Laboratorio N3: DESTILACIN A PRESIN

REDUCIDA
Autores: Carlos Andrs Melo 25492686, David Felipe Munar Garca 25493051
Grupo 4
Laboratorio principios de qumica orgnica
Universidad Nacional de Colombia
Departamento de Ingeniera qumica y ambiental.

Resumen: llevndolas hacia una zona de presin en

donde se puede llevar a cabo la separacin.
En el presente documento se da a conocer el
procedimiento junto con los datos INSTRUMENTOS
recolectados en la prctica de separacin y
Como se mencion anteriormente es
purificacin para lquidos miscibles, dadas
fundamental analizar el equilibrio liquido
diferencias en sus propiedades fisicoqumicas
vapor de la sustancia a destilar, para ello se
por medio de destilacin a presin reducida.
hace uso del diagrama P-T donde se puede
Finalmente se concluye fijando la
leer la presin parcial del gas en funcin de la
importancia de esta tcnica para tratar
temperatura y as ver a que presin y
algunos tipos de mezclas en especifico.
temperatura tendremos dicho equilibrio de
Palabras clave: Equilibrio de fases, Vaco, fases, el diagrama mostrado a continuacin
Destilado, Temperatura, Presin, fue calculado mediante la ecuacin de
Composicin, Energa Antoine y sus respectivas constantes [1] en
una hoja de clculo y est en su totalidad en
INTRODUCCION el Anexo 1
Tanto en prctica de la ingeniera como en la
investigacin en ciencias es indispensable
utilizar componentes puros y si estos
coexisten en una mezcla se debe saber cmo
separarlos. En este caso se hace uso de
informacin sobre el equilibrio de fases
liquido-vapor para llevar a cabo el
procedimiento en mencin, la destilacin a
presin reducida es una tcnica que llevada a
cabo con destreza da un panorama ms
amplio del tipo de separaciones que se
pueden llevar a cabo o no, dependiendo de las
condiciones; as pues, se puede trabajar
sustancias que presenten algn tipo de
inestabilidad a condiciones ambiente
 1200

1000

800

Presion (mmHg) 600

400

200

0
0 100 200

Temperatura (C)

Figura 1: Diagrama P-T Acetato de amilo a partir de

la encuacion de Antonie.

Para proceso se utiliz un montaje para una

destilacin a presin reducida como el que se
muestra en seguida, tambin se hiso uso de
una bomba de vaco a disposicin del
laboratorio.

Destilacin a presin reducida:

[2]
Imagen 2: Destilacin a presin reducida

DIAGRAMA DE PROCESO
Determinacin de la densidad de un lquido DATOS Y RESULTADOS
usando picnmetro: Incertidumbres

Para la masa se sigui el siguiente

procedimiento con el fin de calcular la
 incertidumbre: Masa promedio 27.630 g
picnmetro con
0,001 destilado #2
I 1= 100=0,012
0.862
ndice de refraccin a 22C
0,001 Acetato de amilo
I 2= 100=0,001 1.3960
0.9926 sin destilar
destilado #1 1.3428
I tot = 0,0122+ 0,0092 = 0,0120 destilado #2 1.4102

I =0,0153/100 0,001 28.941 g19.015 g

Agua = =0.9926 g /mL
10 mL

Las temperaturas registradas presentan 28.215 g19.015 g

SinDestilar = =0.920 g /mL
una incertidumbre de 1C. 10 mL
Datos y condiciones de trabajo:
27.630 g19.015 g
Presin atmosfrica: 560 mmHg destilado 2 = =0.862 g/mL
Presin manomtrica: 350 mmHg
10 mL
Presin de trabajo: 210 mmHg
Volumen inicial: 20 ml
Volumen destilado 1: 4ml
Volumen destilado 2: 10.5ml 0.920 g /mL
Temperatura obtencin primer destilado: RelativaDestilado 1= =0.9269
0.9926 g /mL
60C
Temperatura obtencin segundo destilado:
90C
0.862 g /mL
RelativaDestilado 2= =0.8684
MASA MASA MASA MASA 0.9926 g / mL
PICNOM PICNOM PICNOM PICNOM
ETRO ETRO ETRO ETRO
VACIO CON CON CON
AGUA SOLUCI DESTILA
DESTILA ON SIN DO #2
DA DESTILA
R
DISCUSIN
1 19.013 g 28.943 g 28.218 g 27.631 g La realizacin de esta prctica en el horario
2 19.017 g 28.942 g 28.216 g 27.628 g establecido se vio afectada por errores en el
3 19.016 g 28.938 g 28.211 g 27.631 g manejo del equipo de destilacin, en primera
instancia se subi mucho la presin sin controlarla
a travs del burbujeador, por lo cual paso muestra
Masa promedio 19.015 g sin destilar al baln de recoleccin, se decidi
picnmetro vaco repetir el procedimiento, se extrajo un primer
Masa promedio 28.941 g destilado pero tras esto no se cerr la vlvula de
picnmetro con vaco y la sustancia sin destilar paso a travs del
agua destilada condensador y sigui hasta la trampa de vaco, por
Masa promedio 28.215 g
lo cual se decidi repetir la prctica el da
picnmetro con siguiente, por lo cual aclaramos que los datos de
solucin sin destilar la sustancia sin destilar fueron tomados el lunes
sin destilar
20 de febrero y los datos de procedimiento el
martes 21.
En cuanto a la solucin de acetato de amilo sin
destilar, esta tena una coloracin naranja
brillante, el primer destilado tena una coloracin
ms rojiza tendiendo incluso a marrn, y el
segundo destilado una coloracin similar a la del
primero pero esta vez mucho ms transparente, en
cuanto a sus propiedades fsicas pudimos ver una
disminucin en la densidad a medida que fueron
obtenidos los destilados, pero a diferencia de esto,
el ndice de refraccin disminuy con el primer
destilado pero el del segundo fue mayor al inicial.
Como observamos en el diagrama P-T para una
presin de 210 mmHg, la temperatura de
ebullicin es de aproximadamente 97C: por lo
cual podemos aseverar que el primer destilado
corresponda a una impureza, mientras que el
segundo destilado se obtuvo a 90C, temperatura
ms cercana a la obtenida a partir del diagrama, y
teniendo en cuenta los inconvenientes para
mantener la presin manomtrica constante, es
una buena aproximacin al valor arrojado por el
diagrama, ahora bien, para el segundo destilado la
densidad se acerc bastante bien al valor de
densidad de dicha sustancia a condiciones
ambiente (0.876 g/ml), Estos datos obtenidos nos
permiten decir que la prctica a pesar de los
problemas que present fue exitosa.
CONCLUSIONES
1. La destilacin a presin reducida es un
mecanismo eficiente para lograr la
destilacin de sustancias con puntos de
ebullicin altos, o que se descompongan
antes de alcanzar su temperatura de
evaporacin.
2. En esta prctica es primordial estar
controlando la vlvula de vaco en
conjunto con el burbujeador para que la
presin sea constante y los datos
obtenidos sean ms confiables, y para
una correcta consecucin de la prctica.
3. Realizar el diagrama P-T es la parte ms
importante de la prctica, ya que en base
a este se puede predecir el
comportamiento de la destilacin
eligiendo a que presin realizarla.
BIBLIOGRAFA
[1] National institute of standards and
technology. Base de datos de referencia
estndar. http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?
ID=C123922&Units=SI&Mask=4#Thermo-Phase
[2]
http://www.sabelotodo.org/quimica/deestilacionva
cio.html