsecos del globo ocular: cada ojo se mueve por la accin de seis msculos extrnsecos,
recto superior, recto inferior, recto externo, recto interno, oblicuo superior y oblicuo inferior. En general
las unidades son pequeas. Algunas neuronas motoras inervan slo a dos o tres fibras musculares. Las
unidades motoras son muy pequeas y permiten un movimiento se los ojos suaves, preciso y rpido. Los
msculos extrnsecos del globo ocular mueven el ojo en sentido lateral, medial, superior e inferior. Los
msculos oblicuos mantienen la estabilidad rotatoria del globo ocular. Los movimientos de los ojos son
coordinados y sincronizados por circuitos nerviosos del tronco del encfalo y del cerebelo.

Anatoma del globo ocular

El globo ocular de un adulto mide alrededor de 2,5 cm de dimetro. De su superficie total, solamente un sexto
de la parte anterior est expuesto; el resto se halla oculto y protegido por la rbita, dentro de la cual se aloja. La
pared del globo ocular consta de tres capas: la capa fibrosa, la capa vascular y la retina.

Capa fibrosa

Es la cubierta superficial del globo ocular y est constituida por la crnea, anterior y la esclertica posterior. La
crnea es la tnica transparente que cubre al iris coloreado. Su curvatura ayuda a enfocar la luz sobre la retina.
Su cara anterior est formada por epitelio pavimentoso estratificado no ratinizado. En la capa media se
observan fibras, colgenas y fibroblastos, y la cara posterior est compuesta por epitelio pavimentoso plano. La
esclertica o esclera, el blanco del ojo, es una capa de tejido conectivo denso formada principalmente por fibras
colgenas y fibroblastos. El globo ocular completo, excepto la crnea, est cubierto por la esclertica, que le da
su forma, lo hace ms rgido y protege sus partes internas. En la unin de la esclertica y la crnea se observa un
orificio conocido como seno venoso de la esclera (conducto de Schlemm). Un lquido denominado humor acuoso
drena dentro de este seno.

Capa vascular

La capa vascular o vea es la capa media del globo ocular. Consta de tres partes: la coroides, los cuerpos ciliares
y el iris. La coroides muy vascularizada, es la porcin posterior de la capa vascular y tapiza la mayor parte de la

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cara posterior de esclertica. Sus numerosos vasos sanguneos irrigan la cara posterior de la retina. La coroides
tambin contiene melanocitos que producen el pigmento melanina, la cual le confiere un color pardo a esta
capa. La melanina presente en la coroides absorbe los rayos de luz dispersos y ello evita la reflexin y la
dispersin de la luz dentro del globo ocular. Como resultado, la imagen proyectada en la retina por la crnea y el
cristalino permanece ntida y clara. En la porcin anterior de la capa vascular, la coroides se contina con el
cuerpo ciliar, que se extiende desde a ora serrata, el margen anterior aserrado de la retina, hasta un punto justo
por detrs de la unin de la esclertica y la crnea. Como la coroides, el cuerpo ciliar se presenta de color pardo
oscuro porque contiene melanocitos productores de melanina. El cuerpo ciliar est constituido por los procesos
ciliares y el msculo ciliar. Los procesos ciliares son pliegues en la cara interna del cuerpo ciliar y contienen
capilares sanguneos que secretan el humor acuoso. Desde estos procesos se extienden las fibras zonulares
(ligamentos suspensorios) que se adhieren al cristalino. El msculo ciliar es una banda circular de msculo liso.
La contraccin o relajacin de este msculo modifica la tensin de las fibras zonulares, lo cual altera la forma del
cristalino y lo adapta a la visin prxima o a la visin lejana.

El iris est suspendido entre la crnea y el cristalino y se adhiere por sus bordes extremos a los procesos ciliares.
Este est constituido por melanocitos y fibras radiales y circulares de msculo liso. La cantidad de melanina en
el iris determinara el color del ojo. Una de las principales funciones es regular la cantidad de luz que entra en el
globo ocular a travs de la pupila, orificio que se halla en el centro del iris. Cuando una luz brillante estimula al
ojo, las fibras parasimpticas del nervio oculomotor estimulan a los msculos circulares (esfnter pupilar) del iris
para que se contraiga y esto causa una disminucin en el dimetro de la pupila (constriccin). Con una luz tenue,
las neuronas simpticas estimulan a los msculos radiales (dilatador pupilar) del iris para que se contraigan, lo
cual causa un aumento del dimetro pupilar (dilatacin).

Retina

Tercera y ms interna de las capas del globo ocular, la retina tapiza las tres cuartas partes posteriores del globo
ocular y representa el comienzo de la va ptica. El disco ptico (papila) es el sitio a travs del cual el nervio
ptico abandona el globo ocular. Adosadas al nervio ptico se encuentran la arteria central de la retina, una
rama de la arteria oftlmica, y la vena central de la retina. Las ramas de la arteria central se distribuyen para
irrigar la cara anterior de la retina: la vena central drena la sangre de la retina a travs del disco ptico.

La retina est constituida por una capa pigmentaria y una capa nerviosa. La capa pigmentaria es una lmina de
clulas epiteliales que contienen melanina, localizada entre la coroides y la parte nerviosa de la retina. La
melanina de la capa pigmentaria, como en la coroides, tambin ayuda a absorber los rayos de luz desviados. La
capa nerviosa es una evaginacin del cerebro multilaminada que procesa los datos visuales antes de enviar
impulsos nerviosos hacia los axones, que forman el nervio ptico. Existen tres capas distintas de neuronas
retinianas: la de clulas fotorreceptoras, la de clulas bipolares y la de clulas ganglionares, las cuales estn
separadas por dos zonas, las capas sinpticas externa e interna, donde se producen los contactos sinpticos. Hay
otros dos tipos de clulas en la capa de clulas bipolares de la retina, clulas horizontales y clulas amacrinas.
Estas forman circuitos neurales dirigidos en forma lateral que modifican las seales que se transmiten a lo largo
de la va que va de los fotorreceptores a las clulas bipolares y a las clulas ganglionares.

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Los fotorreceptores son clulas especializadas que comienzan el proceso mediante el cual los rayos de luz se
convierten finalmente en impulsos nerviosos. Hay dos tipos de fotorreceptores: bastones y conos. Los bastones
nos permiten ver con luz tenue, no brindan visin cromtica, cuando la luz es dbil slo se pueden ver diferentes
tonos de grises. La luz ms brillante estimula los conos, los cuales permiten distinguir los colores. En la retina has
tres tipos de conos: conos azules, conos verdes y conos rojos, sensibles a luz verde, roja y azul. La visin en
colores es el resultado de la estimulacin de combinaciones diferentes de estos tres tipos de conos.

La informacin fluye desde los fotorreceptores, a travs de la capa sinptica externa, hacia las clulas
ganglionares. Los axones de las clulas ganglionares se extienden en sentido posterior hacia el disco ptico y
salen del globo ocular formando el nervio ptico. El disco ptico tambin recibe el nombre de punto ciego.
Como no contiene bastones ni conos, no es posible ver una imagen que alcance el punto ciego.

La mcula ltea est en el centro exacto de la cara posterior de la retina, en el eje visual del ojo. La fvea
central, una pequea depresin en el centro de la mcula ltea, contiene solo conos. Las capas de clulas
bipolares y ganglionares, que dispersan la luz en cierto grado, no cubren a los conos en esta zona; esas capas se
desplazan hacia la periferia de la fvea central. En consecuencia, la fvea central es el rea con mayor agudeza o
resolucin visual. Los bastones estn ausentes en la fvea central y son ms abundantes en la periferia de la
retina. Como la visin por los bastones es ms sensible que la visin de los conos, se puede ver mejor un objeto
tenue si lo mira ligeramente de lado en lugar de observarlo de frente.

Cristalino

Detrs de la pupila y el iris, dentro de la cavidad del globo ocular se encuentra el cristalino o lente. Las protenas
cristalininas forman el cristalino, el cual en su estado normal es perfectamente transparente y carece de vasos
sanguneos. Est rodeado de una cpsula de tejido conectivo claro y se mantiene en su posicin gracias a fibras
zonulares circulares, las cuales se unen a los procesos ciliares. El cristalino ayuda a enfocar la imagen en la retina
para facilitar la visin ntida.

Interior del globo ocular

El cristalino divide el interior del globo ocular en dos cavidades: la cavidad anterior y la cmara vtrea. La cmara
anterior est constituido por dos cmaras. La cmara anterior se halla entre la crnea y el iris. La cmara
posterior se halla por detrs del iris y frente a las fibras zonulares y el cristalino. La cmara anterior como la
posterior estn llenas de humor acuoso.

La segunda cavidad del globo ocular, ms grande que la cavidad anterior, es la cmara vtrea, interpuesta entre
el cristalino y la retina. Dentro de la cmara vtrea est el cuerpo vtreo, una sustancia gelatinosa que mantiene a
la retina estirada contra la coroides y le da una superficie uniforme para la recepcin de imgenes ntidas. A
diferencia del humor acuoso, el cuerpo vtreo no se renueva en forma constante. Se forma durante la vida
embrionaria y de ah en adelante no se repone. El cuerpo vtreo tambin contiene clulas fagocticas que
eliminan los detritos y mantienen esta parte del ojo despejada para que no haya impedimento en la visin.

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Fisiologa de la visin

Fotorreceptores y fotopigmentos

Los bastones y conos recibieron este nombre por el aspecto que tienen los segmentos externos de cada uno de
estos fotorreceptores. Los segmentos externos de los bastones son cilndricos o con forma de bastn; los de los
conos son estrechos o con forma de cono. La transduccin de la energa lumnica en un potencial receptor tiene
lugar en el segmento externo tanto de los bastones como de los conos. Los fotopigmentos son protenas
integrales de la membrana plasmtica de los segmentos externos. En los conos, la membrana plasmtica se
pliega sobre s misma; en los bastones, los pliegues estn separados de la membrana plasmtica a manera de
discos.

Los segmentos externos de los fotorreceptores se renuevan a gran velocidad. En los bastones, se aaden al
segmento externo entre uno y tres discos nuevos por hora, mientras que los discos viejos se mueven hacia el
extremo y son fagocitados por las clulas epiteliales pigmentarias. El segmento interno contiene el ncleo
celular, el complejo de Golgi y muchas mitocondrias. En este extremo proximal, el fotorreceptor se expande en
un terminal sinptico con forma de bulbo lleno de vesculas sinpticas.

El primer paso en la transduccin visual es la absorcin de la luz por un fotopigmento, protena coloreada que
sufre cambios estructurales cuando absorbe la luz, en el segmento externo de un fotorreceptor. La absorcin de
la luz acta como iniciador de los fenmenos que llevan a (a produccin de un potencial receptor. El nico tipo
de fotopigmento presente en los bastones es la rodopsina. Existen tres tipos distintos de fotopigmentos de los
conos en la retina, uno en cada uno de los tres tipos de conos. La visin cromtica resulta de la activacin
diferencial de distintos fotopigmentos de los conos por los diferentes colores de la luz.

Todos los fotopigmentos asociados con la visin constan de dos partes: una glucoprotena conocida como
opsina y un derivado de la vitamina A llamado retinal. Los derivados de la vitamina A se forman a partir del
caroteno. Una visin adecuada depende de la ingesta apropiada de vegetales ricos en carotenos como la
zanahoria, la espinaca, el brcoli y la calabaza, o alimentos que contengan vitamina A, como el hgado.

El retinal es la parte que absorbe la luz en todos los fotopigmentos. En la retina humana hay cuatro tipos de
opsinas, tres en los conos y una en los bastones (rodopsina). Las pequeas variaciones en las secuencias
aminoacdicas de las opsinas les permiten a los bastones y conos absorber diferente colores (longitudes de
onda) de la luz entrante.

Los fotopigmentos responden a la luz con los siguientes procesos cclicos:

1. En la oscuridad, el retinal toma una forma curvada, llamada cis-retinal, la cual encaja dentro de la
porcin de opsina del fotopigmento. Cuando el cis-retinal absorbe un fotn de luz, se endereza y adapta
la configuracin llamada trans-retinal. Esta conversin cis-trans se denomina isomerizacin y es el
primer paso en la transduccin visual. Despus que el retinal se isomeriza, se forman y desaparecen
varios intermediarios qumicos inestables. Esos cambios qumicos llevan a la produccin de un potencial
receptor.

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2. Aproximadamente en un minuto, el trans-retinal se separa por completo de la opsina. El producto final
es incoloro, de modo que esta parte del ciclo se denomina blanqueamiento del fotopigmento.
3. La enzima retinal isomerasa convierte al trans-retinal nuevamente en cis-retinal.
4. El cis-retinal puede ahora unirse de nuevo a una opsina y se reconstituye un fotopigmento funcional.
Esta parte del ciclo, la nueva sntesis del fotopigmento, se llama regeneracin.

La capa pigmentada de la retina adyacente a los fotorreceptores almacena gran cantidad de vitamina A y
contribuye al proceso de regeneracin en los bastones. El grado de regeneracin de la rodopsina disminuye
drsticamente si la retina se desprende de la capa pigmentada. Los fotopigmentos de los conos se regeneran
mucho ms rpido que la rodopsina en los conos y son menos dependientes de la capa pigmentada.

Adaptacin a la luz y a la oscuridad

Cuando se sale de un ambiento oscuro hacia la luz del da, se produce una adaptacin a la luz: el sistema visual
se ajusta en segundos al ambiente ms iluminado por la disminucin de su sensibilidad. Cuando se ingresa en un
ambiente oscuro, el sistema visual experimenta una adaptacin a la oscuridad: su sensibilidad aumenta
lentamente durante varios minutos. Los cambios que se producen en la sensibilidad a la luz durante la
adaptacin a la claridad y oscuridad dependen en parte de la diferencias en los ndices de blanqueamiento y
regeneracin de los fotopigmentos en los bastones y conos.

A medida que aumentan los niveles de luz, se blanquean cada vez ms fotopigmentos. Mientras la luz blanquea
algunos fotopigmentos, otros estn siendo regenerados. Con la luz del da, la regeneracin de la rodopsina no
puede compensar el proceso de blanqueo, por lo cual los bastones contribuyen poco a la visin diurna. En
contraste, los fotopigmentos de los conos se regeneran los suficientemente rpido como para que siempre haya
algo de la forma cis, incluso con luz muy intensa.

Si los niveles de luz decrecen en forma abrupta, la sensibilidad aumenta rpidamente al principio y despus con
ms lentitud. En la oscuridad total, la regeneracin completa se los fotopigmentos de los conos ocurre en los
primeros 8 minutos de la adaptacin a la oscuridad. Durante este lapso, un destello de luz valor umbral se ve
como si tuviese color. La rodopsina se regenerara ms lentamente y la sensibilidad visual aumenta hasta que
incluso un nico fotn puede detectarse. En esa situacin, aunque es posible percibir luz mucho ms tenue, los
destellos umbrales aparecen como blanco-grisceos, sea cual fuere su color. Con niveles muy bajos de luz, los
objetos aparecen en tonos de grises ya que solamente funcionan los bastones.

Alteraciones

- Desprendimiento de retina

El desprendimiento de retina puede ser la consecuencia de un traumatismo, como un golpe en la cabeza, de

ciertas afecciones del ojo o el resultado de la degeneracin por envejecimiento. El desprendimiento tiene fugar
entre la capa nerviosa de la retina y el epitelio pigmentario. Entre estas capas se acumula lquido, que fuerza a la

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retina delgada y flexible a combarse hacia afuera. El resultado es una visin distorsionada y amaurosis (ceguera)
en el campo visual correspondiente. La retina puede ser repuesta en su sitio por medio de ciruga con lser o de
criociruga (aplicacin localizada de fri extremo), y esto debe realizarse rpidamente para evitar un dao
permanente.

- Degeneracin macular relacionada con la edad

La degeneracin macular (DM) es una afeccin de la retina que se presenta en personas mayores de 50 aos.
Las anormalidades ocurren en la regin de la mcula ltea, la cual suele ser la zona de mayor agudeza visual.
Quienes padecen esta enfermedad en estadios avanzados mantienen su visin perifrica, pero pierden la
capacidad de ver directamente de frente. Por ejemplo, no pueden percibir los rasgos faciales de una persona
que est frente a ellos para poder identificarla.

En los mayores de 75 aos, la DM es la principal causa de ceguera. Afecta a 13 millones de estadounidenses, y es

2,5 veces ms comn en las personas que fuman 20 cigarrillos por da que en los no fumadores. Inicialmente, el
paciente puede experimentar visin borrosa y distorsin del centro del campo visual. En la DM seca, la visin
central disminuye en forma gradual porque la capa pigmentaria se atrofia y degenera. No hay tratamiento
efectivo. Aproximadamente en el 10% de los casos, la DM seca progresa a DM hmeda, en la cual vasos
sanguneos nuevos se forman en la coroides y exudan plasma o sangre por debajo de la retina. La prdida de
visin puede ser enlentecida con ciruga lser o destruccin de los vasos sanguneos que exudan lquido.

- Presbicia

Con el paso de los aos, el cristalino pierde elasticidad y, en consecuencia, su capacidad de curvarse para
enfocar los objetos que estn mis cercanos. Este defecto se denomina presbicia. A los 40 aos, el punto de
visin cercana puede ser de 20 cm y a Jos 60, de 80 cm. La presbicia comienza generalmente en la mitad de la
cuarta dcada de la vida. Alrededor de esa edad, las personas que antes no usaban gafas empiezan a
necesitarlas para poder leer. Los que ya las usaban desde antes, comienzan a utilizar lentes bifocales, que
permiten enfocar tanto para la visin cercana como para la lejana

- Daltonismo y ceguera nocturna

La mayor parte de las formas de daltonismo, incapacidad hereditaria para distinguir entre ciertos colores, es el
resultado de la ausencia o dficit de uno de los tres tipos de conos. La ms comn es la ceguera a los colores
rojo y verde. En la cual faltan los conos rojos o verdes. En consecuencia, la persona no puede distinguir entre el
rojo y el verde. La deficiencia prolongada de vitamina A y los bajos niveles resultantes de rodopsina pueden
causar ceguera nocturna, la incapacidad para ver bien con bajos niveles de iluminacin.

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Odo y equilibrio
Anatoma del odo

El odo se divide en tres regiones principales:

Odo externo, recoge las ondas sonoras y las canaliza hacia el interio.
Odo medio, transmite las vibraciones sonoras a la ventana oval
Odo interno, aloja los receptores de la audicin y el equilibrio.

Odo externo

Consiste en el pabelln auricular, el conducto auditivo externo y el tmpano. El pabelln auricular es un colgajo
de cartlago elstico. El borde del pabelln auricular se denomina hlix, la porcin inferior es el lbulo. El
pabelln auricular est unido a la cabeza por ligamentos y msculos. El conducto (meato) auditivo externo es un
conducto curvado de alrededor de 2,5 cm de largo que se encuentra en el hueso temporal y se extiende desde el
pabelln auricular hasta el tmpano. El tmpano o membrana timpnica es un tabique fino y semitransparente
interpuesto entre el conducto auditivo externo y el odo medio. La membrana del tmpano est cubierta por
epidermis y revestida por epitelio plano simple. Entre las capas epiteliales hay tejido conectivo compuesto por
colgeno, fibras elsticas y fibroblastos. La ruptura de la membrana del tmpano se denomina perforacin
timpnica. Se puede producir por la presin ejercida por un hisopo de algodn, un traumatismo o una infeccin
en el odo medio y generalmente se cura en un mes.

Cerca de su orificio externo, en conducto auditivo contiene algunos pelos y glndulas sudorparas especializadas,
las glndulas ceruminosas, que secretan la cera del odo o cerumen. La combinacin de pelos y cerumen ayuda a
impedir el ingreso de polvo y cuerpos extraos en el odo.

Odo medio

Es una pequea cavidad llena de aire, localizada en el hueso temporal y cubierta por epitelio. Est separado del
odo externo por la membrana timpnica y del odo interno por un tabique seo delgado que contiene dos
orificios pequeos: la ventana oval (vestibular) y la ventana redonda (coclear). Extendindose a travs del odo
medio y adheridos a ste por ligamentos, se encuentran los tres huesos ms pequeos del cuerpo, los
huesecillos del odo, que se conectan por articulaciones sinoviales, estos huesos se denominan: martillos,
yunque y estribo. El manubrio del martillo se adhiere a la superficie interna de la membrana timpnica. La
cabeza del martillo se articula con el cuerpo del yunque. El yunque, interpuesto entre los otros dos, se articula
con la cabeza del estribo. La base o platina dele estribo encaja dentro de la ventana oval. Directamente debajo
de la ventana oval hay otro orificio, la ventana redonda, rodeado por la membrana timpnica secundaria.

Adems de los ligamentos, dos pequeos msculos esquelticos tambin e adhieren a los huesecillos. El
msculo tensor del tmpano, inervado por el ramo mandibular del nervio trigmino, limita los movimientos y
aumenta la tensin de la membrana timpnica para evitar que se produzcan daos en el odo interno por los

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riudos fuertes. El msculo estapedio o del estribo atena las vibraciones muy pronunciadas que se producen en
el estribo por los ruidos de gran intensidad y protege de esta forma a la ventana oval. Pero tambin
disminuyendo la sensibilidad auditiva. Por tal razn, la parlisis del msculo estapedio se asocia con hipoacusia.
Dado que a los msculos tensor del tmpano y estapedio demoran una fraccin de segundos en contraerse,
pueden proteger el odo interno de ruidos fuertes prolongados, pero no de los que son sbitos, como el disparo
de un arma de fuego.

La pares anterior del odo interno contiene una abertura que conduce directamente hacia la trompa auditiva
(faringotimpnica), conocida como trompa de Eustaquio. La trompa de Eustaquio, constituida tanto por huesos
como por cartlago hialino, conecta el odo medio con la nasofaringe (porcin superior de la garganta). En
condiciones normales permanece cerrada por su extremo interno. Durante la deglucin y el bostezo, el
conducto se abre y permite que el aire pueda salir del odo medio o entrar en ste hasta que su presin se
equilibre con la presin atmosfrica. Cuando las presiones estn equilibradas, la membrana del tmpano vibra
libremente en respuesta a las ondas sonoras que la alcanzan, si las presiones, no se igualan, se puede producir
un dolor intenso, dificultades en la audicin, zumbidos en el odo y vrtigo.

Odo interno

Tambin se denomina laberinto por su complicada serie de conductos. Estructuralmente consiste en dos
divisiones principales: un laberinto seo externo que envuelve a un laberinto membranoso interno. El laberinto
seo est constituido por cavidades en el hueso temporal divididas en tres reas:

1. Conductos semicirculares
2. Vestbulo, que contiene receptores para el equilibrio y
3. La cclea, que contiene receptores para la audicin.

El laberinto seo est revestido por periostio y encierra a la perilinfa. Este lquido, que contiene una
composicin qumica similar a la del lquido cefalorraqudeo, rodea al laberinto membranoso, una sucesin de
sacos y conductos dentro del laberinto seo con misma forma de ste. El laberinto membranoso est revestido
por epitelio y contiene a la endolinfa.

Tanto la rampa vestibular como la rampa timpnica forman parte del laberinto seo de la cclea, en
consecuencia estas cmaras estn repletas de perilinfa. La rampas vestibular y timpnica se hallan
completamente separadas entre s, excepto por una abertura en el vrtice de la cclea, el helicotrema. La cclea
se contina con la pared del vestbulo, dentro del cual se abre la rampa vestibular. La perilinfa en el vestbulo es
continua con la de la rampa vestibular.

La membrana vestibular separa al conducto coclear de la rampa vestibular y la membrana basilar lo separa de la
rampa timpnica. Sobre la membrana basilar descansa el rgano espiral u rgano de Corti. El rgano espiral es
una lmina enrollada de clulas epiteliales, con clulas de sostn y alrededor de 16000 clulas ciliadas que son
los receptores de la audicin. Hay dos grupos de clulas ciliadas: las clulas ciliadas internas estn distribuidas
en una sola hilera, mientras que las clulas ciliadas externas se disponen en tres hileras.

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En sus extremos basales, tantos las clulas ciliadas internas como las externas hacen sinapsis con neuronas
sensitivas de primer orden y con neuronas eferentes del ramo coclear del nervio vestibulococlear. Los cuerpos
celulares de las neuronas sensitivas se localizan en el ganglio espiral. La membrana tectoria, gelatinosa y flexible,
cubre a las clulas ciliadas del rgano espiral.

Fisiologa de la audicin

En la audicin se cumplen los siguientes procesos:

1) El pabelln auricular dirige las ondas sonoras hacia el conducto auditivo externo.
2) Cuando las ondas sonoras chocan contra la membrana timpnica las variaciones de presin hacen que
vibre hacia adelante y hacia atrs. La distancia a la que se mueva, que es muy pequea, depender de la
intensidad y la frecuencia de las ondas sonoras. La membrana timpnica vibra lentamente en respuesta
a los sonidos de baja frecuencia (tono bajo) y rpidamente en respuesta a los sonidos de alta frecuencia
(tono alto)
3) El area central de la membrana timpnica se conecta con el martillo que tambin comienza a vibrar. Esta
vibracin se transmite del martillo al yunque y luego al estribo.
4) A medida que el estribo se mueve hacia adelante y hacia atrs, tracciona la membrana oval hacia afuera
y hacia dentro. La ventana oval vibra aproximadamente 20 veces ms fuerte que la membrana del
tmpano ya que los huesecillos transforman de manera eficiente las pequeas vibraciones propagadas
en una superficie amplia en vibraciones ms grandes en una superficie pequea.
5) El movimiento de la ventana oval establece ondas de presin en la perilinfa de la cclea. Cuando la
ventana oval se abomba hacia adentro, moviliza a la perilinfa de la rampa vestibular.
6) Las ondas de presin se transmiten desde la rampa vestibular hacia la rampa timpnica y luego hacia la
ventana redonda de manera que sta comba hacia el interior del odo medio.
7) A medida que las ondas de presin deforman las paredes de la rampa vestibular y de la rampa
timpnica, tambin empujan a la membrana vestibular hacia adelante y hacia atrs y crean ondas de
presin en la endolinfa dentro del conducto coclear.
8) Las ondas de presin en la endolinfa generan vibraciones en la membrana basilar, que a su vez llevan
clulas ciliadas del rgano espiral contra la membrana tectoria. La inclinacin de las estereocilias en las
clulas ciliadas da origen a potenciales receptores que por ltimo conducen a la generacin de impulsos
nerviosos.

Alteraciones

Sonidos fuertes y lesin de las clulas ciliadas

La exposicin a la msica fuerte y al rugido del motor de los aviones jet, motocicletas aceleradas, cortadoras de
csped y aspiradoras produce daos en las clulas ciliadas de la cclea. La exposicin continua a sonidos de alta
intensidad es una causa de bipoacusia (sordera): prdida significativa o total de la capacidad auditiva. Cuanto

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ms fuerte sean los sonidos, ms rpidamente progresar la prdida de la audicin. La sordera comienza
generalmente con la prdida de la sensibilidad para los sonidos de tono alto. Si est escuchando msica a travs
de auriculares y las personas a su alrededor la pueden or, el nivel de decibeles est en el rango perjudicial. La
mayora de las personas no advierte la prdida progresiva de su audicin hasta que la destruccin es importante
y comienzan a tener dificultad para entender lo que se les dice. El uso de tapones en los odos con un ndice de
reduccin sonora de 30 dB mientras se realizan actividades ruidosas puede proteger la sensibilidad de los odos.

Fisiologa del equilibrio

Hay dos tipos de equilibrio. El equilibrio esttico se refiere al mantenimiento de la posicin del cuerpo
(principalmente de la cabeza) en relacin con la fuerza de gravedad. El equilibrio dinmico ene el
mantenimiento de la posicin del cuerpo en respuesta a movimientos repentinos como girar, acelerar y frenar.
El conjunto de los rganos receptores del equilibrio se denomina aparato vestibular. Constituido por el sculo, el
utrculo y los conductos semicirculares.

rganos otolticos: sculo y utrculo

Las paredes del sculo y del utrculo presentan una pequea regin engrosada denominada mcula. Las dos
mculas, que son perpendiculares entre s, actan como receptores del equilibrio esttico. Suministran
informacin sensitiva acerca de la posicin de la cabeza en el espacio y son esenciales para el mantenimiento de
la postura y equilibrio. Las mculas tambin contribuyen a algunos aspectos del equilibrio dinmico; detectan la
aceleracin lineal y la desaceleracin.

Ambas mculas tienen dos tipos celulares: clulas ciliadas, que son receptores sensitivos, y clulas de sostn. Las
clulas ciliadas presentan haces de cilios que consisten en 70 o mas estereocilios, a los que se suma un cinocilio.
Como en la cclea, los esterocilios se conectan por uniones de los extremos. Distribuidas entre las clulas
ciliadas se hallan clulas cilndricas de sostn que probablemente sean las encargadas de secretar la gruesa capa
glucoproteica que descansa sobre las clulas ciliadas, denominada membrana otoltica. Sobre toda la superficie
de esta membrana se extiende una capa de densos cristales de carbonato de calcio, llamados otolitos.

Dado que la membrana otoltica yace sobre la parte superior de la mcula, si se inclina la cabeza hacia adelante,
esta membrana es atrada por la gravedad, se desliza hacia abajo sobre las clulas ciliadas en la direccin en la
que se produjo la inclinacin, e inclina a su vez los haces de cilia.

Conductos semicirculares

Los tres conductos semicirculares, junto con el sculo y el utrculo, participan en el equilibrio dinmico. Los
conductos se dispones en tres planos perpendiculares entre s: el conducto semicircular anterior y el conducto
semicircular posterior estn orientados en sentido vertical, y el conducto semicircular externo en sentido
horizontal. Esto le permite detectar la aceleracin y desaceleracin angulares. En la ampolla, la porcin dilatada
de cada conducto, hay una pequea elevacin llamada cresta. Cada cresta contiene un grupo de clulas ciliadas

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y clulas de sostn. Cubriendo la cresta se encuentra una masa de material gelatinoso que se denomina cpula.
Cuando una persona mueve la cabeza, los conductos semicirculares y las clulas ciliadas se mueven juntos con
sta. La endolinfa dentro de la ampolla, sin embargo, permanece esttica. A a medida que las clulas ciliadas en
movimiento arrastran a la endolinfa, los haces de cilios se inclinan. La inclinacin de los cilios produce
potenciales receptores. En respuesta los potenciales receptores originan impulsos nerviosos que se transmiten a
travs del ramo vestibular del nervio vestibulococlear.

Tacto
El sentido del tacto permite apreciar las sensaciones externas de fro, calor, presin, textura, vibracin,
cosquilleo, as como el peso que sostenemos, la fuerza que nuestros msculos ejercen, etc. Desde la vida
intrauterina el feto es capaz de responder a estmulos tctiles como chuparse el dedo.

El sentido del tacto es sumamente importante para todo ser humano. El sentido del tacto permite disfrutar de
una caricia, los clidos rayos del sol, el fresco viento, y un sin fin de sensaciones agradables. Y protege contra
sensaciones que pueden causar dao o dolor, denominados nociceptores.

El sentido del tacto es tan sensible que, aun teniendo los ojos cerrados, se puede identificar objetos, texturas,
temperaturas, etc. Las sensaciones son percibidas por medio de receptores, que son los encargados de enviar la
seal al cerebro y se encuentran alrededor de todo nuestro cuerpo, distribuidas entre las diferentes capas de la
piel.

Los receptores cutneos se llaman corpsculos: Meissner, Ruffini, Pacini, y bulbos terminales de Krause, los
cuales tienen diferentes funciones:

Los corpsculos de Meissner, permiten identificar la forma y tamao de los objetos, as como diferenciar
lo suave de lo spero.
Los corpsculos de Pacini son los que determinan el grado de presin que sentimos; permiten darnos
cuenta de la consistencia y peso de los objetos y saber si son duros o blandos. En algunos casos, el peso
se mide de acuerdo al esfuerzo que nos causa levantar un objeto. Por eso se dice que el peso se siente
por el "sentido muscular".
Los corpsculos de Ruffini perciben los cambios de temperatura relacionados con el calor -nuestra
temperatura normal oscila entre los 36 y los 37 grados. Especialmente sensible a estas variaciones es la
superficie o cara dorsal de las manos.
Los corpsculos de Krause son los encargados de registrar la sensacin de fro, que se produce cuando
entramos en contacto con un cuerpo o un espacio que est a menor temperatura que nuestro cuerpo.

Las distintas impresiones del tacto son transmitidas por los diferentes receptores a la corteza cerebral,
especficamente a la zona ubicada detrs de la cisura de Rolando.

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Sensibilidad tctil

La sensibilidad tctil, se divide en dos tipos, los cuales, para llegar al encfalo, siguen vas sensitivas diferentes:

Sensibilidad protoptica: es la sensibilidad ms primitiva y difusa, poco o nada diferenciada, que

responde a todos los excitantes cutneos dolorosos, al calor y al fro extremos y al tacto grosero; el
sujeto no puede localizar con exactitud el lugar en el que obra el estmulo, ni discriminarlo. Esta
sensibilidad es la primera que reaparece cuando un nervio sufre una lesin. La segunda neurona se
cruza a la altura de la mdula. Sensibilidad propia del Sistema Antero Lateral (SAL) o Espinotalmico
anterior.

Sensibilidad epicrtica: es la que asegura una discriminacin ms fina, localizada y exacta, permite
apreciar el estmulo de poca intensidad, normalmente ejerce influencia inhibitoria sobre el sistema
protoptico, siendo est ms reciente. (Responsable de la capacidad de reconocer formas y tamaos). A
diferencia de la otra, su segunda neurona se cruza a la altura del bulbo raqudeo a nivel de C1 en la
"decusacin sensitiva" formando las fibras arcuatas o arquedas. Propia del sistema de los cordones
dorsales.

La sensibilidad termoalgsica (temperatura y dolor) se transmite al encfalo por una va diferente.

Enfermedades del tacto

Hiperestesia: se define como una sensacin exagerada de los estmulos tctiles, como la sensacin de
cosquilleo o embotamiento. Es un trastorno de la percepcin que consiste en una distorsin sensorial
por un aumento de la intensidad de las sensaciones, en el que los estmulos, incluso los de baja
intensidad, se perciben de forma anormalmente intensa.
Hiperafia: Aumento de la capacidad para percibir estmulos tctiles.
Hipoestesia: se define como una disminucin de la sensibilidad de los estmulos tctiles. Es un trastorno
de la percepcin que consiste en una distorsin sensorial por una disminucin de la intensidad de las
sensaciones, en el que los estmulos, incluso los de alta intensidad, se perciben muy mitigados.
Hipoafia: Disminucin de la capacidad para percibir estmulos tctiles.
Anestesia: es la ausencia completa de todas las formas de sensibilidad en la zona afectada.
Anafia: Falta de capacidad para percibir los estmulos tctiles.
Alodinia: es la percepcin anormal del dolor, nacido de un estmulo mecnico o trmico que de manera
normal es indoloro.
Hiperalgesia: Aumento de la sensibilidad al dolor. Estmulos normalmente dolorosos son an ms
dolorosos.
Hipoalgesia: Disminucin de la sensibilidad dolorosa. Estmulos normalmente dolorosos son percibidos
como livianos o poco dolorosos.
Analgesia: es la ausencia completa de todas las formas de dolor en la zona afectada. Estmulos
normalmente dolorosos o muy dolorosos no son percibidos.

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Agrafoestesia: La grafoestesia es el reconocimiento tctil de nmeros y letras escritos sobre la piel, y
la agrafoestesia, la incapacidad de hacerlo.
Astereognosia: La "estereognosia" es la identificacin de objetos por el tacto, y la "astereognosia", la
incapacidad de hacerlo.

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