Cours Transfert de Chaleur

Phnomnes de transfert de chaleur et de masse
Prof. H.Hofmann LTP, IMX, EPFL
Matriaux 4ime semestre

Phnomnes de transfert 1. Introduction 2
Prof. H. HOFMANN
Laboratoire de Technologie des Poudres
EPFL / IMX
PHENOMENES DE TRANSFERT
I. TRANSFERT DE CHALEUR
1. INTRODUCTION
1.1. Gnralits
Les multiples procds utiliss dans l'industrie sont trs souvent le sige d'changes
de chaleur, soit parce que c'est le but recherch (fours, coule, changeurs,
thermoformage, induction, lits fluidiss, trempe, refroidissement), soit parce que ceux-
ci interviennent d'une manire invitable (chocs thermiques, pertes de chaleurs,
rayonnement). Des connaissances de base en ce domaine sont donc ncessaires
l'ingnieur de production ou de dveloppement pour
- comprendre les phnomnes physiques qu'il observe;

- matriser les procds et donc la qualit des produits.
Le deuxime principe de la thermodynamique admet que la chaleur (ou nergie

thermique) ne peut passer que d'un corps chaud vers un corps froid, c'est--dire d'un
corps temprature donne vers un autre temprature plus basse. Le cours
"Phnomnes de Transfert I" a pour objet d'tudier la manire dont s'effectue cet
change. Le transfert de chaleur se produit suivant deux modes semblables:
- soit par contact: c'est la conduction thermique;

- soit distance: c'est le rayonnement thermique.
On considre un troisime mode de transfert d'nergie calorifique qui est la

convection. (change de chaleur entre un fluide et un solide). Dans ce cas le phnomne
thermique est compliqu par des dplacements de matire et au transfert de chaleur se
superpose le transfert de masse.
La thermodynamique tablit les conditions de cette transmission de chaleur et

dtermine les consquences qui en rsultent, mais elle ne se proccupe pas de la vitesse
de cette transmission. En thermodynamique classique, les transformations rversibles
supposent essentiellement le voisinage de l'quilibre et par consquent, les changes ne
peuvent s'effectuer qu'entre corps tempratures trs voisines. Dans la pratique, ces
2
transferts de chaleur s'effectuent entre corps dont les diffrences de tempratures sont
finies et la vitesse avec laquelle ils s'effectuent, jouent un rle important.
1.2. Dfinitions
La chaleur:
Pour le cours "Phnomnes de transfert" nous disons simplement que c'est une forme
de l'nergie. Disons aussi que, lorsqu'on introduit une quantit de chaleur dans un
corps, la temprature de ce dernier augmente. Dans le cas d'un changement de phase,
une partie de cette chaleur est utilise pour satisfaire les besoins thermiques lis ce
phnomne (fusion, vaporation, etc...).
La temprature:
Cest la manifestation mesurable de la chaleur stocke. On dit aussi que la

temprature est lie a la moyenne dnergie cintique due au mouvement des atomes et
molcules du corps par la relation:
1 2 3
mv = k BT (1.1)
2 2
La conservation de la chaleur:
Une fois que l'nergie a t transforme en chaleur, cette dernire se "conserve" lors
des diffrents transferts qu'elle subit.
Q + Q = Q' (1.1b)
La chaleur spcifique:
La relation fondamentale
Q = m . cp . T (1.2)
exprime que, si un corps de masse m stocke Q joules, sa temprature s'lvera de T.

Cp, la chaleur spcifique (en J/(kg K)) est une proprit physique des matriaux et elle
dpend gnralement de la temprature. Elle caractrise sa capacit a emmagasiner de
la chaleur. La chaleur spcifique d'une substance est fonction de sa structure
molculaire et de sa phase.
L'enthalpie:
On appelle "enthalpie" la quantit d'nergie contenue dans l'unit de masse d'un
corps port d'une temprature de rfrence To la temprature T. Elle contient
d'ventuelles chaleurs de transformation survenues dans l'intervalle To - T. [H(To) = 0 ;
To = 0C ou 20C selon les tables]:
H = Q/m [J/kg] (1.3)
3
La chaleur latente de changement d'tat:
La chaleur latente spcifique d'une substance est la quantit de chaleur ncessaire

pour entraner le changement de phase d'une unit de masse de la substance. L'unit SI
de la chaleur latente spcifique est le J/kg. La chaleur latente de fusion est la quantit
d'nergie thermique dgage par 1 kg de substance solide (p. ex. quand elle fond) sans
qu'il y ait de changement de temprature. La chaleur latente de vaporisation est la
quantit d'nergie thermique ncessaire pour transformer l'tat de vapeur 1 kg d'une
substance sans qu'il y ait changement de temprature.
Flux de chaleur:
Le flux est un dbit de chaleur:
Q
P= [J/s ; W] (1.4)
t
Les transferts de chaleur sont mesurs par des flux.
Les transferts de chaleur:
T2 Surface S
P
T1<T2
T1
Figure 1.1: Les transferts de chaleur
Lorsque deux points dans l'espace sont des tempratures diffrentes (T2 > T1), il y
a systmatiquement transfert de chaleur de T2 vers T1 (c'est le deuxime principe de la
thermodynamique).
dS = dS1 + dS 2
dQ dQ 1 1 T1 T2
dS = + = dQ
T1 T2 T1 T2 P
T T (T T )
dS = dQ 2 1 = dQ 2 1
T1T2 T1T2 T1T2
dS O T2 > T1
4
Le flux est proportionnel T et la section de passage.
P = h S (T1 - T2) [W] (1.5)
h s'interprte comme un coefficient d'change de chaleur. On doit souligner ici que la

relation dans le chapitre intitul "Dfinitions et units" n'est valable qu'au premier
ordre, car h est, le plus souvent, une fonction de la temprature et du matriau. D'une
manire conventionnelle, on donnera une valeur positive au sens du flux qui va de T1
vers T2 lorsque T1 > T2.
Pour le transfert de chaleur, on utilise trs souvent la densit de flux, dfinie par
q =
P
[W/m2] (1.6)
S
On peut aussi parler de transport de chaleur lors du dplacement d'un fluide chaud.
Un dbit massique m (kg / s) d'un fluide la temprature T correspond un dbit de
chaleur, et donc un flux:
kg J J
P = m Cp T s kgK K = s = [W ] (1.7)

m
Figure 1.2:Transfert de chaleur par un fluide
Les modes de transfert de chaleur:

Il s'agit d'tudier h dans les cas distincts suivants:
La conduction:
Echange de chaleur entre deux points d'un solide, ou encore d'un liquide (ou d'un gaz)
immobile et opaque. En rgime stationnaire:
k
P= S T h k/e (1.8)
e
k est la conductivit du matriau: c'est une fonction de T, x, y, z, de la direction etc..,
W
mais souvent on admettra que k est une constante. k en [ ]
mK
5
e est la distance (en mtre) entre les points considrs.
k
S
T1 T2
Figure 1.3 Conduction
La convection:
Echange de chaleur entre une paroi et un fluide avec transport de la chaleur par le
fluide en mouvement.
P = h . S (T1 - T2) (1.9)

h = f (nature du fluide, T1, . T2) = coefficient d'change par convection
T1
T2
Figure 1.4:Convection
Le rayonnement:
Echange de chaleur entre deux parois spares par un milieu transparent.
P = 12 k B S (T14 T24 )
(1.10)
12 = facteur d'mission quivalente de l'ensemble paroi 1 - paroi 2

kB = constante de Boltzmann
Pour les quations du rayonnement, T s'exprime en Kelvin !!!
6
T1 T2
Figure 1.5:Rayonnement
Evolution thermique lie un flux de chaleur:

Une quantit de chaleur Q stocke dans un corps entrane une variation T de la
temprature. Une autre situation se prsente lorsqu'un dbit de chaleur (flux) s'accumule
dans un systme (S). On distingue le cas o S contient une masse et celui o S est
travers par un fluide.
P P P
Figure 1.6: Flux accumul dans une masse
dQ dT
P = = mC p (1.11)
dt dt
La relation (1.11) dcrit un rgime transitoire: lvation, au fil du temps, de la

temprature d'une masse m accumulant un flux de chaleur P.
7
Problme du tuyau parcouru par un dbit m et qui change de la chaleur avec le

milieu environnant
P1 T1 m P2 T2
P P P
Figure 1.7: Flux accumul dans un dbit massique m .
En rgime permanent (c'est--dire tempratures invariantes dans le temps), le bilan

nergtique s'crit:
P = P1 P2 avec Pi = mC
pTi
si T2 >T1 , P est responsable de l'vlation de temprature de la masse
de T1 T2 :
p (T2 T1 ) [ W ]
P = mC
(1.12)
Notez que P est apport par un autre fluide. D'autre part, P peut contenir des termes
"source" internes un systme:
- Une chaleur latente de changement de phase

- Un effet Joule
- Une chaleur de raction chimique, etc....
8
Phnomnes de transfert 2. Conduction Thermique 1
2. CONDUCTION THERMIQUE
La conduction est une transmission de la chaleur dans la matire par vibration

molculaire. Les vibrations thermiques des cristaux sont des phonons excits.
Considrons donc un solide homogne l'intrieur duquel la temprature varie d'un

point un autre, tout en restant constante en chaque point (rgime stationnaire). Chaque
point A du solide est repr par ses trois coordonnes x, y, z, et en ce point existe une
temprature T. Puisque pour chaque point A il existe une temprature T = f (x, y, z), on
admettra que cette fonction des trois variables est continue dans tout le solide jusque sur
sa surface. Ceci veut dire qu'il existe au voisinage de A d'autres points ayant la mme
temprature T. On peut tracer l'intrieur du solide une surface S o tous les points
sont la mme temprature T: une surfaceisotherme o "l'isotherme T" et la
temprature T sont reprsents par un champ scalaire. Les changements de T sont
dcrits par un vecteur:
JG JJJJJG T G T G T G
T grad T = i+ j+ k (2.1)
x y z
GG G
En appelant i, j, k les vecteurs unitaires des trois axes, le vecteur grad T, dfini en tout
point , est perpendiculaire la surface isotherme et dirig vers une surface isotherme
temprature suprieure.(df. du gradient)
Figure 2.1:
Considrons une surface isotherme S temprature T l'instant t (au point ). A

travers un lment de surface lmentaire dS entourant de la chaleur s'coule
perpendiculairement S. Soit P la puissance thermique instantane traversant dS.
1
On appelle q la densit de flux de chaleur:
G dP
q= W/m 2 (2.2)
dS
G
On reprsente la densit de courant par un vecteur densit de flux de chaleur ( q ) qui
G
a pour direction et sens la direction et le sens de l'coulement de la chaleur. q est
parallle et de sens contraire grad T.
La loi de la conduction de la chaleur (loi de Fourier) s'exprime par la relation suivante:

G
q = k gradT (2.3)
o k(le coefficient de conduction thermique) est une proprit physique du matriau au

point (par exemple le matriau, la temprature, la direction .).
Si le flux de chaleur passe travers une surface du corps, mais que la surface isotherme
n'est pas parallle la surface du corps, le flux de chaleur sera:
G G
P = n q dS (2.4)
Figure 2.2 :
2.1 Equation de la chaleur dans le cas de rgime instationnaire (Equation de

Fourier)
Le flux de chaleur P est lui-mme fonction du temps et varie en gnral au fur et
mesure de lvolution du phnomne qui provoque ce transfert. Le flux de chaleur
travers une surface peut aisment tre dtermin si lon connat la densit de flux de
chaleur en chaque point de la surface. Cette densit peut ce calculer si lon connat la loi
de rpartition des tempratures dans le milieu. Pour tablir cette quation, considrons
un point P du milieu. Soit x, y, z les coordonnes de P, soit T la temprature en ce point
G
linstant t, k la conductivit du matriau qui lentoure, q le vecteur densit de flux de
2
G
chaleur en P, v le vecteur de vitesse du milieu en ce point (voir Fig 2.3). Considrons
un paralllpipde rectangle infinitsimal ABCDABCD (Fig 2.3).
On a, daprs le premier principe de la Thermodynamique en rgime variable :
Z Z
A B
A B 2 dz
P
y
y
x
C 2dx
X
D C dy dy
M G
q
y - dy y + dy
Fig 2.3 Transfert de chaleur dans un petit lment de volume
1 d v2
W + Q + m i H i + vi2 + gzi = m H + + gz (2.5)
i 2 dt 2
avec
W = puissance mcanique communique llment
Q = la puissance calorifique que llment reoit
m i = dbit de matire entrant (m > 0) ou sortant (m < 0) travers la face
lmentaire i
Hi = lenthalpie massique de cette matire [J/Kg]
3
vi = la vitesse de cette matire

zi = altitude de cette matire
m est la masse de matire lintrieur de llment ayant une vitesse v, altitude z et
une enthalpie h.
Dans le domaine des transferts de chaleur, normalement aucune nergie mcanique

nest change avec lextrieur, donc W = 0.
Parce que llment est de dimension infinitsimale, on peut admettre que zi = z do
m gz
i
i i = gz m i
i
et avec la rgle de la conservation de la masse:

dm (2.6)
i m i = dt
d
i m i gzi = dt ( mgz )
Utilisons ce rsultat dans lquation (2.5) ,on trouve :
1 2 d v2
Q + mi H i + vi = mH + m
(2.7)
i 2 dt 2
Pour le cas o aucun change de matire ne se produit :

dm
m i = 0 donc =0
dt
et la masse du systme reste constante, donc (2.8)
d v 2
Q = m H +
dt 2
Comme dj mentionn, le systme nest pas soumis des efforts mcaniques, son
nergie cintique reste donc constante, lquation (2.8) scrit :
dH
Q = m (2.9)
dt
Equation (2.9) dcrit le cas de conduction thermique pur. Le second membre de

lquation (2.9) devient avec quation 1.2 et 1.3
dH T T
m = mCP = CP dV (2.10)
dt t t
dV = volume de llment, = la masse volumique et Cp chaleur massique.
4
Q est gal la somme des flux de chaleur traversant la surface de llment, P , et

i
i
de la puissance engendre Q p (chaleur latente de transformation de phase, raction

chimique, effet Joule). Finalement, lquation (2.5) peut scrire (estimations : aucune
transfert de masse, puissance mcanique nulle, diffrence dnergie potentielle
ngligeable) :
T
P + Q
i
i p = C p
t
dV (2.11)
Equation (2.11) est utile, si on peut trouver une expression pour le terme P . Soit
i
i
ABCD la face situe dans le plan x+dx (voir fig 2.3) et M le milieu du rectangle ABCD.
La temprature en M peut tre estime comme
T
TM = T + dx (2.12)
x
et de mme la densit de flux de chaleur en M :
G
G G q
qM = q + dx (2.13)
x
Le flux de chaleur qui traverse la surface ABCD (aire de cette surface = 4dydz) dans le
sens de x croissant (sortant du systme) est donc :
G
G q G
Px + dx = 4 q + dx i dydz (2.14)
dx
Pour la surface ABCD, dans le plan x-dx, le flux qui pntre dans le volume par
cette surface est
G
G q G
Px dx = +4 q dx i dydz (2.15)
x
Dune manire strictement analogue on aura
G
G q G
Py + dy = 4 q + dy j dxdz
y
G
G q G
Py dy = +4 q dy j dxdz
y
G (2.16)
G q G
Pz + dz = 4 q + dz k dxdy
z
G
G q G
Pz dz = +4 q dz k dxdy
z
Le flux total pntrant dans le solide est la somme de six flux ((2.14)(2.15)(2.16)) :
5
G G G
q G q G q G
i Pi = 8dx x idydz 8dy y jdxdz 8dz z kdxdy
G G G (2.17)
q G q G q G
i i
P = 8dxdydz i + j + k
x y z
Avec 8 dxdydz = dV et quation (2.17) lquation (2.11) vient

G G G
q G q G q G T
dV i + j + k + Qp = C p dV (2.18)
x y z t
On peut modifier le premier terme de quation (2.18) utilisant les relations suivantes :
G
q G G G
i = (q i )
x x (2.19)
G G
q i = qx
G
qx est une des composantes du vecteur q sur les trois axes (voir aussi quation (2.1)
(2.3)) :
G
T q G T
qx = k donc i = k (2.20)
x x x x
et de faon analogue pour les direction y et z.
Dans cette conditions lquation (2.18) devient :
T T T Q p T
k + k + k + = C p
x x y y z z dV t
ou (2.21)
T
(k T )+q p = C p
t
Equation (2.21) constitue la loi de FOURIER. Sa rsolution (analytique ou

numrique) fournit l'volution de la temprature en tout point au cours du temps, si on
connat "l'tat initial" et "les conditions aux limites".

q p = Q 3 3
dV est la puissance calorifique spcifique [J/sm ou W/m ]}
6
Cas particuliers:
- Conductivit thermique constante:
On peut imaginer les cas o le changement du k est ngligeable, donc k est constant.
Lquation (2.21) devient :
2T 2T 2T 1 T q p
2 + 2 + 2 = (2.22)
x y z t k
ou
1 T q p
T 2T = (2.23)
t k
T est le Laplacien de la fonction T et est la diffusivit thermique :
k J m3 kg K m 2
= = (2.24)
C p s m K kg J s
- Milieu inerte:
q p = 0 (toujours avec k = constante);Pas de production de chaleur (pas de raction

chimique, pas de transformation de phase, pas deffet Joule). L'quation (2.23) devient:
1 T
2T = (2.25)
t
-Cas de rgime stationnaire

T
En chaque point, la temprature reste constante au cours du temps : =0 ;
t
donc lquation (2.23) devient
q p
2T = (2.26)
k
et en cas de rgime stationnaire dans un milieu inerte:
2T = 0 (2.27)
7
Le Laplacien pour les coordonnes cylindriques ou sphriques est (description des

coordonnes voir fig. 2.4):
cylindrique :
1 T 1 2T 2T
2T r + + (2.28)
r r r r 2 2 z 2
sphrique :
1 2 T 1 T 1 2T
2T r + sin + (2.29)
r 2 r r r 2 sin r 2 sin 2 2
z

r

r
r

sphrique
cylindrique
Figure 2.4 Coordonnes cylindrique et sphrique
8
Phnomnes de transfert 3. Applications de lquation de Fourier 1
3. APPLICATIONS DE LEQUATION DE FOURIER

(cas unidimensionnels et stationnaires)
Avec lquation 2.21 nous sommes capables de calculer la distribution de la temprature en

fonction de lendroit et du temps dans un corps solide. Le calcul de la densit du flux de
chaleur q est aussi possible. En tout cas, il faut en premier calculer T(x,y,z, t) et aprs, par le
calcul de la premire drive de T on peut trouve une quation pour q. LEquation (2.21) est
une quation diffrentielle partielle et trouver une solution est relativement difficile. Mais dj
pour des cas stationnaires ( T = 0 ) lquation devient une quation diffrentielle ordinaire
t
et une rsolution sans trop deffort est souvent possible.
3.1 La mthode basique
La mthode basique est de lexpliquer en utilisant lexemple dun mur ou se droule une
raction chimique.
Exemple 3.1
Un long et mince (paisseur e) mur en bton est en cours de durcissement par une raction
chimique (hydratation du ciment). Cette raction est exothermique ( q p > 0 W/m3 ). Les
deux surfaces extrieures sont gardes la temprature ambiante Tw . Calculer la temprature
maximale lintrieur pour le cas stationnaire.
q
z
Tw
y
Tw
e x
Figure 3.1 : Systme des coordonnes
1. Choix du systme de coordonnes et identification des variables indpendantes
Pour ce problme, les cordonnes cartsiennes sont bien adaptes la situation. La

temprature va changer seulement dans la direction x. Dans les autres directions (y et z) on
peut attendre une distribution de temprature homogne (qx et qy = 0) ; voir Figure3.1. Parce
quon nattend pas une trs grande diffrence de la temprature lintrieur du mur, il est
possible de dire que k est constant.
2. Ecrire lquation de Fourier adapte au problme

2T 2T 2T 1 T q p
+ + = (3.1)
x 2 y 2 z 2

=0,casN
t k
stationnaire
=0,parce que
T = T =0
y z
(3.1) devient
2T q
= p (3.2)
x 2
k
3. Trouver la solution gnrale de lquation diffrentielle

Il faut intgrer lquation (3.2) deux fois :
q p
T ( x) = x 2 + C1 x + C2 (3.3)
2k
4. Ecrire les conditions aux limites et les conditions initiales

Pour exemple 3.1 seulement deux conditions aux limites sont connues (et ncessaires):
T(x = 0) = Tw et T(x = e) = Tw
Important : utiliser seulement des informations accessibles pour les conditions aux limites et
initiales. Autrement, la solution nest pas utile.
5. Utiliser les conditions aux limites et initiales pour trouver les valeurs des
constantes dintgration
Cette tape peut tre trs complique. Pour exemple 3.1 elle est encore simple :
Pour x = 0, on trouve avec lquation (3.3) :
Tw = 0 + 0 + C2 donc C2 = Tw (3.4)
Pour x = e, on trouve
q p q p e
Tw = e 2 + C1e + C2 donc C1 = (3.5)
2k N 2k
=Tw
6. Utiliser les solutions (3.4) et (3.5) dans lquation (3.3) pour obtenir une solution
particulire pour le problme :
q p q p e
T ( x) = x2 + x + Tw (3.6)
2k 2k
On peut crire quation (3.6) aussi, dans une forme sans dimension (cette forme dquation va
nous donner la possibilit dvaluer le rsultat) :
T Tw 1 x x
2
= (3.7)
q p e 2 2 e e
k
7. Vrifier si la solution est correcte
0.14
0.12
T-Tw /(qe /k) 0.1
2
0.08
Sr i e1
0.06
0.04
0.02
0
0.00 0.50 1.00
x/e
Figure 3.2 Equation 3.7

Il faut jouer avec la solution, vrifier les cas extrmes (x = 0 ; x = e), si possible construire
un graphe avec la solution.
Finalement, il faut trouver la densit du flux de chaleur q en fonction de x
T q p q p e
q ( x ) = k = k x (3.8)
x k 2k
pour x = 0, lquation (3.8) devient
q p e
qx = 0 = (3.9)
2
et pour x = e :
q p e
qx =e = (3.10)
2
La diffrence entre les quations (3.9) et(3.10) est seulement le signe ou la direction du flux !
Pour x = e/2, q devient nul (le gradient de la temprature est aussi nul cet endroit !) Il est
aussi intressant que la densit du flux de chaleur ne dpende pas de k !
Exemple 3.2
Un mur simple dans un tat thermique stable et sans puissance calorifique (pas de
production de chaleur q p = 0 ). Le mur est mince, le flux de chaleur est parallle la
direction x. Les tempratures des deux cts sont diffrentes. Calculer le profil de la
temprature et la densit du flux de chaleur (Figure 3.3).
1. T = T(x),cas stationnaire, flux seulement dans la direction x

2T
2. =0 (3.11) !
x 2
T
T 1 T = T 1 -(T 1 -T 2 ) x /e
T 1
T 2
T 2
x x
0 e
e
P ro b l m e S o lu tio n
Figure 3.3 Mur simple, cas stationnaire
3. Solution gnrale :
(3.12)
4. Conditions aux limites : T(x = 0) = T1 ; T(x = e) = T2
5. constantes dintgration :
T2 T1
T1 = 0 + C2 donc C2 = T1 ; T2 = C1e + C2 donc C1 = (3.13)
e
6. Solution :
T2 T1
T ( x ) = T1 + x (3.14)
e
7. La solution satisfait les conditions aux limites. Equation (3.14) est linaire parce que
le terme (T2-T1)/e est constant.
8. Que vaut q dans ce cas l ?

T T T T T T T
q = k = k T1 + 2 1 x = k T1 1 2 x = k 1 2
x x e x e e
(3.15)
T
donc q = k
e
Cette solution est lquation la plus simple pour la conduction de chaleur.

Exemple 3.3
Trouver la distribution de la temprature dans un long tube cylindrique circulaire (Figure

3.4). Cas stationnaire sans production de chaleur.
To
ri To
T(r)
ro Ti
Ti
r
ri ro
Figure 3.4 Exemple tube cylindrique
1. T = T(r) (car indpendant de et de z)
2. On a donc T 2T = 0 (3.16)
et avec des coordonnes cylindriques :

1 T 1 2T 2T
r + 2 + 2 =0
r r r
r 2

z
T T
= 0; et = 0
z
donc (3.17)
T (r )
r =0
r r
3. Intgrations de lquation (3.17)

T (r )
premire intgration: r = C1 ; et deuxime intgration: T(r) = C1 ln r + C2
r
4. Conditions aux limites : T(r = ri) = Ti ; T(r = r0) = T0
5. Que valent les Ci (i = 1,2) ?

Ti = C1 ln ri + C 2
T0 = C1 ln ro + C 2 (3.18)
Ti To T To
C1 = ; C 2 = Ti i ln ri
ln i ln i
r r
ro ro
6.
Ti To
T (r ) = Ti + ( ln r ln ri )

ln
ri

ro
(3.19)
ln r ln r
T Ti
= i ou = i
r T Ti
r
T1 T0 ln ri To Ti ln ro
r r
o i
7. La solution satisfait les conditions aux limites.
8. Que vaut q ?
T (r ) C T T 1
qradial = k = k 1 = k i o (3.20)
r r ln i r
r
ro
3.2 Barre ou tube cylindrique avec production de chaleur
Si dans lquation (3.19) r tend vers zro (barre cylindrique) le terme C1ln ( r) (voir point 3
exemple 3.3) tend vers linfini, ce qui est impossible sauf si C1 est nul. Ainsi, dans une barre
circulaire T = C2. La temprature est donc uniforme et il ny a aucun flux de chaleur.
(Attention : ce cas l reprsente une situation purement stationnaire (difficilement ralisable))
Pour la conduction de chaleur dans un tube creux avec production de chaleur. La loi de la
propagation de la chaleur devient (voir aussi quation. (3.17)) :
1 T q p
r = (3.21)
r r r k
Si q est constant dans tout le volume, la rpartition de temprature est :
q p r 2
T (r ) = + C1 ln r + C2 (3.22)
4k
avec des conditions aux limites T(r = ri) = Ti ; T(r = ro) = To on peut trouver les constantes
dintgration :
To Ti q r 2 r 2
C1 = + p o i
ln o 4k ln o
r r
ri ri
(3.23)
Ti ln ro To ln ri q p ri 2 ln ro ro2 ln ri
C2 = +

ln
ro 4k ln o
r

ri ri
Donc on peut trouve T( r )si on remplace C1 et C2 dquation (3.23) dans lquation (3.22).
La densit du flux de chaleur est

T (r ) q p r q r k
2
q = k = k + C1 ln r + C2 = p C1 (3.24)
r r 4k
2 r
avec C1 comme dfini dans lquation (3.23).
Dans le cas de la barre cylindrique avec production de chaleur, les quations appropries
sont :
q p r 2 q p
T =
4k
+ C3 T (r ) = T0 +
4k
(r 0
2
r2 )
(3.25)
T (r ) q p r
q = k =
r 2
La loi de distribution est parabolique, le maximum tant au centre de la barre. La seule
condition aux limites est T(r = ro) = To.
3.3 Mur composite
Si le mur est constitu de n couches juxtaposes dpaisseurs e1, e2, e3, en de

conductivit k1,k2,k3,.kn. On suppose que le contact entre deux couches est parfait, cest--
dire que lon admet quil ny a pas de discontinuit de la temprature aux interfaces. Il ny a
ni perte ni production de chaleur. On suppose le cas stationnaire (q est constant !) et avec
(3.15) on trouve :
k1 k k
q= (T0 T1 ) = 2 (T1 T2 ) = ....... = n (Tn 1 Tn ) (3.26)
e1 e2 en
Soit S la surface de ce mur composite, le flux P est gal
(T0 Tn )
P = qS = hS (T0 Tn ) = [W ] (3.27)
1
hS
1
Le terme est la rsistance thermique Rk (analogue la rsistance lectrique) ; donc (3.27)
hS
T T
devient P= 0 n (3.28)
Rk
Pour la rsistance thermique en srie (mur composite, transfert fluide- mur, rsistance
thermique entre les diffrentes couches dun mur) on peut crire (comme pour la rsistance
lectrique en srie) :
1 1
Rk = [K/W] (3.29)
S i hi
1 ei
Pour la conduction on a = ; pour la rsistance entre deux couches : ri. En fait, les
hi ki
contacts rels sont imparfaits et ils introduisent une variation brusque de temprature au
niveau des interfaces. (valeur typique pour 1/r = hinterface : 1000 2000 W/m2C).
Figure 3.5 montre un cas gnral. La rsistance thermique pour ce cas est :
1 e 1
Rk = i + rj + (3.30)
S ki hk
Le 1er terme reprsente la rsistance dans la matire i, le deuxime la rsistance entre deux
composs i et j et le troisime la rsistance entre le mur et le fluide environnant.
La densit du flux de chaleur devient :
T0' T0'' Tn1 Tn T1 T2
q= = = (3.31)
e 1 en e2
i ki + j rj + k h kn k2
i k
En gnral, les deux tempratures du fluide T0 et T0 sont connues mais pas les
tempratures sur la surface du mur (To, Tn) Le problme du choix du coefficient de transfert
de chaleur h fera objet de la partie convection.
T 0
q = T/r i
ki
rj
hk
T 0
ei
Figure 3.5 Mur composite

3.4 La conductivit thermique k = f(T)
Pour le cas simple (flux de chaleur dans la direction x, cas stationnaire) on peut amliorer
le rsultat du calcul si on remplace k par kmoyenne (km). Il convient dcrire lquation (3.15) :
dT
q = k (T )
dx
ou (3.32)
qdx = k (T )dT
et, en intgrant par variables spares :
Ti
q(e 0) = k (T )dT (3.33)

T0
Avec la dfinition du km :
T
1 2
k (T )dT
T2 T1 T1
km = (3.34)
on trouve pour quation (3.33) :

T1 T0
q = km T1
T
(3.35)
0
e
La rpartition de temprature scrit
T1 T0 T T T
q = km T1 = km Tx x 0
T
0
e 0
x
(3.36)
T
km T1 T T
T ( x) = T0 + T0x 1 0 x
km e
T0
La courbe T(x) nest plus linaire en x.
3.5 Rsistance thermique dun tube cylindrique circulaire et lpaisseur critique dun
revtement isolant
Calculons le flux de chaleur P traversant le cylindre de rayon r (utilisant lquation.(3.20)) :
P = q 2 rL = k
(T2 T1 ) 1 2 rL
r2 r
ln
r1
d ' ou (3.37)
2 kL
P = T2 T1
r
ln 2
r1
Le flux est donc, en contraire en densit du flux, le mme quel que soit r (pas de production
de chaleur). Dans ces conditions et en comparaison avec lquation. (3.28) on obtient :
r2
ln
r1
Rk = [C/W] (3.38)
2 kL
Exemple
Un tube cylindrique (composite ou non) de longueur L et de rayon r1 et r2 possde une

rsistance thermique Rk0. Supposons quautour de ce tube soit plac un isolant de rayon
extrieur r et de conductivit k. h est le coefficient de convection avec lair ambiant de
temprature Ta. La temprature intrieure du tube est T1, la rsistance thermique entre fluide
intrieur et la paroi est ngligeable. La rsistance thermique du systme (voir aussi Fig. 3.6)
est alors :
r
ln
r2 1
Rk = Rk 0 + + (3.39)
2 kL h2 rL
Ta
T1 r2
h r1
r
Figure 3.6 : Revtement cylindrique
Examinons comment varie Rk avec le rayon r de lisolant :
dRk 1 1 1 1 1 k
= = 2
r
dr 2 kL r 2 hL r 2
2 kLr h
k
avec = rc (3.40)
h
dRk 1
= ( r rc )
dr 2 kLr 2
On remarque que le fait de mettre une paisseur disolant a dabords un effet ngatif car
laugmentation de la surface dchange diminue la rsistance totale. Mais cet effet et
rapidement attnu par lpaisseur disolant.
dRk dRk
Ainsi > 0 si r > rc et < 0 si r < rc
dr dr
Appliqu Fig 3.6 :
a)
Si r2 rc comme r r2 rc
dRk
> 0 Rk croit toujours avec r
dr
b)
Si r2 rc alors:
dR k
lorsque r2 < r < rc < 0 ; R k dcroit avec r.
dr
dR k
lorsque rc < r >0 ; R k croit avec r
dr
Ainsi Rk passe par une valeur minimale lorsque r = rc.

Fig 3.7 montre dRk/dr en fonction de r et rc.
0
dRk/dr arb. units
-2
r>rc
-4
-6
rc=10
-8
-10
0 5 10 15 20 25
r
Fig 3.7 graphique

Cas a) en trait plein (avec r2>rc), cas b) en traitill avec rc =10.
Phnomnes de transfert 4. Lquation de Fourier, deux dimensions, rgime stationnaire 1
4. LEQUATION DE FOURIER, DEUX DIMENSIONS, REGIME

STATIONNAIRE
T= 0, y =
8
Y 0.5 T0
T= 0
T T= 0
Z
X
T = T0
y=0
x=0 x=L
Figure 4.1 Rpartition de temprature dans une paroi semi-infinie
Pour une paroi semi-infinie sans production de chaleur et dans un rgime stationnaire,
lquation de Fourier est :
2T 2T
+ =0 (4.1)
x 2 y 2
On peut rsoudre lquation (4.1) par la mthode de sparation des variables. On cherche la
solution dans la forme du produit suivant :
T ( x, y ) = X ( x ) Y ( y ) (4.2)
En remplaant lquation (4.2) dans (4.1), on obtient :
d2X d 2Y
Y + X =0
dx 2 dy 2
et aprs sparation des variables (4.3)
1 d X 1 d 2Y
2
- 2 = 2
X dx Y dy
Comme les deux parts de lquation (4.3) sont indpendantes lune de lautre, on peut les
galiser un constant k2, la constante de sparation :
d2X
2
+ k '2 X = 0
dx
(4.4)
d 2Y
k' Y =0
2
dy 2
Les quations (4.4) sont des quations homognes et linaires avec des coefficients constants.
La solution analytique des quations (4.4) est
X = e ax et Y = eby avec a = ik' et b= k'

' ik ' x
(4.5)
X =Ce ' ik ' x
1 +C e
2
Puisque e ik ' x est identique cos(k ' x) i sin(k ' x)

X = C1 cos(k ' x) + C2 sin(k ' x) (4.6)
k ' y
Y = C3e + C4 e k'y
(4.7)
La solution gnrale de lquation (4.1) est donc le produit des quations (4.6) et (4.7) :
T ( x, y ) = ( C1 cos(k ' x) + C2 sin(k ' x) ) ( C3e k ' y + C4 e k ' y ) (4.8)
Exemple 1
Pour un cas simple (paroi semi-infinie sans production de chaleur et avec une temprature
constante T0 la surface y = 0 (dans un rgime stationnaire ) Fig 4.1), les
conditions aux limites sont :
T = 0 si x = 0 condition aux limites 1

T = 0 si x = L C.L. 2
T = 0 si y= C.L. 3
T = T0 si y = 0 C.L. 4
Lquation (4.8) doit satisfaire aux conditions aux limites 1 4.
1. Lquation (4.8) doit tre gale zro pour x = 0, cest--dire C1 =0.

2. Lquation (4.8) doit tre gale zro pour x = L, donc
sin( k ' L) = 0 (fonction propre) (4.9)
Lquation (4.9) est satisfaite pour kL = 0, , 2, ,n (valeur propre), ou dune

manire plus gnrale si k = n/L.Donc lquation (4.6) scrit :
n x
X ( x) = C2 sin (4.10)
L
ou de faon plus gnrale :

n x
X ( x) = Cn sin (4.11)
n=0 L
3. C.L.3 est satisfaite si C3 dans lquation (4.7) ou (4.8) est nulle
Avec k = n/L (voir 4.9.) lquation (4.7) devient
n
y
Y = C4 e L
(4.12)
Avec les quations (4.11) et (4.12)lquation (4.8) devient :
n
n

T ( x, y ) = An e
y
sin x L
(4.13)
n=0 L
An est une nouvelle constante qui inclue toutes les constantes Cn.
4. Si on tient compte de C.L.4, lquation (4.13) scrit :

n
T0 = An sin x (4.14)
n=0 L
Finalement, il faut dterminer les valeurs de la constante An. Pour ce faire on peut utiliser la
procdure de dveloppement du thorme de Fourier :
m x
On multiplie les deux cts de lquation (4.14) par sin et on intgre entre x = 0 et
L
x = L (pour facilit lintgration on utilise lendroit relatif x/L):

x x x x x
1 1
T0 sin m An sin n sin m d
d = (4.15)
x =0 L L x =0 n=0 L L L
L L
Lintgrale de droite est gale a zro pour toutes les valeurs de n sauf pour n = m ; dans ce cas
elle est An/2. Lintgrale du ct gauche vaut 2/n pour n impair, donc
4T0
An = n = impair (4.16)
n
La solution pour lquation (4.8) pour la plaque semi-infinie est donc

4 nL y n x
T = T0
n =1 n
e sin
L
(4.17)
n impair
La figure 4.2 montre la convergence de lquation (4.17) pour x/L = 0.5 et y/L = 0.1
(n = 1,3,5,7,35). Pour n> 15, lquation 4.17 devient stable est assez prcise.
1
0.95
0.9
0.85
0.8
T/To
0.75
0.7
0.65
0.6
0.55
0.5
0 10 20 30 40
n
Figure 4.2 Comportement de lquation 4.17 en fonction de n.

La figure 4.3 montre la temprature relative (T/T0) on fonction de x/L pour diffrentes
distances de la surface y = 0 (voir Fig. 4.1). Les distances choisies sont y/L = 0.1 ; 0.5 et 1.
1
0.8
0.6
T/To
0.4
0.2
0
0 0.25 0.5 0.75 1
X/L
figure 4.3 Temprature relative en fonction de x/L. y/L = 0.1 ; y/L = 0.5 et
pour y/L = 1.
Finalement, Figure 4.4 montre la temprature relative en fonction de la distance de la surface

y = 0 pour x/L = 0.5.
1
0.8
0.6
T/To
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
y/L
Figure 4.4 : Temprature relative en fonction de y/L.
Exemple 2
Une plaque semi-infinie avec des conditions aux limites suivantes :
C.L. 1 T = T1 si x=0
C.L. 2 T = T1 si x=L
C.L. 3 T = T1 si y=
C.L. 4 T = f(x) si y=0
On peut partiellement utiliser la solution de lexemple 1 si on transforme les conditions aux

limites par introduction de la fonction
= T T1 (4.18)
Lquation (4.1) devient donc
2 2
+ =0 (4.19)
x 2 y 2
et les conditions aux limites deviennent :
( 0, y ) = ( L, y ) = ( x, ) = 0 et ( x, 0) = f ( x) T1 = F ( x ) .
On peut rsoudre lquation (4.19) par la mthode de sparation des variables. On cherche la
solution dans la forme du produit suivant :
( x, y ) = X ( x ) Y ( y ) (4.20)
Si on suit le mme procd que dans lexemple 1 on peut trouver
n
n
( x, y ) = An e
y
L
sin x (4.21)
n =0 L
Lquation (4.21) est analogue lquation (4.13). Aprs lapplication de la C.L. 4 on trouve
n

F ( x) = An sin x (4.22)
n=0 L
La multiplication avec sin (mx/L) et lintgration de x/L = 0 x/L = 1 donnent, comme

avant
x x A
1

x =0
F ( x ) sin m d = n
L L 2
(4.23)
L
donc An est
x= L
2 n x
An =
L x =0
F ( x) sin
L
dx (4.24)
La solution finale est (avec A0 = 0) :

n
n x
T = T1 + An e
y
L
sin
n =1 L
ou (4.25)
x= L
2 n x
An =
L x =0
( f ( x) T1 ) sin
L
dx
Pour la solution dans des cas plus difficiles il faut consulter des ouvrages spcialiss.
Phnomnes de transfert 5.Rgime transitoire ou variable, cas dune plaque semi-infinie 1
5. REGIME TRANSITOIRE OU VARIABLE, CAS DUNE PLAQUE

SEMI-INFINIE
Le rgime transitoire correspond un brusque changement de lquilibre thermique. Une

telle perturbation se propage dans le milieu et fait subir une volution tous les lments du
systme. Au bout dun certain temps, le phnomne perturbateur disparat ou bien se stabilise
et tout le systme volue vers un nouvel tat dquilibre. Dans le cas du rgime variable le
systme volue constamment sans jamais atteindre un quilibre thermique. Ces volutions
sont gnralement plus lentes et le plus souvent priodiques. Dans le domaine de la science et
technologie des matriaux, les rgimes transitoires et variables sont trs importants ; par
exemple, pour tous les traitements thermiques des matriaux et pour la solidification.
Le problme dans le domaine de transfert de la chaleur est trs souvent de trouver une
solution de type T = T (x,y,z,t) de lquation de Fourier (2.21, chapitre 2) :
T
(k T )+q p = C p (5.1)
t
pour 0>t> (ou peu ); et pour (x,y,z) dcrire une rgion R (ou R peut ) .
La condition initiale (C.I) est donne sous la forme

T = Ti ( x, y, z ) si t = 0 (5.2)
On a seulement besoin dune seule condition initiale. Pour les cas stationnaires (chapitre 3 et
4) aucune C.I. nest ncessaire. Pour les cas priodiques o soit q ,soit les conditions aux
limites (C.L.) changent de manire priodique dans le temps, on peut ngliger le
comportement transitoire du dbut.
Il faut deux C.L pour chaque coordonne. Trs souvent, les coordonnes montrent les formes
suivantes :
a) premier type : T est spcifi pour les limites de R (exemples x = 0 ; x = -L et x = L)
pour t> 0
b) deuxime type : La drive de T dans la direction perpendiculaire la paroi pour une
limite de R est spcifie pour t>0
c) troisime type : La drive de T en direction perpendiculaire dune paroi est
proportionnelle la temprature de la paroi. Lexemple typique est le
transfert de chaleur la surface par convection
T
q = k = h(T T ) paroi (5.3)
x paroi
Figure 5.1 montre la distribution de la temprature pour les trois cas diffrents de C.L..
5.1 Echauffement ou refroidissement de Newtonien
Avant dexpliquer les solutions gnrales, on va discuter un cas important : la plaque

mince: dans le cas o la densit du flux de chaleur intrieur de la pice (conduction) peut
tre plus grande que la densit du flux de chaleur par convection sortant la pice, on peut
ngliger le gradient de temprature lintrieur de la pice. Dans ce cas on parle
dchauffement ou de refroidissement Newtonien.
hL
Pour le cas Newtonien il faut que 0.1 (Nombre de Biot 0.1).
k
Figure 5.1 : La distribution de la temprature pour les trois cas diffrents de C.L..
(Heat transfer textbook third edition, John H.Lienhard et al. )
Pour le cas Newtonien, le bilan de chaleur sera:
Parrivant = Psortant
dT (5.4)
V C p = hA(T Tfluid )
dt solid
surface, cot
avec V le volume de la pice et A sa surface expose lair (ou un autre fluide).
A partir de lquation (5.4) on trouve la temprature de la pice en fonction du temps :
dT A
= h dt
(T Tfluid ) V C p
T t
dT hA

Tinitial
(T Tfluid )
=
t =0
C pV
dt
donc
(T T ) = exp h
f A
t (5.5)
(T T )
i f C p V
5.2 Solution gnrale pour le cas simplifi
Supposant que le problme de transfert de chaleur permet de ngliger le flux de chaleur

dans les directions y et z et de plus que k est constant, lquation (5.1) devient :
2T 1 T
= (5.6)
x 2 t
Cherchons un produit solution du type T(x,t) = X(x) G(t). Lquation (5.6) devient
1 d2X 1 dG
= = 2
X dx 2 G dt
ainsi
d2X
+ 2X = 0 (5.7)
dx 2
et
dG
+ 2G = 0
dt
avec comme constante de sparation des variables. La solution pour X est

X = C1 cos ( x ) + C2 sin ( x ) (5.8)
et pour G :
G = exp ( 2 t ) (5.9)
donc la solution gnrale est :
T ( x, t ) = C1 cos ( x ) + C2 sin ( x ) exp ( 2 t ) (5.10)
5.3 Application
Pour lapplication de lquation (5.10) on va traiter le cas suivant :
Une plaque une temprature initiale Ti homogne a subi un refroidissement rapide par les
deux cts x = -L et x = L. Le milieu de la plaque est lorigine des coordonnes (x = 0) ! La
temprature la surface (Tf) est constante :
T(x,0) = Ti (La distribution de la temprature est homogne) C.I.
T ( 0, t )
= 0 (le problme est symtrique) C.L. 1
x
T ( L, t ) h
+ T ( L, t ) T f = 0 (les flux arrivant et sortant de la surface sont gaux) C.L.2
x k
Comme dj montr, il faut que la temprature la surface soit zro, donc il faut remplacer
T par T-Tf = .
Donc les C.I et C.L deviennent
( x, 0) = Ti T f = i (5.11)
( 0, t )
=0 (5.12)
x
( L, t ) h
+ ( L, t ) = 0 (5.13)
dx k
La C.L. 1 (quation (5.12) demande que C2 de lquation (5.10) soit gal zro (dsin x/dx=
cos x) et on peut montrer que lquation (5.13) exige
1 L
cot ( n L ) = ( n L ) = n (5.14)
hL Bi

k
avec hL/k = Bi, nombre de Biot
Lquation (5.14)est analogue 4.9 et n un nombre infini de valeurs propre. En tenant
compte du fait que C2 = 0 et en admettant que tous les n qui satisfont lquation (5.14) sont
possibles lquation (5.10) devient :

= An cos ( n x ) exp(n2 t ) (5.15)
n =1
D lquation (5.11)

i = An cos ( n x ) (5.16)
n =1
Ensuite on trouve la solution finale en utilisant le mme processus que lon a dcrit au
chapitre 4, mais avec une multiplication par cos ( m x ) dx et lintgration donne :
T Tf
2sin ( n L )
= = cos ( n x ) exp ( n2 t ) (5.17)
i Ti T f n =1 n L + sin ( n L ) cos ( n L )
Pour faciliter le calcul, les modifications suivantes seront introduites :
= x/L position relative

Fo = t/L2 nombre de Fourier
= ( T-Tf ) / (Ti T f ) temprature relative
Bi=hL/k nombre de Biot
= L
n n
et lquation (5.17) devient :

T Tf
2sin ( n L ) L L2
= = cos n x exp n2 2 t (5.18)
i Ti T f n =1 n L + sin ( n L ) cos ( n L ) L L
et finalement
2sin n
( ) ( )

= cos n exp 2n Fo (5.19)

n =1 n + sin n cos n
Les valeurs n sont les solutions de lquation (5.14) et dpendent de Biot. Les solutions pour
n = 1, 2, 3, 4 et diffrentes valeurs de Biot sont donnes au tableau 5.1.
Tableau 5.1 : Solutions de lquation (5.14)
Bi 1 2 3 4
100 1.5552 4.6658 7.7764 10.8871
10 1.4289 4.3058 7.2281 10.2003
1 0.8603 3.4256 6.4373 9.5293
0.1 0.3111 3.1731 6.2991 9.4354
La convergence de lquation (5.19) est souvent trs bonne, on peut trouver des rsultats
assez prcis avec n = 2 ou 3. Pour trouver les valeurs pour diffrents Bi on peut faire une
interpolation graphique des valeurs donnes au tableau 5.1 . Attention : ces valeurs sont en
radian (dans les cosinus et sinus) et cette quation nest valable que pour les plaques.
Pour les cylindres et sphres qui se refroidissent (ou au contraire se rchauffe) la surface R,
on peut calculer la temprature T(r,t) en utilisant lquation suivante :
T Tf
( )

= = An exp n2 Fo f n (5.20)
Ti T f n =1
Les valeurs pour An, et fn sont donnes au tableau 5.2
n
Tableau 5.2 : Valeurs pour la solution de lquation (5.20) (J0 et J1 sont des fonctions de
Bessel, premier type)
Forme An n fn
cylindre 2 J1 ( An ) ( )
n J1 n = Bir J 0 n ( ) r
J 0 n
( ( ) )
0
n J n + J12 (n )
2
0 r0
sphre sin n n cos n n cot n = 1 Bir r0 n r
2 0
sin
sin cos
n n n n r r0
Pour les applications pratiques, des solutions graphiques des quations (5.19) et (5.20)
ont t dveloppes (voir Figures 5.2, 5.3 et 5.4) avec L la demi-paisseur de la plaque et
lorigine de x dans le centre de la plaque. Pour des cylindres et sphres : R = L ; r = x.
Figure 5.2 : Variation de la temprature relative dune plaque infinie initialement une
temprature uniforme Ti puis soumise un environnement temprature Tf. (Transport
Phenomena in metallurgy,Geiger etal., Addison-WesleyPublishingCompany, Reading MA,
USA 1973)
Figure 5.3 : Variation de la temprature relative dun cylindre infini initialement une
temprature uniforme Ti puis soumis un environnement temprature Tf. (Transport
USA 1973)
Figure 5.4 : Variation de la temprature relative dune sphre initialement une temprature
uniforme Ti puis soumise un environnement temprature Tf. (Transport Phenomena in
metallurgy,Geiger etal., Addison-WesleyPublishingCompany, Reading MA, USA 1973).
La vitesse dchauffement et de refroidissement est plus importante que la temprature elle-

mme. Si on prfre une solution analytique, on doit dvelopper lexpression dT/dt des
quations donnes ci-dessus. Pour des solutions graphiques on peut utiliser les figures 5.5 et
5.6.
Figure 5.5: Taux de refroidissement dune plaque infinie initialement une temprature
uniforme Ti puis soumise un environnement temprature Tf. (Transport Phenomena in
Figure 5.5 (suite): Taux de refroidissement dune plaque infinie initialement une
temprature uniforme Ti puis soumise un environnement temprature Tf. (Transport
USA 1973).
Figure 5.6 : Taux de refroidissement dun cylindre infini initialement une temprature
uniforme Ti puis soumis un environnement temprature Tf. (Transport Phenomena in
Figure 5.7: Taux de refroidissement dune sphre initialement une temprature uniforme Ti
puis soumise un environnement temprature Tf. (Transport Phenomena in
5.4 Plaque infinie
La figure 5.8 montre une plaque infinie dont une tranche trs mince ( x ' ) une distance
x du centre de la plaque se trouve la temprature Ti au temps t = 0. Ce maximum de
temprature disparat au cours du temps.
t=0 t>0
T T
x
t1
t2
x x
8
X= - X=+ X=+
8
8
X=0 X=0
Figure 5.8 : Rpartition de la temprature dans un solide infini.
On peut calculer la rpartition de la temprature laide de la solution de lquation (5.6),

cest--dire :
Ti ( x x ')2
T ( x, t ) = exp x ' (5.21)
2 t 4 t
Si au mme instant t = 0, il existe une autre tranche avec la mme paisseur mais des
tempratures diffrentes, lquation (5.21) devient :
2 ( x x ' )2
Tin
T ( x, t ) = exp x '
n
(5.22)
n =1 2 t 4 t

La temprature T(x,t) est laddition du rsultat de chaque tranche.. Supposons que lpaisseur
des tranches x tend vers zro, on peut exprimer la temprature initiale par une fonction f(x)
et la somme de lquation (5.22) devient une intgrale :
+
f ( x ') ( x x ')2
T ( x, t ) =
x '= 2 t
exp
4 t
dx ' (5.23)
Exemple :
Plaque infinie avec des conditions aux limites suivantes :
f(x) = 0 si x < a et x> b

f(x) = Ti si a < x <b
Alors. Lquation (5.23) devient

a b
Ti ( x x ')2
T ( x, t ) = 0 dx ' + 2 t
exp
4 t
dx ' + 0 dx ' (5.24)
a b
( x ' x)
Soit = , lquation (5.24) scrira :
2 t
(b x )
2 t
(b x )
2 t
(a x)
2 t

Ti Ti 2 2

2 2
2
T ( x, t ) = e
d = e
d e d (5.25)
=
(a x) 2 0 0
2 t
avec la dfinition de la fonction derreur :

N
2
erf ( N ) = e
u2
du (5.26)
0
(erf 0 = 0 ; erf = 1 ; erfc x (fonction derreur complmentaire) = 1 erf x )
lquation (5.25) devient
T ( x, t ) =
Ti ( b x ) erf ( a x ) (5.27)
erf
2 2 t 2 t
Quelques valeurs de erf(N) :
N erf(N) N erf(N) N erf(N) N erf(N)

0 0 0,3 0,328627 0,8 0,742101 1,8 0,989091
0,05 0,056372 0,4 0,428392 1 0,842701 2 0,995322
0,1 0,112463 0,5 0,520500 1,2 0,910314 2,5 0,999593
0,15 0,167996 0,6 0,603856 1,4 0,952285 3 0,999978
0,2 0,222703 0,7 0,677801 1,6 0,976348 1
5.5 La plaque semi-infinie
Une plaque semi-infinie existe pour 0 x .
On peut supposer les conditions aux limites suivantes : T(x,0) = f(x) ; T(0,t) = 0
Il est possible de dvelopper une solution pour la plaque semi-infinie, si on considre une
plaque infinie avec les conditions aux limites dcrits la figure 5.9 :
T f(x)
X= - X=+
8
8
f(-x)
Fonction impair: f(-x) = -f(x)
Figure 5.9 : Fonction impaire qui satisfait les condition aux limites T(0,t) = 0
Lquation (5.23) devient donc :
0 ( x x ' )2 + ( x x ' )2
f ( x ') f ( x ')
T ( x, t ) = exp dx ' + exp dx ' (5.28)
2 t
4 t 0 2 t
4 t

Exemple
- La fonction f(x) = Ti (Temprature constante et homogne) ; donc T(x,0) = Ti

- T(0,t) = Ts ( la surface, la temprature est constante est 0).
Avec la dfinition = T Ts les conditions aux limites deviennent :

( x, 0) = Ti Ts ; ( 0, t ) = 0
Comme auparavant, on effectue le changement de variables suivant :

x ' x
=
2 t
x '+ x
=
2 t
Aprs rarrangement, lquation (5.28) devient


=
x
2 t

1
= x
2
2
= e d + e d (5.29)
i
2 t
Lquation (5.29) devient
x x
2 t 2 t
1 2

2 2
= e d = e d (5.30)
i x 0

2 t
Finalement, la solution peut scrire :
T Ts x
= erf ( ) (5.31)
Ti Ts 2 t
Lquation (5.31) dcrit la temprature comme une fonction du lieu et du temps dans une
plaque semi-infinie qui prsente une distribution homogne de temprature au temps t = 0
avec un changement brusque. La temprature initiale (t = 0) de la surface, Ts , reste la mme
quelque soit t > 0.
La densit de flux de chaleur q scrit donc :

T T u
q = k = k
x u x
x
avec u =
2 t
(T T )
q = k i s exp ( u 2 )
1
(5.32)
2 t
q = k
(Ti Ts ) exp x
2

t 4 t
k
A la surface ( x = 0 ) et puisque = lquation (5.32) peut scrire :
C p
q = k C p
(Ti Ts ) (5.33)
t
La quantit k C p est appele leffusivit thermique E ou coefficient darrachement

thermique de la plaque.
Phnomnes de transfert 6. Solidification 1
6. SOLIDIFICATION
6.1 Solidification dans un moule en sable.
Considrons un mtal pur liquide sa temprature de fusion, mis en contact avec une paroi
lisse dun moule de faible conduction thermique. La figure 6.1 montre la distribution de
temprature dans le mtal et dans le moule un certain temps durant la solidification.
Mtal Mtal
solidifi liquide
moule Ts TM
Tx
T0
x=0 x=M
Figure 6.1 Distribution de temprature durant la solidification dun mtal dans un moule en
sable
Puisque la quasi-totalit de la rsistance au flux de chaleur est due au moule, la

temprature de surface est presque gale la temprature de fusion du mtal TM. Ce qui
signifie que durant la solidification labaissement de temprature dans le mtal solidifi est
petit, et qu linterface moule-mtal, une temprature de Ts TM est maintenue constante.
Sous ces conditions, la distribution de temprature dans le moule est donne par lquation
5.31 (la solution pour un solide semi-infini):
T TM x
= erf (6.1)
T0 TM 2 t
avec
x : distance lintrieur du moule
: diffusivit thermique du moule
T0 : sa temprature initiale uniforme du moule ( habituellement, il sagit de la
temprature ambiante).
Lutilisation de cette quation suppose que le moule est suffisamment pais pour satisfaire la
condition aux limitesT (, t ) = T 0 . En pratique, cette condition est souvent satisfaite car la
zone thermiquement affecte du moule se limite une couche de seulement environs un quart
de son paisseur.
Notre principal intrt nest pas la distribution de temprature du moule, mais plutt la vitesse
a laquelle la chaleur est extraite du mtal en solidification, ce qui conduira invitablement la
dtermination du temps total de solidification. Lquation 5.33 nous permet dobtenir la
quantit de chaleur qui passe travers le moule (q(x = 0)) et cette dernire doit tre gale la
chaleur latente vacue lors de la solidification :
k C p k C p
q x =0 = (T0 TM ) = (TM T0 ) (6.2)
t t
Le produit k C p reprsente la capacit du moule absorber de la chaleur une certaine

vitesse, et est appel leffusivit thermique.
La vitesse laquelle la chaleur latente dgage par unit de surface peut scrire
dM
qsolidification = ' H f (6.3)
dt
o
: densit du mtal en solidification [Kg/m3]
H f : chaleur latente de fusion du mtal [J/Kg]
M : paisseur du mtal solidifi [m]
En galant les quations (6.2)et, (6.3) on obtient la vitesse de croissance de la phase solide:
dM (TM T0 ) k C p
= (6.4)
dt H f t
En intgrant lquation (6.4) avec des conditions limites :
M (t = 0) = 0
M (t = t ) = M
nous obtenons:
2 TM T0
M= k C p t (6.5)
H f
Nous observons que la vitesse de solidification dpend de certaines caractristiques du mtal,

TM T0 H f , et de leffusivit thermique du moule k C p .
6.2 Effet de la forme sur le temps de solidification.
La solidification dans un moule plane nest pas le cas que lingnieur rencontre
habituellement en pratique. Il lui est plus frquent de dterminer le temps de solidification de
pices complexes, pour lesquelles, la forme du moule a quelques influences sur le temps de
solidification. Par exemple, la diffrence de flux de chaleur lintrieur dune pice avec des
parois convexes, concaves, ou planes est montre la figure 6.2. Le flux de chaleur dans une
surface (de la pice) convexe est divergent et par consquent, il est peine plus rapide que
dans un moule surface plane. Par contre, le flux de chaleur lintrieur dune paroi (de la
pice) concave est convergent et donc moins rapide que dans un moule surface plane.
mtal
moule
Figure 6.2 : Effet de contour sur le flux de chaleur dans diffrentes formes de moules.
En premire approximation, de tels effets sont souvent ngligs parce que la zone chauffe
du moule est mince et que la diffrence de flux entre une paroi plane et une incurve est
petite. De cette manire, nous constatons quun moule donn a la capacit dabsorber une
certaine quantit de chaleur en un temps donn, sans tenir compte de son contour. Nous
pouvons par consquent gnralis lquation (6.2) , pour tout contour et pour une surface A
donne, le moule absorbe une quantit de chaleur Q en un temps t.
t
A k C p (TM T0 ) t dt 2 A k C p (TM T0 )
Q = A q x =0 dt = 0 t = t (6.6)
0
Pour quun moulage de volume V soit compltement solidifi, il faut que toute sa chaleur
latente Q ait t vacue.
Q = VH f [J] (6.7)
En combinant les quations (6.6) et (6.7) nous arrivons au temps de solidification qui est une
fonction du rapport volume-surface de la pice:
H f 1 V
2 2
t= (6.8)
4 TM T0 k C p A

= C constante de Chvorinov
Lquation (6.8) connue comme la rgle de Chvorinov et C: la constante de Chvorinov
7.2.3 Effet de surchauffe sur le temps de solidification.
Nous pouvons estimer leffet de surchauffe sur le temps de solidification en tenant compte
du fait que le sable ne doit non plus absorber que la chaleur latente de fusion mais aussi celle
de la surchauffe. Une fois de plus nous supposons que le gradient de temprature lintrieur
de la pice est ngligeable, et que lorsque le temps de solidification est coul, toute la pice
est proche de sa temprature de solidification. Dans ce cas, la quantit totale de chaleur
vacuer est:
Q = VH f + lVC p ,l Ts (6.9)
Lindice l signifie que ces proprits correspondent la phase liquide, Ts est le nombre de
degrs de surchauffe.
Considrons maintenant une plaque infinie, dans le but de faire un calcul simple mais
suffisamment prcis, nous supposons que lquation (6.6) est valable bien que la temprature
linterface moule-mtal nest pas constante lorsque la phase liquide perd sa surchauffe. En
faisant une telle approximation, nous pouvons ngliger la diffrence de densit entre les
phases liquide et solide. Par consquent, l , et en galant les quations (6.9) et (6.6) ,
nous obtenons:
1 H f V
2 2
t= (6.10)
4 k C p TM T0 A
Dans cette expression, H f est la chaleur effective de fusion, elle reprsente la somme de la
chaleur latente de fusion et la surchauffe du liquide:
H f = H f + C p ,l Ts (6.11)
Remarquons que le temps de solidification est encore proportionnel (V/A)2.
6. 4 Moulage avec une temprature de surface constante.
Prenons une masse dun mtal liquide pur, sa temprature de fusion, dont la surface est
soudainement refroidie la tempratureTs . Aprs la solidification dune partie de la pice, le
profil de temprature dans le mtal solide sera identique celui dans le cas dun solide semi-
infini (figure 6.3), un dtail prs: la plage de temprature dans le mtal en solidification
stend de Ts T M plutt que daller jusquT . Malgr cela, la distribution de temprature
dans le mtal solidifi semble atteindreT , ce qui nous permet dcrire:
T Ts x
= erf (6.12)
T Ts 2 't
Mtal Mtal
solidifi liquide
moule T
8
TM
Ts
x=0 x=M
Figure 6.3 : Ressemblance entre la distribution de temprature dans un mtal en

solidification.
A la figure 6.3, T nest a priori pas connue, cest une temprature imaginaire qui rend la
distribution de temprature analogue celle du cas dun solide semi-infini. Dveloppons
maintenant lexpression de la vitesse de solidification en utilisant la condition limite:
T ( M , t ) = TM (6.13)
Cest--dire que linterface solide-liquide est temprature de fusion. En plus, nous savons
que la vitesse de solidification multiplie par la chaleur latente par unit de volume (densit
de flux de chaleur (q) qui sort du liquide, donc avec un signe ngatif) quivaut la densit de
flux de chaleur dans le solide ( linterface):
T dM
k ' ( M , t ) = H f (6.14)
x dt
En appliquant lquation (6.13) la distribution de temprature, lquation (6.12) devient:

TM Ts M
= erf (6.15)
T Ts 2 't
Comme le membre de gauche est une constante, largument de la fonction derreur doit aussi
tre une constante. Et donc:
M = 2 ' t (6.16)
Une fois de plus, lpaisseur solidifie est proportionnel t .
Pour valuer la constante , nous cherchons le flux de chaleur linterface solide-liquide, que
nous obtenons de lquation 5.32 pour x = M,
T (T T ) k ' C p M2
k ' (M ,t) = s exp (6.17)
x t 4 ' t
Avec les relations (6.16) et (6.15) on peut trouver pour (6.17) :
T (TM Ts ) k ' C p
k ' (M ,t) = exp ( 2 ) (6.18)
dx erf t
Lvolution de la chaleur latente linterface scrit, par drivation de lquation (6.16)

dM '
q = H f = H f (6.19)
dt t
En substituant les quation (6.18) et (6.19) dans lquation (6.14), aprs simplification, il
vient:
C p
e erf = (TM Ts )
2
(6.20)
Hf
Nous possdons maintenant lexpression permettant de calculer (difficilement) .

En rsum, peut tre dtermin par lquation (6.20). Comme lpaisseur de solidification
M est connue par lquation (6.16), T peut tre calcul grce lquation (6.15), et donc la
distribution de temprature peut tre trace (quation (6.12)).
Ces rsultats ne sont, bien sr, valables que pour un flux de chaleur unidirectionnel. Ils
peuvent tre appliqus une plaque pour dterminer le temps de solidification, en valuant
et en utilisant lquation (6.16) avec M = L, la demi-paisseur de la plaque.
6.5 Gradients dans le moule et dans le mtal, sans rsistance linterface.
Mtal Mtal
solidifi liquide
moule TM
Ts
T0
x=0 x=M
Figure 6.4 : Distribution de temprature durant la solidification sans rsistance linterface.
Ce cas est illustr par la figure 6.4. Le moule et le mtal forment les deux des barrires au
flux de chaleur. Le moule est initialement temprature ambiante, le mtal liquide est sa
temprature de fusion. Supposons que le moule soit assez pais pour quune augmentation de
temprature napparaisse pas sa surface externe. Nous pouvons le considrer comme semi-
infini. Ce cas est utile pour calculer la vitesse de solidification dun lingot dans un moule en
mtal (par ex: Cu, Fe). Il sapplique lorsque suffisamment de matriau est dj solidifi, de
cette manire la rsistance linterface nest plus significative.
Dans le problme prcdant, Ts tait fix comme une condition limite de la situation. Dans ce
cas, Ts dpend des proprits thermiques du moule et du mtal.
Dveloppons une solution qui satisfasse la condition:
T T
lim k k ' = 0 (6.21)
0
x x =0 x x =0+
cest--dire que la densit du flux de chaleur venant du mtal en solidification, linterface

moule-pice, doit tre gal au flux quittant linterface dans le moule. Comme prcdemment,
deux conditions limites linterface solide-liquide doivent tre satisfaites:
T ( M , t ) = TM (6.22)
T dM
k ' ( M , t ) = H f (6.23)
x dt
Le moule est videmment semi-infini dans le domaine des x ngatifs, avec une temprature
de surface Ts (interface moule/pice solidifie) inconnue. Ainsi, du cot du moule (x
ngatif):
T Ts x
= erf (6.24)
T0 Ts 2 t
o T0 est la temprature initiale du moule. Pour le mtal en solidification, lquation (6.12)
sapplique encore. Toutefois, remarquons qu ce stade, T et Ts sont encore inconnues. Si
on applique lquation (6.22) lquation (6.12), nous constatons que largument de la
fonction derreur doit tre constant, dfinissons-le nouveau comme , de cette manire
lquation (6.16) sapplique. En drivant les quation (6.24) et (6.12), et en utilisant les
quations(6.21), (6.22), et (6.23), nous obtenons:
(TM T0 ) = e 2 k ' C p + erf
(6.25)
Hf k C p

(TM Ts ) C p
= e erf
2
(6.26)
Hf
(T Ts ) C p
= e
2
(6.27)
Hf
Ts T0 k ' C p
= (6.28)
T Ts k C p
Pour rsumer les rsultats de ce paragraphe, nous avons calcul les profils de temprature
dans le moule et dans le mtal en solidification, nous avons aussi dtermin la vitesse de
solidification. Pour calculer le profil de temprature du moule, il nous a suffit de suivre la
dmarche suivante:
1) calculer par l'quation (6.25)
2) calculer Ts par lquation (6.26)
3) calculer T par lquation (6.27) ou (6.28)
4) tracer le profil de temprature en utilisant lquation (6.12).
6.6 Rsistance linterface.
Sur la figure 6.5, la rsistance linterface est plus grande que celle linterface solide-
liquide. Une importance pratique est attache ce cas lorsque le temps de solidification est
court. Cette approche est utile pour estimer le temps de solidification de petites et fines
sections dans des moules en mtaux tels que ceux utiliss pour des moulages sous pressions
ou des moules en coquilles. Dans ce cas, le gradient de temprature du moule et de la pice
sont ngligeables, et la chaleur schappe du moulage comme si un coefficient de transfert de
chaleur agissait la surface. Alors, la quantit totale de chaleur Q qui traverse linterface
moule-mtal en un temps t est :
Q = hA (Ts T0 ) t (6.29)
Mtal Mtal
solidifi liquide
moule TM
Ts
T0
x=0 x=M
Figure 6.5 : Distribution de temprature durant la solidification avec une grande rsistance
linterface
Si les gradients de temprature dans le mtal solidifi et dans le moule sont ngligeables,
alors Ts TM et cest seulement la chaleur latente qui doit tre vacue durant la
solidification. Il est par consquent facile de montrer quen combinant les quations (6.7) et
(6.29), nous obtenons:
V h (TM T0 )
M= = t (6.30)
A H f
Remarquons que la forme na pas deffet sur lapplicabilit de lquation (6.30). La forme
nest pas non plus spcifie dans le cas du refroidissement ou du chauffage dun solide, avec
des gradients de temprature internes ngligeables. Ici, lpaisseur solidifie est
proportionnelle au temps plutt qu sa racine carre.
Considrons maintenant le cas oTs TM , et o la chaleur quitte la pice via h la surface,

maintenue la tempratureT0 , dun moule refroidi leau. Ici, nous simplifions ltude en
approximant le profil de temprature lintrieur du mtal en solidification comme une
fonction linaire. De cette manire, le flux de chaleur linterface moule-pice scrit:
T Ts
q x =0 = k ' M (6.31)
M
Et aussi:
q x =0 = h (Ts T0 ) (6.32)
liminons alors la temprature de surfaceTs , qui varie, en combinant les quation (6.31) et
(6.32). Grce au profil de temprature linaire, nous pouvons exprimer le flux linterface -
liquide simplement par (mur composite):
T T0
q x =0 = q x = M = M (6.33)
1 M
+
h k'
De plus, en x = M, la chaleur latente de fusion est dgage, cest--dire que

dM
q x = M = H f (6.34)
dt
En combinant les quation (6.33) et (6.34), et en intgrant entre M = 0 en t = 0 et M = M en t
= t, nous obtenons:
h (TM T0 ) h
M= t M2 (6.35)

Hf 2k '
Si on suppose que le profile de temprature nest pas linaire, une solution plus exacte, mais
similaire lquation (6.35) peut tre obtenue grce un facteur additionnel :
h (TM T0 ) h
M= t M2 (6.36)
H f
2k '
o
1 1 C p (TM T0 )
+ + (6.37)
2 4 3H f
Lquation (6.36) est presque exacte pour hM/k 1/2, pour hM/k < 1/2, lpaisseur
solidifie est surestime denviron 10-15%.
Phnomnes de transfert 7. Conductivit thermique 1
7. CONDUCTIVITE THERMIQUE
7.1 Conductivit des gaz
La thorie cintique des gaz permet de relier les proprits thermophysiques des gaz
(conductivit thermique, viscosit, coefficient de diffusion) en fonction des paramtres
intrinsques du gaz (masse molaire, diamtre molculaire).Une mole dun gaz parfait dans les
conditions normales (273K, 1 bar) a un volume de 22,4 l. Cette mole (contenant
Na=6,022.1023 molcules) possde une densit molculaire (toujours dans les conditions
standard) de 2,688 1019 molcules par cm3. Un " vide" de 0,00001 Pa, contient en fait environ
3 millions de molcules par mm3. Ces chiffres justifient lapplication de la statistique pour
traiter des problmes lchelle macroscopique. Une molcule avec un volume moyen de 30
3, le rapport entre le volume non occup et le volume occup par les molcules vaut environ
103 pour les conditions normales. Dans de telles conditions et laide de la cinmatique des
gaz parfaits on peut formuler les hypothses suivantes :
Les interactions molculaires entre molcules (autres que les chocs) sont ngligeables.
Le nombre n de molcules par unit de volume est grand et constant (homognit du
gaz lchelle macroscopique).
Entre deux chocs, supposs lastiques, le mouvement de chaque molcule est
rectiligne et uniforme.
La direction des vecteurs vitesse des diverses molcules obit une rpartition spatiale
uniforme.
Le module des vecteurs vitesse rpond une loi de distribution ( dterminer) qui ne
dpend pas du temps lorsque les variables dtat macroscopiques sont fixes.
La mcanique statistique de Boltzmann permet de dterminer la loi de distribution des

vitesses des molcules pour un gaz parfait. Considrons un gaz monoatomique de volume
total V, dnergie interne U, comprenant n molcules. A lchelle atomique, ltat du gaz est
entirement dtermin si on connat tout instant t la position li (3 coordonnes) et la vitesse
vi ou la quantit de mouvement pi (3 coordonnes) de chaque molcule. On appelle espace de
phase linstant t, lespace 6 dimensions (3 coordonnes de position + 3 coordonnes de
mouvement), tel que ltat dune molcule soit reprsent par un point Xi (point image) de cet
espace. Cet espace est divis en domaines de mme dimension suffisamment petits pour que
tous les points Xi dun mme domaine reprsente des molcules dans un tat nergtique
identique. Ltat du gaz est alors dfini par les coordonnes des diffrents domaines de
lespace de phase et par la densit molculaire de ces domaines. Ltat ainsi dfini est un tat
macroscopique car il ne tient pas compte des individualits des molcules (une molcule
quelle quelle soit nintervenant que par les 6 variables li, vi).
Si on suppose que les molcules sont discernables, leur arrangement dans les diffrents
domaines de lespace de phase est appel complexion. La mcanique statistique de Boltzmann
est fonde sur les dfinitions et conventions prcdentes relatives lespace de phase, et des
trois hypothses supplmentaires :
1. toutes les complexions dun tat sont galement probables,
2. la probabilit P dun tat macroscopique se mesure par le nombre de complexions qui
permettent de le raliser,
3. ltat du gaz en quilibre est celui qui correspond la probabilit maximum.
La probabilit dun tat (ou nombre de complexions dun tat) peut tre tablie de la faon
suivante.
Soit un tat avec :
N1 molcules dans le domaine 1,

N2 molcules dans le domaine 2,
etc
Ni molcules dans le domaine i,
Le nombre de permutations totales possibles entre toutes les molcules discernables est N!
(avec N = N i ). Mais la permutation des molcules lintrieur dun mme domaine ne
modifie pas une complexion. Pour chaque domaine i, ces permutations inefficaces sont au
nombre de Ni !. Au total, il y en a :
N1 ! N 2 !.....N i ! = N i ! (7.1)
i
Daprs lhypothse 2, la probabilit dun tat est gale au nombre de complexions qui
ralisent cet tat :
N!
P= (7.2)
Ni !
i
On peut dduire de la mcanique statistique de Boltzmann plusieurs proprits dun gaz
parfait. Pour un gaz monoatomique lnergie interne est :
3 N A k BT
U= (7.3)
2
NA est le nombre dAvogadro, NA 6,022*1023 , kB constante de Boltzmann
et les chaleurs spcifiques :
3R 5R
Cv = ; Cp = (7.4)
2 2
Le rsultat plus important concerne la distribution des vitesses des molcules. La rpartition
de la vitesse sexprime par la loi de Maxwell-Boltzmann:
3/ 2 Mv 2

G M
F ( vx , v y , vz ) = F ( v ) = 2 e 2 RT
(7.5)
2 RT
avec M , la masse molaire. Equation (7.5) donne la proportion des molcules de gaz ayant
G
un instant t donn une vitesse v .On peut en dduire la loi de distribution des modules de la
vitesse. On obtient :
3/ 2 Mv 2

G M
F ( v ) = F ( v ) = 4 v 2 e 2 RT
(7.6)
2 RT
Cette loi de distribution est reprsente figure 7.1. Enfin, nous aurons besoin dans la partie
suivante de connatre la loi de distribution des projections des vitesses selon une direction.
Toujours daprs(7.5); on montre que :
Mvx2
1/ 2
M
F ( vx ) = exp (7.7)
2 RT 2 RT
Cette loi de distribution correspond une rpartition gaussienne, et est reprsente figure 7.2
pour de lhlium, considr comme un gaz parfait, trois tempratures diffrentes.
Ces lois de distribution permettent de dfinir :
la vitesse la plus probable, note vm, qui correspond au maximum de la courbe F(v)
prsente figure 7.1 :
2 RT
vm = (7.8)
M
la vitesse moyenne, v , qui correspond la moyenne calcule sur le module des vitesses :

1 1 8 RT
v = vdnv = vF ( v )dv = (7.9)
n0 n0 M
Figure 7.1 : Loi de rpartition des modules des vitesses pour lHlium (M = 4 g/mole), 300
K
Figure 7.2 : Loi de rpartition des projections des vitesses selon une direction pour lHlium
(M = 4 g/mole) (Fig 7.1et 7.2 : Pierre Neveu ; http://neveu.pierre.free.fr/cv.htm)
Le nombre g de molcules qui heurtent une unit de surface de paroi pendant une unit de
temps correspond, pour chaque vitesse de projection vx, au nombre de molcules contenues
dans un cylindre daxe parallle x, de base unit, et de hauteur vx. Pour les molcules dont la
vitesse une projection sur x comprise entre vx et vx+dvx, ce nombre est : dnvx.vx.
Pour lensemble du spectre des vitesses vx >0, on aura :

g = vx dnvx (7.10)
0
Daprs la loi de rpartition f(vx) et sa dfinition (7.7) :

1/ 2 Mvx2

M
g = n
2 RT
v e
0
x
2 RT
dvx (7.11)

1
xe
ax
=
2
Or do (avec lquation (7.9)
0
2a
nv
g= (7.12)
4
La valeur g est importante pour expliquer le transfert de chaleur par des molcules de gaz. A
une concentration leve de molcule, elles ne sont plus capables de toucher la paroi sans une
interaction (collision) entre elles-mme. Les chocs entre les molcules et parois et entre les
molcules elles-mme sont ncessaires au maintien dun tat dquilibre statistique
garantissant lanisotropie des vitesses molculaires. La distance moyenne que une molcule
peut parcourir dans un gaz entre deux chocs intermolculaires est reprsent par le libre
parcours moyen . Supposant que les molcules sont sphriques (diamtre d), rigides et
lastiques :
Lhypothse sur llasticit implique la conservation de lnergie cintique au cours dun
choc. Compte tenu de la dimension des molcules, une collision se produit chaque fois que la
distance entre les centres de deux molcules est gale au diamtre de molcules.
Considrons une molcule A, qui se dplace la vitesse moyenne v . Sa sphre dinfluence
balaie, pendant lunit de temps, un volume d 2 v . Lunit de volume renfermant n
molcules, le nombre de chocs pendant lunit de temps serait n d 2 v si les autres molcules
taient immobiles. Pour tenir compte du mouvement des autres molcules, considrons les cas
suivant:
a. la vitesse relative des deux molcules est 2v (: :)
b. la vitesse relative est nulle, (: : )
c. la vitesse relative vaut v 2 (: : ) .
En utilisant la vitesse relative du cas c intermdiaire (cas a et b sont des cas extrmes), le
nombre de choc pendant lunit de temps () devient :
= n d 2 v 2 (7.13)
Entre deux chocs, une molcule parcourt une distance moyenne :
v 1
= = (7.14)
2 d 2 n
Avec la relation P = nk BT on peut exprimer lquation (7.14) par des paramtre facile
mesurer :
kB T
= (7.15)
2 d 2 P
Sous les conditions normales (273 K, 1 bar), pour loxygne vaut environ 50 nm et le
nombre des collisions est autour de 5 109 par seconde.
Conductivit thermique :
Un flux de chaleur correspond un flux dnergie. Lnergie interne du gaz parfait ntant
fonction que de la temprature, les molcules du plan O la temprature T ont une nergie
interne u diffrente de celles des molcules situes au niveau du plan O dont la temprature
est T = T + dT et lnergie interne u = u + du. Fig. 7.3. Or,
C
du = v dT (7.16)
NA
T B
T B >T A
L P
q
P
T A
Figure 7.3 : Transfert dnergie dans la phase gazeuse
Du fait de lagitation thermique, il y a entre les plans parallles voisins des transferts
dnergie (ou de chaleur), : les molcules partant de P vers P y apportent moins dnergie que
la quantit cde par les molcules de P P. Le flux dnergie a donc lieu globalement de B
vers A. La variation de lnergie interne dune molcule
Cv T
u = (7.17)
NA d
La densit du flux de chaleur q devient avec lquation (7.12)
nv Cv T
q = g u = (7.18)
4 N A
donc k devient :
nC v
k= v (7.19)
NA 4
Tableau 7.1 : Conductivit thermique et Cv pour quelques gaz (273 K, 1 bar).
gaz Cv (kJ/kg.K) k (W/m.K))

Ne 0,629 0,463
A 0,318 0,159
H2 0,997 1,74
N2 0,746 0,237
O2 0,653 0,240
CO2 0,632 1,42
Pour les gaz dilus, on peut montre que linfluence de la temprature est :
1 kB N A
k (T ) = T (7.20)
d2 M
Pour les gaz polyatomique, on peut calculer la conductivit thermique par lquation de
Eucken (A. Eucken ; Z. Physik 14 (1912) 324) :
1.25 R
k = CP + (7.21)
M
avec = viscosit du gaz.
La conductivit des mlanges gazeux obit des lois complexes ; en tout premire
approximation, il est possible dutiliser la formule suivante (dviation 3%) :
i xi ki M i1/ 3
kcompose = (7.22)
xi M i1/ 3 i
7.2 Conductivit thermique dans les solides cristallins

Texte bas sur Ch. Kittel (Physique de ltat solide, 5e dition Dunod Universit 1983)
Considrons les vibrations lastiques dun cristal dont la maille primitive contient un atome. Il
faut dterminer la frquence de londe ( = 2 f f = frquence ) en fonction du vecteur
G G 2
donde K K =

qui dcrit cette onde. Quand une onde se propage dans la direction

[100], [110] ou [111] dun cristal cubique, des plans entiers se dplacent en phase ; le
mouvement est parallle ou perpendiculaire au vecteur donde. Nous pouvons dcrire par une
seule coordonne us le dplacement du plan s par rapport sa position dquilibre.
Supposant que la force cause sur un plan s par le dplacement du plan s+p est
proportionnelle la diffrence us+p us de leurs dplacements (Fig7.4). La force rsultante sur
un plan s est :
Fs = CP ( us + p us ) (7.23)
P
Onde longitudinale Onde transversale

s-1 s s+1 s+2 s s+1 s+2
u s-1 u s u s+1 u s+2 u s u s+1 u s+2
K
K
Figure 7.4 Plans des atomes dplacs par le passage dune onde.
La constante Cp est la constante de rappel entre les plans spars de p et sera diffrente pour
un mode longitudinal et un mode transverse. (Cp est dfini pour un atome du plan et Fs est la
force qui sexerce sur un atome du plan s). Lquation de mouvement du plan s est :
d 2u
M 2 = CP ( us + p us ) (7.24)
dt P
o M est la masse dun atome.

Cherchant des solutions telles que tous les dplacements aient une dpendance en temps de la
G
forme e i t on est capable de trouver la relation qui lient K , cest la relation de dispersion
(relation entre la vitesse de phase et la vitesse de groupe des ondes)
( vGr = / K / K = vPh )) :
2
2 = CP (1 cos nKa )
M n >0
(7.25)
o a est la distance entre des plans.

La Figure 7.5 montre la variation de en fonction de K. La pente de en fonction de K est
toujours nulle la limite de la zone K = / a . Ce rsultat suggre le rle particulier des
vecteurs donde de phonons situs la limite de la zone de Brillouin.
Figure 7.5 : La variation de en fonction de K.
La vitesse dun paquet dondes est la vitesse de groupe, elle est dfinie par le gradient d/dK.
La vitesse de groupe est la vitesse de transmission de lnergie dans le milieu. Pour la relation
de dispersion (7.25) la vitesse de groupe est :
d 1
vGr = = (C1a 2 / M )1/ 2 cos Ka (7.26)
dK 2
Lquation (7.26) montre que la vitesse de groupe est nulle en bord de zone. Ceci ne surprend
pas dans le cas dune onde stationnaire. Pour nKa << 1, la vitesse du son est indpendante de
la frquence.
Dans les cristaux ayant plus dun atome par maille lmentaire, le spectre de vibration
prsente de nouvelles caractristiques. Pour chaque mode de polarisation dans une direction
de propagation donne, la relation de dispersion de en fonction de K donne deux branches,
nommes branches acoustique et optique (Figure 7.6). La figure montre que les solutions
ondulatoires nexistent pas pour certaines frquences, ici pour celles comprises entre
(2C / M 1 )1/ 2 et (2C / M 2 )1/ 2 . Cest une caractristique des ondes lastiques dans les rseaux
polyatomiques. Il y a une bande interdite de frquences la limite Kmax = /a de la premire
zone de Brillouin.
Figure 7.6 : Branches optiques et acoustique de la relation de dispersion pour un rseau

linaire diatomique (Ch. Kittel)
Lnergie dune vibration du rseau est quantifie. Le quantum dnergie est appel phonon,
par analogie au photon, cest le quantum dnergie lectromagntique. Les ondes lastiques
dans les cristaux sont formes de phonons. Les vibrations thermiques des cristaux sont des
phonons excits thermiquement, analogues aux photons excits thermiquement du
rayonnement lectromagntique dun corps noir dans une enceinte. Lnergie dun mode
lastique () de pulsation est :
= (n + 1/ 2)= (7.27)
Lorsque le mode est dans ltat excit caractris par le nombre quantique n, cest--dire
G
lorsque le mode est occup par n phonons. Un phonon de vecteur donde K interagit avec les
particules, par exemple les photons, les neutrons et les lectrons, comme sil possdait une
quantit de mouvement = K. Un phonon na pas rellement de quantit de mouvement. La
raison pour laquelle les phonons du rseau ne transportent pas de quantit de mouvement
vient du fait quune coordonne de phonon (sauf pour K = 0) ne fait intervenir que les
coordonne relatives des atomes.
La forme de lquation qui dfinit la conductivit implique que le processus de transfert de

lnergie thermique est un phnomne statistique. Si lnergie tait propage directement sans
dviation dans lchantillon, lexpression du flux thermique ne dpendrait pas du gradient de
temprature, mais seulement de la diffrence de temprature T entre les extrmits de
lchantillon, indpendamment de la longueur de lchantillon. Cest la nature statistique du
processus de conductivit qui introduit le gradient de temprature.
Daprs la thorie cintique des gaz la conductivit thermique dun gaz et donne par
lquation (7.19). Ce rsultat fut appliqu pour la premire fois par Debye pour dcrire la
conductivit thermique dans les solides dilectriques, avec C comme capacit calorifique des
phonons, v comme vitesse des phonons et comme libre parcours moyen des phonons. Des
valeurs typiques du libre parcours moyen sont par exemple pour le quartz 4 nm (0 C), 54 nm
(- 190 C).
La conductivit thermique
Le libre parcours moyen des phonons est dtermin principalement par deux phnomnes :
la diffusion gomtrique et la diffusion par dautres phonons. Pour que la conductivit
thermique soit possible, il faut quil y ait dans le cristal des mcanismes par lesquels la
distribution des phonons peut tre mise localement en quilibre thermique. Il ne suffit pas
davoir un mcanisme qui limite le libre parcours moyen, il faut encore trouver un processus
qui tablisse une distribution dquilibre des phonons. Les collisions des phonons avec les
dfauts ou la surface du cristal ntablissent pas lquilibre thermique, car de telles collisions
ne changent pas lnergie des phonons. Il faut galement remarquer que les mcanismes de
collision trois phonons ne contribuent pas lquilibre, mais pour une raison subtile : la
quantit de mouvement totale du gaz de phonons ne varie pas lors dune telle collision (Figure
7.7) :
G G G
K1 + K 2 = K 3 (7.28)
Peierls a fait remarquer que les mcanismes de collision trois phonons, qui influent sur la
G G G
conductibilit thermique, ne sont pas de la forme K1 + K 2 = K 3 mais de la forme
G G G G
K1 + K 2 = K 3 + G (7.29)
G
o G est un vecteur du rseau rciproque (Figure.7.5).
Ky Ky
K2
K1 K1
Kx Kx
K2 K3
K3
G
K1 +K2
Figure 7.7 Mcanismes de collision des phonons
De tels processus sont toujours possibles dans un rseau priodique. Les seuls vecteurs
G
donde de phonons significatifs K se situent lintrieur de la premire zone de Brillouin et
G
tout autre K de plus grande amplitude produit lors dune collision doit tre ramene
G
lintrieur de la premire zone par addition dun G . Les processus ou les collisions pour
lesquelles G 0 sont appels processus Umklapp, (de lallemand : retournement ) ou
mcanisme U. Les collisions pour lesquelles G = 0, sont appel mcanismes normaux ou
mcanismes N. A haute temprature (T>, temprature de Debye) tous les phonons sont
G G
excits car kB T > = max . Lnergie des phonons K1 , K 2 est suffisante pour quil y ait
1
Umklapp si elle est de lordre de k B , car chacun des phonons 1 et 2 doit avoir un vecteur
2
donde de lordre de 1/2 G pour que la collision (7.29) soit possible. A basse temprature, le
1
nombre de phonons de haute nergie k B varie peu prs comme e-/2T, daprs la loi de
2
Boltzmann.
Les effets gomtriques peuvent galement intervenir notablement pour limiter le libre
parcours moyen. Quand, basse temprature, le libre parcours moyen devient comparable
la largeur de lchantillon, la valeur de est limite par cette largeur et la conductivit
thermique devient fonction des dimensions de lchantillon. A basse temprature les
processus Umklapp ne limitent plus la conductivit thermique et leffet de taille devient
dominant, comme le montre la figure 7.8. Le seul terme du membre de droite de lquation
(7.19) dpendant de la temprature est C, la capacit calorifique, qui varie en T3 basse
temprature. Nous pouvons donc nous attendre ce que la conductivit thermique varie en T3
basse temprature. Leffet de taille intervient chaque fois que le libre parcours moyen des
phonons devient comparable au diamtre de lchantillon.
Figure 7.9 montres la conductivit thermique de diffrents matriaux en fonction de la
temprature.
100
Conductivit thermique (W/mK)
Mecanisme U
10
k= 1/T
K=T3
1
10 100 T (K)
1
Figure 7.8 : Conductivit thermique en fonction de la temprature
Dans les verres, la conductivit thermique dcrot avec la temprature. Les valeurs de la
conductivit thermique temprature ambiante sont environ dix fois plus faibles que pour les
cristaux. Par exemple, dans le quartz vitreux est de 0.8 nm, cest qui est de lordre de
grandeur des dimensions dun ttradre de dioxyde de silicium. A trs haute temprature T>
1500C), les matriaux basse conductivit lectrique montrent une augmentation des valeurs
pour la conductivit thermique cause de la conduction dnergie par rayonnement.
16 k B 3
kr = T (7.30)
3 a
a= coefficient dabsorption, = indice de rfraction.

Conducteur
Mode principal de
transmission de la
chaleur:
lectrons
Di-lctrique
Mode principal de
transmission de la
chaleur:
phonons
Rayonnement
(dans les pores)
Gaz
Mode principal de
transmission de la
chaleur:
Rayonnement
Mouvement
Brownien
Figure 7.9 : Conductivit thermique des mtaux et alliages

Dans le cas de mtaux, la conductivit thermique est compose par la conductivit des
phonons et par la conductivit des lectrons libres (ou gaz de Fermi). La capacit calorifique
pour un gaz de Fermi est
1 nk T
Cel = 2 B (7.31)
2 F
F= nergie de Fermi
n = concentration des lectrons
donc la conductivit thermique des lectrons libre est :

1 2 nk B2 el
kel = T (7.32)
3 mvF
avec m masse de llectron au repos.
A temprature ambiante, les mtaux purs tendent avoir des valeurs de conductivit
thermique une deux fois plus leves que les solides dilectriques. Dans le cas des mtaux
qui contiennent des impurets ou des alliages dsordonns, la contribution des phonons peut
tre comparable celle des lectrons. Pour les semi-conducteurs, kel est une fonction de
n(T).Comme n augmente avec la temprature, kel augmente aussi avec la temprature.
Il est possible de calculer la conductivit thermique dun matriau compos en utilisant

lquation de Maxwell-Eucken :
1 kc / kd
1 + 2Vd
2( kc / kd ) + 1
kcomp = kc (7.33)
1 kc / kd
1 Vd
kc / kd + 1
o
kc : conductivit thermique de la matrice (phase continue)
kd : conductivit thermique du dispersant
Vd : proportion volume du dispersant
Vc = 1 - Vd
Dans le cas de matriaux poreux avec des pores isols, la conductivit thermique effective est
keff = kc (1 P) (7.34)
o P est la porosit du matriau. Pour les cas plus difficiles (porosit ouverte, haute
temprature, etc) il existe beaucoup de littrature disponible :
W. Schotte A.I.CH E. Journal & (1960) 63 ; R Krupiozka, Int. Chem. Eng 1 (1967) 122.
7.3 Conductivit thermique des liquides.
Des nombreuses relations semi-thoriques existent pour prvoir la conductivit thermique

dun liquide et se dispenser dune mesure toujours dlicate. Gnralement, on observe le
comportement dans les liquides : -La conductivit baisse quand la temprature slve (de
0.15% par C en moyenne) sauf pour leau et la glycrine.
Phnomne de transfert 8. Convection 1
8. Convection
La convection est un mode de transport dnergie par laction combine de la

conduction, de laccumulation de lnergie et du mouvement du milieu. La convection est le
mcanisme le plus important de transfert dnergie entre une surface solide et un liquide ou un
gaz. Le transfert dnergie par convection dune surface dont la temprature est suprieure
celle du fluide qui lentoure seffectue en plusieurs tapes. Dabord la chaleur scoule par
conduction de la surface aux molcules du fluide adjacentes. Lnergie ainsi transmise sert
augmenter la temprature et lnergie interne de ces molcules du fluide. Ensuite les
molcules vont se mlanger avec dautres molcules situes dans une rgion basse
temprature et transfrer une partie de leur nergie. Dans ce cas lcoulement transporte le
fluide et lnergie. Lnergie est, prsent, emmagasine dans les molcules du fluide et elle
est transporte sous leffet de leur mouvement.
La transmission de chaleur par convection est dsigne, selon le mode dcoulement
du fluide, par convection libre et convection force. Lorsquil se produit au sein du fluide des
courants dus simplement aux diffrences de temprature, on dit que la convection est
naturelle ou libre. Par contre si le mouvement du fluide est provoqu par une action externe,
telle une pompe ou un ventilateur, le processus est appel convection force.
On peut exprimer la quantit de chaleur transmise par convection entre une paroi solide et un
fluide au moyen de lquation (1.9) :
P = hS (T1 T2 ) (1.9)
Sous cette forme, lquation de la convection semble tre tout fait simple. En ralit,
il nen est rien, car lq.1.9 est une dfinition de lunit de conductance thermique moyenne
par convection plutt quune loi de transmission de la chaleur par convection. Le coefficient
dchange de chaleur par convection est, en effet, une fonction lcoulement du fluide, des
proprits thermiques du milieu fluide et de la gomtrie du systme. Sa valeur numrique
nest gnralement pas uniforme sur une surface et elle dpend galement du lieu o on
mesure la temprature.
Comme le transfert dnergie par convection est trs intimement li au mouvement du

fluide, il est ncessaire de connatre le mcanisme de lcoulement du fluide avant dexaminer
celui de lcoulement de la chaleur. Un des plus importants aspects de ltude
hydrodynamique est dtablir si le mouvement du fluide est laminaire ou turbulent. Lorsquun
fluide scoule en mouvement laminaire le long dune surface dont la temprature est
diffrente de celle du fluide, la chaleur est transmise seulement par conduction aussi bien
lintrieur du fluide qu linterface entre le fluide et la surface. Par contre dans un
coulement turbulent, le mcanisme de conduction est modifi et favoris par
dinnombrables tourbillons. Les petits volumes de fluide en se mlangeant avec dautres
jouent le rle de porteur dnergie. Par consquent un accroissement de turbulence amne une
augmentation de la quantit de chaleur scoulant par convection.
Lorsquun fluide scoule le long dune surface, indpendamment de la nature de

lcoulement laminaire ou turbulent les molcules proximit de la surface sont
ralenties cause des forces de visqueuses. Les molcules du fluide adjacentes la surface y
adhrent et ont une vitesse nulle par rapport la paroi. Les autres molcules du fluide
sefforant de glisser sur les premires sont ralenties, phnomne qui donne naissance aux
forces de cisaillement. Dans un coulement laminaire linteraction, appele cisaillement

visqueux, seffectue entre les molcules une chelle microscopique. Dans lcoulement
turbulent une interaction entre les masses du fluide une chelle macroscopique, appele
cisaillement turbulent, se superpose au cisaillement visqueux. Les effets des forces visqueuses
qui prennent naissance la paroi stendent dans la masse du fluide, mais une faible
distance de la paroi la vitesse des particules fluides atteint celle de lcoulement libre non
perturb. La rgion dans laquelle sont localises les variations notables de la vitesse est
appele couche limite hydrodynamique. Lpaisseur de cette couche est dfinie comme
tant la distance compte partir de la paroi o la vitesse locale atteint 99 % de la vitesse u
du fluide loin de la paroi. Le profil des vitesses lintrieur de la couche limite dpend de la
nature de lcoulement. Comme le fluide poursuit son coulement le long de la plaque, les
forces de cisaillement ralentissent de plus en plus son mouvement et lpaisseur de la couche
limite augmente. Figure 8.1 montre laccroissement de la couche limite et les profils des
vitesses en diffrents points de la plaque.
Borde dattaque
u u
8
u
8
sous couche limite

laminaire
laminaire turbulante
X=0 transitoire
Figure 8.1 : Profils des vitesses pour les couches limites laminaire et turbulente dans un
coulement sur une plaque plane.
Les profils des vitesses prs du bord dattaque sont reprsentatifs des couches limites
laminaires. Cependant lcoulement lintrieur de la couche limite reste laminaire seulement
sur une certaine distance partir du bord dattaque et devient ensuite turbulent. A lintrieur
de la couche limite turbulente, il subsiste, tout contre la paroi, une trs mince couche en
coulement presque laminaire appele sous couche limite laminaire ou film laminaire. La
distance entre le bord dattaque et le point de transition o la couche limite devient turbulente
est appele longueur critique.
8.1 Le nombre de Nusselt
Lorsque la vitesse du fluide et la turbulence sont faibles, le transport dnergie nest

que faiblement aid par les courants de mlange une chelle macroscopique. Par contre, si la
vitesse est grande et si le mlange entre le fluide chaud et le fluide froid contribue
notablement au transfert dnergie, le mcanisme de conduction devient moins important. En
consquence, pour transporter par convection travers un fluide une quantit de chaleur
donne, il est ncessaire que le gradient de temprature soit plus grand dans la rgion faible
vitesse que dans celle o la vitesse est leve. Au voisinage immdiat de la paroi la chaleur se
meut par conduction pure, les molcules du fluide tant stationnaires par rapport la frontire
de la couche limite. On compte naturellement sur un grand gradient de la temprature dans

cette couche. A mesure que lon sloigne de la paroi, le mouvement du fluide favorise le
transport dnergie et le gradient de temprature diminue de moins en moins vite pour
atteindre finalement celui du courant principal. La rpartition des tempratures pour
lcoulement turbulent de lair le long dune plaque plane, reprsente sur la figure 8.2,
illustre qualitativement ce comportement.
y T
u 8
Ts
Figure 8.2 : Rpartition des tempratures dans une couche limite turbulente pour un fluide
scoulant sur une plaque chauffe
Comme linterface (y=0) la chaleur scoule seulement par conduction, la densit du flux de
chaleur peut tre calcule partir de lquation
T
qsurface fluide = k f (8.1)
dy y =0
kf = conductivit thermique du fluide.
On peut tablir une relation entre le coefficient dchange de chaleur, h, dfini par lquation
1.9, et le gradient de temprature la paroi. En galisant les quations 8.1et 1.9 on obtient
T
Psurface fluide = qsurface fluide S = Sk f = hc S (Ts T ) (8.2)
y
hc = coefficient de conductance moyenne de convection par unit de surface, [W/m2C]

La valeur du gradient de temprature dans le fluide tant la mme indpendamment de la
temprature de rfrence on peut crire T = (T Ts ) . En introduisant une longueur L
caractristique du corps partir duquel la chaleur se transmet, lquation (8.2) se met sous la
forme adimensionnelle :
T T T

hc S y y =0 hL y y =0 hL y y =0
= ; c = c = = Nu (8.3)
kf S Ts T k f L Ts T kf Ts T
L
La combinaison du coefficient dchange de chaleur par convection hc , de la longueur

caractristique L, de la conductivit thermique du fluide kf, sous la forme hc L/kf est appele
le Nombre de Nusselt, Nu. Ce nombre est une quantit adimensionnelle. Le nombre de
Nusselt peut tre interprt physiquement comme tant le rapport du gradient de temprature
dans le fluide en contact immdiat avec la surface sur le gradient de temprature de rfrence
(Ts T ) / L . En pratique, le nombre de Nusselt est une mesure commode du coefficient
dchange de chaleur par convection car, une fois sa valeur connue, on peut calculer le
coefficient dchange de chaleur par convection daprs la relation :
k
hc = Nu f (8.4)
L
8.2 Evaluation de coefficient dchange de chaleur par convection, (analyse

dimensionnelle et dtermination des groupes adimensionnels)
Il existe quatre mthodes gnrales pour dterminer les coefficients dchange de chaleur par
convection :
1. Lanalyse dimensionnelle combine avec les expriences.
2. Les solutions mathmatiques exactes des quations de la couche limite.
3. Les tudes approches de la couche limite par les mthodes dintgration.
4. Lanalogie entre le transfert de chaleur, de masse et de quantit de mouvement.
Lanalyse dimensionnelle ncessite des calculs mathmatiques simples, son champ

dapplication est le plus vaste. La principale restriction de cette mthode provient du fait que
les rsultats obtenus sont incomplets et tout fait inutiles sans les donnes exprimentales.
Elle contribue peu notre comprhension du processus de transfert mais facilite
linterprtation et tend le domaine dapplication des donnes exprimentales en les
rassemblant suivant des groupes adimensionnels.
Dans la pratique, les coefficients dchange de chaleur par convection sont gnralement
calculs partir des quations empiriques obtenues en tablissant une corrlation entre les
donnes exprimentales au moyen de lanalyse dimensionnelle. Pour appliquer lanalyse
dimensionnelle il est indispensable de connatre au pralable les variables qui influencent le
phnomne, et le succs ou lchec de la mthode dpend du choix appropri de ces variables.
La premire tape consiste choisir un systme de dimensions fondamentales. Celles-ci
seront la longueur L, le temps T, la temprature et la masse M. A partir ces dimensions
fondamentales toutes les autres grandeurs peuvent tre dfinies. Par exemple
Q = mCT [J = Nm = kg m2 s-2]
[Q] = ML2T-2
Le nombre de groupe indpendant adimensionnel ncessaire pour exprimer la relation

dcrivant un phnomne, peut tre dtermin par une mthode empirique due Buckingham.
Daprs ce thorme, le nombre de groupe indpendant adimensionnel, qui peut tre form
par la combinaison des variables physiques du problme donn, est gal au nombre total de
ces quantits physiques (par exemple, densit, viscosit, coefficient dchange de chaleur etc.)
diminu du nombre des dimensions fondamentales ncessaires pour exprimer les formules
dimensionnelles des n quantits physiques. (Exemple : nous avions 7 grandeurs g1,, g7 et 4
dimensions M, L, T, . On a obtenu une loi avec 3 = 7-4 paramtres sans dimensions
1, 2, 3). Lquation exprimant la relation entre les variables possde une solution de la
forme :
F (1 , 2 , 3 ,...) = 0 (8.5)
Pour un phnomne reprsent par trois groupes adimensionnels lquation (8.5) est de la
forme
F ( 1 , 2 , 3 ) = 0 (8.6)
Elle peut galement tre mise sous la forme

1 = f ( 2 , 3 ) (8.7)
Pour un tel problme, on peut dterminer la corrlation entre les donnes exprimentales en
traant 1 en fonction de 2 pour diffrentes valeurs de 3
Dtermination des groupes adimensionnelle (cas de la convection) :
Le coefficient h dpend dun certain nombre de grandeurs :

hc = f(g1,g2,, gn)
Il nous faut dabord fixer ces grandeurs :
- Dans le cas de lcoulement le long dune paroi, lchange de chaleur peut voluer le
long de la paroi. Dans le cas de lcoulement dans une tuyauterie, il est certain que le
flux dpend du diamtre. Dans tous les cas, une grandeur dimensionnelle de longueur
intervient ; appelons d cette grandeur.
- Le flux dpend des caractristiques thermiques du fluide, cest--dire sa chaleur
massique, Cp et sa conductivit thermique k. Lorsque Cp dpend de la temprature, Cp
et T ne sont pas des quantits indpendantes.
- Enfin la viscosit, , la densit et la vitesse (vitesse moyenne dans le tube, par
exemple, um) jouent aussi des rles importants.
Dans ces conditions :

hc = f (d , C p , k , , um , ) (8.8)
avec les dimensions de ces diverses grandeurs :
Grandeur Dimension Grandeur Dimension

hc MT-3-1 ML-3
d L um LT-1
Cp L2T-2-1 ML-1T-1
k MLT-3-1
Avec 7 variables et 4 units fondamentales, la loi fondamentale de la convection doit

dpendre de 3 grandeurs sans dimensions. Elle est de la forme de lquation (8.6) avec, par
exemple :
1 = d 1 1 1 k 1 hc
2 = d 2 2 2 k 2 C p (8.9)
3 = d 3 3 3 k 3 um
En faisant intervenir les dimensions, la premire relation devient

[1 ] = L1 M 1 L 1T 1 M 1 L31 M 1 L1T 31 1 MT 3 1 = 1 (8.10)
Pour que n reste adimensionnel, il faut que la somme des exposants de chaque dimension
fondamentale soit nulle. La relation (8.10) donne :
pour L: 1 1 3 1 + 1 = 0
pour M: 1 + 1 + 1 + 1 = 0
(8.11)
pour T: -1 + 1 31 3 = 0
pour : - 1 1 = 0
Ce qui nous permet de dduire :

1 = 1
1 = 0
(8.12)
1 = 0
1 = 1
Ainsi
hc d
1 = = Nu (nombre de Nusselt) (8.13)
kf
Avec la mme mthode on obtient pour 2:

C p
2 = = Pr (nombre de Prandlt) (8.14)
kf
Enfin pour 3 :
um d
3 = = Re (nombre de Reynolds) (8.15)

Dans ces conditions, la loi fondamentale du transfert de chaleur par convection est de la
forme :
F ( Nu , Pr, Re) = 0
ou
(8.16)
Nu = f (Pr, Re, r1 ,...rn )
o les ri sont des rapports entre grandeurs de mme dimensions.
Le nombre de Prandtl
Ce nombre est entirement caractristique du fluide considr. Linverse du nombre de

Prandtl est appel par les thermiciens franais : le nombre de Stanton (S). Dans le cas des
gaz, Pr est sensiblement constant avec la pression et la temprature et ne varie quavec les
changements thermiques de Cp(T). Voici quelques exemples du nombre de Prandtl 100C
pour des gaz courants :
Gaz Pr
H2 0.69
Air 0.69
Ar 0.66
CO2 0.75
CO 0.72
He 0.71
N2 0.70
O2 0.70
H2O (vapeur) 1.06
Dans le cas des liquides, le nombre de Prandtl est beaucoup plus variable :
Liquide T (C) Pr
Eau 0 13.6
20 7.03
100 1.75
Alcool thylique 0 21.8
30 13.9
60 12.1
Glycol 20 203
100 25
Glycrine 0 100000
30 5200
Pour les mtaux liquides, au contraire, Pr est trs petit, de lordre de 0.01.
Le nombre de Reynolds
Le nombre de Reynolds est dfini par lquation (8.15). Si on introduit la viscosit

cinmatique = / :
u d
Re = m (8.17)

Ce nombre joue un rle fondamental dans la caractrisation de lcoulement :
Si Re < 2400 on est en rgime laminaire.
Pour des vitesses plus leves, Re >> 2400, le rgime turbulent apparat (figure 8.1).
Considrons lcoulement le long dun plan, partir dun certain endroit (zone de transition)
samorce un noyau lintrieur duquel les trajectoires du gaz sont tourbillonnantes (noyau
turbulent). Il existe toujours une sous couche limite laminaire. Dans le cas dun coulement
dans une tuyauterie, les phnomnes sont sensiblement les mmes. Nanmoins, partir dune
certaine distance le noyau turbulent occupe la totalit de la tuyauterie sauf la zone de sous-
couche laminaire (Figure 8.3).
coulement laminaire
u0
Zone de rgime
Zone de rgime
tabli
non tabli
coulement turbulent
Figure 8.2 Right: Photographs of near-laminar flow (left) and turbulent flow
(right) in a clearpipe much like the one used by Reynolds. (From Binder 1953).
u0
Zone de rgime
Zone de rgime
tabli
non tabli
Figure 8.3 : Couche limite turbulente et les zones tabli dans une tuyauterie.
Dans une tuyauterie le rgime turbulent a lieu lorsque Re > 5000. Dans le cas o 2400 < Re <
5000, on a une zone transitoire. Pour leau, la vitesse critique (Re = 2400) est
24 104
uc = (8.18)
d
et pour lair :
360 104
uc = (8.19)
d
o d est le diamtre du tube en mtres et uc est donne en m/s.
8.3 Ecoulement de la chaleur en rgime laminaire et en rgime turbulent (convection

force)
a) Cas dune plaque plane parallle lcoulement laminaire :

Le nombre de Nusselt en un point situ une distance x du bord de la plaque est
Nu ( x) = 0.322 [ Re( x) ] [ Pr ]
1/ 2 1/ 3
(8.20)
o la fonctionnalit de x indique que dans le calcul de Nu et de Re la dimension d est
remplacer par x. Le nombre de Nusselt moyen sur une plaque de largeur L est
Nu( L) = 0.664 [ Re( L) ] [ Pr ]
1/ 2 1/ 3
(8.21)
b) Cas dun coulement laminaire dans un tube :

Pratiquement on considre deux domaines :
1) Le rgime est tabli :
Nu = 3.7 (8.22)
Ceci correspond la rgion o
x
> 0.1 (8.23)
r Re Pr
Avec x : distance partir de lentre du tube, r : rayon du tube (Remarque : le produit

Re i Pr = Pe, nombre de Pclet) .
Cette condition correspond
Pour lair : x/r > 80

Pour leau : x/r > 600
Pour lhuile x/r > 10000
Donc dans un tuyau dun mtre de rayon, il faut 600m avant que leau entre en rgime tabli.
2) Le rgime nest pas tabli
1/ 3
x
Nu = 1.06 (8.24)
r Re Pr
c) Cas dun tube perpendiculaire lcoulement laminaire :

Nu = 0.82 Re0.4 Pr 0.3 (8.25)
d) Cas dune plaque parallle lcoulement turbulent :

Nu ( x) = 0.0298 Pr1/ 3 [ Re( x)]
0.8
(8.26)
e) Cas dun tube lisse lcoulement turbulent :

Dans le cas des gaz la formule adopte en pratique est :
Nu = 0.026 ( Re Pr )
3/ 4
(8.27)
Pour les liquides, on utilise surtout lquation suivante :

Nu = 0.023Re0.8 Pr 0.4 (8.28)
8.4 La convection naturelle1
Lorsquun fluide se trouve en contact avec un corps chaud, sa temprature augmente et

sa masse volumique diminue, et il se dplace (il monte) par rapport au corps chaud. Cet
coulement de fluide le long de ce corps chaud entrane un phnomne de convection que lon
appelle naturelle ou libre. Si le fluide est plus chaud que le corps, lcoulement se fera vers le
bas mais il y aura toujours de la convection.
La recherche de la loi de la convection naturelle est de nouveau guide par lanalyse
dimensionnelle. Seulement, cette fois, le nombre de Reynolds (lquation 8.15) doit tre
remplac par un autre nombre sans dimensions. Dans le cas de la convection force um tait
une donne du problme. En convection naturelle, la vitesse du fluide dpend indirectement
des conditions du problme. Il convient donc de trouver une expression qui reprsente cette
vitesse. En convection libre comme en convection force, lcoulement peut tre laminaire ou
turbulent et dpend de la distance au bord dattaque, des proprits du fluide, de la force de
pesanteur et de lcart de temprature entre la surface et le fluide. Le champ de temprature en
convection naturelle (Fig. 8.4) est identique celui observ en convection force. De ce fait
linterprtation physique du nombre de Nusselt peut tre utilise. Cependant, pour les
applications pratiques on utilise gnralement lquation
P = hc A(Ts T ) (8.29)
1
Texte tir partiellement de louvrage : Transmission de la chaleur et Thermodynamique
par F. KREITH :Professeur de Mcanique, Universit du Colorado, TRADUCTION ET ADAPTATION par
KODJA BADR-EL-DINE; MASSON ET Cie, DITEURS ; PARIS, 1967
La raison pour laquelle on rapporte cette quation une surface infiniment petite A est que
le coefficient dchange de chaleur, hc, par convection naturelle nest pas uniforme sur une
surface. De mme quen convection force sur une plaque plane, on fera la distinction entre
une valeur locale de hc et une valeur moyenne hc obtenue en prenant la moyenne de hc sur la
surface entire.
140
120
Temprature
Temprature (C) et
100
Vitesse (cm/s)
80
60
40
20 vitesse
0
0 2 4 6 8 10 12
Distance de la surface, y (mm)
Figure 8.4 : Variation de la vitesse dcoulement et de la temprature perpendiculairement

une plaque chaude.
p
p+ dx
x
dx

x yx yx + ( yx )dy
y
dz
y dy
p
x = g
Figure 8.5 : Schma montrant les forces qui agissent sur un lment de fluide un coulement
en convection naturelle
Supposons une paroi verticale temprature sensiblement uniforme Tp et un fluide
temprature Tf. Au voisinage de cette paroi, la temprature du fluide volue lentement de Tf
Tp crant ainsi une couche limite. Soit un lment de volume infiniment petit du fluide situ
tout prs de la paroi de dimensions dx, dy et dz. Lorsqu'il se trouve trs prs de la paroi, sa
temprature est Tp. Lorsque la temprature du fluide est diffrente de celle de la paroi, par
exemple Tf > Tp la densit du fluide se diminue. Par suite la force de gravit (dfinie comme
tant la force par unit de masse) agissant sur une unit de volume dans la partie chauffe du
fluide est plus faible que dans le fluide non chauff. Ce dsquilibre est lorigine de la
monte du fluide chaud.
Lorsque lair est en mouvement, des forces de pression et de frottement viennent

sajouter la force ascensionnelle. Une fois que le rgime permanent est tabli, la force totale
sur un lment de volume dx dy dz agit dans la direction positive de laxe x:
1. La force due au gradient de pression :

p p
pdydz ( p + dx)dydz = ( dxdydz ) (8.30)
x x
2. La force de gravit :
x = g dxdydz (8.31)
O g est lacclration de la gravit.
3. Les forces de cisaillement dues au gradient de vitesse :

yx
( yx )dxdz + yx + dy dxdz (8.32)
y
Puisque en coulement laminaire yx = (u / y ) , la force de frottement rsultant est :
2u
2 dxdydz (8.33)
y
avec u = vitesse moyenne dans le temps suivant la direction x.
La variation de la quantit de mouvement de llment fluide est
u v
dxdydz u + v (8.34)
z y
avec v = vitesse moyenne dans le temps suivant la direction y
En appliquant, au volume lmentaire, la seconde loi de Newton on obtient :
u u p 2u
u + v = g + 2 (8.35)
x y x y
Le fluide non chauff, loin de la plaque, est en quilibre hydrostatique, soit pe / x = e g ,
o lindice e indique les conditions dquilibre. A nimporte quel niveau la pression est
uniforme et par consquent p / x = pe / x . Donc lquation (8.35) devient :
u u 2u
u + v = ( e ) g + 2 (8.36)
x y y
Une autre simplification peut tre introduite en supposant que la densit dpend seulement
de la temprature et non de la pression. Ceci est vident pour un fluide incompressible, mais
pour un gaz cela implique que la dimension verticale du corps est suffisamment petite pour
que la densit hydrostatique e soit constante. Avec ces hypothses le terme ascensionnel peut
scrire
g ( e ) = g ( ) = g (T T ) (8.37)
o est le coefficient de dilatation thermique dfini par
( ) 1
= dans le cas d ' un gaz parfait : = (8.38)
(T T ) T
Lquation du mouvement pour la convection naturelle est obtenue finalement en substituant
le terme ascensionnel exprim par lq. (8.37) dans lq. (8.36), ce qui donne
u u 2u
u + v = g (T T ) + 2 (8.39)
x y y
Le problme consiste, maintenant, dterminer les conditions pour lesquelles le

champ de vitesse dans un systme en convection naturelle est semblable au champ de vitesse
dans un autre systme. Les conditions aux limites sont identiques pour tous les systmes en
convection naturelle, cest--dire que la vitesse est nulle la fois sur la surface de la plaque et
une distance assez loigne de la plaque. Il est alors possible de supposer
u = um f ( y ) (8.40)
de sorte que
du df
= um (8.41)
dy dy
on peut montrer, en utilisant la mthode danalyse dimensionnelle, que
gD 2
um = (8.42)

avec = (T T ) .
Par consquent, dans le nombre sans dimensions quavait fournit lanalyse dimensionnelle (le
gD 2
nombre de Reynolds), il convient de remplacer um par , la quantit restante tant

sans dimensions.
On dfinit un nouveau nombre sans dimensions, le nombre de Grashof :
D gD 2 2 gD 3
Gr = = (8.43)
2

Ainsi, la loi de la convection naturelle serait de la forme
Nu = f ( Gr , Pr, r1 ,..rq ) (8.44)
Les quations de la convection naturelle :
En prenant
Tm =
1
2
(Tp T ) (8.45)
on obtient la loi gnrale suivante :
Nu = a ( Gr Pr ) = a Ra n
n
(8.46)
avec Ra = GrPr Ra tant le nombre de Rayleigh avec
GrPr a n
-3 2
de 10 5 10 1.18 1/8
de 5 102 2 107 0.54 1/4
de 2 107 1013 0.135 1/3
Pour des tubes horizontaux, on obtient une formule plus prcise pour 0.7<Pr<30'000 :
1/ 4
1 PrT
Nu T = GrT1/f 4 PrT1/f 4 f
(8.47)
f
2 PrT
p
Dans le cas de gaz cette dernire quation se rduit en pratique :
NuT f = 0.46GrT1/f 4 (8.48)
Ces formules sont valables pour 1 < Pr.Gr < 108

h
Cas de la convection dans lair
Dans le cas dune plaque verticale de hauteur H

1/ 4
h = 1.4 Wm -2 C 1 (8.49)
H
Pour un cylindre horizontal de diamtre D

a ) Pour lair ambiant

1/ 4
h = 1.3 Wm -2 C 1 (8.50)
D
b) Pour lair temprature T (en Kelvin)

1/ 4
h = 5.6 Wm -2 K 1 (8.51)
D T
Cas des plaques horizontales dans lair
a) Pour un flux descendant

Nu = 0.27(Gr Pr)1/ 4 (8.52)
5 10
valable si 3 10 < Gr Pr < 3 10
b) Pour un flux ascendant

Nu = 0.54(Gr Pr)1/ 4 (8.53)
valable si 105 < Gr Pr < 2 107
Nu = 0.14(Gr Pr)1/ 3 (8.54)
valable si 2 107 < Gr Pr < 3 1010

O les proprits sont calculer la temprature moyenne Tm.
Phnomnes de transfert 9. Rayonnement 1
9. TRANSFERT DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT.
Tous les corps solides, liquides ou gazeux mettent un rayonnement de nature

lectromagntique. Cette mission dnergie reprsente un flux de chaleur mis par le corps
considr. Ce rayonnement est compos de radiations de longueurs dondes diffrentes (0.3 m
100 m ) donnant des spectres continus dans le cas des solides et des spectres de bandes pour
certains gaz. Lintensit dpend de la temprature du corps. Le vide et la plupart des gaz simples
( O2 , N 2 , H 2 ) constituent des milieux parfaitement transparents la propagation de ce
rayonnement. Certains gaz composs (en particulier CO2 , H 2O , CO , CH 4 ) sont seulement
partiellement transparents, car la propagation saccompagne dune diminution de lnergie
transporte. Certains liquides et solides (polymres, verres) entrent galement dans cette
catgorie. Mais la majorit des liquides et solides sont opaques, car ils arrtent la propagation de
tout rayonnement ds leur surfaces. Du point de vue de lmission, on distingue :
- le rayonnement de corps opaques provenant de leur seule surface

- le rayonnement des corps partiellement transparents qui provient de toute leur masse.
Un rayonnement incident i , qui arrive sur un corps opaque est en partie rflchi ( r ) et le reste
est absorb sous forme de chaleur au voisinage du lieu de limpact. Comme en optique, la
rflexion peut tre diffuse, spculaire ou quelconque. Lorsquon tudie lquilibre thermique
dun systme, tout corps doit tre considr de deux points de vue :
- comme metteur, car il envoi toujours un rayonnement li sa temprature (sauf sil est
parfaitement transparent).
- comme rcepteur, car il reoit des rayonnements mis ou rflchis et diffuss par les
corps qui lentourent.
A ce titre, un corps absorbe une partie du rayonnement et en rflchit le reste, donc le flux de
rayonnement provenant dun corps est trs souvent la somme du flux mis et du flux rflchi. La
figure 9.1 montre les rayonnements lectromagntiques ordonns selon leurs longueurs donde et
selon leurs frquences.
Fig 9.1 : Rayonnements lectromagntiques ordonns selon leurs longueurs donde et selon leurs
frquences.
9.1 Le rayonnement de corps opaques
9.1.1 Le corps opaque en tant qumetteur de rayonnement
Dfinitions
a) e : lmittance nergtique ou pouvoir missif total.
Llment de surface dS du corps met un flux d [W ] li sa temprature ( d = 0 0K).
d
e= W / m 2 (9.1)
dS
e est donc la densit de flux mis par dS dans toutes les directions de lespace.
b) LD : luminance dans la direction D.

LD est le flux rayonn par unit dangle solide dans la direction D et par unit de surface
perpendiculaire D (figure 9.2)
Figure 9.2 Dfinition de LD
d 2D
LD = Wm 2 sr 1 (9.2)
dSn d
(Watt par mtre carr de surface normale et par stradian)
c) Loi de Lambert : La luminance des surfaces dites diffuses est indpendante de la

direction D
LD = L (9.3)
Cest--dire quon voit ces surfaces avec la mme intensit lumineuse quelle que soit la direction
dobservation. Lquation 9.2 devient donc
d 2 = LdS cos( )d
On peut calculer le flux total dune telle surface en intgrant d 2D sur le demi-espace au-dessus
de dS :
d = 1 d 2D
espace
2
En sachant que 1
2
espace
cos dw = et avec lquation 9.1, on obtient
d
= e =L W / m 2 (9.4)
dS
d) Flux lmentaire dans la direction D .

La fraction du flux mise dans la direction D scrit (en utilisant les quation 9.2, 9.3 et 9.4)
e
d 2D = dS cos d [W ] (9.5)

e tant lmittance de la source.
Le flux lmentaire d 3D rayonn dans la bande spectrale , + d permet dcrire

d 3D
d D =
2
d (9.6)
0
d
Lmittance monochromatique directionnelle est donc
d 3D
eD = (9.7)
dS cos d d
9.1.2 Le corps opaque en tant que rcepteur de rayonnement
a) Eclairement (ou irradiation)
Lclairement est la densit de flux de chaleur arrivant sur lunit de surface dS originaire
du demi-espace visible par cette surface :
d
= W / m 2 (9.8)
dS
b) Facteur dabsorbtion .
dabsorb
=
d
est aussi dfini par et D : , D , D . varie entre 0 et 1. On appelle corps noir corps
pour lequel D = 1 do = 1.
c) Facteur de rflexion . Il est dfini de la mme manire (corps opaques)
dreflchi
= = 1 (9.9)
d
9.1.3 Les lois du rayonnement thermique (corps noir)
a) Emittance monochromatique du corps noir, lois de Planck et de Wien
La loi de Planck dit : Lmittance monochromatique du corps noir dpend seulement de

et de T .
d C1
E = = Wm 2 m 1 (9.10)
dS
C2
e 1
5 T
E : e pour un corps noir exprime en Wm 2 m 1 . T est exprime en Kelvin, et en m .
C1 = 2 hc 2 = 3.74 108 (c : vitesse de la lumire, h : constante de Planck)

C2 = hc / k (k : constante de Boltzmann)
La figure 9.3 montre des graphes de la fonction 9.10.

Figure 9.3 Emittance dun corps noir
La loi de Wien permet dexprimer le fait que les maxima de ces courbes se dplacent :
2898
m = [m] (9.11)
T
b) Emittance totale du corps noir, loi de Stefan Boltzmann.

d
E= = E d = T 4 W / m 2 (9.12)
dS 0
o : constante de Stefan Boltzmann = 5.67 108 Wm2 K 4

9.1.4 Le rayonnement dun corps opaque non noir.
Le corps noir est lmetteur idal. Les corps opaque nmettent quune fraction de E .
a) Facteur dmission monochromatique .

e
= (9.13)
E
b) Facteur dmission totale

d
dS 0
Lorsque e = = e d = E d < E d = E on peut dfinir
0 0
e
= (9.14)
E
Normalement, est une fonction de T.
c) Le corps gris
Quand est constant quelle que soit , on parle dun corps gris.
= = constante (9.15)
et, dans ce cas

e = E d = E d = E
0 0
Lmittance du corps gris est donc
e = T 4 W / m 2 (9.16)
d) La loi de Kirchhoff
Cette loi tablit un rapport entre le coefficient dabsorption et le coefficient dmission

dune mme surface.
Soit une surface grise dS la temprature T. Cette surface reoit un flux d dont elle absorbe
d . Simultanment elle met un flux d = e dS . A lquilibre le bilan est nul :
d ' T 4 dS = 0 (9.17)
Si d provient dune source noire la mme temprature, les conditions dquilibre sont
satisfaites (change de chaleur nul) : d ' = T 4 dS , donc
T 4 dS T 4 dS = 0 (9.18)
et = pour les corps gris.
Cette loi signifie que quand un corps gris absorbe 30% de lnergie quil reoit, simultanment il
met 30% de lnergie qui aurait t mise par un corps noir la mme temprature.
Pour les corps non gris, on obtient avec le mme genre danalyse :
= (9.19)
et, pour des corps noirs
= =1 (9.20)
e) Facteur dmission et dabsorption de corps opaques usuels.
Corps non mtallique.
Lhypothse du corps gris est excellente.
Pour des rfractaires, on prendra = 0.8 . Pour une plus grande prcision, il faut consulter
des ouvrages spcialiss. Pour des peinture rflchissantes, par exemple, on pourra trouver
= 0.3 . Pour le graphite 1 .
Bien entendu, le facteur dabsorption est gal .
- Mtaux
En toute rigueur, ces corps ne sont pas assimilables des corps gris car
i varie fortement avec ,

i dpend de la temprature
i peut varier avec langle de rayonnement incident (mtaux polis : rflexion
spculaire)
i et varient avec ltat de surface (oxydation, rugosits, etc.)
Quelques exemples de valeurs de :
Fer poli : 0.15 (20C) 0.35 (900C)

Fonte oxyde : 0.65 (20C) 0.85 (900C)
Aluminium poli : 0.05
Aluminium trs oxyd : 0.015
Pour les valeurs de D ou , la littrature fournit des courbes trs irrgulires et trs lies
lexprimentation. On peut estimer que lhypothse = = constante pour chaque surface
mtallique reprsente une valeur moyenne acceptable.
9.2 Rayonnement de corps partiellement transparents
Pour ce genre de corps, on doit introduire la transmission , le bilan devient
+ + = 1 (9.21)
Quand un rayonnement 0 pntre dans un milieu semi-transparent, il steint progressivement

par absorption, entre x et x + dx il aura perdu un certain pourcentage de sa valeur en x. Si ce
pourcentage est proportionnel dx, on aura :

d
= Kdx
( x)

et aprs intgration

( x ) = 0 e Kx (loi de Beer) (9.22)
En fait, le problme peut se dcomposer en une somme ( x ) avec un coefficient K pour

chaque longueur donde :
( x ) = 0 e K x (9.23)
9.2.1 Les gaz comme rcepteurs de rayonnement
Une couche gazeuse dpaisseur L absorbera donc ( ne pas confondre avec L la luminance):
abs = 0 L = 0 1 e KL = 0 L (9.24)
L = 1 e KL est donc le coefficient dabsorption de la couche L. Le facteur de transmission sera

donc :
L = e KL = 1 L (9.25)
9.2.2 Les gaz comme metteurs de rayonnement
Lextension de la loi de Kirchhoff pour les gaz dpaisseur L scrit
L = L = 1 e K L
(9.26)
Les gaz ne sont pas des corps gris : L L . En effet, L dpend de la temprature du gaz, alors
que L dpend de la temprature du rayonnement absorb.
9.2.3 Coefficients dmission et dabsorption du gaz carbonique et de la vapeur deau.
Les gaz CO2 et H 2O (vapeur deau) sont prsents en grandes quantits dans les gaz de
combustion. Leurs rayonnements est parfois essentiel dans les changes de chaleur entre les
flammes ou les gaz chauds et les charges rchauffer ( linverse, lair est transparent au
rayonnement). Les bandes labsorption et dmission principales de ces gaz sont les suivantes :
CO2 H 2O
2.36 3.02 2.24 3.25
[ m] 4.01 4.8
12.5 16.5
4.8 8.5
12 25
Les diagrammes des figures 9.4 et 9.5 donne en fonction de Tg (temprature du gaz) pour
( atm )
diffrentes valeurs du produit de la pression partielle Ppar et lpaisseur L du gaz. Si la pression
totale Pt est diffrente de 1 atm on effectuera une correction en multipliant par un facteur de
correction C.
Les courbes des figures 9.4 et 9.5 peuvent aussi fournir pour un rayonnement incident
provenant dune source extrieure la temprature de rayonnement TR :
- si Tg > TR , = ' dans les courbes

si Tg < TR , on pose ( PL ) = PL TR / Tg et on lit ' pour le couple ( Pe L) ; puis on calcule

-
par
= ' (Tg / TR )0.65 (9.27)
La mme correction que dans le cas de .
Pe + Pt
Si on a de la vapeur deau, on peut corriger les valeurs en fonction de ( Pe : pression
2
partielle de vapeur deau).
En cas de mlange de H 2O et de CO2 , on peut corriger les rsultats qui se contentent de faire la
somme des valeurs en utilisant la figure 9.6 ( PC : pression partielle du CO2 ).
Donc
= CO + H O
2 2
(9.28)
= CO + H O
2 2
(9.29)
Certains gaz peuvent vhiculer des particules solides (suies, etc.). Dans ce cas leurs facteurs
dmission et dabsorption sont totalement modifis. Les valeurs correspondantes ne peuvent tre
approches que par lexprimentation.
Fig. 9.4 : CO2

Fig 9.5 H2O
Fig. 9.6
(Fig 9.4, 9.5 et 9.6 : Thermique thorique et pratique lusage de lingnieur, Bernard Eyglunent).
9.3 Calcul des changes de chaleur par rayonnement.
En gnral, dans un cas rel, plusieurs corps sont placs en interaction mutuelle.
Chaque corps met du rayonnement dans toutes les directions de lespace et reoit un
rayonnement complexe qui est la rsultante des missions directes des corps qui lentourent et
dun grand nombre de rflexions. Donc, dans la pratique, le problme est de calculer le rsultat
net des changes par rayonnement entre tous les corps prsent. Dans la plupart des cas, le calcul
exact des changes est matriellement impossible. On a donc t amen tudier certains cas
simples pour lesquels le calcul des changes entre les corps est possible. Une premire
approximation consiste assimiler tous les corps solides rencontrs des corps gris : La grande
difficult rside dans la rduction dun cas rel un cas connu : cest ce que lon appelle la
modlisation du problme.
9.3.1 Echanges par rayonnement entre deux surfaces noires opaques, spares par un
milieu parfaitement transparent.
Figure 9.7 Echanges par rayonnement entre deux surfaces.
Lquation 9.5 dcrit le flux total d 21 mis par un lment de surface dS1 dun corps noir
dans langle solide d1 (direction D). Soit un deuxime corps noir dont llment de surface
dS2 intercepte le rayonnement mis par d1 . Alors
dS cos
d1 = 2 2 2
d
(
d = M 1M 2 ) (9.30)
donc
T14 dS1 cos 1 dS2 cos 2
d 1 =
2
(9.31)
d2
Lorsque le corps numro 2 est un corps noir, ce flux est totalement absorb.
Simultanment, dS2 ( la temprature T2 ) met en direction de dS1 :

T24 dS 2 cos 2 dS1 cos 1

d 22 = (9.32)
d2
qui est aussi totalement absorb par dS1
Le bilan de lchange est
d 212 = d 21 d 22 (9.33)
dS1 cos 1dS2 cos 2

d12 = (T14 T24 ) (9.34)
d2
Le flux total chang entre S1 et S2 sera obtenu par une double intgration de d 212 :
dS1 cos 1dS2 cos 2

12 = (T14 T24 ) (9.35)
S1S2
d2
Dans le cas de deux plaques parallles infinies noires lquation (9.35) devient :
12 = (T14 T24 ) S1 ( S1 = S2 ) (9.36)
Par analogie, le flux chang entre deux surfaces noires scrit
12 = (T14 T24 ) S1 F12

(9.37)
= (T14 T24 ) S 2 F21
avec
dS1 cos 1dS2 cos 2
S1 F12 = S2 F21 =
S1S2
d2
(9.38)
F12 et F21 sont des quantits purement gomtriques et sans dimensions :

F12 : facteur dangle sous lequel S1 voit S2
F21 : facteur dangle sous lequel S2 voit S1
Ainsi, le problme du calcul des changes se rduit uniquement au calcul de ces facteurs dangle.
Dans la littrature spcialise, il existe plusieurs exemples pour de calcul de F12 .
9.3.2 Echanges par rayonnement entre deux surfaces grises opaques spares par un milieu
parfaitement transparent.
Si 1 = 1 T 4 est le flux par unit de surface mis par S1 il sera partiellement absorb par S2 , le
flux rflchi tant son tour partiellement absorb par S1 et ainsi de suite (voir figure 9.8).
Il faut donc calculer la fraction du flux 1 absorb par S1 : G1 = colonne gauche

G1 = 1 (1 2 ) 1 1 + (1 1 )(1 2 ) + (1 1 ) (1 2 ) + ...
2 2

2 (1 2 )
= 1 (9.39)
1 (1 1 )(1 2 )
et la fraction de flux 1 absorb par S2 : D1 = colonne droite :

2
D1 = 1 (9.40)
1 (1 1 )(1 2 )
Figure 9.8 Echanges par rayonnement entre deux surfaces grises.
Rciproquement, pour le flux 2 , les quantits G2 et D2 sont dfinies de manire analogue :

G2 =fraction du flux 2 absorbe par S1 :
1
G2 = 2 (9.41)
1 (1 1 )(1 2 )
Au total S1 a mis 1 et absorb G1 + G2 , le flux de chaleur 12 chang avec S2 est donc le

rsultat du bilan :
12 = 1 ( G1 + G2 ) (9.42)
ou
12 1 2
12 = = (T14 T24 ) W / m 2 (9.43)
S1 1 (1 1 )(1 2 )
On peut trouver le mme rsultat avec 12 = ( D1 + D2 ) 2
Il existe aussi une autre mthode de calcul base sur lclairement (cf. 9.1 et voir figure 9.9)
Figure 9.9
On appelle radiosit J la somme du flux e mis par la surface S et de lensemble r des flux
rflchis sur la surface S
J = e + r W / m 2 (9.44)
o
e = T 4
r = (1 ) E ( E : clairement)
La figure 9.10 montre la situation des deux surfaces.
(1-e1)J2
} J1
2 J 1
J
1 2
J2 (1-e2)J1
} 2
S1 S2
Figure 9.10
Pour S1 on a
e = 1 = 1 T14 (9.45)
r = (1 1 ) J 2 (9.46)
J 2 constitue lclairement de S1 , J1 constitue lclairement de S2 . Donc

J1 = 1 + J 2 (1 1 )
J 2 = 2 + J1 (1 2 ) (9.47)
Lexpression finale des clairements est :
1 + (1 1 ) 2 2 + (1 2 ) 1
J1 = et J2 = (9.48)
1 (1 1 )(1 2 ) 1 (1 1 )(1 2 )
Le flux 12 scrit :
1 2
12 = J1 J 2 = (T14 T24 ) (9.49)
1 (1 1 )(1 2 )
En particulier, si une des surfaces est noire (par exemple, la surface dans un four, 1 , T1 )
rayonnant dans un grand hle ( 2 = 1, Ta ) , on obtient
12 = 2 (T14 Ta4 ) (9.50)
Exemples
- Deux surfaces grises (de dimensions finies) fermant tout lespace

Remarque:
Si les deux surfaces S1 et S2 sont vis--vis comme sur la figure 9.11 a), il faudrait considrer une
surface S3 fictive, qui formerait avec S1 et S2 une enceinte. S3 contribuerait alors lensemble des
changes de chaleur, comme nous le verrons au paragraphe 9.3.3.
Ce que nous disons ci-dessous ne correspond quau cas de la figure 9.11 b), o lespace est
totalement ferm par S1 et S2.
Figure 9.11 (a) (b)

Reprenons la mthode des radiosits (clairement) dans ce cas.

Le calcul sapplique au cas de la figure 9.12
Figure 9.12
J1 (radiosit de S1), flux total quittant S1 se compose du:

flux 1 mis par S1
flux r1 rflchi par S1 (ce dernier dans le cas o S1 est concave, provient partiellement de S1
elle-mme et de S2).
Le flux total (en watts) quittant S1 scrit donc:
S1 J1 = S1 1 + (1 - 1) [F11 S1 J1 + F21 S2 J2] et comme F21 S2 = F12 S1
On obtient: J1 = 1 + (1 - 1) [F11 J1 + F12 J2]

de mme: J2 = 2 + (1 - 2) [F21 J1 + F22 J2] (9.49)
Remarquons que la deuxime quation sobtient par permutation des indices 1 et 2 de la

premire.
Lensemble 9.49 de 2 quations du 1er degr deux inconnues fournit J1 et J2 (expressions assez
volumineuses et de peu dintrt ici).
Une fois les radiosits J1 et J2 connues, on calcule le flux chang entre S1 et S2 par:
12 = F12 S1 J1 - F21 S2 J2 = F12 S1 (J1 - J2) (9.50)
On trouve:
12 1 2
= (T14 T24 ) (W/m2) (9.51)
S1 S F
1 1 1 1 (1 2 ) + 1 2 11
S2 F12
Exemples:
S1 = plan
S2 = cavit de forme quelconque
S1 = solide convexe
S2 = solide concave entourant compltement S1 (ex: deux
cylindres, deux sphres, etc...)
Plans parallles infinis
Tous ces cas particuliers sont du ressort de la formule 9.51 avec F11 = 0 et F12 = 1.
Pour les plans infinis on a bien sr S1/S2 = 1.
Ces derniers calculs sont applicables quels que soient S1 et S2 pourvu que S2 ferme totalement
lespace vu par S1 et que S1 soit convexe.
On notera que si la surface extrieure S2 est noire (2 = 1) ou trs grande (S1/S2 0),
lexpression (9.51) se rduit :
12 = 1 S1 (T14 - T24) (W) (9.52)
Cela revient dire que si un petit corps est plac dans une grande enceinte, cette dernire se
comporte comme une surface noire.
9.3.3 Echanges par rayonnement entre une surface grise et plusieurs surfaces grises
opaques formant une enceinte ferme.
Cest lextension du cas prcdant au cas o la surface S1 est soumise au rayonnement de

plusieurs surfaces diffrentes (p.ex. le sol dun four avec les diffrentes parois).
- Trois surfaces planes
Pour simplifier, traitons dabord le cas dune enceinte triangulaire (fig. 9.13).
Figure 9.13 Enceinte triangulaire
Lextension des formules des paragraphe 9.3.2 est immdiate:
J1 = 1 + (1 - 1) [F12 J2 + F13 J3]

J2 = 2 + (1 - 2) [F21 J1 + F23 J3] (9.53)
J3 = 3 + (1 - 3) [F31 J1 + F32 J2]
On obtient un systme de 3 quations trois inconnues qui fournit J1, J2 et J3.

Les flux changs par S1 se calculent alors par:
12 = F12 S1 (J1 - J2)

13 = F13 S1 (J1 - J3) (9.54)
1,23 = S1 (J1 - F12 J2 - F13 J3) = 12 + 13
Les autres sobtiennent, par permutation des indices.
-Trois surfaces concaves
On crira:
J1 = 1 + (1 - 1) [F11 J1 + F12 J2 + F13 J3] (9.55)
etc...
et on dveloppera des calculs semblables 9.54.
-n surfaces concaves:
Cest le cas le plus gnral

n
J i = i +(1 i ) FijJ i (pour i = 1 n) ce qui donne n quations n inconnues, et
j =1
ij = Fij Si ( J i J j ) (9.56)
9.3.3.1 Quelques exemples:
a) Deux surfaces plans en vis vis dans le vide. (fig.9.14).
S3 reprsente ici le vide, caractris par:

T3 = 0 (degr K)
3 = 1 (corps noir)
De plus, F11 = F22 = 0
Figure 9.14
Calcul des radiosits:
J1 = 1 + (1 - 1) [F12 J2 + F13 J3]

J2 = 2 + (1 - 2) [F21 J1 + F23 J3]
J3 = 3 + (1 - 3) [F31 J1 + F32 J2] = 0
soit, ici J1 = 1 T14 + (1 - 1) F12 J2 et J2 = 2 T24 + (1 - 2) F21 J1

1 T14 + (1 1 ) F12 2 T24 2 T24 + (1 2 ) F211 T14

do J1 = et J2 = (9.57)
1 (1 1 )(1 2 ) F12 F21 1 (1 1 )(1 2 ) F12 F21
Calcul des flux:
12 = F12 S1 ( J1 J 2 )
1 (1 2 ) F21 1 T14 1 (1 1 ) F12 2 T24

12 = F12 S1 (9.58)
1 (1 1 )(1 2 ) F12 F21
et 1,23 = S1 ( J1 F12 J 2 F13 J 3 )

etc...
On remarque que si T1 = T2, on obtient 12 0, ce qui peut surprendre et paratre contraire au

deuxime principe . Ce rsultat est cependant exact. 12 serait gal zro si T1 = T2 = T3.
En revanche, si T1 = T2, 1 = 2 et F12 = F21, le problme devient symtrique (deux plaques

identiques vis vis) et 12 = 0.
Exemple:
P2 = plan infini
S1 = surface finie
F12 = 1 F21 = S1/S2 0
Le calcul des radiosits se rduit :

J1 = 1 T14 + (1 - 1) J2
J2 = 2 T24
et 12 = S1 (J1 - J2) = 1 S1 (T14 - 2 T24).
b) Deux surfaces planes en vis vis dans une pice la temprature ambiante.
Cest le mme jeu dquations que dans lexemple a), mais avec:
T3 300 K
3 = 1
Ici, J3 0 et le calcul des radiosits fait intervenir les trois quations (9.53)
c) Deux faces dun cube rayonnant entre elles dans le vide ,les autres faces tant absentes (fig
9.15).
Figure 9.15 Deux faces dun cube
Lapplication de la formule 11 de l'annexe "facteur d'angle":
F12 =
2
2 2Arctg ( 1 2 ) 2Arctg (1 + 1
2 )
Ln 34 0.2 = F21
J1 = 1 + (1 - 0.5) x 0.2 J2 = 1 + 0.1 J2

J2 = 2 + (1 - 0.8) x 0.2 J1 = 1 + 0.04 J1
avec 1 = 1 T14 et 2 = 2 T24
1 +0.1 2 2 +0.041
Soit J1 = et J2 = (9.59)
0.996 0.996
do 12 = F12 S1 [J1 - J2]

(9.60)
12 0.961 0.9 2 0.096T 0.144T 4 4
et 2
=0.2 = 1 2
[W/m2]
a 0.996 0.996
d) Un thermocouple devant une paroi infinie (fig. 9.16)
Le thermocouple est reprsent par la sphre S1 (1, T1).

Le plan P2 (2, T2) occupe la moiti de lespace visible
par la surface S1. Donc: F12 = et F21 = 0.
Mais S1 change aussi avec lespace E3 (T3 = 0, 3 = 1)

do provient le flux 3 = 0 (si on est dans le vide).
Do: F13 = et J3 = 0.
Figure 9.16
Les quations de radiosits deviennent:
J1 = 1 (1 - 1) J2
J2 = 2
do: J1 = 1 +
(1 1 )
2
2
1 + 1
et 12 = 1 S1 ( J1 J 2 ) = 1 S1 1 2
2 2 2
1 1
13 = 1 S1 ( J1 J 3 ) = 1 S1 1 + 2
2 2 2
La temprature dquilibre du thermocouple sera telle que le flux total chang 12 + 13 soit
nul, ce qui donne:
2 1 - 1 2 = 0 (9.61)
2 4
et T14 = T2 (9.62)
2
Cette temprature lue dpend bien sr de 2, mais pas de lmissivit 1 du thermocouple.

Si 2 = 1, cela donne: T14 = T24/2
Notons que si le thermocouple avait t reprsent par une petite surface S1, parallle P2, le
rsultat aurait t strictement identique (de mme que pour S1 quelconque).
Ce calcul explique pourquoi la lecture dun thermocouple pos sur une surface est fausse.
e) Un thermocouple entre deux plans (fig. 9.17)
Reprsentons le thermocouple par une petite surface S1

irradie dun ct (S1/2) par P2 et de lautre (S1/2) par P3.
On a: F12 = F13 =
F23 = F32 = 1
F21 = F31 = 0
Figure 9.17
(1 1 )
J1 = 1 + ( J 2 + J3 )
2
J 2 = 2 + (1 2 ) J 3
J 3 = 3 + (1 3 ) J 2

1,23 = S1 J1 2
( J + J 3 ) = 0 lquilibre,
et
2
J +J
do J1 = 2 3 ce qui peut paratre vident;
2
1 1
donc 1 + ( J 2 + J 3 ) = 12 ( J 2 + J 3 )
2
1
ou 1 = ( J2 + J3 )
2
2 + (1 2 ) 3 3 + (1 3 ) 2
et avec J 2 = et J3 =
1 (1 2 )(1 3 ) 1 (1 2 )(1 3 )
2 + 3 12 ( 23 + 3 2 )
on trouve 1 = 1
1 (1 2 )(1 3 )
En remplaant 1, 2 et 3 par leurs valeurs, 1 = 1T14, 2 = 2T24, 3 = 3T34, on arrive

:
2 3
T = 4
2T24 + 3T34 2 (T
2
4
+ T34 )
(9.63)
1 (1 2 )(1 3 )
1
Cest la temprature dquilibre du thermocouple. Si les deux plans sont la mme

temprature (T2 = T3), on obtient T1 = T2 = T3 quels que soient 1 et 2.
On comprend quun tel calcul peut tre facilement tendu au cas dune enceinte
paralllpipde (6 faces diffrentes).
9.3.4 Echanges par rayonnement entre deux surfaces grises opaques spares par un
milieu semi-transparent.
Cet exemple est de grande importance pratique puisque cest le cas de lchange entre un
gaz rayonnant chauds et les parois du four qui le contient. Cest aussi malheureusement un
des plus difficiles et nous nous bornerons quelques exemples de rsultats titre indicatif.
- Echange entre une paroi et un gaz (fig. 9.18)
Figure 9.18 Echange entre une paroi et un gaz
1) Paroi noire:
On crit que le flux mis par le gaz (gg calcul la temprature Tg) moins le flux absorb
par le gaz (gp calcul la temprature Tp) est gal au flux chang avec la paroi:
gp = gg Tg4 gp Tp4 [W/m2] (9.64)
Pour le calcul de gg et gp, se reporter au paragraphe 3
2) Paroi grise (p):
gp = 1 gg (1 p ) gg Tg4 gp p Tp4
(9.65)
pg = p Tp4 ggTg4
- Echange entre deux parois parallles infinies spares par un gaz (fig. 9.19)
Figure 9.19 Parois parallles spares par un gaz
Quelques formules sont calculables dans les cas les plus simples:
[gi calcul la temprature Ti]
1) Deux parois noires:
1 = [gg Tg4 + (1 - g2) T24 - T14] reu par P1

2 = [gg Tg4 + (1 - g1) T14 - T24] reu par P2 [W/m2] (9.66)
3 = [2 gg Tg4 - g1 T14 - g2 T24] cd par le gaz.
On a bien: g = 1 + 2.
2) Deux parois grises et gaz gris: (On suppose g = g)
Si on pose:
E1 = flux total arrivant sur P1 (clairement), par unit de surface

J1 = flux total quittant P1 (radiosit)
E2 = flux total arrivant sur P2
J2 = flux total quittant P2
On a:
E1 = (1-g) J2 + g Tg4
J1 = (1-1) E1 + 1 T14
E2 = (1-g) J1 + g Tg4
J2 = (1-2) E2 + 2 T24 [W/m2] (9.67)
Le flux chang par P1 avec P2 et avec le gaz est: 1 = J1 - E1.
On trouve, en sparant la contribution de T2 et celle de Tg:
2 (1 g ) (T14 T24 ) + g 1 + (1 g ) (1 2 ) (T14 Tg4 )

1 = 1 (9.68)
1 (1 g ) (1 1 )(1 2 )
2
Pour Tg = T1 = T2 , on retrouve 1 = 0
1 (1 )2 (1 ) (T 4 T 4 )
g 2
1 2
Pour Tg = T2 , on a 1 = 1
1 (1 g ) (1 1 )(1 2 )
2
et si 1 = 1, on retrouve 1 = 1 (T14 - T24) (Flux chang entre un corps gris et un

corps noir).
Pour obtenir 2, il suffit dintervertir les indices 1 et 2. On constate que 2 -1.
Le flux chang par le gaz avec P1 et P2 est g = 1 + 2:
1 1 + (1 g ) (1 2 ) (T14 Tg4 ) + 2 1 + (1 g ) (1 1 ) (T24 Tg4 )

g = g
1 (1 g ) (1 1 )(1 2 )
2

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Phnomnes de transfert de chaleur et de masse

Prof. H.Hofmann LTP, IMX, EPFL

Matriaux 4ime semestre

- comprendre les phnomnes physiques qu'il observe;

Le deuxime principe de la thermodynamique admet que la chaleur (ou nergie

- soit par contact: c'est la conduction thermique;

On considre un troisime mode de transfert d'nergie calorifique qui est la

La thermodynamique tablit les conditions de cette transmission de chaleur et

Cest la manifestation mesurable de la chaleur stocke. On dit aussi que la

exprime que, si un corps de masse m stocke Q joules, sa temprature s'lvera de T.

H = Q/m [J/kg] (1.3)

La chaleur latente spcifique d'une substance est la quantit de chaleur ncessaire

Les transferts de chaleur sont mesurs par des flux.

Les transferts de chaleur:

Figure 1.1: Les transferts de chaleur

P = h S (T1 - T2) [W] (1.5)

h s'interprte comme un coefficient d'change de chaleur. On doit souligner ici que la

Les modes de transfert de chaleur:

P = h . S (T1 - T2) (1.9)

12 = facteur d'mission quivalente de l'ensemble paroi 1 - paroi 2

Pour les quations du rayonnement, T s'exprime en Kelvin !!!

Evolution thermique lie un flux de chaleur:

Figure 1.6: Flux accumul dans une masse

La relation (1.11) dcrit un rgime transitoire: lvation, au fil du temps, de la

Problme du tuyau parcouru par un dbit m et qui change de la chaleur avec le

Figure 1.7: Flux accumul dans un dbit massique m .

En rgime permanent (c'est--dire tempratures invariantes dans le temps), le bilan

- Une chaleur latente de changement de phase

La conduction est une transmission de la chaleur dans la matire par vibration

Considrons donc un solide homogne l'intrieur duquel la temprature varie d'un

Considrons une surface isotherme S temprature T l'instant t (au point ). A

On appelle q la densit de flux de chaleur:

La loi de la conduction de la chaleur (loi de Fourier) s'exprime par la relation suivante:

o k(le coefficient de conduction thermique) est une proprit physique du matriau au

2.1 Equation de la chaleur dans le cas de rgime instationnaire (Equation de

On a, daprs le premier principe de la Thermodynamique en rgime variable :

vi = la vitesse de cette matire

Dans le domaine des transferts de chaleur, normalement aucune nergie mcanique

et avec la rgle de la conservation de la masse:

Utilisons ce rsultat dans lquation (2.5) ,on trouve :

Pour le cas o aucun change de matire ne se produit :

Equation (2.9) dcrit le cas de conduction thermique pur. Le second membre de

dV = volume de llment, = la masse volumique et Cp chaleur massique.

Q est gal la somme des flux de chaleur traversant la surface de llment, P , et

de la puissance engendre Q p (chaleur latente de transformation de phase, raction

Dune manire strictement analogue on aura

Avec 8 dxdydz = dV et quation (2.17) lquation (2.11) vient

Dans cette conditions lquation (2.18) devient :

Equation (2.21) constitue la loi de FOURIER. Sa rsolution (analytique ou

- Conductivit thermique constante:

T est le Laplacien de la fonction T et est la diffusivit thermique :

q p = 0 (toujours avec k = constante);Pas de production de chaleur (pas de raction

-Cas de rgime stationnaire

et en cas de rgime stationnaire dans un milieu inerte:

Le Laplacien pour les coordonnes cylindriques ou sphriques est (description des

Figure 2.4 Coordonnes cylindrique et sphrique

3. APPLICATIONS DE LEQUATION DE FOURIER

Avec lquation 2.21 nous sommes capables de calculer la distribution de la temprature en

3.1 La mthode basique

Figure 3.1 : Systme des coordonnes

1. Choix du systme de coordonnes et identification des variables indpendantes

Pour ce problme, les cordonnes cartsiennes sont bien adaptes la situation. La

2. Ecrire lquation de Fourier adapte au problme

3. Trouver la solution gnrale de lquation diffrentielle

Problme du tuyau parcouru par un dbit m et qui change de la chaleur avec le

Figure 1.7: Flux accumul dans un dbit massique m .

Q est gal la somme des flux de chaleur traversant la surface de llment, P , et

de la puissance engendre Q p (chaleur latente de transformation de phase, raction

q p = 0 (toujours avec k = constante);Pas de production de chaleur (pas de raction

Si q est constant dans tout le volume, la rpartition de temprature est :