Red de Monitoreo y Calidad de aire

Trabajo Colaborativo 2 Unidad 2

Presentado por:
LENY PAOLA GALLO - 1.057.589.422
KAREN XIOMARA CAMACHO HERNANDEZ 1057597707
SERGIO FELIPE VALENZUELA
DANIEL ANDRES BELLO GUARIN- 1057595820
KAREN XIOMARA CAMACHO- 1057597707

Grupo del curso

358055_32

Presentado a:
Ing Quelver Yesid Jimenez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
CEAD SOGAMOSO
2016
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Trabajo Colaborativo 2 Unidad 2
B. Desarrollo de programas de entrenamiento
Aseguramiento de la calidad
El aseguramiento de la calidad es el conjunto de actividades sistemticas planeadas
que lleva a cabo una organizacin, con el objeto de brindar la confianza apropiada
para que un producto o servicio cumpla con los requisitos de calidad especificados
(Decanini, 1997).
Manual de calidad
El manual de calidad es el documento que contiene la poltica de calidad, los objetivos
de calidad y una sntesis o referencia de todos los procedimientos tcnicos y de
operacin estndar del SMCA
Manual de organizacin
El manual de organizacin es donde se establecen las lneas de autoridad, las reas
de trabajo con sus respectivas divisiones, y los canales y medios de informacin.
Asimismo, en el manual de organizacin se debe presentar en forma ordenada y
sistemtica la informacin referente al SMCA: sus antecedentes, su marco jurdico,
sus atribuciones, la estructura orgnica, el organigrama y la descripcin del objetivo y
de las funciones de cada una de las reas y puestos que conforman el SMCA.
De acuerdo a ISO/IEC17025, el SMCA, o la organizacin a la que pertenezca, debe
ser una entidad que se pueda sostener como legalmente responsable. En este sentido
y con el objetivo de asegurar la operacin del SMCA, la alta direccin debe determinar
y proporcionar los recursos necesarios para:

Instalar, operar y mantener los componen tes del SMCA.

Contratar, capacitar y supervisar al personal necesario para el correcto
funcionamiento del SMCA.
Adquirir los suministros y contratar los servicios tcnicos que requieran los
equipos del SMCA.
Adquirir los equipos para instalar nuevas estaciones de monitoreo en donde se
requieran o para reemplazar los obsoletos.
Manual de procedimientos.
El Manual de Procedimientos deber contener la descripcin de cada actividad que se
realice en el SMCA, as como las responsabilidades del personal adscrito a cada una
de las actividades. Los procedimientos descritos deben ser claros y secuenciales, es
decir, escritos en forma de paso a paso de tal manera que sean fcilmente entendidos
por todo el personal del SMCA.
Procedimientos de operacin estndar
Un procedimiento de operacin estndar (PO) es un documento detallado y bien
estructurado, en el que se describen paso a paso las actividades relativas a los
mtodos de prueba y de calibracin, u otras actividades del SMCA como la revisin de
datos y el informe de resultados.
Elaboracin de un PO.
Para decidir si una actividad especfica es candidata para desarrollarla en un PO se
puede auxiliar contestando las siguientes dos preguntas:
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la actividad especfica afecta significativamente los datos o la generacin de
los mismos?
la actividad especfica es repetitiva o rutinaria?
Si la respuesta a ambas preguntas es si, entonces es recomendable desarrollar un PO
para la actividad especfica.

Procedimientos de gestin de la calidad. Si el SMCA tiene implementado un

procedimiento de control de documentos, ste debe ser considerado para la
elaboracin del resto de los procedimientos del SMCA.
Mtodos de prueba. Algunos de los mtodos de prueba que se aplican en los SMCA
corresponden a Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Mtodos de la
USEPA, entre otros, que deben utilizarse para aplicar los aspectos tcnicos ms
relevantes e integrarse en forma estructurada al procedimiento operativo
Manual del equipo. En la medicin de la calidad del aire, los manuales o instructivos
de operacin y mantenimiento de los equipos representan la fuente primordial de
informacin tcnica para la elaboracin de los PO, ya que stos contienen las
instrucciones especficas para su instalacin, operacin, mantenimiento y deteccin de
fallas.
Prcticas del SMCA y recursos. Los procedimientos de operacin deben contener
una descripcin detallada de la forma en que se realizan las actividades de muestreo,
monitoreo, calibracin o mantenimiento, aplicables segn las prcticas operativas de la
organizacin
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C. Protocolo Para Operacin Y Mantenimiento De Equipos.

Operacin de los equipos

Dentro del protocolo de operacin, se encuentra fundamentado por 5 lneas

indispensables.

Funcionamiento diario.
Mantenimiento de equipo de monitoreo.
Mantenimiento de equipo muestreos y anlisis en laboratorio.
Capacitacin anual o semestral del personal.
Revisin y actualizacin de planes de funcionamiento.

Funcionamiento diario:
Estaciones de monitoreo porttiles:
- Verificacin del funcionamiento del equipo de laboratorio.
- Verificacin de equipos e insumos de medicin de acuerdo a regulaciones
ambientales.
- Montaje e instalacin de infraestructura mvil
- Verificacin del funcionamiento del equipo de monitoreo meteorolgico
(calibracin).
- Reportes 3 veces diarios.
- Realizacin de bitcoras correspondientes y muestreos.
- Envi datos para reporte final del da.
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Mantenimiento de Equipos

Listas de Chequeo
Las listas de chequeo deben tener principalmente parmetros caractersticos (marca,
modelo, dimensiones, tipo de contaminante que inspecciona o monitorea la estacin.),
adems debe contener observaciones, instrucciones tcnicas, frecuencias de
monitoreo de cada contaminante, especialidades, tareas momento, rutina diaria y
peridica en horas, y frecuencia de mantenimiento.
El protocolo para el mantenimiento y de los equipos se realizar dos procedimientos
principales preventivo y correctivo, se definen las acciones necesarias para evitar
fallas de los sistemas de monitoreo as de igual forma corregir con cierta periocidad
alguna des calibracin de estos. Para obtener resultados mucho ms viables. En estos
procedimientos bsicamente se definen, listas de chequeo, limpieza y definiendo
segn lo solicitado y estado actual de los instrumentos de monitoreo la frecuencia las
actividades a realizarse para su mantenimiento, una opcin importante es tener los
manuales de los instrumentos de monitoreo para referenciar las rutinas especficas de
mantenimiento.
Rutina y frecuencia de mantenimiento de equipos

Verificar el flujo de contaminantes antes y despus del muestreo

Verificar el cronometro de tiempo antes y despus del muestreo
Revisar las placas de fijacin del contaminante y revisar su estado actual de
desgaste
Verificar las horas de operacin de la estacin de monitoreo y realizar un
cambio de escobillas entre las 600 a 1.000 horas de operacin. Cada 3 meses
o hasta que se cumpla las horas de trabajo mximas.
Limpiar debidamente del polvo los motores y armaduras de las estaciones.
Inspeccionar debidamente cada estacin y el desgaste que tiene en su
armadura, cableado, fusibles y dems. Cada 3 meses
Inspeccionar que las agujas o plumas puedan moverse libremente en el
registrador de flujo, de no ser as, revisar la causa. Cada 3 meses
D. Protocolo De Calibracin Y Certificacin De Equipos.
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La calibracin es la relacin que hay entre las lecturas tomadas de la maquinaria o
herramienta y los valores indicados por un patrn que nos indica si el instrumento est
teniendo un correcto funcionamiento o no. Es posible que, si existen una o dos
mquinas o herramientas, se utilice la recin calibrada como patrn de calibracin.
Los resultados de la calibracin se adjuntan a el programa de operacin de la
maquinaria, que certifica que esta cumple su funcin al 100%, de igual forma esta
certificacin la emiten entidades certificadoras locales o internacionales, que le da
mucha mayor credibilidad y aceptacin de las medidas o resultados que se entregan
ante la sociedad.
Dentro de los programas del protocolo de calibracin se encuentran principalmente.
- Laboratorios de control y calibracin de equipos.
- Certificado expedido por el laboratorio calibrador.
Dentro de los contenidos de la certificacin se encuentran principalmente adheridos a
normas nacionales o internacionales de funcionamiento operacional, se identifica
principalmente el instrumento que se est calibrando, poseedor del instrumento
maquina o herramienta, resultados de la calibracin, compuesto por errores de
medicin de lecturas y los valores indicados por los patrones, incertidumbres de
errores, mostrada a manera de tablas o grficas, condiciones meteorolgicas o de
trabajo durante la calibracin e informacin que avala la validez de la certificacin, las
limitaciones y advertencias que se tengan.
En algunos casos los certificados de calibracin no incluyen la verificacin del
cumplimiento con los requisitos que se tengan, esta informacin no es obligatoria, sin
embargo, frecuentemente, se incluyen resultados de verificacin basados en las,
normas, reglamentos o especificaciones que se tengan de la herramienta, maquina o
equipo.
Para los usuarios de la maquinaria comnmente esta informacin de calibracin y de
los errores de medicin de lecturas de contaminantes, se relacionan segn el patrn
para corregirlas, de igual forma asegurar una trazabilidad para que exista una
incertidumbre apropiada, por ejemplo:

INDICACION DEL CERTIFICADO ACCIONES DE USUARIO

Lectura 7 Correccin de la lectura +0.3
Indicador del patrn 7.3 Lectura corregida 7
Error -3
El certificado de calibracin constituye una evidencia que demuestra que el
instrumento, maquina o equipo ha sido correctamente calibrado, en la ISO 9000. La
calibracin de los instrumentos de medicin es un requisito para cumplir esta norma.
El resultado que se obtiene al calibrar los equipos bajo condiciones de laboratorio, son
vlidos bajo condiciones de laboratorio, para fines prcticos los resultados son vlidos
por un lapso de tiempo y esta depende de las caractersticas del instrumento, equipo o
maquina certificada, y el uso que se le da. Si las condiciones de uso son diferentes a
las del laboratorio e dueo o usuario debe considerar las correcciones que se
realizaron en las lecturas.

E. Programa Para Las Visitas De Los Sitios De Medicin.

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Las visitas a los sitios de medicin se deben realizar semanalmente como mnimo. Dentro
de estas se realizan visitas especiales una vez por mes y una vez por ao, en las cuales
se realizan procedimientos ms complejos.
Las funciones que se llevan a cabo en la visita a los sitios de medicin son:
1. Preparar los instrumentos y alimentos necesarios durante la visita.
2. Registrar personal que ingresa a la estacin
3. Realizar una inspeccin visual del sitio verificando el correcto funcionamiento de todos
los equipos.
4. Registrar los cambios inusuales registrados por los sistemas de adquisicin de datos.
5. Inspeccin y limpieza de lneas de conduccin de gases (chequeo de fugas).
6. Reposicin de filtros, medios de absorcin de contaminantes, entre otros.
7. Cambiar los elementos de purificacin de sistema de aire como filtros, desecadores,
etc.
8. Realizar pruebas diagnsticas sugeridas por los fabricantes.
9. Cuando se trata de un equipo automtico se debe verificar el span.
10. Realizar la calibracin multipunto de acuerdo a lo recomendado por el fabricante.
11. Calibrar los equipos meteorolgicos de acuerdo a lo recomendado por el fabricante.
12. Tener en cuenta el mantenimiento preventivo de los equipos.
13. En caso de falla en un equipo realizar el mantenimiento correctivo del mismo.
14. Verificar emisiones por fuentes fijas o mviles u otras actividades nuevas del entorno.

Programa De AC: El programa de AC consta de establecer los procedimientos por

separado por cada tipo de visita regula que hace al sitio de medicin, clasificando las
tareas de acuerdo a su dificultad, su rigurosidad y la frecuencia con la que se realiza. Lo
cual nos dice que las tareas de las visitas regulares anuales sern las ms difciles, las
mensuales no sern tan complicadas y las semanales sern las ms sencillas de realizar.
Tambin se debe elaborar formatos para documentar las visitas (Lista de chequeo); en
este se recopilan datos como span, ganancias, calibraciones, entre otros.

El programa de AC debe realizarse en cada estacin que componga el sistema de

vigilancia de calidad del aire SVCA, tal y como se muestra en el siguiente cuadro:

ACTIVIDAD FRECUENCIA MINIMA

Visita regular Semanal
Calibracin Mensual
Verificacin del desempeo Anual
Auditora interna Anual
Auditora externa Bianual
Visita regular Semanal
Calibracin Mensual
Verificacin del desempeo Anual
Auditora interna Anual
Auditora externa Bianual

El programa de AC debe verificar que los materiales utilizados para calibrar los equipos
como balanzas, medidores de flujo, de presin, controladores de flujo msico, fotmetros,
generadores de ozono, lentes de calibracin, sistemas de permeacin, cilindros de
mezclas de gases, sensores de frecuencia, voltmetros y ampermetros, etc. estn
certificados, que sern reconocidos y autorizados para su uso.

F. Protocolos Para La Identificacin, Transporte Y Anlisis De Muestras.

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Protocolo para la toma de muestra
Calibracin Inicial del Tren de Muestreo.
a) Armar el tren de muestreo, conectando el cabezal de muestreo (romper ambos
extremos del tubo de slica gel) a la bomba de muestreo porttil, a travs de la
manguera de conexin. Este cabezal debe pertenecer al mismo lote de los que se
ocuparn en terreno, segn norma europea (UNE EN 232).
b) Si el cabezal de muestreo (tubo) es de dos secciones, la menor parte ir en
direccin a la bomba.
c) Previo a la calibracin, verificar si el tren de muestreo presenta fugas.
d) Realizar chequeo fsico del calibrador.
e) Unir el calibrador de flujo al tren de muestreo.
f) Encender la bomba de muestreo porttil.
g) Ajustar el caudal de la bomba de muestreo porttil al caudal requerido (entre 0,2
l/min y 0,5 l/min). Dejar que la bomba de muestreo se estabilice entre cinco a diez
minutos aproximadamente.
h) Calibrar el tren de muestreo, tomando la cantidad de lecturas parciales que exija
el tipo de calibrador de flujo. El Caudal Inicial ser el promedio de estas lecturas,
aceptando un rango de dispersin respecto del caudal de referencia de un 4 %.

MUESTREO:
a) Identificar cada tubo de slica gel (muestra) con alguna codificacin.
b) Conectar los componentes del tren de muestreo: bomba de muestreo porttil,
manguera de conexin y cabezal de muestreo. Para este ltimo romper ambos
extremos del tubo de slica gel, sin perder material adsorbente. De suceder esto
ltimo, desechar el tubo y cambiarlo por otro.
c) Preparar una muestra testigo o blanco, la que deber ser manipulada de la misma
manera que las muestras reales, pero sin hacer pasar aire por ellas (no se conecta
a la bomba de muestreo porttil). Una vez manipulado este testigo se sellar con
algn tipo de cinta adhesiva resistente y adaptable o tapn (nunca use tela
adhesiva o cinta scotch).
d) Poner en funcionamiento la bomba de muestreo porttil.
e) Instalar el tren de muestreo tanto para muestras de tipo personal o del ambiente
de trabajo a la altura de la zona respiratoria de los trabajadores. En caso de
muestreo de tipo personal instruir al trabajador a evaluar.
f) Anotar en la ficha utilizada para la calibracin y toma de muestra, hora de inicio de
muestreo, fecha y las observaciones ms relevantes en la toma de muestra.
g) Una vez instalado el tren de muestreo, revisar que no existan obstrucciones o
desconexiones que puedan provocar un error en la toma de muestra.
h) El tiempo de muestreo para comprobacin del cumplimiento del lmite permisible
ponderado, ser como mnimo el 70 % de la jornada de trabajo.
i) Para el caso del lmite permisible temporal el tiempo de muestreo para la
comprobacin del cumplimiento de este lmite ser de, al menos, 15 minutos.
j) Mantener un control directo del muestreo por el Profesional de Terreno.
k) Al finalizar el muestreo (del ambiente de trabajo o de tipo personal) se deber
detener la bomba de muestreo porttil (anotar hora de trmino). Posteriormente
MANEJO DE LA MUESTRA
Los mtodos que incluyen la manipulacin de las muestras son para material
particulado, ozono y plomo; en general es en las etapas de recoleccin del medio de
obtencin de la muestra, transporte y anlisis donde se provocan los mayores errores
en las mediciones de estos contaminantes, debido a la manera en que se determinan
las concentraciones, por esto, es fundamental que las muestras sean manipuladas tal
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y como se recomiendan en las normas de operacin, para evitar modificaciones,
prdidas o alteraciones en las muestras y por lo tanto en la informacin que se va a
obtener. Las fases en las que se deben manipular las muestras incluyen: etiquetado,
recoleccin y transporte.
Etiquetado e Identificacin de la Muestra: Se debe tener cuidado en el etiquetado
de las muestras y es importante resaltar que debe existir un documento donde se
defina el manejo de las muestras para garantizar la correcta identificacin de las
muestras durante el ensayo y el anlisis, dicho documento debe seguirse en su
totalidad para evitar anular muestras por un mal seguimiento.
Coleccin de la Muestra: Para evitar desechar muestras por invalidez se debe tener
precaucin en su sellado y ubicacin en los contenedores, los cuales a su vez deben
garantizar un ambiente libre de agentes reaccionantes con el contenido de las
muestras. Sin embargo, si debido a la logstica de transporte es inevitable que el
contenedor sea abierto por personal no autorizado, entonces adicionalmente las
muestras deben ir selladas individualmente con un adhesivo especial, el cual llevar
un nmero y estar firmado por el operario responsable del manejo de la estacin en
donde se recogi la muestra; este adhesivo debe estar ubicado de tal forma que
garantice que la muestra no puede ser destapada sin la destruccin total del adhesivo,
notndose as claramente la manipulacin por personal no autorizado y la posible
contaminacin de la muestra.
Transporte
En el transporte de muestras u otros datos de monitoreo, es demasiado importante y
por esto se hace demasiado nfasis en que se deben tomar precauciones para evitar y
minimizar al mximo el riesgo de manipulacin, destruccin accidental y efectos fsicos
o qumicos sobre la muestra. En general, las muestras siempre estarn expuestas a
factores fsicos y ambientales como la temperatura y la presin y adems a
contaminaciones por la manipulacin (empaque y acomodacin); sin embargo cada
etapa (identificacin del empaque, recoleccin, sellado, manipulacin,
almacenamiento, transporte y entrega final al laboratorio) debe existir un documento
gua para el ejercicio de estas actividades y un registro donde se especifique
claramente el responsable de cada etapa y de la calidad de las muestras; todo esto
debe estar organizado en un Manual o Gua de Operacin Estndar aplicable a todo el
SVCA. Finalmente incluso en el laboratorio se deben mantener las muestras en un
lugar seguro, protegindolas de todos aquellos factores que puedan afectar su calidad
mientras llega el momento de realizarle el anlisis a cada paquete de muestras. La
persona responsable de la entrega de las muestras al laboratorio o del registro de
datos debe ser capaz de asegurar la no manipulacin y/o destruccin de las muestras
y en todo momento ser el principal responsable de las mismas.
Para asegurar que las muestras lquidas no van a presentar derrames durante el
transporte debe marcarse el nivel del lquido en la parte exterior del recipiente o
envase con un marcador permanente. Cuando se usen latas de acero inoxidable debe
compararse la presin de la lata al ser recibida en el laboratorio con la presin final
obtenida en la recoleccin de las muestras, esto indica si el recipiente presento fugas
y/o prdidas de muestra.
G. Protocolos Para El Acopio, La Inspeccin, Revisin Y Validacin De Los
Datos.
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Recoleccin y acopio de la muestra

El acopio de la informacin consiste en la captura, coleccin y manejo de los datos que

generalmente la lleva a cabo una persona entidad, diferente a la que realiza la
validacin, por lo que se necesitan fijar procedimientos y reportes que especifiquen
QUIN est a cargo, de QU parte del proyecto y CMO llev a cabo su trabajo.
Adems deber incluirse el DNDE, es decir la localizacin geogrfica, el CUNDO, en
el cual se reportarn no slo las horas especficas, das, meses o aos, sino tambin
tpicos importantes como variaciones diurnas y estacionales, y el POR QU, que
consiste en establecer el propsito de la coleccin de los datos.
Los procesos de captura de informacin difieren dependiendo del tipo de tecnologa que
tenga cada estacin. En las estaciones automticas, este procedimiento es menos
susceptible de presentar fallas, siempre y cuando se garantice la continua y adecuada
comunicacin entre la estacin remota y la central de informacin y adems, la
seguridad de la misma. Para el caso de analizadores manuales o semiautomticos,
donde la captura de datos es realizada a travs de una persona y generalmente
requiere de procedimientos de clculo realizados por el operador del SVCA,
laboratorista u otro cargo al que le sea asignada esta labor, existe siempre mayor
posibilidad de errores que puedan invalidar un dato. Se deben hacer chequeos durante
el muestreo para determinar el desempeo del equipo. Se deben hacer graficas de
control para registrar las novedades durante la recoleccin de la muestra. El tratamiento
de la muestra en el postmuestreo es fundamental para la representatividad y calidad de
esta.

Protocolo Para La Validacin De Datos:

PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIN
Esta actividad comprende la validacin de los datos y la determinacin de factores
puntales que pudieron afectar el muestreo, a fin de incluirlos en la base de datos.
Durante esta etapa se realiza el anlisis y la consolidacin de los datos para llegar a
conclusiones acerca de la calidad del aire dentro del dominio del SVCA. Es en sta
etapa donde se deben cumplir los objetivos previstos para el Sistema. En el capitulo
Etapas comunes a todos los SVCA. Se deben enviar los datos al analista desde la
estacin. Para ello es necesario que existan ciertos dispositivos que se encargarn de la
toma del dato desde el analizador, el pre procesamiento, en promedios

Reporte: es el resultado de la operacin del SVCA que se lleva a la comunidad,

dependiendo del SVCA del aire dicho reporte tendr unas caractersticas especficas,
como su publicacin en pgina web o a travs de informes fsicos impresos.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD: Esta actividad comprende el conjunto
de procesos y de requerimientos necesarios para garantizar la confiabilidad de la
informacin. El Aseguramiento y Control de la Calidad debe llevarse a cabo a lo largo de
todas las etapas de la operacin del SVCA.
MANTENIMIENTO DE EQUIPOS: Cada SVCA debe tener un programa de
mantenimiento preventivo. Este programa define las acciones generales a seguir con el
fin de evitar fallas en el SVCA e incrementar la confiabilidad de los datos

Validacin de Datos:
Aunque se implemente y se opere a satisfaccin, un SVCA, pueden generarse datos
incorrectos. Antes que dicha informacin sea enviada a la autoridad ambiental nacional,
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es necesario establecer tambin un sistema de almacenamiento, revisin y validacin
de datos adecuado, que permita su depuracin para aceptarlos no. En este proceso
se filtran, aceptan o marcan datos para su anlisis posterior (con criterios ms amplios).
Los datos invalidados deben ser archivados, se deben conservar. La validacin depende
del tipo de datos y propsitos de las mediciones. Algunos mtodos de validacin son:

Test del total de datos

Test de limites
Test de relaciones entre parmetros
Test de comparacin entre sitios

Puede ser realizada por varios mtodos, manuales o computarizados

Revisin de datos: El examen revisin de los datos es un proceso rutinario, que el
personal calificado debe llevar a cabo en cada visita a la estacin. Este proceso de
revisin da como resultado metadatos usados posteriormente por el equipo de
procesamiento como insumos para el proceso de validacin de los datos de vigilancia.
Los metadatos, definidos de una manera sencilla, son las anotaciones y observaciones
realizadas diariamente durante la operacin de la estacin, junto con la informacin
sobre procesos como la verificacin de span y cero y la calibracin de los equipos,
aportadas por los operadores, en los formatos respectivos.
La revisin sirve tanto para rechazar datos errneos o invlidos e informar a los
operadores de campo de fallas o problemas del equipo que requieran atencin, como
para identificar datos extremos de concentracin de contaminantes que se salgan de las
normas de calidad del aire. En general las consideraciones que se tienen que tomar en
cuenta para la revisin de los datos son:

Caractersticas e historia de instrumentos.

Factores de calibracin y tendencias.
Datos fuera de intervalo o negativos.
Picos o aumentos repentinos.
Caractersticas del sitio de vigilancia.
Efectos de la meteorologa.
poca del ao y hora del da.
Niveles de otros contaminantes.
Observaciones desde otros sitios
Eventos especiales (marchas, incendios, das festivos, etc.)

La validacin de los datos debe hacerse en varios niveles, de manera manual o

mediante aplicativos de software. En cualquiera de los dos casos es necesario el
concurso de un profesional tipo 2 con experiencia y criterio para calificar, rechazar y/o
aceptar los datos obtenidos del muestreo; para esto, debe conocer los principios
bsicos de la qumica de los contaminantes, el comportamiento de los analizadores, las
condiciones meteorolgicas locales, los usos de suelo de la zona de estudio, etc.

h. Bibliografa
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Ministerio de Salud; Decreto Supremo N 594, de 1999: Reglamento Sobre
Condiciones Sanitarias y Ambientales Bsicas en los Lugares de Trabajo.

Instituto de Salud Pblica, Manual Bsico Sobre Mediciones y Toma de Muestras

Ambientales y Biolgicas en Salud Ocupacional, 2013.

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, Notas Tcnicas de

Prevencin (NTP 777 y 778).

National Institute for Occupational and Safety Health (NIOSH), Mtodo Analtico
7903, 1994.

Universidad de Chile y Fundacin Centro Nacional del Medio Ambiente. Elaboracin

de Reglamentos y Protocolos de Procedimientos para el Aseguramiento de la
Calidad del Monitoreo de Contaminantes Atmosfricos. Informe final, informe
tcnico LMA-030-2003 preparado para la Comisin Nacional del Medio Ambiente.
Santiago, Chile. Diciembre 2003.

Direccin General de Salud Ambiental DIGESA, Ministerio de Salud del Per.

Protocolo de Monitoreo de la Calidad del Aire y Gestin de los Datos. Per. 2005.

MINISTERIO DE AMBIENTE, VIVIENDA Y DESARROLLO TERRITORIAL. (Octubre

2010). MANUAL DE OPERACION DE SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA
CALIDAD DEL AIRE. 25 de Noviembre de 2016, de MINISTERIO DE AMBIENTE,
VIVIENDA Y DESARROLLO TERRITORIAL Sitio web:
http://www.minambiente.gov.co/images/AsuntosambientalesySectorialyUrbana/pdf/c
ontaminacion_atmosferica/Protocolo_Calidad_del_Aire_-_Manual_Operaci
%C3%B3n.pdf

UNAD. (2016). UNIDAD 2. GERENCIA Y EXPLOTACIN DE LA INFORMACIN

DE UNA RMCA. 25 de Noviembre de 2016, de Universidad Nacional Abierta y a
Distancia Sitio web: http://campus02.unad.edu.co/ecapma04/mod/lesson/view.php?
id=5902