Ejemplos de ter

Qumica Orgnica ter

Metoximetano
El ter:

El ter es un compuesto orgnico formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le unen cadenas
carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-R').

En qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en

donde R y R' son grupos alquilo, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos
intermedios:

Estructura general de los teres

Nomenclatura y Ejemplos teres:
Los teres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
o CH3OCH2CH3 metoxietano
En primer lugar se nombra el radical ms pequeo de los dos y a continuacin el ms largo:
o CH3OCH2CH3 metoxietano
Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localizacin del -O-
seguido del prefijo "oxi-":
o CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 3,3 oxipropano
Si estn presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":
o CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 dioxaheptano
Algunos ejemplos ms de teres:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (tambin conocido como "ter etlico")
CH3OCH=CH2 Metoxieteno

Metoxibenceno

Difenil ter

Oxano

Metoxiciclopentano
 ...
Obtencin de los teres:

Se pueden obtener teres a partir de las siguientes reacciones:

teres a partir de Alcoholes:
ROH + HOR' ROR' + H2O
teres a partir de Alcxidos (RO) y Haluros (RX):
RO-+ R'X ROR' + X-

Propiedades de los teres:

No forman puentes de hidrgeno
Son poco solubles en agua
Se utilizan como disolventes orgnicos
Poseen poca reactividad
Son compuestos estables
Aplicaciones de los teres:
Medio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos.
Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos.
Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y
alcaloides).
Combustible inicial de motores Disel
Fuertes pegamentos
Antinflamatorio abdominal para despus del parto, exclusivamente uso externo
...

Grupos Funcionales:

Grupo Compuestos
Radicales Alquilo:
Alquilo: alcanos
-CH3 metilo
Radicales Alquenilo:
Alquenilo: alquenos
-CH=CH-CH3 1-propenilo
Radicales Alquinilo:
Alquinilo: alquinos
-CCH etinilo
Hidroxilo: R-OH Alcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R' teres: CH3OCH3
Aldehdos: R-HC=O
Carbonilo: HCHO Metanal
R-(C=O)-R' Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
cidos Carboxlicos:
Carboxilo: CH3COOH c. actico
R-(C=O)-OH Anhdridos de cido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R' steres: CH3-COO-CH3
Amino:
Aminas: CH3-NH-CH3
R-NR'R''
Iminas: CH3C=N-CH3
RR'C=N-R''
 Amino-Carbonilo
Amidas: CH3-CO-NH2
R-(C=O)-NR'H
Imidas: HCONHCOCH3
R-(C=O)-NR'R"
Nitrocompuestos:
Nitro: R-NO2
CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo: Nitrilos o Cianuros:
R-CN H-CN
R-NC Isocianuros: CH3-NC

TER:

Los teres son los compuestos formados por dos radicales unidos entre s mediante un tomo de
oxgeno, por lo tanto su grupo funcional es: R-O-R.
Propiedades fsicas:
La mayora de los teres son lquidos a temperatura ambiente. Sus puntos de ebullicin aumenta al
aumentar el peso molecular. Son solubles en agua los teres que tienen de uno a cinco tomos de
carbono y a medida que la longitud de la cadena aumenta su solubilidad . Tambin debemos
destacar que son menos densos que el agua.

Propiedades qumicas:
Los teres tienen muy poca reactividad qumica, debido a la dificultad que presenta la ruptura del
enlace C-O. Por ello, se utiliza mucho como disolventes inertes en reacciones orgnicas.

Grupos Funcionales
Se llama grupo funcional por que es el sitio en que la mayora de las reacciones qumicas tienen
lugar. Al respecto el doble enlace en los alquenos y el triple enlace en los alquino
se consideran tambin como grupos funcionales.
Los principales grupos funcionales son:
Importante:

Recuerda que cada tomo de carbono puede formar cuatro enlaces. A medida que el
nmero de enlaces entre cualesquiera de dos tomos de carbono aumenta, de uno a dos,
tres o cuatro, el nmero de tomos de hidrgeno en la molcula disminuye, como se grafica
en las tres figuras de arriba. All vemos enlazados dos carbonos: si el enlace entre ellos es
sencillo, necesitan seis hidrgenos para completar su capa de valencia; si el enlace es
doble, necesitarn slo cuatro, y si el enlace es triple, necesitarn slo dos tomos de
hidrgeno.
Hidrocarburos simples

Como ya dijimos, los hidrocarburos simples son compuestos orgnicos que slo
contienen carbono e hidrgeno . Estos hidrocarburos simples vienen en tres variedades
(llamadas alcanos, alquenos y alquinos ) dependiendo del tipo de enlace carbono-carbono
(sencillo, doble o triple) que ocurre en la molcula.

Alcanos

Los alcanos son la primera clase de hidrocarburos simples y contienen slo enlaces sencillos de
carbono-carbono. Para nombrarlos, se combina un prefijo, que describe el nmero de los tomos
de carbono en la molcula, con la raz que termina en ano .

He aqu los nombres y los prefijos para los primeros diez alcanos.

tomos Nombre Frmula

de Prefijo Frmula semidesarrollada
de alcanos Qumica
carbono
1 Meth Metano CH CH 4 4

2 Eth Etano C H2 6 CH CH
3 3

3 Prop Propano C H3 8 CH CH CH
3 2 3

4 But Butano C H4 10 CH CH CH CH
3 2 2 3

5 Pent Pentano C H5 12 CH CH CH CH CH
3 2 2 2 3

6 Hex Hexano C H6 14 CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 3

7 Hept Heptano C H7 16 CH CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 2 3

8 Oct Octano C H8 18 CH CH CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 2 2 3

9 Non Nonano C H9 20 CH CH CH CH CH CH CH CH CH
3 2 2 2 2 2 2 2 3

10 Dec Decano C H10 22 CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH

3 2 2 2 2 2 2 2 2 3

La frmula qumica para cualquier alcano se encuentra en la expresin C n H 2n + 2 , donde n es el

nmero de carbonos que se enlazan.

Ejemplo para un alcano que tenga seis carbonos (un hexano):

C n H 2n + 2

Reemplazamos n por el seis y tenemos

C 6 H 2(6) + 2

C 6 H 12 + 2

C 6 H 14
que segn su frmula semidesarrollada es CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

La frmula semidesarrollada, para los primeros diez alcanos de la tabla, muestra cada tomo de
carbono y los elementos a los que estn unidos.

Los alcanos simples comparten muchas propiedades en comn. Todos entran en reacciones
de combustin con el oxgeno para producir dixido de carbono y agua de vapor. En otras
palabras, muchos alcanos son inflamables. Esto los convierte en buenos combustibles. Por
ejemplo, el metano es el componente principal del gas natural y el butano es un fluido comn ms
liviano.

Funciones de la Qumica Inorgnica

Complete con el nombre de la funcin que se forma cuando reaccionan
los compuestos que se indican a continuacin

Oxgeno + Metal *

xido bsico + Agua *

Oxgeno + No metal *

Hidrgeno + no metal *

xido cido + Agua *

cido + Hidrxido *

Hidrcido + Metal *
 Lectura 6: Las Representaciones Qumicas

Una frmula qumica es la representacin por medio de smbolos de cada uno de los
elementos que hacen parte de un compuesto.

En una frmula qumica, los elementos pueden ir acompaados de un subndice en la

parte derecha, que indica el nmero de tomos que hay en la molcula, as:

H2O La molcula de agua est formada por 2 tomos de

hidrgeno (H) y un tomo de oxgeno (O)
La molcula de cido sulfrico est formada por 2
H2SO4 tomos de hidrgeno (H), un tomo de azufre (S) y 4
tomos de oxgeno (O)

Algunos tipos de frmulas son: Emprica o mnima, molecular y estructural.

La Frmula emprica se obtiene experimentalmente, e

indica la mnima relacin que puede existir entre los
tomos de un compuesto.
Ejemplo: en el perxido de hidrgeno (agua oxigenada)
(H2O2) la frmula mnima es HO ya que la mnima relacin
entre los dos tomos que forman la molcula es uno a uno
(1:1)

La Frmula molecular expresa la cantidad real de

tomos que posee una molcula. Por ejemplo, C6H12O6

La frmula estructural muestra la distribucin espacial

de los tomos en la molcula, as:

CH4

Frmula Frmula Frmula

Compuesto
molecular mnima estructural
 Acetileno C2H2 CH HCCH
Dixido de
carbono
CO2 CO2 O=C=O

Reactivos Productos

Metal + oxgeno

No metal + oxgeno

No metal + hidrgeno

xido bsico + agua

xido cido + agua

Metal

Fuentes industriales de los teres

 Algunos teres simtricos con grupos alquilo menores se preparan en gran
escala, principalmente para uso como disolventes. El ms importante de stos
es el dietil ter, el disolvente empleado comnmente en la extraccin y
preparacin de los reactivos de Grignard; otros son el diisopropil ter y el di-n-
butil ter.

Los teres son empleados en medicina como anestsico, ya que ocasionan

relajacin muscular con somnolencia.

Algunos teres alifticos son empleados como solventes.

Los teres (aromticos) se encuentran haciendo parte constitutiva de los
vegetales como el eucalipto (eucaliptol), en el ans como anetol y en el
sasafrs como safrol, stos son empleados como materias primas en la
elaboracin de perfumes.
Fuentes naturales y usos de los teres.

Los teres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando
pate de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.

El ter etlico (o simplemente ter), se obtiene sintticamente, y es un

depresor del sistema nervioso central,
por este motivo ha sido utilizado
como anestsico.

Probablemente el ter sea la sustancia mas utilizada en el laboratorio para los

procesos de extraccin con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por
su inflamabilidad y volatilidad.

steres

Se obtienen principalmente de la reaccin entre un cido carboxlico y un alcohol.

Su grupo funcional es -COO- (oxocarbonilo o carboalcoxi)

Frmula general:

R-COO-R

AR-COO-AR

AR-COO-R
Caractersticas:

Son los responsables de los sabores y las fragancias de la mayora de frutos y flores.

Se utilizan en la fabricacin de esencias, perfumes y saborizantes en productos alimenticio

Los esteres tambin sin ceras, grasas y aceites de animales y plantas.

Su grupo funcional, en los eteres sera: R-O-R Osea dos radicales de cadenas de carbono unidas
por un Oxigeno mientras que los esteres son un radical que en su extremo trae un oxigeno unido
por doble enlace y un grupo OR