I. INTRODUCCIN.

El mundo y la sociedad en que vivimos, cambia constantemente, todo lo que nos rodea es frgil y susceptible
a una cambio o transformacin inmediata. Las ms desarrolladas teoras son desbaratadas gracias a los altos
avances cientficos, la ms grande inversin en computacin puede desevaluarse en una semana, cada da
podemos ver ms lejos estudiando nuestro universo y cada da ms internamente en nuestras microestructuras.
Al parecer cambia todo cambia y Evoluciona todo evoluciona, pero entonces es que nos hemos quedado
atrs? todo a nuestro alrededor cambiando, mutando, evolucionando, pero nosotros?, evolucionamos?,
cambian nuestras formas biolgicas y las de las dems especies? estas preguntas se plantean en el mismo
campo del desconocido mundo del origen de la vida. Algo tan lento donde perdemos parte del proceso ms
preciado de la ciencia: la observacin. El origen y la diversificacin de la vida ocurrieron hace millones de
aos, son procesos largos y difciles de comprender, muchas veces se mueven ms en el campo de la
especulacin. Y es aqu donde gran cantidad de brillantes cientficos han unido fuerzas para contestar a las
interrogantes de la evolucin y la vida. Y es el objetivo de este documento dar a conocer los estudios que se
han hecho a lo largo de nuestra historia desde el anlisis de pruebas de hace millones de aos atrs hasta las
teoras ms recientes como la neutralista; las teoras que responden a nuestras interrogantes, y las pruebas de
las cuales se aferran estos hombres detrs de estas teoras para comprobar sus hazaas. A continuacin las
teoras por las cuales el hombre puede jactarse de ser ms evolucionado.

II. DEFINICIN DE CONCEPTO.

La evolucin es un cambio gentico en una poblacin, vale decir, en organismos de una misma especie, que
no se refiere a los cambios sufridos por un individuo durante su vida. Los individuos no evolucionan, pero s
lo pueden hacer las poblaciones. Mediante el concepto de evolucin, los bilogos estn capacitados para
encontrarle un sentido a la impresionante cantidad en variedad de seres vivos que conviven en el planeta

III. TEORAS.

En esta tercera parte incluimos a siete autores de teoras de la evolucin desde

la teora de la panspermia hasta la neutralista, y explicamos en qu consiste su

planteamiento, abarcando casi un siglo de descubrimientos

1. Svante Arrhenius:

Despus de quedar refutada la teora de origen espontneo, que explicaba que las especies haban surgido de
manera espontnea a partir de la materia inanimada, surgi una nueva pregunta Si los seres vivos no pueden
desarrollarse a partir de materia inanimada, entonces cmo comenz la vida en nuestro planeta, millones de
aos atrs?

Uno de los primeros en intentar responder a esta interrogante fue el qumico sueco Svante A. Arrhenius
(18591927), que propuso que los grmenes de vida (esporas) habran llegado del espacio exterior en
meteoritos que se habran desprendido de un planeta en el que ya habra vida trados a la tierra por la presin
de la luz.

Ideas de este tipo han surgido una y otra vez a lo largo de la historia. Sin embargo, dejan sin resolver el
problema del origen de la vida, dado que los procesos que explican su establecimiento, ya sea en la Tierra o en
el espacio, no son abordados sino desplazados a un tiempo y lugar inaccesibles. Quizs las condiciones
interiores del meteorito, hayan sido propicias para el desplazamiento, pero deja abiertas cuestionantes como

1
qu habra pasado en la explosin contra la tierra. Adems actualmente esto servira para explicar el origen de
la vida, pero no cmo evolucionan.

2. George Cuvier:

La fuerza dominante en la ciencia europea a principios del siglo XIX era George Cuvier (17691832). Cuvier
fue el fundador de la paleontologa de los vertebrados, el estudio cientfico del registro fsil de los animales
con esqueleto interno, y de la anatoma comparada. Experto en anatoma y zoologa, aplic su conocimiento
del modo en que los animales estaban construidos al estudio de los animales fsiles y era capaz de hacer
deducciones brillantes acerca de la forma de un animal completo a partir de unos pocos fragmentos seos.

Actualmente consideramos que la paleontologa y la evolucin estn tan ntimamente conectadas que nos
sorprende saber que Cuvier fue un influyente y firme adversario de las teoras evolutivas. A pesar de sus
profundos conocimientos acerca de los seres vivos actuales y extintos, Cuvier consideraba que las especies
haban sido creadas simultneamente por un acto sobrenatural o divino y que, una vez creadas, se mantuvieron
fijas o inmutables. Esta postura que se conoce como "fijismo" era predominante en el pensamiento de los
naturalistas de la poca.

Estableci a ley de correlacin de las partes y una clasificacin animal con cuatro tipos independientes:
vertebrata, articulata (artrpodos y gusanos segmentados), mollusca (moluscos e invertebrados con simetra
bilateral), radiata (cnidarios y equinodermos). Para Cuvier, estas ramas eran completamente diferentes entre
ellas y no podan estar conectadas por ninguna transformacin evolutiva. Las similitudes orgnicas eran
debidas al desempeo de funciones comunes y no a la existencia de un antepasado comn. Por lo tanto, para
Cuvier, la funcin determina la forma.

3. JeanBaptiste de Lamarck:

El primer cientfico moderno que elabor un concepto sistemtico de la evolucin fue Jean Baptiste Lamarck
(17441829), si bien no fue el primero en poner en duda la idea de que las especies son fijas y no cambian.
Este "naturalista justamente clebre", como el propio Darwin (18091882) lo calific, propuso audazmente en
1801 que todas las especies, incluyendo al Homo sapiens, descienden de otras especies. Fue su largo estudio
de los organismos unicelulares y los invertebrados lo que lo llev a considerar a los seres vivos desde el punto
de vista de una complejidad en continuo aumento, y a cada especie como derivada de una ms primitiva y
menos compleja.

A diferencia de Cuvier, que adhera a las ideas fijistas, Lamarck interpret estas evidencias como si las formas
ms complejas hubiesen surgido de las formas ms simples por una suerte de progresin. De acuerdo con su
hiptesis, esta progresin depende de dos fuerzas principales. La primera es la "herencia de los caracteres
adquiridos". Los rganos en los animales se hacen ms fuertes o ms dbiles, ms o menos importantes, por
su uso o su desuso y por la influencia del medio ambiente, y estos cambios, se transmiten a la descendencia.

La segunda fuerza igualmente importante en el concepto de evolucin de Lamarck fue un principio creador
universal, un esfuerzo inconsciente y ascendente en la Scala Naturae, que impulsaba a cada criatura viva hacia
un grado de complejidad mayor. Algunos organismos podan quedar apartados; el orangutn, por ejemplo,
haba sido desviado de su curso al ser atrapado por un ambiente desfavorable, pero la "voluntad" estaba
siempre presente.

El hecho de que Lamarck no pudiera comprobar la teora de los caracteres adquiridos, ya que para esto se
necesitan recursos tecnolgicos de los que careca, junto con que la voluntad sea un hecho metafsico, hizo
que su teora careciera de credibilidad y que Cuvier atacara sus ideas constantemente; pero el aporte que este
cientfico hace a la teora evolucionista, es importantsimo, ya que es el primero en postular el progresismo
(contrapuesto al fijismo), introducir el factor de la herencia y lo que veremos ms adelante como rganos

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rudimentarios.

4.Charles Darwin y Alfred Russel Wallace:

En su viaje que incluy las islas Galpagos, Darwin vio a varias especies de pinzones muy parecidas, cosa que
le hizo sospechar que estas especies provenan de la misma. Otro factor que impact a Darwin e infundi aun
ms sospechas fueron los fsiles encontrados en Amrica del Sur. En su gran mayora, los fsiles pertenecan
a la misma familia de las especies vivas. Todo esto le hizo plantearse serias dudas acerca de la inmutabilidad
de las especies. Podemos decir que el origen de su teora proviene de dos puntos claves; su viaje en el Beagle
y el conocimiento de la teora de Malthus sobre el crecimiento de la poblacin en relacin a los recursos.

En 1858, A. R. Wallace le envi un escrito en el que propona una teora similar a la de Darwin. Wallace
haba llegado a las mismas conclusiones que l. Publicaron un juntos, en el que exponan la teora
evolucionista de la seleccin natural llamado El origen de las Especies publicado en 1859.

Ya en su viaje alrededor del mundo, Darwin haba detectado la evolucin orgnica, pero no saba como
funcionaba. La respuesta la encuentra en las variaciones entre individuos de una misma especie. El criador de
alguna especie domstica es capaz de escoger a los ms capacitados para que procreen y as conseguir
perfeccionar una especie para su mejor uso (por ejemplo los gallos de pelea). Darwin observa que si el
hombre es capaz de hacer variar a una especie, aunque slo sea exteriormente, la naturaleza debe ser mucho
ms capaz. Darwin deriva de la seleccin artificial hecha por el hombre la seleccin natural.

Pero para poder elegir entre varios animales es necesario que haya muchos ejemplares. Es aqu donde Darwin
acude a la teora de Malthus. La teora malthusiana de que la poblacin crece ascendentemente, mientras que
los recurso decrecentemente es aplicada al resto de los seres vivos. As, la sobreproduccin de seres vivos
hara que los menos aptos perecieran y que slo sobrevivieran los mejor dotados, los ms aptos, los mejor
adaptados a su entorno. As pues, las variaciones dentro de una misma especie supone el ser apto o no para su
supervivencia. Si estas variaciones fuesen tan slo personales y no heredables, la teora de Darwin no tendra
ningn sentido. Es por ello que Darwin habla de que los ms aptos tendrn seguramente las mejores
probabilidades de conservarse en la lucha por la vida, y, por el poderoso principio de la herencia, stos
tendern a producir descendencia con caracteres semejantes.

El concepto original de Darwin y de Wallace acerca de cmo ocurre la evolucin todava sigue
proporcionando el marco bsico para nuestra comprensin del proceso. Ese concepto se funda en cinco
premisas:

Los organismos engendran organismos similares; en otras palabras, hay estabilidad en el proceso de la
reproduccin.
En la mayora de las especies , el nmero de individuos que sobreviven y se reproducen en cada generacin
es pequeo en comparacin con el nmero total producido inicialmente.
En cualquier poblacin dada ocurren variaciones aleatorias entre los organismos individuales, algunas de
las cuales son hereditarias, es decir, que no son producidas por el ambiente.
La interaccin entre estas variaciones hereditarias, surgidas al azar, y las caractersticas del ambiente
determinan en grado significativo cules son los individuos que sobrevivirn y se reproducirn y cules no.
Algunas variaciones permiten que los individuos produzcan ms descendencia que otros. Darwin llam a
estas caractersticas variaciones "favorables" y propuso que las variaciones favorables heredadas tienden a
hacerse cada vez ms comunes de una generacin a otra. Este es el proceso al que Darwin llam seleccin
natural .
Dado un tiempo suficiente, la seleccin natural lleva a la acumulacin de cambios que provocan diferencias
entre grupos de organismos.

Por lo tanto, la seleccin natural marca la pauta de la evolucin de las especies. Las variaciones dadas en los

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individuos de cada especie y que marcaran su aptitud o no, vienen dadas por diversos factores. Segn Darwin
la ignorancia de las leyes de variacin es profunda. An as, se aventura a explicar las causas de las
variaciones de las especies. Por un lado argumenta que el cambio de condiciones produce normalmente
variaciones fluctuantes. Por otro lado cree que una causa poderosa para la variacin es el uso y el desuso de
determinados miembros del organismo, que con el paso del tiempo supondr el desarrollo de la parte usada y
la inutilidad o desaparicin de la parte no usada (por ejemplo las alas y las patas de las avestruces). La especie
que haya sufrido la variacin y que procree muchos descendientes que conserven la modificacin habr
logrado mantener fijo el rgano variado.

Para corroborar que est en lo cierto, Darwin cree que se puede hablar de diferentes especies y de variedades
dentro de las especies. Las variedades de una misma especie son fecundas entre s, y pueden dar lugar a una
variedad totalmente distinta de la de sus progenitores, pero que forma parte de la misma especie. Sin embargo,
si se trata de unir a dos especies diferentes, la diferencia sexual no deja sino lugar al nacimiento de lo que
Darwin llam hbrido. Un hbrido acostumbra a ser estril, aunque no se trata de una ley universal, pues
Darwin ha comprobado que hay animales domsticos de diferentes razas que al cruzarse son totalmente
fecundas. El problema con el que se encuentra Darwin en este punto es que desconoce el por qu surgen
algunos hbridos estriles y otros fecundos. Su teora flojea fuertemente en este punto. Darwin an no poda
conocer el funcionamiento de la gentica y por lo tanto de la herencia gentica traspasada de padres a hijos.
Las variaciones se produciran al azar, en tanto que su causa reside en un proceso natural independiente de las
exigencias ambientales que se le planteaban a la especie.

Aun as, Darwin muestra que la idea del creacionismo es una idea errnea, pues no se trata de la creacin de
especies diferentes desde un principio, sino de variedades clasificadas en especies, subgneros y finalmente
gneros. Si anuviramos atrs en el tiempo, segn Darwin, veramos que todas las especies de las que hoy
tenemos conocimiento, son especies que provienen de un grupo ms reducido: Cuando considero a todos los
seres no como creaciones especiales, sino como los descendientes directos de unos cuantos seres que vivieron
mucho antes de que se depositase la primera capa del sistema cmbrico, me parece que se ennoblecen mis
ojos.

Darwin acaba su teora especulando de un futuro prometedor, pues la seleccin natural slo elige a los ms
aptos y por tanto todos los dones corporales e intelectuales tendern a progresar hacia la perfeccin. El
mundo futuro estar formado por seres ms perfectos, ms evolucionados, y esta idea fascin a Darwin hasta
sus ltimos das.

5. Hugo de Vries:

En 1903, el botnico holands Hugo de Vries (18481935) observ que en las poblaciones naturales
aparecan ocasionalmente individuos que diferan en alguna caracterstica del resto de los ejemplares de la
poblacin y que eran capaces de producir descendientes iguales a s mismos. Sobre la base de estos hallazgos
propuso que los genes sufran alteraciones sbitas e independientes del medio ambiente, a las que llam
mutaciones, que podan ser transmitidas a las siguientes generaciones. As, la mutacin pasaba a ser el
mecanismo por el cual surgen nuevas variantes en los genes, a partir de errores al azar que ocurren en el
material gentico. Con esta nueva postura a lo que Darwin llamaba variacin, quedaba finalmente superada la
concepcin de la herencia de los caracteres adquiridos.

Sin embargo, estas conclusiones no se integraron al marco terico del darwinismo. Los genetistas propusieron
que las mutaciones produciran efectos tan drsticos en los organismos, que llegaran incluso a originar nuevas
especies. En otras palabras, las mutaciones no fueron consideradas como materia prima de la seleccin
natural, sino como un mecanismo alternativo capaz de explicar por s mismo la evolucin de las especies. As,
por unos 30 aos, la teora mutacionista represent una hiptesis alternativa a la seleccin natural para
explicar la evolucin biolgica.

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6. Teora Sinttica de la Evolucin:

Una de las principales debilidades de la teora de la evolucin, segn fuera formulada por Darwin, era la
ausencia de un mecanismo vlido para explicar la herencia . El desarrollo posterior de la gentica permiti dar
respuesta a tres cuestiones que Darwin nunca pudo resolver:

1) de qu manera se transmiten las caractersticas heredadas de una generacin a la siguiente?;

2) por qu las caractersticas heredadas no se "mezclan", sino que pueden desaparecer y luego reaparecer en
generaciones posteriores y

3) de qu manera se originan las variaciones sobre las cuales acta la seleccin natural ?

La combinacin de la teora de la evolucin de Charles Darwin (18091882) con los principios de la gentica
mendeliana se conoce como la sntesis neodarwiniana o la Teora Sinttica de la evolucin. Esta teora
intenta relacionar la Teora de la evolucin con la paleontologa, la sistemtica y la gentica. Los principales
representantes de las sntesis fueron el genetista Theodosius Dobzhansky (19001975), el zologo Ernst Mayr
, el paleontlogo George G. Simpson (19021984) y el botnico George Ledyard Stebbins (1906), todos
ellos de Estados Unidos, y el zologo Julian Huxley (18871975) de Inglaterra.

Dobzhansky propuso que la evolucin puede percibirse como un cambio de frecuencias gnicas en el seno de
una poblacin. Mayr propuso, en su libro Sistemtica y origen de las especies, dos nociones que permiten
comprender cmo se forman las nuevas especies: el concepto biolgico de especie y el modelo de especiacin
geogrfica. Simpson aplic a los fsiles las ideas de Dobzhansky sobre la evolucin. Para los defensores de la
Teora Sinttica, la evolucin de las especies resulta de la interaccin entre la variacin gentica que se
origina en la recombinacin de alelos y las mutaciones, y la seleccin natural.

Aunque en la actualidad, los esfuerzos en la investigacin acerca de la evolucin se centran en descubrir

cules son y como funcionan los mecanismos evolutivos, la sntesis darwiniana describe tres mecanismo
graduales de accin. La microevolucin y la macroevolucin, ambas estn divididas en el concepto de
especie.

Gracias a la teora sinttica se explica la microevolucin, que son pequeos cambios que se van acumulando
en los individuos de una poblacin por mecanismos de recombinacin gentica de alelos (genes) o por
cruzamiento de variedades (poblaciones dentro de una especie que pueden reproducirse) dentro de una
especie, se dan mutaciones genticas, las que an no se sabe exactamente por qu se originan. Esta
mutaciones producen cambios en esa especie. Las evoluciones que abarca la microevolucin se realizan
siempre por debajo el concepto de especiacin.

Las mutaciones pueden ser favorables o desfavorables, en el caso que sean favorables, por seleccin natural,
ser la mutacin ms apta la que sobreviva y pueda transmitirse a las siguientes generaciones. Este proceso
continua, siguen producindose cambios en las variedades, entonces se llaman razas. En estas razas sigue
habiendo cambios, entonces se llaman subespecies. Siguen producindose cambios, entonces puede ocurrir
que se produzca una barrera geogrfica, reproductiva, etc y asle a las poblaciones durante un tiempo,
entonces, evolucionan por caminos diferentes.

En muchos casos, los grupos de organismos que se separan de la poblacin original, y quedan aislados del
resto, pueden alcanzar una diferenciacin suficiente como para convertirse en una nueva especie. Este
proceso, denominado especiacin , ha ido ocurriendo durante 3.800 millones de aos, dando origen a la
diversidad de organismos que han poblado la Tierra en el pasado y en la actualidad. Una especie , desde un
punto de vista biolgico, es un grupo de poblaciones naturales cuyos miembros pueden cruzarse entre s, pero
no pueden hacerlo o al menos no lo hacen habitualmente con los miembros de poblaciones pertenecientes a

5
otras especies. En este concepto, el aislamiento en la reproduccin respecto de otras especies es central. ver
cuadro (1)

La macroevolucin se ocupa del estudio del proceso evolutivo a gran escala es decir, el anlisis de los
patrones generales del cambio evolutivo a travs del tiempo geolgico, y se centra en el estudio de los
procesos evolutivos que ocurren por encima del nivel de especie , e intenta explicar el por qu de los grupos
taxonmicos mayores.

El anlisis del registro fsil revela diversos patrones de cambio macroevolutivo: la evolucin convergente, la
evolucin divergente, el cambio filtico , la cladognesis , la radiacin adaptativa y la extincin. La evolucin
convergente produce adaptaciones notablemente similares en organismos lejanamente relacionados, mientras
la evolucin divergente conduce al establecimiento de adaptaciones ampliamente diferentes en organismos
ntimamente relacionados. El cambio filtico es el cambio gradual dentro de un linaje individual a lo largo del
tiempo. Por el contrario, la cladognesis es el cambio evolutivo que produce la bifurcacin de poblaciones
unas respecto de otras para formar especies nuevas, originando nuevas ramas. La radiacin adaptativa es la
formacin rpida de muchas especies nuevas a partir de un nico ancestro, las cuales son capaces de invadir
nuevas zonas adaptativas por poseer una nueva caracterstica clave.

La extincin es la desaparicin completa de una especie. El registro fsil muestra una tasa de extincin de
fondo lenta y continua, interrumpida peridicamente por extinciones masivas que involucran a enormes
nmeros de especies y, en ocasiones, grupos de rango superior. La macroevolucin puede ser interpretada
como el resultado de una combinacin de estos patrones.

Los paleontlogos S. Gould y N. Eldredge han presentado evidencias de un patrn adicional de

macroevolucin, conocido como modelo de los equilibrios intermitentes. Este modelo propone que las nuevas
especies se forman en perodos muy breves, casi instantneos en la escala del tiempo geolgico, a partir de
pequeas poblaciones perifricas aisladas. Estas nuevas especies, en ocasiones, compiten con xito con las
especies previamente existentes, que pueden llegar a extinguirse. La ausencia de cambio gradual en el registro
fsil evidencia que una vez establecidas, las especies persisten durante perodos prolongados con poco cambio
(estasis), hasta que se extinguen abruptamente. Los defensores del equilibrio intermitente proponen que los
cambios principales en la evolucin ocurren como resultado de la seleccin que acta sobre las especies en el
nivel macroevolutivo, as como la seleccin natural lo hace sobre los individuos, en el nivel microevolutivo.

7. Teora Neutralista:

A escala molecular existe un apoyo creciente a la idea de que la mayora de las variaciones evolutivas son en
realidad neutrales. Esta teora neutral de la evolucin ha sido defendida por el distinguido genetista japons
Motoo Kimura. La teora neutral no afirma que los genes no estn realizando algo til, ms bien sugiere que
formas diferentes del mismo gen son indistinguibles en cuanto a sus efectos. Por ello, una mutacin de una
forma de un gen a otra es neutral en cuanto a que la modificacin no afecta al fenotipo. Kimura y sus
colaboradores apuntaron la evidencia de que la mayora de las sustituciones de los genes en la naturaleza era
neutral. Es decir, bajo su punto de vista, es la principal causa de variacin gentica en las poblaciones.

La teora neutral se describe algunas veces como antidarwiniana, aunque ello es un gran error. Las mutaciones
neutrales son equivalentes a los cambios experimentados por la tipografa desde la poca de los romanos hasta
el derecho romano actual: el significado de las frases escritas es invariable. La seleccin darwiniana juzga a
los genes por su expresin fenotpica (por el significado de sus frases). Si una mutacin carece de efectos
sobre el fenotipo (es puramente un cambio de tipografa), la seleccin natural ser indiferente a sta. La teora
neutral no se pronuncia, de una forma o de otra, acerca de la importancia de la seleccin darwiniana a nivel de
los fenotipos (fenotipo: Caractersticas observables de un organismo que resultan de las interacciones entre
su concepcin original y el ambiente).

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Una consecuencia interesante de sta teora es la idea de un reloj gentico molecular. Si la mayora de las
sustituciones genticas son neutras, es de esperar que la tasa de sustituciones sea ms o menos constante para
cualquier gen determinado. Suponiendo esto, la poca en la que vivi el antecesor comn de cualquier pareja
de especies se puede calcular a partir del nmero de diferencias en los aminocidos entre ambas especies. Al
principio, dichas fechas pueden ser medidas en unidades arbitrarias, aunque pueden calibrarse en millones de
aos para cualquier gen dado, usando linajes donde el registro fsil es rico. Los puntos de bifurcacin que
antes hemos mencionado entre los linajes del ser humano y de los monos se han fechado a partir de pruebas de
este tipo.

IV. PRUEBAS.

En esta parte analizaremos seis de las maneras y tcnicas que ha usado la comunidad cientfica para
corroborar las teoras de la evolucin. Tambin demuestra un inters por darle un criterio de
emparentamiento a las especies

1. Paleontologa:

La paleontologa o registro fsil es el estudio de la vida prehistrica animal y vegetal, que realiza mediante el
anlisis de restos fsiles. El estudio de estos permite a los cientficos determinar la historia de la evolucin de
organismos extintos, de la misma manera que si fueran organismos vivos. El estudio de los restos fsiles no
slo ofrece argumentos a favor del cambio y modificacin (evolucin) sufrida por antecesores de las especies
actuales, sino que indica tambin que el proceso ha sido muy lento. El trmino fsil se refiere no solamente a
las partes del cuerpo de un organismo que pueden preservarse, sino tambin a cualquier impresin o huella
dejada por organismos antiguos.

En muchos casos se ha reconstruido el registro fsil completo de algn animal. Es el caso del caballo. El
registro conocido comienza con Hyracotherium, del tamao de un perro, con varios dedos en cada pata y
denticin para ramonear, que aparece hace 50 millones de aos, y finaliza con Equus, el caballo actual, mucho
ms grande, con slo un dedo por pata y con dentadura apropiada para pastar. Se conservan muchas formas
intermedias, as como otras formas que evolucionaron hacia otras ramas que no han dejado descendientes
actuales. Otro ejemplo, es el de la mandbula de los reptiles. Est formada por varios huesos; la de los
mamferos es de una sola pieza; los otros huesos de la mandbula de los reptiles evolucionaron hasta
convertirse en los que ahora forman parte del odo de los mamferos. Esto puede parecer inverosmil, ya que
es difcil imaginar las funciones intermedias de estos huesos. En respuesta a esto, se han descubierto dos tipos
de terpsido (reptil de forma parecida a la de los mamferos actuales) con una doble articulacin mandibular:
una compuesta de los huesos que persisten en la mandbula mamfera y la otra por los huesos cuadrados.
Eventualmente se dice que esto dio lugar al martillo y al yunque del odo de los mamferos. Estas formas
intermedias son las que nos permiten ver o analizar la transicin de una especie a la otra.

Los fsiles constituyen un registro de animales y plantas que vivieron en pocas anteriores, el cual nos
permite comprender dnde y cundo vivieron y nos da una idea de los tipos de ambiente en que habitaron.
Cuando se han encontrado suficientes fsiles de organismos de diferentes edades geolgicas, es posible
rastrear las lneas de evolucin que los originaron.

2. Pruebas Anatmicas:

Al comparar dos organismo en su anatoma se pueden establecer un sinnmero de comparaciones. Esta rama
de la ciencia tambin nos permite deducir cambios evolutivos por ejemplo en comparaciones funcionales y
estructurales, al observarse similitudes entre especies. Estas similitudes son llamadas analogas y homologas
anatmicas. Las estructuras que tienen un origen comn, pero no necesariamente conservan la misma funcin,
se denominan homlogas y constituyen una evidencia a favor de la hiptesis de que estas seis especies derivan
de un mismo ancestro comn.

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Un ejemplo clsico de homologa lo constituye el miembro anterior de los tetrpodos. El ala de un ave, la
aleta de una ballena, la pata de un caballo y el brazo de un hombre, a pesar de tener funciones distintas como
volar, nadar, correr, o agarrar, comparten un mismo patrn estructural: todas estos miembros estn formados
por los mismos tipos de huesos (un hmero, un radio, un cbito, una serie de metacarpales y, en trminos
generales, cinco dgitos). Los distintos huesos de las extremidades anteriores de los animales de la figura se
muestran en color para indicar las similitudes fundamentales de estructura y organizacin. ver cuadro (5)

Mientras que la homologa nos permite distinguir relaciones de descendencia, las analogas son un problema
al momento de reconocer similitudes compartidas por una historia evolutiva en comn. Ejemplos de rganos
anlogos son aquellos que desempean la funcin por ejemplo de volar en organismos tan distintos como un
pterodctilo (reptil volador de la era secundaria), una ave, una murcilago y un insecto. El origen del ala en
cada uno de ellos es distinto: el los insectos es una membrana sostenida por venas quitinosas, en las aves son
las plumas junto con la estructura sea, en el murcilago es un pliegue de la piel que se sustenta
fundamentalmente por el alargamiento de cuatro de los dedos, mientras que en el pterodctilo el pliegue
cutneo su sustenta por el alargamiento de un solo dedo.

Existe una tercera clasificacin de los rganos, son los rganos vestigiales o rudimentarios, se trata de
aquellos rganos que en algunas especies no desempean funcin alguna. esto se explica por la postulacin de
Lamarck, que dice que un rgano o estructura puede desarrollarse o desaparecer segn cunto se utilice. Tal
es el caso de la ballena, que presenta huesos homlogos a los huesos de la cadera de otros vertebrados. El ser
humano tambin presenta rganos rudimentarios. El apndice, por ejemplo, es vestigio de un rgano presente
en conejos que se ocupa de almacenar celulosa para digerirla con bacterias. Esto es evidencia de nuestros
antepasados herbvoros. Tal es el caso tambin de nuestras muelas del juicio y la piel de gallina.

Estas clasificaciones son comparables con dos mecanismos de evolucin: divergente y convergente. La
primera se da cuando una poblacin se asla del resto de la especie, y en el tiempo evoluciona de una manera
diferente a la original. La forma que tomar la evolucin del subgrupo depender del ambiente en que se
desarrolle. Se afirma que el origen del oso polar es a causa de la evolucin divergente. El registro fsil nos
indica que en una de las glaciaciones del pleistoceno una poblacin de oso pardo qued aislada en el polo
norte, y por la hostilidad del medio evolucion en el actual oso polar. Este cambio es notable en la dieta de
ambos, uno totalmente carnvoro y el otro herbvoro; la dentadura, su color, el pelaje y la forma de sus
plantas, en el caso del oso polar tienen traccin y cubrimiento especial para poder desplazarse por la nieve.

El segundo tipo de evolucin nombrado se da cuando los organismos evolucionan y se adaptan a ambientes
similares, y aunque dichos organismos tengan una relacin muy lejana, suelen parecerse entre s. Es el caso de
la ballena y el tiburn; la ballena es un mamfero con antepasados terrestres, por lo que posee pulmones, y
sangre caliente, y la estructura sea de sus aletas son homlogas a una mano de su ancestro tetrpodo y en
cambio el tiburn es un pez y posee branquias. Esto nos demuestra que a pesar de tener un origen muy
distante, y una estructura distinta, presentan rasgos externos muy similares, dada su adaptacin al medio
acutico.

Existe un tercer tipo de evolucin; llamada evolucin paralela, empleada en una situacin en la cual los linajes
han mutado de maneras similares, de modo que sus descendientes se parecen tanto como lo fueron sus
antepasados, como es el caso de la evolucin de los marsupiales en Australia, como el koala y el canguro.

Es posible establecer una relacin entre los rganos homlogos y anlogos, con la evolucin divergente y
convergente, ya que la evolucin divergente lleva a la formacin de rganos homlogos, pues al aislarse
poblaciones de una especie, deben mutar para adaptarse a su nuevo medio y de esta forma conservan su
estructura base, pero la funcin de sus partes puede llegar a ser totalmente distinta. En cambio, la evolucin
divergente forma rganos anlogos, pues el tener que adaptarse a un mismo medio, lleva al desarrollo de
estructuras similares, pues las condiciones externas son las mismas o muy parecidas.

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3. Pruebas Embriolgicas:

Es impresionante el parecido del desarrollo embrionario de todos los vertebrados, especialmente en sus
primeras etapas (segmentacin y morfognesis). Se podra decir, que estas similitudes son lgicas, ya que todo
vertebrado tendra que partir con las mismas caractersticas, pero esto no lo explica todo. Hay estructuras de
vertebrados de organizacin avanzada que aparecen durante el desarrollo, estas son tpicas de vertebrados ms
primitivos, pero aparecen o se modifican hasta que son irreconocibles. Por ejemplo el embrin humano en un
principio posee una cola que al avanzar el desarrollo desaparece, es el mismo caso de un corazn con dos
cmaras que por ejemplo en el ser humano se transforman en cuatro, pero en otros vertebrados toman rumbos
distintos.

Estos cambios no slo son similares entre los vertebrados actuales, sino que tambin se asemejan mucho al
desarrollo de los vertebrados primitivos; a esto se le llama recapitulacin y nos es posible conocerla gracias al
registro fsil. La recapitulacin anatmica puede ir acompaada de una recapitulacin bioqumica, esto se
explica por ejemplo, con los desechos que excretan los peces, que es el mismo que excretan los renacuajos
hasta que experimenta metamorfosis y se transforman en ranas adultas, ya que el desarrollo embrionario de
peces y ranas es muy similar en etapas tempranas. De estas pruebas de se deduce que cuanto ms distante sea
la relacin entre dos vertebrados ms corto ser el perodo durante el cual pasen por estados de desarrollo
similares.

4. Parentescos bioqumicos:

El estudio de la anatoma comparada demuestra la presencia de homologas anatmicas as como el estudio

bioqumico de diferentes organismos ha revelado homologas bioqumicas. De esta forma, se han observado
enzimas citocrmicas que se hayan en casi todos los organismos vivos. Una de estas , el citocromo c es una
cadena polipptica que consta de 104 a 112 a.. Se ha podido determinar la secuencia exacta de estas cadenas
en organismos tan diversos como desde el hombre hasta el moho de pan (neurospora). Aunque hay variacin
considerable de las secuencias en especial entre organismos relacionados remotamente, tambin existe
semejanza considerable. Por ejemplo, la secuencia del hombre difiere de la secuencia del mono rhesus solo en
un sitio de la cadena, mientras que el citocromo c de la planta de trigo presenta 35 diferencias. No obstante los
dems 35 aminocidos en las respectivas cadenas, son los mismos en las especies estudiadas. Un intervalo de
la cadena que comprende 11 aminocidos de la cadena, son comunes a todos los organismos conocidos.
Seguramente este fenmeno significa que todos heredamos este gen de un mismo antecesor comn, aunque
modificado por una acumulacin de mutaciones. ver cuadro (2)

Por otro lado, la mayora de los vertebrados poseen hormonas similares. Por ejemplo la prolactina est
presente en los peces, en las aves y en los mamferos, aunque su funcin es distinta en todos ellos. Por lo que
es correcto afirmar que es una hormona heredada a partir de un antecesor comn aunque con funcin
modificada segn la forma de vida de cada animal.

Existe tambin un mtodo llamado serologa comparada, que se explica de la siguiente manera: si mezclamos
en un tubo de ensayo suero de sangre de conejo con anticuerpos antihumanos con suero humano, se forman
complejos insolubles antgenoanticuerpo. Estos anticuerpos, reaccionan tambin con suero sanguneo de
otros mamferos, pero en distinta cantidad. Entonces, si mezclamos los anticuerpos antihumanos, con suero de
un hombre, con un antropoide, un mono del viejo mundo y otro del nuevo mundo, de un cerdo y de otros
animales (por separado) por ejemplo, se producir el precipitado antgenoanticuerpo; pero la cantidad
disminuir desde el hombre hasta el cerdo en este caso. La cantidad de suero corresponde estrechamente con
el grado de parentesco actualmente aceptado entre el hombre y los dems mamferos. Mientras ms
relacionados estn, mayor ser la cantidad del complejo antgeno anticuerpo, porque si dos especies se
separaron tardamente en la escala evolutiva, sus mecanismos bioqumicos de defensa pueden ser similares.
ver cuadro (3)

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De estos tres casos anteriores se deduce que el grado de similitud estructural u homologa bioqumica, es
aproximadamente proporcional a la cercana del parentesco comparado. La bioqumica es una fuente de
comparacin mucho ms fidedigna, ya que se pueden establecer relaciones fciles de medir como la cantidad
de a.. distintos o la cantidad de una sustancia, pero existen infinidades de criterios a comparar.

5. Aislamiento Geogrfico:

Una manera de explicar el origen de las especies, es por la situacin geogrfica. Esto plantea que si una
poblacin de una especie, queda separada del grupo por una barrera geogrfica, es posible, que la parte
separada (al igual que el resto) evolucionen por cualquiera de los mecanismos nombrados, pudiendo variar
as, sus costumbres, hbitat, dieta alimenticia, instintos, etc. Si ambos grupos difieren lo suficiente el uno del
otro, van a llegar a un punto en el que se produzca especiacin. Y si eso sucede, aunque la barrera geogrfica
fuera superada o desapareciese, los individuos de ambas especies no podran intercambiar genes. Un ejemplo
es el ya citado anteriormente de la divergencia del oso polar a partir del osos pardo. Este proceso puede
explicarse como parte de la microevolucin, en la que juega un rol muy importante. ver cuadro (4)

6. Etologa:

La etologa es el estudio del comportamiento animal. Este estudio tambin nos da pruebas para demostrar
cuan emparentadas estn las especies, segn los hbitos e instintos que tienen. Por ejemplo las varias especies
de patos que existen se comunican por medio del lenguaje visual en el cortejo. Hembra y macho realizan
movimientos que son estmulo para que el contrario realice el siguiente. En la actualidad, existen muchas
especies de estas aves, pero cada una realiza una danza de cortejo diferente. Entonces, se dice que mientras
ms similares sean estos movimientos, o ms movimientos en comn tengan, ms cercanas sern ambas
especies estudiadas. Si divergieron de un ancestro comn, en algn momento de su escala evolutiva habrn
tenido el mismo rito sexual, los cuales fueron cambiando, produciendo as un aislamiento sexual. Este
aislamiento hace que no haya ms intercambio de genes entre las especies de pato, perpetuando la especie
como tal.

V CONCLUSION OPININ GRUPAL.

Despus de analizar pruebas y teoras, y comprender ms de lo que significa la evolucin, mutacin y otros
trminos y conceptos, sin necesariamente entender las propiedades de la gentica, nos damos cuenta de que a
pesar de que no podemos observar la evolucin como un todo, se pueden recurrir a otras ingeniosas tcnicas
de medicin de la evolucin y reconocimiento de sus mecanismos. El anlisis de los mecanismos evolutivos
requiere se un estudio muy complejo y multidisciplinario, por lo que rene a paleontlogos, bioqumicos,
anatomistas, genticos, botnicos, slo por mencionar las pruebas mostradas a travs de esta investigacin.

Adems, nos lleva a proyectarnos hacia el futuro, ya que esta rama de la biologa ha tomado mucha fuerza en
slo un siglo, y somos partidarios de que el hombre lograr en un futuro cercano comprender los complejos
avances evolutivos y todo lo relacionado a ellos a pesar de que por momentos el problema pareciera que est
fuera de los lmites de la ciencia como en el caso de Darwin y las mutaciones. Quizs no estamos al alcance
an de encontrar las respuestas.

Creemos tambin que si se descubren las respuestas algn da ms que una revolucin cientfica, ser una
revolucin religiosa, donde todo Credo podra tomar un curso diferente al descartarse el creacionismo
totalmente. No solamente porque los Credos apoyan el creacionismo, sino que tambin porque el hombre ser
creador.

Pero remontndonos al futuro: qu pasara si el ser humano logra dominar la tcnica de la evolucin?
Seremos capaces de crear ya no slo lneas genticas superiores de pollos, sino que una nueva especie donde
slo importe el aumento del peso crnico dejando de lado todo elemento y equilibrio ecolgico? Seremos

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capaces de pensar antes en todas las repercusiones que puede tener esto sobre el equilibrio natural y sobre el
ser humano mismo? qu pasara si se aplicara esta tecnologa a los seres humanos ?evolucionaramos sin
lmite? tendrn solo algunos acceso a esta informacin y lo que decide la naturaleza bajo seleccin natural lo
decidirn un par de personas acerca de quines son los ms aptos para evolucionar? En este sentido al ser
humano todava le falta por evolucionar y no estamos listos an para tan preciado misterio.

BIBLIOGRAFA.

BIOLOGA; HELENA CURTIS. Editorial Panamericana, 4 Edicin, Buenos Aires, 1990.

BIOLOGA; HELENA CURTIS, N. SUE BARNES. Editorial Panamericana, 6 Edicin, Espaa,

Septiembre 2000 (libro y CD).

BIOLOGA; JOHN W. KIMBALL. Editorial AddisonWesley Iberoamericana, 4 Edicin, E.U.A., 1986.

BIOLOGA; NATALIO GLAVIC, GRACIELA FERRADA. Ediciones Pedaggicas Chilenas, Chile 1990.

ENCICLOPEDIA MICROSOFT ENCARTA; MICROSOFT CORPORATION. E.U.A., 1998.

www.arrakis.es/ balea/cuvier.htm

www.terra.es/personal/cxc_9747/EvolucinBiologica.html

VI. ANEXO(s)

11
(1)Especiacin

12
(4) Aislamiento geogrfico.

13
(2) Los nmeros indican la cantidad de aminocidos por los cuales cada citocromo c difiere del citocromo c
correspondiente al punto de bifurcacin ms cercano. Las lneas de guiones indican que se ha acortado una
rama y que, por lo tanto, no est representada a escala.

(3) Tabla de reaccin entre anticuerpos antihumanos (preparados en el conejo) y sueros de varios mamferos
tomados del humano como 100%

Humano 100%
Chimpanc 97%
Gorila 92%
Gibn 79%
Babuino 75%
Mono Araa (especie del nuevo mundo) 58%
Lemur 37%
Erizo (insectvoro) 17%
Cerdo 8%

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 NDICE.

Portada 1

Introduccin. 2
Definicin de Concepto. 3
Teoras de la Evolucin.
Svante Arrhenius 3
George Cuvier 4
JeanBaptiste de Lamarck 4
Charles Darwin y Alfred Russel Wallace 5
Hugo de Vries 8
Teora Sinttica de Evolucin 8
Teora Neutralista 11
Evidencias de la Evolucin
Paleontologa 12
Pruebas Anatmicas 13
Desarrollo embrionario 15
Parentescos bioqumicos 15
Aislamiento geogrfico 16
Etologa 17
Conclusin Opinin Grupal 18
Bibliografa 19
Anexo(s) 20

20

Biologa 2001 Evolucin Biolgica

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