MICROBIOLOGIA AMBIENTAL

Tarea 2

Laura Alejandra Guzmn Muoz (1083917527)

Tutor: Carlos Fajardo

Grupo: 22

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

Ingeniera Ambiental
 Curso Microbiologa Ambiental 358010

Gua para el desarrollo de la tarea 2, Preguntas Microorganismos de Inters Ambiental

Cuadro de Presentacin

NMERO DE GRUPO 358010 No. 22

COLABORATIVO. (
NOMBRES Y APELLIDOS de
los estudiantes que no
colaboraron y nombre del cead,
si todos colaboraron se deja
una linea.
Cristian Montoya
Wilson Molano
Joan Sebastin Sierra
Justo Alfonso Rios (Realizo aportes muy poco
significativos y en el foro solo accedi un dia )

Cuestionario preguntas

PROCARIOTAS

1. Realizar una breve descripcin de una clula procariota, origen, fisiologa y un ejemplo de
una clula procariota de inters ambiental, de la cual los estudiantes deben realizar un
boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por el autor del mismo, el boceto debe ser realizado
a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.

Descripcin:
Los cuales no poseen un ncleo real. En las procariotas, el material gentico de la clula - ADN -
no est organizado en estructuras reconocibles como cromosomas y no est separado del
citoplasma por una membrana nuclear .Grupo constituido por bacterias. Se caracterizan por
presentar su material nuclear disperso en el citoplasma por carecer de envoltura nuclear. No posee
organelos. Genera energa a nivel de la membrana celular. No es capaz de reproducirse por
mitosis. Carece de la capacidad de reproduccin sexual, aun cuando puede recombinarse
genticamente, incluso con una eucariota.
Es el grupo que por exelencia recicla todos los elementos biogeoqumicos y el nico grupo con
capacidad de fijar nitrgeno molecular, elemento que adolece el suelo pese a que la atmosfera
contiene mas de 75% de nitrgeno molecular.

Origen:
Por medio del registro de fsiles se ha determinado que las Clulas Procariotas precedieron a las
Eucariotas y aparecieron hace unos 3,5 millones de aos.
- En el Perodo PREBITICO, hubo una larga fase de EVOLUCIN QUMICA, en la cual el H2
(Hidrgeno), N (Nitrgeno), HN3 (Amonaco), CH4 (Metano), CO (Monxido de Carbono) y CO2
(Dixido de Carbono) de la atmsfera interactuaron para formar compuestos orgnicos con
CARBONO. Mediante experimentos en los que se produjeron las condiciones de la atmsfera en
ese perodo, fue posible obtener Azcares, cidos Grasos, Bases de los cidos Nucleicos, por
ejemplo Adenina y varios Aminocidos.
- Esta etapa fue seguida por otra de EVOLUCIN BIOLGICA, en la cual se produjo la formacin
de PROTENAS por polimerizacin y aparecieron los COACERVADOS o PROTEINOIDES a modo
de vesculas en el medio acuoso. Con el origen del Cdigo gentico (cidos Nucleicos) pudieron
formarse Clulas capaces de perpetuarse a s mismas. Es posible que los Procariontes
Heterotrficos precedieran a los Autotrficos como las Algas Azules. Luego la produccin de O2
por la Fotosntesis permiti la aparicin de CLULAS AERBICAS. Quin demostr el surgimiento
de los Coacervados y sus coloides fue OPARN, que les dio ese nombre. Un Coacervado es una
agrupacin de molculas rodeadas por una envoltura densa y limitada y capaz de reproducirse.
Fisiologa:
Las clulas procariotas son estructuralmente ms simples que las clulas eucariotas y se sitan en
la base evolutiva de los seres vivos. La estructura procariota es caracterstica y exclusiva de las
bacterias (reino monera).
La mayora de las clulas procariotas son de pequeo tamao, desde menos de una micra hasta
unas pocas micras, igual al tamao de algunos orgnulos de las clulas eucariotas.
Bsicamente, una clula procariota presenta la siguiente estructura: Una membrana plasmtica,
carente de esteroles, que delimita el citoplasma celular. En ocasiones, esta membrana puede
invaginarse, fundamentalmente en la zona media de la clula, donde forma estructuras
caractersticas conocidas como mesosoma. En los mesosomas se localizan enzimas implicados en
la divisin celular, en proceso respiratorio y si la bacteria es fotosinttica enzimas relacionados con
la fotosntesis.
 2. Con el grupo colaborativo deben realizar un diagrama de flujo sobre la recuperacin, aislamiento e identificacin de una bacteria
reductora de azufre en sistemas anaerobios. Igualmente los estudiantes deben describir el posible sitio de sustraccin de la bacteria de
inters ambiental. (sitio, de donde hipotticamente, y teniendo en cuenta las condiciones la aislaran).

Las BSR son notablemente adaptables Bacterias Sulfato-Reductoras en

y pueden ser encontradas en
numerosos ambientes terrestres y
acuticos en los que se ha agotado el
oxgeno debido a la descomposicin
aerbica de la materia orgnica.
Una forma tradicional muy sencilla y adecuada
de clasificarlas est dada en base a su
capacidad para degradar la materia orgnica
en forma parcial o total. De acuerdo a esta
propiedad pueden ser divididas en dos grupos
principales:
sistemas anaerobios
El proceso de sulfato-reduccin es
una valiosa herramienta
biotecnolgica para la remocin de
metales en lixiviados de minas y
efluentes industriales. Es
Desde el punto de vista ambiental, la demanda considerado potencialmente
qumica de oxgeno (DQO) es una medida aproximada superior a otros procesos
del contenido total de materia orgnica presente en biolgicos debido a su capacidad
una muestra de agua (Romero-Aguilar et al., 2009). para producir alcalinidad y
Algunas aguas residuales ricas en sulfatos como el neutralizar el pH de aguas cidas; y
DAM y otros efluentes industriales, son usualmente su facultad para la remocin
deficientes en materia orgnica. simultnea de materia orgnica,
sulfatos y metales pesados

Durante el tratamiento de aguas con altos niveles de

1) Oxidantes 2) Las oxidantes sulfato compiten con las bacterias fermentativas o
incompletas del completas del acidognicas por los productos de la hidrlisis, con las
bacterias acetognicas por sustratos intermediarios como Las bacterias reductoras de sulfato pueden ser
sustrato, que generan sustrato a dixido
los cidos grasos voltiles (AGV) y alcoholes, y con las utilizadas para convertir el sulfato (SO4 2- ) o
acetato como producto de carbono y
bacterias metanognicas por los sustratos menos sulfito (SO3 2- ) a sulfuro (S2- )
final. Estas utilizan sulfuro. Estos
lactato, piruvato, etanol gneros utilizan complejos como hidrgeno y acetato. El resultado de esta
y ciertos cidos grasos cidos grasos, competencia es importante porque determina el
como fuente de carbono especialmente rendimiento de los productos finales de la mineralizacin
y energa para reducir el acetato. (sulfuro y metano) Todos los organismos reductores del sulfato son
sulfato a sulfuro. anaerobios obligados. Puesto que el sulfato es
energticamente estable, antes de que pueda ser
metabolizado debe primero ser activado por
El Sulfato se comporta como un adenilacin para formar APS (adenosina 5-fosfosulfato)
Las bacterias sulfato-reductoras son conocidas por presentarse receptor de electrones de tal modo que se consume ATP. El APS es entonces
en consorcios de microorganismos involucrados en el proceso alternativos para apoyar la reducido por la enzima APS reductasa a sulfito (SO3 2- )
de digestin anaerobia, ampliamente utilizado para el respiracin anaerbica. y AMP
tratamiento de aguas residuales.
3. Cules son los mecanismos de respiracin celular? Describir brevemente cada uno.

La respiracin celular es una serie de reacciones mediante las cuales la clula degrada
molculas orgnicas y produce energa. Todas las clulas vivas llevan a cabo respiracin
celular para obtener la energa necesaria para sus funciones. Usualmente se usa glucosa
como materia prima, la cual se metaboliza a bixido de carbono y agua, producindose
energa que se almacena como ATP (trifosfato de adenosina).

La respiracin celular se divide en pasos y sigue distintas rutas en presencia o ausencia de

oxgeno. En presencia de oxgeno sucede respiracin aerbica y en ausencia de oxgeno
sucede respiracin anaerbica. Ambos procesos comienzan con la gluclisis.

Gluclisis

es el primer paso de la respiracin celular y consiste de una serie de reacciones que

ocurren en el citoplasma de la clula y por las cuales, a partir de una molcula de glucosa,
se producen dos molculas de cido pirvico (piruvato). Todos los organismos llevan a
cabo la gluclisis. La gluclisis se divide en dos partes; en la primera la molcula de
glucosa se divide en dos molculas de gliceraldehido- 3-fosfato y en la segunda estas dos
molculas se convierten en dos molculas de cido pirvico (piruvato). Durante la gluclisis
se producen dos molculas de ATP.

En ausencia de oxgeno, luego de la gluclisis se lleva a cabo fermentacin (respiracin

celular anaerbica). Algunas bacterias slo llevan a cabo fermentacin, mientras que la
gran mayora de los organismos (incluidos los humanos) pueden llevar a cabo respiracin
celular aerbica y anaerbica.

Respiracin celular aerobia

La respiracin celular aerbica es el conjunto de reacciones en las cuales el cido pirvico

producido por la gluclisis se transforma en CO2 y H2O, y en el proceso, se producen 32
molculas de ATP.* En las clulas eucariotas este proceso ocurre en el mitocondrio en dos
etapas llamadas el Ciclo de Krebs (o ciclo de cido ctrico) y la cadena de transporte de
electrones.

Respiracin celular anaerobia

La respiracin celular anaerbica ocurre en ausencia de oxgeno. Este mecanismo no es
tan eficiente como la respiracin aerbica, ya que slo produce 2 molculas de ATP, pero
al menos permite obtener alguna energa a partir del piruvato que se produjo en la
gluclisis. Hay dos tipos de respiracin celular anaerbica: fermentacin lctica y
fermentacin alcohlica.

Fermentacin lctica:

En la fermentacin alcohlica suceden dos reacciones consecutivas:

Este tipo de fermentacin ocurre en levaduras, ciertos hongos y algunas bacterias,

producindose CO2 y alcohol etlico (etanol); ambos productos se usan en la produccin
de pan, cerveza y vino.

La diferencia bsica entre la respiracin celular aerbica y la anaerbica (a parte de

suceder en presencia o ausencia de oxgeno) es la cantidad de molculas de ATP que se
producen. En la respiracin celular anaerbica, los hidrgenos (electrones) pasan al
piruvato para formar el cido lctico o el etanol, mientras que en la respiracin celular
aerbica los hidrgenos pasan a la cadena de transporte de electrones para formar ATP.
En la respiracin celular aerbica, el piruvato que pasa por el ciclo de Krebs produce
hidrgenos adicionales que tambin pasan a la cadena de transporte de electrones para
formar ATP. Por esta razn, en la respiracin celular aerbica se producen 36 molculas
de ATP a partir de una molcula de glucosa, mientras que en la ruta anaerbica slo se
extraen 2 molculas de ATP a partir de una molcula de glucosa.

4. El grupo debe escoger una tcnica de tincin y describir la importancia de la misma.

La tincin es un proceso por el cual las molculas de un colorante se absorben a una

superficie. El uso de colorantes permite cambiar el color de las clulas de los
microorganismos y poder realizar la observacin en microscopio ptico. Dado que las
bacterias son casi incoloras, no presentan contraste con el medio en el cual se encuentran
suspendidas y no pueden observarse claramente sin algn tratamiento previo.

Como tcnica de tincin escojo la Ticion de Gram

Ya que esta tcnica de tincin de Gram es uno de los mtodos de tincin ms importantes
en el laboratorio bacteriolgico. Su utilidad en la prctica de referencias a la morfologa
celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos, negativos, etc.) se basan justamente en la
tincin de GRAM.

Tambin puede utilizarse a menudo un mtodo que no tie igualmente todas las clulas,
un proceso denominado tincin diferencial. La tincin de este tipo ms extensamente
utilizada es la tincin de Gram, denominada as por el bacterilogo dans Hans Christian
Gram, quien la desarrollo. Sobre la base de su reaccin a la tincin de Gram, las bacterias
pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas.
Debido a su importancia en taxonoma bacteriana y a que indica diferencias fundamentales
de la pared celular de las distintas bacterias, describiremos aqu con cierto detalle la tincin
de Gram. Las clulas fijadas al calor sobre un portaobjetos se tien primero con una
 solucin de cristal violeta (otros colorantes bsicos no son tan efectivos) y son lavadas
despus para quitar el exceso de colorante. En este estado todas las clulas, tanto las
gramnegativas como las grampositivas, estn teidas de azul. El portaobjetos se cubre
entonces con una solucin de yodo (I2) yoduro potsico (KI). El ingrediente activo es
aqu el yodo, el yoduro potsico simplemente hace soluble el yodo en agua. El yodo entra
en las clulas y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto
las clulas grampositivas como las gramnegativas se encuentran en la misma situacin. Se
lleva a cabo despus de la decoloracin, usando bien alcohol o bien acetona, sustancias
en las que es soluble el complejo yodo cristal violeta. Algunos organismos
(grampositivos) no se decoloran mientras que otros (gramnegativos) lo hacen. La
diferencia esencial entre esos dos tipos de clulas est, por lo tanto, en la resistencia a la
decoloracin. Despus de la decoloracin las clulas grampositivas son todava azules,
pero las gramnegativas son incoloras. Para poner de manifiesto las clulas gramnegativas
se utiliza una coloracin de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la
safranina o la fucsina bsica. Despus de la coloracin de contraste las clulas
gramnegativas son rojas mientras que las grampositivas permanecen azules.

EUCARIOTAS

5. Realizar una breve descripcin de una clula eucariota, origen, fisiologa y un ejemplo de
una clula eucariota de inters ambiental, de la cual los estudiantes deben realizar un
boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por el autor del mismo, el boceto debe ser
realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.

Descripcin:
Que corresponden a organismos uni o multicelulares que poseen un ncleo real, y los protistas
inferiores; adems es un grupo heterogneo de organismos como lo son los hongos, las algas y los
protozoos; todos ellos se caracterizan por presentar un nucleo verdadero sea material nuclear
dentro de una membrana nuclear y por ende tambin se representa por que los organelos estn
separados por unidades de membrana. La energa se genera en organelos especiales como
plastidios en lso fotosintticos y mitocrondrias en los hetertrofos.Estos organismos se reproducen
de manera sexual y asexual.

Origen:
La Teora Endosimbitica sostiene que un organismo unicelular de tipo procariota (bacteria aerobia
o Fottrofa) ha sido engullida en un Husped que sera una clula eucariota superior realizando
Simbiosis con ella, con el tiempo y por evolucin celular estas bacterias quedaran transformadas
en Mitocondrias (bacterias aerobias) y en Cloroplastos (bacterias Fottrofas), no tiene que ver con
la evolucin de las algas sino con la aparicin de Mitocondrias y cloroplastos, los 2 organelos
membranosos que se encuentran nicamente en clulas eucariotas poseen ADN de tipo
procariota, ARN y Ribosomas dentro del mismo, pero la Teora Endosimbitica es mas aplicada en
las Mitocondrias porque aparte de poseer 1sola molcula de ADN de tipo Procariota, ARN y
Ribosomas en el lado interno de las "Crestas Mitocondriales que son proyecciones incompletas
hacia la Matriz mitocondrial de la membrana interna" esta la Cadena Oxidativa, respiratoria o de
transporte de electrones, esta cadena no esta en cloroplastos, entonces se cree que por evolucin
celular, las bacterias aerobias que haban sido incorporadas quedaron reducidas a Vestigios
celulares de la misma, la presencia de ADN procariota el cual se encuentra compactado y plegado
dentro de las mitocondrias y cloroplastos, la presencia de ARN, Ribosomas y mas exactamente en
las mitocondrias la presencia de la Cadena Oxidativa aseguran o dan prueba que las Mitocondrias
han sido el resultado de la Endosimbiosis de una bacteria aerobia con una clula superior, "el ADN
de tipo procariota, los 3 tipos de ARN, los Ribosomas y la Cadena Oxidativa son elementos propios
de una bacteria"
 Fisiologa:
Excepto las bacterias, el resto de los seres vivos, presentan una organizacin celular eucariota. La
estructura de una clula eucariota tipo consta de los siguientes elementos:
La membrana plasmtica, que constituye el lmite externo de la clula y cuya funcin primordial
consiste en regular el transporte e intercambio de sustancias con el medio exterior.
En ocasiones, rodeando a dicha membrana, existe una pared celular rgida, fundamentalmente de
celulosa en las clulas vegetales y de quitina en el caso de algunos hongos.
El citoplasma celular contiene los orgnulos celulares y est ocupado por un entramado de
filamentos proteicos que compone el esqueleto celular o citoesqueleto, implicado tambin en la
formacin de cilios y flagelos, los movimientos intracelulares y la divisin celular.
Los ribosomas presentan un coeficiente de sedimentacin de 80S, mayor que en las clulas
procariotas, y su funcin, al igual que en estas, consiste en la sntesis de protenas.
Mitocondrias y cloroplastos, orgnulos relacionados con la obtencin de energa mediante los
procesos de respiracin y fotosntesis, respectivamente. Ambos orgnulos estn rodeados por una
membrana doble, si bien los cloroplastos son exclusivos de las clulas vegetales.
Las clulas eucariotas poseen un complejo sistema interno de mebranas constituido por el retculo
endoplasmtico, conectado con la membrana nuclear, y el complejo de Golgi, orgnulos
relacionados con la biosntesis de molculas y su distribucin dentro de la clula, as como con la
secrecin de sustancias al exterior.

6. Describa brevemente y realice el boceto de un hongo que sea utilizado en el rea

ambiental como agente para descontaminacin de aguas residuales de tipo industrial.

HONGO LIGNOLITICO HONGO LIGNINOCELULOLITICOS Phanerochaete

chrysosporium

Este tipo de hongo es utilizado actualmente como un agente de descontaminacin en aguas

residuales en la industria de Curtido de pieles o procesadora de cuero luego del tratamiento de
curtido de piel con sulfato de amonio y sulfato de cromo.; por ende se determin que el hongo
ligninocelulolitico P. chrysosporium fue significativamente ms tolerante al sulfato de cromo (30,000
mg L-1 ) y al dicromato de potasio (7500 mg L-1 ) que A. niger, T. versicolor y P. ostreatus,
demostrando que es una cepa hipertolerante a cromo no reportada como tal hasta el momento.
Esta capacidad pudo ser desarrollada por medio de mecanismos adaptativos generados como
respuesta a la exposicin prolongada y ascendente a las sales de cromo.
La dilucin del agua residual con agua potable y la suplementacin nutricional de la misma con
carbono y nitrgeno no tuvieron efectos significativos sobre la capacidad de biodecoloracin de P.
chrysosporium. Esto significa que la cepa podra ser utilizada para tratar el agua tal y como sale de
la etapa de curtido, lo que disminuira los costos de tratamiento, por no ser necesario un
acondicionamiento previo.
P. chrysosporium se inmoviliz en espuma de poliuretano para desarrollar un portador bifsico
resistente y eficiente para la remocin de color, DQO y cromo provenientes de aguas residuales de
la etapa de curtido. Se demostr que tanto la biomasa viable como la inactiva podran ser utilizadas
como alternativa biotecnolgica no convencional para el tratamiento de este tipo de aguas
residuales sin control de esterilidad durante el proceso.

7. Describa y dibuje un ejemplar de un alga que sea utilizada como bioindicador de

contaminacin en aguas.

Micro algas Perifiticas Alga Euglenofita como indicador de contaminacin de aguas

Las euglenfitas tienen una importancia ecolgica primordial en aguas ricas en nutrientes y materia
orgnica puesto que aportan oxigeno evitando condiciones anxicas en ambientes con estas
caractersticas permitiendo a su vez el crecimiento de bacterias aerbicas que contribuyen a la
depuracin de las aguas
 8. En qu proceso asociado al tratamiento de residuos slidos orgnicos se encuentran
microorganismos termfilos? Qu rango de temperatura se considera termfila?

Los microorganismos termfilos se encuentan en el proceso asociado de compost o compostaje

para el tratamiento de residuos solidos orgnicos en la fase termofilica.

Siendo as los microorganismos mesfilos comienzan a disminuir su actividad rpidamente, una

vez que se inicia la fase termfila. El incremento de la temperatura provoca una rpida transicin
de una microbiota mesfila a una termfila. Los microorganismos mesfilos son parcialmente
eliminados a estas temperaturas y las bacterias, hongos y Actinomycetes termfilos o
termotolerantes incrementan su poblacin
). Las bacterias, en especial las especies mesfilas del gnero Bacillus, sobreviven en estas
condiciones a travs de la formacin de endosporas. Otros gneros bacterianos son capaces de
engrosar la pared celular o formar una capsula exterior, protegindose de las condiciones adversas
y permitiendo su reactivacin cuando las condiciones sean favorables. En esta fase, los
microorganismos termfilos o termotolerantes incrementan su poblacin a valores del orden de los
100-1000 millones de clulas por gramo.

La temperatura ptima para los hongos termfilos es de 40-50C aclarndose el rango de

temperatura termofilica seria los valores anteriormente nombrados ya que exceden los 60C, son
habitualmente consideradas como un suicidio microbiano. Por lo tanto, generalmente se asume
que no se deben superar los 55-60C para lograr una rpida y eficiente descomposicin.. Los
Actinomycetes son generalmente ms tolerantes que los hongos a temperaturas termfilas
moderadas, y su nmero y diversidad se incrementa significativamente a 50-60C .Diferentes
especies de la familia Streptomycetaceae, son los Actinomycetes ms comnmente aislados.
Sin embargo, la presencia y la actividad de bacterias termfilas extremas es esencial para la
biodegradacin y mineralizacin de los residuos biolgicos a altas temperaturas (60-80C). A estas
temperaturas las bacterias termfilas son las nicas que se encuentran activas.
La identificacin de bacterias termfilas extremas pertenecientes al gnero Thermus, capaces de
crecer sobre compuestos orgnicos a temperaturas de 50-80C, con un ptimo de crecimiento a
65-75C, corroboran este punto. Por lo tanto, las especies del gnero Thermus (T. thermophilus, T.
aquaticus, etc.), descritas inicialmente en sitios geotermales, estn probablemente adaptadas a las
altas temperaturas del compost y juegan un papel importante en la biodegradacin de los residuos
durante la fase termfila

PROTOZOOARIOS

9. Realizar una breve descripcin los protozoos, origen, fisiologa y un ejemplo de un

protozooario utilizado como bioindicador de contaminacin en aguas, del cual los
estudiantes deben realizar un boceto (dibujo) y este debe ir firmado por el autor del msmo,
el boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.

Descripcin:
Son organismos microscpicos unicelulares, eucariticos, se encuentran en su mayora en medios
acuticos, en el suelo hmedo aunque algunos son endoparsitos y otros ectoparsitos. La
mayora son hetertrofos, sin embargo algunos son auttrofos. Se reproducen por divisin binaria
(la clula se divide en dos) tienen capacidad de locomocin o desplazamiento. Podemos
considerar tres grupos principales: protozoos flagelos o mastigophora, flagelos ameboides o
rhizopoda y los ciliados o ciliophora. Un cuarto grupo esta formado por parsitos de especial
incidencia en patogenicidad de aguas destinadas al consumo humano o animal.

Origen:
El descubrimiento de los protozoos est muy ligado a la invencin y descubrimiento del
microscopio. Antonio Van Leeuwenhoek, holands, fue un excelente constructor de lentes y de
este modo fabric notables microscopios simples, que lograban hasta 270 aumentos, con los que
observaba todo aquellos que cayera en sus manos. Con los microscopios por l fabricados
descubri algunos protozoos que habitan en las aguas estancadas, tales como la Euglena y
algunas especies de protozoos provistos de cilios. En 1674 descubri un protozoario parsito
existente en la vejiga del conejo, al que seal como un corpsculo oval, y que casi seguro fuera el
quiste del parsito llamado Eimeria.
En 1681 descubri algunos protozoos parsitos del hombre en su propio excremento y, entre ellos,
el organismo que se conoce como Lamblia. Todos sus descubrimientos, los iba comunicando en
forma de cartas a la Real Sociedad de Londres, donde los hombres de ciencia comprobaron la
certeza de sus observaciones, lo que le vali la designacin de miembro de la Sociedad. Este
ilustre investigador fue llamado el padre de la protozoologa.

Fisiologa:
En los seres unicelulares existen ciertas partes de la clula especializadas en llevar a cabo
funciones vitales como alimentacin, respiracin, reproduccin y locomocin.
La alimentacin se realiza mediante diferentes mecanismos. El mas simple se denomina
osmotrofia y consiste en la incorporacin de sustancias orgnicas disueltas en el medio donde
viven, a travs de su membrana. Otro procedimiento es la fagocitosis, que consiste en la
incorporacin de partculas slidas de tamao considerable. Por ltimo, algunos protozoos se
alimentan por pinocitosis, que es un proceso similar a la fagocitosis, del que se diferencia porque el
tamao de las partculas ingeridas en este caso es mucho menor.

La respiracin en algunos protozoos es aerobia y en otros anaerobia. En la primera toman el

oxgeno de su medio ambiente y expulsan el dixido de carbono a travs de la membrana
celular. En la segunda necesitan metabolizar ciertas sustancias de las cuales obtienen el oxgeno.
Los protozoos presentan diversos mecanismos de locomocin, que se tienen en cuenta como uno
de los caracteres para su clasificacin. As, muchos se mueven gracias a que poseen rganos
locomotores permanentes: cilios o flagelos. En otros el movimiento se produce como consecuencia
de la formacin de pseudpodos, que son proyecciones citoplasmticas temporales y retrctiles
que, fijndose al sustrato, ejercen traccin sobre el resto del cuerpo del protozoo. Por ltimo, hay
bastantes protozoos que carecen de rganos especficos de locomocin en casi todas las etapas
de su ciclo biolgico.
Los protozoos se multiplican por reproduccin asexual (binaria o mltiple) y solo
algunos tienen reproduccin sexual.

10. Explique brevemente una tcnica de laboratorio para el aislamiento de protozoarios como
bioindicadores de contaminacin en aguas.

La tecnica de laboratorio para el aislamiento de protozoarios se da por medio de la siembra por

estria en placa como bioindicador de la contaminacin en aguas; donde se denomina que este
mtodo de siembra se realiza sobre la superficie de los medios de cultivo slidos distribuidos en
placas de "Petry" o en tubos de ensayo solidificados en forma de cua. Es usada para aislar cepas
puras en una placa Petri a partir de un inculo o muestra con diferentes especies. La tcnica
consiste en, mediante un asa de siembra previamente esterilizada, rayar la superficie de cultivo de
una placa Petri de forma que en cada pasada sea menor el nmero de clulas depositado, las
ltimas pasadas debern
depositar un nmero tan bajo de clulas que, una vez incubadas, se formen colonias puras.
Instrumentos de siembra a emplea:

Para la siembra por estra se utiliza el asa de platino o el hisopo. En algunas ocasiones, como
explicaremos ms adelante, se utilizan ambos instrumentos en la misma siembra.

Los protozoarios tienen gran importancia ecolgica, los flagelos auttrofos, como productores de
materia orgnica en ambientes acuticos y por ende es un bioindicador de contaminacin de
aguas, en tanto que los flagelados hetertrofos, muchos ciliados y sarcodarios, al alimentarse con
otros organismos actan como depredadores y en la descomposicin de la materia orgnica. La
participacin de estos en las cadenas alimentarias, los hace particularmente importantes en el
suelo y aguas contaminadas. Algunas viven como comensales o en asociaciones mutualistas
dentro del tracto intestinal de los animales; otros muchos son parsitos, estos presentan una
marcada especificidad por los animales que infectan. El aislamiento y cultivo de protozoarios de
vida libre es relativamente fcil; generalmente se parte de un cultivo mixto, esto es muy
conveniente, ya que la mayora de los protozoarios se alimentan de otros microorganismos. Las
infusiones de materiales vegetales son buenos medios de para muchas especies de protozoarios;
en tales infusiones se desarrollan numerosas bacterias que les sirven de alimento. Los
protozoarios tienen preferencia por las bacterias Gram negativas, por lo que frecuentemente se
inoculan las infusiones vegetales, previamente esterilizadas, con cultivos bacterianos
especialmente de Enterobacter aerogenes. La mayora de los protozoarios requieren de alimento
particulado y pocos crecen en medios nutritivos completamente solubles, siendo stos ltimos ms
fcil de purificar.

VIRUS

11.Realizar una breve descripcin de un virus, origen, fisiologa y un ejemplo de un virus de inters
ambiental, del cual los estudiantes deben realizar un boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por
autor del msmo, el boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.

Descripcin:
Los virus son organismos submicroscpicos, de forma variable pueden ser alargados, icosadricos
(polgono de 20 lados), algunos como los bacterifagos que atacan a las bacterias, tienen forma
ms compleja su estructura presenta cabeza y cola. Los virus contienen solamente un tipo de
cido nucleico que puede ser: ADN (cido desoxirribonucleico) o ARN (cido ribonucleico)que son
compuestos por el virion, rodeado de una cubierta de protena denominada cpsida la cual tiene
funcin protectora. Ubicado en la frontera entre la vida y el mundo inorgnico

Origen:
Una teora propone que los virus son consecuencia de la degeneracin de microorganismos
(bacterias, protozoarios y hongos) que alguna vez fueron parsitos obligatorios de otras clulas, a
tal grado que se convirtieron en parsitos intracelulares y perdieron paulatinamente todos los
componentes necesarios para desarrollar un ciclo de vida libre independiente de la clula
hospedera. Sin embargo, el hecho de que la organizacin de los virus es de tipo no celular, es un
importante argumento en contra de esta teora, ya que las cpsides virales son anlogas, desde el
punto de vista morfogentico, a los organelos celulares constituidos por subunidades de protena,
tales como flagelos y filamentos que forman el citoesqueleto, y no son parecidas a las membranas
celulares. Por otra parte, las envolturas de los virus no muestran similitudes arquitectnicas con las
membranas celulares o en caso de poseer dicha arquitectura es debido a que la envoltura viral fue
adquirida como consecuencia de la protrusin o brote de la partcula viral a travs de la membrana
celular.

Fisiologa:
Son organismos acelulares muy pequeos (10-300nm), visibles solo con microscopio electrnico.
Son ultrafiltrables, su fisiologa es muy sencilla ya que posee un solo tipo de acido nucleico (cido
desoxiribonocleico, DNA: acido ribonocleico RNA), dentor de una cubierta proteica llamada capside
que esta formada por unidades mas pequeas denominadas capsometros.

12. Describa una enfermedad asociada a un virus, que sea un problema tanto ambiental como de
salud pblica asociado a contaminacin en aguas potables, la descripcin debe ser breve.

Enfermedad por el Virus de Enterovirus

Los enterovirus comparten gran nmero de caractersticas clnicas, epidemiolgicas y ecolgicas,

as como ciertas propiedades fsicas y qumicas. Difieren entre s por el distinto comportamiento en
cultivo, antigenicidad y ciclo replicativo aunque, en todos los casos, el hbitat comn y el lugar de
replicacin es el tracto intestinal humano.

El hombre es el nico reservorio conocido y la transmisin es, fundamentalmente, por va fecal-oral

y respiratoria. Se dan casos de transmisin por fmites o moscas, aunque la ms frecuente es la
va directa, de persona a persona, existiendo gran nmero de portadores sanos. Los virus se
eliminan por las heces y se pueden detectar en aguas residuales. Pueden presentarse en forma
endmica o en brotes epidmicos, siendo ms frecuente en verano y otoo, en niveles
socioeconmicos bajos y en lactantes y nios (ms frecuente en varones).

Cuando las personas realizan el consumo de aguas que estn contaminadas por este virus se
determina que se ha transmitido por medio de las aguas residuales de otra fuente hdrica que se
ha mezclado con la fuente de consumo o que simplemente el tratamiento que se le realiza a esta
fuente para el consumo humano no es el adecuadon y que por ende tiene parmetros altos de
heces fecales humana o coliformes totales. Las infecciones por enterovirus pueden causar un
amplio espectro de sntomas, pero comnmente muchas infecciones son asintomticas.
Aproximadamente slo 1% de los infectados muestran enfermedad clnica. Muchos serotipos,
cuando producen sntomas, presentan un cuadro de tipo gripal que incluye fiebre, malestar,
sntomas respiratorios, dolor de cabeza y dolor muscular. Ocasionalmente el virus es ms
neurotrpico y desarrolla una meningitis. La parlisis es una de las principales caractersticas de
las infecciones sintomticas de poliovirus y una caracterstica temporal de algunas infecciones por
coxsackievirus B. Las infecciones por coxsackievirus A pueden estar asociadas con parlisis de
manos, pis y boca; coxackievirus B con pericarditis y miocarditis; echovirus con encefalitis y
sndrome de Guillain-Barr (polineuropata desmielinizante), y enterovirus 70 con conjuntivitis
hemorrgica.

Los sntomas clnicos son:

Gastrointestinales (vmitos, diarrea, dolor abdominal y hepatitis). encefalitis, enfermedades

respiratorias, meningitis, hiperangina, conjuntivitis
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Marn, G. R. (2014). Microbiologa de las aguas. Madrid, ES: Ediciones Daz de

Santos. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=9&do
cID=11038739&tm=1479756007468
Rodrguez Palacios, J. ( 29,11,2016). Microorganismos de inters Ambiental.
[Archivo de video]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/9399
Prez, M. A., Garca, S. D., & Kopp, S. (2013). Biologa celular en las ciencias
agropecuarias. Crdoba, AR: Editorial Brujas. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&docID=10
890001&tm=1479776744696
Roberti, G. (2009). Virus y bacterifagos. Crdoba, AR: El Cid Editor | apuntes.
Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=5&do
cID=10316309&tm=1479760587855
Rodrguez. A. (2012). Biodegradabilidad de materiales bioplsticos. Recuperado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&do
cID=10680577&tm=1479757845379
Delfn, A. I., & Durn, D. B. C. (2006). Biodegradacin de residuos urbanos
lignocelulsicos por pleurotus. Mxico, D.F., MX: Red Revista Internacional de
Contaminacin Ambiental. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=3&docID=10
121752 &tm=1479759953894
Pertuz, B. S., & Jimnez, M. N. (2000). Remocin de quistes de giardia spp. de
descargas residuales domsticas tratadas con jacintos de agua (Eichhornia
crassipes). Revistas Cientficas y Humansticas. 8(1), 2000. Zulia, VE: Red
Universidad del Zulia. Recuperado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=3&docID
=10664 911&tm=1479759443668
Vargas C, Rojas R, Joseli J. Control y Vigilancia de la Calidad del Agua de
Consumo humano. Textos Completos. CEPIS; 1996. 27p.
OMS. Guas OMS para la Calidad del Agua de Bebida. Publicacin Cientfica
OPS; 1996. 481 p
Atlas R. M and Bartha R. Microbial Ecology 1993 fundamental and application
Third edition. The Benjamin/Cummings Publishing Company, INC. Pp 234-235.
Campos C. Indicadores de contaminacin fecal en la reutilizacin de aguas
residuales para riego agrcola. Tesis doctoral. Facultad de Biologa. Universidad de
Barcelona. 1999. 250 p.
Fernndez A, Molina M, Alvarez A, Alcntara M, Espigares A. Transmisin
fecohdrica y virus de la hepatitis A. Higiene y Sanidad Ambiental 2001; 1: 8-24.
Jensen, A.B. y Webb, C. (1995). Treatment of H2S-containing gases: a review of
microbiological alternatives. Enzyme Microbiol. Technol. 17: 2-10.
Madigan, M. T., Martinko, J. M., and Parker, (2004). Brock biologa de los
microorganismos, 10 ed. Madrid. Pp 571-573: 395-397,
APHA, AWWA and WPCF (1989). Standard Methods para la examinacin de agua
y aguas residuales. 17th. Edition. Washington DC
CAMPOS. C. (1999). Indicadores de contaminacin fecal en la reutilizacin de
aguas residuales para riego agrcola. Tesis doctoral. Facultad de Biologa.
Universidad de Barcelona. 250 pp.
 MADIGAN, M.; MARTINKU, J. Y PARKER, J. (1997). Biologa de los
microorganismos. Prentice Hall. Madrid. Octava edicin. 986 pgs.
SZEWZYK, U.; SZEWZYK, W.; MANZ, W. AND SHLEIFER, H. (2000).
Microbiological safety of drinking water. Annual Review Microbiology. 54, 81-127.
WESCOTT, D. Y AYRES, R. (1990). Criterio de calidad de aguas de riego, en
riego con agua residual municipal regenerada. Asano, T. Editado por Universidad
Politcnica de Catalua. Barcelona. p 33-66