Micelas Inversas para la sntesis de

nanopartculas tipo core-shell SiO2@Au:

Modulacin de la Shell y su efecto sobre las
propiedades pticas y fototrmicas.
Karen L. Rincn1; Diana Blach V.1 Fernando Martinez1.
1
Centro de investigaciones en catlisis CICAT. Escuela de Qumica. Universidad Industrial de
Santander, Sede Bucaramanga, Santander, Colombia.

la deposicin de la shell de forma controlada bajo condiciones

Resumen- En este trabajo, se prepararon nanopartculas (NPs) de temperatura y presin ambientales, con el fin de obtener
tipo core-shell SiO2@Au en condiciones ambientales, empleando desplazamientos batocrmicos, y as modificar la eficiencia
micelas inversas (MIs) de Agua/AOT (1,4-bis(2-etilhexoxi)-1,4-
fototrmica hacia el IR y potencializando su uso en la
dioxobutano-2-sulfonato de Sodio)/n-heptano, como medios de
reaccin confinados (nanoreactores). SiO2NPs esfricas (core) de nanomedicina.
20010 nm, y AuNPs esfricas (shell) de 105 nm se obtuvieron.
De acuerdo a la deposicin superficial de la shell regulada por el II. SECCIN EXPERIMENTAL
Citrato trisdico dihidrato C6H5O7.3Na.2H2O, se observ en las
bandas del plasmn superficial de resonancia (PSR) de las NPs
tipo core-shell SiO2@Au desplazamientos batocrmicos con Preparacin de las SiO2NPs. Las SiO2NPs funcionalizadas con
respecto a las AuNPs. Los resultados obtenidos con respecto a la grupos amino, fueron sintetizadas de acuerdo al Esquema 1.
respuesta fototrmica frente a la irradiacin laser ( = 808 nm y
700 mw) demostraron que la eficiencia de las SiO2@AuNPs para
generar calor est vinculada a la absorcin del PSR, y por tanto, a
las caractersticas de la shell.

Palabras Claves: core-shell, efecto trmico, fototrmico,

micela inversa, nanopartculas, silice@oro.

I. INTRODUCCIN Esquema 1. Metodologa para la sntesis de SiO2NPs. ( )

Preparacin de las AuNPs. Las AuNPs fueron preparadas

Las nanopartculas (NPs) metlicas generalmente presentan una como referencia de comparacin, segn el Esquema 2.
absorcin de luz en la zona visible del espectro
electromagntico, a la que se conoce como banda del plasmn
superficial de resonancia (PSR). La energa absorbida por las
NPs frente a la irradiacin con luz puede liberarse en forma de
calor, abriendo campo a propiedades fototrmicas con
potenciales aplicaciones en reas como la nanomedicina, donde
estos materiales se pueden emplear en terapias alternativas para
el tratamiento del cncer, ya que la energa liberada en forma
Esquema 2. Metodologa para la sntesis de AuNPs de 105 nm
de calor ocasiona un aumento localizado de temperatura en las
clulas enfermas sin daar el tejido sano circundante. Dentro Preparacin de las NPs tipo core-shell SiO2@Au. Las
del mbito de las NPs, las de tipo core-shell siendo la shell SiO2@AuNPs, se prepararon mediante dos metodologas que
metlica, han atrado la atencin por sus propiedades permitieron la modificacin superficial de la Shell.
fototrmicas que favorecen la absorcin en la radiacion
infrarroja (IR) con respecto a solo las NPs metlicas esfricas. Metodologa I (M-I): Se realiza utilizando una relacin
El desplazamiento del PSR depende de la composicin y HAuCl4/C6H5O7.3Na.2H2O = 0,23 en volumen, segn el
caractersticas morfolgicas de las NPs. Por esta razn, en el Esquema 3.
presente trabajo se evalu la sntesis de las NPs tipo core-shell
SiO2@Au empleando como medio de reaccin MIs formadas
por Agua/AOT/n-heptano donde se realizan modificaciones en
 Esquema 3. M-I para la sntesis de NPs de tipo core-shell SiO2@Au.
( ) NPs Au ( ) NPs SiO2
Metodologa II (M-II): Se emple M-I pero usando una relacin
HAuCl4/C6H5O7.3Na.2H2O = 0,45 en volumen, posteriormente,
se realiza nuevamente una deposicin de oro, como muestra el
Esquema 4.
Esquema 4. M-II para la sntesis de NPs de tipo core-shell SiO2@Au
III. RESULTADOS Y DISCUSIN
Los espectros UV-Vis del PSR de las NPs tipo core-shell
SiO2@Au sintetizadas por diferentes metodologas se presentan
en la Grfica 1. Analizando la banda del PSR para cada
metodologa, se observa que por la M-I se presenta un mximo
de absorcin a 830 nm y por la M-II a 541 nm, valores que se
encuentran notablemente desplazados a menores energas en
comparacin al PSR obtenido en AuNPs (520 nm), este
comportamiento ptico puede atribuirse al acoplamiento de
plasmn entre partculas, el cual se incrementa cuando las
AuNPs se fijan en la superficie de SiO2NPs con distancias
moderadas.
Grfica 1. Espectros UV-Vis del PSR de las NPs de tipo core-shell
SiO2@Au, NPs de Au y SiO2.
Las micrografas obtenidas por microscopia electrnica de
trasmisin TEM se muestran en la Figura. 1, en estas
micrografas se puede apreciar la diferencia entre la deposicin
superficial de las AuNPs sobre las SiO2NPs para formar la shell
segn cada metodologa.
a.) b.)
Figura 1. TEM de NPs de tipo core-shell SiO2@Au. . a.) M-I b.) M-II
Los efectos trmicos generados por las NPs de tipo core-shell
SiO2@Au sintetizadas por M-I y M-II en presencia de luz lser,
se presentan en la Grfica 2. Tal como se observa, ambas NPs
SiO2@Au (va M-I y va M-II) poseen una eficiencia trmica
mayor, aproximadamente el doble de la obtenida en presencia
de AuNPs. Dicha eficiencia puede ser atribuida a la absorcin
del PSR de las NPs de tipo core-shell SiO2@Au en la zona IR,
zona que coincide alrededor de la longitud de onda del lser
utilizado para la irradiacin (808 nm).
Grfica 2. Efectos trmicos de las NPs de tipo core-shell SiO2@Au y sus
respectivos blancos de AuNPs, SiO2NPs, y el medio MIs.
IV. CONCLUSIN
El uso de las micelas inversas como nanoreactores en la sntesis
de NPs de tipo core-shell SiO2@Au permite modular la
distribucin superficial de la shell, en condiciones normales de
laboratorio y empleando cantidades bajas de reactivos. La
preparacin de nanocompuestos con propiedades pticas y
fototrmicas especficas, abre la posibilidad a potenciales
aplicaciones, como la terapia alternativa contra el cncer
mediante calor localizado.
V. AGRADECIMIENTOS
Se agradece el apoyo financiero de la Vicerrectora de
Investigaciones de la Universidad Industrial de Santander UIS
(Proyecto 1819) y a Colciencias.
VI. REFERENCIAS
[1] Rajib Ghosh Chaudhuri and Santanu Paria. Chem. Rev 2012. 112. 23732433.
[2] Rui Wang; Xiaohui Ji; Zhenzhen Huang; Yurui Xue; Dayang Wang, and Wensheng
Yang. J. Phys. Chem. C. 2016. 120, 377385.
[3] Lu Zhang; Yong-Gang Feng; Li-Ying Wang; Jun-Yan Zhang; Meng Chen; Dong-Jin
Qian. Materials Research Bulletin 42. 2007.14571467.