Professional Documents
Culture Documents
Saturados
Acclicos
No saturados
Compuestos
Orgnicos
Alicclicos
(no Ar)
Carbocclicos
Cclicos
Aromticos
Heterocclicos
Ejemplos
OH
Acclicos Carbocclicos
O
N
S CH3
N
Heterocclicos
1
Orden de preferencia
Hidrocarburos
2
Normas Nomenclatura
IUPAC
(International Union Pure and Applied Chemistry)
Sustituyentes ramificados
CH3 CH3 CH 3
CHCH3 CH2CHCH3
CHCH2CH3
1 2 1 2 3
1 2 3
1-metiletilo 2-metilpropilo 1-metilpropilo
(isopropilo) (isobutilo) (sec-butilo)
CH 2 CH
3 3
CH CH
3 3
1 CCH CH CCH
3 2 3
CH CH2CH CH CH CH CHCH 1
2 3 2 2 3 CH 3
CH 1 2 3 4 1 2 3 4 3
3
1,1,1-trimetilmetilo 3-metibutilo 2,2-dimetilpropilo
1-metibutilo
(terc-butilo) (isopentilo) (neopentilo)
(sec-pentilo)
3
CH2CH3 CH2CH3
9
CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH3
1 4 8 13
CH2CH3
4,8,9-trietiltridecano
CH3 CH2CH3
9
CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH3
1 4 8 13
CH2CH3
8,9-dietil-4-metiltridecano
Cicloalcanos ciclo
CH2
ciclopropano
CH2 CH2
CH2 CH2
ciclobutano
CH2 CH2
4
Alquenos sufijo -eno
-Elegir como la cadena principal, la cadena ms larga que contenga el mayor nmero de
insaturaciones, no importando si no es la cadena ms larga. En la figura, la cadena principal es
claramente la cadena de ocho tomos de carbono. Aun cuando la cadena ms larga es la de 10
tomos, sin embargo, no cumple con la condicin de contener el mayor nmero de
insaturaciones.
CH C HC H3
5 6 7 8 9
CH C HCH 2 CH 2 C H 3
CH 3 CH CHCHC H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3
1 2 3 4
sustituyente
Si se trata de un compuesto cclico insaturado, ste se numera, comenzando por uno de los
tomos de carbono del doble enlace, y continuando en el sentido del doble enlace, hasta
cubrir completamente el anillo. Hay que tener presente el caso en que uno de los carbonos del
doble enlace posea un sustituyente. Este carbono deber ser considerado siempre como el
carbono uno, tal como se muestra en alguno de los ejemplos que siguen.
CH3
1 CH3 5
1 CH2CH3
2
2
1
2
5 3
H3C CH3
3,5 - dimetilciclohexeno
5
Los sustituyentes que presenten insaturacin se nombrarn de igual modo que la cadena
principal de un alqueno, sin embargo, su numeracin ser siempre partiendo desde el tomo
de carbono que tenga la valencia libre. Es decir aquel carbono que est unido a la cadena
principal de la molcula. Aqu, se supone que la cadena principal elegida para el compuesto
contiene un mayor nmero de instauraciones que las del sustituyente.
CH3
CH3CH CHCHCH2 CH3CH CH CH2 CHCH2
5 4 3 2 1 3 2 1 3 2 1
Metilen o
Metiliden
R'
Vinil R
2-etilidenciclopentanona
Para la nomenclatura sistemtica de los alquinos hay que seguir las siguientes
reglas:
6
Si el compuesto contiene enlaces dobles y triples la cadena principal ser la que
contenga el mayor numero de enlaces dobles y triples. El compuesto se nombra
como -enino. La cadena principal se numera de manera que los localizadores de
los enlaces dobles y triples sean los ms bajos posibles, aunque sea ms bajo el
localizador del triple enlace. En caso de opcin el doble enlace tiene preferencia
sobre el triple enlace.
(Tolueno)
7
CH3 CHO COOH NH2
HO OH
CH3 OH
nitrobenceno fenol estireno p-xileno cido glico
Si aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
3,3,4-tricloro-1-buteno
Nombres comunes:
CHCl3 cloroformo
CCl4 tetracloruro de carbono
CH2Cl2 cloruro de metileno
8
Alcoholes -ol
Para nombrar a los alcoholes se elige la cadena ms larga que contenga el grupo
hidroxilo (OH) y se numera dando al grupo hidroxilo el localizador ms bajo
posible. El nombre de la cadena principal se obtiene cambiando la terminacin
o del alcano por ol.
9
3
Los fenoles se nombran con mayor frecuencia como derivados del fenol. Los
otros sustituyentes del anillo se localizan con un nmero o mediante los prefijos
orto, meta, para.
4-metilfenol 2-nitrofenol
p-metilfenol 3-bromo-4- metilfenol
o-nitrofenol
(p-cresol)
OH
2-Naftol ,
-Naftol
10
Eteres -eter
Los teres se nombran indicando primero los dos grupos hidrocarbonados unidos
al oxgeno y aadiendo a continuacin la palabra ter.
Aminas -amina
NH2
H3C
N CH3
NH2
H3C
propilamina trietilamina anilina
11
Las aminas con estructura ms complicada se pueden nombrar llamando al
grupo -NH2 como amino. El grupo amino se nombra como cualquier otro
sustituyente, con un localizador que indique su posicin en la cadena o anillo de
tomos.
12
Nomenclatura de las cetonas -ona
13
ACIDOS CARBOXILICOS
y DERIVADOS
Amidas: -amida
Acido metanoico
Acido etanoico
COOH
Acido ciclohexanocarboxlico
14
Anhidridos de cido anhidrido
15
Esteres: ..ato de -ilo
COOCH2CH3
CH3CH2COOCH2CH2CH3
Amidas: -amida
Las amidas con un grupo -NH2 no sustituido se denominan eliminando la palabra cido
y reemplazando la terminacin -ico por -amida o la terminacin -carboxlico por -
carboxamida.
Cuando no es funcin principal , el grupo se designa mediante el prefijo carbamoil- (si
la unin es por el CO) el prefijo amido- (si la unin es por el Nitrgeno).
16
OTROS COMPUESTOS CON NITRGENO:
R C N R NO2
NITRILOS o CIANUROS NITRODERIVADOS
CN
CN
CN COOH
Propanonitrilo Acido
Cianuro de etilo Ciclopentanocarbonitrilo 3-cianobutanoico
Cl O
NO2
2-cloro-4-nitrociclobutanona
Nitrobenceno NO2
+ (Estereoqumica)
H3COOC
O
O OH
17