CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

INTRODUCCIN

Es la capacidad que tiene el suelo de retener e intercambiar cationes. La

fuerza de la carga positiva varia dependiendo del catin, permitiendo que
un catin reemplace a otro en una partcula de suelo cargada
negativamente.

Cationes son los nutrientes, iones y molculas cargados positivamente. Los

principales cationes en el suelo son: calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K),
sodio (Na), hidrgeno (H) y amonio (NH4). Las partculas de arcilla son los
constituyentes del suelo cargados negativamente. Estas partculas cargadas
negativamente (arcillas), retienen y liberan nutrientes
cargados positivamente (cationes). Las partculas de materia orgnica
tambin estn cargadas negativamente y tambin atraen cationes.

Las partculas de arena son inertes (sin carga) y no reaccionan.

Los cationes retenidos por el suelo pueden ser reemplazados por otros
cationes. Esto significa que son intercambiables. Por ejemplo, el Ca++
puede ser intercambiado por H+ y/o K+ y viceversa. El nmero total de
cationes intercambiables que un suelo puede retener (la cantidad permitida
por su carga negativa) se denomina capacidad de intercambio catinico o
CIC. Mientras mayor sea la CIC ms cationes puede retener el suelo. Los
suelos difieren en su capacidad de retener cationes intercambiables. La CIC
depende de la cantidad y tipo de arcillas y del contenido de materia
orgnica presentes en el suelo.

Un suelo que tiene alto contenido de arcillas puede retener ms cationes

intercambiables que un suelo con bajo contenido de arcillas. La CIC se
incrementa tambin a medida que la materia orgnica se incrementa.

La CIC de un suelo se expresa en trminos de miliequivalentes por 100

gramos de suelo y se escribe meq/100 g. Los minerales arcillosos tienen
una CIC que generalmente vara entre 10 y 150 meq/100 g. La materia
orgnica tiene valores que van de 200 a 400 meq/100 g. En consecuencia,
el tipo y la cantidad de arcillas y materia orgnica influencian
apreciablemente la CIC de los suelos.
Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy
meteorizados y tienen contenidos tambin bajos de materia orgnica. En
los sitios donde el suelo es menos meteorizado, con niveles de materia
orgnica a menudo altos, los valores de CIC pueden ser notablemente altos.
Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una gran cantidad
de cationes y prevenir la prdida potencial por lixiviacin (percolacin). Los
suelos arenosos, con baja CIC retienen cantidades ms pequeas de
cationes. Esto hace que la poca y las dosis de aplicacin sean importantes
consideraciones al planificar un programa de fertilizacin. Por ejemplo, no
es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos en medio de
la estacin lluviosa cuando las precipitaciones pueden ser altas e intensas.
Las aplicaciones de K se deben fraccionar (dividir) para prevenir prdidas
de lixiviacin y erosin, especialmente en los trpicos hmedos. Tambin es
importante el fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir
notablemente las prdidas por lixiviacin y al mismo tiempo entregar
este nutriente a las plantas en las pocas de mayor demanda.

OBJETIVO

El objetivo de la siguiente prctica es determinar, por un mtodo adecuado,

la capacidad de intercambio catinico del suelo problema y compararlo con
un suelo de caractersticas conocidas.

REVISIN LITERARIA

Capacidad de intercambio:

Es la propiedad qumica del suelo que describe y mide los procesos de:

- Adsorcin de cationes por la micela (complejo arcillo - hmedo) desde la

solucin suelo.
- Desercin o liberacin de cationes desde la micela hasta la solucin suelo.
- Equilibrio entre estos dos procesos.

La capacidad de Intercambio Catinico (CIC) se expresa en miliequivalentes

(meq) por cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg.
De hidrgeno. As un suelo con una CIC de 15 meq/100gr. De suelo, indica
que puede retener 15 mg de H o el peso equivalente de otro catin cada
100 gr. De suelo. Conviene determinar esta palabra equivalente; indica que
otros iones tambin pueden ser expresados en trminos de miliequivalente.
Por ejemplo, consideremos al calcio (Ca), este elemento tiene un peso
atmico de 40gr. en comparacin del H que tiene slo 1gr. Cada in de Ca
tiene 2 cargas y as es equivalente a 2 H.

De esta manera, la cantidad de calcio requerido para desplaza1mg. De H es

20mg. Este es el peso de un miliequivalente de Ca.

Si 100gr. De una arcilla dad son capaces de adsorber un total de 250mg. De

Ca, la capacidad de adsorcin de cationes es:

Micela:

Denominada tambin complejo arcillo hmico, son los coloides orgnicos

(humus) e inorgnicos (arcillas e hidrxidos), que constituyen el complejo de
cambio. Se le considera como un anin, cuyas superficies se encuentran
cargadas negativamente.

En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio

Catinico de algunos tipos de arcillas y del humus.

Catin de Cambio:

Es aquel catin que est adsorbido por la Micela, y que puede

intercambiarse con los cationes de la Solucin Suelo, sin que la Micela se
descomponga o lo haga slo en pequea escala.

Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energa.

La fuerza de adsorcin se halla en funcin del tamao del catin, de su
cantidad, de su valencia y de su grado de hidratacin entre otros. Una
probable secuencia de fuerza de adsorcin de los cationes por la Micela
sera la siguiente:

H>Microelementos>Ca>Mg>NH4>K>Na
Microelementos: Zn, Mn, Fe, Cu

Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos

con el Ca, Mg, K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables.

En suelos cidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente

por el Al y el H, lo cual hace variar significativamente las caractersticas del
Complejo de Cambio y del suelo en su integridad.

Anin de Cambio:
Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino
tambin aniones. Generalmente en los suelos con pH cido el complejo
Arcillo hmico exhibe cargas positivas, las cuales originan procesos de
Intercambio Aninico.

Teoras del intercambio inico

Existen tres teoras que tratan de explicar el porqu de este proceso.

- Red cristalina. Considera las partculas de los minerales como slidos

inicos. Los iones de los bordes estn dbilmente retenidos por lo que
pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse con los de la solucin
del suelo.

- Doble capa elctrica. Considera el contacto entre el slido y la fase

lquida como un condensador plano. Entre el metal (el slido) y el electrlito
(la disolucin) existe una diferencia de potencial que atrae a los iones de la
solucin del suelo.

Se forma una doble capa elctrica formada por los iones del slido y los
atrados en la solucin.

- Membrana semipermeable. La interfase slido-lquido acta como una

membrana semipermeable que deja pasar los iones de la solucin y a los de
la superficie de las partculas pero no a los del interior de los materiales.

Bsicamente las tres teoras son compatibles y simplemente se trata de

enfoques distintos:

- Iones dbilmente retenidos para la teora cristalina.

- Desequilibrios elctricos para la teora de la doble capa elctrica.

- Diferentes concentraciones para la teora de la membrana semipermeable.

Origen de las propiedades de Intercambio Catinico:

Toda la materia coloidal de un Suelo, es una mezcla de muy diversas clases
de coloides. El Ncleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones
ordinarias, y sobretodo es activo respecto al cambio catinico. Las micelas
orgnicas amorfas, por otro lado, son susceptibles de ser atacadas por los
microorganismos de ah que tengan una doble actividad: el cambio catinico
y una marcada liberacin de energa. Las principales fuentes de Intercambio
catinico y/o de Intercambio aninico son:

a.- Sustitucin Inica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta).

- Bordes de los cristales expuestos: En este caso, en las superficies o caras

externas de los minerales, como la caolinita, tienen expuestos grupos
oxidrilos que actan como lugares de cambio. El H de estos radicales OH se
separa ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una
carga negativa, llevada por el O. La situacin puede ser representada as:

Sustitucin inica

Un segundo origen de cargas negativas superficiales aportadas por los

cristales de arcilla, es la sustitucin de un tomo por otro dentro de la red
cristalina.
Por ejemplo, en algunos minerales del tipo 2:1 (Montmorillonita), los tomos
de Mg sustituyen a otros de Al en la lmina de almina. Esto puede
representarse como sigue:

De forma similar, en minerales tales como la bleidelita e ilita. La sustitucin

del tomo tetravalente, por ejemplo, el Si por otro trivalente, como el Al,
deja una valencia negativa sin saturar. Ello puede representarse como
sigue:
Importancia de la capacidad de cambio

- Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+, Mg++, Ca++,

entre otros.

- Interviene en los procesos de floculacin - dispersin de arcilla y por

consiguiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.

- Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la

retencin de elementos contaminantes incorporados al suelo.

Variabilidades en la determinacin del CIC:

Segn Rhoades, la Capacidad de Intercambio Catinico de los suelos y la

cantidad de cationes cambiables son dependientes del mtodo utilizado
para su determinacin. As, es obvio que la CIC no es una propiedad del
suelo independiente de las condiciones bajo las cuales se mide, por lo cual,
se obtendrn resultados diferentes con mtodos diferentes.

Idealmente, el mtodo a utilizar es uno que pueda medir la capacidad de los

suelos de adsorber cationes de una solucin acuosa con el mismo pH, fuerza
inica, constante dielctrica y composicin como la que presentan los
suelos en el campo, debido a que la CIC vara (sobre todo en suelos
tropicales) con estos parmetros.

La CIC de los suelos es dependiente del mtodo utilizado para su

determinacin.

Por consiguiente, se han propuesto numerosos extractantes y metodologas

para su determinacin, teniendo todos ellos muchos problemas asociados
con las diversas propiedades qumicas del suelo. Por esta razn, las
determinaciones de la CIC, generalmente estn basadas en soluciones y
condiciones de referencia, puesto que deben regularizarse para obtener
datos y valores de significancia, los cuales puedan ser aplicados e
interpretados de manera coherente.

Los factores que influyen en los procesos de intercambio catinico son:

a.- Composicin de la solucin externa:

Esto va de acuerdo a la valencia y al radio de hidratacin de los cationes

presentes en la solucin intermicelar. Bajo condiciones experimentales se ha
encontrado que la fuerza de adsorcin de cationes trivalentes (Al, Mn, Fe),
resulta mayor que la de los divalentes y los monovalentes. Esto se explica
considerando las leyes de Donnan en que los iones divalentes
se encuentran en la frmula del intercambio catinico bajo su raz cuadrada
y los trivalentes bajo su raz cbica.

b.- Concentracin de la solucin intermicelar:

La influencia de la concentracin externa es tal, que al aumentar su

concentracin crece la cantidad de cationes adsorbidos y que cuanto ms se
diluye, mayor es la proporcin de los cationes divalentes adsorbidos.

c.- Selectividad del complejo de cambio:

Es la preferencia que un cambiador puede mostrar por determinados

cationes. Se han encontrado as, las siguientes secuencias de selectividad.

Ilita Al > K > Ca > Mg > Na

Caolinita Ca >Mg>K > Al > Na

Montmorillonita Ca > Mg > H > K > Na

Materia orgnica Mn > Ba >Ca > Mg >NH4 > k > Na

d.- Reaccin del suelo:

Esta produce un efecto mltiple sobre los procesos de intercambio catinico.
Adems de determinar las caractersticas de las cargas (positivas o
negativas) que se presentan en el complejo coloidal de cambio anftero,
determina la cantidad de cargas denominadas dependientes del pH. A
mayor pH aumenta el nmero de cargas negativas.

La distribucin de las bases cambiables y del Al y Mn depende tambin del

pH. A mayor acidez, mayor es la participacin de Al y Mn dentro del
complejo de cambio y menor la participacin de las bases (Ca, Mg, K, Na).

Determinacin de la CIC

La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catin ndice, al

hacer atravesar una solucin que contenga dicho catin a travs de una
muestra de suelo. Los mtodos ms utilizados, generalmente emplean como
catin ndice el NH4+, K+, Na+ Ba++, utilizando soluciones tamponadas.

Los mtodos rutinarios de determinacin de la CIC se hacen utilizando: a)

Cloruro de Bario Trietanolamina a pH 8,2 (BaCl2-TEA); b) Acetato de Amonio
1 N (AA) a pH 7; c) Por sumatoria de los cationes extrados al pH en que el
suelo se encuentra en campo, para lo cual se utiliza Cloruro de Potasio, esta
determinacin ha sido denominada CIC efectiva (CICE).

Problemas en la determinacin de la CIC

El Acetato de Amonio pH 7, presenta varias dificultades debido a que el

NH4-, puede formar complejos de superficie de esfera interna con las
arcillas 2:1, lo cual ocasiona imprecisin en los resultados. En segundo
lugar, incrementa la carga variable de los suelos cidos y por tanto aumenta
su CIC. Por otro lado, en los suelos con presencia de carbonatos, disuelve
estos con lo cual, se sobrestiman los valores de las bases cambiables. El
Acetato de sodio a pH 8,2 tambin presenta estos inconvenientes.

En suelos cidos, al utilizar soluciones no tamponadas, por ejemplo Cloruro

de Potasio 1N, o el Cloruro de Amonio, la CIC obtenida tiene un valor
comparativamente menor que el que se obtiene con soluciones tamponadas
a pH superior al del suelo (2). A la determinacin de la CIC mediante la
sumatoria de cationes extrados con KCl se le ha denominado CIC efectiva o
CICE (2).
De lo reportado por la literatura se desprende que la determinacin de la
CIC real para condiciones de campo, es compleja y existen ventajas y
desventajas en cada mtodo empleado.

MATERIALES Y REACTIVOS

Acetato de Amonio 1N, pH 7.0

Alcohol etlico
cido clorhdrico 0.1N
Hidrxido de sodio 0.1
Pipeta graduada de 25 ml
Buretas de 25 ml
Embudos de tallo largo
Papel filtro
Balanza

PROCEDIMIENTO

1. Pesar exactamente 5g de suelo y colocarlos sobre un embudo con papel

filtro ligeramente humedecido.

2. Lavar con acetato de amonio N pH7.0 el suelo, agregando pequeas

porciones hasta completar 100ml. Recibir el filtrado y guardarlo para
determinar los cationes cambiables.

3. Lavar el suelo con 25 ml de alcohol etlico para eliminar el exceso de

amonio. Comprobar la total eliminacin adicionando a este filtrado una gota
del reactivo de Nessler.

4. El papel filtro con el suelo despus de haber eliminado el exceso de

amonio se coloca en un baln de destilacin.

5. Se realiza la destilacin recibiendo el amoniaco en un exceso de HCl 0.1N.

6. Terminada la destilacin, titular el exceso de HCl 0.1N con NaOH 0.1N

ante la presencia del indicador rojo de metilo.
CLCULOS

Datos:

Peso suelo: 5g

Vol. HCL 0.1 N : 25 ml.

Gasto NAOH 0.1 N : 19 ml.

El NaOH 0.1 N que no ha reaccionado con el NH4+ desprendido en la

destilacin. Por diferencia se obtiene la cantidad de amonio presente en la
muestra de suelo.

Se han utilizado 25 ml de HCL 0.1 N y 19 ml de NaOH 0.1N

Diferencia de 25-19 = 6 ml de HCL que han reaccionado con el NH4+

Para averiguar la cantidad de miliequivalentes (me) de amonio presente en

la muestra de suelo, se multiplica el volumen, 6 ml, por la normalidad 0.1 N.
El resultado son me de amonio en la muestra. Luego:

meq NH4+ = 6 ml x 0.1 N

meq NH4+ = 0.6

Estos meq son en 5g. De suelo. Se debe relacionar a 100g de suelo.

0.6 me NH4+ ------------------ 5g. de suelos.

X ------------------ 100g de suelo

X = 0.6 x 100
 5

X = 12 meq de NH4+ / 100g de suelo.

El resultado indica 12 meq de NH4+ en 100g de suelo. En esta cantidad de

NH4+ es igual a la cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por
lo tanto, tambin, indica su capacidad de intercambio de cationes.

CUESTIONARIO

1.- Explique brevemente las fuentes de carga elctrica en el suelo.

El origen de las cargas en el suelo, como antes se explic, se debe a:

- Sustitucin inica en los minerales arcillosos (Cargas negativas). Se puede

dar dos casos: por bordes de los cristales expuestos, es decir las superficies
externas de los minerales tienen expuestos grupos oxidrilos que actan
como lugares de cambio. El H de estos radicales OH se separan ligeramente
y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa,
llevada por el O. El segundo origen de cargas negativas es la sustitucin de
un tomo por otro dentro de la red cristalina.

- Los xidos e hidrxidos de Si, Fe y Al (Cargas negativas).

- La materia orgnica (Cargas negativas).

2.- Qu es sustitucin isomrfica y como influye en la capacidad de

intercambio catinico del suelo?

La sustitucin isomrfica se trata del desplazamiento de slice por un

elemento de un dimetro ligeramente superior (aluminio) al momento de la
formacin del tetraedro.

La sustitucin isomrfica influye en la capacidad de intercambio catinico

mediante la formacin de cargas y como la sustitucin isomrfica no es
afectada por el PH, como en la ionizacin, entonces se dice que la SI provee
cargas permanentes por lo tanto es mas estable.
3.- Defina y explique la carga dependiente del pH

En cierto tipo de suelos, si se determina la carga superficial a distintos

valores de pH, midiendo la adsorcin de un catin y de un anin
determinados, generalmente Na+ y C1-, se encuentra que al pasar de pH
cido a alcalino la adsorcin del anin tiende a cero mientras que la del
catin aumenta a medida que el pH se hace ms alcalino.

La carga positiva desarrollada a pH bajo (cido) y el exceso de carga

negativa desarrollada a pH alto (alcalino) se llama carga dependiente del
pH.

Normalmente los suelos que presentan carga dependiente del pH, tambin
presentan carga dependiente de la concentracin de electrolito y por ello se
habla de carga dependiente del pH y de la concentracin de electrolito.

La carga dependiente del pH se origina por ganancia o prdida de H+ de los

grupos funcionales sobre las superficies de los slidos del suelo. Los grupos
funcionales incluyen hidrxidos [-OH) carboxilos [-COOH) fenoles [-C6H40H)
y aminas [-NH2). La carga que se desarrolla a partir de estos grupos
funcionales depende principalmente del pH de la solucin, el cual regula
el grado de protonacin o desprotonacin del grupo funcional. Entre los
slidos del suelo capaces de generar carga dependiente del pH estn los
silicatos laminares, los xidos e hidrxidos, el alofn y la materia orgnica.

La prdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: ionizacin de los

grupos silanol y aluminol, desprotonacin o protonacin de las superficies
de los xidos e hidrxidos de Fe y Al, la presencia de alofn, imogolita y
para-alofn, y por la desprotonacin de grupos orgnicos.

La carga total del suelo es la suma algebraica de sus cargas positivas y

negativas. La contribucin relativa de la carga permanente y de la carga
dependiente del pH depende de la composicin del coloide y del ambiente
inico en el cual se form el suelo.

La caolinita tiene carga dependiente del pH en los bordes cristalinos, la que

se generara por protonacin o desprotonacin de los grupos aluminol (-
AlOH) y silanol (-SiOH) superficiales. Para caracterizar la acidez de dichos
grupos, Jackson citado por Bohn et al (1979), asign valores de pKa de 5,0 al
grupo Al (OH2), de 7,0 al grupo (A1-OH-Si)+0,5, y 9,5 al grupo SiOH.
Dado el alto valor del pKa de los grupos SiOH, las variaciones en la carga
dependiente del pH en los silicatos laminares estn ms asociados con la
protonacin y desprotonacin reversibles de los grupos AlOH expuestos.

Los cidos dbiles estn disociados en un 50% cuando el pH del medio es

igual a sus pKa. As, en el caso del grupo silanol con un pKa de 9,5, estara
disociado en un 50 % a pH 9,5; por lo tanto, su contribucin a la carga
negativa del suelo es mnima dentro del rango de pH normal en los suelos
agrcolas.

Los iones hidroxilo expuestos sobre las superficies planares de los minerales
tambin se caracterizan por los altos valores de PKa y contribuyen a la
carga dependiente del pH solamente a pH muy alto.

La contribucin de los grupos OH de los bordes a la carga dependiente del

pH se relaciona tanto con la acidez de los grupos de los bordes como con el
rea superficial de los bordes. En los minerales tipo 2:1, tales como la
montmorillonita, los grupos funcionales son dbilmente acdicos y se
disocian solamente a pH alto. Adems, la cantidad de superficie en los
bordes de los minerales 2:1 es pequea respecto de la superficie basal
(planar). Las dimensiones de las partculas en el plano horizontal (a-b) son
10 a 20 veces mayores que las dimensiones en el plano vertical (c). Por otro
lado, la caolinita tiende a apilarse en la direccin c, aumentando el rea
relativa de los bordes en relacin con el rea planar basal. Por lo tanto,
la carga dependiente del pH es ms importante para la caolinita que para
las smectitas o vermiculitas. Como regla slo un 5 a 10% de la carga
negativa sobre los silicatos laminares es dependiente del pH, mientras que
un 50% o ms de la carga desarrollada en las arcillas y minerales 1:1
pueden ser dependientes del pH.

Los suelos altamente meteorizados, ricos en xidos e hidrxidos de hierro y

aluminio, tienen cargas dependientes del pH.

Estos materiales estn como recubrimientos y entre las lminas de las

arcillas minerales cristalinas. Al exponerse a la humedad sus superficies se
hidroxilan. Las cargas se desarrollan sobre estas superficies hidroxiladas ya
sea por disociacin anfotrica de los grupos hidroxilo superficiales o por
adsorcin de iones H+ u OH-.

4.- En que suelos ocurre el intercambio aninico? Bajo qu

condiciones?
En el fenmeno de intercambio, existen fuerzas electroestticas, como de
adsorcin. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adicin
de protones a la superficie de grupos del tipo de (Al,Fe)-OH.

El fenmeno se ilustra mediante la siguiente reaccin, en suelos cidos

altamente meteorizados:

(Al,Fe) - OH- + H+ + Protonado = (Al,Fe)OH2 + Anin

Superficie Proton Superficie
neutra Protonado
Cargada
Positivamente

Los hidroxilos toman tomos de hidrgeno (protones) o son protonados. Los

aniones retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas,
el suelo debe ser fuertemente cido en el caso de minerales cristalinos; en
suelos con alto contenido de alofan, sesquioxidos la adsorcin se vuelve
importante, an en valores menos cidos. Suelos con coloides cargados
positivamente, adsorben aniones como nitratos y cloruros mientras que el
calcio, magnesio y el potasio son susceptibles para el lavaje.

5.- Una muestra de 50 gr de suelo se satura con 0.15 gr de Ca Cul

es la CIC del suelo?

La CIC del suelo es 15 meq.

6.- Se tiene dos suelos de textura semejante, uno proveniente de

costa y otro de selva. Esperara usted que presentara
CIC diferente? Por qu?

No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla

que tiene el suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor
eso no puedo considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes
tengan igual CIC.

El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la

sustitucin isomrfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona. En
cambio en la selva se da todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC
muy bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos estn en constante
lavaje y los nutrientes como k, Mg, Ca etc son susceptibles a este lavaje se
pierden en capas inferiores (material eluviado).

7. Complete el siguiente cuadro:

8.- En el anlisis de suelo del valle de Pativilca se obtiene una CIC

de 13.8 meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg = 1.3, K = 0.24 y
Na = 0.2 meq/100g respectivamente. Exprsese estos cationes
cambiables en Kg/Ha del elemento. Peso Ha = 2000 TM
CONCLUSIONES

1.- El mtodo usado en esta prctica es uno de los ms efectivos en la

determinacin del CIC de un suelo.

2.- Por los datos obtenidos podemos (12 meq) podemos decir que nuestro
suelo puede absorber 12meq de cualquier catin.
3.- De lo reportado por la literatura se desprende que la determinacin de la
CIC real para condiciones de campo, es compleja y existen ventajas y
desventajas en cada mtodo empleado.

4.- La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa, y por el meq se

podra decir que representa a una hayllosita o una clorita, pero siempre
pueden haber imprecisiones en la determinacin.

DISCUSIONES

1.- El mtodo usado puede que sea confiable pero existen factores que
disminuyen la precisin del mismo. Presenta varias dificultades debido a que
el NH4- puede formar complejos de superficie de esfera interna con las
arcillas 2:1, a su vez incrementa la carga variable de los suelos cidos y por
tanto aumenta su CIC. As que los datos obtenidos se aproximan a
la realidad del campo mas no es exacta.

2.- La textura no puede determinar la cantidad en meq de cationes que un

suelo tiene, este dato nos lo determina el CIC. El CIC depende de los
factores de formacin, as que si comparamos suelos de la costa o de la
selva con texturas iguales no necesariamente el CIC debe ser diferente, lo
que determina que los suelos de la costa y de la selva tengan diferentes CIC
son las precipitaciones que son bajas en la costa, y por esto el CIC es mayor
que el de la selva, estos suelos de la selva son cidos de bajo potencial
nutricional, es decir, el CIC es bajo.